Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tsunematsu, Yukiko$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.052

   
    Mutations of the N-ras gene in juvenile chronic myelogenous leukemia [Text] / Jun Miyauchi [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 8. - P2248-2254 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мутации гена N-ras при хроническом миелолейкозе у детей
Аннотация: У 20 больных в возрасте 2 мес-5 лет методами амплификации ДНК ПЦР и он ПДРФ или прямым секвенированием показали в гене N-ras единичные нуклеотидные замены в кодонах 12; 13 или 61 у 6 больных (4 в хронической фазе и 2 - в фазе бластного криза); 5 больных принадлежали к старшей возрастной группе с ухудшенным прогнозом. По-видимому, мутации по гену N-ras влияют на патогенез и прогноз при хроническом миелолейкозе у детей в отличие от хронического миелолейкоза взрослых. Япония, Clin. Lab., Nath Children's Hosp. Tokyo 154. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
МУТАЦИИ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Miyauchi, Jun; Asada, Minoru; Sasaki, Michiko; Tsunematsu, Yukiko; Kojima, Seiji; Mizutani, Shuki
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.411

    Tsunematsu, Yukiko.
    Questionaire concerning being informed of cancer answered by children with cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yukiko Tsunematsu, Yumi Higashiyama, Shoko Sasaki // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P22 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Ответы на анкету детей, информированных об их онкологическом заболевании
Аннотация: Опрошены 109 семей, в к-рых имелись дети больные раком, информированные о сущности их заболевания. Ответы получены от 70% опрошенных. Для детей старше 13 лет в 73% случаев характерен ответ на вопрос об их восприятии ситуации: "ничего особенного". Дети младше 12 лет в 64% случаев указывали на состояние депрессии или удивления. Только 3% детей старше 13 лет ощущали страх смерти. Япония, Nat. Children's Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ
ПСИХОЛОГИЯ
ИНФОРМИРОВАНИЕ БОЛЬНЫХ
ОПРОСЫ

Доп.точки доступа:
Higashiyama, Yumi; Sasaki, Shoko
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.236

   
    Deletion of WT1 and WIT1 genes and loss of heterozygosity on chromosome 11p in wilms tumors in Japan [Text] / Yasuhiko Kaneko [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 15. - P616-624 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Делеции генов WT1, WIT1 и потеря гетерозиготности на хромосоме 11p у японских больных с опухолями Вильмса
Аннотация: Изучены делеции генов WT1, WIT1 и аллельные потери на хромосоме 11p у японских больных с опухолями Вильмса (ОВ) и проведено сравнение этих показателей с результатами обследования группы больных белой расы. Отмечено, что гомозиготность или гемизиготность делеций WT1 чаще наблюдалась у японских больных с ОВ, чем у больных белой расы с ОВ. В то же время аллельные потери, ограниченные областью 11p15 чаще выявлялись у лиц белой расы. Ил. 7. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
РАСОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
WT1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaneko, Yasuhiko; Takeda, Osamu; Homma, Chieko; Maseki, Nobuo; Miyoshi, Hiroyuki; Tsunematsu, Yukiko; Williams, Bryan G.; Saunders, Grayd F.; Sakurai, Masaharu
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.71

   
    Congenital leukaemia with a mixed phenotype of megakaryoblasts and erythroblasts: A case report and characterization of the blasts [Text] / Tetsuya Mori [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 4. - P740-742 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Врожденный лейкоз со смешанным фенотипом мегакариобластов и эритробластов: описание наблюдения и характеристика бластов
Аннотация: Описано наблюдение острого лейкоза со смешанным фенотипом мегакариобластов и эритробластов у новорожденного мальчика с экзофтальмом и множеством кожных узелков. В костном мозге отмечалась тотальная бластная инфильтрация. Бласты крупного размера, неправильной формы с базофилией и вакуолизацией цитоплазмы. Цитохимические р-ции на миелопероксидазу, 'альфа'-нафтилбутиратэстеразу и PAS были отрицательными, кислая фосфатаза - слабо положительная. Бласты экспрессировали мегакариоцитарные (CD41b, CD42b) и эритроидные маркеры (гликофорин A и Hb). Отмечалась слабая экспрессия миелоидных маркеров (CD11b, CD13, CD33), моноцитарные и лимфоцитарные маркеры отсутствовали. С помощью электронной микроскопии в бластах обнаружена тромбоцитарная пероксидаза. Хромосомные и врожденные аномалии при объективном исследовании ребенка не обнаружены. Радиологическое исследование обнаружило бластную инфильтрацию многих органов - череп, легкие, печень, селезенка. На фоне химиотерапии на 53-й день получена полная гематологическая ремиссия и исчезновение бластной инфильтрации внутренних органов. При культивировании бластов в течение нескольких месяцев наблюдалась потеря ими мегакариоцитарных маркеров и сохранение эритроидных. Добавление форболового эфира вызывало восстановление прежнего фенотипа. Обнаружено спонтанное колониеобразование, при добавлении эритропоэтина число колоний увеличивалось. Детальные исследования бластов свидетельствуют о гетерогенности врожденных лейкозов. Япония, Nat. Childrens Med. Res. Centre. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВРОЖДЕННЫЙ
ДЕТИ
СМЕШАННЫЙ ФЕНОТИП
МЕГАКАРПОБЛАСТЫ
ЭРИТРОБЛАСТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА БЛАСТОВ
ЦИТОХИМИЯ
БЛАСТНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Mori, Tetsuya; Kaneko, Hideo; Kumagai, Masa-aki; Miyauchi, Jun; Kaneko, Kaneko; Yasuhiko, Yasuhiko; Fujimoto, Junichiro; Tsunematsu, Yukiko
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.284

   
    Minimal residual disease with TEL-AML1 fusion transcript in childhood acute lymphoblastic leukaemia with t(12;21) [Text] / Noriko Satake [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 3. - P607-611 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Минимальное остаточное заболевание в случаях острых лимфобластных лейкозов у детей с t(12;21) и транскриптом слияния TEL-AML1
Аннотация: Проведен анализ транскрипта TEL-AML1 методом ревертазной полимеразной цепной р-ции для обнаружения минимального остаточного заболевания в 7 острых лимфоидных лейкозах B-клеточного происхождения с t(12;21) у детей. Как показали исследования, два набора праймеров экзона 5 в TEL и экзонов 3 или 4 в AML1, обнаружены в двух типах транскриптов 4 больных и два других типа у 2 других больных. Таким образом, было отмечено, что две различные точки поломок транслокации в гене AML1 с или без сплайсинга экзона 3 гена AML1 по-видимому приводили к образованию в лейкозных образцах 4 типов транскриптов. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ДЕТИ
ГЕНЫ
AML1

Доп.точки доступа:
Satake, Noriko; Kobayashi, Hirofumi; Tsunematsu, Yukiko; Kawasaki, Hajime; Horikoshi, Yasuo; Koizumi, Shoichi; Kaneko, Yasuhiko
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.08-04Н2.157

   
    Minimal residual disease with TEL-AML1 fusion transcript in childhood acute lymphoblastic leukaemia with t(12;21) [Text] / Noriko Satake [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 3. - P607-611 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Минимальное остаточное заболевание в случаях острых лимфобластных лейкозов у детей с t(12;21) и транскриптом слияния TEL-AML1
Аннотация: Проведен анализ транскрипта TEL-AML1 методом ревертазной полимеразной цепной р-ции для обнаружения минимального остаточного заболевания в 7 острых лимфоидных лейкозах B-клеточного происхождения с t(12;21) у детей. Как показали исследования, два набора праймеров экзона 5 в TEL и экзонов 3 или 4 в AML1, обнаружены в двух типах транскриптов 4 больных и два других типа у 2 других больных. Таким образом, было отмечено, что две различные точки поломок транслокации в гене AML1 с или без сплайсинга экзона 3 гена AML1 по-видимому приводили к образованию в лейкозных образцах 4 типов транскриптов. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ДЕТИ
ГЕНЫ
AML1

Доп.точки доступа:
Satake, Noriko; Kobayashi, Hirofumi; Tsunematsu, Yukiko; Kawasaki, Hajime; Horikoshi, Yasuo; Koizumi, Shoichi; Kaneko, Yasuhiko
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.255

   
    IIp15 translocations involving the NUP98 gene in childhood therapy-related acute myeloid leukemia/myelodysplastic syndrome [Text] / Mayumi Nishiyama [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 3. - P215-220 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Транслокация 11p15 с участием гена NUP98 при связанном с терапией остром миелоидном лейкозе/миелодиспластическом синдроме у детей
Аннотация: У 5 из 81 детей с вызванным терапией остром миелолейкозе/миелодиспластическом синдроме (МЛ) обнаружены транслокации с участием хромосомы 11p15 и ряда др. хромосом. Во всех этих случаях хромосомная аберрация приводила к перестройке гена NUP98, расположенного на хромосоме 11p15 и кодирующего один из белков ядерных пор. Япония [Yasuhiko Kaneko], Dep. Canc. Chemother., Saitama Canc. Ctr Hosp., Ina, Saitama, 362-0806. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ВЫЗВАННЫЕ ТЕРАПИЕЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ 11P15
ГЕНЫ
NUP98
ПЕРЕСТРОЙКА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Mayumi; Arai, Yasuhito; Tsunematsu, Yukiko; Kobayashi, Hirofumi; Asami, Keiko; Yabe, Miharu; Kato, Shun-ichi; Oda, Megumi; Eguchi, Haruhiko; Ohki, Misao; Kaneko, Yasuhiko
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.04-04Н1.28

   
    Mutations/deletions of the WT1 gene, loss of heterozygosity on chromosome ARMS 11P and 11Q, chromosome ploidy and histology in Wilms' tumors in Japan [Text] / Hisaya Nakadate [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 94, N 3. - P396-400 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Мутации/делеции гена WT1, потеря гетерозиготности на хромосомных плечах 11p и 11q, плоидность хромосом и гистология опухолей Вильмса в Японии
Аннотация: Известно, что частота опухоли Вильмса (ОВ) заметно различается между восточноазиатскими и европейскими детьми. В данной работе изучена частота делеций/мутаций, потери гетерозиготности (ПГ) на хромосомных плечах 11p и 11q на большом числе ОВ японских детей и проведено сравнение их с результатами 4 серий ОВ европейских детей. Частота тонкой мутации гена WT1 в 3 из 5 серий спорадических и односторонних ОВ, включая данные результаты составила 4,3-6,2% для больных детей обоих регионов. Однако, большая гомозиготная делеция WT1 наблюдалась чаще среди японских, чем европейских детей. Отмечено, что серия японских детей показала повышенную частоту ПГ в области 11p13 и пониженную частоту ПГ в области 11p15, по сравнению с европейскими детьми. Эти данные показывают некоторые генетические различия в ОВ между двумя регионами. Кроме того, в одной из 4 серий европейских детей получена корреляция между исходными делециями/мутациями WT1 и наличием стромальной гистологии. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ДЕТИ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
НАРУШЕНИЯ
РАСОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakadate, Hisaya; Yokomori, Kinji; Watanabe, Naoki; Tsuchiya, Takashi; Namiki, Takeshi; Kobayashi, Hirofumi; Suita, Sachiyo; Tsunematsu, Yukiko; Horikoshi, Yasuo; Hatae, Yoshiro
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.25

   
    Promoter hypermethylation of the RASSF1A gene predicts the poor outcome of patients with hepatoblastoma [Text] / Waka Sugawara [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 2007. - Vol. 29. - P240-249 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Гиперметилирование промотора гена RASSF1A (I) предсказывает плохой прогноз у больных гепатобластомой
Аннотация: Исследование методом ПЦР чувствительной к метилированию 39 образцов опухоли от больных гепатобластомой показало, что метилирование I может быть новым генетическим маркером исхода лечения гепатобластомы. Япония, Res. Inst. Clin. Onkol., Saitama. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕПАТОМА
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
RASSF1A
ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugawara, Waka; Haruta, Masayuki; Sasaki, Fumiaki; Watanabe, Naoki; Tsunematsu, Yukiko; Kikuta, Atsushi; Kaneko, Yasuhiko
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.70

   
    Promoter hypermethylation of the RASSF1A gene predicts the poor outcome of patients with hepatoblastoma [Text] / Waka Sugawara [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 2007. - Vol. 29. - P240-249 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Гиперметилирование промотора гена RASSF1A (I) предсказывает плохой прогноз у больных гепатобластомой
Аннотация: Исследование методом ПЦР чувствительной к метилированию 39 образцов опухоли от больных гепатобластомой показало, что метилирование I может быть новым генетическим маркером исхода лечения гепатобластомы. Япония, Res. Inst. Clin. Onkol., Saitama. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ГЕПАТОМА
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
RASSF1A
ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugawara, Waka; Haruta, Masayuki; Sasaki, Fumiaki; Watanabe, Naoki; Tsunematsu, Yukiko; Kikuta, Atsushi; Kaneko, Yasuhiko
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.505

    Tsunematsu, Yukiko.
    Improvement in the treatment of childhood cancer: Analysis of survival data from the national Children's Hospital (1965-1987) [Text] / Yukiko Tsunematsu, Ryo Koide, Noboru Kobayashi // Jap. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 18, N 4. - P309-320 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Успехи лечения рака у детей: анализ результатов выживаемости по данным Национального детского госпиталя (1965-1987 гг)
Аннотация: В исследование включены 867 б-ных в возрасте до 15 лет, в т. ч. 376 набл. лейкозов, 61 - злокачеств. лимфом, 174 - нейробластом, 55 - нефробластом, 29 - Оп желточного мешка, 36 - рабдомиосарком и 30 гепатобластом. Оценка лечения проводилась за 1965-1969 гг., 1970-1979 гг., 1980- 1987 гг. В результате лечения выживаемость при остром лимфобластном лейкозе увеличилась с 4,6 до 63,2%; при остром нелимфобластном лейкозе, хронич. миелолейкозе, хронич. миеломоноцитарном лейкозе значительных успехов в терапии не наблюдали. Общая выживаемость несколько повысилась, но анализ по вариантам не проводился в связи с незначит. кол-вом наблюдений. Выживаемость при нейробластоме за последние десятилетия практически не изменилась (41,8; 40,0 и 40,2% соотв.). Строгое соблюдение протокола позволило при рабдомиосаркоме достичь 5летней выживаемости в 61,3%. Особенные успехи отмечены при нефробластоме и Оп желточного мешка (5-летняя выживаемость 80%). При гепатобластоме наиболее эффективным методом лечения остается хирургич., эффективность ХТ сомнительна. Япония, Canc. Registry Group, Nat. Children's Hosp. Tokyo 154. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ОПУХОЛИ ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА
РАБДОМИОСАРКОМА
ГЕПАТОБЛАСТОМА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koide, Ryo; Kobayashi, Noboru
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.272

   
    Risk factors for leukemia occurrence among growth gormone users [Text] / Shaw. Watanabe [et al.] // Jap. J. Cancer. Res. - 1989. - Vol. 80, N 9. - P822-825 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Факторы риска лейкоза у получавших гормон роста
Аннотация: Для 5 случаев острых лейкозов у лиц, получавших гормон роста (ГР) и у к-рых болезнь зарегистрирована в 1985-1987 гг в Японии, подобрано в 2 раза больше контр. случаев, к-рые соответствовали основным по возрасту, полу, времени начала использования ГР, сроку после лечения ГР, по месту жительства. Установлено, что ни диагностич., ни терапевтич. облучение не являются факторами риска для лейкозогенеза, хотя радиоактивная сцинтиграфия щитовидной железы определяет высокий относит. риск. Общая доза ГР не связана с частотой лейкозов. Использование др. гормонов скорее отрицательно коррелировало с лейкозогенезом. Нестабильность Хр также может указывать на риск развития лейкозов. В основной группе выявлен более выраженный пролиферативный ответ нейтрофилов на введение ГР. Япония, Epidemiology Division, Nat. Cancer Center Res. Inst., 1-1 Tsukiji 5-chome, Chuo-ku, Tokyo 104. Табл. 3. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: СОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Shaw.; Yamaguchi, Naohito; Tsunematsu, Yukiko; Komiyama, Atsushi
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.036

   
    A case of mixed lineage acute non-lymphocytic leukemia with t(15;12) (р13;р13) [Text] / Shunichi Shimizu [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P314-317 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Случай острого нелимфоидного лейкоза смешанного происхождения с t(5; 12)(p13:р13)
Аннотация: Представлен случай острого нелимфоидного лейкоза (ОНЛЛ) с кариотипом 46,XY, t(5;12)(р13;р13). По франкоамерикано-британской классификации морфол. и цитохимич. х-ки позволили отнести заболевание в группу М1. Однако анализ поверхностных маркеров показал экспрессию как миелоидных (СД33: 91,3%) так и Т-клеточных (СД2: 82,3%, СД7: 97,9%) антигенов. Согласно схеме лечения ОНЛЛ, у б-ного получена длительная ремиссия (более 30 мес). Япония, Keiyu General Hosp., Yokohama. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
СМЕШАННОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(5; 12)(Р13; Р13)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimizu, Shunichi; Tsunematsu, Yukiko; Fujimoto, Junichiro; Mizutani, Shuki; Kaneko, Yasuhiko
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.024

   
    Familial aggregation of cancer from proband cases with childhood adrenal cortical carcinoma [Text] / Yukiko Tsunematsu [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 8. - P893- 900 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Семейные множественные опухоли при наличии пробандов с карциномой надпочечников у детей
Аннотация: Изучены родословные синдрома Ли-Фраумени (Л-Ф), возникшие от пробандов со злокачественными опухолями надпочечников у детей. В 7 семьях среди 47 пробандов в возрасте до 45 лет показано появление 3 и более опухолей (Оп) в 1-й генерации. Только 1 семья удовлетворяла первоначальным критериям синдрома Л-Ф. 2 семьи м. б. классифицированы как имеющие синдром Л-Ф. Остальные 4 семьи с 3 и более Оп в 1-й генерации характеризовались потерей саркомы мезенхиматозного происхождения. Достоверно высокая частота Оп у матерей пробандов и особенно Оп молочной железы, совпадала с данными по США. Отмечено, что частота Оп печени, легкого и остеосарком среди членов семей с синдромом Л-Ф в возрасте до 45 лет также была выше, чем в общей популяции людей. Япония, Nat. Children's Hosp., Tokyo 154. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
РАК НАДПОЧЕЧНИКА
ДЕТИ
ЛИ-ФРАУМЕНИ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Tsunematsu, Yukiko; Watanabe, Shaw; Oka, Toshiaki; Tsukamoto, Taiji; Kawa-Ha, Keisei; Hirata, Yoshiaki; Yamanaka, Hiromichi; Ohira, Mutsuro; Ono, Michiko
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)