Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sanderson, Colin$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.514

   
    Mutation screening of the interleukin 5 and interleukin 5 receptor 'альфа' chain genes in an asthmatic group [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Thorac. Soc. Austral. and N.Z., Perth, 24-28 March, 1996 / Emma Pereira [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1997. - Vol. 27, N 2. - P208 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Скрининг мутации в генах для интерлейкина 5 и цепи 'альфа' рецептора интерлейкина 5 у больных астмой
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ИНТЕРЛЕЙКИН 5
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 5
КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
СКРЕНИРОВАНИЕ МУТАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pereira, Emma; Boyer, Stuart; Rye, Peter; Gibson, Neil; Palmer, Lyle; Sanderson, Colin; Goldblatt, Jack; LeSouef, Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.451

   
    Mutation analysis of interleukin-5 in an asthmatic cohort [Text] / Emma Pereira [et al.] // Hum. Mutat. - 1998. - Vol. 11, N 1. - P51-54 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Анализ мутаций интерлейкина-5 у больных астмой
Аннотация: Интерлейкин-5 (И5) может играть важную роль в патогенезе астмы, т. к. этот цитокин контролирует активность эозинофилов, участвующих в воспалительных процессах дыхательных путей. Авт. провели поиск мутаций в гене И5 и в гене рецептора И5 у 30 больных и 30 здоровых лиц, при этом не выявлено ни одной мутации. Это указывает на то, что ген И5 и ген рецептора И5 не играют существенной роли в наследственной предрасположенности к астме. Австралия, [J. Goldblatt], Genetic Services, Princess Margaret Hospital for Children, Roberts Road, Subiaco, Western Australia, 6008; Fax: (09)3407058. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: АСТМА
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МУТАЦИИ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА-5
ГЕН РЕЦЕПТОРА ИНТЕРЛЕЙКИНА-5
ОТСУТСТВИЕ МУТАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pereira, Emma; Goldblatt, Jack; Rye, Peter; Sanderson, Colin; Le, Souef Peter

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.278

   
    Expressed luciferase viability assay (ELVA) for the measurement of cell growth and viability [Text] / Deirdre R. Coombe [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 215, N 1-2. - P145-150 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Тест ELVA на жизнеспособность с применением экспрессированной люциферазы для количественной оценки пролиферации и жизнеспособности клеток
Аннотация: Получены стабильные трансфектанты, непрерывно экспрессирующие люциферазу, которая быстро разрушается после гибели клеток. Разработан модифицированный тест ELVA с внесением люциферазы в исследуемую систему. Тест отличается высокой чувствительностью и низким фоном; при применении этого теста не нужно отмывать клетки. Тест применили для изучения зависимых от ростовых факторов линий стабильно трансформированных клеток B13, Ba/F3 и CTL L, полученных тремя различными способами отбора трансфектантов. Метод с применением плазмид, кодирующих люциферазу и 'альфа'-цепь рецептора интерлейкина-5, с отбором трансфектантов в присутствии интерлейкина-5 позволил быстро получить без применения антибиотиков чувствительную к этому цитокину клеточную линию. Показано хорошее соответствие результатов ELVA и теста с применением {3}H-тимидина. Австралия, TVW Telethon Inst. Child Hlth Res., Perth 6872. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-5
ЛЮЦИФЕРАЗА
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК
ТЕСТЫ

Доп.точки доступа:
Coombe, Deirdre R.; Nakhoul, Anne-Marie; Stevenson, Sandra M.; Peroni, Susanne E.; Sanderson, Colin J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.07-04М5.45

   
    Consensus development methods: A review of beat practice in creating clinical guidelines [Text] / Nick Black [et al.] // J. Health Serv. Res. and Policy. - 1999. - Vol. 4, N 4. - P236-248 . - ISSN 1355-8196
Перевод заглавия: Консенсусные методы развития: обзор лучшей практики создания клинических руководств
Аннотация: Клиницисты постоянно испытывали трудности в выборе лечения. Руководство рассматривалось как путь оценки клиницистов в принятии решения. Необходимы методы организации субъективных решений. С 1950 г. в здравоохранении использовали формальные консенсусные методы развития, основанные на количестве допущений (рациональность, контролируемость, вероятность и др.) в принятии решения в группе. В основном это были: метод Делфи, номинальный групповой способ 1960, 1977 гг., конференция консенсусного развития. Изучено 5 электронных данных: Medline (1966-1996), PsychLIT (1974-1996), социальный показатель научной ситуации (СПНС; 1990-1996), ABI информ и социофайл. Для обзора выбрано 177 статей (см. файл http://www.soton.ac.uk/['ЭКВИВ']hta). На результат консенсусных методов развития могли влиять: путь, по которому формировалась задача (выбор намека, признание контекстуальных намеков, фокусирование задачи, обширность сценариев); выбор участников (отбор лиц, степень однородности группы, их база и количество); выбор и представление научной информации (формат, степень оценки качества и содержания); путь любого взаимодействия (число оценочных раундов, физическая среда для встреч, гарантированное справедливое участие). Следование лучшей практике увеличит достоверность, обоснованность, влияние создаваемых клинических руководств. Великобритания, Health Services Research, Maggie Murphy PhD, Research Fellow in Psychology. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕДИЦИНА
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
МЕТОДЫ
ИСТОРИЯ

Доп.точки доступа:
Black, Nick; Murphy, Maggle; Lamping, Donna; McKee, Martin; Sanderson, Colin; Askham, Janet; Marteau, Theresa

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.150

   
    A human T-cell line with inducible production of interleukins 5 and 4. A model for studies of gene expression [Text] / Viatcheslav A. Mordvinov [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 228, N 1-2. - P163-168 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Т-клеточная линия человека с индуцибельной выработкой интерлейкинов 5 и 4. Модель для изучения экспрессии генов
Аннотация: Выработка интерлейкина (ИЛ)-5 и ИЛ-4 активированными Т-клетками - важный этап в патогенезе гельминтозов и аллергии. Описана Т-клеточная лейкозная линия человека, PER-117, к-рая, наряду с ИЛ-2, также вырабатывает ИЛ-5 и ИЛ-4. Экспрессия транскриптов ИЛ-5 и ИЛ-4 в клетках PER-117 зависит от стимуляции. Экспрессия репортерных конструкций ИЛ-5 и ИЛ-4 также носит индуцибельный характер. Выработка ИЛ-5 клеточной линией PER-117 вызывается форбор 12-миристат 13-ацетатом и далее усилена кальциевым ионофором A23187, циклическим аденозин 3' 5'-монофосфатом или анти-CD28 антителами. Подавление выработки ИЛ-5 циклоспорином A или дексаметазоном зависит от условий стимуляции клеток PER-117. Австралия, W. Austral. Inst. Med. Res., Perth. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВЫРАБОТКА
Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ PER 117
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mordvinov, Viatcheslav A.; Peroni, Susanne E.; De, Boer Monica L.; Kees, Ursula R.; Sanderson, Colin J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.317

   
    A human T-cell line with inducible production of interleukins 5 and 4. A model for studies of gene expression [Text] / Viatcheslav A. Mordvinov [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 228, N 1-2. - P163-168 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Т-клеточная линия человека с индуцибельной выработкой интерлейкинов 5 и 4. Модель для изучения экспрессии генов
Аннотация: Выработка интерлейкина (ИЛ)-5 и ИЛ-4 активированными Т-клетками - важный этап в патогенезе гельминтозов и аллергии. Описана Т-клеточная лейкозная линия человека, PER-117, к-рая, наряду с ИЛ-2, также вырабатывает ИЛ-5 и ИЛ-4. Экспрессия транскриптов ИЛ-5 и ИЛ-4 в клетках PER-117 зависит от стимуляции. Экспрессия репортерных конструкций ИЛ-5 и ИЛ-4 также носит индуцибельный характер. Выработка ИЛ-5 клеточной линией PER-117 вызывается форбор 12-миристат 13-ацетатом и далее усилена кальциевым ионофором A23187, циклическим аденозин 3' 5'-монофосфатом или анти-CD28 антителами. Подавление выработки ИЛ-5 циклоспорином A или дексаметазоном зависит от условий стимуляции клеток PER-117. Австралия, W. Austral. Inst. Med. Res., Perth. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВЫРАБОТКА
Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ PER 117
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mordvinov, Viatcheslav A.; Peroni, Susanne E.; De, Boer Monica L.; Kees, Ursula R.; Sanderson, Colin J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.302

    Salerno, Monica Senna.
    Binding of octamer factors to a novel 3'-positive regulatory element in the mouse interleukin-5 gene [Text] / Monica Senna Salerno, Viatcheslav A. Mordvinov, Colin J. Sanderson // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 6. - P4525-4531 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связывание октамерных факторов с новым 3'-позитивным регуляторным элементом в гене интерлейкина-5 мыши
Аннотация: В 3'-UTR IL-5 мыши на позициях +4539/+4579 картировали 4-копийный блок прямых повторов ATGAATGA, сходный с мотивами связывания AP1, Oct-1, GATA1/2 и c-Ets. Этот элемент, обозначенный mDRE1, защищен от расщепления в опытах по ДНКазному футпринтингу с ядерным экстрактом T-клеточной линии EL4 мыши, а его делеция из конструкции с полноразмерным геном mIL-5 9,5 т. п. н. снижает в 3,5 раза активность промотора при стимуляции с помощью PMA/цАМФ. Компонентами ядерного экстракта EL4, к-рые взаимодействуют с зондами mDRE1, являются Oct-1 и -2, при этом Oct-2 ассоциирует с центральными, а Oct-1 - с фланкирующими повторами. Не исключают, что октамерные факторы позитивно регулируют экспрессию гена благодаря участию в перестройке хроматина в локусе IL-5. Австралия, Sch. Biomed. Sci., Curtin Univ. Technol., Perth 6000. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 5
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mordvinov, Viatcheslav A.; Sanderson, Colin J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.05-04М5.23

   
    A comparison of formal consensus methods used for developing clinical guidelines [Text] / Andrew Hutchings [et al.] // J. Health Serv. Res. and Policy. - 2006. - Vol. 11, N 4. - P218-224 . - ISSN 1355-8196
Перевод заглавия: Сравнение методов формального согласия, используемых при разработке клинических рекомендаций
ГРНТИ  
34.39.01
ВИНИТИ 341.39.01.05
Рубрики: МЕДИЦИНА
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Hutchings, Andrew; Raine, Rosalind; Sanderson, Colin; Black, Nick

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.485

   
    Recombinant human interleukin 5 is a selective eosinophil chemoattractant [Text] / Ji Ming Wang [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 4. - P701-705 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий интерлейкин-5 является селективным эозинофильным хемоатрактантом
Аннотация: Исследовали действие человеческого рекомбинантного интерлейкин-5 (ИЛ-5) на миграционную акт-ть эозинофилов, выделенных из периф. крови здоровых доноров. Для оценки хемотаксической акт-ти эозинофилов и др. клеток крови использовали микрокамеры с поликарбонатными и нитроцеллюлозными фильтрами. ИЛ-5 индуцировал миграцию эозинофилов in vitro через поликарбонатный или нитроцеллюлозный фильтр и эффект зависел от уровня позитивной конц-ии градиента между нижним и верхним участком камеры. Индукция эозинофильной миграции через фильтры имела истинную хемотаксическую природу, а не проявлялась как хемокинез. Действие ИЛ-5 было селективным для эозинофилов и не распространялось на нейтрофилы и моноциты. Заключили, что ИЛ-5 не только регулирует ранние процессы развития эозинофилов, но и является для них селективным хемоатрактантом. В условиях in vivo ИЛ-5 может селективно привлекать эозинофилы из кровотока в зону воспалительного процесса. Библ. 25. Ist. di Ricerche Farmacologie "Mario Negri", Milan, IT.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.13.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ВЛИЯНИЕ
ЭОЗИНОФИЛЫ
МИГРАЦИЯ
EOSINOPHIL MIGRATION
POLYCARBONATE FILTERS

Доп.точки доступа:
Wang, Ji Ming; Rambaldi, Alessandro; Biondi, Andrea; Chen, Zhen Guo; Sanderson, Colin J.; Mantovani, Alberto

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.154

    Clutterbuck, Elaine J.
    Human interleukin-5 (IL-5) regulates the production of eosinophils in human bone marrow cultures: comparison and interaction with IL-1, IL-3, IL-6, and GMCSF [Text] / Elaine J. Clutterbuck, Elizabeth M. A. Hirst, Colin J. Sanderson // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 6. - P1504-1512 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин-5(ИЛ-5) человека регулирует продукцию эозинофилов в культурах костного мозга человека: сравнение и взаимодействие с ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-6 и ГМ-КСФ [гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором]
Аннотация: Рекомбинатный интерлейкин (ИЛ)-5 (фактор дифференцировки эозинофилов) человека в жидких или полужидких (агаровых) культурах костного мозга человека селективно стимулирует продукцию эозинофилов (Эоз), не действуя на Кл др. линий дифференцировки. В жидких культурах скорость созревания Эоз была независима от стимулирующего цитокина (ИЛ-5. ИЛ-3 или ГМ-КСФ); макс. кол-во Эоз наблюдалось в культурах через 3 нед инкубации; зрелые Эоз продуцировались через 4-5 нед. В агаровых культурах ИЛ-3 и ГМ-КСФ индуцируют образование большего числа Эоз колоний, нежели ИЛ-5. ИЛ-5 в культурах с ИЛ-3 или ГМ-КСФ оказывает аддитивное (но не синергич.) действие на рост Эоз колоний. В жидких культурах ИЛ-5 индуцирует большую продукцию Эоз, чем ИЛ-3 или ГМ-КСФ; т. обр. ИЛ-5 хотя и действует на меньшую субпопуляцию Эозпредшественников (что показано в опытах с агаровыми культурами), но стимулирует больше пролиферативных ступеней, чем ИЛ-3 или ГМ-КСФ. Ни ИЛ-1, ни ИЛ-6 не изменяют продукцию Эоз, индуцированных ИЛ-5 или ИЛ-3 в жидких при полужидких культурах. Великобритания, The Nat. Inst. for Med. Res., London. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.17
Рубрики: ЛЕЙКОПОЭЗ
ЭОЗИНОФИЛЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirst, Elizabeth M.A.; Sanderson, Colin J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.428

    Cluttebruck, Elaine J.
    Human interleukin-5 (IL-5) regulates the production of eosinophils in human bone marrow cultures: Comparison and interaction with IL-1, IL-3, IL-6 and GMCSF [Text] / Elaine J. Cluttebruck, Elizabeth M. A. Hirst, Colin J. Sanderson // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 6. - P1504-1512 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Человеческий интерлейкин 2 (ИЛ-5) регулирует продукцию эозинофилов в культуре клеток костного мозга человека: сравнение и взаимодействие с ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-6 и гранулоцитарно/макрофагального колониестимулирующим фактором
Аннотация: Показано, что помимо рекомбинантного человеческого интерлейкина 5 (рчИЛ-5), рекомбинантный мышиный ИЛ-5 (рмИЛ-5), рчИЛ-3 и рекомбинантный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (рчГМ-КСФ) обладали способностью стимулировать продукцию эозинофилов (Э) у клеток костного мозга, полученных от здоровых доноров-добровольцев. Скорость созревания Э оказалась независимой от типа стимулирующего лимфокина и к 4-5-й нед в жидкой культуре с каждым из этих цитокинов происходило полное дозревание Э. Ни рчИЛ-1, ни рчИЛ-6 сами по себе или в комбинации с рчИЛ-5 или рчИЛ-3 не индуцировали при используемых условиях ни пролиферации, ни дифференцировки Э. Обнаружено, что рчИЛ-3 и рчГМ-КСФ индуцировали больше эозинофильных колоний, чем рчИЛ-5, однако рчИЛ-5 оказывал аддитивный, а не синергический, эффект на эозинофильное колониеобразование при сочетании либо с рчИЛ-3, либо с рчГМ-КСФ. Последнее дает основание полагать, что рчИЛ-5 стимулирует небольшую и, возможно, совсем другую популяцию потомков Э. Вместе с тем, рчИЛ5 в жидких культурах индуцировал самую высокую продукцию Э, свидетельствуя о том, что хотя его действие и распространяется лишь на небольшую популяцию предшественников, тем не менее он обладает более сильной потенцией на их пролиферацию, чем рчИЛ3 или рчГМ-КСФ. Библ. 39. Natl. Inst. Med. Res., Mill Hill, London, GB.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ЭОЗИНОФИЛЫ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО/МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ИНТЕРЛЕЙКИН 6

Доп.точки доступа:
Hirst, Elizabeth M.A.; Sanderson, Colin J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.316

   
    Regulatory effect of cytokines on eosinophil degranulation [Text] / Takao Fujisawa [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 2. - P642-646 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляторное действие цитокинов на дегрануляцию эозинофилов
Аннотация: Показано, что из всех испытанных цитокинов (интерлейкин-1 [ИЛ1], ИЛ2, ИЛ3, ИЛ4, ИЛ5, ИЛ6, 'гамма'-интерферон ['гамма'Ф], гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор [ГМ-КСФ] и фактор некроза опухоли [ФНО]) наиболее сильное увеличение Ig-индуцированной дегрануляции лимфоцитов и увеличение освобождения эозинофил-производного нейротоксина (ЭПН) на 48% для sIgA и на 136% для IgG отмечалось при использовании ИЛ5. ГМ-КСФ и ИЛ3 также способствовали усилению Ig-индуцированному освобождению ЭПН, однако в меньшей степени, чем ИЛ5. ГМ-КСФ и ИЛ5 были способны вызывать освобождение ЭПН из эозинофилов и без наличия Ig-покрытых бусинок а у ИЛ3 такие св-ва не обнаруживались. С др. стороны, 'гамма'ИФ супрессировал IgA-индуцированное освобождение ЭПН на 23%. Что касается др. цитокинов, то они не обладали сколь значимыми эффектами на дегрануляцию эозинофилов. Библ. 38. Dr. Mayo Clin, Rochester, MN, US.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК
INTERLEUKINS
INTERFERON GAMMA

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Takao; Abu-Ghazaleh, Randa; Kita, Hirohito; Sanderson, Colin J.; Gleich, Gerald J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.93

    Yuan, Dorothy.
    Regulation of IgH chain gene transcription by Il-5 [Text] / Dorothy Yuan, Tam Dang, Colin Sanderson // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - P3491-3496 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции генов тяжелых цепей иммуноглобулинов интерлейкином-5
Аннотация: При стимуляции В-лимфоцитов к интенсивному синтезу иммуноглобулинов происходят возрастание инициации РНК-полимеразы в комплексе генов, ответственных за синтез 'мю'-'дельта' цепей, и нарушения в участках терминации транскрипции. Предв. исследования показали, что при активации В-клеток эти процессы происходят в разное время. Интерлейкин 5 (ИЛ-5) впервые был описан как фактор роста В-клеток, однако позже установили, что он способен усиливать секрецию IgM и IgA B-лимфоцитами, преактивированными митогенами. Исследовано влияние ИЛ-5 на процессы синтеза матричных РНК тяжелых цепей иммуноглобулинов в В-лимфоцитах. Установлено, что стимулирование секреции иммуноглобулинов преактивированными in vivo ИЛ-5 В-лимфоцитами осуществляется лишь за счет нарушения терминации транскрипции т. обр., что образующиеся транскрипты преимущественно процессируются в 'мю'S матричную РНК. Отсутствие эффекта ИЛ-5 на процесс инициации транскрипции предполагает, что ИЛ-5 является фактором окончательной дифференцировки В-лимфоцитов. Библ. 48. Dept. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ce 5323 Harry hines Blvd., Dallas, TX 75235, US.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
НАРУШЕНИЕ ТЕРМИНАЦИИ
МЫШИ
ВЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Dang, Tam; Sanderson, Colin

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.409

    McKenzie, Andrew N. J.
    Mutated interleukin-5 monomers are biologically inactive [Text] / Andrew N. J. McKenzie, Barry Ely, Colin J. Sanderson // Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 1-2. - P155-158 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Мутированные мономеры интерлейкина 5 являются биологически неактивными
Аннотация: Изучали участие отдельных цистеиновых остатков в образовании димеров молекулы интерлейкина 5, а также их роль в поддержании биол. активности молекулы. Сайт-ориентированный мутагенез использовали для получения аминокислотных заместителей одного или обоих цистеинов. Показано, что все мутантные белки представляли биол. неактивные мономеры. Однако при одновременной трансфекции 2 одиночных мутантных конструкций получали биол. активный интерлейкин 5. Библ. 15. National Inst. Med. Res., Mill Hill, London, GB.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
МУТИРОВАННЫЙ МОНОМЕР
ОТСУТСТВИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Ely, Barry; Sanderson, Colin J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 92.05-04А3.142

    Sanderson, Colin.
    Teaching related to operational research in health care at the London School of Hygiene and Tropical Medicine [Text] : [Pap.] 16th Annu. Meet. EUKO Working Group "Опер. Рес. Аппл. Шеалтш Серж.", 27th July - 4th Aug., 1990 / Colin Sanderson // Pr. nauk. Inst. organ. i zarzadz. PWrocl. - 1991. - N 61. - P154- 160 . - ISSN 0324-9492
Перевод заглавия: [Вопросы] преподавания, связанные с исследованием операций в здравоохранении, в Лондонской школе гигиены и тропической медицины
Аннотация: Описан опыт преподавания исследования операций в Лондонской школе гигиены и тропической медицины (LSHTM). Эта науч. дисциплина включена в курс лекций, семинаров и практических занятий под названием "Исследование службы здравоохранения". Курс занимает 20 вечеров. Занятия распределены по осеннему и весеннему семестрам. Его изучают не все студенты, а, в основном, те, к-рые специализировались по "Общественной медицине" и "Планированию и финансированию в здравоохранении". Обсуждаются цели преподавания исследования операций, содержание курса, достоинства и недостатки нынешней формы этого курса. Великобритания, Dep. of Community Health, London School of Hydiene and Tropical Medicine, London.
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.99
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
ИССЛЕДОВАНИЕ ОПЕРАЦИЙ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
СОЦИАЛЬНАЯ ГИГИЕНА
ТРОПИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
ПЛАНИРОВАНИЕ
ФИНАНСИРОВАНИЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.367

    McKenzie, Andrew N. J.
    Structure function studies on human and murine interleukin-5 [Text] / Andrew N. J. McKenzie, Colin J. Sanderson // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P274
Перевод заглавия: Исследование функциональных структур интерлейкина-5 человека и мыши
Аннотация: Определяли активные участки м-л интерлейкина (ИЛ) 5 мыши и человека и роль димерной структуры ИЛ-5. Для анализа использовали рекомбинантный гибридный (мышь* *человек) ИЛ-5, получ. путем комбинирования доменов кДНК двух видов. Сконструированы мутанты нефункц. ИЛ-5 в рез-те утраты дисульфидных связей при замене цистеина или цистеина+треонина. Великобритания, NIMR, London, NW7 1АА.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sanderson, Colin J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)