Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ohshima, Yusei$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.453

   
    Effect of dibutyryl cyclic AMP and interferon-'гамма' on Fc'гамма' receptor expression on eosinophils [Text] / Hiroshi Akutagawa [et al.] // Hematol. Pathol. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P85-97 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Влияние дибутирил цАМФ и 'гамма' интерферона на экспрессию Fc'гамма'-рецепторов на эозинофилах
Аннотация: Используя эозинофилы (Э) периф. крови б-ных с гиперэозинофилией и Э, дифференцировавшиеся in vitro под действием ИЛ-5 из мононуклеаров пуповинной крови, изучали эффекты цАМФ и ряда цитокинов на экспрессию Fc-рецепторов IgG разных подклассов (Fc'гамма'RI, Fc'гамма'RII, Fc'гамма'RIII) и низкоаффинных IgE-Fc рецепторов (Fc'эпсилон'RII/CD23) на Э. В числе исследованных цитокинов были 'гамма' ИФ, ИЛ-3, Г-КСФ, ГМ-КСФ, 'альфа'ФНО, 'бета'TGF, PAF. Изначально на Э определялись Fc'гамма'RII и, в очень небольшой степени, Fc'гамма'RI и Fc'гамма'RIII. цАМФ усиливал экспрессию Fc'гамма'RII на Э, не влияя на экспрессию Fc'гамма'RI и Fc'гамма'RIII. 'гамма' ИФ в той же степени, что и цАМФ усиливал экспрессию Fc'гамма'RII и, кроме того, индуцировал экспрессию Fc'гамма'RIII на периферических Э, но не на Э, развивавшихся in vitro в присутствии ИЛ-5. цАМФ супрессировал стимулирующий эффект 'гамма' ИФ на экспрессию Fc'гамма'RIII на периф. Э. Никакие др. цитокины не влияли на экспрессию рецепторов Fc'гамма'. Ни в одном из случаев не было выявлено экспрессии Fc'эпсилон'RII/CD23. Япония, Dep. Pediatrics, Hyogo Prefectural Tsukaguchi Hosp., 661 Hyogo. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА'
ЭКСПРЕССИЯ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЦАМФ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akutagawa, Hiroshi; Ohshima, Yusei; Morita, Masao; Uenoyama, Yashushi; Nambu, Mitsuhiko; Horiguchi, Yuji; Mayumi, Mitsufumi; Mikawa, Haruki

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.275

   
    Physical interaction with monocytes rescues human mature CD4{+} T-cell lines from anti-CD3-induced apoptosis [Text] / Yoriko Yamauchi [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P85-92 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Физическое взаимодействие с моноцитами отменяет анти-CD3-индуцируемый апоптоз в линиях зрелых CD4{+} T-клеток человека
Аннотация: Перекрестное связывание TCR-CD3 комплекса иммобилизованными анти-CD3 антителами (АТ) без достаточной костимуляции индуцирует гибель клеток в линиях зрелых CD4{+} T-клеток, регистрируемую по фрагментации ДНК и морфологическим признакам апоптоза. Анти-CD3-индуцируемый апоптоз ингибируется при кокультивировании с моноцитами (Мц). Сигнал отмены, обеспечиваемый Мц, не связан с сигналами, опосредуемыми анти-CD3 АТ. Анти-CD3-индуцируемый Т-клеточный апоптоз также ингибируется, если Т-клетки предварительно инкубируют с Мц в течение 24 ч. до стимуляции анти-CD3, а затем Мц удаляют из культуры. При предварительном инкубировании Т-клеток с Мц, разобщенными с ними микропоровой мембраной, к-рая предотвращает физическое взаимодействие клеток, но не диффузию секретируемых молекул показали, что сигнал от Мц не достигает Т-клеток. Предварительное инкубирование с фиксированными Мц не спасает Т-клетки от апоптоза. Т. обр., для предотвращения анти-CD3 индуцируемого апоптоза CD4{+} Т-клеток необходимо физическое взаимодействие этих клеток с жизнеспособными Мц. Япония, Dep. Pediat., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АПОПТОЗ
ОТМЕНА
МОНОЦИТЫ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Yoriko; Katamura, Kenji; Shintaku, Noriaki; Fukui, Tetsuya; Ohshima, Yusei; Mayumi, Mitsufumi; Furusho, Kensi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.187

   
    Physical interaction with monocytes rescues human mature CD4{+} T-cell lines from anti-CD3-induced apoptosis [Text] / Yoriko Yamauchi [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P85-92 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Физическое взаимодействие с моноцитами отменяет анти-CD3-индуцируемый апоптоз в линиях зрелых CD4{+} T-клеток человека
Аннотация: Перекрестное связывание TCR-CD3 комплекса иммобилизованными анти-CD3 антителами (АТ) без достаточной костимуляции индуцирует гибель клеток в линиях зрелых CD4{+} T-клеток, регистрируемую по фрагментации ДНК и морфологическим признакам апоптоза. Анти-CD3-индуцируемый апоптоз ингибируется при кокультивировании с моноцитами (Мц). Сигнал отмены, обеспечиваемый Мц, не связан с сигналами, опосредуемыми анти-CD3 АТ. Анти-CD3-индуцируемый Т-клеточный апоптоз также ингибируется, если Т-клетки предварительно инкубируют с Мц в течение 24 ч. до стимуляции анти-CD3, а затем Мц удаляют из культуры. При предварительном инкубировании Т-клеток с Мц, разобщенными с ними микропоровой мембраной, к-рая предотвращает физическое взаимодействие клеток, но не диффузию секретируемых молекул показали, что сигнал от Мц не достигает Т-клеток. Предварительное инкубирование с фиксированными Мц не спасает Т-клетки от апоптоза. Т. обр., для предотвращения анти-CD3 индуцируемого апоптоза CD4{+} Т-клеток необходимо физическое взаимодействие этих клеток с жизнеспособными Мц. Япония, Dep. Pediat., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АПОПТОЗ
ОТМЕНА
МОНОЦИТЫ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Yoriko; Katamura, Kenji; Shintaku, Noriaki; Fukui, Tetsuya; Ohshima, Yusei; Mayumi, Mitsufumi; Furusho, Kensi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.309

   
    Prostaglandin E[2] at priming of naive CD4{+} T cells inhibits acquisition of ability to produce IFN-'гамма' and IL-2, but not IL-4 and IL-5 [Text] / Kenji Katamura [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - P4604-4612 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Простагландин E[2] при примировании интактных CD4{+} T-клеток препятствует приобретению способности продуцировать интерферон 'гамма' и интерлейкин (ИЛ)-2, но не ИЛ-4 и ИЛ-5
Аннотация: Исследовали влияние простагландина E[2] (ПГЕ2) на приобретение способности к продукции цитокинов интактными CD4{+} T-клетками крови пуповинной вены человека in vitro. Показано, что ПГЕ2 ингибирует способность Т-хелперов (ТХ) 1 продуцировать интерферон-'гамма' и интерлейкин (ИЛ)-2, но не ТХ2 продуцировать ИЛ-4 и ИЛ-5. Полагают, что представленный при первичной стимуляции интактных CD4{+} T-клеток ПГЕ2 т. обр. способствует дифференцировке CD4{+} T-клеток ТХ2 типа in vivo. Япония, Dep. Pediat., Fac. Med., Univ. Kyoto. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Katamura, Kenji; Shintaku, Noriaki; Yamauchi, Yoriko; Fukui, Tetsuya; Ohshima, Yusei; Mayumi, Mitsufumi; Furusho, Kenshi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.48

    Ohshima, Yusei.
    T cell-derived IL-4 and dendritic cell-derived IL-12 regulate the lymphokine-producing phenotype of alloantigen-primed naive human CD4 T cells [Text] / Yusei Ohshima, Guy Delespesse // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P629-636 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин (ИЛ)-4 T-клеточного происхождения и ИЛ-12 - продукт дендритных клеток регулируют лимфокин-продуцирующий фенотип стимулированных аллоантигенов интактных CD4{+} T-клеток человека
Аннотация: Оценивали роль цитокинов и антигенпредставляющих клеток в созревании T-клеток в антигенспецифической системе, в к-рой интактные CD4{+} T-клетки новорожденных инкубировали с аллогенными дендритными клетками (ДК). Цитокинный профиль стимулированных клеток зависит от соотношения между T-клетками и аллогенными ДК и от эндогенной выработки интерлейкина (ИЛ)-4 и ИЛ-12. Нейтрализация ИЛ-4 в первичной смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ) приводит к повышению продукции интерферона-'гамма' при стимуляции и к переключению фенотипа таких клеток с T-хелперов (ТХ)0 на ТХ1. Эти эффекты блокируются антителами к ИЛ-12. Выработка ИЛ-12 в первичной СКЛ подтверждена присутствием p40 ИЛ-12 в среде культуры. Выработка ИЛ-12 в СКЛ подавляется экзогенным ИЛ-4 и повышается анти-ИЛ-4 блокирующими антителами. ИЛ-12 вырабатывается в результате взаимодействия T-клеток с ДК с вовлечением CD40/CD40-лиганд и CD28/B7 костимуляционных путей, т. к. моноклональные антитела к CD40 лиганду и CTLA-4Ig оказывают подавляющее влияние на выработку ИЛ-12. Т. обр., представление антигена ДК приводит к координированной выработке ИЛ-4 интактными T-клетками и ИЛ-12 ДК, что в совокупности определяет цитокинный профиль ТХ. Канада, Univ. Montreal, Que. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delespesse, Guy

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.195

   
    OX40 costimulation enhances interleukin-4 (IL-4) expression at priming and promotes the differentiation of naive human CD4{+} T cells into high IL-4-producing effectors [Text] / Yusei Ohshima [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 9. - P3338-3345 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Костимуляция через OX40 усиливает экспрессию интерлейкина 4 (ИЛ-4) при активации интактных CD4{+} T-клеток человека и усиливает их дифференцировку в эффекторы, интенсивно вырабатывающие ИЛ-4
Аннотация: При активации CD4{+} T-клеток крови, полученной из пуповины, моноклональными антителами (монАТ) к CD3 дополнительное действие монАТ к ОХ40 значительно усиливает выработку ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-13, т. е. направляет дифференцировку Т-хелперов в сторону Th2-клеток. Через 2 сут после действия монАТ анти-ОХ40 на фоне совместного действия монАТ к CD3 и L-клеток, трансфицированных геном В7-1 (CD80), уровень экспрессии мРНК ИЛ-4 повышается в 4 раза; значительно усиливается секреция ИЛ-4 и ИЛ-13. OX40 представляет собой активационный антиген, член семейства рецептора фактора некроза опухоли, экспрессирующийся на Т-клетках через 8 ч после их активации через CD3 и CD28. Лиганд OX40 присутствует на поверхности дендритных клеток. Т. обр., сигнал, реализуемый при взаимодействии дендритных и Т-клеток с участием этих молекул, необходим для ориентации дифференцировки CD4{+} клеток в направлении хелперов Th2-типа. Канада, Notre-Dame Hospital, Univ. Montreal, Quebec. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АКТИВАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
МАРКЕР OX40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohshima, Yusei; Yang, Liang-Peng; Uchiyama, Takashi; Tanaka, Yuetsu; Baum, Peter; Sergerie, Martin; Hermann, Patrice; Delespesse, Guy

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.176

   
    OX40 costimulation enhances interleukin-4 (IL-4) expression at priming and promotes the differentiation of naive human CD4{+} T cells into high IL-4-producing effectors [Text] / Yusei Ohshima [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 9. - P3338-3345 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Костимуляция через OX40 усиливает экспрессию интерлейкина 4 (ИЛ-4) при активации интактных CD4{+} T-клеток человека и усиливает их дифференцировку в эффекторы, интенсивно вырабатывающие ИЛ-4
Аннотация: При активации CD4{+} T-клеток крови, полученной из пуповины, моноклональными антителами (монАТ) к CD3 дополнительное действие монАТ к ОХ40 значительно усиливает выработку ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-13, т. е. направляет дифференцировку Т-хелперов в сторону Th2-клеток. Через 2 сут после действия монАТ анти-ОХ40 на фоне совместного действия монАТ к CD3 и L-клеток, трансфицированных геном В7-1 (CD80), уровень экспрессии мРНК ИЛ-4 повышается в 4 раза; значительно усиливается секреция ИЛ-4 и ИЛ-13. OX40 представляет собой активационный антиген, член семейства рецептора фактора некроза опухоли, экспрессирующийся на Т-клетках через 8 ч после их активации через CD3 и CD28. Лиганд OX40 присутствует на поверхности дендритных клеток. Т. обр., сигнал, реализуемый при взаимодействии дендритных и Т-клеток с участием этих молекул, необходим для ориентации дифференцировки CD4{+} клеток в направлении хелперов Th2-типа. Канада, Notre-Dame Hospital, Univ. Montreal, Quebec. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АКТИВАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
МАРКЕР OX40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohshima, Yusei; Yang, Liang-Peng; Uchiyama, Takashi; Tanaka, Yuetsu; Baum, Peter; Sergerie, Martin; Hermann, Patrice; Delespesse, Guy

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.149

   
    Productive infection of neonatal CD8{+} T lymphocytes by HIV-1 [Text] / Liang Peng Yang [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 7. - P1139-1144 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продуктивное инфицирование CD8{+} T-лимфоцитов ВИЧ-1
Аннотация: При культивировании CD8{+}CD4{-}TCR'альфа''бета'{+}T-клеток, выделенных из пуповинной крови человека и подвергнутых активации, в присутствии ВИЧ-1 наблюдалось их инфицирование вирусами макрофагальных (М), но не T-клеточных (Т) изолятов. Для активации использовали дендритные клетки, клетки, несущие на поверхности антитела к CD3, а также CD80 и CD32, или комбинированное воздействие антител против CD3 и CD28. Первоначально CD8{+} клетки инфицировались слабее, чем CD4{+} клетки, затем различия нивелировались. Инфицирование сопровождалось репликацией вируса, т. е. было продуктивным. Анализ причин инфицирования CD8{+} клеток из пуповинной крови показал, что в условиях активации они уже через 24 ч экспрессируют (на уровнях мРНК и белка) рецептор ВИЧ-1, CD4, а также корецепторы - CCR5 и CXCR4. Результатом инфицирования CD8{+} клеток является гибель тех CD8{+}T-клеток, к-рые специфически распознают ВИЧ-1 и осуществляют цитотоксический ответ на этот вирус. Канада, Univ. Montreal, Ctr. Recherche Louis-Charles Simand, Montreal, Quebec H2L 4M1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЗАРАЖЕНИЕ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Liang Peng; Riley, James L.; Carroll, Richard G.; June, Carl H.; Hoxie, James; Patterson, Bruce K.; Ohshima, Yusei; Hodes, Richard J.; Delespesse, Guy

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.211

   
    Productive infection of neonatal CD8{+} T lymphocytes by HIV-1 [Text] / Liang Peng Yang [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 7. - P1139-1144 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продуктивное инфицирование CD8{+} T-лимфоцитов ВИЧ-1
Аннотация: При культивировании CD8{+}CD4{-}TCR'альфа''бета'{+}T-клеток, выделенных из пуповинной крови человека и подвергнутых активации, в присутствии ВИЧ-1 наблюдалось их инфицирование вирусами макрофагальных (М), но не T-клеточных (Т) изолятов. Для активации использовали дендритные клетки, клетки, несущие на поверхности антитела к CD3, а также CD80 и CD32, или комбинированное воздействие антител против CD3 и CD28. Первоначально CD8{+} клетки инфицировались слабее, чем CD4{+} клетки, затем различия нивелировались. Инфицирование сопровождалось репликацией вируса, т. е. было продуктивным. Анализ причин инфицирования CD8{+} клеток из пуповинной крови показал, что в условиях активации они уже через 24 ч экспрессируют (на уровнях мРНК и белка) рецептор ВИЧ-1, CD4, а также корецепторы - CCR5 и CXCR4. Результатом инфицирования CD8{+} клеток является гибель тех CD8{+}T-клеток, к-рые специфически распознают ВИЧ-1 и осуществляют цитотоксический ответ на этот вирус. Канада, Univ. Montreal, Ctr. Recherche Louis-Charles Simand, Montreal, Quebec H2L 4M1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЗАРАЖЕНИЕ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Liang Peng; Riley, James L.; Carroll, Richard G.; June, Carl H.; Hoxie, James; Patterson, Bruce K.; Ohshima, Yusei; Hodes, Richard J.; Delespesse, Guy

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.07-04М5.427

   
    Changes of plasma coenzyme Q[10] levels in early infancy [Text] / Shuko Sato [et al.] // Redox Rept. - 2004. - Vol. 9, N 5. - P289-290 . - ISSN 1351-0002
Перевод заглавия: Изменения содержания коэнзима Q[10] в плазме крови младенцев раннего возраста
Аннотация: Представлены данные по изменению концентрации кофермента Q[10] в плазме крови нормальных и недоношенных младенцев в возрасте до 30 и 150 дней, а также младенцев с респираторным дистрессом, требующих кислородную и механическую вентиляцию. Япония, Dep. Pediatrics, Fac. Med. Sci., Univ. Fukui, Fukui 910-1193. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: КОЭНЗИМ Q[10]
СВОЙСТВА
СРАВНИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ДЕТИ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС

Доп.точки доступа:
Sato, Shuko; Tsukahara, Hirokazu; Ohshima, Yusei; Ohta, Naoko; Uchiyama, Mayumi; Sekine, Kyouichi; Uetake, Tatsuo; Mayumi, Mitsufumi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)