СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Xu, X. -J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.053

Hao, J. -X.
Systemic N-nitro-L-arginine-ester (LNAME), inhibitor of nitric oxide synthase, relieves chronic allodynia-like symptom in rats with spinal cord lesion [Text] / J. -X. Hao, X. -J. Xu, Z. Wiesenfeld-Hallin // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 150, N 4. - P457-458 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Системное введение N-нитро-L-аргининового эфира, ингибитора синтазы оксида азота, снижает симптом хронической аллодинии у крыс с поврежденным спинным мозгом
Аннотация: Для выяснения роли оксида азота в поддержании аллодинии (АД), наступающей у крыс после спинномозговой ишемии (СМИ), исследовали влияние инъекций (0,5 мл, в/б) ингибитора NO-синтазы, N-нитро-L-аргинина (L-НА), его неактивного энантомера, D-HA, а также предшественника окиси азота, L-аргинина (АРГ) на чувствительность кожи крыс к механическому воздействию через 1-3 месяца после СМИ. СМИ индуцировали фотохимически (10 мин лазерного облучения). Болевую чувствительность измеряли по силе давления (СД) на кожу, вызывающую вскрикивание. Облучение люмбарных отделов приводило к появлению симптомов хронической АД (СД=0,94'+-' 0,34 г, в контроле СД=75-95 г). Область повышенной чувствительности локализовалась в задней части туловища и задних лапах. L-НА (100 мкмоль/кг), но не D-НА, значительно снижал АД. Латентный период варьировал от 10 мин до 30-45 мин. Длительность АД составляла 4-6 час. 10 или 30 мкмоль/кг L-HA не оказывало влияния на АД, а 50 мкмоль/кг полностью устраняло АД в 4 из 5 крыс. Аналгетический эффект L-HA полностью снижался 575 мкмоль/кг L-АРГ (в/б) через 2-5 мин. Швеция, Karolinska Institute Stockholm. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АЛЛОДИНИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ИНГИБИТОР СИНТАЗЫ ОКСИДОАЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.356

Xu, X. -J.
L-740,093, a new antagonist of the CCK-BN receptor, potentiates the antioniceptive effects of morphine: Electrophysiological and behavioural studies [Text] / X. -J. Xu, O. Hoffmann, Z. Wiesenfeld-Hallin // Neuropeptides. - 1996. - Vol. 30, N 2. - P203-206 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Новый антагонист B-рецепторов холецистокинина, L-740093, потенцирует антиноцицептивный эффект морфина: электрофизиологические и поведенческие исследования
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных спинальных крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, у к-рых оценивали интенсивность сгибательного рефлекса при электрошоковом воздействии на кожную поверхность, иннервируемую большеберцовым нервом. Введение L-740093 (I) в дозе 100 мкг/кг, в/в в течение 80 мин в среднем вызывало торможение интенсивности этого рефлекса на 53%. Предварительное введение I в дозе 10 мкг/кг резко повышало антиноцицептивный эффект последующего введения морфина (II) в дозе 1 мг/кг, в/в. В опытах на интактных крысах обнаружено, что предварительное введение I в дозе 30 мкг/кг значительно пролонгировало антиноцицептивное действие II, к-рое оценивали в тесте горячей пластинки. Обсуждена роль эндогенной холецистокининовой системы в модуляции опиоидной анальгезии. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-1141 Huddinge. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.51
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
АНТАГОНИСТ L-740093
РЕЦЕПТОРЫ-B ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
МОРФИН
АНТИНОЦЕПТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, O.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.298

N-methyl-D-aspartate receptor antagonists potentiate morphine's antinociceptive effect in the rat [Text] / S. Grass [et al.] // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 158, N 3. - P269-273 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Антагонисты N-метил-D-аспартатных рецепторов потенцируют антиноцицептивное действие морфина у крыс
Аннотация: The interaction between morphine and three antagonists of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, MK-801, dextromethorphan and CGS19755, was examined in rats with the hot plate test. The NMDA antagonists were administered intraperitoneally and none of them caused antinociception at doses that did not produce motor deficits (0.1 mg kg{-1} MK-801, 30 mg kg{-1} dextromethorphan and 5 mg kg{-1} CGS19755). However, pretreatment with the NMDA antagonists at these doses 30 min prior to subcutaneous injection of 5 mg kg{-1} morphine significantly potentiated the antinociceptive effect of morphine, with strongest effect observed with dextromethorphan. It is suggested that blockade of NMDA receptors enhances the antinociceptive effect of morphine and NMDA antagonists may improve the analgesic efficacy of morphine in the clinic. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.39
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grass, S.; Hoffmann, O.; Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.164

Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P287-291 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антагонист B-рецепторов холецистокинина, CI 988, потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Elfvin, A.; Hao, J.-X.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.143

Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P287-291 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антагонист B-рецепторов холецистокинина, CI 988, потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Elfvin, A.; Hao, J.-X.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.155

Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P287-291 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антагонист B-рецепторов холецистокинина, CI 988, потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Elfvin, A.; Hao, J.-X.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.136

Lucas, G. A.
On the role of cholecystokinin in the mediation of spinal reflex excitability in intact and axotomized rats [Text] / G. A. Lucas, X. -J. Xu, Z. Wiesenfeld-Hallin // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 1. - P73-78 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Холецистокинин опосредует возбудимость спинальных рефлексов у интактных и аксотомированных крыс

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ
АКСОТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.147

The effect of intrathecal neuropeptide Y on the flexor reflex in rats after carrageenan-induced inflammation [Text] / I. S. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 5. - P447-452 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние интратекального введения нейропептида Y на сгибательный рефлекс у крыс после воспаления, вызванного каррагинаном
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley после пересечения спинного мозга на уровне 8-9-го грудных позвонков. Интратекальное введение животным нейропептида Y(I) в дозе 10 или 100 нг вызывало умеренное и кратковременное облегчение сгибательного рефлекса, индуцированного электростимуляцией двуглавой мышцы бедра. При повышении дозы I до 1 или 10 мкг наблюдали торможение рефлекторного сгибания лапы. Через 24 ч после индукции у крыс воспаления введением 0,1 мл 2%-ного р-ра каррагинана в подошвенную область задней лапы амплитуда сгибательного рефлекса, вызываемого I в малых дозах - возрастала. Выраженность ингибиторного эффекта I в больших дозах на фоне экспериментального воспаления не изменялась. Сделан вывод об изменениях спинномозговых рецепторов I при экспериментальном воспалении. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД J
ВЛИЯНИЕ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛАПЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, I.S.; Luo, L.; Ji, R.-R.; Hokfelt, T.; Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.328

Anti-hyperalgesic and anti-allodynic effects of intrathecal nociceptin/orphanin FQ after spinal cord or peripheral nerve injury and peripheral inflammation in rats [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / J. -X. Hao [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P373 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антигиперальгезический и антиаллодинический эффект интратекального введения ноцицептина/орфанина FQ после повреждения спинного мозга или периферического нерва и периферического воспаления у крыс
Аннотация: У крыс моделировали болевой синдром введением каррагинана в заднюю лапу, ишемическим повреждением седалищного нерва или спинного мозга. Интратекальное введение ноцицептина (I) дозозависимо уменьшало выраженность аллодинии при механическом или холодовом воздействии. Интенсивность тепловой гиперальгезии на фоне воспаления, вызванного каррагинаном, при введении I также уменьшалась. Антиноцицептивный эффект I при повреждении нерва был незначителен. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, SE 141 86 Huddinge

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, I.S.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.175

Anti-hyperalgesic and anti-allodynic effects of intrathecal nociceptin/orphanin FQ after spinal cord or peripheral nerve injury and peripheral inflammation in rats [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / J. -X. Hao [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P373 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антигиперальгезический и антиаллодинический эффект интратекального введения ноцицептина/орфанина FQ после повреждения спинного мозга или периферического нерва и периферического воспаления у крыс
Аннотация: У крыс моделировали болевой синдром введением каррагинана в заднюю лапу, ишемическим повреждением седалищного нерва или спинного мозга. Интратекальное введение ноцицептина (I) дозозависимо уменьшало выраженность аллодинии при механическом или холодовом воздействии. Интенсивность тепловой гиперальгезии на фоне воспаления, вызванного каррагинаном, при введении I также уменьшалась. Антиноцицептивный эффект I при повреждении нерва был незначителен. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, SE 141 86 Huddinge

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, I.S.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.260

The effect of intrathecal neuropeptide Y on the flexor reflex in rats after carrageenan-induced inflammation [Text] / I. S. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 5. - P447-452 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние интратекального введения нейропептида Y на сгибательный рефлекс у крыс после воспаления, вызванного каррагинаном
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley после пересечения спинного мозга на уровне 8-9-го грудных позвонков. Интратекальное введение животным нейропептида Y(I) в дозе 10 или 100 нг вызывало умеренное и кратковременное облегчение сгибательного рефлекса, индуцированного электростимуляцией двуглавой мышцы бедра. При повышении дозы I до 1 или 10 мкг наблюдали торможение рефлекторного сгибания лапы. Через 24 ч после индукции у крыс воспаления введением 0,1 мл 2%-ного р-ра каррагинана в подошвенную область задней лапы амплитуда сгибательного рефлекса, вызываемого I в малых дозах - возрастала. Выраженность ингибиторного эффекта I в больших дозах на фоне экспериментального воспаления не изменялась. Сделан вывод об изменениях спинномозговых рецепторов I при экспериментальном воспалении. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД J
ВЛИЯНИЕ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛАПЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, I.S.; Luo, L.; Ji, R.-R.; Hokfelt, T.; Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.03-04И2.91

Possible effects of the Three Gorges dam on the transmission of Schistosoma japonicum on the Jiang Han plain, China [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2000. - Vol. 94, N 4. - P333-341 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Возможное влияние плотины Трех Ущелий на передачу шистосом Schistosoma japonicum на равнине Цзянхан, КНР
Аннотация: Строящаяся на р. Янцзы в КНР плотина может оказать существенное влияние на интенсивность циркуляции шистосом Sch. japonicum (Ш) на равнине, простирающейся ниже по течению от плотины. Исследование особенностей распространения шистосомоза (ШС) в этом р-не показало, что распространение основного промежуточного хозяина Ш моллюска Oncomelania hupensis и динамика зараженности ШС людей в значительной степени определяются годовыми колебаниями уровня воды в реке. Установлена прямая зависимость заболеваемости ШС от численности указанных моллюсков, уровня воды в реке, годовой суммы осадков, интенсивности испарения и высоты местности над уровнем моря. По окончании строительства плотины уровень воды может поддерживаться на среднем относительно современных показаний значении, что может определить относительно постоянный уровень зараженности людей ШС - значение этого показателя будет зависеть от особенностей регулирования уровня воды в реке. КНР, Hubei Inst. of Schistosomiasis Control, Zhoudaoquan, 20 East-Lake Bridge, Wuchang, 430070 Wuhan, Hubei. E-mail: xjxu@public.wh.hb.ch. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ПЛОТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КНР

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Wei, F.-H.; Yang, X.-X.; Dai, Y.-H.; Yu, G.-Y.; Chen, L.-Y.; Su, Z.-M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.177

Systemic galnon, a low-molecular weight galanin receptor agonist, reduces heat hyperalgesia in rats with nerve injury [Text] / W. -P. Wu [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 482, N 1-3. - P133-137 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ослабление тепловой гипералгезии у крыс системным введением галнона, низкомолекулярного агониста рецепторов галанина, при повреждении нерва
Аннотация: В/б введение крысам с поврежденным седалищным нервом галнона, нового низкомолекулярного агониста рецепторов галанина с умеренным сродством к мембранам клеток спинного мозга, увеличивало продолжительность латентного периода р-ции животных на гипертермическое воздействие, не оказывая влияния на механическую или гипотермическую гипералгезию. Эффект галнона на стороне его введения крысам был более сильным, чем на контрлатеральной стороне тела. Антигипералгезический эффект галнона предотвращало предварительное интратекальное введение крысам препарата M35, антагониста рецепторов галанина. Системное введение животным галнона побочного действия не оказывало

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГАЛНОН
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА
ГИПЕРТЕРМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, W.-P.; Hao, J.-X.; Lundstrom, L.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Langel, U.; Bartfai, T.; Xu, X.-J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.256

Decreased inflammatory pain due to reduced carrageenan-induced inflammation in mice lacking adenosine A[3] receptors [Text] / W. -P. Wu [et al.] // Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 3. - P523-527 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Уменьшение воспалительной боли, обусловленное снижением выраженности вызываемого каррагинаном воспаления у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов аденозина
Аннотация: Не обнаружено различий в пороге болевой р-ции при термической или механической стимуляции на фоне воспаления, вызванного введением каррагинина в заднюю конечность, у мышей дикого типа и мутантных животных с отсутствием A[3]-рецептора аденозина. Антиноцицептивный эффект интратекального введения аналога аденозина, R-фенилизопропиладенозина, у животных обеих линий также был одинаковым. Термическая гипералгезия и выраженность отека после введения каррагинина у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов были менее выраженными, чем у мышей дикого типа. Обсуждена роль A[3]-рецепторов в развитии воспаления периферических тканей у мышей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, W.-P.; Hao, J.-X.; Halldner-Henriksson, L.; Xu, X.-J.; Jacobson, M.A.; Weisenfeld-Hallin, Z.; Fredholm, B.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.198

Decreased inflammatory pain due to reduced carrageenan-induced inflammation in mice lacking adenosine A[3] receptors [Text] / W. -P. Wu [et al.] // Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 3. - P523-527 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Уменьшение воспалительной боли, обусловленное снижением выраженности вызываемого каррагинаном воспаления у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов аденозина
Аннотация: Не обнаружено различий в пороге болевой р-ции при термической или механической стимуляции на фоне воспаления, вызванного введением каррагинина в заднюю конечность, у мышей дикого типа и мутантных животных с отсутствием A[3]-рецептора аденозина. Антиноцицептивный эффект интратекального введения аналога аденозина, R-фенилизопропиладенозина, у животных обеих линий также был одинаковым. Термическая гипералгезия и выраженность отека после введения каррагинина у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов были менее выраженными, чем у мышей дикого типа. Обсуждена роль A[3]-рецепторов в развитии воспаления периферических тканей у мышей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, W.-P.; Hao, J.-X.; Halldner-Henriksson, L.; Xu, X.-J.; Jacobson, M.A.; Weisenfeld-Hallin, Z.; Fredholm, B.B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.07-04М6.146

KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes [Text] / M. Yu [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - P330-335 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Полиморфизмы Lys23Glu [гена] KCNJ11 и rs290487 (CА) [гена] TCF7L2 влияют на терапевтическую эффективность репаглинида у китайских больных сахарным диабетом типа 2
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yu, M.; Xu, X.-J.; Yin, J.-Y.; Wu, J.; Chen, X.; Gong, Z.-C.; Ren, H.-Y.; Huang, Q.; Sheng, F.-F.; Zhou, H.-H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.07-04Т3.211

KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes [Text] / M. Yu [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - P330-335 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Полиморфизмы Lys23Glu [гена] KCNJ11 и rs290487 (CА) [гена] TCF7L2 влияют на терапевтическую эффективность репаглинида у китайских больных сахарным диабетом типа 2
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.09
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИПА 2
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yu, M.; Xu, X.-J.; Yin, J.-Y.; Wu, J.; Chen, X.; Gong, Z.-C.; Ren, H.-Y.; Huang, Q.; Sheng, F.-F.; Zhou, H.-H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.07-04И9.336

Design, synthesis, and biological activities of milbemycin analogues [Text] / J. -H. Zhao [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2011. - Vol. 59, N 9. - P4836-4850 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Структура, синтез и биологическая активность аналогов мильбемицина
Аннотация: Мильбемицин токсичен для клещей, безвреден для млекопитающих и не загрязняет окружающую среду. Исследoвана токсичность 2 аналогов мильбемицина против некоторых видов насекомых и клещей. КНР, Ministry of Agriculture Key Lab. of Molecular Biology of Crop Pathogens and Insects, Inst. of Pesticide and Environmental Toxicology, Zhejiang Univ., Hangzhou, 310029

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ПЕСТИЦИДЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
АКАРИЦИДЫ
МИЛЬБЕЦИНЫ
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhao, J.-H.; Xu, X.-J.; Ji, M.-H.; Cheng, J.-L.; Zhu, G.-N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.11-04М3.252

Dependence on the transcription factor Shox2 for specification of sensory neurons conveying discriminative touch [Text] / H. Abdo [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2011. - Vol. 34, N 10. - P1529-1541 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Зависимость от транскрипционного фактора Shox2 спецификации сенсорных нейронов, обеспечивающих различение касаний
Аннотация: Показали, что Shox2 кодирует развитие в лишенной волос коже мышей механорецепторных нейронов I категории с низким порогом из подкласа TrkB{+} при иннервации эпидермальных клеток Меркеля и телец Мейсснера, но не телец Пачини. Мутации в Shox2 резко нарушают реакции на легкие прикосновения. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.43
Рубрики: ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОЖА
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ МЕРКЕЛЯ
ТЕЛЬЦА МЕЙССНЕРА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
МУТАЦИИ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Abdo, H.; Li, L.; Lallemend, F.; Bachy, I.; Xu, X.-J.; Rice, F.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.740

Intrathecal galanin antagonizes the facilitatory effect of substance P on the nociceptive flexor reflex in the rat [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Acta physiol. scand. - 1989. - Vol. 137, N 3. - P463-464 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Интратекальное введение галанина противодействует облегчающему действию субстанции P на болевой флексорный рефлекс у крысы
Аннотация: Интратекальное введение (ИВ) субстанции Р (СР) приводит к облегчению флексорного рефлекса (ФР), регистрируемого как ЭМI-активность в двуглавой мышце бедра в ответ на раздражение кожного нерва. ИВ галанина (Г) приводит к незначит. облегчению ФР или облегчающе-угнетающему воздействию на ФР. Предварит. введение Г вызывает дозозависимое угнетение эффекта СР. Облегчение ФР можно также вызвать ИВ вазоактивного интестинацильного полипептида. Этот эффект, однако, не подавляется Г, что указывает на специфич. действие Г в отношении вызванного СР облегчения ФР. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.15
Рубрики: РЕФЛЕКСЫ
КОЖНЫЕ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
СРЕДНИЙ МОЗГ
ПОКРЫШКА
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
СУБСТАНЦИЯ Р
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Villar, M.J.; Hokfelt, T.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска