СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Takahashi, Satoru$<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.116

Оценка исследования арбекацина против инфекционных заболеваний, включающих пневмонию, септициемию и другие, вызванные MRSA [Text] / Shigeki Odagiri [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 751-762 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Проанализирована пригодность арбекацина (АБК) для химиотерапии 24 б-ных, инфицированных MRSA, с симптомами пневмонии (12), сепсиса (6) и др. (6). Многие б-ные имели фоновые заболевания такие, как злокачественные опухоли или сосудисто-мозговые нарушения. 47% (7/13) из них были с иммунологическими отклонениями. 17 из них раньше принимали цефемс, имипенем, миноциклин или фосфомицин. Лечение АБК проводилось дозой 50'ЭКВИВ'400 мг в день, в один или три приема (обычно 100 мг*2) и в течение 5'ЭКВИВ='24 дней. (18 б-ных принимали 5 и 14 дней). 14 б-ным (58%) назначали комбинированное лечение с др. антибиотиками (обычно с 'бета' - лактамами, 12). Частота клинической эффективности при применении АБК составила 62% (хорошая - 13, средняя - 4, без эффекта - 4, неясная - 3). Бактериологическое действие было: подавляющее - 7 (44%), снижающее - 4, без изменения - 5, неясное - 8. Побочное действие наблюдали у 3 б-ных (олигурия - 2; сыпь, вызванная от приема лекарственного препарата - 1) и у одного б-ного почечное нарушение. Полученные результаты показали, что АБК является пригодным антибиотиком при химиотерапии инфекций, вызванных MRSA. Библ. 2.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
ПНЕВМОНИЯ
СЕПТИЦИЕМИЯ
АРБЕКАЦИН

Доп.точки доступа:
Odagiri, Shigeki; Sumitomo, Midori; Takahashi, Kenichi; Matsumoto, Fumio; Sakurai, Iwao; Imai, Takeo; Yoshikawa, Koh; Ito, Akira; Sugiyama, Mitsugu; Suzuki, Motoyoshi; Someyo, Kazuhiko; Takahashi, Satoru; Nagayama, Yoshiaki; Eguchi, Manubu; Nakahma, Keiko; Yano, Yoko et al.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.247

Medium-term rat liver bioassay for rapid detection of carcinogens and modifiers of hepatocarcinogenesis [Text] / Nobuyuki Ito [et al.] // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P431-442 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Биоанализ средней продолжительности печени крыс для быстрого обнаружения канцерогенов и модификаторов гепатоканцерогенеза
Аннотация: Для обнаружения канцерогенов (I) посредством тестирования пренеопластичных положительных фокусов плацентарной формы глютатион S-трансферазы (II) в печени крыс в качестве маркера разработан биоанализ ср. продолжительности ('ЭКВИВ'8 нед.). Опробованы 237 соединений и результаты сравнены с данными анализа в системе Эймса. Для генотоксичных I положительный процент очень высок (97%), а для негенотоксичных удовлетворителен (86%). Положительный процент выявления I в др. органах относительно низок (24%). Положительный ответ получен для малатиона и винклозолина, хотя сообщалось, что для мышей и крыс они неканцерогенны. Химикалии, проявившие положительные результаты в этой системе, могут быть гепатопромотирующими агентами, даже если гепатоканцерогенность не установлена 5 из 6 ложноотрицательных I можно отнести к пероксисомным пролифераторам. Обнаружен ряд ингибирующих агентов для развития II-положительных фокусов, многие из к-рых - антиоксиданты. Япония, First Dept. Pathology, Nagoya City Univ. Medical School 1 Cawasumi, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Ito, Nobuyuki; Hasegawa, Ryohei; Imaida, Katsumi; Takahashi, Satoru; Shirai, Tomoyuki

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 95.08-04В8.046

Опыт производства аппаратуры для оценки аэрации почвы в поле [Text] / Masayoshi Kato [et al.] // Tokyo nogyo daigaku nogaku shuno = J. Agr. Sci. - 1994. - Vol. 39, N 1. - С. 33-39 . - ISSN 0375-9202
Аннотация: Для оценки аэрации П на возвышенных участках были использованы приборы, состоящие из 4-х частей: устройства для продувания воздуха, для измерения скорости движения воздуха, измеряющего давление воздуха и цилиндра. Приборы использовались для оценки эффективности обработки П. Исследования проводили с сентября по ноябрь 1992 г. на ферме, где сравнивались обработанный и необработанный участки. Показано, что воздухопроницаемость была выше на обработанном участке и ее значения не изменялись в течение 3 мес. Делается вывод о пригодности применения этих приборов для оценки аэрации почвы на возвышенных участках. Япония, Atsugi Central Farm, Tokyo University of Agriculture. Библ. 4.

ГРНТИ	68.05.41

ВИНИТИ 681.05.41.13
Рубрики: ГАЗОВЫЙ РЕЖИМ ПОЧВ
ОБРАБОТКА ПОЧВ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЧВ

Доп.точки доступа:
Kato, Masayoshi; Watanabe, Fumio; Takahashi, Satoru; Yoshimura, Masataka; Shirai, Kiyotsune

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.174

Duration dependent induction of invasive prostatic carcinomas with pharmacological dose of testosterone propionate in rats pretreated with 3,2'-dimethyl-4-aminobiphenyl and development of androgen-independent carcinomas after castration [Text] / Tomoyuki Shirai [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 83, N 1-2. - P111-116 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Зависящая от продолжительности обработки индукция инвазивного рака предстательной железы фармакологическими дозами тестостеронпропионата у крыс, предобработанных 3,2'-диметил-4-аминоазобензолом, и развитие андроген-независимых карцином после кастрации
Аннотация: Самцам крыс F344 вводили 3,2'-диметил-4-аминоазобензол в течение 20 недель (50 мг/кг веса подкожно; 10 инъекций с 2-недельными интервалами) и затем вводили крысам фармакологические дозы тестостеронпропионата (ТП) в течение различных периодов (до 40 недель). У обработанных таких образом крыс развивались инвазивные карциномы дорзолатеральной области предстательной железы и семенных пузырьков, причем частота образования таких карцином зависела от продолжительности обработки ТП. Параллельное образование карциномы in situ в вентральной области предстательной железы не зависело от обработки ТП, а число атипичных гиперплазий снижалось при такой обработке. Орхиэктомия крыс после 20 недель введения ТП не отменяло образования инвазивных карцином, что свидетельствовало об из частичной андроген-независимости. Япония, First Dep. Pathol., Nagoya City Univ. Med. Sch., Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИВНЫЙ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТЕСТОСТЕРОНПРОПИОНАТ

Доп.точки доступа:
Shirai, Tomoyuki; Sano, Masashi; Imaida, Katsumi; Takahashi, Satoru; Mori, Toshio; Ito, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.346

Duration dependent induction of invasive prostatic carcinomas with pharmacological dose of testosterone propionate in rats pretreated with 3,2'-dimethyl-4-aminobiphenyl and development of androgen-independent carcinomas after castration [Text] / Tomoyuki Shirai [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 83, N 1-2. - P111-116 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Зависимая от продолжительности обработки индукция инвазивного рака предстательной железы фармакологическими дозами тестостеронпропионата у крыс, предобработанных 3,2{'}-диметил-4-аминоазобензолом, и развитие андрогено-независимых карцином после кастрации
Аннотация: Самцам крыс F344 вводили 3,2{'}-диметил-4- аминоазобензол в течение 20 недель (50 мг/кг; подкожно; 10 инъекций с 2-недельными интервалами) и затем вводили крысам фармакологические дозы тестостерона пропионата (ТП) в течение различных периодов (до 40 недель). У обработанных таким образом крыс развивались инвазивные карциномы дорсолатеральной области предстательной железы и семенных пузырьков, причем частота образования таких карцином зависела от продолжительности обработки ТП. Параллельное образование карциномы in situ в вентральной области предстательной железы не зависели от обработки ТП, а число атипичных гиперплазий снижалось при такой обработке. Орхидэктомия крыс после 20 недель введения ТП не отменяла образования нивазивных карцином, что свидетельствовало об их частичной андрогенонезависимости. Япония, First Dep. Pathol., Nagoya City Univ. Med. Sch., Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ДОБАВОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ МУЖСКОГО ПОЛОВОГО АППАРАТА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КАРЦИНОМА
ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shirai, Tomoyuki; Sano, Masashi; Imaida, Katsumi; Takahashi, Satoru; Mori, Toshio; Ito, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.03-04В8.62

Анализ повышения температуры при утрамбовывании почвы [Text] / Kiyotsune Shirai [et al.] // Tokyo nogyo daigaku nogaku shuho = J. Agr. Sci. - 1994. - Vol. 39, N 2. - С. 85-91 . - ISSN 0375-9202
Аннотация: При утрамбовывании почвы, помещенной в сосуд, она нагревается. Теоретический анализ этого явления показывает, что повышение т-ры представляет одну из лучших возможностей познания физических свойств почвенных частичек. Выяснено, что возрастание т-ры уменьшается с глубиной и выражается в виде экспоненциальной функции глубины. Следовательно, можно определять коэф. реституции и способность почвенных частиц к размельчению. Повышение т-ры на поверхность почвы выражено сильнее, а глубина смачивания меньше при уменьшении коэф. реституции у почвенных частиц. Этот коэф. тем меньше, чем сильнее выражено измельчение почвенных частиц. Япония, Tokyo Univ. of Agriculture. Библ. 4

ГРНТИ	68.05.41

ВИНИТИ 681.05.41.15.09
Рубрики: ТЕМПЕРАТУРА ПОЧВ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЧВ
УПЛОТНЕНИЕ ПОЧВ
ПОЧВЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Shirai, Kiyotsune; Suzuka, Kazuo; Watanabe, Fumio; Takahashi, Satoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.231

Differences in cell proliferation and apoptosis between reversible and irreversible mucosal lesions associated with uracil-induced urolithiasis in N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine-pretreated [Text] / Tomoyuki Shirai [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P501-505 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Различия в пролиферации клеток и апоптозе между обратимым и необратимым повреждениями слизистой оболочки, ассоциированными с индуцированным урацилом уролитиазе у предобработанных N-бутил-N-(4-ги-дроксибутил)нитрозамином крыс
Аннотация: Крысам вводили 4 недели N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозамин и затем 8 недель урацил и определяли кинетику клеточной пролиферации в обратимых папилломатозных повреждениях (ПП) и в преднеопластических изменениях слизистой оболочки мочевого пузыря. Пролиферативная активность в ПП увеличивалась после 2 недель обработки урацилом, и затем снижалась, а в дисплазиях, папилломах и карциномах мочевого пузыря пролиферативная активность клеток постепенно увеличивалась в течение всего периода обработки урацилом. Прекращение введения урацила сопровождалось исчезновением ДНК-синтезирующих клеток из ПП и появлением значительного кол-ва клеток с признаками апоптоза, а в фокальных дисплазиях и папилломах происходило транзиентное снижение пролиферативной активности при очень низком уровне апоптоза. Япония, First Dep. Pathol., Nagoya City Unit. Med. Sch., Nagoya. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
ПАПИЛЛОМА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
УРАЦИЛ
ОБРАБОТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shirai, Tomoyuki; Shibata, Masa-Aki; Takahashi, Satoru; Tagawa, Yoshiaki; Imaida, Katsumi; Hirose, Masao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.330

Strong anti-mutagenic activity of the novel lipophilic antioxidant 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone against heterocyclic amineinduced mutagenesis in the Ames assay and its effect on metabolic activation of 2-Amino-6-methyldipyrido[1,2-a:3',2'-d]imidazole (Glu-P-1) [Text] / Masao Hirose [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 9. - P2227-2232 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Выраженная антимутагенная активность нового липофильного антиоксиданта 1-о-гексил-2,3,4-триметилгидрохинона при мутагенезе, индуцированном гетероциклическими аминами, оцененная в тесте Эймса, и его влияние на метаболическую активацию 2-амин-6-метилдипиридо[1,2-а:3,2,-d]имидазола
Аннотация: В тесте Эймса с Salmonella ТА 98 показано, что антиоксидант на 100-63% ингибирует в присутствии фракции S9 митохондрий мутагенез, индуцированный 8 различными гетероциклическими аминами. Активность этого антиоксиданта выше активности таких антиоксидантов как t-бутилгидрохинон, пропилгаллат, БОТ, 'альфа'-токоферол. Антиоксидант не влиял на мутагенез, индуцированный N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидином, бензпиреном, 2-(2-фурил)-3-(5-нитро-2-фурил)акриламидом. Япония, Nagoya City University. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
1-О-ГЕКСИЛ-2,3,5-ТРИМЕТИЛГИДРОХИНОН

Доп.точки доступа:
Hirose, Masao; Iwata, Shinjiro; Ito, Eiji; Nihro, Yasunori; Takahashi, Satoru; Mizoguchi, Yasumoto; Miki, Tokutaro; Satoh, Toshio; Ito, Nobuyuki; Shirai, Tomoyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.180

Strong anti-mutagenic activity of the novel lipophilic antioxidant 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone against heterocyclic amineinduced mutagenesis in the Ames assay and its effect on metabolic activation of 2-Amino-6-methyldipyrido[1,2-a:3',2'-d]imidazole (Glu-P-1) [Text] / Masao Hirose [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 9. - P2227-2232 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Выраженная антимутагенная активность нового липофильного антиоксиданта 1-о-гексил-2,3,4-триметилгидрохинона при мутагенезе, индуцированном гетероциклическими аминами, оцененная в тесте Эймса, и его влияние на метаболическую активацию 2-амин-6-метилдипиридо[1,2-а:3,2,-d]имидазола
Аннотация: В тесте Эймса с Salmonella ТА 98 показано, что антиоксидант на 100-63% ингибирует в присутствии фракции S9 митохондрий мутагенез, индуцированный 8 различными гетероциклическими аминами. Активность этого антиоксиданта выше активности таких антиоксидантов как t-бутилгидрохинон, пропилгаллат, БОТ, 'альфа'-токоферол. Антиоксидант не влиял на мутагенез, индуцированный N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидином, бензпиреном, 2-(2-фурил)-3-(5-нитро-2-фурил)акриламидом. Япония, Nagoya City University. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
1-О-ГЕКСИЛ-2,3,5-ТРИМЕТИЛГИДРОХИНОН

Доп.точки доступа:
Hirose, Masao; Iwata, Shinjiro; Ito, Eiji; Nihro, Yasunori; Takahashi, Satoru; Mizoguchi, Yasumoto; Miki, Tokutaro; Satoh, Toshio; Ito, Nobuyuki; Shirai, Tomoyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.64

Strong anti-mutagenic activity of the novel lipophilic antioxidant 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone against heterocyclic amineinduced mutagenesis in the Ames assay and its effect on metabolic activation of 2-Amino-6-methyldipyrido[1,2-a:3',2'-d]imidazole (Glu-P-1) [Text] / Masao Hirose [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 9. - P2227-2232 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Выраженная антимутагенная активность нового липофильного антиоксиданта 1-о-гексил-2,3,4-триметилгидрохинона при мутагенезе, индуцированном гетероциклическими аминами, оцененная в тесте Эймса, и его влияние на метаболическую активацию 2-амин-6-метилдипиридо[1,2-а:3,2,-d]имидазола
Аннотация: В тесте Эймса с Salmonella ТА 98 показано, что антиоксидант на 100-63% ингибирует в присутствии фракции S9 митохондрий мутагенез, индуцированный 8 различными гетероциклическими аминами. Активность этого антиоксиданта выше активности таких антиоксидантов как t-бутилгидрохинон, пропилгаллат, БОТ, 'альфа'-токоферол. Антиоксидант не влиял на мутагенез, индуцированный N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидином, бензпиреном, 2-(2-фурил)-3-(5-нитро-2-фурил)акриламидом. Япония, Nagoya City University. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 41

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
1-О-ГЕКСИЛ-2,3,5-ТРИМЕТИЛГИДРОХИНОН

Доп.точки доступа:
Hirose, Masao; Iwata, Shinjiro; Ito, Eiji; Nihro, Yasunori; Takahashi, Satoru; Mizoguchi, Yasumoto; Miki, Tokutaro; Satoh, Toshio; Ito, Nobuyuki; Shirai, Tomoyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.227

Aneuploidy and aneusomy of chromosome 7 detected by fluorescence in situ hybridization are markers of poor prognosis in prostate cancer [Text] / Antonio Alcaraz [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 15. - P3998-4002 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Анеуплоидия и анеусомия хромосомы 7, обнаруженная с помощью флуоресцентной гибридизации in situ, является маркером неблагоприятного прогноза при раке простаты
Аннотация: Среди 1368 больных после радикальной простатэктомии изучено 25 больных, которые умерли в течение 3 лет от прогрессирующей карциномы простаты (I группа) и 25 больных, соответствующего возраста, гистологического типа опухоли и стадии заболевания, продолжительность жизни которых превысила 5 лет (II группа). Для идентификации неслучайных числовых изменений использован метод флуоресцентной гибридизации in situ. Исследования показали, что все больные I группы (100%) и 11 больных (44%) из II группы обладали существенной анеуплоидией. Изменения хромосомы 7 наблюдались в 24 опухолях (96%) I группы и только в 3 опухолях (3%) II группы. Кроме того, характерный тип анеуплоидии с многочисленными перестройками хромосом и гипертетрасомной популяцией наблюдался в I группе больных. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alcaraz, Antonio; Takahashi, Satoru; Brown, James A.; Herath, John F.; Bergstralh, Erik J.; Larson-Keller, Jeffrey J.; Lieber, Michael M.; Jenkins, Robert B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.200

Takahashi, Satoru.
Механизмы регуляции транскрипции, специфической для эритроидной дифференцировки [Text] / Satoru Takahashi, Masayuki Yamamoto // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1996. - Vol. 41, N 8. - С. 1042-1049 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭРИТРОИДНАЯ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Masayuki

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.228

Effects of tamoxifen, an antiestrogen, on rat prostate carcinogenesis by 3,2'-dimethyl-4-aminobiphenyl and testosterone do not support an estrogen role in testosterone promotion [Text] / Emiko Miyata [et al.] // Prostate. - 1997. - Vol. 31, N 1. - P9-13 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Действия антиэстрогена тамоксифена на канцерогенез в предстательной железе крыс, [вызванный] 3,2'-диметил-4-аминобифенилом и тестостероном, не подтверждают роль эстрогенов в промоции тестостероном
Аннотация: Крысы 'MARS''MARS' F344 первоначально получали 3,2'-диметил-4-аминобифенил (ДФАБ, 50 мг/кг массы тела) 1 раз в 2 нед. в течение 20 нед. и затем в течение 40 нед. тамоксифен (Тм) п/к в силастиковых трубочках или комбинацию Тм с пропионатом тестостерона (ПТ). Тм достоверно снижал массу предстательной железы (ПЖ), предполагая эстрогенное действие, но не влиял на развитие предраковых и/или неоплазированных поражений ПЖ или семенных пузырьков у крыс, получавших ДФАБ и ПТ. Тм отменял подавление развития атипичной гиперплазии вентральной доли ПЖ под действием ПТ. Предполагается, что эстрогены, происходящие из тестостерона под действием ароматазы, не участвуют в сильной промоции ПТ канцерогенеза в ПЖ под действием ДМАБ. Япония, Nagoya City Univ. Med. Sch. Nagoya. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНОБИФЕНИЛЫ
ТЕСТОСТЕРОН
ТАМОКСИФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyata, Emiko; Kawabe, Mayumi; Sano, Masashi; Takesada, Yasuko; Takahashi, Satoru; Shirai, Tomoyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.273

Effects of tamoxifen, an antiestrogen, on rat prostate carcinogenesis by 3,2'-dimethyl-4-aminobiphenyl and testosterone do not support an estrogen role in testosterone promotion [Text] / Emiko Miyata [et al.] // Prostate. - 1997. - Vol. 31, N 1. - P9-13 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Действия антиэстрогена тамоксифена на канцерогенез в предстательной железе крыс, [вызванный] 3,2'-диметил-4-аминобифенилом и тестостероном, не подтверждают роль эстрогенов в промоции тестостероном
Аннотация: Крысы 'MARS''MARS' F344 первоначально получали 3,2'-диметил-4-аминобифенил (ДФАБ, 50 мг/кг массы тела) 1 раз в 2 нед. в течение 20 нед. и затем в течение 40 нед. тамоксифен (Тм) п/к в силастиковых трубочках или комбинацию Тм с пропионатом тестостерона (ПТ). Тм достоверно снижал массу предстательной железы (ПЖ), предполагая эстрогенное действие, но не влиял на развитие предраковых и/или неоплазированных поражений ПЖ или семенных пузырьков у крыс, получавших ДФАБ и ПТ. Тм отменял подавление развития атипичной гиперплазии вентральной доли ПЖ под действием ПТ. Предполагается, что эстрогены, происходящие из тестостерона под действием ароматазы, не участвуют в сильной промоции ПТ канцерогенеза в ПЖ под действием ДМАБ. Япония, Nagoya City Univ. Med. Sch. Nagoya. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНОБИФЕНИЛЫ
ТЕСТОСТЕРОН
ТАМОКСИФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyata, Emiko; Kawabe, Mayumi; Sano, Masashi; Takesada, Yasuko; Takahashi, Satoru; Shirai, Tomoyuki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.06-04А3.14

Использование метода анализа информации о среде биопродукции с представлением в виде ступенчатой функции [Text] / Satoru Takahashi [et al.] // Tokyo nogyo daigaku nogaku shuho = J. Agr. Sci. - 1997. - Vol. 42, N 2. - С. 98-103 . - ISSN 0375-9202
Аннотация: Разработана модель роста корней растений с учетом информации водоудерживающей способности почвы. Описаны полученные уравнения и результаты их численного анализа. Показано, что представления в виде набора ступенчатых функций являются достаточно эффективным инструментом численного анализа, позволяющим учитывать изменения в окружающей среде. В случае, если корни растут прямолинейно, модель дает точные предсказания. Япония, Lab. of Irrigation and Drainage, Dep. of Agricultural Eng., Faculty of Agriculture, Tokyo Univ. of Agriculture. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 2

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.27
Рубрики: РАСТЕНИЯ
КОРНИ
РОСТ
ПОЧВА
ВОДОУДЕРЖИВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Satoru; Sekyama, Tetsuo; Watanabe, Fumio; Sasaki, Takafusa

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.312

Effects of tamoxifen, an antiestrogen, on rat prostate carcinogenesis by 3,2'-dimethyl-4-aminobiphenyl and testosterone do not support an estrogen role in testosterone promotion [Text] / Emiko Miyata [et al.] // Prostate. - 1997. - Vol. 31, N 1. - P9-13 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Действия антиэстрогена тамоксифена на канцерогенез в предстательной железе крыс, [вызванный] 3,2'-диметил-4-аминобифенилом и тестостероном, не подтверждают роль эстрогенов в промоции тестостероном
Аннотация: Крысы 'MARS''MARS' F344 первоначально получали 3,2'-диметил-4-аминобифенил (ДФАБ, 50 мг/кг массы тела) 1 раз в 2 нед. в течение 20 нед. и затем в течение 40 нед. тамоксифен (Тм) п/к в силастиковых трубочках или комбинацию Тм с пропионатом тестостерона (ПТ). Тм достоверно снижал массу предстательной железы (ПЖ), предполагая эстрогенное действие, но не влиял на развитие предраковых и/или неоплазированных поражений ПЖ или семенных пузырьков у крыс, получавших ДФАБ и ПТ. Тм отменял подавление развития атипичной гиперплазии вентральной доли ПЖ под действием ПТ. Предполагается, что эстрогены, происходящие из тестостерона под действием ароматазы, не участвуют в сильной промоции ПТ канцерогенеза в ПЖ под действием ДМАБ. Япония, Nagoya City Univ. Med. Sch. Nagoya. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНОБИФЕНИЛЫ
ТЕСТОСТЕРОН
ТАМОКСИФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyata, Emiko; Kawabe, Mayumi; Sano, Masashi; Takesada, Yasuko; Takahashi, Satoru; Shirai, Tomoyuki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.244

Chromosomal anomalies in prostatic intraepithelial neoplasia and carcinoma detected by fluorescence in situ hybridization [Text] / Junqi Qian [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 22. - P5408-5414 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Перестройки хромосом обнаруженные с помощью флуоресцентной гибридизации in situ в простатических внутриэпителиальных новообразованиях и карциномах
Аннотация: К настоящему времени патогенетические взаимоотношения между внутриэпителиальными новообразованиями предстательной железы (ВНП), карциномами предстательной железы (КП) и метастазами (Мс) изучены довольно слабо. В связи с этим авторы использовали метод флуоресцентной гибридизации in situ с центромеро-специфическими зондами хромосом (Хр) 7, 8, 10, 12 и Y для оценки числовых изменений в ВНП (68 очагов), КП (78 очагов) и Мс (8 очагов). Перестройки Хр обнаружены в 50, 51 и 100% очагов ПВН, КП и Мс, соответственно. Среднее число перестроек на очаг составил 0,66 для ВНП, 1,09 для КП и 3,75 для Мс. Отмечено, что обычно очаги КП содержали больше перестроек Хр, чем парные очаги ВНП, однако в 5 простатах присутствовали по одному или более очагов ВНП с большим числом перестроек Хр. Полученные результаты показали, что очаги ВНП и КП обладали сходными пропорциями перестроек Хр, но в очагах КП их было больше. Это наблюдение поддерживает гипотезу о том, что ВНП часто являются предшественниками карцином, хотя в некоторые очаги карцином обладали незначительным числом Хр. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НЕОПЛАЗИЯ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qian, Junqi; Bostwick, David G.; Takahashi, Satoru; Borell, Thomas J.; Herath, John F.; Lieber, Michael M.; Jenkins, Robert B.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.188

Effects of the lignan, arctiin, on 17-'бета' ethinyl estradiol promotion of preneoplastic liver cell foci development in rats [Text] / Toshio Kato [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P1053-1058 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие лигнана арктиина на промотирование 17-'бета' этинилэстрадиолом развития очагов преднеопластических клеток печени у крыс
Аннотация: Исследовали на самцах крыс F344, к-рым вначале вводили диэтилнитрозоамин (200 мг/кг), способность арктиина, лигнана с антиэстрогенными свойствами, ингибировать промотирование 17-'бета' этинил-эстрадиолом (EE) и ацетиламинофлуореном (2-AAF) индукции положительных очагов плацентарной глутатион-S-трансферазы (GST-P) в печени крыс методом иммунохимии. Показали, что арктиин ингибирует промотирование только 2-AAF, обладая слабым защитным действием при гепатоканцерогенезе. Япония, Nagoya City Univ. Med. Sch. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ЛИГНАНЫ
АРКТИИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Toshio; Hirose, Masao; Takahashi, Satoru; Hasegawa, Ryouhei; Kohno, Tetsuya; Nishibe, Sanseo; Kato, Koji; Shirai, Tomoyuki

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.297

Prognostic significance of allelic imbalance of chromosome arms 7q, 8p, 16q, and 18q in stage T[3]N[0]M[0] prostate cancer [Text] / Robert Jenkins [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 21, N 2. - P131-143 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Прогностическое значение аллельного дисбаланса в хромосомных плечах 7q, 8p, 16q и 18q на стадии T[3]N[0]M[0] рака предстательной железы
Аннотация: Рак предстательной железы (РПЖ) характеризуется высокой частотой аллельного дисбаланса полиморфных маркеров, локализованных в 7q, 8p, 16q и 18q. Изучено ретроспективно содержание полиморфных аллелей этих участков хромосом у 227 больных РПЖ с высокой степенью злокачественности по гистологическим данным (стадия pT[3]N[0]M[0]). Изучено 16 маркерных локусов, локализованных в 7q31, 8p22-p21, 16q23-qter и 18q21-q22. Частота аллельных дисбалансов по этим локусам в ДНК из РПЖ соотв. были 30%, 58%, 53% и 45%. Дисбаланс 7q31 коррелировал с системной прогрессией РПЖ и с гибелью больных. По данным мультивариантного анализа, дисбаланс 7q31 является прогностическим показателем системной прогрессии РПЖ. США, Cytogenet. Lab., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТАДИЯ T[3]N[0]M[0]
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЧАСТОТА
ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jenkins, Robert; Takahashi, Satoru; DeLacey, Karen; Bergstralh, Erik; Lieber, Michael

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.339

Effects of the lignan, arctiin, on 17-'бета' ethinyl estradiol promotion of preneoplastic liver cell foci development in rats [Text] / Toshio Kato [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P1053-1058 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие лигнана арктиина на промотирование 17-'бета' этинилэстрадиолом развития очагов преднеопластических клеток печени у крыс
Аннотация: Исследовали на самцах крыс F344, к-рым вначале вводили диэтилнитрозоамин (200 мг/кг), способность арктиина, лигнана с антиэстрогенными свойствами, ингибировать промотирование 17-'бета' этинил-эстрадиолом (EE) и ацетиламинофлуореном (2-AAF) индукции положительных очагов плацентарной глутатион-S-трансферазы (GST-P) в печени крыс методом иммунохимии. Показали, что арктиин ингибирует промотирование только 2-AAF, обладая слабым защитным действием при гепатоканцерогенезе. Япония, Nagoya City Univ. Med. Sch. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ЛИГНАНЫ
АРКТИИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Toshio; Hirose, Masao; Takahashi, Satoru; Hasegawa, Ryouhei; Kohno, Tetsuya; Nishibe, Sanseo; Kato, Koji; Shirai, Tomoyuki

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска