СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Roach, Tamara I. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.113

NH[2]-terminal sequence of macrophage-expressed natural resistance-associated macrophage protein (Nramp) encodes a proline/serine-rich putative Src homology 3-binding domain [Text] / C.Howard Barton [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1683-1687 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: NH[2]-концевая последовательность природного, связанного с резистентностью, макрофагального белка (Nramp), экспрессируемого макрофагами, кодирует богатый пролином/серином домен, предположительно связывающий домен 3, гомологичный Src
Аннотация: Из библиотеки кДНК мышиных активированных макрофагов выделены новые клоны гена Nramp, отличающиеся по 5'-концевой последовательности от ранее описанного клона, выделенного из библиотеки кДНК преВ-клеток, кодирующего политропный интегральный мембранный белок макрофагов, связанный с природной резистентностью против внутримакрофагальных патогенов. Найденное структурное отличие приводит к образованию в кодируемом белке добавочного N-концевого домена, состоящего из 64 аминок-тных остатков, богатого пролином, серином и щелочными аминок-тами. В состав этого домена входят 3 сайта, фосфорилируемые протеинкиназой С и предполагаемый участок, связывающий домен 3, гомологичный Src (домен SH3). В макрофагах обнаружена только мРНК, кодирующая белок Nramp, содержащий этот дополнительный домен. Предполагается, что белок, кодируемый этой РНК, опосредует природную резистеентность макрофагов к внутримакрофагальным патогенам. Великобритания, Dep. Med., Univ. Cambridge Clin. Sch., Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB22 QQ. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ПАТОГЕНАМ
ГЕН NRAMP
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barton, C.Howard; White, Jacqueline K.; Roach, Tamara I.A.; Blackwell, Jenefer M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04М1.236

Localisation of Nramp1 in macrophages: Modulation with activation and infection [Text] / Susan Searle [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 19. - P2855-2866 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Локализация Nramp1 в макрофагах. Модуляции при активации и инфекции
Аннотация: Специфический белок макрофагов (Мф) - Nramp1 (I) оказывает плейотропное действие на их активацию и выживание при различных патогенных воздействиях. Кроме того, I - носитель железа. С помощью моно- и поликлональных антител и использования конфокальной и электронной микроскопии исследовали Мф дикого типа (резистентные к инфекции) и мутантные Мф, восприимчивые к инфекции. Показано, что I оказывает непосредственное влияние на процесс слияния фагосом в Мф и способствует изоляции патогенных бактерий в Мф. Кроме того, I осуществляет общую регуляцию функций системы эндосома-лизосома в Мф. Великобритания, Univ. of Cambridge Clin. School, CB2 2QQ. Библ. 60

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
ФАГОСОМЫ
ИНФЕКЦИЯ
БЕЛКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Searle, Susan; Bright, Nicholas A.; Roach, Tamara I.A.; Atkinson, Peter G.P.; Barton, C.Howard; Meloen, Robert H.; Blackwell, Jenefer M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.162

Localisation of Nramp1 in macrophages: Modulation with activation and infection [Text] / Susan Searle [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 19. - P2855-2866 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Локализация Nramp1 в макрофагах. Модуляции при активации и инфекции
Аннотация: Специфический белок макрофагов (Мф) - Nramp1 (I) оказывает плейотропное действие на их активацию и выживание при различных патогенных воздействиях. Кроме того, I - носитель железа. С помощью моно- и поликлональных антител и использования конфокальной и электронной микроскопии исследовали Мф дикого типа (резистентные к инфекции) и мутантные Мф, восприимчивые к инфекции. Показано, что I оказывает непосредственное влияние на процесс слияния фагосом в Мф и способствует изоляции патогенных бактерий в Мф. Кроме того, I осуществляет общую регуляцию функций системы эндосома-лизосома в Мф. Великобритания, Univ. of Cambridge Clin. School, CB2 2QQ. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
ФАГОСОМЫ
ИНФЕКЦИЯ
БЕЛКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Searle, Susan; Bright, Nicholas A.; Roach, Tamara I.A.; Atkinson, Peter G.P.; Barton, C.Howard; Meloen, Robert H.; Blackwell, Jenefer M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.12-04И9.113

Different epitopes of the macrophage type three complement receptor (CR3) are used to bind Leishmania promastigotes harvested at different phases of their growth cycle [Text] / Andrea Cooper [et al.] // Leishmaniasis: Curr. Status and New Strateg. Contr. - New York, London, 1989. - P271-279 . - ISBN 0-306-43146-7
Перевод заглавия: Разные эпитопы рецепторов комплемента типа 3 (CR3) макрофагов используются для связывания промастигот лейшманий, взятых на разных фазах их роста
Аннотация: Промастигот (П) 1 штамма Leishmania donovani и 2 штаммов L. major выделяли из культур in vitro на 2-43-й дни культивирования. Изучали интенсивность проникновения выделенных П в макрофаги (М) мышей в присутствии 2 тиеов м-АТ к CR3 и/или нуклеофильного салицилгидроксамата натрия (I; ингибитора ковалентного связывания С3 с поверхностью активатора), а также связывание П лектина земляного ореха (ЛЗО), и их вирулентность in vitro (заражение М) и in vivo (заражение мышей). Наибольшая активность связывания ЛЗО наблюдалась на 6-й, наибольшая инвазионность - на 10-12-й дни культивирования в условиях in vivo и in vitro. Торможение связывания П М одним типом м-АТ было наибольшим после 6-го дня культивирования, др. типом и I - полностью коррелировало с динамикой связи ЛЗО (максимум на 6-й день культивирования). Полученные данные свидетельствуют о наличии у рецепторов CR3 М по крайней мере 3 эпитопов, участвующих в связывании высоко- и низкоинвазионных П. Результаты с разными штаммами и видами лейшманий были практически одинаковыми. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA SPP. (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
МАКРОФАГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cooper, Andrea; Wozencraft, Anne O.; Roach, Tamara I.A.; Blackwell, Jenefer M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.03-04И9.94

Parameters of T cell activation in murine leishmaniasis [Text] / Paul M. Kaye [et al.] // Leishmaniasis: Curr. Status and New Strateg. Contr.: Proc. NATO Adv. Study Inst. Leishmaniasis: 1st Sentenary (1885-1985) New Strateg. Contr., Island of Zakinthos, Sept. 20-27, 1987. - New York, London, 1989. - P335-343 . - ISBN 0-306-43136-7
Перевод заглавия: Параметры активации Т-клеток при лейшманиозе мышей
Аннотация: В работе использовали мышей С57BL/10 с альтернативными аллелями Lsh, H-2 и Н-11, к-рых заражали амастиготами Leishmania donovani. Показано, что активация Т-клеток связана с увеличением числа макрофагов и этот процесс находится под влиянием Lsh{r} гена устойчивости, к-рый, вероятно, повышает реактивность на интерферон. Обсуждаются возможные механизмы специфич. активации отдельных субпопуляций Т-клеток. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
МЫШИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Kaye, Paul M.; Monroy-Ostria, Amalia; Roach, Tamara I.A.; Blackwell, Jenefer M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.197

Genetic regulation of macrophage priming/activation: the Lsh gene story [Text] : [Pap.] Symp. Lymphoid Cells and Mol. Infec. Immunity, Elsinore, May 17-21, 1991 / Jenefer M. Blackwell [et al.] // Immunol. Lett. - 1991. - Vol. 30, N 2. - P241-248 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Генетическая регуляция примирования/активации макрофагов: ген Lsh
Аннотация: Обзор. Описаны функц. и генет. исследования механизма действия генов Lsh/Ity/Bcg, определяющих чувствительность или резистентность мышей к инфекции Leishmania donovani, Salmonella typhimurium и к микобактериям. Эти гены регулируют примирование/активацию антимикробного действия макрофагов (Мф). В опытах in vitro с использованием покоящихся перитонеальных Мф, печеночных Мф купферовских клеток и Мф, происходящих из костного мозга конгенных мышей В10(Lsh{s}) и В10.L-Lsh, показано, что эффекторный механизм генет. регуляции противолейшманиозной активности на конечном этапе опосредуется продукцией реактивного азота, а не реактивных пр-ных кислорода. Эта продукция в свою очередь зависит от примирования/активации Мф, приводящих к высвобождению некротизирующего опухоли фактора-'альфа' (TNF-'альфа'), к-рый оказывает на Мф аутокринное действие, вызывающее усиление продукции окиси азота. Исследование изменений уровней мРНК с-fos, c-myc, JE и КС в покоящихся перитонеальных Мф при ответе на стимуляцию выявило различия между конгенными мышами Lsh и Lsh по уровням мРНК КС через 2 ч после стимуляции липополисахаридом и по уровням мРНК с-fos через 20 мин после стимуляции форболмиристатацетатом плюс ионофор. Получ. данные указывают на участие как отрицат., так и положит. сигналов в примировании/активации Мф и на регуляцию способности Мф Lsh к продолжительному ответу на аутокринное воздействие с помощью механизма отрицат. обратной связи. Анализ групп сцепления генов у людей с использованием полиморфизма рестрикционных фрагментов в кач-ве маркера генов, локализованных на человеческой хромосоме 2q, показал, что резистентность и чувствительность к проказе и к туберкулезу у людей может регулироваться гомологом гена Lsh. Библ. 77. Великобритания, Immunobiol. Parasitic Dis. Unit, Dept Med. Parasitology, London Sch. Hyg. Tropical Med., London.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05 + 343.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
ГЕН LSH
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Blackwell, Jenefer M.; Roach, Tamara I.A.; Atkinson, Sara E.; Ajioka, James W.; Barton, C.Howard; Shaw, Marie-Anne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.180

Roach, Tamara I. A.
Macrophage priming/activation and regulation the production in Lsh congenic mice [Text] / Tamara I. A. Roach, Albrecht Kiderlen, Jenefer M. Blackwell // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P19
Перевод заглавия: Примирование/активация макрофагов и регуляция продукции ФНО у конгенных Lsh-мышей

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ БАКТЕРИЯМИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН РЕЗИСТЕНТНОСТИ МАКРОФАГОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kiderlen, Albrecht; Blackwell, Jenefer M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска