СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Panning, Barbara$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Panning, Barbara.
Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P408-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразы III Alu-элементов человека вирусом герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.199

Panning, Barbara.
Activation of expression of multiple subfamilies of human Alu elements by adenovirus type 5 and herpes simplex virus type 1 [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 3. - P513-524 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Активация экспрессии множественных подсемейств Alu-элементов человека аденовирусом типа 5 и вирусом простого герпеса типа 1
Аннотация: Заражение клеток HeLa аденовирусом типа 5 или вирусом простого герпеса типа 1 активирует экспрессию Alu-последовательностей, принадлежащих к подсемействам S, Sb и Sb1. Показано, что транскрипционно неактивные Alu-элементы могут давать большое кол-во транскриптов, синтезированных РНК-полимеразой III, в присутствии подходящих транс-действующих факторов и что промоторы класса III большого числа разнообразных Alu-элементов функциональны in vivo. Многие подсемейства Alu-последовательностей индуцируются в трансформированных и не трансформированных вирусами клетках. Это позволяет предположить, что индукция экспрессии Alu-элементов является частью клеточного ответа на вирусную инфекцию. Канада, Pathol. Dep., Mc Master Univ., Hamilton, Ort. L8N 3Z5. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 5
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОВТОРЫ ALU
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.38

Xist-deficient mice are defective in dosage compensation but not spermatogenesis [Text] / York Marahrens [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 2. - P156-166 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Xist-дефицитные мыши дефектны по компенсации дозы [генов], но не по сперматогенезу
Аннотация: X-хромосомный ген Xist у мышей кодирует протяженную нетранслируемую РНК, к-рая предположительно участвует в компенсации дозы генов и в регуляции сперматогенеза. Получены мыши обоего пола с делецией гена Xist при сохранении его промотора. Мутантные самцы сохраняют нормальную жизнеспособность и плодовитость. Самки, наследующие мутацию Xist по материнской линии, характеризуются нормальной инактивацией отцовской X-хромосомы во всех клетках. При наследовании мутантного Xist по отцовской линии эти самки имеют резко выраженные нарушения роста и гибель в эмбриогенезе. У этих эмбрионов материнская X-хромосома неактивна во всех клетках, но в трофобласте мутантных самок активны обе X-хромосомы вследствие импринтинга X-инактивации. Предполагается, что РНК-транскрипт гена Xist необходим для компенсации дозы X-хромосомных генов у самок, но не имеет отношения к регуляции сперматогенеза. США, Whitehead Inst. Biomed. Res., Cambridge, MA 02142. Библ. 70

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
X-ХРОМОСОМНЫЙ ГЕН XIST
ДЕЛЕЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
ИМПРИНТИНГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marahrens, York; Panning, Barbara; Dausman, Jessica; Strauss, William; Jaenisch, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.148

Cheung, Peter.
Herpes simplex virus immediate-early proteins ICP0 and ICP4 activate the endogenous human 'альфа'-globin gene in nonerythroid cells [Text] / Peter Cheung, Barbara Panning, James R. Smiley // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1784-1793 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Предранние белки ICPO и ICP4 вируса простого герпеса активируют экзогенный ген 'альфа'-глобина человека в неэритроидных клетках
Аннотация: При заражении вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) фибробластов человека и клеток HeLa активируется эндогенный ген 'альфа'-глобина ('альфа'-I) и накапливаются правильно инициированные транскрипты с промотора 'альфа'-I. Обнаружена индукция генов 'альфа'1-I и 'альфа'2-I, но не 'бета'-I и 'сигма'-I. Нулевые мутации в генах предранних белков ICP4 (II) и ICP22 (III) понижают индукцию в 10 раз, а отсутствие ICPO (IV) вызывает меньший эффект. Изучение преходящей трансфекции показало, что II или IV достаточно для запуска экспрессии эндогенного гена 'альфа'-I, а III не вызывает этот эффект. II вызывает также сильную стимуляцию экспрессии транфицированного гена 'альфа'2-I. Аденовирусный белок Е1а не активирует эндогенный ген и ингибирует экспрессию плазмидного гена 'альфа'2-I. Высказано предположение, что II и IV разрушают зависящий от хроматина механизм экспрессии хромосомных генов 'альфа'-I, предотвращающих их экспрессию в неэритроидных клетках. Канада, Dep. of Pathol., McMaster Univ., Hamilton, Ont, L8N 3Z5. Библ. 102

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ ПРЕДРАННИЕ
АКТИВИРУЮЩАЯ РОЛЬ
ЭНДОГЕННЫЙ ГЛОБИН АЛЬФА
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Panning, Barbara; Smiley, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.03-04М1.44

The Polycomb group protein Eed protects the inactive X-chromosome from differentiation-induced reactivation [Text] / Sundeep Kalantry [et al.] // Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 2. - P195-202 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Белок Polycomb группы Eed защищает инактивированную X-хромосому от индуцируемой дифференцировкой реактивации
Аннотация: Гены Polycomb group (PcG) кодируют ряд хроматин-модифицирующих белков. У эмбрионов мышей, которые мутантны по PcG-белку Eed, инактивация X-хромосом нестабильна во внеэмбриональных тканях. Eed является компонентом гистон-метилтрансферазного комплекса, который участвует в стабильном молчании в недифференцированных клетках, благодаря своему накоплению на неактивной X-хромосоме в клетках ранних эмбрионов мышей и в стволовых клетках из внеэмбрионального клона трофэктодермы. Установлено, что неактивная X-хромосома в Eed{-/-}-стволовых клетках трофобласта и в клетках трофэктодермы, происходящей из внеэмбриональной эктодермы, остается транскрипционно молчащей, несмотря на отсутствие обусловленных PcG гистоновых модификаций, которые обычно характеризуют факультативный гетерохроматин неактивной X-хромосомы. Но обнаружена реактивация неактивных X-хромосом, когда эти клетки дифференцируются. Результаты исследований указывают на то, что PcG-комплекс не нужен для поддержания транскрипционного молчания неактивной X-хромосомы в недифференцированных стволовых клетках. PcG-белки, по-видимому, обеспечивают клеточную память путем предупреждения активации транскрипции факультативного гетерохроматина во время дифференцировки. США, [T. Magnuson] Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7264. Библ. 30

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: НЕАКТИВНАЯ X-ХРОМОСОМА
ЗАЩИТА ОТ РЕАКТИВАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН EED
ГРУППА POLYCOMB
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kalantry, Sundeep; Mills, Kyle C.; Yee, Della; Otte, Arie P.; Panning, Barbara; Magnuson, Terry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.144

The Polycomb group protein Eed protects the inactive X-chromosome from differentiation-induced reactivation [Text] / Sundeep Kalantry [et al.] // Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 2. - P195-202 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Белок Polycomb группы Eed защищает инактивированную X-хромосому от индуцируемой дифференцировкой реактивации
Аннотация: Гены Polycomb group (PcG) кодируют ряд хроматин-модифицирующих белков. У эмбрионов мышей, которые мутантны по PcG-белку Eed, инактивация X-хромосом нестабильна во внеэмбриональных тканях. Eed является компонентом гистон-метилтрансферазного комплекса, который участвует в стабильном молчании в недифференцированных клетках, благодаря своему накоплению на неактивной X-хромосоме в клетках ранних эмбрионов мышей и в стволовых клетках из внеэмбрионального клона трофэктодермы. Установлено, что неактивная X-хромосома в Eed{-/-}-стволовых клетках трофобласта и в клетках трофэктодермы, происходящей из внеэмбриональной эктодермы, остается транскрипционно молчащей, несмотря на отсутствие обусловленных PcG гистоновых модификаций, которые обычно характеризуют факультативный гетерохроматин неактивной X-хромосомы. Но обнаружена реактивация неактивных X-хромосом, когда эти клетки дифференцируются. Результаты исследований указывают на то, что PcG-комплекс не нужен для поддержания транскрипционного молчания неактивной X-хромосомы в недифференцированных стволовых клетках. PcG-белки, по-видимому, обеспечивают клеточную память путем предупреждения активации транскрипции факультативного гетерохроматина во время дифференцировки. США, [T. Magnuson] Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7264. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: НЕАКТИВНАЯ X-ХРОМОСОМА
ЗАЩИТА ОТ РЕАКТИВАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН EED
ГРУППА POLYCOMB
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kalantry, Sundeep; Mills, Kyle C.; Yee, Della; Otte, Arie P.; Panning, Barbara; Magnuson, Terry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.06-04М1.65

Fazzio, Thomas G.
An RNAi screen of chromatin proteins identifies Tip60-p400 as a regulator of embryonic stem cell identity [Text] / Thomas G. Fazzio, Jason T. Huff, Barbara Panning // Cell. - 2008. - Vol. 134, N 1. - P162-174 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Идентификация с помощью скрининга хроматиновых белков с использованием интерференции РНК Tip60-p400 в качестве регулятора идентичности эмбриональных стволовых клеток
Аннотация: С помощью интерференции РНК проведен скрининг 1008 локусов, кодирующих хроматиновые белки, в эмбриональных стволовых клетках (ESC) мышей. Идентифицированы 68 белков, проявляющих различные фенотипы при выключении генов, включая 7 субъединиц комплекса Tip60-p400, который необходим для поддержания характерных особенностей ESC. Локализация p400 на промоторах молчащих и активных генов зависит от триметилирования Lys4 в гистоне H3 (H3K4me3). Tip60-p400 репрессирует транскрипцию генов, индуцируемых при развитии. Наблюдается значительное перекрывание между экспрессионными профилями Tip60-p400 и транскрипционным фактором Nanog. Недостаточность Nanog снижает связывание p400 с мишенными промоторами, но не влияет на содержание H3K4me3. Таким образом, Tip60-p400 интегрирует сигналы от Nanog к H3K4me3 для регуляции экспрессии генов в ESC. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. California San Francisco, San Francidso, CA 94158. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: БЕЛКИ ХРОМАТИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
IРНК
КОМПЛЕКС TIP60-P400
РЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
ФАКТОР NANOG
ГИСТОН H3
LYS-ТРИМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Huff, Jason T.; Panning, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.259

Panning, Barbara.
Regulation of cellular genes transduced by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 5. - P1929-1937
Перевод заглавия: Регуляция клеточных генов, трансдуцированных вирусом простого герпеса
Аннотация: Ранее было показано, что ген 'бета'-глобина кролика (I), встроенный в ранний ген тимидинкиназы в геноме вируса простого грерпеса типа 1 (ВПГ-1), транскрибируется с собственного промотора и регулируется как ранний ген ВПГ-1. Найдено, что промотор гена I остается принадлежащим к раннему классу даже при встраивании в поздний ген гликопротеина С ВПГ-1. Это позволяет предположить, что промотор гена I функционально эквивалентен ранней контрольной области ВПГ-1. Показано также, что трансдуцируемый ВПГ-1 ген 'альфа'глобина кролика регулируется как ранний ген ВПГ-1, а 2 сцепленных Alu - элемента - как поздние гены ВПГ-1. Эти данные свидетельствуют о том, что некоторые аспекты временной регуляции экспрессии ВПГ-1 могут имитироваться клеточными элементами, и подтверждают гипотезу, согласно к-рой регуляция экспрессии генов ВПГ-1 не связана с узнаванием вируспецифичных временных контрольных сигналов. Библ. 70. Канада, Pathology Dept., McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5, J. R. Smiley.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ТРАНСДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска