Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nakamura, Noriyuki$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.129

   
    CO[2] removal by high-density culture of a marine cyanobacterium Synechococcus sp. using an improved photobioreactor employing light-diffusing optical fibers [Text] : [Pap.] 13th Symp. Biotechnol. Fuels and Chem.; Colorado Springs, Colo, May 6-10, 1991 / Hiroyuki Takano [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1992. - Vol. 34-35. - P449-458 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Удаление CO[2] культурой морских цианобактерий Synechococcus sp. высокой плотности при использовании улучшенного фотобиореактора с применением светорассеивающих оптических волокон
Аннотация: Продукция биомассы и удаление двуокиси углерода периодической и непрерывной культурами высокой плотности морских сине-зеленых водорослей Synechococcus sp. NKBG 042902 измерялись в фотобиореакторе со светорассеивающими оптическими волокнами. Удаление двуокиси углерода в периодической культуре увеличивалось почти в 4 раза, а выход биомассы повышался в 4,2 раза при повышении интенсивности света на поверхности оптических волокон в 8 раз. При повышении конц-ии двуокиси углерода в подаваемом газе от 0,03 до 0,55% удаление CO[2] увеличивалось почти вдвое, а выход биомассы - в 2,5 раза. Макс. выход биомассы (1 г/л) и удаление двуокиси углерода (2,22 г/л) были получены через 12 ч культивирования при использовании исходной конц-ии клеток 6,76 г/л. Непрерывная культура (при использовании керамических мембран для фильтрации среды ) обеспечивала поддержание роста цианобактерий и более высокие конечные плотности культуры. Япония, Dept Biotechnol., Tokyo Univ. Agr. and Technol., Koganei, Tokyo 184. Библ. 13
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.21
Рубрики: SYNECHOCOCCUS SP.
ШТАММ NKBG 042902
ВЫСОКОПЛОТНАЯ КУЛЬТУРА ЦИАНОБАКТЕРИЙ
УДАЛЕНИЕ CO[2]
БИОМАССА
БИОРЕАКТОРЫ
ФОТОБИОРЕАКТОР

Доп.точки доступа:
Takano, Hiroyuki; Takeyama, Haruko; Nakamura, Noriyuki; Sode, Koji; Burgess, J.Grant; Manabe, Eichi; Hirano, Morio; Matsunaga, Tadashi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.405

   
    Apoptosis is induced by 1-methyl-4-phenhylpyridinum ion (MPP{+}) in ventral mesencephalic-striatal co-culture in rat [Text] / Hideki Mochizuki [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P191-194 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Апоптоз индуцируется 1-метил-4-фенилпиридиновым ионом (МРР{+}) в совместно культивируемых клетках вентральной части среднего мозга и полосатого тела крысы
Аннотация: Показано, что МРР{+} вызывает апоптоз в совместно культивируемых Кл среднего мозга и полосатого тела; апоптоз сопровождается характерными изменениями морфологии ядра (применяли окрашивание гематоксилином) и нарушением структуры ДНК in situ (показано при помощи гистохимического мечения 3'-ОН-конца биотинилированным дезоксиуридином путем использования терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы), а также фрагментацией ДНК (показано при помощи электрофореза в агарозном геле). Авт. заключают, что апоптоз играет существенную роль в гибели Кл при болезни Паркинсона, вызванной 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином. Япония, Dep. Neurol., Juntendo Univ. School Med., 2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЯДРО
СТРУКТУРА ДНК
ИНДУКЦИЯ МРР{+}
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Hideki; Nakamura, Noriyuki; Nishi, Katsunori; Mizuno, Yoshikuni

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.150

   
    Neurotoxic effects of papaverine, tetrahydropapaverine and dimethoxyphenylethylamine on dopaminergic neurons in ventral mesencephalic-striatal co-culture [Text] / Keigo Goto [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 754, N 1-2. - P260-268 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейротоксические воздействия папаверина, тетрагидропапаверина и диметоксифенилэтиламина на дофаминергические нейроны вентрального среднего мозга и стриатума в совместной культуре
Аннотация: Внесение 1-метил-4-фенил-пиридиния (I), папаверина (II), тетрагидропапаверина (III) или диметоксифенилэтиламина (IV) в среду культивирования вентрального отдела среднего мозга и стриатума в совместной культуре вызывало зависимое от конц-ии снижение числа жизнеспособных клеток, содержащих тирозингидроксилазу, с EC[50]=44,567, 23,75, 179,916 и 288,623 мкМ соотв. Мазиндол в конц-ии 10 мкМ частично предотвращал цитотоксическое воздействие I на ДА-ергические нейроны, но не влиял на цитотоксичность II, III и IV. Показано, что I и II оказывали токсическое воздействие преимущественно на ДА-ергические нейроны. Япония, Juntendo Univ. School of Med. Tokyo 113. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ПАПАВЕРИН
ТЕТРАГИДРОПАПАВЕРИН
ДИМЕТОКСИФЕНИЛЭТИЛАМИН
ИОН 1-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИРИДИНА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
СРЕДНИЙ МОЗГ
СТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
Goto, Keigo; Mochizuki, Hideki; Hattori, Tastuya; Nakamura, Noriyuki; Mizuno, Yoshikuni

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.09-04Т4.17

    Lim, Tae-Kyu.
    Flow immunoassay using a cation exchange column and fluorescence-labelled antibody for detection of allergen [Text] / Tae-Kyu Lim, Noriyuki Nakamura, Tadashi Matsunaga // Anal. chim. acta. - 1997. - Vol. 354, N 1-3. - P29-34 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Жидкостный ИФА с использованием катионообменной колонки и меченного флюоресцирующего антитела для определения аллергена
Аннотация: Разработан флюоресцентный ИФА и инжекционная система для обнаружения аллергена. Был получен комплекс: IgE-аллерген, конъюгированный с флюроизотиоционатом (ФИТЦ). Комплекс очищали от свободного ФИТЦ, конъюгированного с IgE с использованием катионообменной колонки. Интенсивность флюоресценции линейно коррелировала с конц-ей аллергена в диапазоне 0.01-2 мг/мл. Допускалось повторное использование ФИТЦ, конъюгированного с IgE. Простой и быстрый ИФА мог быть использован как доступный метод при продолжительном обнаружении аллергена. Япония, Dep. Biotechnol., Tokyo Univ. Agr. and Technol., Koganei, Tokyo 184. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ЖИДКОСТНОЙ ИФА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИФА
РАЗРАБОТКА
ДЕТЕКЦИЯ АЛЛЕРГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Noriyuki; Matsunaga, Tadashi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.15

   
    High-resolution magnetic force microscope images of a magnetic particle chain extracted from magnetic bacteria AMB-1 [Text] / Hitoshi Suzuki [et al.] // Jap. J. Appl. Phys. Pt 1. - 1998. - Vol. 37, N 11a. - PL1343-L1345 . - ISSN 0021-4922
Перевод заглавия: Изображения цепи магнитных частиц, выделенных из магнитных бактерий AMB1, полученные в магнитном микроскопе высокого разрешения
Аннотация: Бактериальные магнитные частицы наблюдали в атомном и магнитном микроскопе (последний представляет собой разновидность сканирующего микроскопа, поток электронов к-рого отклоняется магнитным полем объекта). Цепочку магнитных частиц выделили из бактерий новым препаративным методом, почти не нарушая структуры. Клетки магнитных бактерий разрушали, используя р-р NaOH/этанола. Остатки клеток отмывали с целью высвобождения цепочек магнитных частиц, удерживаемых на стеклянной поверхности магнитом. Обоими методами микроскопии наблюдали отдельные магнитные частицы. Изображение в магнитном микроскопе показывает, что частицы выстраивают свои магнитные оси вдоль оси цепи. Япония, Kansai Advanced Res. Ctr. Communications Res. Lab., 588-2 Iwaoka, Nisi-ku, Kobe 651-2401. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.05
Рубрики: МАГНИТНЫЕ БАКТЕРИИ
ШТАММ AMB1
МАГНИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЦЕПОЧКИ
ИЗОБРАЖЕНИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
МАГНИТНЫЙ МИКРОСКОП
ВЫСОКОЕ РАЗРЕШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Hitoshi; Tanaka, Tsuyoshi; Sasaki, Tomohito; Nakamura, Noriyuki; Matsunaga, Tadashi; Mashiko, Shinro

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.12-04Б3.151

   
    High-resolution magnetic force microscope images of a magnetic particle chain extracted from magnetic bacteria AMB-1 [Text] / Hitoshi Suzuki [et al.] // Jap. J. Appl. Phys. Pt 1. - 1998. - Vol. 37, N 11a. - PL1343-L1345 . - ISSN 0021-4922
Перевод заглавия: Изображения цепи магнитных частиц, выделенных из магнитных бактерий AMB1, полученные в магнитном микроскопе высокого разрешения
Аннотация: Бактериальные магнитные частицы наблюдали в атомном и магнитном микроскопе (последний представляет собой разновидность сканирующего микроскопа, поток электронов к-рого отклоняется магнитным полем объекта). Цепочку магнитных частиц выделили из бактерий новым препаративным методом, почти не нарушая структуры. Клетки магнитных бактерий разрушали, используя р-р NaOH/этанола. Остатки клеток отмывали с целью высвобождения цепочек магнитных частиц, удерживаемых на стеклянной поверхности магнитом. Обоими методами микроскопии наблюдали отдельные магнитные частицы. Изображение в магнитном микроскопе показывает, что частицы выстраивают свои магнитные оси вдоль оси цепи. Япония, Kansai Advanced Res. Ctr. Communications Res. Lab., 588-2 Iwaoka, Nisi-ku, Kobe 651-2401. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: МАГНИТНЫЕ БАКТЕРИИ
ШТАММ AMB1
МАГНИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЦЕПОЧКИ
ИЗОБРАЖЕНИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
МАГНИТНЫЙ МИКРОСКОП
ВЫСОКОЕ РАЗРЕШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Hitoshi; Tanaka, Tsuyoshi; Sasaki, Tomohito; Nakamura, Noriyuki; Matsunaga, Tadashi; Mashiko, Shinro

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.02-04Т4.106

   
    Full - scale plant study on low temperature thermal dechlorinated of PCDDs/PCDFs in fly Ash [Text] : pap. 16th Int. Symp. "Chlorinated Dioxins and Relat. Compounds 1996", Amsterdam, 12-16 Aug., 1996 / Michio Ishida [et al.] // Chemosphere. - 1998. - Vol. 37, N 9-12. - P2299-2308 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Полномасштабное промышленное исследование низкотемпературного дехлорирования полихлорированных дибензодиоксинов и дибензофуранов в летучей золе
Аннотация: Описан технологический процесс электростатического улавливания летучей золы, образующейся при сжигании твердых муниципальных отходов, и ее низкотемпературного дехлорирования с целью разложения содержащихся в ней полихлорированных дибензодиоксинов и дибензофуранов. Япония, Hitachi Zosen Corp., Osaka 554. Ил. 7. Табл. 7. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИБЕНЗОДИОКСИНЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
ДИБЕНЗОФУРАНЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
МУНИЦИПАЛЬНЫЕ ОТХОДЫ
ЗОЛА
ДЕХЛОРИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ishida, Michio; Shiji, Ryozo; Nie, Peng; Nakamura, Noriyuki

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.12-04К1.12

   
    Mechanical force-based probing of intracellular proteins from living cells using antibody-immobilized nanoneedles [Text] / Shingo Mieda [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2012. - Vol. 31, N 1. - P323-329 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Зондирование внутриклеточных белков в живых клетках посредством механических сил с использованием наноигл с иммобилизованными антителами
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ЗОНДИРОВАНИЕ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
НАНОИГЛЫ
АНТИТЕЛА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Mieda, Shingo; Amemiya, Yosuke; Kihara, Takanori; Okada, Tomoko; Sato, Toshiya; Fukazawa, Kyoko; Ishihara, Kazuhiko; Nakamura, Noriyuki; Miyake, Jun; Nakamura, Chikashi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.24

   
    Mechanical force-based probing of intracellular proteins from living cells using antibody-immobilized nanoneedles [Text] / Shingo Mieda [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2012. - Vol. 31, N 1. - P323-329 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Зондирование внутриклеточных белков в живых клетках посредством механических сил с использованием наноигл с иммобилизованными антителами
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ЗОНДИРОВАНИЕ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
НАНОИГЛЫ
ПОКРЫТИЕ АНТИТЕЛАМИ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СИЛЫ

Доп.точки доступа:
Mieda, Shingo; Amemiya, Yosuke; Kihara, Takanori; Okada, Tomoko; Sato, Toshiya; Fukazawa, Kyoko; Ishihara, Kazuhiko; Nakamura, Noriyuki; Miyake, Jun; Nakamura, Chikashi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.12

   
    Evaluation of the actin cytoskeleton state using an antibody-functionalized nanoneedle and an AFM [Text] / Yaron R. Silberberg [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2013. - Vol. 40, N 1. - P3-9 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Анализ состояния активного цитоскелета с помощью функционализированных антителами наноигл и АСМ
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.03
Рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
АКТИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
НАНОИГЛЫ
ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ АНТИТЕЛАМИ

Доп.точки доступа:
Silberberg, Yaron R.; Mieda, Shingo; Amemiya, Yosuke; Sato, Toshiya; Kihara, Takanori; Nakamura, Noriyuki; Fukazawa, Kyoko; Ishihara, Kazuhiko; Miyake, Jun; Nakamura, Chikashi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.02-04М1.28

   
    Evaluation of the actin cytoskeleton state using an antibody-functionalized nanoneedle and an AFM [Text] / Yaron R. Silberberg [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2013. - Vol. 40, N 1. - P3-9 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Анализ состояния активного цитоскелета с помощью функционализированных антителами наноигл и АСМ
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.02
Рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
АКТИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
НАНОИГЛЫ
ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ АНТИТЕЛАМИ

Доп.точки доступа:
Silberberg, Yaron R.; Mieda, Shingo; Amemiya, Yosuke; Sato, Toshiya; Kihara, Takanori; Nakamura, Noriyuki; Fukazawa, Kyoko; Ishihara, Kazuhiko; Miyake, Jun; Nakamura, Chikashi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.345

    Matsunaga, Tadashi.
    Characterizatation of cryptic plasmids from marine cynobacteria and construction of a hybrid plasmid potentially capable of transformation of marine cyanobacterium, Synechococcus sp., and its transformation [Text] / Tadashi Matsunaga, Haruko Takeyama, Noriyuki Nakamura // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 24-25, N spring-summer. - P151-160 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Характеристика криптических плазмид морских цианобактерий и конструирование гибридной плазмиды, обладающей потенциальной способностью трансформировать морские Cyanobacterium, Synechococcus sp., и использование этой плазмиды для трансформации
Аннотация: Выделено 40 шт. морских цианобактерий, 5 из к-рых содержали 1-3 разл. плазмиды. Кл Synechococcus sp. NKBG 042902, содержали не менее 3 криптич. плазмид (pSY09, pSY10 и pSY11. Сконструирована гибридная плазмида pUSY02, включающая фрагмент Hind III (1.4 т. п. н.) pSY11 и pUC18 E. coli. pUSY02 способна трансформировать как морской шть. Synechococcus sp. NKBG 042902-YG1116, так и пресноводный шт. Anacystis nidulans R2, при инкубировании в темноте или при обработке Кл Са{2}+. Однако, pSG111, полученная из плазмидной ДНК A. nidulans R2, оказалась неспособной к трансформации морских шт. Synechococcus. Метод электрослияния оказался пригодным для трансформации Synechococcus и A. nidulans R2. Библ. 15. Япония, Dep. of Biotechnology, Tokyo Univ. of Agriculture and Tecnology, Koganei, Tokyo 184.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: CYANOBACTERIUM (BACT.)
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
МОРСКИЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ PUSYO2
PSG111
МЕТОД ЭЛЕКТРОСЛИЯНИЯ
КОНЪЮГАЦИЯ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Takeyama, Haruko; Nakamura, Noriyuki

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.10-04Б3.169

    Nakamura, Noriyuki.
    Use of bacterial magnetite for biosensing [Text] / Noriyuki Nakamura, Tadashi Matsunaga // Chem. Sensor Technol. - Tokyo, Amsterdam etc., 1989. - Vol. 2. - P255-267 . - ISBN 4-06-204538-3
Перевод заглавия: Использование бактериального магнетита в биосенсорах
Аннотация: Бактерии, содержащие магнитные частицы размером 500-1000 A, могут ориентироваться по геомагнитным полям. Предложен метод культивирования магнитных бактерий. Aquaspirillum magnetotacticum ATCC 31632. Магнитные частицы, выделенные из этих бактерий, по размерам меньше искусственных магнитных частиц и не подвергаются агрегации. Ферменты, иммобилизованные на таких биомагнитах, обладают более высокой активностью, по сравнению с ферментами, иммобилизованными на искусственных магнитных частицах. Предложен метод иммобилизации на магнитных бактериальных частицах глюкозооксидазы, анти-SCC антител и FITC меченных анти-глобулинов мыши. Эти чувствительные системы использовались для определения, соответственно, глюкозы, SCC и глобулинов мыши. Библ. 12. Япония, Dept. Biotechnol. Tokyo Univ. of Agr. and Techn. of Koganei, Tokyo 184.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: МАГНИТНЫЕ БАКТЕРИИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МАГНЕТИТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОСЕНСОРЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
AQUASPIRILLUM MAGNETOTACTICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 31632

Доп.точки доступа:
Matsunaga, Tadashi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.011

   
    Приготовление частиц бактериального магнетита, [используемых] для переноса ДНК [Text] / Haruko Takeyama [et al.] // Кобунси ромбунсю. - 1991. - Vol. 48, N 5. - С. 319-325 . - ISSN 0386-2186
Аннотация: В аэробных условиях возможно получение культуры высокой плотности клеток бактерий Aquaspirillum sp. АМВ, образующих частицы магнетита. Озвученные частицы магнетита, покрытые мембраной, по сравнению с частицами золота, вольфрама или магнетита, лишенного мембраны, оказались более подходящим материалом для переноса ДНК путем микробомбардирования (5 мкг ДНК/мг магнетита). Наибольшее кол-во ДНК связывали частицы магнетита, обработанные перед инкубацией с ДНК глутаральдегидтриамином. Библ. 10. Япония, Dep. Biotechnol., Tokyo Univ. of Agr. and Technol., Tokyo, 184.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.17.09.07.09.09
Рубрики: AQNASPIRILLUM (BACT.)
ШТАММ АМВ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ МАГНЕТИТ
ЧАСТИЦЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДНК
ПЕРЕНОС
МИКРОБОМБАРДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Takeyama, Haruko; Kudo, Satoko; Sode, Koji; Nakamura, Noriyuki; Matsunaga, Tadashi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.024

    Nakamura, Noriyuki.
    Fiber-optic sensor with a sandwich binding technique for fluoroimmunoassay [Text] / Noriyuki Nakamura, Tadashi Matsunaga // Anal. Lett. - 1991. - Vol. 24, N 7. - P1075-1084 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Волоконно-оптический сенсор и сэндвич метод для флуороиммунного анализа
Аннотация: Описывается новый метод флуороиммуноанализа на примере определения мышиного IgG. Анти-мышиные антритела иммобилизовали на мембране (наибольшая стабильность рез-тов наблюдалась для ацетатцеллюлозной мембраны), помещенной на конце оптич. волокна, инкубировали с раствором, содержащим мышиные IgG, затем с меченными аллофикоцианином анти-мышиный-IgG антителами. Возбуждение флуоресценции на мембране осуществляли с помощью гелий-неонового лазера. Установили, что возрастание интенсивности флуоресценции пропорционально кол-ву мышиного IgG в образце и имеет линейную зависимость в диапазоне конц-ий 0.3- 9.0 мкг/мл. Ошибка метода была 5%, миним. детектируемая конц-ия IgG - 0.3 мкг/мл. Отмечают высокую специфичность и быстроту метода. Библ. 8. Япония, Dept. Biotechnol., Tokyo Univ. Agr. Technol., Koganei, Tokyo 184.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР
ИММУНОГЛОБУЛИН G
МЫШИНЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Matsunaga, Tadashi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.08-04Б4.030

   
    Disinfection of drinking water by using a novel electrochemical reactor employing carbon-cloth electrodes [Text] / Tadashi Matsunaga [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1992. - Vol. 58, N 2. - P686-689 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обеззараживание питьевой воды с помощью нового электрохимического реактора с закрытыми угольными электродами
Аннотация: Изучена эффективность обеззараживания питьевой воды в электрохим. реакторе с закрытыми угольными электродами. С этой целью суспензия Escherichia coli К-12, содержащая 10{2} кл./см{2}, пропускалась через реактор со скоростью 6 см{3}/ч при напряжении тока 0,7 в. Установлено, что в течение 1 ч происходила гибель 6*10{2} кл./см{3} тестмикробов. Уровни выживания E. coli повышались при увеличении скорости пропуска микробной взвеси через угольные электроды. Наблюдаемый эффект обеззараживания воды определялся электрохим. р-цией между электродами и клетками микроорганизмов, в результате к-рой происходило связывание внутриклеточного коэнзима А. Обеззараживающий эффект испытанного реактора был очевидным, что обусловливает потенциальную возможность его применения для водообработки. Библ. 14. Япония, Tokyo Univ. of Agriculture and Technology, Koganei, Tokyo 184.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КОНТАМИНАЦИЯ
ВОДА
ИНАКТИВАЦИЯ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ РЕАКТОР

Доп.точки доступа:
Matsunaga, Tadashi; Nakasono, Satoshi; Takamuku, Toshihiro; Burgess, J.Grant; Nakamura, Noriyuki; Sode, Koji
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)