Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nishiguchi, Masamichi$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.82

   
    Nucleotide sequence at the 3'-terminal region of sweet potato feathery mottle virus (ordinary strain, SPFMV-O) RNA [Text] / Masaki Mori [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 5. - P965-967 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность 3'-концевой области РНК вируса крапчатости листочков батата (обычный штамм SPFMV-0)
Аннотация: Вирус крапчатости листочков батата - широко распространенный в Японии потивирус. Геном этого вируса представлен однонитевой (+) РНК, содержащей последовательность (ПС) поли (А) на 3'-конце. 3'-Область генома кодирует цистрон для белка оболочки. Клонировали и секвенировали кДНК, кодирующую 3'-концевую область РНК шт. SPFMV-0 вируса крапчатости листочков батата. кДНК длиной 2324 п. н. содержит открытую рамку считывания из 2066 п. н. 3'-некодирующую область и поли(А) ПС. Открытая рамка считывания кодирует белок оболочки и С-концевую область ядерного белка включений "b". Библ. 12, Япония, Japan International Res. Ctr for Agricultural Sci., Okinawa Branch, Ishigaki, Okinawa 907
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС КРАПЧАТОСТИ ЛИСТОЧКОВ БАТАТА
РНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mori, Masaki; Usugi, Tomio; Hayashi, Takaharu; Nishiguchi, Masamichi

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.12-04В5.68

   
    Resistance against a heterologous potyvirus in transgenic tobacco plants expressing antisense RNA of HC-pro gene of sweet potato feathery mottle potyvirus [Text] / Shiji Sonoda [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P183-186 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Устойчивость трансгенных растений табака, экспрессирующих антисмысловую РНК гена HC-Pro потивируса пушистой крапчатости батата
Аннотация: Вирус пушистой крапчатости батата (ВПК) - член рода Potyvirus, имеет геном РНК 'ЭКВИВ'10 т. н. В природе вирус распространяется тлями. Процесс внедрения вируса осуществляется с помощью контролируемых им белков - HC-Pro и CP. Ген HC-Pro ВПК введен в растения табака с антисмысловой ориентацией. Конструкция, содержавшая ген HC-Pro с антисмысловой ориентацией, названа pHC9. Последняя с помощью Agrobacterium tumefaciens введена в листовые диски Nicotiana tabacum, к-рые трансформировались и полученные каллусы выращивались на модифицированной среде МС. Трансформированные растения самоопылялись и потомства T[1] использовали для дальнейшего анализа. У растений T[1] и T[2] не обнаружено значимых различий в аккумуляции транскрипта. Инокуляция трансгенных растений вирусами Х и Y картофеля выявила их устойчивость при разбавлении 1:2000. Т. обр., уровень устойчивости к вирусам у растений табака при переносе естественным путем (тлями), может быть выше, чем при механической инокуляции гомогенатами листьев. Япония, Nat. Inst. of Agrobiological Resources, 2-1-2, Kannondai, Tsukuba 305-8602. Библ. 24
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.35
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУС ПУШИСТОЙ КРАПЧАТОСТИ
ГЕНЕТИКА
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Sonoda, Shiji; Tanaka, Koji; Kato, Hisaharu; Takano, Jun-ichi; Nishiguchi, Masamichi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.264

   
    Resistance against a heterologous potyvirus in transgenic tobacco plants expressing antisense RNA of HC-pro gene of sweet potato feathery mottle potyvirus [Text] / Shiji Sonoda [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P183-186 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Устойчивость трансгенных растений табака, экспрессирующих антисмысловую РНК гена HC-Pro потивируса пушистой крапчатости батата
Аннотация: Вирус пушистой крапчатости батата (ВПК) - член рода Potyvirus, имеет геном РНК 'ЭКВИВ'10 т. н. В природе вирус распространяется тлями. Процесс внедрения вируса осуществляется с помощью контролируемых им белков - HC-Pro и CP. Ген HC-Pro ВПК введен в растения табака с антисмысловой ориентацией. Конструкция, содержавшая ген HC-Pro с антисмысловой ориентацией, названа pHC9. Последняя с помощью Agrobacterium tumefaciens введена в листовые диски Nicotiana tabacum, к-рые трансформировались и полученные каллусы выращивались на модифицированной среде МС. Трансформированные растения самоопылялись и потомства T[1] использовали для дальнейшего анализа. У растений T[1] и T[2] не обнаружено значимых различий в аккумуляции транскрипта. Инокуляция трансгенных растений вирусами Х и Y картофеля выявила их устойчивость при разбавлении 1:2000. Т. обр., уровень устойчивости к вирусам у растений табака при переносе естественным путем (тлями), может быть выше, чем при механической инокуляции гомогенатами листьев. Япония, Nat. Inst. of Agrobiological Resources, 2-1-2, Kannondai, Tsukuba 305-8602. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУС ПУШИСТОЙ КРАПЧАТОСТИ
ГЕНЕТИКА
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Sonoda, Shiji; Tanaka, Koji; Kato, Hisaharu; Takano, Jun-ichi; Nishiguchi, Masamichi

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.06-04В5.65

   
    Identification of a protein kinase that phosphorylates a recombinant movement protein of tomato mosaic virus [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Yasuhiko Matsushita [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P145 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация протеинкиназы, фосфорилирующей рекомбинантный белок движения вируса табачной мозаики
Аннотация: Белок движения 30K (I) вируса табачной мозаики (ВТМ) экспрессирован в виде составного белка (II) с глутатион-S-трансферазой. В составе II, ассоциированного с бузинками глутатион-сефарозы, фосфорилируется in vitro экстрактами клеток растений. Фосфорилирование ингибируется гепарином (III). Донорами фосфата могут служить АТФ или ГТФ. Эти данные позволили предположить, что стимулируемая III протеинкиназа типа казеинкиназы-I фосфорилирует I в зараженных ВТМ клетках. Япония, Gene Res. Ctr., Tokyo Univ. Agr. and Technol., Tokyo
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
СИНТЕЗ
ДВИЖЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ВИРУСА ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Matsushita, Yasuhiko; Hanazawa, Kohtarou; Yoshioka, Kuniaki; Kawakami, Shigeki; Watanabe, Yuichiro; Nishiguchi, Masamichi; Nyunoya, Hiroshi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.85

   
    Identification of a protein kinase that phosphorylates a recombinant movement protein of tomato mosaic virus [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Yasuhiko Matsushita [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P145 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация протеинкиназы, фосфорилирующей рекомбинантный белок движения вируса табачной мозаики
Аннотация: Белок движения 30K (I) вируса табачной мозаики (ВТМ) экспрессирован в виде составного белка (II) с глутатион-S-трансферазой. В составе II, ассоциированного с бузинками глутатион-сефарозы, фосфорилируется in vitro экстрактами клеток растений. Фосфорилирование ингибируется гепарином (III). Донорами фосфата могут служить АТФ или ГТФ. Эти данные позволили предположить, что стимулируемая III протеинкиназа типа казеинкиназы-I фосфорилирует I в зараженных ВТМ клетках. Япония, Gene Res. Ctr., Tokyo Univ. Agr. and Technol., Tokyo
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
СИНТЕЗ
ДВИЖЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ВИРУСА ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Matsushita, Yasuhiko; Hanazawa, Kohtarou; Yoshioka, Kuniaki; Kawakami, Shigeki; Watanabe, Yuichiro; Nishiguchi, Masamichi; Nyunoya, Hiroshi

