Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Winter, Edward$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.329

   
    DNA binding properties of the Saccharomyces cerevisiae DAT1 gene product [Text] / Brian J. Reardon [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 23. - P4900-4906 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Свойства в связывании с ДНК продукта гена DAT1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген DAT1 S. cerevisiae кодирует связывающийся с ДНК белок Dat1p (I), специфически узнающий малую канавку нечередующихся трактов олиго(A)*олиго(T) (II) и имеющий в домене связывания с ДНК (ДСД) 3 идеальных повтора пентапептида GRKPG. Описан быстрый и простой метод очистки ДСД I и изучено взаимодействие ДСД с II. Изучение связывания олигонуклеотидов и сайтов связывания I в геноме дрожжей показало, что I специфически связывается с любой последовательностью длиной 11 н., в к-рой 10 н. являются II. Анализ связывания производных I разного размера показал, что I может функционировать как мономер. Изучение конкуренции при связывании ДНК с использованием поли(I)*поли(C) продемонстрировало, что малой канавки II недостаточно для высокой специфичности связывания I с ДНК. Полученные данные ограничивают возможные модели комплексов I-II, позволяют предположить, что ДСД I в комплексе с ДНК имеет растянутую структуру, и показывают, что сайты связывания I распространены более широко, чем считали ранее. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DAT1
БЕЛОК
DAT1P
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ С ДНК
СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Reardon, Brian J.; Gordon, Donna; Ballard, Michelle J.; Winter, Edward

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.464

    Wagner, Marisa.
    The CDK-activating kinase CAK1 can dosage suppress sporulation defects of smk1 MAP kinase mutants and is required for spore wall morphogenesis in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Marisa Wagner, Michael Pierce, Edward Winter // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 6. - P1305-1317 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Активирующая CDK-киназа CAK1 может дозированно супрессировать дефекты споруляции у мутантов по MAP-киназе smk1 и необходима для морфогенеза стенки спор у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген SMK1 кодирует регулируемую развитием MAP-киназу дрожжей, к-рая необходима для морфогенеза стенок спор. Киназы CAK, активирующие циклин-зависимую киназу CDK, фосфорилируют консервативный остаток треонина в активирующей петле циклин-зависимых киназ. Ген CAK1 кодирует основную активность CAK в дрожжах и необходим для протекания клеточного цикла. CAK1 позитивно функционирует в пути морфогенеза стенок спор. Ген CAK1 выделен как дозированный супрессор условного мутанта smk1, дефектного по морфогенезу стенок спор. мРНК гена CAK1 накапливается в процессе развития спор одновременно с мРНК гена SMK1. Выделен мутант cak1, к-рый способен завершать мейозы 1 и 11, но имеет дефекты в сборке стенок спор. США, Dep. Biochem. and Mol. Pharmac., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 57
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: СПОРУЛЯЦИЯ
СТЕНКИ СПОР
МОРФОГЕНЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА CAK1
АКТИВИРУЮЩАЯ CDK-КИНАЗУ
MAP-КИНАЗЫ
ГЕН SMK1
РАЗВИТИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Pierce, Michael; Winter, Edward

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.185

   
    Transcriptional regulation of the SMK1 mitogen-activated protein kinase gene during meiotic development in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Michael Pierce [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 10. - P5970-5980 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция гена SMK1 митоген- активируемой протеинкиназы во время мейотического развития у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Идентифицированы цис-элементы, регулирующие транскрипцию гена SMK1 митоген-активируемой протеинкиназы Smk1p, требующейся на средней стадии споруляции Saccharomyces cerevisiae. Промотор SMK1 содержит 5'-активаторную последовательность UAS{S}, специфически взаимодействующую с транскрипционным активатором Abf1p (I). Сайты связывания I из промоторов раннего гена HOP1 и среднего гена SMK1 функционально взаимозаменяемы, так что эти элементы не играют роли в различном времени экспрессии этих генов. Время экспрессии SMK1 определяется др. цис-элементом, названным MSE и требующимся не только для активации SMK1 во время средней стадии споруляции, но и во время вегетативного роста и раннего мейоза. Элемент MSE гена SMK1 репрессирует транскрипцию промотора HOP1 во время вегетативного роста и превращает HOP1 из раннего гена в средний, ф-ция SMK1 не связана с его строгой транскрипционной активацией как среднего гена споруляции. Однако промоторные мутации, по-разному количественно влияющие на уровень транскрипции SMK1, во время средней стадии споруляции, и имеют разные фенотипы споруляции. США, Dep. Biochem. and Mol. Pharmacol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19197. Библ. 48
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РАЗВИТИЕ
СПОРУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ SMK1P
ГЕНЫ
SMK1
АКТИВАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Pierce, Michael; Wagner, Marisa; Xie, Jianxin; Gailus-Durner, Valerie; Six, John; Vershon, Andrew K.; Winter, Edward

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.322

   
    Localization and regulation of the cdk-activating kinase (Cak1p) from budding yeast [Text] / Philipp Kaldis [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 24. - P3585-3596 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Локализация и регуляция cdk-активирующей киназы (Cak1p) из почкующихся дрожжей
Аннотация: Продолжено изучение cdk-активирующей протеинкиназы Cak1p (I) у Saccharomyces cerevisiae. Иммунофлуоресценция и субклеточное фракционирование показали, что I рассеяна по всей клетке и в основном находится в цитоплазме. В неочищенных лизатах клеток I является мономерным белком. Мутагенез потенциальных сайтов фосфорилирования не повлиял на активность I in vitro и in vivo. 2-мерная изоэлектрич. электрофокусировка не обнаружила посттрансляц. модификации I. I является стабильным белком, но его экспрессия уменьшается при переходе в стационарную фазу. Уровень I сильно колеблется во время мейоза, что отражает регуляцию на транскрипционном и посттрансляционном уровнях. По локализации и регуляции I сильно отличается от CAK позвоночных - белка p40{MO15}, США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Yale Univ., Sch. Med., New Haven, CT 96520. Библ. 64
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CAK1
CDK-АКТИВИРУЮЩИЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМА
УЧАСТКИ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
МУТАГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
МЕЙОЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kaldis, Philipp; Pitluk, Zachary W.; Bany, I.Amy; Enke, Deborah A.; Wagner, Marisa; Winter, Edward; Solomon, Mark J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.167

   
    Localization and regulation of the cdk-activating kinase (Cak1p) from budding yeast [Text] / Philipp Kaldis [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 24. - P3585-3596 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Локализация и регуляция cdk-активирующей киназы (Cak1p) из почкующихся дрожжей
Аннотация: Продолжено изучение cdk-активирующей протеинкиназы Cak1p (I) у Saccharomyces cerevisiae. Иммунофлуоресценция и субклеточное фракционирование показали, что I рассеяна по всей клетке и в основном находится в цитоплазме. В неочищенных лизатах клеток I является мономерным белком. Мутагенез потенциальных сайтов фосфорилирования не повлиял на активность I in vitro и in vivo. 2-мерная изоэлектрич. электрофокусировка не обнаружила посттрансляц. модификации I. I является стабильным белком, но его экспрессия уменьшается при переходе в стационарную фазу. Уровень I сильно колеблется во время мейоза, что отражает регуляцию на транскрипционном и посттрансляционном уровнях. По локализации и регуляции I сильно отличается от CAK позвоночных - белка p40{MO15}, США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Yale Univ., Sch. Med., New Haven, CT 96520. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CAK1
CDK-АКТИВИРУЮЩИЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМА
УЧАСТКИ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
МУТАГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
МЕЙОЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kaldis, Philipp; Pitluk, Zachary W.; Bany, I.Amy; Enke, Deborah A.; Wagner, Marisa; Winter, Edward; Solomon, Mark J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.507

   
    Distinct steps in yeast spore morphogenesis require distinct SMK1 MAP kinase thresholds [Text] / Marisa Wagner [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 4. - P1327-1340 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Различные стадии в морфогенезе спор дрожжей требуют разных пороговых уровней МАР-киназы SMK1
Аннотация: MAP-киназа SMK1 (I) требуется для морфогенеза спор у Saccharomyces cerevisiae. В одиночных асках нулевого мутанта smk1 наблюдаются множественные аберрантные картины сборки стенки споры. У различных миссенс-мутантов smk1 морфогенез спор блокирован некоординированным образом на промежуточных стадиях. Мутант smk1-4 образует аски, в к-рых 4 споры окружены только предспоровыми, похожими на стенку структурами, а мутант smk1-2 - споры, окруженные внутренним, но не внешним слоем стенки. Ступенчатое увеличение дозы гена гипоморфного аллеля smk1 дает возможность завершиться все более поздним морфологич. и биохимич. событиям и проявиться различным споровым фенотипам резистентности. Споровые фенотипы мутантов можно воспроизвести, понижая уровень экспрессии гена SMK1 дикого типа. Эти данные показали, что I необходима для выполнения многих стадий в морфогенезе спор, требующих возрастающих пороговых уровней активности I. Т. обр., количественные изменения MAP-киназной сигнализации играют роль в координации множественных событий дифференцировки дрожжей. США, Dep. Biochem. and Mol. Pharmacol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 51
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СПОРЫ
МОРФОГЕНЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
МАР-КИНАЗА SMK1
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wagner, Marisa; Briza, Peter; Pierce, Michael; Winter, Edward

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.01-04А1.125

   
    Modelling the influence of age, body size and sex on maximum oxygen uptake in older humans [Text] / Patrick J. Johnson [et al.] // Exp. Physiol. - 2000. - Vol. 85, N 2. - P219-225 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Моделирование влияния возраста, размера тела и пола на максимальное потребление кислорода у старых людей
Аннотация: Изучено влияние размера тела и пола на снижение максимального потребления кислорода (QO[2max]) у 152 мужчин и 146 женщин в возрасте 55-86 лет. Влияние возраста на QO[2max] независимо от массы тела (МТ) и тощей массы (FFM) изучено с применением аллометрической модели: QO[2max]-TM{b} (или FFM{b})exp (a+(c*пол))'эпсилон'. Параметры модели идентифицировались с помощью стандартной множественной регрессии. Модель ТМ объясняла 68.8% вариации QO[2max]. FFM модель объясняла 69.3% вариантов QO[2max]. Независимо от применяемой модели связанное с возрастом снижение QO[2max] было одинаковым, с относительным падением 15% в декаду. Показано, что возрастное снижение QO[2max] определяется, в частности, потерей тощей массы тела. Великобритания, Dep. of Exercise Physiol., De Montfort Univ. Bedford, Bedford MK40 2BZ. Библ. 56
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ПОЛ
МАССА ТЕЛА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Patrick J.; Winter, Edward M.; Paterson, Don H.; Koval, John J.; Nevill, Alan M.; Cunningham, David A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.01-04М5.399

   
    Modelling the influence of age, body size and sex on maximum oxygen uptake in older humans [Text] / Patrick J. Johnson [et al.] // Exp. Physiol. - 2000. - Vol. 85, N 2. - P219-225 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Моделирование влияния возраста, размера тела и пола на максимальное потребление кислорода у старых людей
Аннотация: Изучено влияние размера тела и пола на снижение максимального потребления кислорода (QO[2max]) у 152 мужчин и 146 женщин в возрасте 55-86 лет. Влияние возраста на QO[2max] независимо от массы тела (МТ) и тощей массы (FFM) изучено с применением аллометрической модели: QO[2max]-TM{b} (или FFM{b})exp (a+(c*пол))'эпсилон'. Параметры модели идентифицировались с помощью стандартной множественной регрессии. Модель ТМ объясняла 68.8% вариации QO[2max]. FFM модель объясняла 69.3% вариантов QO[2max]. Независимо от применяемой модели связанное с возрастом снижение QO[2max] было одинаковым, с относительным падением 15% в декаду. Показано, что возрастное снижение QO[2max] определяется, в частности, потерей тощей массы тела. Великобритания, Dep. of Exercise Physiol., De Montfort Univ. Bedford, Bedford MK40 2BZ. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ПОЛ
МАССА ТЕЛА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Patrick J.; Winter, Edward M.; Paterson, Don H.; Koval, John J.; Nevill, Alan M.; Cunningham, David A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.01-04М4.13

   
    Modelling the influence of age, body size and sex on maximum oxygen uptake in older humans [Text] / Patrick J. Johnson [et al.] // Exp. Physiol. - 2000. - Vol. 85, N 2. - P219-225 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Моделирование влияния возраста, размера тела и пола на максимальное потребление кислорода у старых людей
Аннотация: Изучено влияние размера тела и пола на снижение максимального потребления кислорода (QO[2max]) у 152 мужчин и 146 женщин в возрасте 55-86 лет. Влияние возраста на QO[2max] независимо от массы тела (МТ) и тощей массы (FFM) изучено с применением аллометрической модели: QO[2max]-TM{b} (или FFM{b})exp (a+(c*пол))'эпсилон'. Параметры модели идентифицировались с помощью стандартной множественной регрессии. Модель ТМ объясняла 68.8% вариации QO[2max]. FFM модель объясняла 69.3% вариантов QO[2max]. Независимо от применяемой модели связанное с возрастом снижение QO[2max] было одинаковым, с относительным падением 15% в декаду. Показано, что возрастное снижение QO[2max] определяется, в частности, потерей тощей массы тела. Великобритания, Dep. of Exercise Physiol., De Montfort Univ. Bedford, Bedford MK40 2BZ. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ПОЛ
МАССА ТЕЛА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Patrick J.; Winter, Edward M.; Paterson, Don H.; Koval, John J.; Nevill, Alan M.; Cunningham, David A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.341

   
    Distinct steps in yeast spore morphogenesis require distinct SMK1 MAP kinase thresholds [Text] / Marisa Wagner [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 4. - P1327-1340 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Различные стадии в морфогенезе спор дрожжей требуют разных пороговых уровней МАР-киназы SMK1
Аннотация: MAP-киназа SMK1 (I) требуется для морфогенеза спор у Saccharomyces cerevisiae. В одиночных асках нулевого мутанта smk1 наблюдаются множественные аберрантные картины сборки стенки споры. У различных миссенс-мутантов smk1 морфогенез спор блокирован некоординированным образом на промежуточных стадиях. Мутант smk1-4 образует аски, в к-рых 4 споры окружены только предспоровыми, похожими на стенку структурами, а мутант smk1-2 - споры, окруженные внутренним, но не внешним слоем стенки. Ступенчатое увеличение дозы гена гипоморфного аллеля smk1 дает возможность завершиться все более поздним морфологич. и биохимич. событиям и проявиться различным споровым фенотипам резистентности. Споровые фенотипы мутантов можно воспроизвести, понижая уровень экспрессии гена SMK1 дикого типа. Эти данные показали, что I необходима для выполнения многих стадий в морфогенезе спор, требующих возрастающих пороговых уровней активности I. Т. обр., количественные изменения MAP-киназной сигнализации играют роль в координации множественных событий дифференцировки дрожжей. США, Dep. Biochem. and Mol. Pharmacol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СПОРЫ
МОРФОГЕНЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
МАР-КИНАЗА SMK1
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wagner, Marisa; Briza, Peter; Pierce, Michael; Winter, Edward

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.08-04М2.600

   
    Modelling the influence of age, body size and sex on maximum oxygen uptake in older humans [Text] / Patrick J. Johnson [et al.] // Exp. Physiol. - 2000. - Vol. 85, N 2. - P219-225 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Моделирование влияния возраста, размера тела и пола на максимальное потребление кислорода у старых людей
Аннотация: Изучено влияние размера тела и пола на снижение максимального потребления кислорода (QO[2max]) у 152 мужчин и 146 женщин в возрасте 55-86 лет. Влияние возраста на QO[2max] независимо от массы тела (МТ) и тощей массы (FFM) изучено с применением аллометрической модели: QO[2max]-TM{b} (или FFM{b})exp (a+(c*пол))'эпсилон'. Параметры модели идентифицировались с помощью стандартной множественной регрессии. Модель ТМ объясняла 68.8% вариации QO[2max]. FFM модель объясняла 69.3% вариантов QO[2max]. Независимо от применяемой модели связанное с возрастом снижение QO[2max] было одинаковым, с относительным падением 15% в декаду. Показано, что возрастное снижение QO[2max] определяется, в частности, потерей тощей массы тела. Великобритания, Dep. of Exercise Physiol., De Montfort Univ. Bedford, Bedford MK40 2BZ. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.53
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ПОЛ
МАССА ТЕЛА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Patrick J.; Winter, Edward M.; Paterson, Don H.; Koval, John J.; Nevill, Alan M.; Cunningham, David A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.05-04А1.186

   
    Modelling the influence of fat-free mass and physical activity on the decline in maximal oxygen uptake with age in older humans [Text] / Catherine E. Amara [et al.] // Exp. Physiol. - 2000. - Vol. 85, N 6. - P877-886 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Моделирование влияния тощей массы и физической активности на падение максимального потребления кислорода с возрастом у пожилых людей
Аннотация: С целью определения влияния тощей массы (FFM), физической активности (ФА), пола и возраста у пожилых мужчин (152 чел.) и женщин (146 чел.) в возрасте 55-86 лет использовалась аллометрическая модель (макс. потребление кислорода (QO[2max])=FFM{'бета'1}xPA{'бета'2}x exp('бета'0+'бета'3возраст+'бета'4пол)*'эпсилон'). QO[2max] измеряли во время физической нагрузки на тредмилле до истощения, FFM определяли по толщине кожных складок, физическую активность по анкете Minnesota Leisure Time Physical Activity. Показано, что FFM и физическая активность были значимыми факторами, влияющими на изменения QO[2max] с возрастом. Степень снижения QO[2max] с возрастом составляет примерно 15% в декаду. Канада, Univ. of Western Ontario, London N6A 6C1. Библ. 57
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
МАССА ТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amara, Catherine E.; Koval, John J.; Johnson, Patrick J.; Paterson, Donald H.; Winter, Edward M.; Cunningham, David A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.06-04М5.388

   
    Modelling the influence of fat-free mass and physical activity on the decline in maximal oxygen uptake with age in older humans [Text] / Catherine E. Amara [et al.] // Exp. Physiol. - 2000. - Vol. 85, N 6. - P877-886 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Моделирование влияния тощей массы и физической активности на падение максимального потребления кислорода с возрастом у пожилых людей
Аннотация: С целью определения влияния тощей массы (FFM), физической активности (ФА), пола и возраста у пожилых мужчин (152 чел.) и женщин (146 чел.) в возрасте 55-86 лет использовалась аллометрическая модель (макс. потребление кислорода (QO[2max])=FFM{'бета'1}xPA{'бета'2}x exp('бета'0+'бета'3возраст+'бета'4пол)*'эпсилон'). QO[2max] измеряли во время физической нагрузки на тредмилле до истощения, FFM определяли по толщине кожных складок, физическую активность по анкете Minnesota Leisure Time Physical Activity. Показано, что FFM и физическая активность были значимыми факторами, влияющими на изменения QO[2max] с возрастом. Степень снижения QO[2max] с возрастом составляет примерно 15% в декаду. Канада, Univ. of Western Ontario, London N6A 6C1. Библ. 57
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29 + 341.39.55.15.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
МАССА ТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amara, Catherine E.; Koval, John J.; Johnson, Patrick J.; Paterson, Donald H.; Winter, Edward M.; Cunningham, David A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.06-04М4.114

   
    Modelling the influence of fat-free mass and physical activity on the decline in maximal oxygen uptake with age in older humans [Text] / Catherine E. Amara [et al.] // Exp. Physiol. - 2000. - Vol. 85, N 6. - P877-886 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Моделирование влияния тощей массы и физической активности на падение максимального потребления кислорода с возрастом у пожилых людей
Аннотация: С целью определения влияния тощей массы (FFM), физической активности (ФА), пола и возраста у пожилых мужчин (152 чел.) и женщин (146 чел.) в возрасте 55-86 лет использовалась аллометрическая модель (макс. потребление кислорода (QO[2max])=FFM{'бета'1}xPA{'бета'2}x exp('бета'0+'бета'3возраст+'бета'4пол)*'эпсилон'). QO[2max] измеряли во время физической нагрузки на тредмилле до истощения, FFM определяли по толщине кожных складок, физическую активность по анкете Minnesota Leisure Time Physical Activity. Показано, что FFM и физическая активность были значимыми факторами, влияющими на изменения QO[2max] с возрастом. Степень снижения QO[2max] с возрастом составляет примерно 15% в декаду. Канада, Univ. of Western Ontario, London N6A 6C1. Библ. 57
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
МАССА ТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amara, Catherine E.; Koval, John J.; Johnson, Patrick J.; Paterson, Donald H.; Winter, Edward M.; Cunningham, David A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04М1.347

   
    Allometric scaling of strength in an independently living population age 55-86 years [Text] / Catherine E. Amara [et al.] // Amer. J. Hum. Biol. - 2003. - Vol. 15, N 1. - P48-60 . - ISSN 1042-0533
Перевод заглавия: Аллометрическая шкала [мышечной] силы в свободно живущей популяции [людей] 55-86 лет
ГРНТИ  
34.37.21
ВИНИТИ 341.37.21.11
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ СИЛА
СОМАТОТИПЫ
СОСТАВ ТЕЛА
СТАРЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amara, Catherine E.; Rice, Charles L.; Koval, John J.; Paterson, Donald H.; Winter, Edward M.; Cunningham, David M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.893

   
    Allometric scaling of strength in an independently living population age 55-86 years [Text] / Catherine E. Amara [et al.] // Amer. J. Hum. Biol. - 2003. - Vol. 15, N 1. - P48-60 . - ISSN 1042-0533
Перевод заглавия: Аллометрическая шкала [мышечной] силы в свободно живущей популяции [людей] 55-86 лет
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ СИЛА
СОМАТОТИПЫ
СОСТАВ ТЕЛА
СТАРЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amara, Catherine E.; Rice, Charles L.; Koval, John J.; Paterson, Donald H.; Winter, Edward M.; Cunningham, David M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.473

   
    Allometric scaling of strength in an independently living population age 55-86 years [Text] / Catherine E. Amara [et al.] // Amer. J. Hum. Biol. - 2003. - Vol. 15, N 1. - P48-60 . - ISSN 1042-0533
Перевод заглавия: Аллометрическая шкала [мышечной] силы в свободно живущей популяции [людей] 55-86 лет
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ СИЛА
СОМАТОТИПЫ
СОСТАВ ТЕЛА
СТАРЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amara, Catherine E.; Rice, Charles L.; Koval, John J.; Paterson, Donald H.; Winter, Edward M.; Cunningham, David M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.344

    Bungard, David.
    RSC1 and RSC2 are required for expression of mid-late sporulation-specific genes in Saccharomyces cerevisiae [Text] / David Bungard, Michelle Reed, Edward Winter // Eukaryot. Cell. - 2004. - Vol. 3, N 4. - P910-918 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: RSC1 и RSC2 требуются для экспрессии специфичных генов споруляции в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Rsc1 и Rsc2 - альтернативные бромодомен-содержащие субъединицы АТФ-зависимого хроматинового комплекса в Saccharomyces cerevisiae. Smk1 - гомолог специфичной для споруляции протеинкиназы, требующийся для постмейотической стадии образования спор. Показали, что Rsc1 и Rsc2 участвуют в образовании спор в smk1-гипоморфах. Диплоиды, утратившие Rsc1 или Rsc2 демонстрируют ряд smk1-подобных фенотипов. Высококопийные RSC1 плазмиды не супрессируют rsc2-'ДЕЛЬТА'/rsc2-'ДЕЛЬТА' нарушения споруляции, а высококопийные RSC2-плазмиды не супрессируют rsc1-'ДЕЛЬТА'/rsc1-'ДЕЛЬТА' нарушения. Специфичные для среднепоздней стадии споруляции гены не экспрессируются в клетках, утративших Rsc1 или Rsc2. Выдвинули гипотезу, что комбинированное действие Rsc1 и Rsc2 требуется для экспрессии этого уникального набора генов. Полученные данные привели к выводу, что Smk1 и Rsc1/2 определяют параллельные пути, которые конвергируют, чтобы обеспечить сигнальную информацию и экспрессию генных продуктов, необходимых для морфогенеза спор. США, Dep. of Biochemistry and Mol. Pharmacology, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Pennsylvania 19107. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СПОРУЛЯЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ RSC1, RSC2
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Reed, Michelle; Winter, Edward

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.561

    Winter, Edward.
    A DNA binding protein that recognizes oligo(dA)*oligo(dT) tracts [Text] / Edward Winter, Alexander Varshavsky // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 6. - P1867-1877 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Связывающийся с ДНК белок, который узнает участки олиго(dA)*олиго(dT)
Аннотация: Участки олиго(dA)*олиго(dТ) встречаются в межгенных последовательностях многих организмов. Осуществлена очистка до гомогенного состояния белка, связывающегося с олиго(dA)*олиго(dТ), из экстрактов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, и клонирован ген, кодирующий этот белок. Выделенный белок назван датином (datin; Д). Для прочного связывания Д участки олиго(dA)*олиго(dT) должны иметь размер не менее 9-11 п. н. Структурный ген Д (обозначен DAT) способен кодировать белок из 248 аминокислот, содержащий большое число повторов. Нуль-мутанты по гену DAT жизнеспособны, но фенотипически отличаются от шт. дикого типа. Предположено, что Д является протеазой. Ил. 9. Библ. 53. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ДАТИН
ОЧИСТКА
СТРУКТУРА
ДНК - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК ФРАГМЕНТЫ
МЕЖГЕННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ОЛИГО (DA)X XОЛИГО(DT)
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Varshavsky, Alexander
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)