СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Watanabe, Hideo$<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.020

Inhibitory effects of tumor invasion-inhibiting factor 2 and its conjugate on disseminating tumor cells [Text] / Atsushi Isoai [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1264-1270 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Подавляющие эффекты ингибирующего инвазию опухолей фактора 2 и его конъюгата на диссеминацию клеток опухолей
Аннотация: Ингибирующий инвазию Оп фактор 2 (IIF-2) - полипептид, к-рый связывается с поверхностью Кл Оп и подавляет инвазию in vitro. Конъюгат IIF-2 с альбумином (IIF-2-Ал) подавлял метастазирование в легкие у оо мышей различных линий с перевиваемыми Оп, обладающими высокой метастатической активностью. Это соединение также подавляло метастазирование в печень и почки Т-лимфомы мышей. Однократное введение IIF-2-Ал одновременно с Кл меланомы удлиняло ПЖ мышей; колонизация Кл в легких подавлялась, если IIF-2-Ал вводили в/в в промежуток времени от 6 ч до инокуляции Кл Оп до 1 ч после инокуляции. Введение IIF-2-Ал в/б за 1 ч до введения Кл меланомы также подавляло колонизацию Кл в легких. Фармакокинетический анализ показал, что конъюгат более устойчив, чем IIF-2. Приблизительно 10% IIF-2-Ал остается в циркуляции через 2 ч после введения и сохраняется 20 ч без деградации по сравнению с быстрым выведением IIF-2 в течение 5 мин. Спонтанные метастазы меланомы мышей и Кл аденокарциномы толстой кишки с успехом подавлялись в/б введением IIF-2-Ал до удаления первичной Оп; при этом действия на рост первичных Оп не наблюдалось. Конъюгат достоверно уменьшал задержку Кл Оп в легких. IIF-2 и IIF-2-Ал оказывали мощное подавляющее действие как на исходную, так и на стимулированную цитокинами подвижность Кл Оп. Предполагается клин. значение применения IIF-2-Ал. Япония, Res. Center, Asahi Glass Co., Ltd., 1150 Hazawa-cho, Kanagawa-ku, Yokohama 221. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ФАКТОР 2 ИНГИБИРУЮЩИЙ ОПУХОЛЕВУЮ ИНВАЗИЮ
КОНЪЮГАТ
АЛЬБУМИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Isoai, Atsushi; Goto-Tsukamoto, Hiroko; Yamori, Takao; Oh-hara, Tomoko; Tsuruo, Takashi; Silletti, Steve; Raz, Avraham; Watanabe, Hideomi; Akedo, Hitoshi; Kumagai, Hiromichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.101

Characterization of ascorbate oxidase from Acremonium sp. HI-25 [Text] / Junzo Hirose [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 5. - P811-813 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Характеристика аскорбатоксидазы из Acremonium sp. HI-25
Аннотация: Аскорбатоксидаза (АО), полученная из Acremonium sp. HI-25 является мономерным белком с молекулярной массой 80 кД. Исследовали спектры атомной абсорбации, ЭПР, видимой абсорбции и циркулярного дихроизма, а также кинетику равновесного состояния фермента. Найдено, что АО является мультимедным белком, содержащим 4 атома меди трех видов, типы 1, 2 и 3 меди в соотношении 1:1:2. ЭПР-параметры атомов меди типов 1 и 2 в АО очень сходны с таковыми АО огурца, которая является димерным белком. Значения K[m] и k[cat] для аскорбиновой к-ты АО из Acremonium sp HI-25 почти одинаковы со значениями мономерной единицы АО из огурца. Япония, Dept Food Sci. and Technol., Fac. Engineering, Fukuyama Univ., Gakuen-cho, Fukuyama, Hiroshima 720-02. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АСКОРБАТОКСИДАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕДЬ
СОДЕРЖАНИЕ
ACREMONIUM
MULTI-COPPER ENZYME

Доп.точки доступа:
Hirose, Junzo; Sakurai, Takeshi; Imamuar, Kaori; Watanabe, Hideomi; Iwamoto, Hiroyuki; Hiromi, Keitaro; Itoh, Homare; Shin, Takashi; Murao, Sawao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.225

Kanbe, Katsuaki.
Effects of protein kinase inhibitors on the cell motility stimulated by autocrine motility factor [Text] / Katsuaki Kanbe, Masaki Chigira, Hideomi Watanabe // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1222, N 3. - P395-399 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов протеинкиназы на подвижность клеток, стимулируемых фактором автокринной подвижности
Аннотация: Preincubation of Dunn osteosarcoma cells for 1 h with both 100 nM of staurosporine and 10 'мю'g/ml of genistein resulted in a significant decrease in the motility stimulated by autocrine motility factor (AMF), whereas these reagents did not affect the basal motility and proliferation at these concentrations. The effect of the agents on the stimulated motility was both dose- and time-dependent. The motility stimulated by the anti-AMF receptor mAb was also inhibited. In contrast, H-8 had a negligible effect upon the stimulated motility. These data suggest that both kinase C and tyrosine kinase play a role in AMF-stimulated cell motility, while protein kinase A, which is selectively associated with the adenylate cyclase pathway, may not be required for the stimulation. Япония, Dep. Orthopedic Surgery, Gunma Univ. Sch. Med., 3-39-22 Showa, Macbashi, Gunma 371. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЛЕТКИ
ПОДВИЖНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОР АВТОКРИННОЙ ПОДВИЖНОСТИ
ВЛИЯНИЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Chigira, Masaki; Watanabe, Hideomi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.10-04М4.374

Takeuchi, Kimihiko.
Biochemical investigation of cell motile activity in rheumatoid synovial fluid [Text] / Kimihiko Takeuchi, Hideomi Watanabe, Kenji Takagishi // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 1. - P9-15 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Биохимическое исследование двигательной активности клеток в синовиальной жидкости [при] ревматоидном [артрите]
Аннотация: При определении хемокинетической активности синовиальной жидкости (СЖ), взятой у людей с остеоартритом, травмой сустава или с ревматоидным артритом, использовали безбелковый субклон мышиной метастатической фибросаркомы Gc-4PF. Выработку аутокринного двигательного фактора констатировали при работе лишь с образцами СМ, взятыми у больных с ревматоидным артритом. Хемокинетическая активность СЖ оказалась термолабильной, чувствительной к действию трипсина. При анионобменной хроматографии фактор данной активности элюировался высокой конц-ией NaCl. Стимулируемую СЖ двигательную активность блокировали токсин возбудителя коклюша, стауроспорин С и генистеин. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma 371. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СУСТАВЫ
АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Hideomi; Takagishi, Kenji

Патент 5382521 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/574.

Method of determining metastatic potential of bladder tumor cells [Текст] / Avraham Raz [и др.] ; Michigan Cancer Foundation. - № 913107 ; Заявл. 14.07.1992 ; Опубл. 17.01.1995
Перевод заглавия: Метод определения метастатического потенциала клеток рака мочевого пузыря
Аннотация: Патентуется метод скрининга злокачественных клеток рака мочевого пузыря (РМП) и др. злокачественных опухолей (Оп), основанный на определении белка gp=78-hAMFR (I) с помощью антител, специфически связывающих его. По уровню связанных антител определяется уровень экспрессии I. Для проведения тестов разработаны специальные наборы. Этим методом исследовали ткань РМП 50 больных и нормальную ткань пузыря 31 здорового. У всех контрольных лиц результат исследования оценен как +/-. Из 50 препаратов РМП в 35 экспрессия I оценена как ++ и у 15 как +/-. Из 31 препарата инфильтрирующего РМП 24 были ++, а из 25 Оп второй степени злокачественности 15 имели ++. Из 21 Оп 2-3-степеней злокачественности ++ получили в 20 Оп

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23 + 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
СКРИНИНГ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА КЛЕТОК ОПУХОЛИ
ПАТЕНТ
ИЗОБРЕТЕНИЕ
США
АНТИТЕЛА
БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raz, Avraham; Nabi, Ivan R.; Watanabe, Hideomi; Otto, Thomas; Michigan Cancer Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.178

Takeuchi, Kimihiko.
Biochemical investigation of cell motile activity in rheumatoid synovial fluid [Text] / Kimihiko Takeuchi, Hideomi Watanabe, Kenji Takagishi // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 1. - P9-15 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Биохимическое исследование двигательной активности клеток в синовиальной жидкости [при] ревматоидном [артрите]
Аннотация: При определении хемокинетической активности синовиальной жидкости (СЖ), взятой у людей с остеоартритом, травмой сустава или с ревматоидным артритом, использовали безбелковый субклон мышиной метастатической фибросаркомы Gc-4PF. Выработку аутокринного двигательного фактора констатировали при работе лишь с образцами СМ, взятыми у больных с ревматоидным артритом. Хемокинетическая активность СЖ оказалась термолабильной, чувствительной к действию трипсина. При анионобменной хроматографии фактор данной активности элюировался высокой конц-ией NaCl. Стимулируемую СЖ двигательную активность блокировали токсин возбудителя коклюша, стауроспорин С и генистеин. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma 371. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: СУСТАВЫ
АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Hideomi; Takagishi, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.957

Clinical care of osteoarthritic knee with knee orthoses [Text] / KeMin Liu [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1998. - Vol. 89, N 10. - P298-302 . - ISSN 0016-254X
Перевод заглавия: Клинический случай остеоартрита колена в ортопедической коррекцией колена
Аннотация: Обсуждают эффективность ортопедических аппаратов для коррекции остеоартритов колена. Описаны результаты коррекции у 11 больных - 4 мужчин и 7 женщин с остеоартритом колена. Авт. считают, что применение ортеопедических аппаратов в этом случае улучшает стабильность суставов колена, снижает боли, улучшает самочувствие больных, в особенности в условиях низкой физиологической нагрузки. Япония, Dep. of Orthopedic Surgery, Saga Medical School. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СУСТАВЫ
КОЛЕННЫЕ
АРТРИТ
ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, KeMin; Lao, LiJun; Asami, Toyoko; Itoh, Yumi; Watanabe, Hideo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.09-04А3.499

Clinical care of osteoarthritic knee with knee orthoses [Text] / KeMin Liu [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1998. - Vol. 89, N 10. - P298-302 . - ISSN 0016-254X
Перевод заглавия: Клинический случай остеоартрита колена в ортопедической коррекции колена
Аннотация: Обсуждают эффективность ортопедических аппаратов для коррекции остеоартритов колена. Описаны результаты коррекции у 11 больных - 4 мужчин и 7 женщин с остеоартритом колена. Авт. считают, что применение ортеопедических аппаратов в этом случае улучшает стабильность суставов колена, снижает боли, улучшает самочувствие больных, в особенности в условиях низкой физиологической нагрузки. Япония, Dep. of Orthopedic Surgery, Saga Medical School. Библ. 17

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: СУСТАВЫ
КОЛЕННЫЕ
АРТРИТ
ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, KeMin; Lao, LiJun; Asami, Toyoko; Itoh, Yumi; Watanabe, Hideo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.199

Successful rescue by oral cholestyramine of a patient with methotrexate nephrotoxicity: Nonrenal excretion of serum methotrexate [Text] / Tetsuya Shinozaki [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 2000. - Vol. 34, N 3. - P226-228 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Успешное устранение нефротоксичности метотрексата посредством орального применения холестирамина: внепочечная экскреция метотрексата из сыворотки
Аннотация: Мальчику 11 лет через 1 неделю после удаления остеогенной саркомы был введен метотрексат (Мт) в высокой дозе (12 г/м{2}) в комбинации с 1,2 мг винкристина. Через 48 ч после введения Мт его уровень в сыворотке составил 222,2 мкмоль/л, повысились уровни АСТ и АЛТ, ЛДГ и креатинина; артериальное давление превысило 150/110 мм рт. ст. Немедленно было начато введение массивных доз лейковорина. Т. к. через 72 ч уровень Мт снизился лишь до 103,2 мкмоль/л, б-ной начал получать также холестирамин внутрь по 2 г через каждые 6 ч. К 125 ч после введения Мт его уровень в сыворотке снизился до 12,9 мкмоль/л, к 15 дню - до 0,1 мкмоль/л, а после 30 дня Мт в сыворотке не определялся. Авт. указывают, что наряду с почечной экскрецией Мт имеет значение его энтерогепатическая экскреция и связывание Мт в желудочно-кишечном тракте с перорально введенным холестирамином ускоряет внепочечную экскрецию Мт. Япония, Gunma Univ. Fac. Med., Gunma 371-8511. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ХОЛЕСТИРАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shinozaki, Tetsuya; Watanabe, Hideomi; Tomidokoro, Rie; Yamamoto, Koujirou; Horiuchi, Ryuya; Takagishi, Kenji

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.04-04Н2.313

Successful rescue by oral cholestyramine of a patient with methotrexate nephrotoxicity: Nonrenal excretion of serum methotrexate [Text] / Tetsuya Shinozaki [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 2000. - Vol. 34, N 3. - P226-228 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Успешное устранение нефротоксичности метотрексата посредством орального применения холестирамина: внепочечная экскреция метотрексата из сыворотки
Аннотация: Мальчику 11 лет через 1 неделю после удаления остеогенной саркомы был введен метотрексат (Мт) в высокой дозе (12 г/м{2}) в комбинации с 1,2 мг винкристина. Через 48 ч после введения Мт его уровень в сыворотке составил 222,2 мкмоль/л, повысились уровни АСТ и АЛТ, ЛДГ и креатинина; артериальное давление превысило 150/110 мм рт. ст. Немедленно было начато введение массивных доз лейковорина. Т. к. через 72 ч уровень Мт снизился лишь до 103,2 мкмоль/л, б-ной начал получать также холестирамин внутрь по 2 г через каждые 6 ч. К 125 ч после введения Мт его уровень в сыворотке снизился до 12,9 мкмоль/л, к 15 дню - до 0,1 мкмоль/л, а после 30 дня Мт в сыворотке не определялся. Авт. указывают, что наряду с почечной экскрецией Мт имеет значение его энтерогепатическая экскреция и связывание Мт в желудочно-кишечном тракте с перорально введенным холестирамином ускоряет внепочечную экскрецию Мт. Япония, Gunma Univ. Fac. Med., Gunma 371-8511. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ХОЛЕСТИРАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shinozaki, Tetsuya; Watanabe, Hideomi; Tomidokoro, Rie; Yamamoto, Koujirou; Horiuchi, Ryuya; Takagishi, Kenji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.480

Pirarubicin-based versus doxorubicin-based osteosarcoma chemotherapy [Text] / Tetsuya Shinozaki [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2002. - Vol. 36, N 6. - P996-999 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Полихимиотерапия на основе пирарубицина и доксорубицина при остеогенной саркоме
Аннотация: Провели ретроспективное исследование эффективности полихимиотерапии с использованием тетрагидропираниладриамицина (ПИР) по сравнению с доксорубицином (Д) у больных остеогенной саркомой. При этом учитывали токсическое действие лечения двумя антрациклинами. За 1991-1997 гг. химиотерапию на основе ПИР получали 19 больных, за 1984-1988 гг. - на основе Д - 11 больных. Подбирали приблизительно одинаковые дозировки (7 и 9 курсов соотв.). Выживаемость в первой группе оказалась существенно выше, чем во второй. 2 г. жили соотв. 100% и 72,7% больных остеогенной саркомой. У больных, получавших ПИР, существенно реже возникали мукозиты и диарея. Частота гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, алопеция и кардиотоксичность достоверно не различались в обеих группах. Считают, использование химиотерапии на основе ПИР более перспективным, чем лечение Д. Планируют проведение рандомизированного исследования этих препаратов. Япония, Gunma Univ., Gunma. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПИРАРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shinozaki, Tetsuya; Watanabe, Hideomi; Yanagawa, Takashi; Shirakura, Kenji; Takagishi, Kenji

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.09-04Н3.72

Pirarubicin-based versus doxorubicin-based osteosarcoma chemotherapy [Text] / Tetsuya Shinozaki [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2002. - Vol. 36, N 6. - P996-999 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Полихимиотерапия на основе пирарубицина и доксорубицина при остеогенной саркоме
Аннотация: Провели ретроспективное исследование эффективности полихимиотерапии с использованием тетрагидропираниладриамицина (ПИР) по сравнению с доксорубицином (Д) у больных остеогенной саркомой. При этом учитывали токсическое действие лечения двумя антрациклинами. За 1991-1997 гг. химиотерапию на основе ПИР получали 19 больных, за 1984-1988 гг. - на основе Д - 11 больных. Подбирали приблизительно одинаковые дозировки (7 и 9 курсов соотв.). Выживаемость в первой группе оказалась существенно выше, чем во второй. 2 г. жили соотв. 100% и 72,7% больных остеогенной саркомой. У больных, получавших ПИР, существенно реже возникали мукозиты и диарея. Частота гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, алопеция и кардиотоксичность достоверно не различались в обеих группах. Считают, использование химиотерапии на основе ПИР более перспективным, чем лечение Д. Планируют проведение рандомизированного исследования этих препаратов. Япония, Gunma Univ., Gunma. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПИРАРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shinozaki, Tetsuya; Watanabe, Hideomi; Yanagawa, Takashi; Shirakura, Kenji; Takagishi, Kenji

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.02-04Н1.45

Autocrine motility factor/glucose-6-phosphate isomerase is a possible predictor of metastasis in bone and soft tissue tumours [Text] / Yoh Dobashi [et al.] // J. Pathol. - 2006. - Vol. 208, N 1. - P44-53 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Аутокринный фактор мобильности/глюкозо-6-фосфат изомераза является возможным предвестником метастазирования опухолей костей и мягких тканей
Аннотация: За 1985-2004 гг. в 175 опухолях из них 125 - злокачественные, и в тканях от 25 больных с неопухолевыми заболеваниями костей и мягких тканей, оценили аутокринный фактор мобильности (АФМ), экспрессию белка АФМ и мРНК. Проведенное исследование показало экспрессию АФМ в широком спектре мезенхимальных опухолей и неопухолевых тканях. Возможно АФМ экспрессирует как независимый фактор, обеспечивающий мобильность клеток и пролиферативную активность в опухолях и метаболизм в неопухолевых клетках. Экспрессию МРНК АФМ следует тщательно оценивать в злокачественных опухолях костей и мягких тканей т. к. он может установить и прогнозировать возможность метастазирования и биологическое поведение опухоли. Япония, Univ. of Yamanashi, Yamanashi. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
МЕТАСТАЗЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ИЗОМЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dobashi, Yoh; Watanabe, Hideomi; Matsubara, Maki; Yanagawa, Takashi; Raz, Avraham; Shimamiya, Tamiyasu; Ooi, Akishi

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.02-04Н2.356

Autocrine motility factor/glucose-6-phosphate isomerase is a possible predictor of metastasis in bone and soft tissue tumours [Text] / Yoh Dobashi [et al.] // J. Pathol. - 2006. - Vol. 208, N 1. - P44-53 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Аутокринный фактор мобильности/глюкозо-6-фосфат изомераза является возможным предвестником метастазирования опухолей костей и мягких тканей
Аннотация: За 1985-2004 гг. в 175 опухолях из них 125 - злокачественные, и в тканях от 25 больных с неопухолевыми заболеваниями костей и мягких тканей, оценили аутокринный фактор мобильности (АФМ), экспрессию белка АФМ и мРНК. Проведенное исследование показало экспрессию АФМ в широком спектре мезенхимальных опухолей и неопухолевых тканях. Возможно АФМ экспрессирует как независимый фактор, обеспечивающий мобильность клеток и пролиферативную активность в опухолях и метаболизм в неопухолевых клетках. Экспрессию МРНК АФМ следует тщательно оценивать в злокачественных опухолях костей и мягких тканей т. к. он может установить и прогнозировать возможность метастазирования и биологическое поведение опухоли. Япония, Univ. of Yamanashi, Yamanashi. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.02
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
МЕТАСТАЗЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ИЗОМЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dobashi, Yoh; Watanabe, Hideomi; Matsubara, Maki; Yanagawa, Takashi; Raz, Avraham; Shimamiya, Tamiyasu; Ooi, Akishi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.227

Pancreatic and gastric metastases of leiomyosarcoma arising in the left leg [Text] / Yoshimi Nakajima [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2005. - Vol. 10, N 5. - P342-347 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Метастазы лейомиосаркомы левой нижней конечности в поджелудочной железе и желудке
Аннотация: У больного 61 года за 2 года до поступления в клинику удалена лейомиосаркома левой нижней конечности и проведена системная химитотерапия по поводу множественных метастазов саркомы в легких. При настоящем обследовании больного выявлены множественные метастазы лейомисаркомы в желудке и поджелудочной железе. Проводилось симптоматическое лечение. Япония, Gunma Univ. Graduate Sch. of Med., Gunma. E-mail; kakizaki

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
НИЖНЯЯ КОНЕЧНОСТЬ
ЛЕЙОМИОСАРКОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МОНИТОРИНГ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЖЕЛУДОК
МНОЖЕСТВЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Yoshimi; Kakizaki, Satoru; Kanda, Daisuke; Shimada, Yasushi; Sohara, Naondo; Sato, Ken; Takagi, Hitoshi; Mori, Masatomo; Watanabe, Hideomi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.02-04Н1.7

SOX2 is an amplified lineage-survival oncogene in lung and exophageal squamous cell carcinomas [Text] / Adam J. Bass [et al.] // Nature Genet. - 2009. - Vol. 41, N 11. - P1238-1242 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: SOX2 - амплифицированный онкоген, [необходимый] для выживания линий [клеток] плосклеточного рака легкого и пищевода

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SOX2
ОНКОГЕНЫ
РАК ЛЕГКОГО
РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Bass, Adam J.; Watanabe, Hideo; Mermel, Craig H.; Yu, Soyoung; Perner, Sven; Verhaak, Roel G.; Kim, So Young; Wardwell, Leslie; Tamayo, Pablo; Gat-Viks, Irit; Ramos, Alex H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.40

Integrated cistromic and expression analysis of amplified NKX2-1 in lung adenocarcinoma identifies LMO3 as a functional transcriptional target [Text] / Hideo Watanabe [et al.] // Genes and Dev. - 2013. - Vol. 27, N 2. - P197-210 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Объединенный анализ цистрома и экспрессии амплифицированного NKX2-1 в аденокарциноме легкого идентифицирует LMO3 в качестве функциональной транскрипционной мишени
Аннотация: Регулятор нормального развития легких (L), фактор транскрипции NKX2-1 (I), относится к наиболее амплифицированным генам в L-аденокарциноме (L-AC) и считается ее молекулярным маркером. Оценили сигнатуры экспрессии I-амплифицированных L-AC на материале 470 перв. AС-опухолей и 42 немелкоклеточных L-раков. Установили, что I-амлификация ассоциирована со сверхэкспрессией гена LMO3, представителя LMO-семейства онкогенов со склонностью к транслокации в острых пре-Т-клеточных лимфобластных лейкозах. В регуляции LMO3-экспрессии I кооперируется с фактором транскрипции FOXA1; в механизме действия I физически контактирует с локусом LMO3 и активирует ген, что промоцирует жизнеспособность клеток c амплификацией I. Обсуждают кооперацию I и FOXA1 в трансактивации экспрессии LMO3. США, Dep. Med. Oncol. D.-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02215. Библ. 71

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛЕГКОГО
ГЕНЫ
NKX2-1
АМПЛИФИКАЦИЯ
ГЕН LMO3
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Hideo; Francis, Joshua M.; Woo, Michele S.; Etemad, Banafsheh; Lin, Wenchu; Fries, Daniel F.; Peng, Shouyong; Snyder, Eric L.; Tata, Purushothama Rao; Izzo, Francesca; Schinzel, Anna C.

18.

Патент 4755672 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 03 C 5/16.

Watanabe, Hideo.
Radiation image reproducing method and apparatus [Текст] / Hideo Watanabe, Nobuyoshi Nakajima ; Fuji Photo FIlm Co., Ltd. - № 732,211 ; Заявл. 09.09.1985 ; Опубл. 05.07.1988 ; Приор. 09.09.1984, № 59 - 92629 (Япония)
Перевод заглавия: Метод и аппарат для воспроизведения радиационного изображения
Аннотация: Патентуется метод воспроизведения радиационного изображения (Из), к-рое фиксируется при помощи пластин со стимулируемыми люминофорами (СЛ). Метод обеспечивает повышение качества Из за счет снижения влияния неоднородности чувствительности СЛ по площади и неоднородности чувствительности средств считывания Из. Метод заключается в следующих этапах: 1) предварительно М Обл Сл без объекта и запоминаний этого первичного Из, 2) получении Из объекта, 3) воспроизведении окончательного Из путем вычитания Из сигналов основного Из сигналов предварительного (с определенной константой). Предложена также аппаратура для реализации метода, но отмечено, что для его практической реализации может использоваться и выпускаемая в настоящее время.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.05.13 + 341.57.23.99
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА
МЕДИЦИНСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
МЕТОД ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ
АППАРАТУРА
ПЛАСТИНЫ - ДЕТЕКТОРЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ЛЮМИНОФОРЫ
СУБТРАКЦИЯ СИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Nobuyoshi; Fuji Photo FIlm Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.151

The location of filamentous hemagglutinin and pertussis toxin antigens of Bordetella pertussis bv immunoelectron microscopy [Text] / Hideo Watanabe [et al.] // J. electron. Microsc. - 1989. - Vol. 38, N 3. - P172-181 . - ISSN 0022-0744
Перевод заглавия: Локализация антигенов жгутикового гемагглютинина и коклюшного токсина Bordetella pertussis при иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: Методом иммуноэлектронной микроскопии с использованием нагруженных коллоидным золотом антител изучали локализацию антигенов жгутикового гемагглютинина и коклюшного токсина на поверхности и в цитоплазме клеток Bordetella pertussis. Выявлены агрегаты жгутикового материала на поверхности осажденных клеток, находящихся в фазе I при статических условиях. Изучаемые антигены выявлены также на ультратонких срезах на поверхности клеток и в цитоплазме, но не в нуклеоиде. Япония, Takeda Chem. Ind. Ltd., Hikari, Yamaguchi, 743. Библ. 15.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.21
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ГЕМАГГЛЮТИНИН ЖГУТИКОВЫЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Hideo; Kanesaki, Shuichi; Shukuda, Yukio; Mayahara, Hiroshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.679

Изменения в ведении уролитиаза: эндоурологическое лечение камней верхних мочевых путей [Text] / Seiichiro Ozono [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1989. - Vol. 35, N 12. - С. 2077-2086 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Сопоставляли результаты удаления камней верхних мочевых путей - чрескожной нефролитотрипсией (ЧНЛ; 210 б-ных) и трансуретральной уретеролитотрипсией (ТУЛ; 160 б-ных). ЧНЛ была эффективна в 87,6%, безуспешна - в 12,4% случаев. У 80% б-ных успешное лечение было обеспечено одной лишь ЧНЛ, без вспомогат. методов (камни были извлечены или остались фрагменты 5 мм) вне зависимости от размеров или локализации камней. Существ. побочных эффектов не наблюдали, но в последующем обнаруживали образование рубцов или фиброза вокруг нефростом. тракта. ТУЛ была успешной у 82,5% б-ных, безуспешной - у 17,5% б-ных. Недостаточно эффективной ТУЛ была при расположении камней выше верхнего крыла подвздошной кости (ВКПК): при камнях диаметром '11 мм - только в 37,5%. При локализации камней ниже ВКПК ТУЛ была эффективной в 91,5%, при камнях '11 мм. У 28 б-ных при отсутствии эффекта от ТУЛ в 7 случаях использовали ЧНЛ, в 21 - открытое хирург. лечение. Япония, Nara Medical Univ. and the Affiliated Hospitals. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.15
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЧЕЧНО-КАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ВЕРХНИЕ МОЧЕВЫЕ ПУТИ
КАМНИ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozono, Seiichiro; Okamoto, Shinji; Moriya, Akira; Nakatsuji, Fumiyoshi; Okajima, Eigoro; Hiramatsu, Tadashi; Hirao, Yoshihiko; Yoshida, Koujiro; Yamada, Kaoru; Ikuma, Shouichiro; Ohara, Soichi; Babaya, Katsuhiro; Maruyama, Yoshio; Hashimoto, Masayoshi; Watanabe, Shuji; Watanabe, Hideo; Kubota, Kazuo

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска