СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sugiyama, Munetaka$<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.05-04В3.039

Sugiyama, Munetaka.
Incorporation of 5-fluorodeoxyuridine into nucleic acids in transdifferentiating mesophyll cells of Zinnia elegans [Text] / Munetaka Sugiyama, Atsushi Komamine // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 144, N 2. - P136-140 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Включение 5-фтордезоксиуридина в нуклеиновые кислоты в трансдифференциирующихся мезофильных клетках Zinnia elegans
Аннотация: Исследовали метаболизм 5-F-дезоксиуридина (FdU) в изолированных клетках мезофилла Z. elegans во время трансдифференциации в трахеидные элементы. При обработке клеток мезофилла ({3}H)FdU, радиоактивность обнаруживалась в РНК- и ДНК-высокоочищенных фракциях. Это включение существенно ингибировалось при экзогенных добавках тимидина и уридина. Включение FdU в нуклеиновые к-ты рассматривается как ответственное за ингибирование трансдифференциации клеток мезофилла Zinnia в трахеидные элементы. Одновременное добавление уридина с FdU не уменьшало ингибирующего воздействия FdU на деление клеток, но ослабляло это ингибирующее воздействие на дифференциационные процессы. Внедрение 5-F-урацила в нуклеиновые к-ты и подавление этого процесса уридином и тимидином происходит, предположительно, вследствие конкуренции на стадии поглощения клетками. Япония, Biological Inst., Fac. of Sci., Tohoku Univ., Sendai, Miyagi 980. Библ. 17.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЗОФИЛЛ
ZINNIA ELEGANS

Доп.точки доступа:
Komamine, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.170

Regulatory mechanisms of biosynthesis of betacyanin and anthocyanin in relation to cell division activity in suspension cultures [Text] : [Pap.] Workshop "Primary and Secondary Metab. Plants and Plant Cell Cult. III", Leiden, Apr. 4-7, 1993 / Masaaki Sakuta [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 38, N 2-3. - P167-169 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Регуляторные механизмы биосинтеза бетацианина и антоцианина в связи с активностью клеточного деления у суспензионных культур
Аннотация: У суспензионных культур Phytolacea americana и Vitis отметили отрицательную корреляцию между синтезом антоцианов и клеточным делением. Между биосинтезом бетацианинов и клеточным делением присутствовала положительная корреляция. Вероятно, отрицательная корреляция между антоцианами и делением обусловлена общей эндогенной потребностью в фенилаланине. Япония, Dep. of Chem. and Biol. Sci., Fac. of Sci., Japan Women's Univ. Mejiro, Tokyo. Библ. 3.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
БЕТАЦИАНИН
АНТОЦИАНИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
PHYTOLACCA AMERICANA
VITIS SP.

Доп.точки доступа:
Sakuta, Masaaki; Hirano, Hiroshi; Kakegawa, Koichi; Suda, Jun; Hirose, Masanori; Joy, Richard W.; Sugiyama, Munetaka; Komamine, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.66

Cloning and characterization of polyphenol oxidase cDNAs of Phytolacca americana [Text] / Richard W. Joy [et al.] // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 107, N 4. - P1083-1089 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика кДНК полифенолоксидазы лаконоса
Аннотация: Выделены 2 клона кДНК полифенолоксидазы (из библиотеки), сконструированной на культуре клеток Phytolacca americana, образующей беталаины. Клоны на 93 и 86% идентичны на нуклеотидном и аминокислотном уровне соответственно. Оба клона содержат связывающие Cu домены, имеющие богатые гистидином участки. Одна кДНК содержит транзитный пептид для всех белков тилакоидных мембран пластид. Проведено изучение экспрессии в Нозерн-блот-анализе общей РНК из разных органов. Транскрипты обоих клонов имеют длину 2,1 и 2,3 т. н. и присутствуют в определимых кол-вах в созревающих плодах, содержащих беталаин. Япония, Biol. Inst., Tohoku Univ., Sendai-980. Библ. 29

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИФЕНОЛОКСИДАЗА
ГЕНЕТИКА
PHYTOLACCA AMERICANA (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Joy, Richard W.; Sugiyama, Munetaka; Fukuda, Hiroo; Komamine, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.09-04В3.103

Separation and characterization of the isoenzymes of wall-bound peroxidase from cultured Zinnia cells during tracheary element differentiation [Text] / Yasushi Sato [et al.] // Planta. - 1995. - Vol. 196, N 1. - P141-147 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Разделение и характеристика изоферментов связанной с клеточной стенкой пероксидазы из культивируемых клеток Zinnia в процессе дифференциации сосудистых элементов
Аннотация: Проведено разделение и характеристика изоферментов связанной с клеточной стенкой пероксидазы (П1-П5) из культивируемых клеток Z. elegans в процессе дифференциации сосудистых элементов. При гидрофобной хроматографии на фенил-суперозе активность П5 разделяется на активности П5А и П5Б. Удалось получить энзиматически чистые препараты П1, П3, П5А и П5Б, к-рые были использованы для дальнейшей работы. Оптимум pH был равен 5,5-6,0 для П1, 5,0-7,5 для П3, 5,0 для П5А и 4,0 для П5Б. Каждый из изоферментов эффективно окислял конифериловый спирт, тогда как п-кумариловый спирт и синапиловый спирт были плохими субстратами для всех изученных изоферментов. Обнаружено, что для активности П3 требуется присутствие ионов Ca{2+}. Обсуждается возможная роль изоферментов пероксидазы в формировании лигнина. Япония, Biol. Inst., Tohoku Univ., Sendai. Библ. 25

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ZINNIA ELEGANS

Доп.точки доступа:
Sato, Yasushi; Sugiyama, Munetaka; Komamine, Atsushi; Fukuda, Hiroo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.282

Regulation of anthocyanin biosynthesis in cell suspension cultures of Vitis in relation to cell division [Text] / Koichi Kakegawa [et al.] // Physiol. plant. - 1995. - Vol. 94, N 4. - P661-666 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Биосинтез антоцианина в суспензионной культуре клеток Vitis sp. в связи с клеточными делениями

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ
VITIS SP.
АНТОЦИАНИНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kakegawa, Koichi; Suda, Jun; Sugiyama, Munetaka; Komamine, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.286

Regulation of anthocyanin biosynthesis in cell suspension cultures of Vitis in relation to cell division [Text] / Koichi Kakegawa [et al.] // Physiol. plant. - 1995. - Vol. 94, N 4. - P661-666 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Биосинтез антоцианина в суспензионной культуре клеток Vitis sp. в связи с клеточными делениями

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ
VITIS SP.
АНТОЦИАНИНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kakegawa, Koichi; Suda, Jun; Sugiyama, Munetaka; Komamine, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.264

Changes in the activity and mRNA of cinnamyl alcohol dehydrogenase during tracheary element differentiation in zinnia [Text] / Yasushi Sato [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 113, N 2. - P425-430 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Изменения в активности и [содержании] мРНК циннамилалкогольдегидрогеназы в ходе дифференцировки проводящих элементов у циннии
Аннотация: Исследована активность фермента CAD (циннамилалкогольдегидрогеназа/циннамоил-КоА-редуктаза), участвующего в биосинтезе лигнина в ходе формирования и дифференцировки сосудистых пучков в тканях циннии Z. elegans. Анализ проведен на изолированной и культивируемой ткани мезофилла листьев циннии, в к-рой индуцировали сосудистую дифференцировку. Начиная с 36 ч культивирования, т. е. спустя 12 ч после начала истончения вторичных клеточных стенок происходит усиление экспрессии CAD, к-рая достигает максимума к 72 ч, что связано с интенсивным отложением лигнина. В контроле по крайней мере в течение 5 сут экспрессия CAD остается на очень низком уровне. С использованием зонда к гену CAD аралии Aralia cordata, выделена кДНК CAD циннии, кодирующая белок из 321 аминок-тного остатка. Показано, что экспрессия гена CAD и активность CAD связаны с лигнификацией в процессе дифференцировки проводящих элементов у Z. elegans. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790. Библ. 34

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ЦИННАМИЛАЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
РНК МАТРИЧНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПРОВОДЯЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЦИННИЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sato, Yasushi; Watanabe, Takuma; Komamine, Atsushi; Hibino, Takashi; Shibata, Daisuke; Sugiyama, Munetaka; Fukuda, Hiroo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.303

Changes in the activity and mRNA of cinnamyl alcohol dehydrogenase during tracheary element differentiation in zinnia [Text] / Yasushi Sato [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 113, N 2. - P425-430 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Изменения в активности и [содержании] мРНК циннамилалкогольдегидрогеназы в ходе дифференцировки проводящих элементов у циннии
Аннотация: Исследована активность фермента CAD (циннамилалкогольдегидрогеназа/циннамоил-КоА-редуктаза), участвующего в биосинтезе лигнина в ходе формирования и дифференцировки сосудистых пучков в тканях циннии Z. elegans. Анализ проведен на изолированной и культивируемой ткани мезофилла листьев циннии, в к-рой индуцировали сосудистую дифференцировку. Начиная с 36 ч культивирования, т. е. спустя 12 ч после начала истончения вторичных клеточных стенок происходит усиление экспрессии CAD, к-рая достигает максимума к 72 ч, что связано с интенсивным отложением лигнина. В контроле по крайней мере в течение 5 сут экспрессия CAD остается на очень низком уровне. С использованием зонда к гену CAD аралии Aralia cordata, выделена кДНК CAD циннии, кодирующая белок из 321 аминок-тного остатка. Показано, что экспрессия гена CAD и активность CAD связаны с лигнификацией в процессе дифференцировки проводящих элементов у Z. elegans. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ЦИННАМИЛАЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
РНК МАТРИЧНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПРОВОДЯЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЦИННИЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sato, Yasushi; Watanabe, Takuma; Komamine, Atsushi; Hibino, Takashi; Shibata, Daisuke; Sugiyama, Munetaka; Fukuda, Hiroo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.06-04В3.259

Changes in the activity and mRNA of polygalacturonase during tracheary element differentiation [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Yoh-ichi Ohdaira [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P77 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Изменения активности полигалактуроназы и мРНК во время дифференциации трахеидных элементов
Аннотация: В культивируемых клетках Zinnia, находящихся на стадии формирования трахеидных элементов, определяли активность полигалактуроназы, участвующей в разрушении клеточной стенки, а также присутствие соответствующего гена. Использовали Нозерн-блот и метод ПЦР. Установили, что накопление мРНК в свободноклеточных экстрактах и культуральной среде совпадает с дифференциацией трахеидных элементов. Япония, Bot. Garden, Fac. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 112-0001

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ТРАХЕИДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МРНК
ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
ZINNIA SP.
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ohdaira, Yoh-ichi; Iwamoto, Kuninori; Sugiyama, Munetaka; Fukuda, Hiroo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.08-04В3.178

Motose, Hiroyasu.
Involvement of local intercellular communication in the differentiation of zinnia mesophyll cells into tracheary elements [Text] / Hiroyasu Motose, Hiroo Fukuda, Munetaka Sugiyama // Planta. - 2001. - Vol. 213, N 1. - P121-131 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Участие локальных межклеточных коммуникаций в дифференциации клеток мезофилла циннии в сосудистые элементы
Аннотация: Дифференциация сосудистых элементов (СЭ) включает межклеточные коммуникации, опосредуемые локально действующим диффузивным фактором. Он действует в 2 клеточных слоях: с низкой и высокой плотностью. Дифференциация ТЭ в 1-ом слое может индуцироваться только при приведении в контакт со 2-ым. Вставка фрагмента мембраны с мол. м. 25 кД между высоко- и низкоплотными слоями сильно подавляла индукцию образования СЭ в низкоплотном слое, а вставка с мол. м. 300 кД подавляла индукцию лишь незначительно. Вставка агарозных слоев с иммобилизированной проназой Е или трипсином также взаимодействовала с индукцией СЭ в низкоплотных слоях. Т. е., белковые макромолекулы с мол. м. 25-300 кД опосредуют локальные межклеточные коммуникации, нужные для дифференциации СЭ. Эта субстанция обозначена как ксилоген. Время, необходимое для ксилогеновой дифференциации СЭ с использованием вставочной мембраны 25 кД между 2 слоями, составляет от 36 до 60 ч, или от 12 до 36 ч до наступления видимого утолщения вторичных клеточных стенок СЭ. Япония, Dep. of Biological Sci., Graduate School of Sci., The Univ. of Tokyo. Библ. 29

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
МЕЗОФИЛЛ
КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СОСУДИСТЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЦИННИЯ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Hiroo; Sugiyama, Munetaka

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.12-04В3.245

Motose, Hiroyasu.
An arabinogalactan protein(s) is a key component of a fraction that mediates local intercellular communication involved in tracheary element differentiation of zinnia mesophyll cells [Text] / Hiroyasu Motose, Munetaka Sugiyama, Hiroo Fukuda // Plant and Cell Physiol. - 2001. - Vol. 42, N 2. - P129-137 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Арабиногалактановый белок ключевой компонент фракции, определяющей локальную межклеточную связь, включенную в дифференциацию сосудистых элементов клетками мезофилла циннии
Аннотация: Дифференциация ситовидных элементов (СЭ) в суспензионной культуре клеток (К) мезофилла циннии была использована для выявления природы фактора, участвующего в локальной межклеточной связи и контролирующего дифференциацию СЭ. Этот фактор ранее был назван ксилогеном (КС). Источником К мезофилла был 1-ый лист 2-недельных растений циннии. Благоприятная для дифференциации СЭ среда включала 0,1 иг/л НУК и 0,2 мг/л 6-бензиладенина. В такой среде К имели высокий процент дифференциации СЭ в случае их высокой плотности (ВП) и низкий - при низкой плотности (НП) клеток в культуре (соответственно 8-9 * 10{4} и 2-4 * 10{4} шт/мл). Выделенная из надосадочной жидкости культуральной среды высокомолекулярная фракция (ВМФ) усиливала дифференциацию К при их НП в среде. При этом проявлялся эффект конц-ии ВМФ и экспозиции К к ней. Заключили, что ВМФ содержит КС. Далее показали, что такой КС чувствителен к действию протеиназ и является арабиногалактановым белком, относительно жаростойким (активность в стимуляции дифференциации СЭ сохранялась после 10 мин кипячения), связанным со специфическими лектинами. Накопление этого белка в индуктивной культуральной среде коррелировало с процентом дифференциации СЭ. Библ. 38

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ZINNIA ELEGANS
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОНТРОЛЬ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Munetaka; Fukuda, Hiroo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.05-04В3.91

Endonucleases [Text] / Munetaka Sugiyama [et al.] // Plant Mol. Biol. - 2000. - Vol. 44, N 3. - P387-397 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Эндонуклеазы
Аннотация: Программируемая гибель клеток включает гидролиз геномной ДНК, катализируемый эндонуклеазами. У растений имеются 2 основных класса эндонуклеаз, активных по отношению к двуспиральным ДНК и зависимых от Zn{2+} и Ca{2+}. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 112-0001; sugiyama@ns.bg.s.u-tokyo.ac.jp. Библ. 47

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПРОГРАММИРУЕМАЯ ГИБЕЛЬ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ГЕНОМ
ДНК

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Munetaka; Ito, Jun; Aoyagi, Shigemi; Fukuda, Hiroo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.08-04В3.237

Sugiyama, Munetaka.
Isolation and initial characterization of temperature-sensitive mutants of Arabidopsis thaliana that are impaired in root redifferentiation [Text] / Munetaka Sugiyama // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, N 6. - P588-596 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Выделение и исходная характеристика температурочувствительных мутантов Arabidopsis thaliana с нарушенной дифференциацией корней
Аннотация: Выделены 3 температурочувствительных мутанта арабидопсиса, обозначенные rrd1, rrd2 и rrd4, путем скрининга редифференциации корней из гипокотильных эксплантатов в качестве показательного фенотипа. Установили, что гены RRD1 и RRD2 участвуют в ряде фундаментальных процессов, необходимых для активной пролиферации клеток, и что ген RRD4 участвует в достижении компетенции пролиферации клеток во время инициации каллуса у гипокотильных эксплантатов. Япония, Univ. of Tokyo, Hakusan 3-7-1, Bunkyo-ku, Tokyo, 112-0001; sugiyama@ns.bg.s.u-tokyo.ac.jp. Библ. 23

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: МУТАНТЫ
АРАБИДОПСИС
МОРФОГЕНЕЗ
КОРНИ
ТЕПЛОВОЙ РЕЖИМ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.06-04В3.240

Konishi, Mineko.
Genetic analysis of adventitious root formation with a series of temperature-sensitive mutants of Arabidopsis thaliana [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Mineko Konishi, Munetaka Sugiyama // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P17 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Генетический анализ образования придаточных корней в серии чувствительных к температуре мутантов Arabidopsis thaliana
Аннотация: При культивировании эксплантов гипокотилей Arabidopsis на среде, содержащей ауксин, они образовывали придаточные корни. Этот феномен использовали как модель органогенеза de novo для идентификации элементарных механизмов, вовлеченных в процесс. Ввели ряд чувствительных к т-ре мутантов, дефектных по образованию придаточных корней (rid1-5, rpd1, rgd1-3) и суммировали результаты анализа этих мутантов. Анализ фенотипов мутантов, включая образование боковых корней и формирование каллюса, показал связанные дефекты, вызванные этими мутациями для следующих этапов образования придаточных корней: приобретение компетентности к пролиферации клеток (rid1); возобновление деления клеток (rid2); развитие корневых примордиев (rpd1); образование апикальных меристем корня (rid1); поддержание клеточной пролиферации (rgd1 и rgd2); рост придаточных корней (rgd3). Мутант rid5 требовал более высокой конц-ии ауксина для инициации образования корней и каллюса при ограничивающих т-рах, подразумевая дефицитность ауксиновых сигналов (рецепторов)

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КОРНЕОБРАЗОВАНИЕ
ARABIDOPSIS THALIANA
МУТАНТЫ
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Munetaka

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.07-04В3.171

Iwamoto, Akitoshi.
Mathematical-model-associated analysis of root growth in Arabidopsis thaliana [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Akitoshi Iwamoto, Munetaka Sugiyama // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P75 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ с помощью математического моделирования роста корней Arabidopsis thaliana
Аннотация: Изменения роста осевых органов растений под влиянием генетических и экологических факторов можно наблюдать как изменения пролиферации и удлинения клеток. Разработали простую математическую модель и показали ее примерное соответствие реальному росту первичных корней арабидопсиса. Аналитическая процедура улучшена включением непараметрического уравнительного метода. С помощью этого усовершенствованного аналитического подхода доказано, что измеряемые показатели роста корней тесно согласуются с модельными показателями. Показана приемлемость данного модельного анализа в анализе факторов и аспектов, ответственных за различия между экотипами при росте корней. Япония, Botanical Gardens, Graduate School of Sci., The Univ. of Tokyo

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.02
Рубрики: РОСТ
КОРНИ
ARABIDOPSIS THALIANA
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Munetaka

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.07-04В3.195

Protein tyrosine phosphorylation during phytohormone-stimulated cell proliferation in Arabidopsis hypocotyls [Text] / Hao-Jen Huang [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, N 7. - P770-775 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозина белков во время клеточной пролиферации, стимулированной фитогормонами, в гипокотилях Arabilopsis
Аннотация: Изучали роль фосфорилирования тирозина при клеточной пролиферации. С помощью иммуноблота установили, что во время формирования каллюса из гипокотиля Arabidopsis, стимулированного фитогормонами, происходит фосфорилирование тирозиновых остатков некоторых белков. У температурночувствительного каллюса srd2, у к-рого образование каллюса осуществляется при т-ре 28'ГРАДУС'C, фосфорилирование тирозина происходило лишь при клеточной пролиферации. Воздействие фитогормонов вызывало изменения в промоторной активности циклинзависимой киназы, к-рые совпадали с содержанием фосфорилированных тирозиновых остатков белков. Библ. 30

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: БЕЛКИ
ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГИПОКОТИЛЬ
КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ARABIDOPSIS SP.
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Huang, Hao-Jen; Lin, Yu-Mei; Huang, Dinq-Ding; Takahashi, Takuya; Sugiyama, Munetaka

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.08-04В3.187

Secretory factors regulating vascular differentiation [Text] : тез.[45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Hiroyasu Motose [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P6 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Секреторные факторы, регулирующие дифференциацию сосудов
Аннотация: Рассматривается роль взаимодействия клетка-клетка (К-К) в индукции дифференциации трахейных элементов (ТЭ). Медиатор взаимодействия К-К был назван ксилогеном (Кс). Найдена полярная локализация Кс в апопласте вокруг дифференцирующихся ТЭ, а также потребность в Кс для нормального развития сосудов. Считают, что полярная секреция Кс привлекает соседние клетки на путь дифференциации ТЭ. Пентапептид фитосульфокин потенциально стимулирует эту дифференциацию ТЭ in vitro. Обсуждается взаимодействие К-К, регулирующее развитие сосудов

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТКА-КЛЕТКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОСУДЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Motose, Hiroyasu; Sugiyama, Munetaka; Matsubayashi, Yoshikatsu; Demura, Taku; Sakagami, Youji; Fukuda, Hiroo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.253

Nagamiya, Kenji.
Analysis of arabidopsis RRD4, a negative regulator of negative effects of cytokinin on dedifferentiation and cell proliferation [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Kenji Nagamiya, Munetaka Sugiyama // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P41 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ RRD4 из Arabidopsis, отрицательного регулятора негативных влияний цитокинина на дедифференциацию и клеточную пролиферацию
Аннотация: Мутант Arabidopsis rrd4, к-рый является температуро-чувствительным мутантом, был выделен при редифференциации корневого каллюса. Мутант rrd4 обладал несколькими дефектами дедифференциации и слабую клеточную пролиферацию зависимую от цитокинина при ограниченной т-ре. Эта особенность использована для получения гена RRD4 с функциями удаленного отрицательного влияния цитокинина на дедифференциацию и клеточную пролиферацию, к-рые обычно наблюдаются только при высоких конц-иях цитокинина. Ген RRD4 кодировал белок, содержащий G-участок и был очень схож с мышиным TIP39 и SIP1 у дрозофиллы. Изучали влияние мутации rrd4 на характер экспрессии генов, чувствительных к цитокинину, такой как ARR5, в гипокотильных эксплантах. Полагают, что мутация rrd4 не изменяет все аспекты цитокининовых реакций и что RRD4 участвует в ограниченных участках влияния цитокинина. Япония, Botanic. Gardens, Grad. Sch. of Sci., Univ. Tokyo

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДЕДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ARABIDOPSIS SP.
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
ЦИТОКИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Munetaka

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.10-04В3.251

Nagamiya, Kenji.
Analysis of arabidopsis RRD4, a negative regulator of negative effects of cytokinin on dedifferentiation and cell proliferation [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Kenji Nagamiya, Munetaka Sugiyama // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P41 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ RRD4 из Arabidopsis, отрицательного регулятора негативных влияний цитокинина на дедифференциацию и клеточную пролиферацию
Аннотация: Мутант Arabidopsis rrd4, к-рый является температуро-чувствительным мутантом, был выделен при редифференциации корневого каллюса. Мутант rrd4 обладал несколькими дефектами дедифференциации и слабую клеточную пролиферацию зависимую от цитокинина при ограниченной т-ре. Эта особенность использована для получения гена RRD4 с функциями удаленного отрицательного влияния цитокинина на дедифференциацию и клеточную пролиферацию, к-рые обычно наблюдаются только при высоких конц-иях цитокинина. Ген RRD4 кодировал белок, содержащий G-участок и был очень схож с мышиным TIP39 и SIP1 у дрозофиллы. Изучали влияние мутации rrd4 на характер экспрессии генов, чувствительных к цитокинину, такой как ARR5, в гипокотильных эксплантах. Полагают, что мутация rrd4 не изменяет все аспекты цитокининовых реакций и что RRD4 участвует в ограниченных участках влияния цитокинина. Япония, Botanic. Gardens, Grad. Sch. of Sci., Univ. Tokyo

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДЕДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ARABIDOPSIS SP.
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
ЦИТОКИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Munetaka

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.03-04В3.168

Shinohara, Naoki.
Higher extracellular pH suppresses tracheary element differentiation by affecting auxin uptake [Text] / Naoki Shinohara, Munetaka Sugiyama, Hiroo Fukuda // Planta. - 2006. - Vol. 224, N 2. - P394-404 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Высокий внеклеточный pH подавляет дифференциацию трахейных элементов, индуцированную поглощением ауксина
Аннотация: В культуре изолированных клеток (К) мезофилла Zinnia elegans, содержащей разные конц-ии НУК или 2,4-Д, определяли влияние внеклеточного pH на дифференциацию трахейных элементов (ТЭ) и внутриклеточную конц-ию свободных форм НУК и 2,4-Д. Использовали меченые соединения указанных ауксинов. Установили, что высокий внеклеточный pH снижает потенциальную способность НУК и 2,4-Д в индукции дифференциации ТЭ у К циннии; при этом снижается накопление НУК и 2,4-Д внутри К. Снижение уровней последних в К имеет количественные различия, причем уровень снижения содержания этих ауксинов коррелирует с уровнем торможения дефференциации ТЭ. Считают, что ослабление потенции ауксинов при высоком внеклеточном pH связано с торможением их поглощения К и со снижением восприятия сигнала ауксина. Представлена модель действия ауксина, к-рая включает его мембранный транспорт, метаболизм и восприятие сигнала ауксина изолированными К циннии

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: АУКСИНЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ZINNIA ELEGANS
ТРАХЕЙНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
PH

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Munetaka; Fukuda, Hiroo

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска