СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Parish, Tanya$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.128

Parish, Tanya.
Conditional vectors for use in mycobacteria [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / Tanya Parish, Neil G. Stoker // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P77 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Зависимые от условий векторы для микобактерий
Аннотация: Векторы, репликация к-рых поддерживается только при определенных условиях, используются для транспозонного мутагенеза или замещения генов. Обычно - это плазмиды или фаги, термочувствительные по репликации. Такие термочувствительные вектора непригодны для Mycobacterium tuberculosis из-за узкого температурного диапазона ее культивирования. Авт. разрабатывают вектор для этой бактерии, поддержание к-рого в клетке зависит от присутствия ацетамида в среде. С этой целью были идентифицированы регуляторные области гена ацетамидазы Micobacterium smegmatis, к-рые необходимы для индуцибельной и конститутивной экспрессии. Проводятся эксперименты по поиску оптимальной плазмидной конструкции, в к-рой участки репликации плазмиды pAL5000 будут соединены с фрагментами промотора гена ацетамидазы. Великобритания, Bacterial Mol. Genet. Unit, Dep. Clin. Sci., London Sch. Hygiene, Trop. Med., London, WC1E 7HT

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
ТРАНСПОЗОНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PAL5000
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АЦЕТАМИДУ
ГЕНЫ
ГЕН АЦЕТАМИДАЗЫ
ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Stoker, Neil G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.101

Regulation of the inducible acetamidase gene of Mycobacterium smegmatis [Text] / Tanya Parish [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 7. - P2267-2276 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Регуляция индуцибельного гена ацетамидазы из Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Ацетамидаза из Mycobacterium smegmatis NCTC 8159 индуцируется в присутствии ацетамида. Ранее был секвенирован ген ацетамидазы и 1,5 т. п. н. предшествующей этому гену последовательности. В данной работе сообщается об анализе последовательности размером 1,4 т. п. н., располагающейся перед исследованной прежде. В ней обнаружена открытая рамка считывания, кодируемая противоположной нитью по отношению к гену ацетамидазы и имеющая гомологию с генами регуляторных белков, участвующих в регуляции амидазы и др. организмов. Обнаружен индуцибельный промотор гена ацетамидазы, отстоящий от кодирующей области на 1,5 т. п. н. С помощью иммуноблотинга обнаружено, что фермент индуцируется в минимальной среде, содержащей сукцинат с ацетамидом, но не в богатой среде с ацетамидом. Этот факт свидетельствует о наличии положительных и негативных контролирующих элементов. После индукции ацетамидом увеличение белка и мРНК наблюдалось спустя 1 ч. Размер мРНК-транскрипта был равен 1,2 т. п. н., что соответствовало кодирующей области ацетамидазы. Предполагается, что фрагмент, предшествующий кодирующей области, отщепляется для образования стабильной формы, кодирующей белок ацетамидазы. Англия, Lab. Leprosy, Microb. Res., Nat. Inst. Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АЦЕТАМИДАЗЫ
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
ФУНКЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ШТАММ NCTC 8159

Доп.точки доступа:
Parish, Tanya; Mahenthiralingam, Eshwar; Draper, Philip; Davis, Elaine O.; Colston, M.Joseph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.243

Regulation of the inducible acetamidase gene of Mycobacterium smegmatis [Text] / Tanya Parish [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 7. - P2267-2276 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Регуляция индуцибельного гена ацетамидазы из Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Ацетамидаза из Mycobacterium smegmatis NCTC 8159 индуцируется в присутствии ацетамида. Ранее был секвенирован ген ацетамидазы и 1,5 т. п. н. предшествующей этому гену последовательности. В данной работе сообщается об анализе последовательности размером 1,4 т. п. н., располагающейся перед исследованной прежде. В ней обнаружена открытая рамка считывания, кодируемая противоположной нитью по отношению к гену ацетамидазы и имеющая гомологию с генами регуляторных белков, участвующих в регуляции амидазы и др. организмов. Обнаружен индуцибельный промотор гена ацетамидазы, отстоящий от кодирующей области на 1,5 т. п. н. С помощью иммуноблотинга обнаружено, что фермент индуцируется в минимальной среде, содержащей сукцинат с ацетамидом, но не в богатой среде с ацетамидом. Этот факт свидетельствует о наличии положительных и негативных контролирующих элементов. После индукции ацетамидом увеличение белка и мРНК наблюдалось спустя 1 ч. Размер мРНК-транскрипта был равен 1,2 т. п. н., что соответствовало кодирующей области ацетамидазы. Предполагается, что фрагмент, предшествующий кодирующей области, отщепляется для образования стабильной формы, кодирующей белок ацетамидазы. Англия, Lab. Leprosy, Microb. Res., Nat. Inst. Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.229

Parish, Tanya.
Use of a flexible cassette method to generate a double unmarked Mycobacterium tiberculosis tlyA plcABC mutant by gene replacement [Text] / Tanya Parish, Neil G. Stoker // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 8. - P1969-1975 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Использование гибкого кассетного метода для получения двойного немеченого мутанта tlyA plcABC Mycobacterium tuberculosis методом замещения гена
Аннотация: Разработан метод замещения генов, использованный для создания немеченых мутантов Mycobacterium tuberculosis. Сконструированы 4 мутации: меченая делеция кластера plcABC, кодирующего три фосфолипида С, отдельные меченые делеции в plcABC и в гене tlyA гемолизина и двойная немеченая мутация tlyA'ДЕЛЬТА' plcABC'ДЕЛЬТА'. Для этого разработаны 2 набора векторов: 1) pNIL, дающие возможность манипулировать с последовательностью мишенного гена в различных подходящих мишенных сайтах; 2) pGOAL, содержащие маркерные кассеты, фланкированные рестрикционными сайтами PacI. Затем получены самоубийственные плазмидные векторы, у к-рых маркерная кассета клонирована из вектора pGOAL в уникальный сайт PacI вектора pNIL с модифицированным мишенным геном. На заключительном этапе применена 2-стадийная стратегия с отбором событий одиночного кроссинговера на первой стадии и скринингом событий второго кроссинговера на последней стадии. Эта стратегия позволяет конструировать потенциальные вакцинные штаммы, не несущие маркеры устойчивости к антибиотикам. Великобритания, Dep. Infectious and Tropical Diseases, London Sch. Hygiene and Tropical Med., London WC1E 7HT. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: МУТАЦИИ
НЕМЕЧЕНЫЕ МУТАЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБКИЙ КАССЕТНЫЙ МЕТОД
РАЗРАБОТКА
МУТАНТЫ
ДВОЙНОЙ МУТАНТ TLYA PLCABC ПО ГЕНАМ ФОСФОЛИПАЗ C И ГЕМОЛИЗИНА
СОЗДАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stoker, Neil G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.156

Parish, Tanya.
glnE is an essential gene in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Tanya Parish, Neil G. Stoker // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 20. - P5715-5720 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген glnE является существенным для Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Предприняты попытки получения мутантов по гомологу гена glnE у Mycobacterium tuberculosis, кодирующему регулятор активности глутаминсинтетазы. В результате применения 2-ступенчатой стратегии скрещивания клеток дикого типа с вектором, несущим разрушенную аллель гена glnE и маркерный ген sacB, было получено 192 сахарозо-устойчивых колоний, но ни одна из них не была мутантной. При интеграции в хромосому клеток дикого типа второй нормальной копии гена glnE удавалось получить мутантные штаммы по ранее описанной методике повторного скрещивания. Т. обр., хромосомный ген glnE может быть замещен поврежденной копией только в случае присутствия его функциональной копии, что позволяет отнести его к разряду генов существенных для выживания M. tuberculosis. Великобритания, Dep. Infect. Dis., London Sch., Hygiene & Trop. Med., London WC1E 7HT. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕГУЛЯТОРА ГЛУТАЛИНСИНТЕТАЗЫ GLNE
МУТАЦИИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stoker, Neil G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.01-04Б4.92

The senX3-regX3 two-component regulatory system of Mycobacterium tuberculosis is required for virulence [Text] / Tanya Parish [et al.] // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 6. - P1423-1435 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Двухкомпонентная регуляторная система senX3-regX3 Mycobacterium tuberculosis, необходимая для вирулентности
Аннотация: Сконструировали штамм Mycobacterium tuberculosis, в котором двухкомпонентная регуляторная система senX3-regX3 была удалена путем гомологичной рекомбинации. У мутанта (Tame 15) наблюдали дефект роста после заражения и снижение иммунодефицита и иммунокомпетентности в эксперименте на мышах. С помощью гибридизации РНК идентифицировали изменения экспрессии генов, вызванных делецией. У одного оперона установили повышение регуляции, свидетельствующее о вероятной роли regX3 в качестве репрессора этого оперона. Снижение регуляции наблюдали у многих генов, ответственных за рост бактерии. Сгруппировали гены в зависимости от их экспрессии при различных стрессовых условиях. Идентифицировали 50 генов, находящихся под контролем RegX3. Функции большинства из них пока неизвестны. Таким образом, показали, что двухкомпонентная регуляторная система senX3-regX3 необходима для вирулентности Mycobacterium tuberculosis и идентифицировали ряд генов, контролируемых этой системой. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Barts and the London, Quenn Mary's School of Med. and Dentistry, Turner Street, London E1 2AD. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SENX3-REGX3
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Parish, Tanya; Smith, Debbie A.; Roberts, Gretta; Betts, Joanna; Stoker, Neil G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.90

The senX3-regX3 two-component regulatory system of Mycobacterium tuberculosis is required for virulence [Text] / Tanya Parish [et al.] // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 6. - P1423-1435 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Двухкомпонентная регуляторная система senX3-regX3 Mycobacterium tuberculosis, необходимая для вирулентности
Аннотация: Сконструировали штамм Mycobacterium tuberculosis, в котором двухкомпонентная регуляторная система senX3-regX3 была удалена путем гомологичной рекомбинации. У мутанта (Tame 15) наблюдали дефект роста после заражения и снижение иммунодефицита и иммунокомпетентности в эксперименте на мышах. С помощью гибридизации РНК идентифицировали изменения экспрессии генов, вызванных делецией. У одного оперона установили повышение регуляции, свидетельствующее о вероятной роли regX3 в качестве репрессора этого оперона. Снижение регуляции наблюдали у многих генов, ответственных за рост бактерии. Сгруппировали гены в зависимости от их экспрессии при различных стрессовых условиях. Идентифицировали 50 генов, находящихся под контролем RegX3. Функции большинства из них пока неизвестны. Таким образом, показали, что двухкомпонентная регуляторная система senX3-regX3 необходима для вирулентности Mycobacterium tuberculosis и идентифицировали ряд генов, контролируемых этой системой. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Barts and the London, Quenn Mary's School of Med. and Dentistry, Turner Street, London E1 2AD. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SENX3-REGX3
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Parish, Tanya; Smith, Debbie A.; Roberts, Gretta; Betts, Joanna; Stoker, Neil G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.142

Parish, Tanya.
The common aromatic amino acid biosynthesis pathway is essential in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Tanya Parish, Neil G. Stoker // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 10. - P3069-3077 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Общий путь биосинтеза ароматических аминокислот является существенным у Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Попытались получить штамм Mycobacterium tuberculosis с дефектом в общем пути биосинтеза ароматических аминокислот. У др. бактерий гены этого пути (aro) можно повредить в присутствии подходящих источников питания. У M. tuberculosis существует оперон aroCKBQ и 3 отдельных гена aroE, aroG и aroA. В качестве мишени для повреждения выбрали ген aroK, кодирующий шикиматкиназу - пятый фермент пути синтеза хоризмата. Попытки заменить ген aroK поврежденным аллелем aroKA::hyg с помощью двухстадийной гомологичной рекомбинации оказались безуспешными. Сделан вывод, что путь синтеза хоризмата является существенные для жизнеспособности M. tuberculosis. Великобритания, Dep. Infectious Tropical Diseases, London Sch. Hygiene Tropical. Med., London WC1E 7HT. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ
БИОСИНТЕЗ
ОБЩИЙ ПУТЬ
ОПЕРОН ARO
ГЕН AROK
ШИКИМАТКИНАЗА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stoker, Neil G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.05-04Б4.95

Parish, Tanya.
The common aromatic amino acid biosynthesis pathway is essential in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Tanya Parish, Neil G. Stoker // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 10. - P3069-3077 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Общий путь биосинтеза ароматических аминокислот является существенным у Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Попытались получить штамм Mycobacterium tuberculosis с дефектом в общем пути биосинтеза ароматических аминокислот. У др. бактерий гены этого пути (aro) можно повредить в присутствии подходящих источников питания. У M. tuberculosis существует оперон aroCKBQ и 3 отдельных гена aroE, aroG и aroA. В качестве мишени для повреждения выбрали ген aroK, кодирующий шикиматкиназу - пятый фермент пути синтеза хоризмата. Попытки заменить ген aroK поврежденным аллелем aroKA::hyg с помощью двухстадийной гомологичной рекомбинации оказались безуспешными. Сделан вывод, что путь синтеза хоризмата является существенные для жизнеспособности M. tuberculosis. Великобритания, Dep. Infectious Tropical Diseases, London Sch. Hygiene Tropical. Med., London WC1E 7HT. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ
БИОСИНТЕЗ
ОБЩИЙ ПУТЬ
ОПЕРОН ARO
ГЕН AROK
ШИКИМАТКИНАЗА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stoker, Neil G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.197

Analysis of whole-genome microarray replicates using mixed models [Text] / Lorenz Wernisch [et al.] // Bioinformatics. - 2003. - Vol. 19, N 1. - P53-61 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Анализ репликации целого генома на микрочипах с использованием смешанных моделей
Аннотация: Эксперименты с микрочипами по сути свой - шум. Репликация - ключ к оценке реальных изменений, несмотря на такой шум. В анализе различных источников шума необходимо принимать во внимание зависимость от структуры репликации. Проанализировали множество данных по репликации мутанта trcS Mycobacterim tuberculosis для идентификации различно экспрессируемых генов и предложения новых методов для отбора и нормализации данных по чипам. Смешанные модели ANOVA применяются для учета различных источников ошибок. Такие анализы позволяют определить оптимальное количество образцов и чипов. Правильные значения для различной экспрессии получаются при использовании иерархической схемы расчетов. Проанализировали четыре сложно регулируемых гена, включая bfrB, и наблюдали появление артефакта при транскрипционном считывании с этих генов. Все методы и данные обсуждаются в пакете YASMA http://www/crst.bbk.ac.uk/wernisch/yasma.html для статистического анализа данных системы R (http://www.R-project.org). Великобритания, School of Crystallography, Birkbeck College, London WC1E 7HX. Контакт: Iwernisch@bbk.ac.uk. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОЛНЫЙ ГЕНОМ
МИКРОЧИПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wernisch, Lorenz; Kendall, Sharon L.; Soneji, Shamit; Wietzorrek, Andreas; Parish, Tanya; Hinds, Jason; Butcher, Philip D.; Stoker, Neil G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.01-04Б2.209

Gene expression profile of Mycobacterium tuberculosis in a non-replicating state [Text] / D. G.Niranjala Muttucumaru [et al.] // Tuberculosis. - 2004. - Vol. 84, N 3-4. - P239-246 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: Профили генной экспрессии Mycobacterium tuberculosis в не реплицирующемся состоянии
Аннотация: Исследовали общую экспрессию генов в аэробных (roller), микроаэрофильных (NRP1) и анаэробных (NRP2) культурах Mycobacterium tuberculosis. Обнаружили больше регулируемых генов в NRP1 (178) и NRP2 (210) по сравнению с аэробной культурой. Показали различие в профилях генной экспрессии в зависимости от состояния культуры при равном количестве мембранных и трансмембранных белков. Глициндегидрогеназа, нитратредуктаза и альфа-кристаллин индуцировались в обоих состояниях, как и гены метаболизма жирных кислот, включающие fadD26 и mas, а также гены DosR регулона. При сравнении с другими стрессовыми условиями имелось больше сходства между анаэробными условиями и голоданием по углероду или тепловым шоком, чем между микроаэрофильными условиями и голоданием по углероду, но микроаэрофильные и анаэробные условия демонстрировали более близкие профили экспрессии. Великобритания, Centre for Infectious Disease, Inst. For Cell and Molecular Science, Barts and the London, Queen Mary's School of Med. and Dentistry, Turner Street, London E1 2AD. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ
МИКРОАЭРОФИЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
АНАЭРОБНЫЕ КУЛЬТУРЫ
АЭРОБНЫЕ КУЛЬТУРЫ
СХОДСТВО
РАЗЛИЧИЯ
РЕПЛИЦИРУЮЩЕЕ СОСТОЯНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Muttucumaru, D.G.Niranjala; Roberts, Gretta; Hinds, Jason; Stabler, Richard A.; Parish, Tanya

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.01-04Б4.72

Gene expression profile of Mycobacterium tuberculosis in a non-replicating state [Text] / D. G.Niranjala Muttucumaru [et al.] // Tuberculosis. - 2004. - Vol. 84, N 3-4. - P239-246 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: Профили генной экспрессии Mycobacterium tuberculosis в не реплицирующемся состоянии
Аннотация: Исследовали общую экспрессию генов в аэробных (roller), микроаэрофильных (NRP1) и анаэробных (NRP2) культурах Mycobacterium tuberculosis. Обнаружили больше регулируемых генов в NRP1 (178) и NRP2 (210) по сравнению с аэробной культурой. Показали различие в профилях генной экспрессии в зависимости от состояния культуры при равном количестве мембранных и трансмембранных белков. Глициндегидрогеназа, нитратредуктаза и альфа-кристаллин индуцировались в обоих состояниях, как и гены метаболизма жирных кислот, включающие fadD26 и mas, а также гены DosR регулона. При сравнении с другими стрессовыми условиями имелось больше сходства между анаэробными условиями и голоданием по углероду или тепловым шоком, чем между микроаэрофильными условиями и голоданием по углероду, но микроаэрофильные и анаэробные условия демонстрировали более близкие профили экспрессии. Великобритания, Centre for Infectious Disease, Inst. For Cell and Molecular Science, Barts and the London, Queen Mary's School of Med. and Dentistry, Turner Street, London E1 2AD. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ
МИКРОАЭРОФИЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
АНАЭРОБНЫЕ КУЛЬТУРЫ
АЭРОБНЫЕ КУЛЬТУРЫ
СХОДСТВО
РАЗЛИЧИЯ
РЕПЛИЦИРУЮЩЕЕ СОСТОЯНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Muttucumaru, D.G.Niranjala; Roberts, Gretta; Hinds, Jason; Stabler, Richard A.; Parish, Tanya

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.271

HemZ is essential for heme biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Tanya Parish [et al.] // Tuberculosis. - 2005. - Vol. 85, N 3. - P197-204 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: Для биосинтеза гема у Mycobacterium tuberculosis необходим HemZ
Аннотация: Анализ полной нуклеотидной последовательности Mycobacterium tuberculosis выявил присутствие последовательности, гомологичной гену hemZ феррохелатазы и локализованной по соседству с опероном биосинтеза миколиковой кислоты, mabA и inhA. При удалении hemZ из хромосомы M. tuberculosis клетки были жизнеспособны лишь при наличии функциональной копии в составе интегрированной плазмиды, что свидетельствует о существенности данного гена для жизнедеятельности микобактерий. Мутанты hemZ были жизнеспособны при добавлении гемина, тогда как в присутствии протопорфирина IX или гемоглобина рост клеток невозможен. Полагают, что ген hemZ участвует в синтезе гема и M. tuberculosis обладает способностью осуществлять транспорт гемина внутрь клетки. Геминовый ауксотроф нуждается в 2 мкг/мл гемина для роста и быстро погибает при удалении гемина. Таким образом, подтверждается важная роль hemZ в биосинтезе гема и существенности гема для M. tuberculosis. Великобритания, Cent. Infect. Disease, Inst. Cell & Mol. Sci., Barts & London, Queen Mary's Sch. Med. & Dentistry, Turner St., London E1 2AD. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕМ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ГЕМА HEMZ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СУЩЕСТВЕННЫЕ ГЕНЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Parish, Tanya; Schaeffer, Merrill; Roberts, Gretta; Duncan, Ken

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.101

HemZ is essential for heme biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Tanya Parish [et al.] // Tuberculosis. - 2005. - Vol. 85, N 3. - P197-204 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: Для биосинтеза гема у Mycobacterium tuberculosis необходим HemZ
Аннотация: Анализ полной нуклеотидной последовательности Mycobacterium tuberculosis выявил присутствие последовательности, гомологичной гену hemZ феррохелатазы и локализованной по соседству с опероном биосинтеза миколиковой кислоты, mabA и inhA. При удалении hemZ из хромосомы M. tuberculosis клетки были жизнеспособны лишь при наличии функциональной копии в составе интегрированной плазмиды, что свидетельствует о существенности данного гена для жизнедеятельности микобактерий. Мутанты hemZ были жизнеспособны при добавлении гемина, тогда как в присутствии протопорфирина IX или гемоглобина рост клеток невозможен. Полагают, что ген hemZ участвует в синтезе гема и M. tuberculosis обладает способностью осуществлять транспорт гемина внутрь клетки. Геминовый ауксотроф нуждается в 2 мкг/мл гемина для роста и быстро погибает при удалении гемина. Таким образом, подтверждается важная роль hemZ в биосинтезе гема и существенности гема для M. tuberculosis. Великобритания, Cent. Infect. Disease, Inst. Cell & Mol. Sci., Barts & London, Queen Mary's Sch. Med. & Dentistry, Turner St., London E1 2AD. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕМ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ГЕМА HEMZ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СУЩЕСТВЕННЫЕ ГЕНЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Parish, Tanya; Schaeffer, Merrill; Roberts, Gretta; Duncan, Ken

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.204

Functional demonsration of reverse transsulfuration in the Mycobacterium tuberculosis complex reveals that methionine is the preferred sulfur source for pathogenic mycobacteria [Text] / Paul R. Wheeler [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 9. - P8069-8078 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональная демонстрация обратимого переноса серы в комплексе Mycobacterium tuberculosis выявила, что метионин - наиболее предпочтительный источник серы для патогенных мибактерий
Аннотация: Мало известно, как бактерии комплекса Mycobacterium tuberculosis утилизируют метионин, являющийся для них единственным источником серы. Исследование метаболизма {35}S метионина в аддукт цистеина микотиол продемонстрировало превращение экзогенного метионина в цистеин. Мутационный анализ и изучение гена Rv1079 показало, что он кодирует ключевой фермент, необходимый для этого превращения, цистатионин-'гамма'-лиазу (CGL). Предсказывали, что Rv1079, названный metB, кодирует цистатионин-'гамма'-синтазу, но в данной работе установили, что он кодирует бифункциональный фермент CGL/CGS. В соответствии с этим, мутант Rv1079 не мог включать серу из метионина в цистеин. Т. обр., обратимый перенос серы позволяет M. tuberculosis использовать метионин как единственный источник серы. Показали, что десульфогидраза, активность которой можно отделить от CGL/CGS, играет роль в удалении избытка цистеина, чем можно объяснить способность M. tuberculosis к рециклу серы из цистеина, но не из метионина. Великобритания, From the Tuberculosis esearch Group, Veterinary Lab. Agency (Weybridge), New Haw, Addlestone KT15 3NB. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RV1079 ЦИСТАТИОНИН-'ГАММА'-ЛИАЗЫ
ЦИСТАТИОНИН-'ГАММА'-СИНТАЗЫ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СЕРА
ОБРАТИМЫЙ ПЕРЕНОС
МЕТИОНИН'-'ЦИСТЕИН
РЕЦИКЛ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wheeler, Paul R.; Coldham, Nicholas G.; Keating, Lisa; Gordon, Stephen V.; Wooff, Esen E.; Parish, Tanya; Hewinson, R.Glyn

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.100

Carroll, Paul.
Use of a tetracycline-inducible system for conditional expression in Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium smegmatis [Text] / Paul Carroll, D. G.Niranjala Muttucumaru, Tanya Parish // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 6. - P3077-3084 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование тетрациклин-индуцибельной системы для условной экспрессии в Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Исследовали использование тетрациклин-индуцибельной системы для условной экспрессии в Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium smegmatis. С помощью гена-репортера, кодирующего нестабильный вариант GFP, показали, что тетрациклин-индуцибельная экспрессия происходит в Mycobacterium smegmatis, а уровни экспрессии варьируют в зависимости концентрации тетрациклина. Контроль экспрессии можно осуществлять добавлением и удалением антибиотика. Система функционирует и в M. tuberculosis. Использовали рекомбинантный штамм M. tuberculosis, экспрессирующий только одну копию фермента TrpD с тетрациклин-индуцибельного промотора. Штамм был условно ауксотрофным только в отсутствии тетрациклина, подтверждая, что trpD контролируется чужим промотором. Это первый факт использования индуцибельного промотора для получения условного ауксотрофа M. tuberculosis. Великобритания, Centre for Infectious Dis., Inst. for Cell and Mol. Sci., Barts and the London, Turner Street, London E1 2AD. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
УСЛОВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ТЕТРАЦИКЛИН-ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПРОМОТОРЫ
ИНДУЦИБЕЛЬНЫЙ ПРОМОТОР TRP D
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Muttucumaru, D.G.Niranjala; Parish, Tanya

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.08-04Б2.215

Functional complementation of the essential gene fabG1 of Mycobacterium tuberculosis by Mycobacterium smegmatis fabG but not Escherichia coli fabG [Text] / Tanya Parish [et al.] // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 10. - P3721-3728 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональная комплементация важного гена fabG1 Mycobacterium tuberculosis геном fabG Mycobacterium smegmatis, но не геном fabG Escherichia coli
Аннотация: В Mycobacterium tuberculosis миколиевые кислоты, важный компонент клеточной стенки, синтезируются энзимом системы II-типа, кодируемым геном fabG1. В данной работе показали, что этот ген может быть делетирован из хромосомы Mycobacterium tuberculosis, только при наличии другой его функциональной копии, что свидетельствует о важном значении данного гена для жизнедеятельности клетки. Активность FabG1 может быть заменена энзимом из родственного вида Mycobacterium smegmatis, но не геном fabG Escherichia coli. При замене гена фенотипических отличий не наблюдается, то есть энзимы FabG1 Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium smegmatis взаимозаменяемы. Великобритания, Center for Infections Dis., Inst. of Cell and Mol. Sci., Barts and London, London E1 2AT. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕЗА МИКОЕВЫХ КИСЛОТ FABG1
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
СРАВНЕНИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Parish, Tanya; Roberts, Gretta; Laval, Francoise; Schaeffer, Merrill; Daffe, Mamadou; Duncan, Ken

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.379

Identification of phenoxyalkylbenzimidazoles with antitubercular activity [Text] / N.Susantha Chandrasekera [et al.] // J. Med. Chem. - 2015. - Vol. 58, N 18. - P7273-7285 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Идентификация феноксиалкилбензимидазолов с противотуберкулезной активностью

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОКСИАЛКИЛБЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chandrasekera, N.Susantha; Alling, Torey; Balley, Mai A.; Files, Megan; Early, Julie V.; Ollinger, Juliane; Ovechkina, Yulia; Masquellin, Thierry; Desai, Prashant V.; Cramer, Jeffrey W.; Hipskind, Philip A.; Odingo, Joshua O.; Parish, Tanya

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска