СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wolf, C. R.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.267

Wolf, C. R.
Metabolic polymorphisms in carcinogen metabolising enzymes and cancer susceptibility [Text] / C. R. Wolf, C. A.D. Smith // Brit. Med. Bull. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P718-731 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Метаболический полиморфизм метаболизирующих канцерогены ферментов и чувствительность к раку
Аннотация: Молекулярный генетический анализ обеспечивает прогресс в понимании патогенеза заболеваний, таких как рак. Изучение наследственных заболеваний и последующее картирование и идентификация мутаций, к-рые являются составляющей чувствительности к заболеванию, не только обеспечивают обнаружение различий в факторах, участвующих в патогенезе заболевания, но также помогают выявить новые мишени для раковой терапии. Главные исследования сконцентрированы на анализе генетического полиморфизма ферментов, метаболизирующих ксенобиотики и лекарства и раковой чувствительностью, в частности ферментов цитохрома Р450, глутатион-S-трансферазе и N-ацетилтрансферазе. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund, Molecular Pharmacology Unit, Biomed. Res. Centre, Ninewells Hospital, Dundee. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КАНЦЕРОГЕНОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ
РАК
РИСК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Smith, C.A.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.076

Dopamine interactive drugs: effects on hepatic cytochrome P450 activities and expression [Text] : [Pap.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. and Brit. Opioid Colloq., Aberdeen, 14-16 Apr., 1993 / A. Rane [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 2. - P149Р-150Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Препараты, взаимодействующие с дофамином: влияние на активность и экспрессию цитохрома Р450 в печени
Аннотация: Крысам оо Sprague-Dawley ежедневно на протяжении 14 дн. вводили с помощью имплантированного осмотического мининасоса сульпирид, ремоксиприд, раклоприд, метоклопрамид, клозапин или галоперидол в дозе 137; 31; 1,6; 6,2; 114 и 0,33 мг/кг в день соотв. Все вводимые соединения ингибировали изофермент CYP2С11 цитохрома Р450. Сульпирид, клозапин и ремоксиприд повышали активность микросомальной 5'альфа'-редуктазы в печени в 2,8; 1,6 и 2,9 раза соотв. Эти же препараты ингибировали 16'альфа'-гидроксилазу на 48, 53 и 66% соотв. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что сульпирид и ремоксиприд снижали экспрессию изоферментов CYP2С11 и CYP1А2. Швеция, Univ. of Uppsala, S-751 85 Uppsala. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬПИРИД
РЕМОКСИПРИД
РАКЛОПРИД
МЕТОКЛОПРАМИД
КЛОЗАПИК
ГАЛОПЕРИДОЛ
ЦИТОХРОМ Р450
СУР2С11
РЕДУКТАЗА*5 АЛЬФА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rane, A.; Levol, R.; Liu, Z.; Ericsson, H.; Hansson, T.; Henderson, C.; Wolf, C.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.26

Metabolism of [3-{14}C] coumarin by human liver microsomes [Text] / M. L.P.S.van Iersel [et al.] // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P795-803 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм (3-{14}C)-кумарина микросомами печени человека
Аннотация: (3-{14}C)-Кумарин (I; конц-ия 50 мкМ) инкубировали in vitro с препаратами микросом из печени 12 человек в присутствии необходимых кофакторов (НАДФН, Mg{2+}; pH 7,4; 37'ГРАДУС'С) и определяли его метаболиты. Среди метаболитов I с полярными св-вами были выявлены 3-; 4- и 7-(OH)-I, 6,7-(OH)[2]-I, о-кумаровая к-та, о-гидроксифенилацетальдегид (II), о-гидроксифенилэтанол (III), о-гидроксифенилуксусная (IV) и о-гидроксифенилпропионовая кислота (V), а также показали наличие метаболита(ов) I, способных ковалентно связываться с белками микросом. Для всех 12 препаратов микросом средние величины скорости метаболизма I до суммарных полярных метаболитов (кроме связывающихся с микросомальными белками), 7-(OH)-I, в пути 3-гидроксилирования (сумма 3-(OH)-I, II, III и IV), V, 6,7-(OH)[2]-I и ковалентного связывания рассчитаны равными 1420; 1230; 73,8; 52,5; 9,5 и 4,8 пмоль/мин/мг белка, соотв. Были выявлены заметные межиндивидуальные различия в метаболизме I до суммарных полярных метаболитов и до 7-(OH)-I (в 30 и 2250 раз, соотв.). Отмечена хорошая корреляция между метаболизмом I и уровнем образующихся полярных метаболитов, 7-(OH)-I, V и 6,7-(OH)[2]-I, но не с метаболитами р-ции 3-гидроксилирования и содержанием изоформ P-450 2A6 и 2B6 в препаратах микросом. Метаболизм I до любых полярных метаболитов не коррелировал с содержанием изоформ P-450 1A2, 2C8, 2C9, 2E1, 3A3/4 и 4A1. Великобритания, BIBRA Toxicol. Internat., Carshalton, Surrey SM5 4DS. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: КУМАРИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iersel, M.L.P.S.van; Henderson, C.J.; Walters, D.G.; Price, R.J.; Wolf, C.R.; Lake, B.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.23

Debrisoquine and mephenytoin oxidation in Sinhalese: A population study [Text] / K. Weerasuriya [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P466-470 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Окисление дебризохина и мефенитоина на Цейлоне: исследование населения
Аннотация: The frequency distributions of the 0-8 h urinary metabolic ratios of debrisoquine and mephenytoin were measured in III healthy, unrelated Sinhalese resident in Sri Lanka. Blood samples were taken from 77 of these subjects for CYP2D6 genotyping. Bimodality in the distribution of the log[10] debrisoquine/4-hydroxydebrisoquine ratio was not evident from visual inspetion and by kernel density analysis. The results of genotyping indicated that 82% of the population were either homozygous for the wild-type CYP2D6 gene or heterozygous for the wild type allele and the whole gene deletion. Eighteen per cent of the Sinhalese population were heterozygous for the CYP2D6B mutation and the wild-type allele. All of these genotypes give rise to the extensive metaboliser phenotype in white Caucasians. No CYP2D6A mutations were identified and no individuals who were homozygous for the mutant alleles were detected, which is in accord with an absense of phenotypic poor metabolisers of debrisoquine. The mutant CYP2D6 allele frequency in Sinhalese (9%) is only half that observed in white Caucasians. The S/R-mephenytoin ratio ranged from 0.09 to 2.27 (median 0.38). By visual inspection and kernel density analysis the distribution of the S/R-mephenytoin ratio was bimodal and, using a value of 0.9 for the antimode, 16 (14%) subjects were poor metabolisers. In conclusion, the prevalence of the poor metaboliser phenotype in Sinhalese appears much lower for debrisoquine and higher for mephenytoin than in white Caucasians. These findings are similar to those observed in Indians living in Bombay and in Oriental populations

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ДЕБРИЗОХИН
МЕФЕНИТОИН
ГЕНОТИП
ФЕНОТИПЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ЦЕЙЛОН
ШРИ-ЛАНКА

Доп.точки доступа:
Weerasuriya, K.; Jayakody, R.L.; Smith, C.A.D.; Wolf, C.R.; Tucker, G.T.; Lennard, M.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.346

Gene expression and genotoxic and non-genotoxic carcinogenesis [Text] : [Pap.] Jt Meet. Finn. Soc. Toxicol. and Brit. Toxicol. Soc., Tampere, 4-6 July, 1996 / C. R. Wolf [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 12. - P994 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Экспрессия генов и генотоксичный и негенотоксичный канцерогенез

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КАНЦЕРОГЕНЫ
ГЕНОТОКСИЧНЫЕ
НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ
ГЕНЫ
P450
CYP4A
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wolf, C.R.; Palmer, C.; Hughes, V.; English, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.73

Influence of amino acid residue 374 of cytochrome P-450 2D6 (CYP2D6) on the regio- and enantio-selective metabolism of metoprolol [Text] / S. W. Ellis [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 11. - P923-924 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние аминокислотного остатка 374 цитохрома P-450 2D6 на регио- и энантио-избирательный метаболизм метопролола
Аннотация: Установлено, что 2 белковые формы цитохрома P-450 (CYP)2D6, в структуре к-рых в положении 374 аминокислоты находится валин (I) или метионин (II) соотв., имеют идентичные CYP 2D6-кДНК и степени сродства в связывании различных лигандов. I и II проявляют аналогичную энантиоизбирательность О-деметилирования метопролола (III) (R-(+)-энантиоизбирательное) и 'альфа'-гидроксилирования III (S-(-)-энантиоизбирательное). Однако у I величина соотношения R(+)-производных, образованных деметилированием/'альфа'-гидроксилированием III и аналогичное соотношение для S(-)-производных обеих ферментных реакций значительно выше, чем у II (5,9 и 2,5 против 2,2 и 1,4 соотв.). Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Surrey, Guildford, GU2 5XH

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.15
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОСТАТОК 374
РЕГИОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ЭНАНТИОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ellis, S.W.; Rowland, K.; Ackland, M.J.; Rekka, E.; Simula, A.P.; Lennard, M.S.; Wolf, C.R.; Tucker, G.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.65

Influence of amino acid residue 374 of cytochrome P-450 2D6 (CYP2D6) on the regio- and enantio-selective metabolism of metoprolol [Text] / S. W. Ellis [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 11. - P923-924 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние аминокислотного остатка 374 цитохрома P-450 2D6 на регио- и энантио-избирательный метаболизм метопролола
Аннотация: Установлено, что 2 белковые формы цитохрома P-450 (CYP)2D6, в структуре к-рых в положении 374 аминокислоты находится валин (I) или метионин (II) соотв., имеют идентичные CYP 2D6-кДНК и степени сродства в связывании различных лигандов. I и II проявляют аналогичную энантиоизбирательность О-деметилирования метопролола (III) (R-(+)-энантиоизбирательное) и 'альфа'-гидроксилирования III (S-(-)-энантиоизбирательное). Однако у I величина соотношения R(+)-производных, образованных деметилированием/'альфа'-гидроксилированием III и аналогичное соотношение для S(-)-производных обеих ферментных реакций значительно выше, чем у II (5,9 и 2,5 против 2,2 и 1,4 соотв.). Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Surrey, Guildford, GU2 5XH

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОСТАТОК 374
РЕГИОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ЭНАНТИОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ellis, S.W.; Rowland, K.; Ackland, M.J.; Rekka, E.; Simula, A.P.; Lennard, M.S.; Wolf, C.R.; Tucker, G.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.245

Transfer of PCBs via lactation simultaneously induces the expression of P450 isoenzymes and the protooncogenes c-Ha-ras and c-raf in neonates [Text] / J. T. Borlak [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 4. - P517-529 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Перенос полихлорированных бифенилов при лактации одновременно индуцирует экспрессию изозимов Р450 и протоонкогенов c-Ha-ras и c-raf у новорожденных
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley через день после родов вводили ароклор 1254 (I) в дозах 100 или 250 мг/кг в/б. Через 14 дней после введения I содержание цитохрома b[5] в печени у потомства в зависимости от дозы было повышено с 60-80 до 230 и 150 нмолей/мг белка соотв. У лактирующих 'VENUS''VENUS' его содержание не изменялось. Активность НАДФН-цитохром c-редуктазы в печени у 'VENUS''VENUS' через 14 дней после введения I в дозе 100 мг/кг не отличалась от контроля, а у потомства была повышена с 26,8 до 237,8 пмоля/мг белка. Методом блоттинг-гибридизации показано, что введение I индуцировало у самок и их потомства синтез в печени изоформ 1А1, 1А2, 2А1, 2В1, 3А1 и 4А1 цитохрома Р450. Экспрессия протоонкогенов c-Ha-ras и c-raf в печени 'VENUS''VENUS' и их потомства в результате введения I также возрастала. Считают, что лактация приводит к переносу I от матери к потомству. Великобритания, Univ. of Reading, Reading RG6 2AJ. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Borlak, J.T.; Scott, A.; Henderson, C.J.; Jenke, H.J.; Wolf, C.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.11-04Т4.792

Autoantibodies to microsomal epoxide hydrolase in patients with halothane hepatitis [Text] : [Pap.] Annu. Congr. Brit. Toxicol. Soc., Warwick, 24-26 March, 1997 / J. G. Kenna [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 7. - P374 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Аутоантитела к микросомальной эпоксидгидролазе у больных галотановым гепатитом
Аннотация: Гепатит, вызванный галотаном, встречается редко, но носит тяжелый характер. В настоящей работе рассматривается возможная вовлеченность микросомального фермента эпоксидгидролазы (ЭГ) в развитие галотанового гепатита. В иммуноферментном тесте с использованием очищенной ЭГ в качестве антигена исследовали наличие антител к ЭГ у больных с различными формами поражения печени. При галотановом гепатите антитела к ЭГ обнаружены у 25 из 34 больных (73,5%). В др. группах больных антитела к ЭГ обнаружены только в 1 случае при хронической болезни печени. Великобритания, Imperial College School of Med. at St. Mary's, London W2 1PG. Библ. 3

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ГАЛОТАН
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ
ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА
АУТОАНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kenna, J.G.; Smith, G.C.M.; Atkinson, M.; Kitteringham, N.R.; Park, B.K.; Wolf, C.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.203

Wolf, C. R.
Pharmacogenetics and new dimension of drug discovery [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998 / C. R. Wolf // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P486 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Фармакогенетика и новое направление разработки лекарственных средств
Аннотация: Обсуждают необходимость учета генетически детерминированной индивидуальной р-ции людей на лекарственные средства. Особое внимание обращено на генетический полиморфизм ферментов метаболизма лекарств 1-й и 2-й фаз. Великобритания, Univ. of Dundee Biomedical Res. Centre, Dundee, DD1 9SY. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ПОЛИМОРФИЗМ ФЕРМЕНТОВ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.95

Protection against paracetamol hepatotoxicity in glutathione S-transferase Pi knockout mice doest not involve altered covalent binding [Text] : abstr. Meet. Brit. Pharmacol. Soc., Nottingham, 14-16 July, 1999 / N. R. Kitteringham [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P887-888 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Защита от гепатотоксического действия парацетамола у мышей с дефицитом глутатион-S-трансферазы Pi не включает нарушения ковалентного связывания
Аннотация: Через 5 ч после введения мышам с дефицитом глутатион-S-трансферазы Pi (Гт) [{14}C]парацетамола (I) в дозе 300 мг/кг в/б падение содержания в печени Г-SH было снижено по сравнению с животными дикого типа с 80,8 до 7,7%. Ковалентное связывание I с белками печени у мышей обеих линий через 5 ч было одинаковым. Активность АЛТ сыворотки крови мышей с дефицитом Гт была снижена по сравнению с мышами дикого типа с 832 до 49 ед/л. Обсуждены возможные причины большей устойчивости мышей с дефицитом Гт к гепатотоксическому действию I. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool, L69 3GE. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ДЕФИЦИТ ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗЫ
МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ
ПЕЧЕНЬ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kitteringham, N.R.; Powell, H.; Henderson, C.J.; Wolf, C.R.; Park, B.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.444

Protection against paracetamol hepatotoxicity in glutathione S-transferase Pi knockout mice doest not involve altered covalent binding [Text] : abstr. Meet. Brit. Pharmacol. Soc., Nottingham, 14-16 July, 1999 / N. R. Kitteringham [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P887-888 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Защита от гепатотоксического действия парацетамола у мышей с дефицитом глутатион-S-трансферазы Pi не включает нарушения ковалентного связывания
Аннотация: Через 5 ч после введения мышам с дефицитом глутатион-S-трансферазы Pi (Гт) [{14}C]парацетамола (I) в дозе 300 мг/кг в/б падение содержания в печени Г-SH было снижено по сравнению с животными дикого типа с 80,8 до 7,7%. Ковалентное связывание I с белками печени у мышей обеих линий через 5 ч было одинаковым. Активность АЛТ сыворотки крови мышей с дефицитом Гт была снижена по сравнению с мышами дикого типа с 832 до 49 ед/л. Обсуждены возможные причины большей устойчивости мышей с дефицитом Гт к гепатотоксическому действию I. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool, L69 3GE. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ДЕФИЦИТ ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗЫ
МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ
ПЕЧЕНЬ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kitteringham, N.R.; Powell, H.; Henderson, C.J.; Wolf, C.R.; Park, B.K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.111

Henderson, C. J.
Cytochrome P450s and chemoprevention [Text] / C. J. Henderson, A. Sahraouei, C. R. Wolf // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28. - P42-46 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Цитохромы P-450 и химиопрофилактика
Аннотация: Обзорно-дискуссионная статья. Рассмотрена роль защитной монооксигеназной системы P-450-зависимой, осуществляющей как детоксикацию ксенобиотиков, так и активирование ряда веществ до токсических соединений, а также участвующей в биосинтезе стероидов и окислении жирных кислот. Обсуждают возможную взаимосвязь между химиопрофилактическими противоопухолевыми средствами и функционированием монооксигеназной системы у человека, причем подчеркивают, что эти лекарственные средства могут индуцировать более, чем один изозим P-450. Сообщают также о создании ряда линий трансгенных мышей для изучения экспрессии ряда генов CYP, взаимодействия лекарств с Ah-рецепторами и роли промоторов в экспрессии ферментов цитохрома P-450. Великобритания, Biomed. Res. Center, Ninewells Hosp. & Med. Sch., Dundee 9SY, Scotland. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Sahraouei, A.; Wolf, C.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.45

Protection against paracetamol hepatotoxicity in glutathione S-transferase Pi knockout mice doest not involve altered covalent binding [Text] : abstr. Meet. Brit. Pharmacol. Soc., Nottingham, 14-16 July, 1999 / N. R. Kitteringham [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P887-888 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Защита от гепатотоксического действия парацетамола у мышей с дефицитом глутатион-S-трансферазы Pi не включает нарушения ковалентного связывания
Аннотация: Через 5 ч после введения мышам с дефицитом глутатион-S-трансферазы Pi (Гт) [{14}C]парацетамола (I) в дозе 300 мг/кг в/б падение содержания в печени Г-SH было снижено по сравнению с животными дикого типа с 80,8 до 7,7%. Ковалентное связывание I с белками печени у мышей обеих линий через 5 ч было одинаковым. Активность АЛТ сыворотки крови мышей с дефицитом Гт была снижена по сравнению с мышами дикого типа с 832 до 49 ед/л. Обсуждены возможные причины большей устойчивости мышей с дефицитом Гт к гепатотоксическому действию I. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool, L69 3GE. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ДЕФИЦИТ ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗЫ
МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ
ПЕЧЕНЬ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kitteringham, N.R.; Powell, H.; Henderson, C.J.; Wolf, C.R.; Park, B.K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.52

The Nrf2 transcription factor contributes both to the basal expression of glutathione S-transferases in mouse liver and to their induction by the chemopreventive synthetic antioxidants, butylated hydroxyanisole and ethoxyquin [Text] / J. D. Hayes [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28. - P33-41 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Транскрипционный фактор Nrf2 участвует в базальной индукции гутатион-S-трансфераз в печени мыши и в их индукции хемопротекторными синтетическими антиокислителями, бутилированным гидроксианизолом и этоксихином
Аннотация: Обзор данных о противоопухолевом действии фенольных антиокислителей и 6-этокси-1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолина (этоксихина); это действие связано с их способностью индуцировать метаболизирующие лекарства ферменты II фазы типа глутатион-S-трансферазы (ГТ). Обсуждают необходимость окислительного метаболизма синтетических антиокислителей с образованием карбонилсодержащих соединений (в том числе хинонов) для их способности индуцировать экспрессию генов. В индукцию ГТ фенольным антиокислителем бутилированилованным гидроксианизолом (БГ) вовлечен транскрипционный фактор Nrf2 с лейциновой "молнией". Изучив мышей с направленно-разорванным геном Nrf2, показали, что в печени Nrf2 регулирует базальную экспрессию ряда субъединиц ГТ классов 'альфа' и 'мю' (но не 'пи'): у мышей, нокаутных по Nrf2, ослаблена индукция в печени под действием БГ и этоксихина субъединиц 'альфа' и 'мю' ГТ; остаточная индукция ГТ антиоксидантами свидетельствует о существовании альтернативного механизма активации гена. Великобритания, Biomed. Res. Ctr, Ninewells Hosp. a. Med. Sch., Univ. Dundee DD1 9SY. Библ. 98

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NRF2
РОЛЬ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ХЕМОПРОТЕКТОРНЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИОКИСЛИТЕЛИ
СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98

Доп.точки доступа:
Hayes, J.D.; Chanas, S.A.; Henderson, C.J.; McMahon, M.; Sun, C.; Moffat, G.J.; Wolf, C.R.; Yamamoto, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.9

Detection of cytochrome P450 mRNA transcripts in prostate samples by RT-PCR [Text] / N. Finnstrom [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2001. - Vol. 31, N 10. - P880-886 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Выявление мРНК-транскриптов цитохрома Р450 человека в образцах предстательной железы при помощи ревертазной ПЦР
Аннотация: С использованием ревертазной ПЦР (RT-PCR) проведен анализ экспрессии 12 кодирующих различные цитохромы Р450 генов в 28 образцах опухолей предстательной железы и неопухолевых образцах и показано, что во всех образцах предстательной железы экспрессируются гены CYP1B1, CYP3A5, CYP4B1. Кроме этого выявлена также экспрессия генов CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A7. Швеция, Dep. of Medical Laboratory Sciences and Technology, Clinical Pharmacology, Huddinge University Hospital, S-141 86 Huddinge; fax: +46 (0)858581070; e-mail: niklas.finnstrom@labtek.ki.se. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОПУХОЛИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ЦИТОХРОМОВ
ГЕНЫ P450
ГЕНЫ CYP
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Finnstrom, N.; Bjelfman, C.; Soderstrom, T.G.; Smith, G.; Egevad, L.; Norlen, B.J.; Wolf, C.R.; Rane, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.554

Detection of cytochrome P450 mRNA transcripts in prostate samples by RT-PCR [Text] / N. Finnstrom [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2001. - Vol. 31, N 10. - P880-886 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Выявление мРНК-транскриптов цитохрома Р450 человека в образцах предстательной железы при помощи ревертазной ПЦР
Аннотация: С использованием ревертазной ПЦР (RT-PCR) проведен анализ экспрессии 12 кодирующих различные цитохромы Р450 генов в 28 образцах опухолей предстательной железы и неопухолевых образцах и показано, что во всех образцах предстательной железы экспрессируются гены CYP1B1, CYP3A5, CYP4B1. Кроме этого выявлена также экспрессия генов CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A7. Швеция, Dep. of Medical Laboratory Sciences and Technology, Clinical Pharmacology, Huddinge University Hospital, S-141 86 Huddinge; fax: +46 (0)858581070; e-mail: niklas.finnstrom@labtek.ki.se. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.15
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОПУХОЛИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ЦИТОХРОМОВ
ГЕНЫ P450
ГЕНЫ CYP
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Finnstrom, N.; Bjelfman, C.; Soderstrom, T.G.; Smith, G.; Egevad, L.; Norlen, B.J.; Wolf, C.R.; Rane, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.59

Merits and limitations of recombinant models for the study of human P450-mediated drug metabolism and toxicity: An intralaboratory comparison [Text] / T. Friedberg [et al.] // Drug Metab. Rev. - 1999. - Vol. 31, N 2. - P523-544 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Преимущества и ограничения рекомбинантных моделей при изучении опосредуемых цитохромом Р450 метаболизма и токсичности лекарств у человека: межлабораторное сравнение
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные методические подходы к гетерологической экспрессии изоформ цитохрома Р450(Цт) человека у бактерий, в клетках дрожжей и млекопитающих. Приведены данные об использовании различных экспрессирующих систем для оценки вклада изоформ Цт в метаболизм лекарств у человека и возможности образования при этом токсичных метаболитов. На основании результатов, полученных в различных лабораториях, обсуждены пути оптимизации выбора модели для оценки особенностей метаболизма лекарств у человека. Великобритания, Univ. of Dundee, Dundee. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ВЫБОР МОДЕЛЕЙ
ТОКСИЧНОСТЬ МЕТАБОЛИТОВ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Friedberg, T.; Pritchard, M.P.; Bandera, M.; Hanlon, S.P.; Yao, D.; McLaughlin, L.A.; Ding, S.; Burchell, B.; Wolf, C.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.05-04Т4.26

Wolf, C. R.
Genetic variation in genes which determine sensitivity to environmental agents [Text] : abstr. 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, 16-20 July, 2000 / C. R. Wolf // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 5. - PA141 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Генетические варианты в генах, определяющих чувствительность к веществам в окружающей среде
Аннотация: Гены, участвующие в защите клеток от химических в-в в окружающей среде, играют важную роль не только в патогенезе заболеваний человека, но и в эффективности и формировании побочных реакций при лечении фармпрепаратами. Повышенная экспрессия этих генов в опухолях человека указывает на их участие и в механизме лекарственной резистентности. Большинство этих генов являются частью мультигенных семейств белков, включенных в реакции химической детоксикации. К таким ферментам относятся цитохром Р450-зависимые монооксигеназы, глутатион-S-трансферазы, прочие конъюгирующие ферменты и переносчики лекарственных в-в в клетке. Цитохромы Р450 играют ведущую роль в метаболизме как токсических и мутагенных в-в в окружающей среде, так и фармпрепаратов. Индивидуализация экспрессии этих ферментов может влиять на реакцию организма, а уточненный полиморфизм этих генов может объяснить нежелательное действие лекарств на индивида. Обсуждаются молекулярно-биологические и генетические аспекты таких ферментных систем и проблемы их использования в будущем в фармакотерапии и токсикологии. Великобритания, Ninewells Hosp. and Medical School, Dundee, DD1 9SY

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЫ ЦИТОХРОМОВ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ КСЕНОБИОТИКОВ
ОПУХОЛИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ХИМИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.428

Wolf, C. R.
Genetic variation in genes which determine sensitivity to environmental agents [Text] : abstr. 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, 16-20 July, 2000 / C. R. Wolf // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 5. - PA141 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Генетические варианты в генах, определяющих чувствительность к веществам в окружающей среде
Аннотация: Гены, участвующие в защите клеток от химических в-в в окружающей среде, играют важную роль не только в патогенезе заболеваний человека, но и в эффективности и формировании побочных реакций при лечении фармпрепаратами. Повышенная экспрессия этих генов в опухолях человека указывает на их участие и в механизме лекарственной резистентности. Большинство этих генов являются частью мультигенных семейств белков, включенных в реакции химической детоксикации. К таким ферментам относятся цитохром Р450-зависимые монооксигеназы, глутатион-S-трансферазы, прочие конъюгирующие ферменты и переносчики лекарственных в-в в клетке. Цитохромы Р450 играют ведущую роль в метаболизме как токсических и мутагенных в-в в окружающей среде, так и фармпрепаратов. Индивидуализация экспрессии этих ферментов может влиять на реакцию организма, а уточненный полиморфизм этих генов может объяснить нежелательное действие лекарств на индивида. Обсуждаются молекулярно-биологические и генетические аспекты таких ферментных систем и проблемы их использования в будущем в фармакотерапии и токсикологии. Великобритания, Ninewells Hosp. and Medical School, Dundee, DD1 9SY

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЫ ЦИТОХРОМОВ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ КСЕНОБИОТИКОВ
ОПУХОЛИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ХИМИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска