СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Paulus, Werner$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.188

Paulus, Werner.
Die Neuropathologie der Demenzen [Text] / Werner Paulus, Christian Bancher, Kurt Jellinger // Dtsch. Arztebl. - 1995. - Vol. 92, N 47. - S2340-2345
Перевод заглавия: Нейропатология деменции
Аннотация: В связи с увеличением продолжительности жизни и увеличением кол-ва пожилых людей заболевание деменцией (Д) становится не только медицинской, но и социально-политической проблемой. Д развивается у 5-10% людей старше 65 лет и у 40% людей старше 80 лет. Синдром Д развивается при болезни Альцгеймера (БА). Биопсии головного мозга проводятся только по жизненно важным показаниям, так что синдром Д подтверждается морфологически в основном на материале аутопсий. Многочисленные сенильные бляшки, состоящие из амилоида и дегенерирующих нейрофиламент, обнаруживаются в головном мозгу умерших от БА. Аналогичная патология обнаруживается при сосудистой Д, болезнях Паркинсона, Крейтцфельдта-Якоба и Пика. Множественные очаги инфарктов подкорковых структур также ведут к Д. При атеросклеротических поражениях развивается ишемия тканей головного мозга, демиелинизация, очаги кистозного некроза, спонгиформные изменения. Ил. 3

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.27
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БИОПСИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bancher, Christian; Jellinger, Kurt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.09-04А1.154

Paulus, Werner.
Die Neuropathologie der Demenzen [Text] / Werner Paulus, Christian Bancher, Kurt Jellinger // Dtsch. Arztebl. - 1995. - Vol. 92, N 47. - S2340-2345
Перевод заглавия: Нейропатология деменции
Аннотация: В связи с увеличением продолжительности жизни и увеличением кол-ва пожилых людей заболевание деменцией (Д) становится не только медицинской, но и социально-политической проблемой. Д развивается у 5-10% людей старше 65 лет и у 40% людей старше 80 лет. Синдром Д развивается при болезни Альцгеймера (БА). Биопсии головного мозга проводятся только по жизненно важным показаниям, так что синдром Д подтверждается морфологически в основном на материале аутопсий. Многочисленные сенильные бляшки, состоящие из амилоида и дегенерирующих нейрофиламентов, обнаруживаются в головном мозгу умерших от БА. Аналогичная патология обнаруживается при сосудистой Д, болезнях Паркинсона, Крейтцфельдта-Якоба и Пика. Множественные очаги инфарктов подкорковых структур также ведут к Д. При атеросклеротических поражениях развивается ишемия тканей головного мозга, демиелинизация, очаги кистозного некроза, спонгиформные изменения. Ил. 3

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БИОПСИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bancher, Christian; Jellinger, Kurt

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.188

Paulus, Werner.
Die Neuropathologie der Demenzen [Text] / Werner Paulus, Christian Bancher, Kurt Jellinger // Dtsch. Arztebl. - 1995. - Vol. 92, N 47. - S2340-2345
Перевод заглавия: Нейропатология деменции
Аннотация: В связи с увеличением продолжительности жизни и увеличением кол-ва пожилых людей заболевание деменцией (Д) становится не только медицинской, но и социально-политической проблемой. Д развивается у 5-10% людей старше 65 лет и у 40% людей старше 80 лет. Синдром Д развивается при болезни Альцгеймера (БА). Биопсии головного мозга проводятся только по жизненно важным показаниям, так что синдром Д подтверждается морфологически в основном на материале аутопсий. Многочисленные сенильные бляшки, состоящие из амилоида и дегенерирующих нейрофиламентов, обнаруживаются в головном мозгу умерших от БА. Аналогичная патология обнаруживается при сосудистой Д, болезнях Паркинсона, Крейтцфельдта-Якоба и Пика. Множественные очаги инфарктов подкорковых структур также ведут к Д. При атеросклеротических поражениях развивается ишемия тканей головного мозга, демиелинизация, очаги кистозного некроза, спонгиформные изменения. Ил. 3

ГРНТИ	76.03.49

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.238

Comparative genomic hybridization in pineal parenchymal tumors [Text] / Christian H. Rickert [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 1. - P99-104 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: [Изучение] паренхимных опухолей эпифиза [методом] сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации анализировали 9 паренхимных опухолей эпифиза: 3 пинеоцитомы (стадия II по WHO, группа 1) 3 паренхимных опухоли с промежуточной степенью дифференцированности (стадия III, группа 2) и 3 пинеобластомы (стадия IV, группа 3). Количество хромосомных аномалий составило 0 в группе 1, 5,3 - в группе 2 (3,3 приобретения, 2 потери) и 5,6 - в группе 3 (2,3 приобретения и 3,3 потери). В группе 2 наиболее часто встречались нарушения +4q, +12q и -22, а в группе 3 - 22. Все больные с опухолями первых 2 групп были живы за период наблюдения 142 и 55 мес. соотв., тогда как все больные группы 3 умерли в среднем за 17 мес. Предполагается, что опухоли группы 2 цитогенетически и прогностически ближе к опухолям группы 3. Геномная нестабильность в высокозлокачественных паренхимных опухолях эпифиза в основном связана с приобретением материала 12q и потерей хромосомы 22. Германия, Inst. Neurophathol., Westallische Wilhelms-Univ., Munster. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
ПАРЕНХИМНЫЕ ОПУХОЛИ ЭПИФИЗА
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rickert, Christian H.; Simon, Ronald; Bergmann, Markus; Dockhorn-Dworniczak, Barbara; Paulus, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.06-04М5.428

Characterization and regional distibution of nitric oxide synthase in the human brain during normal ageing [Text] / Doris Blum-Degen [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 834, N 1-2. - P128-135 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристика и региональное распределение NO-синтазы в головном мозге во время старения здоровых людей
Аннотация: При определении активности нейрональной NO-синтазы в разных структурах головного мозга здоровых людей наиболее высокую активность фермента обнаруживали в substantia innominata, в коре мозжечка, в nucleus accumbens и в субталамическом ядре. Наиболее низкую активность фермента констатировали в мозолистом теле, таламусе, в затылочном участке неокортекса и в nucleus dentatus. Активности индуцируемой или эндотелиальной NO-синтазы не обнаружили. Изменений активности нейрональной NO-синтазы при старении здоровых людей не обнаружили. Германия, Univ. of Wurzburg. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
NO-СИНТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blum-Degen, Doris; Heinemann, Thoralf; Lan, Jing; Pedersen, Vera; Leblhuber, Fritz; Paulus, Werner; Riederer, Peter; Gerlach, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.116

Characterization and regional distibution of nitric oxide synthase in the human brain during normal ageing [Text] / Doris Blum-Degen [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 834, N 1-2. - P128-135 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристика и региональное распределение NO-синтазы в головном мозге во время старения здоровых людей
Аннотация: При определении активности нейрональной NO-синтазы в разных структурах головного мозга здоровых людей наиболее высокую активность фермента обнаруживали в substantia innominata, в коре мозжечка, в nucleus accumbens и в субталамическом ядре. Наиболее низкую активность фермента констатировали в мозолистом теле, таламусе, в затылочном участке неокортекса и в nucleus dentatus. Активности индуцируемой или эндотелиальной NO-синтазы не обнаружили. Изменений активности нейрональной NO-синтазы при старении здоровых людей не обнаружили. Германия, Univ. of Wurzburg. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
NO-СИНТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blum-Degen, Doris; Heinemann, Thoralf; Lan, Jing; Pedersen, Vera; Leblhuber, Fritz; Paulus, Werner; Riederer, Peter; Gerlach, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.08-04А1.135

Characterization and regional distibution of nitric oxide synthase in the human brain during normal ageing [Text] / Doris Blum-Degen [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 834, N 1-2. - P128-135 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристика и регионарное распределение NO-синтазы в головном мозге во время старения здоровых людей
Аннотация: При определении активности нейрональной NO-синтазы в разных структурах головного мозга здоровых людей наиболее высокую активность фермента обнаруживали в substantia innominata, в коре мозжечка, в nucleus accumbens и в субталамическом ядре. Наиболее низкую активность фермента констатировали в мозолистом теле, таламусе, в затылочном участке неокортекса и в nucleus dentatus. Активности индуцируемой или эндотелиальной NO-синтазы не обнаружили. Изменений активности нейрональной NO-синтазы при старении здоровых людей не обнаружили. Германия, Univ. of Wurzburg. Библ. 42

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
NO-СИНТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blum-Degen, Doris; Heinemann, Thoralf; Lan, Jing; Pedersen, Vera; Leblhuber, Fritz; Paulus, Werner; Riederer, Peter; Gerlach, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.02-04М6.44

Increased menin expression in sporadic pituitary adenomas [Text] / Christian Wrocklage [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 5. - P589-594 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия менина в спорадических аденомах гипофиза
Аннотация: Ранее был обнаружен ген-супрессор (MEN1), мутации к-рого ответственны за развитие синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН) 1-го типа. Этот ген продуцирует менин (I). Есть гипотеза, что ген MEN1 вовлечен также в развитие спорадических (не связанных с синдромом МЭН-1) аденом гипофиза. Определяли содержание I в ткани аденом гипофиза у 136 оперированных б-ных. У 47 б-ных были нуль-клеточные аденомы, у 22 б-ных - пролактиномы, у 9 б-ных - кортикотропиномы, у 9 б-ных - соматотропиномы, у 8 б-ных - плюригормональные аденомы. Обнаружили различные мутации гена MEN-1 у 5 б-ных, в т. ч. у 3 б-ных с пролактиномами, у одной б-ной с гонадотропиномой и у одной б-ной с нуль-клеточной аденомой. Секвенирование ДНК показало 5 соматических мутаций гена MEN1, в том числе, 2 миссенс-мутации (F134L, E530K), делецию в экзоне 10 длиной 2 т.п.н. (c. 1567-1568 del), сопровождающуюся возникновением преждевременного стоп-кодона, и 2 делеции в интроне 5 длиной 3 т.п.н. (g. 5236-5238 del, g. 5237-5239 del). Изучали экспрессию I в ткани 11 аденом и 4 нормальных гипофизов. Во всех аденомах экспрессия I была выше, чем в нормальных гипофизах. В нуль-клеточных аденомах экспрессия I была повышена в 2,4-10,4 раза (в ср. в 4,6 раза), в пролактиномах - в 1,7-2,3 раза в сравнении с таковой в ткани нормальных гипофизов. Данные указывают, что мутации гена MEN1 весьма редко имеют место у б-ных со спорадическими аденомами гипофиза. Очевидно, ни мутации гена MEN1, ни понижающая регуляция I не играют важной роли в развитии спорадических аденом гипофиза. Германия, Univ. of Erlangen. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
СПОРАДИЧЕСКИЕ АДЕНОМЫ
ЛИНИН
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wrocklage, Christian; Gold, Heidrun; Hackl, Wolfgang; Buchfelger, Michael; Fahlbusch, Rudolf; Paulus, Werner

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.35

Increased menin expression in sporadic pituitary adenomas [Text] / Christian Wrocklage [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 5. - P589-594 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия менина в спорадических аденомах гипофиза
Аннотация: Ранее был обнаружен ген-супрессор (MEN1), мутации к-рого ответственны за развитие синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН) 1-го типа. Этот ген продуцирует менин (I). Есть гипотеза, что ген MEN1 вовлечен также в развитие спорадических (не связанных с синдромом МЭН-1) аденом гипофиза. Определяли содержание I в ткани аденом гипофиза у 136 оперированных б-ных. У 47 б-ных были нуль-клеточные аденомы, у 22 б-ных - пролактиномы, у 9 б-ных - кортикотропиномы, у 9 б-ных - соматотропиномы, у 8 б-ных - плюригормональные аденомы. Обнаружили различные мутации гена MEN-1 у 5 б-ных, в т. ч. у 3 б-ных с пролактиномами, у одной б-ной с гонадотропиномой и у одной б-ной с нуль-клеточной аденомой. Секвенирование ДНК показало 5 соматических мутаций гена MEN1, в том числе, 2 миссенс-мутации (F134L, E530K), делецию в экзоне 10 длиной 2 т.п.н. (c. 1567-1568 del), сопровождающуюся возникновением преждевременного стоп-кодона, и 2 делеции в интроне 5 длиной 3 т.п.н. (g. 5236-5238 del, g. 5237-5239 del). Изучали экспрессию I в ткани 11 аденом и 4 нормальных гипофизов. Во всех аденомах экспрессия I была выше, чем в нормальных гипофизах. В нуль-клеточных аденомах экспрессия I была повышена в 2,4-10,4 раза (в ср. в 4,6 раза), в пролактиномах - в 1,7-2,3 раза в сравнении с таковой в ткани нормальных гипофизов. Данные указывают, что мутации гена MEN1 весьма редко имеют место у б-ных со спорадическими аденомами гипофиза. Очевидно, ни мутации гена MEN1, ни понижающая регуляция I не играют важной роли в развитии спорадических аденом гипофиза. Германия, Univ. of Erlangen. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
СПОРАДИЧЕСКИЕ АДЕНОМЫ
ЛИНИН
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wrocklage, Christian; Gold, Heidrun; Hackl, Wolfgang; Buchfelger, Michael; Fahlbusch, Rudolf; Paulus, Werner

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.445

Functional measurement of local proteolytic activity in living cells of invasive and non-invasive tumors [Text] / Thomas Ludwig [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 3. - P690-697 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Количественная функциональная оценка локальной протеолитической активности в жизнеспособных клетках инвазивных и неинвазивных опухолей
Аннотация: Описали два метода функциональной детекции протеолитической активности в микросреде жизнеспособных опухолевых клеток; методы позволяют достичь достаточную чувствительность при малом объеме исследуемого материала и исследовать единичные клетки. Германия, Inst. Neuropath., Univ. Hosp. Muenster D48149. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ПРОТЕОЛИЗ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ludwig, Thomas; Puttmann, Sylvia; Bertram, Helfga; Tatenhorst, Lars; Paulus, Werner; Oberleithner, Hans; Senner, Volker

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.09-04Н1.55

Functional measurement of local proteolytic activity in living cells of invasive and non-invasive tumors [Text] / Thomas Ludwig [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 3. - P690-697 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Количественная функциональная оценка локальной протеолитической активности в жизнеспособных клетках инвазивных и неинвазивных опухолей
Аннотация: Описали два метода функциональной детекции протеолитической активности в микросреде жизнеспособных опухолевых клеток; методы позволяют достичь достаточную чувствительность при малом объеме исследуемого материала и исследовать единичные клетки. Германия, Inst. Neuropath., Univ. Hosp. Muenster D48149. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ПРОТЕОЛИЗ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ludwig, Thomas; Puttmann, Sylvia; Bertram, Helfga; Tatenhorst, Lars; Paulus, Werner; Oberleithner, Hans; Senner, Volker

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.335

Nitric oxide synthase is up-regulated in muscle fibers in muscular dystrophy [Text] / Karla Punkt [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2006. - Vol. 348, N 1. - P259-264 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция на повышение синтазы оксида азота в мышечных волокнах при мышечной дистрофии
Аннотация: Цитофотометрическое измерение in vitro активности синтазы оксида азота (СОА) в мышечных волокнах больных с мышечной дистрофией выявило ее повышенный уровень по сравнению с нормой. Это наблюдение подтверждает гипотезу, согласно которой мышечная дегенерация вследствие недостаточности оксида азота обусловлена действием на него перекисей, а не уменьшением экспрессии СОА. Делается вывод, что фармакологические активаторы биосинтеза оксида азота можно использовать для лечения мышечной дистрофии

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
ОКСИД АЗОТА
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Punkt, Karla; Schering, Stefan; Loffler, Sabine; Minin, Evgeny A.; Samoilova, Vera E.; Hasselblatt, Martin; Paulus, Werner; Muller-Werdan, Ursula; Demus, Uta; Koehler, Gabriele

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.01-04Н1.55

ROCKs are expressed in brain tumors and are required for glioma-cell migration on myelinated axons [Text] / Patrick Oelers [et al.] // Glia. - 2009. - Vol. 57, N 5. - P499-509 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Киназы ROCK экспрессированы в опухолях головного мозга и необходимы для миграции клеток глиомы по миелинизированным аксонам
Аннотация: Показали, что изоформа ROCK1 Rho-ассоциированных киназ присутствует в нативных низкодифференцированных глиомах. Клетки глиомы мигрировали in vitro быстрее вдоль миелинизированных аксонов, чем по белку внеклеточного матрикса ламинину-1; избирательно и обратимо ингибитор ROCK Y27632 блокирует лишь миграцию по аксонам. Германия, Univ. Eye Hosp., Muenster 48149. e-vail: solon@uni-muenster.de. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
МИГРАЦИЯ
МЕТАСТАЗЫ
АКСОНЫ
RHO-КИНАЗЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Oelers, Patrick; Schroer, Uwe; Senner, Volker; Paulus, Werner; Thanos, Solon

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.119

Role of Wnt inhibitory factor-1 and Wnt/wingless signaling in choroid plexus tumors [Text] / Manuel Tomm [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2009. - Vol. 53, N 6. - P1152-1155 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Краткое сообщение. Роль Wnt ингибирующего фактора-1 и сигнальной системы Wnt/Wingless в опухолях хороидного сплетения

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ХОРОИДНОГО СПЛЕТЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
WNT/WINGLESS
ФАКТОРЫ
WIF-1
ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ Z310
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tomm, Manuel; Koch, Arend; Mertsch, Sonja; Wrede, Brigitte; Jeibmann, Astrid; Wolff, Johannes; Paulus, Werner; Hasselblatt, Martin

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.264

Paulus, Werner.
Vimentin and glial fibrillary acidic protein are codistributed in the same intermediate filament system of malignant glioma cells in vivo. A double-labeling immunoelectron-microscopical study [Text] / Werner Paulus, Wolfgang Roggendorf // Virchows Arch. B. - 1988. - Vol. 56, N 1. - P67-70 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Взаиморасположение виментина и глиального фибриллярного кислого белка в системе промежуточных филаментов клеток злокачественной глиомы in vivo. Иммуноэлектронно-микроскопическое исследование с двойной меткой
Аннотация: Для выявления промежуточных филаментов (ПФ) в злокачеств. глиомах in vivo средствами иммуноэлектронной микроскопии с двойной меткой на виментин (В) и глиальный фибриллярный кислый белок (ГФКБ) исследовали биопсии этих Оп. Препараты фиксированы пикриновой к-той, заключены в аралдит и помечены АТ к В и ГФКБ. В контрольных препаратах метки не использовались. В результате все ПФ были окрашены на ГФКБ (в виде частичек размером около 40 нм), тогда как окрашивание на В (частички с размером около 15 нм) выявлено в 90% ПФ. Часто обе метки располагались вплотную друг к другу. Соотношение В/ГФКБ было выше в плохо организованных ПФ, по сравнению с таковым при строго параллельных ПФ. В эндотелиальных Кл выявлялся только В. В контроле специфич. иммунореактивности не обнаружено. ФРГ, Inst. of Brain Res. Univ. of Tubingen, Calwer StraSSe 3, D-7400 Tubingen. Ил. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ГЛИОМА
ВИМЕНТИН
ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ДВОЙНАЯ МЕТКА
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roggendorf, Wolfgang

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.117

Meningio-angiomatosis [Text] / Werner Paulus [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 184, N 4. - P446-452 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Менингоангиоматоз
Аннотация: Описано наблюдение менингоангиоматоза у 5-летнего ребенка, погибшего от печеночной недостаточности. На аутопсии в коре мозжечка и белом в-ве головного мозга обнаружены многочисленные кровоизлияния. При микроскопич. исследовании наблюдалась пролиферация мягких мозговых оболочек с фибробласто-подобными клетками большим числом лимфоцитов. Отмечена инфильтрация коры через периваскулярные пространства. При помощи иммуногистохимических методов установлено, что все сосуды мягких мозговых оболочек и коры мозга, а также периваскулярные фибробластоподобные Кл имели положит. р-цию на виментин. Иммунореактивность на глиальный фибриллярный кислый белок и белок S-100 наблюдалась в зонах субпиального глиоза. Проведено окрашивание на коллаген различных типов. Подчеркивают, что в дополнение к внутриклеточным маркерам, иммунол. исследование внеклеточных компонентов способствует выявлению патол. процесса мозга. ФРГ, J. Peiffer, Inst. fur Hirnforschung der Univ., Calwer Str. 3, D-7400 Tubingen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 51.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЕНИНГОАНГИОМАТОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paulus, Werner; Peiffer, Jurgen; Roggendorf, Wolfgang; Schuppan, Detlef

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.121

Paulus, Werner.
Intratumoral Histologic Heterogeneity of Gliomas A Quantitative Study [Text] / Werner Paulus, Juergen Peiffer // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 2. - P442-447
Перевод заглавия: Внутриопухолевая гистологическая гетерогенность глиом. Количественное исследование
Аннотация: Исследовали кусочки глиом размером от 5 до 2 мм в диам. фиксированные в формалине и окрашенные по методу в-Г. Препараты просматривались независимыми исследователями. Отметили заметное расхождение в определении гистол. х-к опухолей (Оп) в начале исследований. Последующий анализ результатов дал совпадение диагнозов. В маленьких образцах-опухолевые признаки выявлялись хуже. Дана колич. х-ка (учитывали тип Оп и степень злокачественности) 50 исследованных глиом. Авт. указывают на необходимость изучения большего объема опухолевого материала для постановки более точного диагноза. ФРГ, Inst. of Brain Res. Calwer Strase 3, D-7400 Tuebingen. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 30.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peiffer, Juergen

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.207

Paulus, Werner.
Intracerebral distribution of mitochondrial abnormalities in 21 cases of infantile spongy dystrophy [Text] / Werner Paulus, Jurgen Peiffer // J. Neurol. Sci. - 1990. - Vol. 95, N 1. - P49-62
Перевод заглавия: Распределение аномальных митохондрий в головном мозгу в 21 наблюдении спонгиозной дистрофии младенцев
Аннотация: Проводили иммуногистохим. р-цию с моноклональным антителом M-II 68 к комплексу F[1]-АТФаза во внутренней мембране митохондрий головного мозга (ГМ) в 8 набл. болезни Ли (БЛ), 4 набл. болезни Канавана (БК), 2 набл. синдрома Альперса (СА) и 7 набл. сочетания проявлений БЛ и БК. Контроль - б-ные с перинатальной перивентрикулярной лейкомаляцией, инфарктом и отеком ГМ, энцефалопатией Вернике и метилмалонацидурией. Выявлено усиление окраски митохондрий эндотелия и гладких мышц сосудов мягких мозговых оболочек и ГМ, клеток сосудистых сплетений и эпендимы, астроглии и нек-рых нейронов при БЛ; астроглии и нек-рых нейронов в очагах спонгиоза при БК и СО и в очагах с изменениями типа БЛ при смешанных формах спонгиозной дистрофии. Данные позволяют рассматривать БЛ как первичное повреждение митохондрий. ФРГ, Inst. of Brain Res., Univ. of Tubingen. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 67.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПОНГИОЗНАЯ ДИСТРОФИЯ
АНОМАЛЬНЫЕ МИТОХОНДРИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peiffer, Jurgen

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.01-04Н2.138

Paulus, Werner.
Intraspinal neurothekeoma (nerve sheath myxoma): A report of two cases [Text] / Werner Paulus, Kurt Jellinger, Gedeon Perneczky // Amer. J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 95, N 4. - P511-516 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Нейротекома спинного мозга (миксома оболочек нерва). Два наблюдения
Аннотация: В 1-м набл. б-ная 32 лет поступила с жалобами на боли в нижней части спины, длительностью в 6 м-цев. При клинич. обследовании патологии в неврол. статусе не выявлено; при миелографии (МГ) выявлен блок субарахноидальных пространств спинного мозга на уровне L[4]-L[5] позвонков; при ЯМРТ - опухоль (Оп) с четкими контурами и выраженной сосудистой сетью (при контрастном усилении Оп приняла вид "кольца") размерами 8 * 10 * * 20 мм. Заподозрена шваннома. Б-ная оперирована. Во 2-м набл. у б-ного 47 лет при клинич. обследовании - боли в спине, легкий нижний парапарез и нарушение чувствительности в обеих ногах. При МГ выявлен блок на уровне Д[6] позвонка. Удалена Оп размерами 25 * 20 * * 20 мм. Оп локализовалась в подоболочечном пространстве и прикреплялась к корешку спинного мозга. В обоих наблюдениях не было признаков болезни Реклингхузена; Оп удалены полностью; б-ные живы, состояние хорошее в течение 20 и 8 м-цев соотв. Гистол., иммунол. и ЭМ-исследования показали, что удаленные Оп сходны с Оп, поражающими кожу. Скорее всего, удаленные Оп развивались из шванновских клеток или недифференцированных предшественников клеток оболочек нервов. ФРГ, Dr. Paulus: Inst. of Pathol. Univ. of Wurzburg, Josef-Schneider-Str, 2, D-8700 burg. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА
НЕЙРОТЕКОМА
ДИАГНОСТИКА
МИЕЛОГРАФИЯ
ЯМР
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jellinger, Kurt; Perneczky, Gedeon

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.150

Paulus, Werner.
Clinical significance of histological and immunohistochemical features in epithelial choroid plexus neoplasms: a study of 52 cases [Text] / Werner Paulus, Werner Janisch // Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 1. - P43 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Клиническое значение гистологических и иммуногистохимических особенностей эптелиальных опухолей сосудистого сплетения. Изучение 52 случаев
Аннотация: Изучали опухоли сосудистого сплетения головного мозга (материал вскрытий и биопсий) от 52 б-ных: 32 хориоидные папилломы, 6 атипичных хориоидных папиллом, 14 хориоидных карцином. РЭА выражали 2 из 3 метастатич. карцином, 2 хориоидные карциномы и не выражали истинные хориоидные папилломы. Клетки с положит. р-циями на транстиретин (Тт), белок S 100 (Б S 100) и кислый белок глиальных фибрил (КБГФ) обнаружены, соотв. в 39, 46 и 13 из 49 истинных хориоидных папиллом. Опухоли IV желудочка содержали больше клеток с положит. р-цией на БS 100, чем опухоли боковых желудочков; хориоидные папилломы - больше клеток с положит. р-циями на Тт и БS 100, чем атипичные хориоидные папилломы и хориоидные карциномы. Опухоли от б-ных старше 20 лет содержали относит. больше клеток с положит. р-циями на КБГФ и Тт. 19 б-ных наблюдались в течение 2-11 лет после операции. Признаками плохого прогноза считают долю клеток с положит. р-цией на БS 100 ниже 52%, присутствие митозов, отсутствие клеток с положит. р-цией на Тт, гнездную инвазию головного мозга, отсутствие заметного отека головного мозга, присутствие некротич. зон. Отмечена выраж. корреляция иммуногистохимич. данных с возрастом локализацией и злокачественностью опухолей. ФРГ, Univ. of Tubingen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ СОСУДОВ
СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
БЕЛОК КИСЛЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ
БЕЛОК S-100
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janisch, Werner

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска