СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tokunaga, Yu$<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

Патент 5349295 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01R 33/20.

Tokunaga, Yu.
Magnetic resonance imaging method and apparatus [Текст] / Yu Tokunaga ; K.K.Toshiba. - № 949700 ; Заявл. 23.09.1992 ; Опубл. 20.09.1994 ; Приор. 25.09.1991, № 3-245705 (Япония)
Перевод заглавия: Способ и устройство для магнитно-резонансной томографии
Аннотация: Патент на способ и устройство для осуществления поверхностного анатомического МРТ-сканирования, особенно важного в нейрохирургии для локализации повреждений в зоне коры головного мозга. Способ основан на использовании метода свободной прецессии с улучшенным контрастом (СЕ-FAST), распространенного на случай 3-мерного сканирования. Оно осуществляется посредством приема информации от множества тонких 2-мерных слоев, после чего следует процедура взвешивания, суммирования и визуализации. Отличительной особенностью метода является малая продолжительность получения изображений за счет использования циклов сканирования с малым временем повторения Т[R]

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-ТОМОГРАФЫ
ПОВЕРХНОСТНОЕ АНАТОМИЧЕСКОЕ СКАНИРОВАНИЕ
3-МЕРНОЕ
МР-ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТЕХНОЛОГИЯ ФОРМИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
K.K.Toshiba
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: МР-ТОМОГРАФЫ
ПОВЕРХНОСТНОЕ АНАТОМИЧЕСКОЕ СКАНИРОВАНИЕ
3-МЕРНОЕ
МР-ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТЕХНОЛОГИЯ ФОРМИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
K.K.Toshiba
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.225

A case of hepatic metastasis of colon carcinoma, treated by arterial infusion of methotrexate, fluorouracil, and leucovorin [Text] / Yukihiko Tokunaga [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1998. - Vol. 3, N 2. - P113-116 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Наблюдение печеночных метастазов рака толстой кишки, леченных артериальной инфузией метотрексата с фторурацилом и лейковорином
Аннотация: У б-ного раком толстой кишки с множественными метастазами в печени проводили инфузии в печеночную артерию метотрексата (Мт; 5 мг струйно) и 5-фторурацила (500 мг в течение 2 ч через 24 ч после Мт) с последующими введениями лейковорина (15 мг внутрь через 30 ч после Мт, 6 раз с интервалами в 6 ч). Инфузии повторяли еженедельно в течение 5 мес, а затем 1 раз в 2 нед. Через 5 мес конц-ия раково-эмбрионального антигена снизился с 3365 до 58 нг/мл, СА - с 1047 до 436 Е/мл. Компьютерная томография выявила регрессию печеночных метастазов на 70%. Б-ной жив в хорошем состоянии 15 мес. Япония, Maizuru Municipal Hospital, Kyoto. Ил. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
В ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Yukihiko; Hata, Koichiro; Ryo, Junmei; Kitaoka, Akihiro; Tokuka, Atsuo; Ohsumi, Kiyosi

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 00.09-04В8.60

Применение метода оценки потребительского использования воды нерисовыми культурами при рассмотрении движения почвенной влаги к низким рисовым землям в тропических областях. III. Изучение разнообразия потребления воды сельскохозяйственными культурами на Филиппинах [Text] / Hideyuki Kanamori [et al.] // Nogyo doboku gakkai ronbunshu = Trans. Jap. Soc. Irrig., Drain. and Reclam. Eng. - 1998. - N 195. - С. 167-179 . - ISSN 0387-2335
Аннотация: Потребительское использование (ПИ) воды является кол-вом расхода в эффективном слое почвы (ЭСП). Последние исследования предлагают применять для нижней глубины ЭСП нулевую плоскость потока (НПП), хотя обычный метод предлагает применять глубину, при к-рой содержание влаги едва изменяется в течение оросительного интервала. НПП является границей между движением влаги вверх (эвапотранспирация) и вниз под действием гравитационных сил и определяется градиентами общего потенциала. Применение НПП для ЭСП может исключить расход воды на гравитационный отток. Для доказательства применимости и полезности НПП для низких рисовых земель авторы оценивали кол-во ПИ для 16 с.-х. культур с НПП. Для проверки полезности применения НПП, кол-во ПИ оценивали сравнением использования НПП с обычным методом, точность кол-ва ПИ оценивали существующими данными эвапотранспирации и данными ФАО. Результаты показали увеличение используемых данных для определения ПИ и меньшую погрешность, чем обычный метод для оценки эвапотранспирации из-за меньшего кол-ва гравитационной влаги. Япония, Inst. for International Cooperation, Japan International Cooperation Agency, 10-5, Ichigaya, Honmura-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-0845. Библ. 14

ГРНТИ	68.05.41

ВИНИТИ 681.05.41.09.21
Рубрики: ВОДОПОТРЕБЛЕНИЕ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ

Доп.точки доступа:
Kanamori, Hideyuki; Kikkawa, Masao; Tokunaga, Yutaka; Miyano, Keisuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 00.10-04В4.104

Применение метода оценки потребительского использования воды нерисовыми культурами при рассмотрении движения почвенной влаги к низким рисовым землям в тропических областях. III. Изучение разнообразия потребления воды сельскохозяйственными культурами на Филиппинах [Text] / Hideyuki Kanamori [et al.] // Nogyo doboku gakkai ronbunshu = Trans. Jap. Soc. Irrig., Drain. and Reclam. Eng. - 1998. - N 195. - С. 167-179 . - ISSN 0387-2335
Аннотация: Потребительское использование (ПИ) воды является кол-вом расхода в эффективном слое почвы (ЭСП). Последние исследования предлагают применять для нижней глубины ЭСП нулевую плоскость потока (НПП), хотя обычный метод предлагает применять глубину, при к-рой содержание влаги едва изменяется в течение оросительного интервала. НПП является границей между движением влаги вверх (эвапотранспирация) и вниз под действием гравитационных сил и определяется градиентами общего потенциала. Применение НПП для ЭСП может исключить расход воды на гравитационный отток. Для доказательства применимости и полезности НПП для низких рисовых земель авторы оценивали кол-во ПИ для 16 с.-х. культур с НПП. Для проверки полезности применения НПП, кол-во ПИ оценивали сравнением использования НПП с обычным методом, точность кол-ва ПИ оценивали существующими данными эвапотранспирации и данными ФАО. Результаты показали увеличение используемых данных для определения ПИ и меньшую погрешность, чем обычный метод для оценки эвапотранспирации из-за меньшего кол-ва гравитационной влаги. Япония, Inst. for International Cooperation, Japan International Cooperation Agency, 10-5, Ichigaya, Honmura-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-0845. Библ. 14

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.35
Рубрики: ВОДОПОТРЕБЛЕНИЕ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ

Доп.точки доступа:
Kanamori, Hideyuki; Kikkawa, Masao; Tokunaga, Yutaka; Miyano, Keisuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.89

The site-specific transport and metabolism of tacrolimus in rat small intestine [Text] / Shigeki Tamura [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 1. - P310-316 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сайт-специфичный транспорт и метаболизм такролимуса в тонкой кишке крысы
Аннотация: На изолированной петле тощей или подвздошной кишки крыс 'МАРС''МАРС' Charles River при перфузии р-ром такролимуса (I) в конц-ии 25 мкг/мл показатель его всасывания составлял 0,352 и 0,166*10{-4} см/с соотв. При одновременной перфузии сосудов брыжейки Кребс-бикарбонатным буфером pH 7,4 изменений этих показателей не обнаружено. Всасывание I в портальный кровоток не зависело от поступления его р-ра в разные отделы кишечника. На монослойной культуре клеток Caco-2 показано, что показатель транспорта I в направлении от апикальной к базолатеральной поверхности составлял 1*10{-6} см/с, а в противоположном направлении - 6*10{-6} см/с. В присутствии кетоконазола в конц-ии 300 мкМ эти показатели составляли 2 и 3*10{-6} см/с соотв. Влияния мидазолама в конц-ии 300 мкМ на транспорт I не обнаружено. На изолированном сегменте тощей кишки показано, что кетоконазол и мидазолам существенно повышали всасывание из просвета кишки, но не влияли на проникновение I. В подвздошной кишке кетоконазол повышал всасывание и проникновение I. Считают, что региональные особенности всасывания I обусловлены различиями активности P-гликопротеина и/или цитохрома P450. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МАКРОЛИМУС
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
ТРАНСПОРТ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tamura, Shigeki; Tokunaga, Yuji; Ibuki, Rinta; Amidon, Gordon L.; Sezaki, Hitorhi; Yamashita, Shinji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т2.76

The site-specific transport and metabolism of tacrolimus in rat small intestine [Text] / Shigeki Tamura [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 1. - P310-316 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сайт-специфичный транспорт и метаболизм такролимуса в тонкой кишке крысы
Аннотация: На изолированной петле тощей или подвздошной кишки крыс 'МАРС''МАРС' Charles River при перфузии р-ром такролимуса (I) в конц-ии 25 мкг/мл показатель его всасывания составлял 0,352 и 0,166*10{-4} см/с соотв. При одновременной перфузии сосудов брыжейки Кребс-бикарбонатным буфером pH 7,4 изменений этих показателей не обнаружено. Всасывание I в портальный кровоток не зависело от поступления его р-ра в разные отделы кишечника. На монослойной культуре клеток Caco-2 показано, что показатель транспорта I в направлении от апикальной к базолатеральной поверхности составлял 1*10{-6} см/с, а в противоположном направлении - 6*10{-6} см/с. В присутствии кетоконазола в конц-ии 300 мкМ эти показатели составляли 2 и 3*10{-6} см/с соотв. Влияния мидазолама в конц-ии 300 мкМ на транспорт I не обнаружено. На изолированном сегменте тощей кишки показано, что кетоконазол и мидазолам существенно повышали всасывание из просвета кишки, но не влияли на проникновение I. В подвздошной кишке кетоконазол повышал всасывание и проникновение I. Считают, что региональные особенности всасывания I обусловлены различиями активности P-гликопротеина и/или цитохрома P450. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: МАКРОЛИМУС
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
ТРАНСПОРТ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tamura, Shigeki; Tokunaga, Yuji; Ibuki, Rinta; Amidon, Gordon L.; Sezaki, Hitorhi; Yamashita, Shinji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.01-04Н3.156

Tokunaga, Yukihiko.
Complete response obtained and maintained by combination of S-1 and CPT-11 in hepatic metastases of colon cancer. A case report [Text] / Yukihiko Tokunaga, Hirokazu Sasaki, Tohru Saito // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 3B. - P1837-1840 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Полный ответ и поддержка, полученные комбинацией S-1 и СРТ-11 (иринотекан), при метастазах рака ободочной кишки в печени. Описание наблюдения
Аннотация: У больного 67 лет раком нисходящего отдела ободочной кишки и множественными метастазами в печени выполнена левосторонняя гемиколэктомия. После 3 курсов лечения S-1 и иринотеканом при КТ перестали определяться метастазы в печени, снизились уровни опухолевых маркеров. Полная ремиссия поддерживалась в течение 15 мес курсом поддерживающей химиотерапии, хотя отмечались побочные явления проводимой химиотерапии: лейкопения, тромбоцитопения, гиполакримия. Япония, Osaka North Japan Post Hosp., Osaka. Ил. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
В ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
S-1
CPT-11
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sasaki, Hirokazu; Saito, Tohru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.117

Effects of CpG-DNA from Escherichia coli on digoxin pharmacokinetics [Text] / Ryuji Kato [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 6. - P1226-1229 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние CpG-ДНК из Escherichia coli на фармакокинетику дигоксина
Аннотация: При введении крысам Wistar дигоксина(I) в дозе 0,1 мг/кл п/о и последующем определении его конц-ии в депротеинизированной плазме иммунофлуоресцентным методом значения AUC[0-24час] и отношения клиренса к биодоступности через 1 час составляли 41,3 нг * час/мл и 0,6 л/час соотв. При введении за 1 сут. до I содержащей неметилированные фрагменты ДНК (CpG = ДНК, II) E.coli в дозе 5 мг/кг в/б величина UAC[0-24час] возрастала до 75,8 нг * час/мл, а отношение клиренс/биодоступность снижалось до 0,38 л/час. Влияния II на константу скорости элиминации I не обнаружено. Введение II на константу скорости элиминации I не обнаружено. Введение II сопровождалось через 1 час повышением в плазме конц-ии фактора некроза опухоли 'альфа' и снижением через 12 час конц-ии интерлейкина-1'бета'. Через 7 дн. после введения II фармакокинетика I нормализовалась. Считают, что введение I стимулирует преходящее воспаление, влияющее на фармакокинетику I. Япония, Osaka Univ. of Pharmaceutical Sci., Takatsuki 569-1094. Ил.5. Табл.1. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДИГОКСИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФРАГМЕНТЫ ДНК E. COLI
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Ryuji; Tokunaga, Yuka; Kawai, Takako; Tsukura, Yuri; Amano, Fumio; Hirotani, Yoshihiko; Ijiri, Yoshio; Tanaka, Kazuhiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.258

Liposomal sustained-release delivary systems for intravenous injection [Text]. II. Design of liposome carriers and blood disposition of lipophilic mitomycin C prodrug-bearing liposomes / Yuji Tokunaga [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 9. - P3557-3564
Перевод заглавия: Липосомные системы пролонгированной доставки для внутривенного введения. II. Создание липосомных переносчиков и распределение с кровью липосом, несущих предшественник митомицина C
Аннотация: Приготовлены однослойные липосомы разных типов, различающихся по размерам от 90'+-'15 до 281'+-'38 нм и по заряду. С целью проверки пригодности липосом для создания вводимых в/в лекарственных систем пролонгированного действия, в частности, для доставки липофильных предшественников митомицина С исследовали клиренс крови мышей и крыс после введения в/в препаратов липосом, меченных NBD-фосфатидилэтаноламином NBD-ФЭ или флуоресцеином. Показано, что нейтральные липосомы выводятся медленнее, чем заряженные, и тем медленнее, чем меньше по размеру. Флуоресцеин в составе липосом циркулирует в крови так же долго, как и NBD-ФЭ, тогда как из водной фазы удаляется быстро. На примере липофильных предшественников митомицина С показана пригодность малых нейтральных липосом для создания пролонгированных лекарственных форм, предназначенных для в/в введения. Япония, Exploratory Res. Lab., Fujisawa Pharm. Co. Ltd., 5 - 2 - 3 Tokodai, Tsukuba-shi, Ibaraki 300 - 26. Ил. 7. Табл. 1.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛИРЕНС
КРЫСЫ
МЫШИ
КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Yuji; Iwasa, Tomoaki; Fujisaki, Jiro; Sawai, Seiji; Kagayama, Akira

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.19

Liposomal sustained-release delivery systems for intravenous injection [Text]. I. Physicochemical and biological properties of newly synthesized lipophilic derivatives of mitomycin C / Yuji Tokunaga [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 8. - P3060-3069
Перевод заглавия: Липосомальные транспортные системы длительного высвобождения для внутривенного введения. I. Физикохимические и биологические свойства новых липофильных произвольных митомицина C
Аннотация: Синтезированы и охарактеризованы липофильные пролекарства (ПЛ) митомицина С (I) для использования их во в/в вводимых липосомальных носителях длительного высвобождения. Исследовали липофильность ПЛ, включение их в липосомы (ЛС), удержание в ЛС in vitro и in vivo, гидролиз ПЛ в I. В отличие от I, все ПЛ - 1a-N-стеарил-I и шесть 1a-Nзамещенных производных (Пр) холестерина, имеют высокий липофильный индекс, почти полностью включаются в ЛС и, за исключением двух, превращаются в плазме крыс в I. На гидролизуемость ПЛ влияет структура заместителя между остатками I и холестерина. Холестерилоксиацетил-I (II) гидролизуется в основном неферментативно, гидролиз N-(холестерилоксикарбонил)глицил-I (III) ускоряется в присутствии сыворотки мышей, крыс и человека. Видовая специфичность биоактивации не обнаружена. Включение ПЛ в ЛС делает их устойчивыми к хим. и ферм. гидролизу. Пр холестерина длительно удерживаются циркулирующими ЛС, Пр стеариновой к-ты высвобождается быстро. II и III перспективы как пролекарства для применения в липосомальных системах длительного высвобождения. Библ. 19. Япония, Exploratory Res. Lab., Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. 5 - 2 - 3, Tokodai, Tsukuba-shi, Ibaraki 300 - 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МИТОМИЦИН С
ЛИПОФИЛЬНОЕ ПРОЛЕКАРСТВО
ЛИПОСОМЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Yuji; Iwasa, Tomoaki; Fujisaki, Jiro; Sawai, Seiji; Kagayama, Akira

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.20

Liposomal sustained-release delivery systems for intravenous injection [Text]. III. Antitumor activity of lipophilic mitomycin C prodrug-bearing liposomes / Yuji Tokunaga [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 9. - P3565-3573
Перевод заглавия: Липосомальные транспортные системы длительного высвобождения для внутривенного введения. III. Противоопухолевая активность липосом, несущих липофильное пролекарство митомицина C
Аннотация: Исследовали фармакокинетику и противоопухолевую активность липофильного пролекарства митомицина С (I) - N-(холестерилоксикарбонил)глицил-I (II), в/в вводимого в составе липосомальной системы длительного высвобождения. Однослойные липосомы (ЛС) готовили из яичных фосфатитаилхолина и сфингомиелина и II, взятых в молярном соотношении 7:3:X (X=0 - 2,7). Через 7 ч после в/в введения II в ЛС мышам в дозе 20 мкмоль/кг уровень II в крови составлял 'ЭКВИВ'50, а уровень I 'ЭКВИВ'0,8 мкМ. Если эквимолярную дозу I вводили в водном р-ре, препарат практически не определялся в крови уже через 2 ч. Цитотоксичность II для Кл P 388 in vitro составляла 'ЭКВИВ'1/3 цитотоксичности I. ЛС, несущие II, тормозили рост п/к имплантированной аденокарциномы Colon 26 и трансплантатов карциномы молочной железы человека МХ - 1. Противоопухолевая активность и токсичность ЛС с II ниже, чем у I в водном р-ре. Потеря веса тела после введения ID[5][0] (дозы 50%-ного торможения роста Оп) одинакова при этих двух методах введения, что указывает на их терапевтич. равноценность. Библ. 22. Япония, Exploratory Res. Lab., Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd., 5 - 2 - 3 Tokodai, Tsukubashi, Ibaraki 300 - 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МИТОМИЦИН С
ЛИПОФИЛЬНОЕ ПРОЛЕКАРСТВО
ЛИПОСОМЫ
АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Yuji; Iwasa, Tomoaki; Yujisaki, Jiro; Sawai, Seiji; Kagayama, Akira

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.21

Liposomal sustained-release delivery systems for intravenous injection [Text]. IV. Antitumor activity of newly synthesized lipophilic 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine prodrug-bearing liposomes / Yuji Tokunaga [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 9. - P3574-3583
Перевод заглавия: Липосомальные транспортные системы длительного высвобождения для внутривенного введения. IV. Противоопухолевая активность липосом, несущих липофильное пролекарство 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина
Аннотация: Исследовали противоопухолевую активность липофильного пролекарства 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина (I) - N{4}-[N(холестерилоксикарбонил)глицил]-I (II), в/в вводимого в составе липосомальной системы длительного высвобождения. За счет высокой липофильности II практически полностью включается в липосомы (ЛС). Гидролиз II в I происходит неферментативно, но ускоряется в присутствии плазмы мышей, крыс и человека. Цитотоксичность (ЦТ) II для Кл лейкоза Р 388 in vitro составляет около 1/5 ЦТ I и в 4 раза выше ЦТ N{4}-бензоил-I (III). Для определения противоопухолевой активности II in vivo готовили ЛС, состоящие из яичных фосфатидилхолина и сфингомиелина, и II в молярном соотношении 7:3:Х (X=0 - 2), размеры ЛС - 90=140 нм. Активность II, вводимого в ЛС, при лейкозе L 1210, трансплантированного в/в и в/б, была выше, чем у I, II и III, вводимых в водном р-ре. Наилучший результат получен при дозе II 300 мкмоль/кг. II в ЛС также эффективнее, чем I и III в водном рере, при торможении роста трансплантатов аденокарциномы легкого человека А 549, имплантированных под капсулу почки мышей. Библ. 29. Япония, Exploratory Res. Lab., Fuijsawa Pharmaceutical Company, Ltd., 5 - 2 - 3, Tokodai, Tsukuba-shi, Ibaraki 300 - 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИМИТАБОЛИТЫ
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН*1,'БЕТА'-D
ЛИПОФИЛЬНОЕ ПРОЛЕКАРСТВО
ЛИПОСОМЫ
АКТИВНОСТЬ
ДОЗЫ
ЛЕЙКОЗ P 388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Yuji; Iwasa, Tomoaki; Fujisaki, Jiro; Sawai, Seiji; Kagayama, Akira

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.05-04М5.72

Significance of hepatic mitochondrial redox potential on the concentrations of plasma amino acids following hemorrhagic shock in rats [Text] / Iwao Ikai [et al.] // Circ. Shock. - 1989. - Vol. 27, N 1. - P63-72 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Значение окислительно-восстановительного потенциала митохондрий печени для концентрации аминокислот в плазме (крови) после геморрагического шока у крыс
Аннотация: Через 2 ч после индукции обратимого геморрагического шока (ГШ) (АД 50 мм рт. ст.) высвобождение энергии в печени (АТФ+0,5 АДФ/АТФ+АДФ+АМФ) и ОВП митохондрий (НАД+/НАДН-ацетоуксусная к-та/3-ГАМК*1/К, где К - константа равновесия для 3-ГАМК-дегидрогеназы) достоверно снизились. Общая конц-ия аминокислот (ОКА), а также конц-ии аланина, пролина, тирозина и фенилаланина в плазме увеличились, а молярное отношение (МО) (валин+лейцин+изолейцин)/(тирозин+фенилаланин) снизилось. Во время ГШ наблюдалась отрицат. корреляция между ОВП и ОКА и положит. - между ОВП и МО. После ретрансфузии показатели ОВП и высвобождения энергии в печени сразу вернулись к исходному уровню. Восстановление ОКА, пролина, тирозина и фенилаланина произошло после транзиторного повышения их конц-ии, а МО не восстановилось в теч. 60 мин. после ретрансфузии. По-видимому, при ГШ энергетический метаболизм в печени нарушается в результате падения печеночного кровотока. Ингибирование в этих условиях ОВП митохондрий приводит к уменьшению скорости оборота цикла лимонной к-ты и повышению конц-ии аминокислот в плазме. Т. обр. восстановление ОВП митохондрий является предпосылкой для нормализации уровня аминокислот в плазме. Япония, Second Dep. of Surgery, Kyoto Univ. Faculty of Med. Kyoto. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
ПЛАЗМА КРОВИ
АМИНОКИСЛОТЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ikai, Iwao; Ozaki, Nobuhiro; Shimahara, Yasuyuki; Wakashiro, Shigetaro; Tokunaga, Yukihiko; Tanaka, Akira; Ozawa, Kazue

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.05-04М5.79

Influence of hemorrhagic shock on hepatic energy metabolism in carbon tetracloride-induced cirrhotic rats [Text] / Iwao Ikai [et al.] // Circ. Shock. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P365-374 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Влияние геморрагического шока на энергетический метаболизм в печени у крыс с циррозом, вызванным четыреххлористым углеродом
Аннотация: Через 24 ч после геморрагического шока (ГШ) (АД 30 мм рт. ст.) с последующей реинфузией удаленной крови выживаемость у контрольных крыс (КК) составила 90%, а у крыс с циррозом печени (ЦК), вызванным введением CCl[4] - 10%. После ГШ в обеих гр. наблюдалось снижение высвобождения энергии (рассчитанное по кол-ву адениннуклеотидов) и окислительно-восстановит. статуса митохондрий (рассчитанного по соотношению между кол-вом ацетоуксусной к-ты и 3-оксимасляной к-ты). У КК эти показатели восстанавливались непосредственно после реинфузии, а через 2 ч превышали исходный уровень. У ЦК эти показатели до исходного уровня не восстанавливались. Через 2 ч после ГШ конц-ия лактата в печени у ЦК повысилась в большей степени, а после реинфузии снижалась медленнее, чем у КК. Отношение пируват/лактат достоверно снизилось после ГШ в обеих гр., но у ЦК оно не восстановилось до исходного уровня, тогда как у КК полное восстановление произошло через 2 ч после реинфузии. Фосфорилирующая активность митохондрий у КК начала снижаться через 2 ч после ГШ, восстановилась через 5 мин и превысила исходный уровень через 2 ч после реинфузии; у ЦК этот показатель начал падать через 1 час после ГШ и не восстановился до исходного уровня. Делается вывод, что отсутствие быстрого восстановления с последующим превышением исходного уровня митохондриальной ф-ции у ЦК играет важную роль в механизме печеночной недостаточности после ГШ. Япония, Second Dep. of Surgery, Kyto Univ. Faculty of Med. 54-Kawaracho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ikai, Iwao; Shimahara, Yasuyuki; Wakashiro, Shigetaro; Ozaki, Nobuhiro; Tokunaga, Yukihiko; Tanaka, Akira; Morimoto, Taisuke; Ozawa, Kazue

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.28

Liposomal sustainedrelease delivery systems for intravenous injection [Text]. V. Biological disposition of liposome-entrapped lipophilic prodrug of 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine / Yuji Tokunaga [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 10. - P4060-4067 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Липосомальные системы длительного высвобождения для внутривенного введения. V. Биораспределение липофильной транспортной формы 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина, заключенной в липосомы
Аннотация: Изучали распределение в организме мышей липофильной транспортной формы 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина (I) - N{4}-[N-(холестерилоксикарбонил)-глицил]-I (II), в/в вводимого в дозе 2 мкмоль в двух формах: заключенного в одноламеллярные липосомы (Ф1) и солюбилизированного в фосфатном буфере (рН 7,4), содержащем полиэтиленгликолевый эфир гидрогенизированного кастрового масла и NaCl (Ф2). При обеих формах введения II накапливался в печени и не накапливался в почках и легких. При введении в Ф1, по сравнению с Ф2, наблюдали более медленную элиминацию II из крови и повышенный его уровень в селезенке. Высокий уровень I в плазме крови в обоих случаях сохранялся дольше, чем при введении I в водном р-ре, хотя форма введения заметно влияла на фармакокинетику. При введении II в Ф1 уровень I в плазме повышался в течение 16 ч и затем медленно снижался, в Ф2 - уровень I достигал максимума сразу после введения и значительно быстрее спадал. Относительная биодоступность I, при введении II в Ф1 и Ф2, по сравнению с водным р-ром I, составила 592 и 129%. Очень высокая биодоступность I, вводимого в Ф1, отчасти может объясняться тем, что Ф1 существенно снижает клиренс I в плазме. Результаты свидетельствуют о потенциальной полезности Ф1, как липосомальной системы длительного высвобождения для в/в введения. Библ. 16. Япония, Exploratory Res. Lab., Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd., S-2-3, Tokodai, Tsukuba-shi, Ibaraki 300-26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН*1-'БЕТА'-D-АКК ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Yuji; Iwasa, Tomoaki; Fujisaki, Jiro; Sawai, Seiji; Kagayama, Akira

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.597

Detection of anti-cerebral autoantibodies in schizophrenia and Alzheimer's disease [Text] / Masahiko Sugiura [et al.] // J. Clin. and Lab. Immunol. - 1989. - Vol. 28, N 1. - P1-3 . - ISSN 0141-2760
Перевод заглавия: Определение противомозговых аутоантител при шизофрении и болезни Альцгеймера
Аннотация: Используя непрямой иммунофлуоресцентный метод, определяли аутоантитела к коре головного мозга в сыворотке 46 б-ных шизофренией, 63 б-ных болезнью Альцгеймера и 42 здоровых людей. Аутоантитела б-ных шизофренией и болезнью Альцгеймера реагируют с клетками ткани мозга по 4 основным типам. Для типа А характерно иммуноокрашивание нейронов. При типе В наблюдается иммуноокрашивание кровеносных сосудов. Иммуноокрашивание ядер клеток характерно для типа С, а при типе D выявляют окрашивание глиальных клеток. Наиболее подходящим субстратом для изучения противомозговых антител является ткань мозга кроликов. 13 из 46 сывороток (28,3%) б-ных шизофренией взаимодействовали с нейронами. Серопозитивны на аутоантитела к нейронам сыворотки 39,7% б-ных болезнью Альцгеймера. В большинстве случаев аутоантитела не адсорбируются порошком печени. Библ. 7. Sohgo Biomedical Lab., Kawagoe-shi, Saitama 350. JP.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.15
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ МОЗГА
ШИЗОФРЕНИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugiura, Masahiko; Yokoi, Yoko; Maruyama, Shoji; Ishido, Toshisada; Tokunaga, Yukiko; Sasaki, Ken

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.306

Pyridine nucleotide fluorometry in preserved porcine liver with fluorocarbon emulsion [Text] / Nobuhiro Ozaki [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 48, N 2. - P198-201 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Пиридиннуклеотидная флуорометрия при консервации печени свиньи фторуглеродной эмульсией
Аннотация: В эксперим. на молодых свиньях обоего пола весом 9-12 кг производили забор печени (П). П перфузировали сначала р-ром Рингер-лактат, затем р-ром Евро-Коллинз через воротную в. Давление перфузии равнялось 80 мм водного столба, т-ра 4'ГРАДУС' С. С помощью пиридиннуклеотидной флуорометрии определяли некоторые параметры энергетического метаболизма П через 3, 6 и 12 ч перфузии П оксигенированным р-ром Евро-Коллинз с добавлением 10% фторуглеродной эмульсии. С увеличением срока перфузии прогрессивно падала амплитуда и скорость перехода от полного окисления пиридиновых нуклеотидов (ПН) к их полному восстановлению при временном прекращении перфузии. Это сопровождалось одновременным уменьшением содержания в тканях П суммарных адениновых нуклеотидов (САН), энергетического заряда (ЭЗ) и отношения кетоновых тел (ОКТ) (отношение ацетоацетата к 3-гидроксибутирату). Причем была выявлена положит. корреляция между снижением амплитуды флуоресценции ПП и САН, скоростью перехода от окисленного состояния ПН к восстановленному и ЭЗ, скоростью восстановления ПН и ОКТ. Метод флуорометрии ПН рекомендуется для широкого внедрения в клиническую практику. Япония, Kyoto Univ., 606 Kyoto. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17 + 341.03.33.13
Рубрики: КОНСЕРВАЦИЯ
ПЕРФУЗИЯ
ФТОРУГЛЕРОДНАЯ ЭМУЛЬСИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ПИРИДИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ФЛУОРОМЕТРИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Ozaki, Nobuhiro; Tokunaga, Yukihiko; Ikai, Iwao; Zaima, Masazumi; Sakai, Yoshiharu; Shimahara, Yasuyuki; Kamiyama, Yasuo; Yamaoka, Yoshio; Ozawa, Kazue; Nakase, Yuzo

19.

Патент 4866064 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/54.

5Н-1, 3, 4-thiadiazolo(3,2-А) pyrimidin-5-one derivatives and fungicidal compositions containing the same [Текст] / Yukio Tokunaga [и др.] ; Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.; Ihara Chemical Industry Co., Ltd. - № 95672 ; Заявл. 14.09.1987 ; Опубл. 12.09.1989 ; Приор. 19.03.1986, № 61-061747 (Япония)
Перевод заглавия: Производные 5Н-1, 3, 4-тиадиазол (3,2-A) пиримидин-5-она и их содержащие фунгицидные композиции
Аннотация: Открыт новый класс соединений 5Н-1, 3, 4-тиадиазол (3,2-А) пиримидин-5-онов. У этих соединений выявлены фунгицидные свойства для патогенных грибов-возбудителей серой гнили, мучнистой росы огурца, альтернариоза листьев яблони, черной пятнистости груши, пирикуляриоза риса, фитофтороза томата и других болезней растений.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ТИАДИАЗОЛ (3,2-А) ПИРИМИДИН-5-ОН * 5Н-1, 3, 4-
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
США

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Yukio; Kojima, Yoshiyuki; Maeno, Shinichiro; Sawai, Nobumitsu; Saso, Yasuo; Kumiai Chemical Industry Co.; Ltd.; Ihara Chemical Industry Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.11-04А3.229

Hiraiwa, Akira.
EEG topography recognition by neural network [Text] / Akira Hiraiwa, Katsunori Shimoliara, Yukio Tokunaga // IEEE Int. Conf. Syst., Man. and Cybern., Cambridge, Mass., Nov. 14-17, 1989. - New York (N. Y.), 1989. - Vol. 3. - P1116-1117
Перевод заглавия: Распознавание топографии ЭЭГ с помощью нейронной сети
Аннотация: Проведены эксперименты с обычной 3-слойной нейронной сетью, на вход к-рой подавалась информация об ЭЭГ-активности мозга испытуемого, к-рого ставили в ситуацию готовности к ответной р-ции на сигнал путем движения руки (нажатие кнопки) или устно. Предварительно сигналы ЭЭГ анализировались с целью топографического выделения т. наз. "потенциала готовности" испытуемого. После 1000 тренировочных циклов нейронная сеть смогла распознавать 16 из 30 новых паттернов ЭЭГ-активности. Япония, NTT Human Interface Lab. 1-2356 Take, Yokosuka-shi, Kanagawa, 238-03. Ил. 6. Библ. 9.

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19 + 341.05.17.07
Рубрики: РАСПОЗНАВАНИЕ ОБРАЗОВ
ЭЭГ
ОБРАБОТКА БИОСИГНАЛОВ
НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ТРЕХСЛОЙНАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Shimoliara, Katsunori; Tokunaga, Yukio

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска