Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Takeuchi, Kaoru$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.110

    Takeuchi, Kaoru.

    Influenza virus M[2] protein ion channel activity is not required to maintain the equine-1 hemagglutinin in its native form in infected cells [Text] / Kaoru Takeuchi, Margaret A. Shaughnessy, Robert A. Lamb // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1007-1011 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активность белка M[2] вируса гриппа, как проводника ионов, не необходима для поддержания нативной формы гемагглютинина вируса гриппа лошади типа 1 в зараженных клетках
Аннотация: Ранее было показано, что амантадин угнетает репликацию вируса гриппа (ВГ)А на ранней стадии инфекции, между проникновением вируса в клетку и его раздеванием, и на поздней стадии. Установлено также, что амантадин блокирует способность трансмембранного белка M[2] вируса служить проводником ионов. Изучали механизм угнетающего ВГ действия амантадина на поздней стадии инфекции, на модели ВГ лошади типа 1 А/лошадь/Корнелл/74(Н7N7). Гемагглютинин (ГА) этого вируса расщепляется при прохождении через аппарат Гольджи (TGM) зараженных клеток на ГА[1] и ГА[2]. ГА вируса гриппа кур А/курица/Германия/34 (вирус чумы птиц Росток) также расщепляется на ГА[1] и ГА[2]. Показано, что сохранение нативного состояния ГА ВГ птиц при прохождении через TGN нуждается в функции M[2], как проводника ионов, что способствует переходу в форму с низким рН. Оказалось, что эта функция М[2] не необходима для сохранения нативной конформации ГА ВГ лошади типа 1 при прохождении через TGN и переходе в форму с низким рН (около рН 5,3): амантадин не угнетал ее. США, Dep. of Biochem., Mol. Biol. and Cell Biol. and Howard Hughes Med. Inst., Northwestern Univ., Evanston, Illinois 60208-3500. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДИ
СЕРОТИП 1

БЕЛОК M[2]

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Shaughnessy, Margaret A.; Lamb, Robert A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.548

   

    Sequence variation of the P gene among munps virus strains [Text] / Akio Yamada [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - P374-376 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вариация последовательности гена P среди штаммов вируса паротита
Аннотация: С использованием метода полимеразной цепной р-ции для амплификации гена определены нуклеотидные последовательности области гена Р длиной 183 нуклеотида у 10 шт. вируса паротира (ВП) и сравнены с определенными ранее последовательностями 2-х др. шт. ВП. Показано, что спонтанные мутации не являются кумулятивными, т. е. большинство замен нуклеотидов, имеющихся у ранних шт., не обнаруживается у более поздних изолятов. Хотя ВП разного происхождения коциркулируют, сравнение шт. ВП, выделенных в Японии и США, показало, что шт., выделенные в одной стране, более родственны друг другу, чем шт., выделенным в др. стране. Библ. 13. Япония, Dept. of Measles Virus, Nat. Inst. of Healtl, 190-12 Tokyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
ГЕН P

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

АТПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ

ЯПОНИЯ

США

ПАРАМИКСОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Yamada, Akio; Takeuchi, Kaoru; Tanabayashi, Kiyoshi; Hishiyama, Michiko; Sugiura, Akira

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.163

   

    Cloning and sequencing of the fusion protein gene of mumps virus (Miyahara strain) [Text] / Kaoru Takeuchi [et al.] // Nucl. Acids. Res. - 1989. - Vol. 17, N 14. - P58-39 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование гена белка слияния вируса паротита (штамм Miyahara)
Аннотация: В библиотеке кДНК, синтезированной на мРНК и нуклеокапсидной РНК штамма Miyahara вируса паротита (ВП), с использованием в качестве зонда фрагмента гена F белка слияния (I) шт. RW идентифицированы клоны гена F. Секвенирован участок генома штамма Miyahara длиной 1728 п. н. Сравнена структура генов F и белков I штаммов Miyahara, RW и SBL-1 ВП. Отмечено, что: 1) остаток Ц, имеющийся в положении 26 у штаммов Miyahara и SBL-1, отсутствует у штамма RW; 2) общая структура I одинакова у всех 3 штаммов, несмотря на 10-20 аминокислотных замен. Япония, Dept. of Measles Virus, Nat. Inst. of Health, Tokyo 190-12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
ШТАММ MIYAHARA

БЕЛКИ СЛИЯНИЯ

ГЕНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Takeuchi, Kaoru; Tanabayashi, Kiyoshi; Hishiyama, Michiko; Yamada, Akio; Sugiura, Akira

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.122

   

    Nucleotide sequence of the leader and nucleocapsid protein gene of mumps virus and epitope mapping with the in vitro expressed nucleocapsid protein [Text] / Kiyoshi Tanabayashi [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 177, N 1. - P124-130 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность лидера и гена белка нуклеокапсида паротита и картирование эпитопов с помощью экспрессированного in vitro белка нуклеокапсида
Аннотация: Секвенированы лидер и ген белка нуклеокапсида NP (I) вируса паротипа, шт. Migahara. Лидерная последовательность имеет длину 55 нуклеотидов, а ген NP - 1845 нуклеотидов. Ген NP кодирует белок из 549 остатков с мол. м. 61365. С наборов РНК экспрессированы in vitro укороченные I с различными делециями на С-конце. Изучена их иммунопреципитация 8 неперекрывающимися моноклональными антителами к I (II). Семь II реагируют с I, синтезированными in vitro. 5 из них узнают эпитопы, расположенные в пределах 74 С-концевых остатков I, и одно - в пределах предыдущих 64 остатков. Эпитоп восьмого II расположен в N-концевой половине I. Япония, Dep. of Measles Virus, Nat. Inst. of Health, Tokyo 190-12. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
ГЕН БЕЛКА НУКЛЕОКАПСИДА

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ЭПИТОПЫ

КАРТИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Tanabayashi, Kiyoshi; Takeuchi, Kaoru; Hishiyama, Michiko; Yamada, Akio; Tsurudome, Masato; Ito, Yasuhiko; Sugiura, Akira

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.146

   

    Detection and characterization of mumps virus V protein [Text] / Kaoru Takeuchi [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 1. - P247-253 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выявление и характеристика V белка вируса паротита
Аннотация: С помощью различных видов анализа - клонирования кДНК, ДНК секвенирования, РНК-азного картирования, показана транскрипция двух различных видов мРНК Р гена вируса паротита, приводящих к синтезу точной и "редактируемой" копий. Обнаружено, что первая направляет синтез V белка (25К), в то время как вторая, после добавления двух нематричных G остатков, управляет синтезом Р белка (40К-42К). Карбоксильный конец V белка содержит цистеин - богатый р-н, к-рый был подобен, но не идентичен металсвязующему домену. Обнаружено наличие V белка не только в Кл, инфицированных вирусом паротита, но и в самихвирионах. Япония, National Inst. of Health, 4-7-1 Gakuen, Musashimurayama, Tokyo 190-12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.3
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

ВЫЯВЛЕНИЕ

СИНТЕЗ

ХАРАКТЕРИСТИКИ


Доп.точки доступа:
Takeuchi, Kaoru; Tanabayashi, Kiyoshi; Hishiyama, Michiko; Yamada, Yasuko K.; Yamada, Akio; Sugiura, Akira

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.540

   

    Differentiation of the mumps vaccine strains from the wild viruses by the nucleotide sequences of the P gene [Text] / Akio Yamada [et al.] // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 6. - P553-557
Перевод заглавия: Дифференциация вакцинных штаммов вируса паротита от диких вирусов на основе нуклеотидных последовательностей гена Р
Аннотация: Анализ последовательности 183-нуклеотидного сегмента гена Р вируса паротита позволил дифференцировать штаммы живой аттенуированной паротитной вакцины между собой и от диких вирусов паротита. Показано, что использование ферментов рестрикции является удобным методом скринирования большого числа изолятов на идентичность с вакцинным штаммом при производстве вакцин. Использование данного метода при анализе вирусных изолятов от б-ных с развившимися после вакцинации асептическим менингитом или паротитом показало, что бол-во из этих вирусов были родственны соответствующим вирусам, использованным для иммунизации. Япония, National Inst. of Health, 4-7-1 Gakuen, Musashimurayama, Tokyo 190-12. Ил. 4. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

ДИКИЕ ШТАММЫ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН Р

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Yamada, Akio; Takeuchi, Kaoru; Tanabayashi, Kiyoshi; Hishiyama, Michiko; Takahashi, Yoshiuki; Sugiura, Akira

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.581

   

    Variations of nucleotide sequences and transcription of the SH gene among mumps virus strains [Text] / Kaoru Takeuchi [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 181, N 1. - P364-366 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вариации нуклеотидных последовательностей и транскрипции SH гена штаммов вируса паротита
Аннотация: Проведено сравнение нуклеотидных последовательностей (НП) SH генов и фланкирующих их р-нов шести штаммов вируса паротита (ВП) и обнаружена высокая степень (до 23%) несходства в указанных протеинах среди этих штаммов. В то же время недавно определена НП NP, P/V, M, F и HN генов шт. Miyahara ВП и обнаружена высокая степено гомологии НП и АК-последовательностей сравнительно со шт. SBL 1 ВП. В процессе проведения анализа НП в геноме шт. ВП Enders обнаружена точечная мутация в тРНК гена F. Для определения роли этой мутации в синтезе тРНК был проведен нозернблот тРНК, изолированной из LL C-МК[2] клеток, инфицированных двумя штаммами (Miyahara и Enders) ВП. Исследованы 5 отдельных образцов тРНК, изолированных из клеток, инфицированных шт. Miakara, и три варианта тРНК, изолированных из клеток, инфицированных шт. Enders. Обнаружено, что в последних клетках SH ген был транскрибирован только в полицистронную тРНК, к-рая расположена ниже SH цистрона. Возможно, что SH протеин шт. Enders ВП может быть транслирован из колицистронной тРНК с помощью нового механизма, обеспечивающего внутреннюю инициацию трансляции. Япония, National Inst. of Health, 4-7-1 Gakuen, Musashimurayama, Tokyo 190-12. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
ШТАММЫ

ГЕНЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ВАРИАЦИИ


Доп.точки доступа:
Takeuchi, Kaoru; Tanabayashi, Kiyoshi; Hishiyama, Michiko; Yamada, Akio; Sugiura, Akira

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.117

   

    Nucleotide sequence of the gene encoding the matrix protein of mumps virus (Miyahara strain) [Text] / Kiyoshi Tanabayashi [et al.] // Virus Genes. - 1990. - Vol. 3, N 4. - P361-365 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов гена, кодирующего матриксный белок вируса паротита (штамм Мияхара)
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в гене матриксного белка М штамма Мияхара вируса протита (I), принадлежащего к группе парамиксовирусов. Секвенированию подвергали ДНК-копию мРНК для М-белка. Общая длина этой РНК оказалась равной 1248 нуклеотидам. В составе этой РНК идентифицирована одна открытая рамка считывания, соответствующая полипептиду длиной в 375 аминокислотных остатков, с мол. массой 41556 Д. При сравнении последовательности нуклеотидов М-мРНК штамма Мияхара с последовательностью аналогичной мРНК типового штамма I - штамма SBL-1 было обнаружено 58 нуклеотидных замен, но лишь небольшая их часть локализовалась в кодирующей области и лишь две приводили к аминокислотным заменам в М-белке. Подчеркивается, что М-белок I характеризуется гораздо более высокой степенью консервативности первичной структуры, чем другие белки этого вируса. Обсуждаются возможные причины этого явления. Япония, Dept of Measles Virus, Nat. Inst. of Health, Tokyo. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
БЕЛОК МАТРИКСНЫЙ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Tanabayashi, Kiyoshi; Takeuchi, Kaoru; Hishiyama, Michiko; Yamada, Akio; Sugiura, Akira

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)