СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=O'Dwyer, P. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.118

Phase I trial of 5-fluorouracil by 24-hour infusion weekly [Text] / N. B. Haas [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P181-185 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: I фаза изучения 5-фторурацила при еженедельной 24-часовой инфузии
Аннотация: 26 б-ных различными злокачественными опухолями получали 5-фторурацил в виде 24-часовой инфузии еженедельно в дозе 2800 мг/м{2} - 3400 мг/м{2}. Дозолимитирующей токсичностью была диарея, III-IV степень которой отмечена при всех дозах. Выраженная диарея была причиной прекращения лечения у 22 б-ных. 4 б-ных умерли от токсических явлений. Нейтропения III-IV степени наблюдалась у 2 б-ных. Частичная ремиссия получена у 2 б-ных колоректальным раком длительностью 3- 5 мес. Считают нецелесообразным превышение разовой дозы 2600 мг/м{2} при изученной схеме применения 5-фторурацила. Табл. 3. Библ. 11. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФАЗА 1
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, N.B.; Hines, J.B.; Hudes, G.R.; Johnston, N.; Ozols, R.F.; O'Dwyer, P.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.331

O'Dwyer, P. J.
Selective involvement of c-jun in AP-1-mediated response of detoxication enzymes to hypoxia in human colon adenocarcinoma cells [Text] / P. J. O'Dwyer, K. -S. Yao // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P49 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Селективное вовлечение c-Jun в опосредуемый АР-1 ответ ферментов детоксикации на гипоксию в клетках аденокарциномы толстой кишки человека
Аннотация: Гипоксия в культуре клеток аденокарциномы толстой кишки человека НТ29 индуцирует экспрессию ферментов детоксикации ксенобиотиков, и в частности, ДТ-диафоразы, причем эта индукция опосредована накоплением в клетках фактора транскрипции АР-1, взаимодействующего с сайтом связывания в промоторе гена DT-диафоразы. В условиях гипоксии в клетках происходит селективная экспрессия c-jun, так что кол-во димеров Jun/Jun увеличивается сильнее, чем кол-во гетеродимеров Jun/Fos. Кроме того, в клетках НТ29 в условиях гипоксии индуцируется экспрессия ядерного фактора Ref-1, промотирующего связывание АР-1 с промоторами. США, Fox Chase Canc. Ctr., Philadelphia, PA 19311.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА
ТОЛСТАЯ КИШКА
ЧЕЛОВЕК
ФЕРМЕНТЫ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГИПОКСИЯ
ВЛИЯНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-JUN
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Yao, K.-S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.07-04А3.377

O'Dwyer, P. J.
Current status of the debate on laparoscopic hernia repair [Text] / P. J. O'Dwyer // Brit. Med. Bull. - 2004. - Vol. 70. - P105-118 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Современное состояние споров о лапароскопическом лечении грыж
Аннотация: Обзор. Продолжаются споры о роли лапароскопии в лечении рецидивных, двусторонних паховых и послеоперационных грыж. Во всех этих областях требуются дальнейшие клинические исследования. Сейчас есть много аргументов как "за", так и "против". К сегодняшнему дню авторы сходятся лишь в одном: лапароскопическое лечение первичных паховых грыж не показано. Великобритания, Univ. Dep. of Surgery, Western Infirmary, Glasgow. E-mail: p.j.odwyer@clinmed.gla.ac.uk. Табл. 4. Библ. 40

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ЛАПАРОСКОПИЯ
ОПЕРАТИВНАЯ
БРЮШНАЯ СТЕНКА
ГРЫЖИ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.483

O'Dwyer, P. J.
CA 15-3 in primary and recurrent breast cancer [Text] / P. J. O'Dwyer, M. J. Duffy, N. J. O'Higgins // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, Suppl. N11. - P14
Перевод заглавия: CA 15-3 при первичном и рецидивирующем раке молочной железы
Аннотация: При исследовании сывороточных уровней ассоцированного с карциномой молочной железы антигена CA 15-3 у 124 б-ных этой опухолью до и после операции показано, что данный маркер как и РЭА имеет небольшое клинич. значение при первичном раке молочной железы, однако, обладает высокой точностью (97%) как маркер образования отдаленных метастазов синхронно с развитием мпестного Рц опухоли. Великобритания, Western Infirmary, Glasgow & St Vincents Hospital Dublin.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.37
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН CA15-3
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duffy, M.J.; O'Higgins, N.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.083

The role of glutathione in drug resistance [Text] : [Pap.] Int. Symp. Modif. Drug Resist., Aachen, 23 June, 1990 / R. F. Ozols [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, Suppl. A. - P45-50 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Роль глутатиона в лекарственной резистентности
Аннотация: Обзор. глутатион (Гл) - тиоловый трипептид Кл, играющий важную роль в метаболизме, транспорте и детоксикации лекарственных препаратов. Показано участие Гл в обеспечении резистентности Кл к алкилирующим препаратам, радиотерапии и цисплатине. Бутионинсульфоксимин (I) - специфический ингибитор 'гамма'-глутамилцистеинсинтетазы, снижает уровень Гл в Кл. I увеличивает цитотоксичность L-PAM на резистентных Кл в 2,4-3,6 раза. У б-ных I в дозе 1500 мг/м{2} в течение 12 ч понижает уровень Гл до 20% и ниже в мононуклеарах периферич. крови, усиливая токсичность L-PAM. Уровень Гл восстанавливался до исходного уровня через 48 ч после последнего введения I. Применение I вероятно способно улучшить эффективность химиотерапии с применением алкилирующих препаратов. США, PA Philadelphia, Fox Chase Cancer Center. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
L-PAM
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Ozols, R.F.; O'Dwyer, P.J.; Hamilton, T.C.; Young, R.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.09-04М2.127

Phase I trial of thiotepa in combination with recombinant human GM-CSF [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / R. Schilder [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P7а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фаза I испытаний тиоTEPA в комбинации с рекомбинантным ГМ-КСФ человека
Аннотация: Алкилирующий препарат тиоТЕРА (ТТ; 1 г/м{2}) в комбинации с ГМ-КСФ в дозе 10 мкг/кг (п/к ежедневно) применяли у 6 б-ных и в дозе 5 мкг/кг - у 7 б-ных. Доза ГМ-КСФ не оказывала влияния на глубину и продолжительность тромбоцитопении ('ЭКВИВ'50 000/мм{3}, в среднем 15 дн). После 1-3 циклов терапии ТТ+ГМ=КСФ у 5 б-ных тромбоцитопения продолжалась более 35 дней. Процесс элиминации ТТ из плазмы соответствовал открытой 2компартментной модели со средним Т[1] [2]=2,44 ч. Скорость клиренса ТТ была равна 217,9 мл/мин/м{2}. Нейтропенич. и тромбоцит-токсич. эффекты ТТ не зависили от использования ГМ-КСФ. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АЛКИЛИРУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ ТИО TEPA
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schilder, R.; LaCreta, F.P.; Nash, S.; Hudes, G.R.; Ozols, R.F.; O'Dwyer, P.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.045

Phase I and pharmacokinetic study of CI-973 оn a five daily dose schedule [Text] / P. J. O'Dwyer [et al.] // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P282-283 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Фаза I и фармакокинетическое изучение CI-973 по пятидневному дозовому графику
Аннотация: Раковым б-ным (31) ранее леченным (группа 1) и нелеченным (группа 2) вводили CI-973, [SP-4,3-[(R)]-(1,1циклобутандикарбоксилат(2-)] (2-метил-1,4-бутанедиамин-, N,N) платину, в дозах 24-50 мг/м{2}/сут 5 дней. В группе 2 после введения препарата (Пр) нейтропения 4 степени зарегистрирована у 4 из 5 б-ных, а в группе 1 лишь у 1 из 6 б-ных при дозе Пр 30 мг/м{2}/сут. Тромбоцитопения, нефро- и нейротоксичность отсутствовали. Рекомендовано в фазе II использовать Пр в дозе 40 мг/м{2}/сут 5 дней и меньше. Фармакокинетич. анализ уровня CI-973 в плазме и моче выявил, что T[1] [2] 2,3 ч, общий клиренс 76 мг/мин/м{2}, почечный клиренс контролирует 47% Пр; в первые 24 ч 49,4% от введеной дозы обнаруживается в моче. Нет различий по фармакокинетич. параметрам после 5-дневного введения Пр. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ПЛАТИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
CI-973
ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
O'Dwyer, P.J.; Hudes, G.R.; Walczak, J.; Cohen, I.; Kowal, C.; Whitfield, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.07-04Н1.080

Reinbach, D.
Tumour cell localisation in colonic injury and repair [Text] : [Pap.] 7th Annu. Sci. Meet. Brit. Oncol. and Nord Cancer Soc., Canterbury, 5th-7th July, 1992 / D. Reinbach, J. R. McGregor, P. J. O'Dwyer // Brit. J. Cancer. - 1992. - Vol. 66, Suppl. N17. - P045 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Расположение опухолевых клеток при повреждении и восстановлении [целостности] толстой кишки
Аннотация: Провели опыты с крысами F344 Фишер. Крыс подвергали лапаротомии и резекции 1 см нисходящей ободочной кишки. Раны зашивали 4 прерывистыми шелковыми швами или 4 прерывистыми проленовыми швами. Затем в левое околотолстокишечное пространство помещали 10{6} клеток (Кл) аденокарциномы Mtln3, меченных {1}{2}{5}I-йоддезоксиуридином. Операционную рану зашивали, через 1 ч крыс забивали, иссекали участок кишки с анастомозом, определяли радиоактивность и число опухолевых Кл в зоне анастомоза. В случае наложения шелковых швов медианное число опухолевых Кл составило 21 888, в случае наложения проленовых швов - 7449 (P0,005). Т. обр., повышенное накопление опухолевых Кл зависело от типа наложенных швов, а не от повреждения толстой кишки как такового. Великобритания, Western Infirmary, Glasgow.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
НАКОПЛЕНИЕ
РЕЗЕКЦИЯ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ТИП НАЛОЖЕНИЯ ШВОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McGregor, J.R.; O'Dwyer, P.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска