Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Quirion, Remi$<.>)
Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.058

   
    Multiple cholinergic markers are unexpectedly not altered in the rat dentate gyrus following entorhinal cortex lesions [Text] / Isabelle Aubert [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P2476- 2484 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Множественные холинергические показатели неожиданным образом остаются неизмененными в зубчатой извилине крыс после разрушений энторинальной коры
Аннотация: Исследовали последствия одностороннего разрушения энторинальной коры у взрослых крыс в условиях тестирования состояния различных вероятных пре- и постсинаптич. холинергич. показателей через 2, 4, 8, 14 и 30 дн после операции (ДПО). Как и ожидалось, ацетилхолинэстеразная активность повышалась во внешнем молекулярном слое ипсилатеральной зубчатой извилины с 8-го по 30-й ДПО. В отличие от этого, активность холинацетилтрансферазы и плотность специфич. мест связывания везамикола (блокатора везикулярного транспорта ацетилхолина), гемихолина-3 (блокатора мест высокоаффинного обратного захвата медиатора), мускарина-М/2, мускарина-М и никотиновых холинергич. рецепторов не изменялись. Полагают, что увеличение ацетилхолинэстеразного окрашивания в молекулярном слое зубчатой извилины после разрушения энторинальной коры является следствием изменений в нехолинергич. нейронах. Канада, Dep. of Neurology and Neurosurgery and Psychiatry, McGill Univ., Montreal, Quebec. Библ. 97.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
РАЗРУШЕНИЕ
СВЯЗИ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aubert, Isabelle; Poirier, Judes; Gauthier, Serge; Quirion, Remi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.083

   
    Stimulation of CRH-mediated ACTH secretion by central administration of neurotensin: Evidence for the participation of the paraventricular nucleus [Text] / Wayne Rowe [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P109-117 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Стимуляция опосредуемой кортиколиберином секреции АКТГ с помощью центрального введения нейротензина: доказательства участия паравентрикулярного ядра
Аннотация: Через 15 мин после в/ж введения 1 пмоль нейротензина (I) у свободнопередвигающихся крыс увеличивались конц-ии АКТГ и кортикостерона (II) в плазме крови и оставались повышены в течение 4 ч. Эффект, подобный полноразмерному I, оказывал и фрагмент I (8-13). После предварительного введения животным антагониста КРГ конц-ии АКТГ и II в ответ на I не возрастали. Двустороннее повреждение паравентрикулярного ядра уменьшало стимуляторное действие I на секрецию гормонов. Отмечают, что после введения I увеличивается содержание КРГ в срединном возвышении. Т. обр., активирующее действие I на гипоталамонадпочечниковую систему осуществляется через специфические рецепторы I в паравентрикулярном ядре, где I усиливает секрецию КРГ. Канада, McGill Univ., Douglas Hospital Res. Center, Montreal, Canada H4H 1R3. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КОРТИКОЛИБЕРИН
ЭФФЕКТ
НЕЙРОТЕНЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rowe, Wayne; Viau, Victor; Meaney, Michael J.; Quirion, Remi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.118

   
    Conformational and biological studies of neuropeptide Y analogs containing structural alterations [Text] / Alain Fournier [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 1. - P93-101 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Конформационные и биологические исследования аналогов нейропептида Y, содержащих структурные изменения
Аннотация: Data revealed that (1-4)-Aca-(18-36)NPY is a discontinuous analog almost as potent as the native peptide in a pharmacological preparation enriched in Y[2] receptors (rat vas deferens), whereas it is about 5 times less potent in a Y[1] bioassay (rabbit saphenous vein). This analog showed a similar profile in [{125}I]PYY binding assays performed in rat frontoparietal cortex (Y[1]) and hippocampus (Y[2]) membrane preparations. In a series of truncated derivatives obtained with the successive removal of the 5-13 to 5-17 segments of the NPY molecule, no apparent correlation was observed between the affinity or potency in bioassays and the 'альфа'-helix content, as measured by circular dichroism spectroscopy. Other truncated analogs, obtained by linding the C-terminal 31-36 fragment to various N-terminal tetrapeptides were also investigated. None showed any affinity in brain membrane preparations (frontoparietal cortex and hippocampus) or activity in the rat vas deferens bioassay. However, a weak short-lasting contraction was measured with some of these analogs in the rabbit saphenous vein, thus suggesting that the 1-4 and 31-36 segments of the molecule contains pharmacophores recognized by the Y[1] receptor subtype. The contribution of the arginine residues also was evaluated in relation with the 'альфа'-helix. Their successive substitution with lysine, an excellent helix-promoter, showed that the replacement of Arg-19 or Arg-25, two residues found in the putative 'альфа'-helix, gave active analogs. Furthermore, the substitution of Arg-19 with lysine increased the activity in the rat vas deferens as well as the affinity in the brain membrane binding assays. On the other hand, the substitution of Arg-33 produced a weak agonist, whereas the replacement of Arg-35 generated an inactive analog in the Y[2]-pharmacological preparation and a very weak competitor in the CNS binding assays. Interestingly, this latter analog was still active in the rabbit saphenous vein, thus identifying the position 35 as an additional potential target for the development of Y[1] versus Y[2] specific molecules. These pharmacological and spectral data showed that the 'альфа'-helix content is not a predominant factor for the maintenance of affinity and activity of the NPY analogs. Instead, our results suggest that the key parameter is the folding of the NPY molecule, which ensures an adequate orientation of the N- and C-terminal residues. Канада, Univ. du Quebec, Pointe-Claire (Que.) H9R 1G6. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ОРГАНЫ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fournier, Alain; Gagnon, Diane; Quirion, Remi; Cadieux, Alain; Dumont, Yvan; Pheng, Leng-Hong; Stpierre, Serge

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.207

   
    Stimulation of CRH-mediated ACTH secretio by central administration of neurotensin: Evidence for the participation of the paraventricular nucleus [Text] / Wayne Rowe [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P109-117 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Стимуляция опосредуемой кортиколиберином секреции АКТГ с помощью центрального введения нейротензина: доказательства участия паравентрикулярного ядра
Аннотация: Через 15 мин после введения нейротензина (I), 1 пмоль внутрь желудочков мозга у свободноподвижных крыс увеличивались конц-ии АКТГ и кортикостерона (КС) в плазме крови и оставались повышены в течение 4 ч. Эффект, подобный I, оказывал и фрагмент I с 8 по 13 аминок-тный остатки. После предварительного ведения животным антагониста КРГ конц-ии АКТГ и КС в ответ на I не возрастали. Двухстороннее повреждение паравентрикулярного ядра уменьшало стимуляторное действие I на секрецию гормонов. Отмечают, что после введения I увеличивается содержание КРГ в срединном возвышении. Т. обр., активирующее действие I на ось гипоталамус-кора надпочечников осуществляется через специфические рецепторы I в паравентрикулярном ядре, где I усиливает секрецию КРГ. Канада, Fac. of Medicine, McGill Univ., Douglas Hospital Research Center, Montreal, Canada H4H 2R3. Библ. 58
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
ГИПОТАЛАМУС - КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
КОРТИКОЛИБЕРИН
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rowe, Wayne; Viau, Victor; Meaney, Michael J.; Quirion, Remi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.077

   
    Hyporthalamic-pituitary-adrenal activity during chronic central administration of interleukin-2 [Text] / Uwe-Karsten Hanisch [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - P2465-2472 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая активность во время хронического центрального введения интерлейкина-2
Аннотация: Взрослым крысам-оо хронически в/ж инфузировали интерлейкин-2 (ИЛ-2) со скоростью 5 ед/ч или инактивированный ИЛ-2 (контроль). После 7-дневной инфузии ИЛ-2 конц-ия АКТГ в плазме (определяли в течение 24 ч с 4-часовыми интервалами) повышалась во время темной фазы суточного цикла. Уровень кортикостерона (КС) у них был на 100-200% выше, чем в контроле, на протяжении всего суточного цикла (кроме 8.00 ч). ИЛ-2 снижал содержание кортикостероид-связывающего глобулина во время темной фазы, в результате чего уровень свободного КС повышался в 4-5 раз. Через 11 дн после хронической инфузии активного и инактивированного ИЛ-2 стресс (20-минутная иммобилизация) повышал уровни АКТГ и КС. Через 7 дн, и, особенно, через 14 дн после начала инфузии ИЛ-2 отмечали глиоз и увеличение полости желудочка, что свидетельствует о деструкции паравентрикулярной ткани. Считают, что хроническое воздействие ИЛ-2 модулирует нейроэндокринную активность. Изменения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы объясняют эндокринные нарушения, наступающие у б-ных, получающих ИЛ-2 в качестве иммунотерапии. Канада, Douglas Hosp. Res. Center, Dep. of Psychiatry and Pharmacology and Therapeutics, McGill Univ., Montreal, Quebec, Н4Н 1R3. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: ГИПОТАЛАМИНО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanisch, Uwe-Karsten; Rowe, Wayne; Sharma, Shakti; Meaney, Michael J.; Quirion, Remi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.186

   
    Stimulation of CRH-mediated ACTH secretio by central administration of neurotensin: Evidence for the participation of the paraventricular nucleus [Text] / Wayne Rowe [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P109-117 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Стимуляция опосредуемой кортиколиберином секреции АКТГ с помощью центрального введения нейротензина: доказательства участия паравентрикулярного ядра
Аннотация: Через 15 мин после введения нейротензина (I), 1 пмоль внутрь желудочков мозга у свободноподвижных крыс увеличивались конц-ии АКТГ и кортикостерона (КС) в плазме крови и оставались повышены в течение 4 ч. Эффект, подобный I, оказывал и фрагмент I с 8 по 13 аминок-тный остатки. После предварительного ведения животным антагониста КРГ конц-ии АКТГ и КС в ответ на I не возрастали. Двухстороннее повреждение паравентрикулярного ядра уменьшало стимуляторное действие I на секрецию гормонов. Отмечают, что после введения I увеличивается содержание КРГ в срединном возвышении. Т. обр., активирующее действие I на ось гипоталамус-кора надпочечников осуществляется через специфические рецепторы I в паравентрикулярном ядре, где I усиливает секрецию КРГ. Канада, Fac. of Medicine, McGill Univ., Douglas Hospital Research Center, Montreal, Canada H4H 2R3. Библ. 58
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
ГИПОТАЛАМУС - КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
КОРТИКОЛИБЕРИН
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rowe, Wayne; Viau, Victor; Meaney, Michael J.; Quirion, Remi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.01-04М5.89

   
    Quantitative autoradiographic analysis of [{3}H]-PDBu binding to protein kinase C in Alzheimer's and Parkinsons's diseases brain tissues [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / Angele Parent [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P58 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Количественный авторадиографический анализ связывания H{3}-форбол 12,13-дибутирата протеинкиназой С в тканях головного мозга при болезни Альцгеймера или болезни Паркинсона
Аннотация: В лобном и височном участках коры головного мозга страдавших болезнью Альцгеймера или болезнью Паркинсона людей авторадиографически констатировали утрату связывающих H{3}-форбол 12,13-дибутират (I) центров. Утрату таких центров стриатумом обнаруживали только при болезни Паркинсона (при этом обнаруживали нарушение связывания данного радиолиганда и в substantia ingra). Канада, Douglas Hospital Research Centre and Dep. Psychiatry, McGill Univ., 6875 LaSalle Blvd., Verdun, Que
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parent, Angele; Brooks, William; Allaoua, Horia; Quirion, Remi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.218

   
    Quantitative autoradiographic analysis of [{3}H]-PDBu binding to protein kinase C in Alzheimer's and Parkinsons's diseases brain tissues [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / Angele Parent [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P58 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Количественный авторадиографический анализ связывания H{3}-форбол 12,13-дибутирата протеинкиназой С в тканях головного мозга при болезни Альцгеймера или болезни Паркинсона
Аннотация: В лобном и височном участках коры головного мозга страдавших болезнью Альцгеймера или болезнью Паркинсона людей авторадиографически констатировали утрату связывающих H{3}-форбол 12,13-дибутират (I) центров. Утрату таких центров стриатумом обнаруживали только при болезни Паркинсона (при этом обнаруживали нарушение связывания данного радиолиганда и в substantia ingra). Канада, Douglas Hospital Research Centre and Dep. Psychiatry, McGill Univ., 6875 LaSalle Blvd., Verdun, Que
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parent, Angele; Brooks, William; Allaoua, Horia; Quirion, Remi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.379

   
    Noxious thermal and chamical stimulation induce increases in {3}H-phorbol 12,13-dibutyrate binding in spinal cord dorsal horn as well as persistent pain and hyperalgesia, which is reduced by inhibition of protein kinase C [Text] / Kiran Yashpal [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P3263-3272 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ноцицептивное термическое и химическое раздражение вызывает усиление связывания в дорсальном роге спинного мозга [3]Н-форбол 12,13-дибутирата, а также постоянную боль и гипералгезию, которая ослабевает в результате ингибирования протеинкиназы С
Аннотация: Химич. ноцицептивным раздражением (ХНР) служило введение в подошвенную поверхность задней лапы (ЗЛ) крысы 50 мкл 2,5% формалина. Об интенсивности болевой р-ции (БР) на ХНР судили по поведению животного (оценивали различную степень щажения поврежденной лапы, вылизывание ее и др.). В качестве термич. ноцицептивного раздражения (ТНР) использовали погружение ЗЛ в нагретую до 55'ГРАДУС'С воду. Возникавший на месте ТНР ожог сопровождался возникновением мех. гипералгезии (МГ) не только поврежденно, но и неповрежденной лапы. О МГ судили по облегчению флексорного рефлекса, вызывавшегося мех. раздражением лапы. Интратекальное введение ингибиторов протеинкиназы С (ПКС; CF 109203X или челеритрина) существенно ослабляло как БР на ХНР, так и МГ. Помимо БР и развития МГ, ХНР и ТНР вызывали значит. усиление специфич. связывания {3}Н-форбол 12,13-дибутирата в дорсальном роге (ДР) спинного мозга, что, по мнению авт., свидетельствует об участии в р-ции на ноцицептивные раздражения ПКС, содержащейся в мембране нейронов ДР. Делается вывод, что в возникновении постоянной боли и МГ при воспалении периферич. тканей важную роль играет ПКС нейронов ДР. Канада, Coderre, Clinical Res. Inst. of Montreal, Quebec, H2W 1R7. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЕВАЯ РЕАКЦИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ НОЦИЦЕПТИВНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ФОРМАЛИН
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЙ РОГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yashpal, Kiran; Pitcher, Graham M.; Parent, Angele; Quirion, Remi; Coderre, Terence J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.407

   
    Characterization of neuropeptide Y binding sites in rat brain membrane preparations using [{125}I][Leu{31}, Pro{34}]peptide YY and [{125}I]peptide YY[3-36] as selective Y[1] and Y[2] radioligands [Text] / Yvan Dumont [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P673-680 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания нейропептида Y в препаратах мембран головного мозга крыс с использованием [{125}I] [Leu{31}, Pro{34}] пептида YY и [{125}I] пептида YY[3-36] как избирательных радиолигандов Y[1]- и Y[2] [рецепторов]
Аннотация: The peptide YY (PYY)-derivatives [Leu{31},Pro{34}]PYY and PYY[3-36] were respectively developed as selective Y[1] and Y[2] radioligands devoid of affinity for the Y[3] receptor subtype. Each analog was iodinated by the chloramine T method after a purification by reverse-phase high-performance liquid chromatography. [{125}I][Leu{31},Pro{34}]PYY demonstrated apparent affinities (K[d]) of 0.42'+-'0.07 and 0.22'+-'0.08 nM and maximal capacities (B[max]) of 185'+-'14 and 33'+-'4 fmol/mg of protein to a single class of sites in cortical and hippocampal membrane homogenates, respectively. Conversely, [{125}I]PYY[3-36] apparently bound to a greater amount of sites in hippocampal (B[max] of 109'+-'13 fmol/mg of protein; K[d] of 0.13'+-'0.03 nM) compared with cortical (B[max] of 33'+-'5 fmol/mg of protein; K[d] of 0.37'+-'0.06 nM) membrane preparations, which suggests the differential enrichment of these two brain regions with a given neuropeptide Y (NPY) receptor subtype. The comparative ligand selectivity profile of these two radiolabeled PYY derivatives confirmed this hypothesis and revealed that, although the rat frontoparietal cortex is enriched with Y[1] sites, Y[2] receptor binding sites are most abundant in the hippocampus. The results indicate that [{125}I][Leu{31},Pro{34}]PYY and [{125}I]PYY[3-36] are the first highly selective radioligands to be developed for the Y[1] and Y[2] receptor subtypes, respectively. Канада, Douglas Hosp. Res. Center, Verdun, Quebec, H4H 1R3. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ РАДИОЛИГАНДЫ
КОРА МОЗГА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dumont, Yvan; Fournier, Alain; St-Pierre, Serge; Quirion, Remi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.200

   
    Characterization of neuropeptide Y binding sites in rat brain membrane preparations using [{125}I][Leu{31}, Pro{34}]peptide YY and [{125}I]peptide YY[3-36] as selective Y[1] and Y[2] radioligands [Text] / Yvan Dumont [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P673-680 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания нейропептида Y в препаратах мембран головного мозга крыс с использованием [{125}I] [Leu{31}, Pro{34}] пептида YY и [{125}I] пептида YY[3-36] как избирательных радиолигандов Y[1]- и Y[2] [рецепторов]
Аннотация: The peptide YY (PYY)-derivatives [Leu{31},Pro{34}]PYY and PYY[3-36] were respectively developed as selective Y[1] and Y[2] radioligands devoid of affinity for the Y[3] receptor subtype. Each analog was iodinated by the chloramine T method after a purification by reverse-phase high-performance liquid chromatography. [{125}I][Leu{31},Pro{34}]PYY demonstrated apparent affinities (K[d]) of 0.42'+-'0.07 and 0.22'+-'0.08 nM and maximal capacities (B[max]) of 185'+-'14 and 33'+-'4 fmol/mg of protein to a single class of sites in cortical and hippocampal membrane homogenates, respectively. Conversely, [{125}I]PYY[3-36] apparently bound to a greater amount of sites in hippocampal (B[max] of 109'+-'13 fmol/mg of protein; K[d] of 0.13'+-'0.03 nM) compared with cortical (B[max] of 33'+-'5 fmol/mg of protein; K[d] of 0.37'+-'0.06 nM) membrane preparations, which suggests the differential enrichment of these two brain regions with a given neuropeptide Y (NPY) receptor subtype. The comparative ligand selectivity profile of these two radiolabeled PYY derivatives confirmed this hypothesis and revealed that, although the rat frontoparietal cortex is enriched with Y[1] sites, Y[2] receptor binding sites are most abundant in the hippocampus. The results indicate that [{125}I][Leu{31},Pro{34}]PYY and [{125}I]PYY[3-36] are the first highly selective radioligands to be developed for the Y[1] and Y[2] receptor subtypes, respectively. Канада, Douglas Hosp. Res. Center, Verdun, Quebec, H4H 1R3. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ РАДИОЛИГАНДЫ
КОРА МОЗГА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dumont, Yvan; Fournier, Alain; St-Pierre, Serge; Quirion, Remi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.189

   
    Hypothalamic-pituitary-adrenal activity during chronic central administration of interleukin-2 [Text] / Uwe-Karsten Hanisch [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - P2465-2472 . - ISSN 0013-7227
Аннотация: Взрослым крысам 'MARS''MARS' хронически инфузировали в желудочки мозга интерлейкин-2 (ИЛ-2) со скоростью 5 ед/ч или инактивированный ИЛ-2 (контроль). После 7-дневной инфузии ИЛ-2 конц-ия АКТГ в плазме крови (определяли в течение 24 ч с 4-часовыми интервалами) повышалась во время темной фазы суточного цикла. Уровень кортикостерона (I) у них был на 100-200% выше, чем в контроле на протяжении всего суточного цикла (кроме 8.00 ч). ИЛ-2 снижал содержание I-связывающего глобулина во время темной фазы суток, в результате чего уровень свободного I повышался в 4-5 раз. Через 11 дней после хронической инфузии активного и инактивированного ИЛ-2 стресс (20-минутная иммобилизация) повышал уровни АКТГ и I. Через 7 дней и особенно через 14 дн после начала инфузии ИЛ-2 отмечали глиоз и увеличение полости желудочка, что свидетельствует о деструкции перивентрикулярных тканей. Считают, что хроническое воздействие ИЛ-2 модулирует нейроэндокринную активность. Изменения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы объясняют эндокринные нарушения, наступающие у б-ных, получающих иммунотерапию ИЛ-2. Канада, MC Gill University, Montreal Quebec, Canada H4H IR3. Библ. 58
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФУЗИЯ
АКТГ
КОРТИКОСТЕРОН
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ ОСЬ
ЭНДОКРИННЫЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hanisch, Uwe-Karsten; Rowe, Wayne; Sharma, Shakti; Meaney, Michael J.; Quirion, Remi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.196

   
    Decreased binding of dopamine D3 receptors in limbic subregions after neonatal bilateral lesion of rat hippocampus [Text] / Gonzalo Flores [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 6. - P2020-2026 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Пониженное связывание рецепторов D3 дофамина в лимбической системе после двустороннего повреждения гиппокампа у новорожденных крыс
Аннотация: Neonatal, bilateral lesion of the ventral hippocampus (VH) in rats recently has been proposed as a model of schizophrenia because these animals show postpubertal hypersensitivity to stress and to dopamine (DA) agonists that can be reversed by neuroleptic treatment. In search of the mechanisms of postpubertal emergence of hyperdopaminergic behavior in this model, the authors investigated developmental expressions of DA D1, D2, and D3 receptors in various striatal and limbic subregions of rats that had received bilateral ibotenic acid lesion of the VH at postnatal day 7 (PD7). D-Amphetamine-, apomorphine-, and stress-induced changes in locomotor activity were measured and, in accordance with previous reports, the authors observed an increased locomotor activity at PD56 in the hippocampal-lesioned group. The expression of DA D1, D2, and D3 receptors was then estimated in these rats by ligand autoradiography at PD41 and PD62. The authors observed that the levels of DA D3 receptors, as measured by tritiated 7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-amino-tetralin ([{3}H]7-OH-DPAT) binding, are markedly reduced at PD62 in the limbic areas of lesioned rats compared with sham controls, particularly in the nucleus accumbens, olfactory tubercles, and islands of Calleja. A small but significant increase in D1 receptors was also seen in the caudate-putamen of the lesioned animals at PD62, whereas no significant change in the overall expression of D2 receptors ([{3}H]spiperone binding) was noted. In view of the inhibitory role of D3 receptors on locomotion and, presumably, other DA-mediated behaviors, it is suggested that behavioral changes in the neonatally hippocampal-lesioned rats may be mediated by altered D3 receptor levels. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ D3
ПОВРЕЖДЕНИЕ ГИППОКАМПА
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flores, Gonzalo; Barbeau, David; Quirion, Remi; Srivastava, Lalit K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.142

   
    Local modulation of hippocampal acetylcholine release by dopamine D1 receptors: A combined receptor autoradiography and in vivo dialysis study [Text] / Ali I. Hersi [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 11. - P7150-7157 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Локальная модуляция освобождения ацетилхолина в гиппокампе дофаминовыми Д1-рецепторами: комбинированное исследование с помощью радиоавтографии рецепторов и диализа in vivo
Аннотация: The modulation of in vivo hippocampal ACh release by dopaminergic D1 and D2 receptors was examined in this study. Additionally, in an attempt to ascertain the location of these receptors in relation to hippocampal cholinergic terminals, fimbriaectomy and quantitative autoradiography were used. Following unilateral fimbriaectomy, whereby at least 50% of hippocampal cholineacetyltransferase (ChAT) activity was lost, a significant ipsilateral decrease in D1/{3}H SCH23390 binding was observed in the molecular layer of the dentate gyrus while hippocampal D2/{3}H raclopride binding was unaffected. The effects of prototypical D1 and D2 receptor agonists and antagonists on hippocampal ACh release were examined next using in vivo dialysis in freely moving rats. The D1 agonist SKF 38393 10 'мю'м to 100 'мю'м) administered directly into the hippocampus via the dialysis probe stimulated ACh release in a concentration dependent manner. The effect of the agonist was blocked by the coadministration of the D1 receptor antagonist SCH 23390 (1 'мю'м), which by itself failed to modulate ACh release. In contrast, neither the D2 agonist quinpirole (1-10 'мю'м) nor the D2 antagonist sulpiride (1-10 'мю'м) had any direct effect on hippocampal ACh release. Additionally, the infusion of these D1 and D2 drugs in the septal area failed to affect hippocampal ACh release
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ Д[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hersi, Ali I.; Richard, Jean W.; Gaudreau, Pierrette; Quirion, Remi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.148

   
    Expression of the neuropeptide YY[1] receptor mRNA in the human brain: An in situ hybridization study [Text] / Danielle Jacques [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 5. - P1053-1056 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК Y[1]-рецептора нейропептида Y в головном мозге человека: исследование методом гибридизации in situ
Аннотация: Using cRNA in situ hybridization, the regional distribution of mRNA encoding the human Y[1] receptor was investigated in the normal human brain and compared with the autoradiographic distribution of putative V[1]/[{125}I][Leu{31}, Pro{34}]PYY binding sites. Surprisingly, relatively high levels of Y[1] receptor mRNA, distributed in a ty laminar fashion, were detected in the frontal and temporal cortices; laminae I, IV and VI were particularly enriched. The claustrum and nucleus of the medial geniculate body also revealed high levels of Y[1] receptor mRNA signals. Moderate levels of specific hybridization were detected in the caudate nucleus, putamen, nucleus accumbens, amygdaloid nuclei, and arcuate and paraventricular nuclei of the hypothalamus. In all these regions, only very low levels of specific [{125}I] [Leu{31}, Pro{34}]PYY binding were detected with the exception of the dentate gyrus of the hippocampal formation which expressed rather high levels of both the Y[1] receptor mRNA and its translated protein. Accordingly, the human brain can express the Y[1] receptor mRNA but this may not necessarily translate into a functional receptor as revealed by low specific binding levels observed in most regions. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ЭКСПРЕССИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jacques, Danielle; Tong, Yiai; Dumont, Yvan; Shen, Shi Hsiang; Quirion, Remi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.360

   
    A calcitonin gene-related peptide receptor antagonist prevents the development of tolerance ot spinal morphine analgesia [Text] / Daniel P. Menard [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P2342-2351 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину, предотвращает развитие толерантности к спинальной анестезии морфином
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью осмотического мининасоса вводили морфин (I) в дозе 7,5 или 10 мкг/ч субарахноидально на уровне 4-го поясничного позвонка. Инфузия I в течение 7 дн вызывала развитие толерантности к его антиноцицептивному действию, к-рое оценивали по латентному периоду болевой р-ции в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. При совместном введении антагониста пептида, генетически родственного кальцитонину, (II) в дозе 1 или 2 мкг/ч отмечено дозозависимое снижение толерантности к I. В-во P, галанин или нейропептид Y при интратекальном введении не болкировали развития толерантности к I. Введение I вызывало снижение содержания участков связывания [{125}I]-II в поверхностном слое задних рогов спинного мозга. При совместном введении I и II снижения конц-ии участков связывания радиолиганда не происходило. Обсуждена связь между II и развитием толерантности к I. Канада, McGill Univ., Verdun, Quebec H4H 1R3. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ПЕПТИДА, ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВЕННОГО КАЛЬЦИТОНИНУ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menard, Daniel P.; van, Rossum Denise; Kar, S.; St.Pierre, S.; Sutak, M.; Jhamandas, K.; Quirion, Remi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.79

   
    A calcitonin gene-related peptide receptor antagonist prevents the development of tolerance ot spinal morphine analgesia [Text] / Daniel P. Menard [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P2342-2351 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину, предотвращает развитие толерантности к спинальной анестезии морфином
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью осмотического мининасоса вводили морфин (I) в дозе 7,5 или 10 мкг/ч субарахноидально на уровне 4-го поясничного позвонка. Инфузия I в течение 7 дн вызывала развитие толерантности к его антиноцицептивному действию, к-рое оценивали по латентному периоду болевой р-ции в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. При совместном введении антагониста пептида, генетически родственного кальцитонину, (II) в дозе 1 или 2 мкг/ч отмечено дозозависимое снижение толерантности к I. В-во P, галанин или нейропептид Y при интратекальном введении не болкировали развития толерантности к I. Введение I вызывало снижение содержания участков связывания [{125}I]-II в поверхностном слое задних рогов спинного мозга. При совместном введении I и II снижения конц-ии участков связывания радиолиганда не происходило. Обсуждена связь между II и развитием толерантности к I. Канада, McGill Univ., Verdun, Quebec H4H 1R3. Библ. 52
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ПЕПТИДА, ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВЕННОГО КАЛЬЦИТОНИНУ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menard, Daniel P.; van, Rossum Denise; Kar, S.; St.Pierre, S.; Sutak, M.; Jhamandas, K.; Quirion, Remi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.392

   
    Expression of the neuropeptide YY[1] receptor mRNA in the human brain: An in situ hybridization study [Text] / Danielle Jacques [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 5. - P1053-1056 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК Y[1]-рецептора нейропептида Y в головном мозге человека: исследование методом гибридизации in situ
Аннотация: Using cRNA in situ hybridization, the regional distribution of mRNA encoding the human Y[1] receptor was investigated in the normal human brain and compared with the autoradiographic distribution of putative V[1]/[{125}I][Leu{31}, Pro{34}]PYY binding sites. Surprisingly, relatively high levels of Y[1] receptor mRNA, distributed in a ty laminar fashion, were detected in the frontal and temporal cortices; laminae I, IV and VI were particularly enriched. The claustrum and nucleus of the medial geniculate body also revealed high levels of Y[1] receptor mRNA signals. Moderate levels of specific hybridization were detected in the caudate nucleus, putamen, nucleus accumbens, amygdaloid nuclei, and arcuate and paraventricular nuclei of the hypothalamus. In all these regions, only very low levels of specific [{125}I] [Leu{31}, Pro{34}]PYY binding were detected with the exception of the dentate gyrus of the hippocampal formation which expressed rather high levels of both the Y[1] receptor mRNA and its translated protein. Accordingly, the human brain can express the Y[1] receptor mRNA but this may not necessarily translate into a functional receptor as revealed by low specific binding levels observed in most regions. Библ. 31
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ЭКСПРЕССИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jacques, Danielle; Tong, Yiai; Dumont, Yvan; Shen, Shi Hsiang; Quirion, Remi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.145

   
    'бета'-Amyloid-related peptides inhibit potassium-evoked acetylcholine release from rat hippocampal slices [Text] / Satyabrata Kar [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P1034-1040 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Пептиды, родственные 'бета'-амилоиду, ингибируют стимулированное калием освобождение ацетилхолина из срезов гиппокампа крысы
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что 'бета'-амилоидный пептид (I) 1-28 зависимо от конц-ии в интервале 10{-12}-10{-8} М ингибировал K{+}-стимулированное освобождение ацетилхолина (АХ) максимально на 35%. Ингибиторный эффект пептида характеризовался обратимостью. Тетродотоксин (10 мкМ) не влиял на ингибиторное действие I с последовательностью 1-28. Торможение стимулированной секреции АХ наблюдали также в присутствии I с последовательностью 1-42, 1-40 и 25-35. Изученные I тормозили также секрецию АХ в срезах коры, но не стриатума. Считают, что вклад I в патогенез б-ни Альцгеймера связан с нарушением функционального состояния холинергических окончаний. Канада, Douglas Hospital Res. Center, Montreal, Quebec H4H 1R3. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД* 'БЕТА'-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kar, Satyabrata; Seto, David; Gaudreau, Pierrette; Quirion, Remi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.157

   
    A calcitonin gene-related peptide receptor antagonist prevents the development of tolerance ot spinal morphine analgesia [Text] / Daniel P. Menard [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P2342-2351 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину, предотвращает развитие толерантности к спинальной анестезии морфином
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью осмотического мининасоса вводили морфин (I) в дозе 7,5 или 10 мкг/ч субарахноидально на уровне 4-го поясничного позвонка. Инфузия I в течение 7 дн вызывала развитие толерантности к его антиноцицептивному действию, к-рое оценивали по латентному периоду болевой р-ции в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. При совместном введении антагониста пептида, генетически родственного кальцитонину, (II) в дозе 1 или 2 мкг/ч отмечено дозозависимое снижение толерантности к I. В-во P, галанин или нейропептид Y при интратекальном введении не болкировали развития толерантности к I. Введение I вызывало снижение содержания участков связывания [{125}I]-II в поверхностном слое задних рогов спинного мозга. При совместном введении I и II снижения конц-ии участков связывания радиолиганда не происходило. Обсуждена связь между II и развитием толерантности к I. Канада, McGill Univ., Verdun, Quebec H4H 1R3. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ПЕПТИДА, ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВЕННОГО КАЛЬЦИТОНИНУ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menard, Daniel P.; van, Rossum Denise; Kar, S.; St.Pierre, S.; Sutak, M.; Jhamandas, K.; Quirion, Remi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)