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.11-04В5.34

    Sonoda, Shoji.
    Virus resistance in gene-silenced transgenic plants with the coat protein gene of sweet potato feathery mottle potyvirus [Text] / Shoji Sonoda, Masamichi Nishiguchi // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1999. - Vol. 65, N 3. - P297-300 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Устойчивость к вирусу у трансгенных растений с заглушенными генами с помощью гена белка оболочки потивируса перистой крапчатости батата
Аннотация: Придана устойчивость к вирусу у трансгенных растений Nicotiana benthamiana с помощью белка оболочки (БО) сурового шт. вируса перистой крапчатости батата (ВПКБ-S). Все контрольные растения обнаружили симптомы через 8-13 дн. после инокуляции ВПКБ-Т. Линии 4.03 и 7.11, у к-рых трансгенные последовательности были заглушены, обнаружили задержку в проявлении симптомов по сравнении с контрольными растениями. Линии 4.03 и 7.11 образовывали малое кол-во иРНК гена БО и не образовывали выявляемых продуктов белка; устойчивость к ВПКБ-Т проявлялась с помощью заглушения посттранскрипционного гена. Устойчивость к вирусу, наблюдаемая у линии 7.05, была наивысшая среди 11 трансгенных линий N. benthamiana. Япония, Nat. Inst. of Agrobiological Resources, 2-1-2 Kanno ndai, Tsukuba 305-8602. Библ. 20
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ВИРУС ПЕРИСТОЙ КРАПЧАТОСТИ БАТАТА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Nishiguchi, Masamichi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.219

    Sonoda, Shoji.
    Virus resistance in gene-silenced transgenic plants with the coat protein gene of sweet potato feathery mottle potyvirus [Text] / Shoji Sonoda, Masamichi Nishiguchi // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1999. - Vol. 65, N 3. - P297-300 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Устойчивость к вирусу у трансгенных растений с заглушенными генами с помощью гена белка оболочки потивируса перистой крапчатости батата
Аннотация: Придана устойчивость к вирусу у трансгенных растений Nicotiana benthamiana с помощью белка оболочки (БО) сурового шт. вируса перистой крапчатости батата (ВПКБ-S). Все контрольные растения обнаружили симптомы через 8-13 дн. после инокуляции ВПКБ-Т. Линии 4.03 и 7.11, у к-рых трансгенные последовательности были заглушены, обнаружили задержку в проявлении симптомов по сравнении с контрольными растениями. Линии 4.03 и 7.11 образовывали малое кол-во иРНК гена БО и не образовывали выявляемых продуктов белка; устойчивость к ВПКБ-Т проявлялась с помощью заглушения посттранскрипционного гена. Устойчивость к вирусу, наблюдаемая у линии 7.05, была наивысшая среди 11 трансгенных линий N. benthamiana. Япония, Nat. Inst. of Agrobiological Resources, 2-1-2 Kanno ndai, Tsukuba 305-8602. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ПЕРИСТОЙ КРАПЧАТОСТИ БАТАТА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Nishiguchi, Masamichi

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.09-04В5.78

   
    In vitro phosphorylation of the movement protein of tomato mosaic tobamovirus by a cellular kinase [Text] / Yasuhiko Matsushita [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 8. - P2095-2102 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фосфорилирование in vitro белка движения тобамовируса мозаики томата клеточной киназой
Аннотация: В Escherichia coli экспрессирован растворимый составной белок - продукт слияния белка движения (I) вируса мозаики томата с глутатион-S-трансферазой. После иммобилизации на бусинках с глутатионом рекомбинантный I фосфорилируется in vitro при инкубации с клеточными экстрактами Nicotiana tabacum или с суспензионной культурой клеток табака BY-2 в присутствии 'гамма'-{32}Р-АТФ. Фосфорилирование наблюдается даже после отмывки бусинок буфером, содержащим детергент. Это показало, что I образует стабильный комплекс с какой-то клеточной протеинкиназой (II) во время инкубации с клеточными экстрактами. I фосфорилируется по остаткам сер и тре. Фосфорилирование ингибируется гепарином, сурамином и кверцитином - ингибиторами казеинкиназы СКII (III), но не ингибиторами других II. Как известно для III животных и растений, в кач-ве донора фосфатной группы может служить 'гамма'-{32}Р-ГТФ. На фосфорилирование I не влияют замены остатков сер[37] и сер[238]. Однако фосфорилирование почти полностью устраняется делецией 9 С-концевых остатков, включая тре[256], сер[257] сер[261] и сер[263]. Эти данные позволили предположить, что I может фосфорилироваться в клетках растений под действием хозяйской II, близкородственной III. Япония, Gene Res. Ctr., Univ. Agr. and Technol., Tokyo 183-8509. Библ. 37
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ТОБАМОВИРУС МОЗАИКИ ТОМАТОВ
БЕЛКИ ДВИЖЕНИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ КИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Matsushita, Yasuhiko; Hanazawa, Kohtaro; Yoshioka, Kuniaki; Oguchi, Taichi; Kawakami, Shigeki; Watanabe, Yuichiro; Nishiguchi, Masamichi; Nyunoya, Hiroshi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.64

   
    In vitro phosphorylation of the movement protein of tomato mosaic tobamovirus by a cellular kinase [Text] / Yasuhiko Matsushita [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 8. - P2095-2102 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фосфорилирование in vitro белка движения тобамовируса мозаики томата клеточной киназой
Аннотация: В Escherichia coli экспрессирован растворимый составной белок - продукт слияния белка движения (I) вируса мозаики томата с глутатион-S-трансферазой. После иммобилизации на бусинках с глутатионом рекомбинантный I фосфорилируется in vitro при инкубации с клеточными экстрактами Nicotiana tabacum или с суспензионной культурой клеток табака BY-2 в присутствии 'гамма'-{32}Р-АТФ. Фосфорилирование наблюдается даже после отмывки бусинок буфером, содержащим детергент. Это показало, что I образует стабильный комплекс с какой-то клеточной протеинкиназой (II) во время инкубации с клеточными экстрактами. I фосфорилируется по остаткам сер и тре. Фосфорилирование ингибируется гепарином, сурамином и кверцитином - ингибиторами казеинкиназы СКII (III), но не ингибиторами других II. Как известно для III животных и растений, в кач-ве донора фосфатной группы может служить 'гамма'-{32}Р-ГТФ. На фосфорилирование I не влияют замены остатков сер[37] и сер[238]. Однако фосфорилирование почти полностью устраняется делецией 9 С-концевых остатков, включая тре[256], сер[257] сер[261] и сер[263]. Эти данные позволили предположить, что I может фосфорилироваться в клетках растений под действием хозяйской II, близкородственной III. Япония, Gene Res. Ctr., Univ. Agr. and Technol., Tokyo 183-8509. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ТОБАМОВИРУС МОЗАИКИ ТОМАТОВ
БЕЛКИ ДВИЖЕНИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ КИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Matsushita, Yasuhiko; Hanazawa, Kohtaro; Yoshioka, Kuniaki; Oguchi, Taichi; Kawakami, Shigeki; Watanabe, Yuichiro; Nishiguchi, Masamichi; Nyunoya, Hiroshi

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.95

   
    An improved method of reverse trancription and polymerase chain reaction (RT-PCR) to efficiently detect potyvirus, sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) RNA in sweet potato [Text] / Ryutaro Nagat [et al.] // J. Gen. Plant Pathol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - P164-168 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Улучшенный метод обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) для эффективного обнаружения РНК потивируса - вируса перьевидной пятнистости сладкого картофеля (ВППСК) - в сладком картофеле
Аннотация: Для обнаружения РНК вируса перьевидной пятнистости сладкого картофеля (ВППСК) в листьях сладкого картофеля использовали 3 метода экстракции РНК с применением гуанидинтиоцианата-фенола (ISOGEN{TM}), додецисульфата Na - фенола и колонок из целлюлозы CF-11. Первый метод дает наибольший выход валовой РНК (39 мкг из 0,1 г листьев), наиболее пригодной для обратной транскрипции (ОТ). Сравнены 3 комбинации полимераз для ОТ-ПЦР. Наиболее чувствительным является метод с применением обратной транскриптазы вируса миелобластоза птиц для ОТ и ДНК-полимераты rTaq для последующей ПЦР. Этот метод позволяет обнаружить полосу амплифицированной ДНК в образце, содержащем 0,2 нг валовой РНК. Библ. 16
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТИВИРУСЫ
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nagat, Ryutaro; Mori, Masaki; Hanada, Kaoru; Nishiguchi, Masamichi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.6

   
    An improved method of reverse trancription and polymerase chain reaction (RT-PCR) to efficiently detect potyvirus, sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) RNA in sweet potato [Text] / Ryutaro Nagat [et al.] // J. Gen. Plant Pathol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - P164-168 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Улучшенный метод обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) для эффективного обнаружения РНК потивируса - вируса перьевидной пятнистости сладкого картофеля (ВППСК) - в сладком картофеле
Аннотация: Для обнаружения РНК вируса перьевидной пятнистости сладкого картофеля (ВППСК) в листьях сладкого картофеля использовали 3 метода экстракции РНК с применением гуанидинтиоцианата-фенола (ISOGEN{TM}), додецисульфата Na - фенола и колонок из целлюлозы CF-11. Первый метод дает наибольший выход валовой РНК (39 мкг из 0,1 г листьев), наиболее пригодной для обратной транскрипции (ОТ). Сравнены 3 комбинации полимераз для ОТ-ПЦР. Наиболее чувствительным является метод с применением обратной транскриптазы вируса миелобластоза птиц для ОТ и ДНК-полимераты rTaq для последующей ПЦР. Этот метод позволяет обнаружить полосу амплифицированной ДНК в образце, содержащем 0,2 нг валовой РНК. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТИВИРУСЫ
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nagat, Ryutaro; Mori, Masaki; Hanada, Kaoru; Nishiguchi, Masamichi

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 04.03-04В5.19

   
    cDNA microarray analysis of gene expression in rice plants treated with probenazole, a chemical inducer of disease resistance [Text] / Masaki Shimono [et al.] // J. Gen. Plant Pathol. - 2003. - Vol. 69, N 1. - P76-82 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Анализ микрочипов кДНК экспрессии генов у растений риса, обработанных пробеназолом - химическим индуктором устойчивости к болезням
Аннотация: Исследовали экспрессию 1265 генов Oryza sativa после обработки пробеназолом (3-аллилокси-1,2-бензизотиазол-1,1-диоксид; ПБЗ). Десять клонов кДНК показали 3-кратную сверхэкспрессию у обработанных ПБЗ растений; некоторые из индуцированных генов имеют идентичность с генами, связанными с устойчивостью или патогенезом. У инфицированных пирикуляриозом растений 3 из этих генов показали усиленное накопление мРНК. Япония, Nat. Inst. of Agrobiol. Sci., Tsukuba, Ibaraki 305-8602; fax +81 298 38 7408; mnishigu@agr.ehime.u.ac.jp. Библ. 31
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ПИРИКУЛЯРИОЗ
ГЕНЕТИКА
РИС

Доп.точки доступа:
Shimono, Masaki; Yazaki, Junshi; Nakamura, Keiko; Kishimoto, Naoki; Kikuchi, Shoshi; Iwano, Masataka; Yamamoto, Kimiko; Sakata, Katsumi; Sasaki, Takuji; Nishiguchi, Masamichi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.248

   
    cDNA microarray analysis of gene expression in rice plants treated with probenazole, a chemical inducer of disease resistance [Text] / Masaki Shimono [et al.] // J. Gen. Plant Pathol. - 2003. - Vol. 69, N 1. - P76-82 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Анализ микрочипов кДНК экспрессии генов у растений риса, обработанных пробеназолом - химическим индуктором устойчивости к болезням
Аннотация: Исследовали экспрессию 1265 генов Oryza sativa после обработки пробеназолом (3-аллилокси-1,2-бензизотиазол-1,1-диоксид; ПБЗ). Десять клонов кДНК показали 3-кратную сверхэкспрессию у обработанных ПБЗ растений; некоторые из индуцированных генов имеют идентичность с генами, связанными с устойчивостью или патогенезом. У инфицированных пирикуляриозом растений 3 из этих генов показали усиленное накопление мРНК. Япония, Nat. Inst. of Agrobiol. Sci., Tsukuba, Ibaraki 305-8602; fax +81 298 38 7408; mnishigu@agr.ehime.u.ac.jp. Библ. 31
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ПИРИКУЛЯРИОЗ
ГЕНЕТИКА
РИС

Доп.точки доступа:
Shimono, Masaki; Yazaki, Junshi; Nakamura, Keiko; Kishimoto, Naoki; Kikuchi, Shoshi; Iwano, Masataka; Yamamoto, Kimiko; Sakata, Katsumi; Sasaki, Takuji; Nishiguchi, Masamichi

14.
Патент 7157618 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/09.

    Nishiguchi, Masamichi.
    Impartment of virus-resistance with the use of plant protein binding to plant virus transport protein [Текст] / Masamichi Nishiguchi, Hiroshi Nyunoya, Yasuhiko Matsushita ; National Inst. of Agrobiological Sciences. - № 10/489229 ; Заявл. 10.09.2001 ; Опубл. 02.01.2007
Перевод заглавия: Выделение устойчивости к вирусам с использованием растительных белков, связанных с белками транспорта вируса
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЕТИКА
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Nyunoya, Hiroshi; Matsushita, Yasuhiko; National Inst. of Agrobiological Sciences
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.02-04В5.81

   
    The time and spatial strategy of Blumeria graminis f. sp. hordei for surviving after failure of first infection [Text] / Koreyuki Sugai [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2010. - Vol. 74, N 5-6. - P346-350 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Временная и пространственная стратегии выживания Blumeria graminis f. sp. hordei при отсутствии первичного заражения
Аннотация: После неудачного первичного внедрения инфекционных структур B. graminis f. sp. hordei в клетки растения ячменя патоген предпринимает вторую попытку внедрения с помощью второй доли апрессория. В случае успешного внедрения образуется типичный гаусторий, обеспечивающий питание патогена и формирование конидий
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: BLUMERIA GRAMINIS F. SP. HORDEI (FUNGI)
ВЫЖИВАНИЕ
АППРЕССОРИЙ
ЯЧМЕНЬ

Доп.точки доступа:
Sugai, Koreyuki; Masaoka, Hiromi; Penjore, Karma; Hanboonsong, Yupa; Nishiguchi, Masamichi; Yamaoka, Naoto

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.12-04В5.166

    Nishiguchi, Masamichi.
    Attenuated plant viruses: Preventing virus diseases and understanding the molecular mechanism [Text] / Masamichi Nishiguchi, Kappei Kobayashi // J. Gen. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 77, N 4. - P221-229 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Ослабленные фитовирусы: профилактика вирусных болезней и ее молекулярный механизм
Аннотация: Ослабленные вирусы (ОВ) - не только средство контроля вирусных болезней, но и ключ к пониманию механизмов вирулентности и вирусозащиты. Их получают высоко/низкотемпературными воздействиями на выделенные из сельхозрастений вирусы или обработкой мутагенами типа азотистой к-ты и УФ. Молекулярно-генетическое изучение ОВ выявило аминокислотные замещения в репликазе и перемещение белка в тобамовирусе, протеина 2b в кукумовирусе и Р1 и НС-Pro в потивирусе. В большинстве случаев симптом ослабления положительно коррелировал с пониженным уровнем подавления глушения РНК. Обсуждаются молекулярные механизмы ослабления и вирусозащиты для эффективного контроля вирусных болезней
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.09.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕРЫ БОРЬБЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kappei

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.12-04Б1.51

    Nishiguchi, Masamichi.
    Attenuated plant viruses: Preventing virus diseases and understanding the molecular mechanism [Text] / Masamichi Nishiguchi, Kappei Kobayashi // J. Gen. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 77, N 4. - P221-229 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Ослабленные фитовирусы: профилактика вирусных болезней и ее молекулярный механизм
Аннотация: Ослабленные вирусы (ОВ) - не только средство контроля вирусных болезней, но и ключ к пониманию механизмов вирулентности и вирусозащиты. Их получают высоко/низкотемпературными воздействиями на выделенные из сельхозрастений вирусы или обработкой мутагенами типа азотистой к-ты и УФ. Молекулярно-генетическое изучение ОВ выявило аминокислотные замещения в репликазе и перемещение белка в тобамовирусе, протеина 2b в кукумовирусе и Р1 и НС-Pro в потивирусе. В большинстве случаев симптом ослабления положительно коррелировал с пониженным уровнем подавления глушения РНК. Обсуждаются молекулярные механизмы ослабления и вирусозащиты для эффективного контроля вирусных болезней
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕРЫ БОРЬБЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kappei

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.117

   
    Gentian Kobu-sho-associated virus: A tentative, novel double-stranded RNA virus that is relevant to gentian Kobu-sho syndrome [Text] / Kappei Kobayashi [et al.] // J. Gen. Plant Pathol. - 2013. - Vol. 79, N 1. - P56-63 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Kobu-sho-ассоциированный вирус горечавки: предположительно новый двухспиральный РНК-содержащий вирус, связанный с синдромом Kobu-shu горечавки
Аннотация: Описан новый вирус, ассоциированный с синдромом горечавки Kobu-sho
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11 + 341.25.15
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
KOBU-SHO-АССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС ГОРЕЧАВКИ
ИЗОЛЯТ БОЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДЦРНК-СОДЕРЖАЩИЙ ВИРУС
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СТРУКТУРА
КЛАССИФИКАЦИЯ
PESTIVIRUS SP.

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kappei; Atsumi, Go; Iwadate, Yasuya; Tomita, Reiko; Chiba, Ken-ichi; Akasaka, Shiho; Nishihara, Masahiro; Takahashi, Hideyuki; Yamaoka, Naoto; Nishiguchi, Masamichi

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.11-04В5.4

    Kobayashi, Kappei.
    Breakdown of plant virus resistance: can we predict and extend the durability of virus resistance? [Text] / Kappei Kobayashi, Ken-Taro Sekine, Masamichi Nishiguchi // J. Gen. Plant Pathol. - 2014. - Vol. 80, N 4. - P327-336 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Утрата растениями устойчивости к вирусам: можем ли мы предсказать продлить длительность устойчивости к вирусам?
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

Доп.точки доступа:
Sekine, Ken-Taro; Nishiguchi, Masamichi

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.11-04В5.130

   
    Recent studies on biological control of plant diseases in Japan [Text] / Mitsuro Hyakumachi [et al.] // J. Gen. Plant Pathol. - 2014. - Vol. 80, N 4. - P287-302 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Последние изучения биологического контроля болезний растений в Японии
Аннотация: Дан обзор последних исследований по биологическому контролю в Японии, в к-рых главными агентами биологического контроля (BCAs) являются грибы, бактерии и актиномицеты и аттенуированные вирусы
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Hyakumachi, Mitsuro; Takahashi, Hideki; Matsubara, Yoichi; Someya, Nobutaka; Shimizu, Masafumi; Kobayashi, Kappei; Nishiguchi, Masamichi
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)