Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Park, Sunghoon$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.200

   
    Batch cultivation of Methylosinus trichosporium OB3b [Text]. II. Production of particulate methane monooxygenase / Sunghoon Park [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1992. - Vol. 40, N 1. - P151-157 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Периодическое культивирование Methylosinus trichosporium OB3b. Получение мембранносвязанной метан-монооксигеназы
Аннотация: Изучены оптимальные условия периодического культивирования клеток Methylosinus trichosporium, продуцирующих мембранносвязанную нерастворимую метанмонооксигеназу (pMMO). Изучено влияние нитрата, CO[2] и ионов меди на рост клеток и активность pMMO. США, Biomed. Sci. Div., Lawrence Livermore Nat. Lab., Univ. CA, PO Box 5507, Livermore, CA 94550. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗА
МЕМБРАННОСВЯЗАННАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
METHYLOSINUS TRICHOSPORIUM
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ПЕРИОДИЧЕСКОЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Park, Sunghoon; Shah, Nilesh N.; Taylor, T.; Droege, Michael W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.46

   
    Batch cultivation of Methylosinus trichosporium OB3b [Text]. II. Production of particulate methane monooxygenase / Sunghoon Park [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1992. - Vol. 40, N 1. - P151-157 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Периодическое культивирование Methylosinus trichosporium OB3b. Получение мембранносвязанной метан-монооксигеназы
Аннотация: Изучены оптимальные условия периодического культивирования клеток Methylosinus trichosporium, продуцирующих мембранносвязанную нерастворимую метанмонооксигеназу (pMMO). Изучено влияние нитрата, CO[2] и ионов меди на рост клеток и активность pMMO. США, Biomed. Sci. Div., Lawrence Livermore Nat. Lab., Univ. CA, PO Box 5507, Livermore, CA 94550. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗА
МЕМБРАННОСВЯЗАННАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
METHYLOSINUS TRICHOSPORIUM
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ПЕРИОДИЧЕСКОЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Park, Sunghoon; Shah, Nilesh N.; Taylor, T.; Droege, Michael W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.04-04Б3.136

   
    Monitoring of specific methanogenic activity of granular sludge by confocal laser scanning microscopy during start-up of thermophilic upflow anaerobic sludge blanket reactor [Text] / Yeonghee Ahn [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2000. - Vol. 22, N 20. - P1591-1596 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Мониторинг удельной метаногенной активности гранулированного ила с помощью конфокальной, лазерной сканирующей микроскопии во время функционирования анаэробного реактора с придонным слоем микроорганизмов и восходящим потоком жидкости
Аннотация: Анаэробный реактор с придонным слоем микроорганизмов и восходящим потоком жидкости (UASB) используется для обработки различных сточных вод. В реакторе происходит конверсия органических веществ в метан. Продукция метана является параметром, позволяющим оценивать эффективность UASB-реакторов. Удельная метаногенная активность способствует определить метаногенную способность гранулированного ила. Для определения удельной метаногенной активности был успешно использован метод конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Корея, Inst. Envir. Technol. and Industry, Pusan Nat. Univ., Pusan, 609-735
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ОБРАБОТКА
АКТИВНЫЙ ИЛ
ГРАНУЛИРОВАННЫЙ ИЛ
МЕТАНОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОРЕАКТОРЫ
UASB-РЕАКТОРЫ
МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ahn, Yeonghee; Lee, You Jin; Kim, Hyo-Seob; Park, Sunghoon

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.163

    Lee, Tae Ho.
    Growth of Rhodopseudomonas palustris under phototrophic and non-phototrophic conditions and its CO-dependent H[2] production [Text] / Tae Ho Lee, Ji-young Park, Sunghoon Park // Biotechnol. Lett. - 2002. - Vol. 24, N 1. - P91-96 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Рост Rhodopseudomonas palustris при фототрофных и нефототрофных условиях и CO-зависимая продукция H[2]
Аннотация: Новая продуцирующая водород бактерия, Rhodopseudomonas palustris P4, исходно выделенная при анаэробно/фототрофных условиях, хорошо росла в аэробно/хемогетеротрофных или анаэробно/хемогетеротрофных условиях и демонстрировала CO-зависимую продуцирующую H[2] активность при переходе к анаэробным условиям. Клеточный рост был наилучшим при аэробно/хемогетеротрофных условиях, тогда как активность продукции H[2] была выше в клетках, растущих в аэробно/хемогетеротрофных условиях, и составляла 20 ммоль/г клеток*ч. Корея, Inst. Environ. Technol. and Industry, Pusan Nat. Univ., Pusan 609-735
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS PALUSTRIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АЭРОБНО/ХЕМОГЕТЕРОТРОФНЫЕ УСЛОВИЯ
АНАЭРОБНО/ХЕМОГЕТЕРОТРОФНЫЕ УСЛОВИЯ
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
ВОДОРОД
ПРОДУКЦИЯ
CO-ЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕСС

Доп.точки доступа:
Park, Ji-young; Park, Sunghoon

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.78

    Lee, Tae Ho.
    Growth of Rhodopseudomonas palustris under phototrophic and non-phototrophic conditions and its CO-dependent H[2] production [Text] / Tae Ho Lee, Ji-young Park, Sunghoon Park // Biotechnol. Lett. - 2002. - Vol. 24, N 1. - P91-96 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Рост Rhodopseudomonas palustris при фототрофных и нефототрофных условиях и CO-зависимая продукция H[2]
Аннотация: Новая продуцирующая водород бактерия, Rhodopseudomonas palustris P4, исходно выделенная при анаэробно/фототрофных условиях, хорошо росла в аэробно/хемогетеротрофных или анаэробно/хемогетеротрофных условиях и демонстрировала CO-зависимую продуцирующую H[2] активность при переходе к анаэробным условиям. Клеточный рост был наилучшим при аэробно/хемогетеротрофных условиях, тогда как активность продукции H[2] была выше в клетках, растущих в аэробно/хемогетеротрофных условиях, и составляла 20 ммоль/г клеток*ч. Корея, Inst. Environ. Technol. and Industry, Pusan Nat. Univ., Pusan 609-735
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS PALUSTRIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АЭРОБНО/ХЕМОГЕТЕРОТРОФНЫЕ УСЛОВИЯ
АНАЭРОБНО/ХЕМОГЕТЕРОТРОФНЫЕ УСЛОВИЯ
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
ВОДОРОД
ПРОДУКЦИЯ
CO-ЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕСС

Доп.точки доступа:
Park, Ji-young; Park, Sunghoon

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.10-04Б3.3

   
    Development and mathematical modeling of a two-stage reactor system for trichloroethylene degradation using Methylosinus trichosporium OB3b [Text] / Jae Woong Hwang [et al.] // Biodegradation. - 2007. - Vol. 18, N 1. - P91-101 . - ISSN 0923-9820
Перевод заглавия: Разработка и математическое моделирование двухстадийной реакторной системы для деградации трихлорэтилена при использовании Methylosinus trichosporium OB3b
Аннотация: Разработана двухстадийная реакторная система для непрерывной деградации газообразного трихлорэтилена (TCE). Клетки Methylosinus trichosporium OB3b были иммобилизованы на активированном угле в реакторе для деградации TCE, капельном биофильтре (TBF). TBF был соединен с реактором с непрерывным перемешиванием (CSTR) для последующей рециркуляции микробных клеток от/к TBF для реактивации инактивированных во время деградации TCE клеток. Коэффициент массопереноса в TBF был оценен в 3,9 ч{-1}. Потери активности растворимой метанмонооксигеназы (sMMO) прогнозировалась на основании данных материального баланса для CSTR и TBF; трансформационная способность была определена как 20,2 мкмоль*мг{-1}. Максимальная скорость деградации TCE в разработанной реакторной системе составляла 525 мг*л{-1}*д{-1}. Реактор мог стабильно функционировать более, чем 270 д. Корея, Sch. Chem. and Biol. Eng., Seoul Nat. Univ., Seoul, 151-742
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.05
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
ДВУХСТАДИЙНАЯ РЕАКТОРНАЯ СИСТЕМА
РАЗРАБОТКА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
METHYLOSINUS TRICHOSPORIUM
ШТАММ OB3B
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОФИЛЬТРЫ

Доп.точки доступа:
Hwang, Jae Woong; Chou, Young Bum; Park, Sunghoon; Choi, Cha Yong; Lee, Eun Eeol

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.07-04Б4.84

   
    Development and evaluation of efficient recombinant Escherichia coli strains for the production of 3-hydroxypropionic acid from glycerol [Text] / Chelladruai Rathmasingh [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2009. - Vol. 104, N 4. - P729-739 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Получение и оценка эффективности рекомбинантных штаммов Escherichia coli для биосинтеза 3-гидроксипропионовой кислоты из глицерина
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГИДРОКСИПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ ИЗ ГЛИЦЕРИНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬДЕГИДДЕГИРОГЕНАЗА
ДЕГИДРОГЕНАЗА 'АЛЬФА'-КЕТОГЛУТАРОВОГО ПОЛУАЛЬДЕГИДА
ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Rathmasingh, Chelladruai; Raj, Subramanian Mohan; Jo, Ji-Eun; Park, Sunghoon

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.09-04Б3.27

   
    Development and evaluation of efficient recombinant Escherichia coli strains for the production of 3-hydroxypropionic acid from glycerol [Text] / Chelladruai Rathmasingh [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2009. - Vol. 104, N 4. - P729-739 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Получение и оценка эффективности рекомбинантных штаммов Escherichia coli для биосинтеза 3-гидроксипропионовой кислоты из глицерина
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ГИДРОКСИПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ ИЗ ГЛИЦЕРИНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬДЕГИДДЕГИРОГЕНАЗА
ДЕГИДРОГЕНАЗА 'АЛЬФА'-КЕТОГЛУТАРОВОГО ПОЛУАЛЬДЕГИДА
ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Rathmasingh, Chelladruai; Raj, Subramanian Mohan; Jo, Ji-Eun; Park, Sunghoon

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.03-04Б3.38

    Sankaranarayanan, Mugesh.
    Production of 3-hydroxypropionic acid from glycerol by acid tolerant Escherichia [Text] / Mugesh Sankaranarayanan, Somasundar Ashok, Sunghoon Park // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2014. - Vol. 41, N 7. - P1039-1050 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Продукция 3-гидроксипропионовой кислоты из глицерина устойчивой к кислоте Escherichia coli
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЙ ШТАММ
ГЛИЦЕРИН
УТИЛИЗАЦИЯ
3-ГИДРОКСИПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ashok, Somasundar; Park, Sunghoon

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.03-04Б4.95

    Sankaranarayanan, Mugesh.
    Production of 3-hydroxypropionic acid from glycerol by acid tolerant Escherichia [Text] / Mugesh Sankaranarayanan, Somasundar Ashok, Sunghoon Park // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2014. - Vol. 41, N 7. - P1039-1050 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Продукция 3-гидроксипропионовой кислоты из глицерина устойчивой к кислоте Escherichia coli
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЙ ШТАММ
ГЛИЦЕРИН
УТИЛИЗАЦИЯ
3-ГИДРОКСИПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ashok, Somasundar; Park, Sunghoon

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.494

    Park, Sunghoon.
    Effect of operating parameters on specific production rate of a cloned-gene product and performance of recombinant fermentation process [Text] / Sunghoon Park, Dewey D. Y. Ryu // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 3. - P287-295 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Влияние регулируемых параметров на удельную скорость образования продукта клонированного гена в процессе ферментации с участием рекомбинантного организма
Аннотация: Цели данной работы - макс. повышение выхода продукта клонированного гена и минимизация проблем, связанных с нестабильностью плазмид в промышленных процессах с участием рекомбинантных микроорганизмов с высоким уровнем экспрессии. Изучался двухстадийный непрерывный процесс ферментации с применением рекомбинантного шт. E. coli K12'ДЕЛЬТА'Н1 'ДЕЛЬТА'trp/pPLc23 trp A1, имеющего систему термочувствительной экспрессии субъединицы триптофансинтазы TrpA. Установлены оптимальные величины регулируемых параметров процесса: скорость протока=0,35 ч1}, т-ра Т=41'ГРАДУС' С при уд. скорости роста 0,26 ч1}. При этих условиях наблюдалось трехкратное повышение продуктивности по TrpA. Библ. 23. США, Univ. of California, Davis, CA 95616.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ ДЕЛЬТА Н1 ДЕЛЬТА TRP/PPLC23TRPA1
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ ТРИПТОФАНСИНТАЗЫ TRPA
ЭКСПРЕССИЯ
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
БЕЛКИ
СУБЪЕДИНИЦА ТРИПТОФАНСИНТАЗЫ TCPA
ПРОМЫШЛЕННЫЙ СИНТЕЗ
ПОВЫШЕНИЕ ВЫХОДА

Доп.точки доступа:
Ryu, Dewey D.Y.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.597

    Park, Sunghoon.
    Effect of cell growth rate on the Performance of a two-stage continuous culture system in a recombinant Escherichia coli fermentation [Text] / Sunghoon Park, Dewey D. Y. Ryu, Jeong Yoon Kim // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 5. - P493-505 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Влияние скорости роста клеток на ход двустадийного непрерывного процесса ферментации рекомбинантного штамма Escherichia coli
Аннотация: С целью оптимизации непрерывного двустадийного процесса изучалось влияние скорости роста 'мю'{a}{n}{n}[2] на ход второй стадии процесса культивирования рекомбинантного шт. E. coli К/2 ('ДЕЛЬТА'Н1 'ДЕЛЬТА'trp/pPLc 23 trp A1). При постоянных т-ре и скорости протока (Т[1]=35'ГРАДУС' С, D[1]=0,9 ч1}, Т[2]= =40'ГРАДУС' С, D[2]=0,7 ч1}) и переменной 'мю'{a}{n}{n}[2] максим. содержание плазмиды в Кл на второй стадии наблюдалось при D=0,4 ч1}. Уд. скорость экспрессии гена линейно возрастала с увеличением 'мю'{a}{n}{n}[2], а стабильность плазмиды снижалась. При D=0,4 ч1} наблюдалась оптимальная скорость роста культуры, дающая наибольший общий выход продукта гена trp'альфа'. Рассмотрена роль 3 параметров (уд. скорость экспрессии гена trp'альфа', содержание и стабильность плазмиды) в обеспечении максим. продуктивности при оптим. 'мю'{a}{n}{n}[2]. Библ. 21. США, Dep. of Chemical Eingineering, Univ. of California, Davis, CA, 95616.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.11.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ М72
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
СКОРОСТЬ РОСТА КЛЕТОК
ПРОЦЕСС ФЕРМЕНТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ryu, Dewey D.Y.; Kim, Jeong Yoon

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.230

    Park, Sunghoon.
    Effect of operating parameters on specific production rate of a cloned-gene product and performance of recombinant fermentation process [Text] / Sunghoon Park, Dewey D. Y. Ryu // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 3. - P287-295 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Влияние рабочих параметров на удельную скорость образования продуктов клонированных генов и протекание процессов ферментации с рекомбинантами
Аннотация: С целью оптимизации действия системы двухфазного непрерывного культивирования рекомбинанта Escherichia coli К12 изучали влияние рабочих параметров на удельную скорость образования продуктов. Когда экспрессия клонированного гена индуцировалась повышением температуры выше 38'ГРАДУС' С, наблюдалось значительное снижение отношения величины колоний-образующих единиц к оптической плотности. Определена кинетика процесса при добавлении метаболических стрессовых факторов, концентрация белковой продукции в зависимости от температуры и скорости разведения (Д). При удельной скорости роста ('мю') 0,27 ч1} и при 40'ГРАДУС' С удельная скорость продукции возрастает с понижением Д в диапазоне 0,95- 0,35 ч1}. При 'мю' 0,27 ч1} и Д 0,35 ч1} удельная скорость продукции возрастает с повышением температуры до 41'ГРАДУС' С и быстро падает при 39 и 42'ГРАДУС' С. По сравнению с системой культивирования с подпиткой данная система в 3 раза продуктивнее по Trp 'альфа'. Возможно дальнейшее совершенствование системы. Библ. 23. (D. Y. Ryu) США, Univ. California, Davis, CA 95616.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.33 + 341.27.39.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
РАБОЧИЕ ПАРАМЕТРЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ПРОДУКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ryu, Dewey D.Y.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.07-04Б3.011

    Park, Sunghoon.
    Effect of cell growth rate on the performance of a two-stage continuous culture system in a recombinant Escherichia coli fermentation [Text] / Sunghoon Park, Dewey D. Y. Ryu, Jeong Yoon Kim // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 5. - P493-505 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Влияние скорости роста клеток на продуктивность системы двухстадийной непрерывной культуры при ферментации рекомбинантных клеток Escherichia coli
Аннотация: При оптимизации системы двухстадийной непрерывной культуры рекомбинантных Кл Escherichia coli K12 ('ДЕЛЬТА'Н1'ДЕЛЬТА'trp/ /pPLc23trpA1) изучено воздействие скорости роста 'мю'[2]{a}{p}{p} на продуктивность второй фазы. Учитывались следующие параметры: уд. скорость экспрессии гена, содержание плазмиды, стабильность плазмиды. Все они были тесно связаны со скоростью роста Кл и скоростью образования продукта клонируемого гена (trp'альфа'). При сохранении постоянных условий (T[1]=35'ГРАДУС' С, D[1]=0,9 ч{-}{1}, T[2]=40'ГРАДУС' С, D[2]= =0,7 ч{-}{1}) и варьировании 'мю'[2]{a}{p}{p}, содержание плазмиды во второй фазе было максимальным при 'мю'[2]{a}{p}{p}=0,4 ч{-}{1} и после этого понижалось. Уд. скорость экспрессии гена линейно возрастала при повышении 'мю'[2]{a}{p}{p}, хотя стабильность плазмиды снижалась. Оптим. скорость роста Кл, дающая максимальное значение общей продуктивности, наблюдалась при 'мю'[2]{a}{p}{p} около 0,4 ч{-}{1}. Обсуждается вклад и роль уд. скорости экспрессии гена, содержания плазмиды и стабильности плазмиды в проявлении максимальной продуктивности при оптимальной 'мю'[2]{a}{p}{p}. Библ. 21. США, Dept of Chem. Eng., Univ. of California, Davis, California 95616.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДЫ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СКОРОСТЬ РОСТА
ПРОДУКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ryu, Dewey D.Y.; Kim, Jeong Yoon
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)