Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Neher, Erwin$<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.009

    Neher, Erwin.
    The patch clamp technique [Text] / Erwin Neher, Bert Sakmann // Sci. Amer. - 1992. - Vol. 266, N 3. - P44-51 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Метод локальной фиксации потенциала
Аннотация: Обзор. Прослежена, начиная с 1973 г., разработка метода локальной фиксации потенциала (МЛФП, "patch clamp"), за к-рую авторы получили Нобелевскую премию в 1991 г. МЛФП основан на образовании гигаомного контакта между кончиком стеклянного микроэлектрода и очищенной мембраной клетки, так что микроучасток мембраны, содержащий 'ЭКВИВ'1 ионный канал (ИК), оказывается изолированным внутри кончика и появляется возможность регистрировать активность индивидуальных ИК. С помощью МЛФП в сочетании с методом рекомбинации ДНК были исследованы молекулярные св-ва ИК холинорецепторов нервно-мышечного синапса. Позднее МЛФП позволил изучить св-ва ИК и мех-мы генерации сигналов в клетках малого размера (прежде всего в нейронах ЦНС) без их изоляции из ткани. Показано чрезвычайное разнообразие св-в хемочувствительных ИК (ИК рецепторов нейромедиаторов). Вариант МЛФП, при к-ром заключенный в кончике микроэлектрода участок мембраны разрывается в рез-те приложения отрицательного внешнего давления, выявил зависимость поведения ИК от состава внутриклеточной среды. Многие типы ИК сопряжены с вторичными внутриклеточными посредниками (киназы, G-белки, Са{2}{+}). МЛФП удалось применить для анализа роли Са{2}{+} в секреции (катехоламинов из электровозбудимых хромаффинных клеток и гистамина из невозбудимых тучных клеток). После того как МЛФП был предложен в 1976 г., он получил применение в сотнях лабораторий разных стран. Германия, Biophys. Dep., Max Planck Inst. Biophys. Chem., Gottingen. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ИОННЫЕ ТОКИ
РЕГИСТРАЦИЯ
МЕТОДЫ
ЛОКАЛЬНАЯ ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА

Доп.точки доступа:
Sakmann, Bert

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.207

    Kasai, Haruo.
    Dihydropyridine-sensitive and 'омега'-conotoxin-sensitive calcium channels in a mammalian neuroblastoma-glioma cell line [Text] / Haruo Kasai, Erwin Neher // J. Physiol. - 1992. - Vol. 448. - P161-188 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Чувствительность к дигидропиридину 'омега'-конотоксину кальциевые каналы у линии клеток нейробластомы-глиомы млекопитающих
Аннотация: Провели исследования с гибридной линией NG 108-15 клеток нейробластомы мыши и глиомы крысы. Изучали фармакологические и кинетические х-ки активируемых высоким напряжением токов кальциевых каналов клеток этой линии во время дифференцировки под влиянием N{6},O{2}-дибутирилциклического аденозин-3',5'-монофосфата, простагландина E[1] и теофиллина. С помощью двух органических антагонистов кальциевых каналов - 'омега'-конотоксина GVIA ('омега'KGVIA) и нифедипина (Нф), являющегося дигидропиридиновым соединением, - указанные токи разделили на 2 компонента (Км). Один Км - I - необратимо блокируется 'омега' KGVIA и устойчив к Нф. Др. Км - I - блокируется Нф и устойчив к 'омега' KGVIA. Напряжение для полуактивации Км I меньше на 13 мВ по сравнению с Км I. Км I активировался, Км I - не активировался при потенциалах, к-рые являлись подпогороговыми для токов, зависимых от К{+}. Времена активации и дезактивации Км I короче по сравнению с таковыми для Км I. Зависимая от напряжения инактивация оказалась одинаковой для обоих Км при любом потенциале. Зависимая от Ca{2}{+} инактивация Км I происходила быстрее и была более выраженной по сравнению с Км I. Ионы щелочноземельных металлов содержали оба Км; наиболшее содержание отмечено у Ba{2}{+}, далее в порядке убывания следовали Sr{2}{+} и Ca{2}{+}. Ионы металлов блокировали оба Км; наибольшим блокирующим действием обладал Gd{3}{+}, далее в порядке убывания следовали Ld{3}{+}, Cd{2}{+}, Cu{2}{+}, Mn{2}{+} и Ni{2}{+}. Алкилирующий агент N-этилмалеимид в конц-ии 0,1 ммоль избирательно усиливал Км I (на 30%). Германия, Max Planck Inst. fur biophysikalische Chemie, Gottingen. Библ. 64.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГЛИОМА
НЕЙРОБЛАСТОМА
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ГИБРИДНАЯ ЛИНИЯ NG108-15
НИФЕДИПИН
'ОМЕГА'-КОНОТОКСИН
ТОКИ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МЫШЬ
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Neher, Erwin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.62

   
    Calcium dependence of the rate of exocytosis in a synaptic terminal [Text] / Ruth Heideiberger [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 371, N 6497. - P513-515 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Зависимость экзоцитоза в синапсах от кальция
Аннотация: Rapid calcium-dependent exocytosis underlies neurotransmitter release from nerve terminals. Despite the fundamental importance of this process, neither the relationship between presynaptic intracellular calcium ion concentration ([Ca{2+}][i]) and rate of exocytosis, nor the maximal rate of secretion is known quantitatively. To provide this information, we have used flash photolysis of caged Ca{2+} to elevate [Ca{2+}][i] rapidly and uniformly in synaptic terminals, while measuring membrane capacitance as an index of exocytosis and monitoring [Ca{2+}][i] with a Ca{2+}-indicator dye. When [Ca{2+}][i] was abruptly increased to 10 'мю'M, capacitance rose at a rate that increased steeply with [Ca{2+}][i]. The steepness suggested that at least four calcium ions must bind to activate synaptic vesicle fusion. Half-saturation was at 194 'мю'M, and the maximal rate constant was 2,000-3,000 s{-1}. A given synaptic vesicle can exocytose with high probability within a few hundred microseconds, if [Ca{2+}][i] rises above 100 'мю'M. These properties provide for the extremely rapid signaling required for neuronal communication. Германия, Abt. Membranbiophys., MPI Biophys. Chem., 37077 Gottingen. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЭКЗОЦИТОЗ
СКОРОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
СИНАПСЫ
СИНАПТОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Heideiberger, Ruth; Heinemann, Christian; Neher, Erwin; Matthews, Gary

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.286

   
    Veratridine-induced oscillations of cytosolic calcium and membrane potential in bovine chromaffin cells [Text] / Manuela G. Lopez [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 482, N 1. - P15-27 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Индуцированные вератридином осцилляции цитозольного кальция и мембранного потенциала в хромаффинных клетках крупного рогатого скота
Аннотация: Добавление вератридина (ВТ) в культуру хромаффинных клеток надпочечника крупного рогатого скота индуцирует осцилляции конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и мембранного потенциала (МП). Осцилляции Ca[i] не отменяются при истощении внутриклеточного Ca{2+} тапсигаргином или рианодином, но зависят от присутствия внеклеточных Ca{2+} и Na{+} и блокируются Ni{+} и тетродотоксином. Блокатор Ca{2+}-зависимых K{+}-каналов апамин увеличивает продолжительность и снижает частоту осцилляций Ca[i] и МП. Обсуждают механизм взаимосвязи осцилляций Ca{2+} и МП. Испания, Dep. Bioquim. y Biol. Mol. y Fisiol., Fac. Med., Univ. Valladolid, 47005-Valladolid. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЕХАНИЗМ ВЗАИМОСВЯЗИ
РОЛЬ ВЕРАТРИДИНА
НАДПОЧЕЧНИКИ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Lopez, Manuela G.; Artalejo, Antonio R.; Garcia, Antonio G.; Neher, Erwin; Garcia-Sancho, Javier

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.176

   
    Veratridine-induced oscillations of cytosolic calcium and membrane potential in bovine chromaffin cells [Text] / Manuela G. Lopez [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 482, N 1. - P15-27 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Индуцированные вератридином осцилляции цитозольного кальция и мембранного потенциала в хромаффинных клетках крупного рогатого скота
Аннотация: Добавление вератридина (ВТ) в культуру хромаффинных клеток надпочечника крупного рогатого скота индуцирует осцилляции конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и мембранного потенциала (МП). Осцилляции Ca[i] не отменяются при истощении внутриклеточного Ca{2+} тапсигаргином или рианодином, но зависят от присутствия внеклеточных Ca{2+} и Na{+} и блокируются Ni{+} и тетродотоксином. Блокатор Ca{2+}-зависимых K{+}-каналов апамин увеличивает продолжительность и снижает частоту осцилляций Ca[i] и МП. Обсуждают механизм взаимосвязи осцилляций Ca{2+} и МП. Испания, Dep. Bioquim. y Biol. Mol. y Fisiol., Fac. Med., Univ. Valladolid, 47005-Valladolid. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЕХАНИЗМ ВЗАИМОСВЯЗИ
РОЛЬ ВЕРАТРИДИНА
НАДПОЧЕЧНИКИ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Lopez, Manuela G.; Artalejo, Antonio R.; Garcia, Antonio G.; Neher, Erwin; Garcia-Sancho, Javier

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.262

   
    Kinetics of the secretory response in bovine chromaffin cells following flash photolysis of caged Ca{2+} [Text] / Christian Heineamm [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 67, N 6. - P2546-2557 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Кинетики секреторного ответа хромаффинных клеток крупного рогатого скота после флеш-фотолиза маскированного Ca{2+}
Аннотация: Секреторный ответ культивируемых хромаффинных клеток надпочечника крупного рогатого скота на индуцированное флеш-фотолизом высвобождение маскированного Ca{2+} в клетках оценивали с помощью электрофизиологических методов с разрешением в миллисекундном диапазоне и параллельно оценивали изменение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]). Обнаружили мультиэкспоненциальное увеличение емкости плазматической мембраны клеток после повышения конц-ии Ca[i], свидетельствующее о стимуляции секреторных процессов, и Ca{2+}-зависимый лаг-период между повышением конц-ии Ca[i] и стимуляцией секреции. Германия, Dep. Membr. Biophys., Max-Planck-Inst. Biophys. Chem., D-37007 Gottingen. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ ФЛЕШ-ФОТОЛИЗОМ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
СКОТ КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ

Доп.точки доступа:
Heineamm, Christian; Chow, Robert H.; Neher, Erwin; Zucker, Robert S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.191

    Klingauf, Jurgen.
    Modeling buffered Ca{2+} diffusion near the membrane: Implications for secretion in neuroendocrine cells [Text] / Jurgen Klingauf, Erwin Neher // Biophys. J. - 1997. - Vol. 72, N 2. - P674-690 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Моделирование забуфференной диффузии Ca{2+} вблизи мембраны: Приложения для секреции в нейроэндокринных клетках
Аннотация: Изучена роль диффузии и перераспределения Ca{2+} в процессе секреции в нейроэндокринных клетках. Представлена модель диффузии забуфференного Ca{2+} вблизи каналов и освобождающих участков, основанная на экспериментальных данных. Сделан вывод о важной роли Ca{2+} не только в запуске, но также и в модуляции секреторного ответа. Германия, Dep. of Membr. Biophys., Max-Planck-Inst. for Biophysical Chem., Am Fassberg, D-37077 Gottingen. Библ. 61
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ДИФФУЗИИ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Neher, Erwin

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.30

    Naraghi, Mohammad.
    Linearized buffered Ca{2+} diffusion in microdomains and its implications for calculation of [Ca{2+}] at the mouth of a calcium channel [Text] / Mohammad Naraghi, Erwin Neher // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 18. - P6961-6973 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Линеаризованная забуференная диффузия Ca{2+} в микродоменах и ее использование для вычисления концентрации Ca{2+} во входных воротах кальциевых каналов
Аннотация: Авторы представляют линейную аппроксимацию комбинированной проблемы р-ция-диффузия, к-рую можно решить в явной форме применительно к произвольному числу эндо- или экзогенных содержащих Ca{2+} буферных систем. Такой подход позволяет, в частности, определить, что на расстоянии в несколько сотен нанометров от канала градиент конц-ии Ca{2+} устанавливается в течение нескольких сотен микросекунд после открытия этого канала. Предлагаемая авторами математическая модель может быть использована для контроля за ожидаемым влиянием одиночных микродоменов Ca{2+}-каналов на сопряженность процессов возбуждения и секреции или возбуждения и сокращения, а также для изучения влияния кинетических буферных параметров на состояние таких микродоменов. Германия, Max-Planck-Inst. for Biophysical Chemistry, D-37070 Gottingen. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МИКРОДОМЕНЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ДИФФУЗИИ
БУФЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Neher, Erwin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.469

   
    Alteration of Ca{2+} dependence of neurotransmitter release by disruption of Ca{2+} channel/syntaxin interaction [Text] / Jens Rettig [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 17. - P6647-6656 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Изменения Ca{2+}-зависимости освобождения нейромедиатора при нарушении взаимодействия Ca{2+}-канал/синтаксин
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
МЕДИАТОР
ОСВОБОЖДЕНИЕ
КАЛЬЦИЕВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
СИНТАКСИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Rettig, Jens; Heinemann, Christian; Ashery, Uri; Sheng, Zu-Hang; Yokoyama, Charles T.; Catterall, William A.; Neher, Erwin

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.107

   
    Presynaptic depression at a calyx synapse: The small contribution of metabotropic glutamate receptors [Text] / Gersdorff Henrique von [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 21. - P8137-8146 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Пресинаптическая депрессия в чашевидных синапсах: небольшой вклад метаботропных глутаматных рецепторов
Аннотация: На срезах ствола мозга крысы с помощью пэтч-кламп-метода исследовали синаптическую депрессию ВСПТ, вызванную стимуляцией с частотой от 0,2 до 100 Гц отдельных синапсов, образуемых чашечками Хелда в стволе мозга. Полумакс. величина депрессии развивалась при частоте стимуляции 'ЭКВИВ'1 Гц, а стимуляция с частотой 10 и 100 Гц уменьшала амплитуду ВПСП до 30 и 10% от их исходной величины соотв. Постоянная времени восстановления после депрессии, вызванной стимуляцией с частотой 10 Гц, составляла 4,2 с. Депрессия компонентов ВПСТ, опосредуемых AMPA- и NMDA-рецепторами, при стимуляции с частотой 1-5 Гц развивалась параллельно, что указывает на то, что депрессия вызывается пресинаптическими механизмами, к-рые уменьшают высвобождение глутамата. Антагонист метаботропных глутаматных рецепторов CPPG (300 мкМ) полностью снимал угнетающее действие агонистов метаботропных рецепторов (1S, 3S)-ACPD и L-AP4, но только на 6% уменьшал депрессию, вызываемую стимуляцией с частотой 5-10 Гц. Предполагают, что главным механизмом, вызывающим депрессию синаптической передачи при афферентной стимуляции с частотой 5-10 ГЦ в чашевидных синапсах Хелда, является истощение медиатора. Германия, Max-Planck Inst. for Biophysical Chemistry, D-37077. Библ. 76
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПСЫ
ЧАШЕВИДНЫЕ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ПРЕСИНАПТИЧЕСКАЯ ДЕПРЕССИЯ
СТВОЛ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
von, Gersdorff Henrique; Schneggenburger, Ralf; Weis, Sibylle; Neher, Erwin

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.202

    Smith, Corey.
    Multiple forms of endocytosis in bovine adrenal chromaffin cells [Text] / Corey Smith, Erwin Neher // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 4. - P885-894 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Множественные формы эндоцитоза в хромаффинных клетках надпочечников крупного рогатого скота
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ФОРМЫ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Neher, Erwin

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.52

    Gabso, Moshe.
    Low mobility of the Ca{2+} buffers in axons of cultured aplysia neurons [Text] / Moshe Gabso, Erwin Neher, Micha E. Spira // Neuron. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P473-481 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: Низкая мобильность Ca{2+} буферов в аксонах культуры нейронов аплизии
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КАЛЬЦИЕВЫЕ БУФЕРЫ
АПЛИЗИИ

Доп.точки доступа:
Neher, Erwin; Spira, Micha E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.114

    Smith, Corey.
    Multiple forms of endocytosis in bovine adrenal chromaffin cells [Text] / Corey Smith, Erwin Neher // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 4. - P885-894 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Множественные формы эндоцитоза в хромаффинных клетках надпочечников крупного рогатого скота
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОЦИТОЗ
ФОРМЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Neher, Erwin

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.231

    Plattner, Helmut.
    Ultrastructural organization of bovine chromaffin cell cortex - analysis by cryofixation and morphometry of aspects pertinent to exocytosis [Text] / Helmut Plattner, Antonio R. Artalejo, Erwin Neher // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 7. - P1709-1717 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ультраструктурная организация кортекса бычьих хромаффинных клеток - анализ методом криофиксации и морфометрии аспектов, имеющих отношение к экзоцитозу
Аннотация: Методом количественной электронной микроскопии изучали сверхтонкие срезы изолированных бычьих хромаффинных клеток (ХК), выращенных на пластмассовой подложке. Изучали размеры и распределение плотных сердцевинных везикул (ПСВ), или хромаффинных гранул, и светлых везикул (СВ). Средний размер ПСВ равен 356 нм для ПСВ и 90 нм (от 35 до 195 нм) для СВ. ПСВ случайным образом упакованы внутри клеток и их плотность уменьшается по мере приближения к клеточной мембране (КМ). Число ПСВ вблизи КМ равно 364-629 (в среднем 496), т. е. 0,45-0,75 частиц на мм{2} КМ. Лишение Ca{2+}, праймирование увеличением [Ca{2+}][i] и деполяризация при высокой [K{+}][c] не изменяют число периферических ПСВ. Это можно объяснить тем, что: 1) структурная швартовка не всегда является функциональной; 2) за экзоцитозом быстро проходит эндоцитоз с восстановлением фонда прикрепленных ПСВ. Вклад в увеличение площади КМ в результате промежуточного освобождения равен 19-33% для ПСВ и 5,6-8,0% для СВ. Германия, Fac. Biol., Univ. Konstanz, D-78434 Konstanz. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
ПЛОТНЫЕ/СВЕТЛЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МОРФОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Artalejo, Antonio R.; Neher, Erwin

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.141

    Naraghi, Mohammad.
    Two-dimensional determination of the cellular Ca{2+} binding in bovine chromaffin cells [Text] / Mohammad Naraghi, Thomas H. Muller, Erwin Neher // Biophys. J. - 1998. - Vol. 75, N 4. - P1635-1647 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Определение связывания клеточного Ca{2+} в хромаффиновых клетках быка двумя методами
Аннотация: С помощью двух методических подходов определены участки связывания Ca{2+} в хромаффиновых клетках быка. В первом методе проводили регистрацию зависимых от напряжения Ca{2+}-каналов как источника генерированных градиентов Ca{2+} в цитозоле. Использование этого метода зависело от высоких отношений сигнал/шум при измерении Ca{2+} и от наличия четких градиентов Ca{2+} в клетке. Второй подход включал применение нагруженного кальцием ДМ-нитрофена как светозависимого источника Ca{2+} для гомогенного и количественного определения освобождения иона в цитозоле. Не выявлено значительных изменений в связывании клеточного Ca{2+} при разрешении 2 мкм. Повышение уровней Ca{2+} покоя до 1,1 мкМ не снижало связывание Ca{2+}. Германия, Dep. of Memb. Biophys., MPF Biophys. Chem., D-37077 Gottingen. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ

Доп.точки доступа:
Muller, Thomas H.; Neher, Erwin

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.101

    Neher, Erwin.
    Vesicle pools and Ca{2+} microdomains: New tools for understanding their roles in neurotransmitter release [Text] / Erwin Neher // Neuron. - 1998. - Vol. 20, N 3. - P389-399 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: Везикулярные пулы и микрообласти Ca{2+}: новые инструменты для понимания их ролей в освобождении медиаторов
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ОСВОБОЖДЕНИЕ МЕДИАТОРА
ВЕЗИКУЛЯРНЫЕ ПУЛЫ
МИКРООБЛАСТИ CA{2+}
ОБЗОРЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.07-04М3.28

    Neher, Erwin.
    Local calcium signaling in vesicular release and short-term plasticity [Text] : abstr. 52nd Annu. Meet. Soc. Gen. Physiol., Woods Hole, Mass., 10-12 Sept., 1998 / Erwin Neher // J. Gen. Physiol. - 1998. - Vol. 112, N 1. - P7 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Локальные сигнальные функции кальция в везикулярной секреции и кратковременной пластичности
Аннотация: Обсуждают неадекватность оценок изменений локальных конц-ий цитозольного свободного Ca{2+} с помощью внутриклеточных зондов из-за отсутствия достижения равновесного связывания в специфических Ca{2+}-доменах вблизи открытых Ca{2+}-каналов. Германия, Dep. Membranebiophis., Max Plank Inst. Biopjys. Chem., Goettingen
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ВЕЗИКУЛЯРНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ЛОКАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.234

   
    Differences in Ca{2+} buffering properties between excitatory and inhibitory hippocampal neurons from the rat [Text] / Suk-Ho Lee [et al.] // J. Physiol. - 2000. - Vol. 525, N 2. - P405-418 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Различия в Ca{2+}-забуферивающих свойствах между возбуждающими и ингибиторными нейронами гиппокампа крыс
Аннотация: В культуре нейронов гиппокампа крыс провели электрофизиологическую дифференциацию возбуждающих и ингибиторных нейронов. Затем нейроны нагружали фура-2 и проводили сравнительный анализ транзиентных ответов цитозольного Ca{2+} на кратковременную деполяризацию в возбуждающих и ингибиторных нейронах. Предварительные результаты указывают на возможность большего вовлечения внутриклеточного забуферивания Ca{2+} в формировании ответа на деполяризацию в ингибиторных нейронах. Германия, N\Max Planck Inst. Biophys. S\Chem., Dep. Membrane Biophys., D-37077 Gottingen. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ
ТОРМОЗНЫЕ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Suk-Ho; Rosenmund, Christian; Schwaller, Beat; Neher, Erwin

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.247

    Neher, Erwin.
    Calcium signals and short term synaptic plasticity [Text] : abstr. 13th Int. Biophys. Congr., New Delhi, 19-24 Sept., 1999 / Erwin Neher // J. Biosci. - 1999. - Vol. 24, Suppl. 1. - P4 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Кальциевые сигналы и краткосрочная синаптическая пластичность
Аннотация: Обзор. Самыми кратковременными формами пластичности синапсов служат подавление и облегчение, протекающие в субсекундной шкале времени. При повторном раздражении синапсов с интервалами 10-100 мсек в части синапсов наблюдали подавление (второй и третий ответы слабее первого), а в других - облегчение (возрастание последующие ответов). Большинство исследований в 1960-1970 гг. связывали подавление с истощением пула "готовых к выбросу пузырьков", а облегчение - с "остаточным Ca{2+}", сохранившимся в нервных окончаниях после первого раздражения. В центральной нервной системе млекопитающих есть синапсы, в которых пре- и постсинаптическая сторона могут быть шунтированы при изменении потенциала. Обсуждают результаты экспериментов по опустошению пузырьков как главной причине подавления и по влиянию Ca{2+}-буферных растворов на процессы облегчения. Германия, Max-Planck-Inst. f. Biophys. Chem., D 37077 Goettingen. Библ. 1
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.13
Рубрики: СИНАПСЫ
ФОРМЫ ЭЛАСТИЧНОСТИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ
УЧАСТИЕ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.186

   
    Inhibition of SNARE complex assembly differentially affects kinetic components of exocytosis [Text] / Tao Xu [et al.] // Cell. - 1999. - Vol. 99, N 7. - P713-722 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ингибирование сборки комплекса SNARE различным образом воздействует на кинетические компоненты экзоцитоза
Аннотация: В хромафинных клетках увеличение внутриклеточного Ca{2+} ведет к взрыву экзоцитоза, за к-рым следует длительная секреция. Этот взрыв состоит из двух кинетически различных компонентов, что указывает на два различных пула везикул. Используя антитела, блокирующие сборку SNARE (белки синапсов), но не распад этого комплекса, показали, что при этом происходит гл. обр. блок постоянного компонента, взрыв слегка снижается и один из кинетических компонентов элиминируется. Предположили, что SNARE существуют в двух формах, свободной и компактной, между к-рыми существует динамическое равновесие. Обе эти формы поддерживают экзоцитоз, а взаимодействие с антителами происходит с SNARE в свободном состоянии. Германия [R. J.], Dep. Neurobiol. Max-Planck-Inst. Biophys. Chem. D-37077 Gottingen. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
КОМПОНЕНТЫ
БЕЛКИ СИНАПСОВ SNARE
ФОРМЫ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Xu, Tao; Rammner, Burkhrd; Margittai, Martin; Artalejo, Antonio R.; Neher, Erwin; Jahn, Reinhard
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)