СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tobita, Kiyotake$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.89

Tobita, Kiyotake.
Spontaneous excretion of virus from MDCK cells persistently infected with influenza virus A/PR/8/34 [Text] / Kiyotake Tobita, Toshinori Tanaka, Yukiharu Hayase // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P563-566 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Спонтанный выход вируса из клеток MDCK, персистентно инфицированных вирусом гриппа А/PR/8/34
Аннотация: При заражении линии клеток MDCK вирусом гриппа А/PR/8/34 (H1N1) при множественности заражение 5 БОЕ/клетку бол-во клеток продолжало расти в среде, содержащей 50% фетальной сыворотки. При этом из растущих клеток спонтанно выходил вирус, кол-во к-рого снижалось по мере увеличения пассажей. Если клетки культивировать в среде, содержащей 0,2% сывороточного альбумина крупного рогатого скота, выход вируса существенно увеличивается. С помощью PCR в клетках выявлялись мРНК всех 8 генов вируса, однако методами радиоиммунной преципитации и при использовании РНКаз вирусные белки и РНК не выявлялись. Япония, Dep. of Virol., Jichi Med. Sch., Minami-Kawachi-Machi, Tochigi-Ken 329-04. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
СПОНТАННАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshinori; Hayase, Yukiharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.349

Tobita, Kiyotake.
Rescue of a viral gene from VERO cells latently infected with influenza virus B/Lee/40 [Text] / Kiyotake Tobita, Toshinori Tanaka, Yukiharu Hayase // Virology. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P130-136 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Спасение вирусного гена из клеток Vero латентно инфицированных вирусом гриппа B/Lee/40
Аннотация: Путем заражения линии клеток Vero 5 БОЕ/клетку вируса гриппа B/Lee/40 была установлена латентная инфекция клеток вирусом. Вначале эти клетки продуцировали небольшое кол-во инфекционного вируса, затем кол-во вируса снижалось и к 9 дню инфекционный вирус не обнаруживался. Однако даже на 50 день в клетках выявлялись все восемь вирусных генов, а также соответствующие мРНК. После 95 дней персистирующий ген NP был спасен после суперинфекции клеток гомотипичным вирусом гриппа В/Ямагата/1/73. Япония, Dep. of Virol., Jichi Med. Sch., Minami-Kawachi-Machi, Tochigi-Ken 329-04. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
СПАСЕНИЕ ГЕНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshinori; Hayase, Yukiharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.47

A novel dicistronic AAV vector using a short IRES segment derived from hepatitis C virus genome [Text] / Masashi Urabe [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 200, N 1-2. - P157-162 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новый дицистронный вектор аденоассоциированного вируса, использующий короткий сегмент IRES, происходящий из генома вируса гепатита C
Аннотация: Сконструирован новый дицистронный вектор аденоассоциированного вируса (ДВААВ), содержащий элемент сайта внутреннего вхождения рибосом IRES (230 п. н.) из генома вируса гепатита C и ген bsr устойчивости к бластицидину S (I) в кач-ве маленького селективного маркера во втором цистроне. Конструкция IRES-bsr (650 п. н.) помещена с 3'-стороны от 3'-конца гена люциферазы (II) под контролем промотора цитомегаловируса человека. ДВААВ придает при трансфекции и трансдукции клеток 293 устойчивость к I и активность II. ДВААВ, несущий IRES-bsr, способен экспрессировать не только селективный маркерный ген, но и терапевтический ген длиной 'ЭКВИВ'3,6 т. п. н., а если ген bsr не нужен, то 2 разных терапевтических гена, один из к-рых будет экспрессироваться из IRES. Япония, Dep. Mol. Biol., Inst. Hematol., Jichi Med. Sch., Tochigi 329-04. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ДИЦИСТРОННЫЙ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ЭЛЕМЕНТ САЙТА ВНУТРЕННЕГО ВХОЖДЕНИЯ РИБОСОМ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС

Доп.точки доступа:
Urabe, Masashi; Hasumi, Yoko; Ogasawara, Yoji; Matsushita, Takashi; Kamoshita, Nobuhiko; Nomoto, Akio; Colosi, Peter; Kurtzman, Gary J.; Tobita, Kiyotake; Ozawa, Keiya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.56

Charged-to-alanine scanning mutagenesis of the N-terminal half of adeno-associated virus type 2 Rep78 protein [Text] / Masashi Urabe [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P2682-2693 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сканирующий мутагенез с заменой заряженных остатков на аланин в N-концевой половине белка Rep78 аденоассоциированного вируса типа 2
Аннотация: Методом сканирующего мутагенеза с заменой заряженных остатков на аланин изучена N-концевая половина (остатки 1-240) белка Rep78 (I) аденоассоциированного вируса типа 2. Показано, что замены R107A, K136A и R138A полностью устраняют способность I связываться с ДНК. Замены H90A и H92A, устраняющие предполагаемый сайт связывания металлов, вызывают утрату способности I разрезать ДНК в сайте терминального разрешения trs. Все мутации, влияющие на связывание с ДНК и образование однонитевого разрыва в trs, за исключением E66A и E239A, нарушают сайт-специфич. интеграцию. Показано также, что I может разрезать гомологи trs не только между остатками Т (ГГТ'- ВНИЗ'ТГГ), но и между остатками Г и Т (ГГ'- ВНИЗ'ТТГГ). Такое аберрантное разрезание зависит от окружения мотива ГАТЦ. Япония, Div. Genet. Therapeutics, Ctr. for Mol. Biol., Jichi Med. Sch., Tochigi 329-0498. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛОК REP78
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
СКАНИРУЮЩИЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Urabe, Masashi; Hasumi, Yoko; Kume, Akihiro; Surosky, Richard T.; Kurtzman, Gary J.; Tobita, Kiyotake; Ozawa, Keiya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.92

Odagiri, Takato.
Nucleotide sequence of the Pa gene of influenza A/WSN/33(Н1N1) [Text] / Takato Odagiri, Kiyotake Tobita // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 3. - P654 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов гена РА вируса гриппа A/WSN/33 (H1N1)
Аннотация: кДНК гена РА вируса гриппа (ВГ) А/WSN/33 (Н1N1) разрезали соответствующими эндонуклеазами рестрикции и субклонировали в векторы mp18 и mp19 фага М13. Определяли последовательность нуклеотидов (ПН) обоих нитей кДНК дидеоксиметодом, используя Т7 полимеразу для модификации последовательностей. Установлено, что ген РА ВГ А/WSN/33 содержит 2233 нуклеотидов, к-рые могут кодировать 716 аминокислот. Обнаружена 97%-ая гомология с геном РА ВГ А/PR/8/34 (Н1N1). Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Tobita, Kiyotake

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.159

Protein analysis of newly isolated variants of echovirus type 18 by electrophoresis and Western blotting [Text] / Yukiharu Hayase [et al.] // J. med. Virol. - 1990. - Vol. 32, N 3. - P143-147 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ белков вновь выделенных вариантов эховируса типа 18 с помощью электрофореза и вестерн-блотинга
Аннотация: Распределение белков при электрофорезе в ПААГ двух вариантов эховируса типа 18, выделенных от новорожденных с экзантемной лихорадкой во время эпидемии 1988 г., сравнивали с прототипным шт. Metcalf. Электрофоретич. подвижность белков VP1 и VP2 вариантов отличалась от таковой шт. Metcalf. В вестерн-блотэкспериментах антисыв. к прототипному шт. реагировала с VP0 и VP2. Варианты отличаются от прототипа по характеру роста в клеточноо культуре. Япония, Dept. of Virol., Jichi Med. Sch., Tochigi-Ken. Ил. 5. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЭХОВПРУС
СЕРОТИП 18
ИЗОЛЯТЫ
БЕЛКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ИММУНОБЛОТ

Доп.точки доступа:
Hayase, Yukiharu; Toya, Kazuo; Tanaka, Toshinori; Tobita, Kiyotake

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.211

Odagiri, Takao.
Mutation in NS2, a nonstructural protein of influenza A virus, extragenically causes aberrant replication and expression of the PA gene and leads to generation of defective interfering particles [Text] / Takao Odagiri, Kiyotake Tobita // Proc. Nat. Acod. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - P5988-5992 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутации в NS2 (неструктурном белке) вируса гриппа А экстрагенно вызывают нарушение репликации и экспрессии РА гена, что приводит к образованию дефектных интерферирующих частиц
Аннотация: Дефектные интерферирующие частицы (ДИЧ) образуются при серийных неразведенных пассажах стандартного вируса. Напротив, у реассортанта Wa-182, возникшего при скрещивании вируса A/WSN и А/Aichi, появление ДИЧ с утратой РА-гена отмечалось после одного единственного цикла репликации, осуществленного при высокой множественности инфекции. ДИЧ Wa-182, лишенные РА-гена (3 сегмент РНК), имели несколько видов субгеномной РНК, возникших из РА-гена. Такая аберрантная репликация РА-гена была вызвана экстрагенным эффектом NS-гена Wa-182, т. к. когда NS-ген Wa-182 был перенесен в вирусы А/Ann Arbor /6/60 дикого типа, реципиент проявлял те же самые особенности. Анализ нуклеотидной последовательности (НП) продедемонстрировал наличие трех точечных мутаций в NS-гене Wa-182, к-рые выражались двумя аминокислотными заменами в NS2. Эти рез-ты позволяют предположить, что мутации в NS2 нарушают нормальную репликацию РА-гена и что белок NS2 играет важную роль в синтезе геномной РНК. Япония, Jichi Med. Sch., Minamikawachi- machi, Kawachi-gun, Tochigi-ken, 329-04. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Tobita, Kiyotake

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.443

Nucleotide sequence and some biological properties of the NS gene of a newly isolated influenza B virus mutant which has a long carboxyl terminal deletion in the NS[1] protein [Text] / Kiyotake Tobita [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 1. - P314-319 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и некоторые биологические свойства NS гена недавно выделенного мутанта вируса гриппа В, имеющего делецию длинного карбоксильного терминала в NS1 белке
Аннотация: Путем гетеротипич. скрещивания гриппозных вирусов А/WSH (H1N1) и В/Yamagata/1/73 был получен мутант В/Yamagata (AWBY-234), к-рый экспрессировал сильно усеченный NS1 протеин с мол. массой 13,500. Прямое секвенирование NS гена мутанта выявило делецию единственного уридинового основания в позиции 310, 311 или 312 положительно чувствительной РНК, что обеспечивает новое положение кодона в позиции 314-316. По рез-там исследования, как и было предсказано, NS1 протеин состоял только из 90 аминокислот по сравнению с 281 аминокислотой NS1 протеина дикого шт. В/Yamagata. AWBY-234 рос нормально и индуцировал типичный цитопатический эффект в индицированных MDCK клетках значительно раньше после заражения, чем дикий штамм В/Yamagata. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Tobita, Kiyotake; Tanaka, Toshinori; Odagiri, Takato; Tashiro, Masato; Feng, Shu-Yi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска