СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Urano, Muneyasu$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.261

Expression of manganese superoxide dismutase reduces tumor control radiation dose: Gene-radiotherapy [Text] / Muneyasu Urano [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - P2490-2493 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия марганцевой супероксиддисмутазы снижает дозу облучения для контроля опухоли: генолучевая терапия
Аннотация: Клетки фибросаркомы FSa-II с трансфицированным геном MnСОД (ТГ) были более резистентны к облучению (ОБ) in vitro в присутствии кислорода по сравнению с исходными клетками. ОБ клеток с ТГ in vitro и in vivo в условиях гипоксии приводило к одинаковому с контролем уменьшению выживаемости клеток при меньшей дозе ОБ. По мнению авторов, это свидетельствует о снижении туморегенности (клоногенности) клеток с ТГ. США, Univ. Kentucky Med. Center. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
ТРАНСФЕКТНЫЕ ГЕНЫ
ГИПОКСИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Urano, Muneyasu; Kuroda, Masahiro; Reynolds, Regina; Oberley, Terry D.; Clair, Daret K.St.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.273

Urano, Muneyasu.
The relative significance of repopulation and hypoxic clonogens in the fractionated radiotherapy of a mouse tumor [Text] / Muneyasu Urano, Yasumasa Nishimura, Robert Yaes // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 142, N 2. - P204-211 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Относительное значение репопуляций и гипоксичных клоногенов при фракционированной лучевой терапии опухолей у мышей
Аннотация: В эксперименте с ранними генерациями изотрансплантатов спонтанной фибросаркомы мышей изучено значение репопуляции, реоксигенации и гипоксии для эффекта лучевой терапии (ЛТ). Облучение (Об) проводилось 1-20 фракциями в условиях гипоксии или в обычном воздухе. ЛТ начиналась по достижении размеров опухоли 4 мм. Оценивалось значение дозы. Фракция выживших клеток использовалась для оценки репопуляции клоногенов и реоксигенации. Установлено, что клоногены репопулировали быстро и гипоксичные клетки подвергались реоксигенации постепенно в течение 10-20 фракций. При фракционированном Об, состоящем из 5 доз репопуляция становилась значительно. При Об 20 фракциями в условиях гипоксии репопуляция гипоксичных и оксигенированных клоногенов выражалась соотношением 1,9*10{6}. Гипоксичные клоногены репопулировали в меньшей мере, чем общая популяция клоногенов. Выраженность реоксигенации более достоверна при Об 20 фракциями один раз в день, чем при использовании мультифракционированного Об по 2 фракции в день. Значение гипоксичных клеток в эффекте лечения уменьшалось с возрастанием числа фракций. Япония, Kyoto Univ. Faculty of Medicine, Kyoto. Ил 6. Табл. 1. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ГИПОКСИЯ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Yasumasa; Yaes, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.31

Spontaneous and ionizing radiation induced mutations involve large events when selecting for loss of an autosomal locus [Text] / Mitchell Turker [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 329, N 2. - P97-105 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Наличие крупных повреждений при спонтанном и индуцированном ионизирующим излучением мутагенезе и селекции на утрату аутосомных локусов
Аннотация: Исследования проведены на клетках P19H22, несущих хромосомы 8, имеющие разное происхождение: одна из кариотипа Mus domesticus и одна из кариотипа M. musculus. Это выражается, в частности, в утрате аллеля гена aprt на хромосоме 8 M. musculus. Для индукции мутаций использовали УФ-облучение, воздействие этилметансульфонатом и 'гамма'-облучением (источники - {137}Cs и {252}Cf). Показано, что подавляющее большинство индуцируемых ионизирующим излучением мутаций являются "крупными событиями": тест-ген aprt полностью делетирован; при этом возникающие гомозиготы по отсутствию этого гена сохраняют жизнеспособность. Напротив, в 61% (этилметансульфонат) и 38% (УФ) мутаций ген aprt сохраняется (в нем происходят только точковые нуклеотидные замены). Также отмечено, что гиперметилирование промоторной области тест-гена оказывается очень редким и возникает только спонтанно. Обсуждаются перспективы использования клеточной линии P19H22 в дальнейших экспериментах по радиационному мутагенезу. США, Dep. Pathol., Univ. Kentucky Coll. Med., Lexington, KY 40536; FAX (1-606) 323-2094; e-mail - mst

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: МУТАЦИИ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ГЕН APRT
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ P19H22

Доп.точки доступа:
Turker, Mitchell; Walker, Kimberly A.; Jennings, C.Darrell; Mellon, Isabel; Yusufji, Altaf; Urano, Muneyasu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.497

Urano, Muneyasu.
The relative significance of repopulation and hypoxic clonogens in the fractionated radiotherapy of a mouse tumor [Text] / Muneyasu Urano, Yasumasa Nishimura, Robert Yaes // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 142, N 2. - P204-211 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Относительное значение репопуляций и гипоксичных клоногенов при фракционированной лучевой терапии опухолей у мышей
Аннотация: В эксперименте с ранними генерациями изотрансплантатов спонтанной фибросаркомы мышей изучено значение репопуляции, реоксигенации и гипоксии для эффекта лучевой терапии (ЛТ). Облучение (Об) проводилось 1-20 фракциями в условиях гипоксии или в обычном воздухе. ЛТ начиналась по достижении размеров опухоли 4 мм. Оценивалось значение дозы. Фракция выживших клеток использовалась для оценки репопуляции клоногенов и реоксигенации. Установлено, что клоногены репопулировали быстро и гипоксичные клетки подвергались реоксигенации постепенно в течение 10-20 фракций. При фракционированном Об, состоящем из 5 доз репопуляция становилась значительно. При Об 20 фракциями в условиях гипоксии репопуляция гипоксичных и оксигенированных клоногенов выражалась соотношением 1,9*10{6}. Гипоксичные клоногены репопулировали в меньшей мере, чем общая популяция клоногенов. Выраженность реоксигенации более достоверна при Об 20 фракциями один раз в день, чем при использовании мультифракционированного Об по 2 фракции в день. Значение гипоксичных клеток в эффекте лечения уменьшалось с возрастанием числа фракций. Япония, Kyoto Univ. Faculty of Medicine, Kyoto. Ил 6. Табл. 1. Библ. 48

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ГИПОКСИЯ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Yasumasa; Yaes, Robert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.310

Spontaneous and ionizing radiation induced mutations involve large events when selecting for loss of an autosomal locus [Text] / Mitchell Turker [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 329, N 2. - P97-105 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Наличие крупных повреждений при спонтанном и индуцированном ионизирующим излучением мутагенезе и селекции на утрату аутосомных локусов
Аннотация: Исследования проведены на клетках P19H22, несущих хромосомы 8, имеющие разное происхождение: одна из кариотипа Mus domesticus и одна из кариотипа M. musculus. Это выражается, в частности, в утрате аллеля гена aprt на хромосоме 8 M. musculus. Для индукции мутаций использовали УФ-облучение, воздействие этилметансульфонатом и 'гамма'-облучением (источники - {137}Cs и {252}Cf). Показано, что подавляющее большинство индуцируемых ионизирующим излучением мутаций являются "крупными событиями": тест-ген aprt полностью делетирован; при этом возникающие гомозиготы по отсутствию этого гена сохраняют жизнеспособность. Напротив, в 61% (этилметансульфонат) и 38% (УФ) мутаций ген aprt сохраняется (в нем происходят только точковые нуклеотидные замены). Также отмечено, что гиперметилирование промоторной области тест-гена оказывается очень редким и возникает только спонтанно. Обсуждаются перспективы использования клеточной линии P19H22 в дальнейших экспериментах по радиационному мутагенезу. США, Dep. Pathol., Univ. Kentucky Coll. Med., Lexington, KY 40536; FAX (1-606) 323-2094; e-mail - mst

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: МУТАЦИИ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ГЕН APRT
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ P19H22

Доп.точки доступа:
Turker, Mitchell; Walker, Kimberly A.; Jennings, C.Darrell; Mellon, Isabel; Yusufji, Altaf; Urano, Muneyasu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.262

Urano, Muneyasu.
Protein kinase C inhibitor as a potent inhibitor of accelerated repopulation during radiotherapy [Text]. I. Growth inhibitory, cytotoxic, and indirect radiosensitizing effects of a staurosporine derivative (UCN-01) in vitro / Muneyasu Urano, Regina Reynolds, James Begley // Radiat. Oncol. Investigat. - 1995. - Vol. 3, N 2. - P64-71 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Ингибитор протеинкиназы С как потенциальный ингибитор ускоренной репопуляции при лучевой терапии. I. Угнетение роста, цитотоксичность, и непрямые радиосенсибилизирующие эффекты производного стауроспорина (UCN-01) in vitro
Аннотация: Производное стауроспорина UCN-01, к-рое является ингибитором протеинкиназы С вводилось in vitro фибросаркомы мышей и оценивалось его действие на пролиферативную активность как без облучения, так и в условиях облучения. При конц-ии в-ва 100-500 нМ наблюдалось угнетение роста клеток in vitro в течение 3 дней при меньших конц-иях этого эффекта не наблюдалось. При сочетании с облучением также выявляли угнетение репопуляции клеток, но эффект не выражался в такой мере, чтобы можно было говорить о синергизме. Тем не менее, способность данного в-ва угнетать репопуляцию клеток может быть использована при лучевой терапии. США, University of Kentucky Medical Center. Ил. 6. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕПОПУЛЯЦИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОР UCN-01
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reynolds, Regina; Begley, James

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.176

Urano, Muneyasu.
Protein kinase C inhibitor as a potent inhibitor of accelerated repopulation during radiotherapy [Text]. I. Growth inhibitory, cytotoxic, and indirect radiosensitizing effects of a staurosporine derivative (UCN-01) in vitro / Muneyasu Urano, Regina Reynolds, James Begley // Radiat. Oncol. Investigat. - 1995. - Vol. 3, N 2. - P64-71 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Ингибитор протеинкиназы С как потенциальный ингибитор ускоренной репопуляции при лучевой терапии. I. Угнетение роста, цитотоксичность, и непрямые радиосенсибилизирующие эффекты производного стауроспорина (UCN-01) in vitro
Аннотация: Производное стауроспорина UCN-01, к-рое является ингибитором протеинкиназы С вводилось in vitro фибросаркомы мышей и оценивалось его действие на пролиферативную активность как без облучения, так и в условиях облучения. При конц-ии в-ва 100-500 нМ наблюдалось угнетение роста клеток in vitro в течение 3 дней при меньших конц-иях этого эффекта не наблюдалось. При сочетании с облучением также выявляли угнетение репопуляции клеток, но эффект не выражался в такой мере, чтобы можно было говорить о синергизме. Тем не менее, способность данного в-ва угнетать репопуляцию клеток может быть использована при лучевой терапии. США, University of Kentucky Medical Center. Ил. 6. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕПОПУЛЯЦИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОР UCN-01
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reynolds, Regina; Begley, James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.09-04А4.24

Urano, Muneyasu.
Protein kinase C inhibitor as a potent inhibitor of accelerated repopulation during radiotherapy [Text]. I. Growth inhibitory, cytotoxic, and indirect radiosensitizing effects of a staurosporine derivative (UCN-01) in vitro / Muneyasu Urano, Regina Reynolds, James Begley // Radiat. Oncol. Investigat. - 1995. - Vol. 3, N 2. - P64-71 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Ингибитор протеинкиназы С как потенциальный ингибитор ускоренной репопуляции при лучевой терапии. I. Угнетение роста, цитотоксичность, и непрямые радиосенсибилизирующие эффекты производного стауроспорина (UCN-01) in vitro
Аннотация: Производное стауроспорина UCN-01, к-рое является ингибитором протеинкиназы С вводилось in vitro фибросаркомы мышей и оценивалось его действие на пролиферативную активность как без облучения, так и в условиях облучения. При конц-ии в-ва 100-500 нМ наблюдалось угнетение роста клеток in vitro в течение 3 дней при меньших конц-иях этого эффекта не наблюдалось. При сочетании с облучением также выявляли угнетение репопуляции клеток, но эффект не выражался в такой мере, чтобы можно было говорить о синергизме. Тем не менее, способность данного в-ва угнетать репопуляцию клеток может быть использована при лучевой терапии. США, University of Kentucky Medical Center. Ил. 6. Библ. 35

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕПОПУЛЯЦИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОР UCN-01
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reynolds, Regina; Begley, James

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.09-04Н3.194

Docetaxel and hyperthermia: Factors that modify thermal enhancement [Text] / Faheez Mohamed [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2004. - Vol. 88, N 1. - P14-20 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Доцетаксел и гипертермия. Факторы, которые влияют на усиливающее действие гипертермии
Аннотация: На модели ранних генераций изотрансплантатов спонтанной фибросаркомы Fsa-II у мышей C3Hf/Sed изучали влияние различных режимов гипертермии на противоопухолевый эффект доцетаксела. Опухоль перевивали в подошвенную подушечку правой задней лапы мыши. Доцетаксел вводили в дозе 350 мг/м{2} внутрибрюшинно однократно. Сама по себе гипертермия (нагревание лапы в воде в течение 30 и 90 мин) не оказала влияния при температуре 41,5'ГРАДУС'C и вызывала достоверное торможение роста опухоли при 43,5'ГРАДУС'C. Торможение роста опухоли, вызываемое доцетакселом, усиливалось под влиянием гипертермии (41,5'ГРАДУС'C), производимой в течение 90 мин сразу после введения доцетаксела, но не усиливалось при длительности гипертермии в 30 мин или ее начале через 3 ч после введения доцетаксела. При больших опухолях как гипертермия, так и доцетаксел, тормозили рост опухоли, но при их совместном применении взаимного усиления эффекта не наблюдали. США, The Washington Cancer Inst., Washington Hospital Center, Washington, DC 20010. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОЦЕТАКСЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mohamed, Faheez; Stuart, O.Anthony; Glehen, Olivier; Urano, Muneyasu; Sugarbaker, Paul H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.09-04Н1.117

Docetaxel and hyperthermia: Factors that modify thermal enhancement [Text] / Faheez Mohamed [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2004. - Vol. 88, N 1. - P14-20 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Доцетаксел и гипертермия. Факторы, которые влияют на усиливающее действие гипертермии
Аннотация: На модели ранних генераций изотрансплантатов спонтанной фибросаркомы Fsa-II у мышей C3Hf/Sed изучали влияние различных режимов гипертермии на противоопухолевый эффект доцетаксела. Опухоль перевивали в подошвенную подушечку правой задней лапы мыши. Доцетаксел вводили в дозе 350 мг/м{2} внутрибрюшинно однократно. Сама по себе гипертермия (нагревание лапы в воде в течение 30 и 90 мин) не оказала влияния при температуре 41,5'ГРАДУС'C и вызывала достоверное торможение роста опухоли при 43,5'ГРАДУС'C. Торможение роста опухоли, вызываемое доцетакселом, усиливалось под влиянием гипертермии (41,5'ГРАДУС'C), производимой в течение 90 мин сразу после введения доцетаксела, но не усиливалось при длительности гипертермии в 30 мин или ее начале через 3 ч после введения доцетаксела. При больших опухолях как гипертермия, так и доцетаксел, тормозили рост опухоли, но при их совместном применении взаимного усиления эффекта не наблюдали. США, The Washington Cancer Inst., Washington Hospital Center, Washington, DC 20010. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОЦЕТАКСЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mohamed, Faheez; Stuart, O.Anthony; Glehen, Olivier; Urano, Muneyasu; Sugarbaker, Paul H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.01-04А4.338

The effect of DN (dominant-negative) Ku70 and reoxygenation on hypoxia cell-kill: Evidence of hypoxia-induced potentially lethal damage [Text] / Muneyasu Urano [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2012. - Vol. 88, N 7. - P515-522 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Влияние доминантно-негативного (DN) Ku70 и реоксигенации на индуцированную гипоксией клеточную гибель: данные о [существовании] индуцированных гипоксией потенциально летальных повреждений
Аннотация: При инкубации в условиях гипоксии (ГП) клеток калоректальной карциномы человека НСТ8 и НТ29 и полученных из них клеток v-HCT8 и v-HT29, индуцированных аденовирусом, содержащим DNKu70, наблюдалась потеря репродуктивной способности, зависящая от продолжительности ГП и конц-ии O[2]. DNKu70 повышал чувствительность клеток к гипоксии. При реоксигенации клеточная выживаемость быстро увеличивалась, но без усиления пролиферации в первые 24 ч. Эти данные говорят о существовании индуцированных ГП потенциально летальных повреждений, которые репарируются при реоксигенации. Результаты обсуждаются с точки зрения негативного влияния реоксигенации на результаты терапии рака. США, Dep. Radiat. Oncol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 51

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГЕНЫ
KU70
МУТАЦИИ
КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urano, Muneyasu; Li, Gloria C.; He, Fuqiu; Minami, Akiko; Burgman, Paul; Ling, C.Clifton

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.217

The effect of DN (dominant-negative) Ku70 and reoxygenation on hypoxia cell-kill: Evidence of hypoxia-induced potentially lethal damage [Text] / Muneyasu Urano [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2012. - Vol. 88, N 7. - P515-522 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Влияние доминантно-негативного (DN) Ku70 и реоксигенации на индуцированную гипоксией клеточную гибель: данные о [существовании] индуцированных гипоксией потенциально летальных повреждений
Аннотация: При инкубации в условиях гипоксии (ГП) клеток калоректальной карциномы человека НСТ8 и НТ29 и полученных из них клеток v-HCT8 и v-HT29, индуцированных аденовирусом, содержащим DNKu70, наблюдалась потеря репродуктивной способности, зависящая от продолжительности ГП и конц-ии O[2]. DNKu70 повышал чувствительность клеток к гипоксии. При реоксигенации клеточная выживаемость быстро увеличивалась, но без усиления пролиферации в первые 24 ч. Эти данные говорят о существовании индуцированных ГП потенциально летальных повреждений, которые репарируются при реоксигенации. Результаты обсуждаются с точки зрения негативного влияния реоксигенации на результаты терапии рака. США, Dep. Radiat. Oncol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГЕНЫ
KU70
МУТАЦИИ
КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urano, Muneyasu; Li, Gloria C.; He, Fuqiu; Minami, Akiko; Burgman, Paul; Ling, C.Clifton

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.437

Relationship between energy status, hypoxic cell fraction, and hyperthermic sensitivity in a murine fibrosarcoma [Text] / Leo E. Gerweck [et al.] // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 117, N 3. - P448-458 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Зависимость между энергетическим статусом, фракцией гипоксических клеток и чувствительностью к гипертермии фибросаркомы мыши
Аннотация: Фибросаркому FSA-II перевивали п/к мышам С3Нf/Sed, а затем исследовали рост Оп. С увеличением объема Оп (с 70 до 800 мм{3}) наблюдалось увеличение конц-ии креатина (Кр) и уменьшение конц-ии креатинфосфата (КрФ) и АТФ в Оп. Сумма АТФ, АДФ и АМФ в процессе роста Оп существенно не изменялась: доля гипоксических КЛ (определяемая по выживаемости клоногенных КЛ Оп после Обл в дозе 20 Гр на воздухе и в гипоксических условиях) возрастала с 0,1 до 0,7; чувствительность Оп к воздействию т-ры 43,5'ГРАДУС' С увеличивалась. Авт. заключают, что энергетический статус (ЭС=АТФ+КрФ/АТФ+АДФ+КрФ+Кр) м. б. значительным модификатором термочувствительности in vivo и отражает конц-ию О[2] в тканях. США, Edwin I., Steele Lab. for Radiat. Biol., Dep. of Radiat. Med., Massachusetts General Hosp., Harvard Med. Sch., Boston. Massachusetts 02114. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 27.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
КИСЛОРОД
ФРАКЦИЯ ГИПОКСИЧЕСКИХ КЛЕТОК
ВЗАИМОЗАВИСИМОСТЬ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA-II
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gerweck, Leo E.; Urano, Muneyasu; Koutcher, Jason; Fellenz, Mary Pat; Kahn, Julia

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.01-04А4.041

Abe, Yoshinao.
Fraction size-dependent acute skin reaction of mice after multiple twice-a-day doses [Text] / Yoshinao Abe, Muneyasu Urano // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1990. - Vol. 18, N 3. - P359-364 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Зависимая от величины фракции острая кожная реакция у мышей после многократного облучения, проводимого два раза в день
Аннотация: У мышей облучали локально, фракционированно левую стопу 'гамма'-квантами {1}{3}{7}Cs при мощности дозы 7,5 Гр/мин. Обл проводили 2 раза в день с интервалами в 6 или 18 ч, при величине фракции от 1 до 12 Гр. После окончания Обл оценивали степень тяжести кожной р-ции (КР). Общее время воздействия составляло от 2 до 21 сут. Установлено, что КР начиналась с 8 по 27 сут после окончания Обл. При величине фракций 3,5 и 5 Гр степень КР зависела от суммарной дозы Обл. При величине фракций 1,5 и 2 Гр КР была двухфазной: при низких суммарных дозах Обл степень ее была связана с величиной суммарной дозы, а при высоких суммарных дозах Обл степень КР выходила на плато. Средняя величина КР на плато при Обл с величиной фракций 1; 1,5 и 2 Гр равнялась соотв. 0,79'+-'0,03; 1,12'+-'0,13 и 1,37'+-'0,06 условных единиц. Высказывается предположение о том, что выход на плато объясняется влиянием ускоренной пролиферации и балансом между гибелью КЛ и пролиферацией при схеме Обл 2 раза в день. США, Edwin L. Steele Lab., Dep. of Radiat. Med., Massachusetts General Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.13
Рубрики: ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МУЛЬТИФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
КОЖА
ОСТРАЯ РЕАКЦИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Urano, Muneyasu

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.340

Abe, Yoshinao.
The accelerated repopulation during the fractionated irradiation of a murine fibrosarcoma. FSa-II [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Sendai, Oct. 24-26, 1990 / Yoshinao Abe, Muneyasu Urano // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P51 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Ускоренная репопуляция при фракционированном облучении фибросаркомы мышей FSa-II
Аннотация: На модели спонтанной фибросаркомы мышей изучена способность клеток опухоли к репопуляции после фракционированного облучения дозой 1-5 Гр с интервалом между фракциями 4 ч. Облучение фракциями по 5 Гр с интервалами между ними 4, 12 и 24 ч сопровождалось увеличением показателя выживаемости с возрастанием интервала между фракциями. Делается вывод, что быстрая репопуляция клеток является критич. фактором при фракционированной лучевой терапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA-II
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ
РЕПОПУЛЯЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Urano, Muneyasu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.05-04А4.551

Radiosensitivity of murine tumor (FSa-II) cells recurrent after a heavy irradiation [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Sendai, Oct. 24-26, 1990 / Hideyuki Majima [et al.] // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P50 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Радиочувствительность клеток опухоли мыши (FSa-II) рецидивировавшей после массивного облучения
Аннотация: Перевиваемую опухоль (Оп) мышей подвергли облучению в организме и затем радиочувстви- радиочуствительность выживших клонов клеток (КЛ) в организме и в культуре. В опытах in vitro установлено, что время удвоения для большинства выживших КЛ было более продолжительным по сравнению с исходной Оп, за исключением одного клона, для к-рого время удвоения не изменилось. В культуре клеток для выживших клонов значение D[0] было меньше, чем для исходной популяции. При исследовании в организме радиочувствительность выживших клонов варьировала в широких пределах, и из 9 исследованных линий в 4 случаях они оказались более чувствительными и в 4 случаях более резистентными по сравнению с исходной культурой. США, Mass. General Hosp.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
FSAЛЛ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕЦИДИВЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Majima, Hideyuki; Urano, Muneyasu; Sougawa, Mitsuharu; Kahn, Julia

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.339

Sougawa, Mitsuharu.
Significance of additive heat effect in the therapeutic gain factor in combined hyperthermia and radiotherapy: murine tumor response and foot reaction [Text] / Mitsuharu Sougawa, Muneyasu Urano // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 21, N 6. - P1561-1568 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Значение эффекта дополнительного нагревания в терапевтическом преимуществе гипертермии и облучения. Реакция опухоли и конечности мыши
Аннотация: Исследовали роль каждого из терапевтич. факторов (гипертермии облучения, дополнительного нагревания) и их комбинаций в лечении саркомы FSa-II мышей, перевитой в конечность. Воздействия начинали при достижении опухолью объема 110 мм{3}. Эффект оценивали к 35 сут. Показано, что если гипертермия способна летально повредить часть опухолевых клеток, то сочетание с облучением может привести к терапевтич. преимуществу. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА FSA-II
КОНЕЧНОСТИ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ НАГРЕВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Urano, Muneyasu

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.046

Regulation of pH in Murine tumor and muscle [Text] / Leo E. Gerweck [et al.] // Radiat. Res. - 1991. - Vol. 126, N 2. - P206-209 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Регуляция pH в опухоле и в мышце мышей
Аннотация: Соотношения вне- и внутриклеточного рН исследовали в опухоли и нормальной ткани до и после инъекции глюкозы. Изотрансплантат опухоли FSa-II в мышцу тыльной стороны стопы задней ноги исследовали у неанестезированных мышей. Внеклеточный рН (рН[i][n] измеряли стеклянным электродом с диаметром наконечника около 80 мкм. Внутриклеточный рН (рН[e][x] определяли {3}{1}P-ЯМР спектроскопией. 5 гр/кг глюкозы, введенной в/бр, вызывают незначительные изменения во рН[e][x] мышцы (-0.13) и не меняют рН[i][n]. Однако, в опухоли рН[i][n] уменьшается на 0.34 единицы, а рН[e][x] - на 1.13 единиц. Различное действие глюкозы на нормальные ткани и опухоль, определение градиента рН, который развивается в клетках опухоли, м. б. использоваться в качестве оценки эффективности действия лекарств, имеющих щелочную или кислою природу, с учетом их вне/внутриклеточного распределения. США, Edwin L. Steele Lab. Radiation Biology, Dept. Radiation Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical Sch., Boston, MA 02114. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ FSA-II
МЫШЦЫ
PH
ГЛЮКОЗА
ФОСФОР-31-ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gerweck, Leo E.; Rhee, Juong G.; Koutcher, Jason A.; Song, Chang W.; Urano, Muneyasu

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска