Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nagel, G. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.142

    Kappl, M.
    Charge translocation by the Na-Ca exchanger induced by Ca{2+} concentration jumps [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / M. Kappl, G. A. Nagel, K. Hartung // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P81 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Транслокация заряда обменником Na-Ca, индуцированная скачком концентрации Ca{2+}
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ОБМЕННИК NA-CA
ТРАНСЛОКАЦИЯ ЗАРЯДА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Nagel, G.A.; Hartung, K.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.114

   
    Hexadecylphosphocholine (D 18506) in the topical treatment of skin metastases. A phase-I trial [Text] / C. Unger [et al.] // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P295-296
Перевод заглавия: Гексадецилфосфохолин (D 18506) при местном лечении кожных метастазов: I фаза изучения
Аннотация: Результаты I фазы клинич. изучения гексадецилфосфохолина (D 18506) (I), примененного местно при кожных метастазах рака молочной железы (24 б-ных). У каждого б-ного конц-ии I в смеси с короткоцепочными 1-0-алкилглицеринами и водой повышались от 20 до 80 мг/мл, при этом все 24 б-ных получили 20 мг/мл, 13 б-ных - 40, 11 б-ных - 60 и 5 б-ных - 80 мг/мл I. Местные побочные р-ции: покраснение и сухость кожи (К), шелушение эпителия и в отдельных случаях зуд кожи (К). Получены 3 полные ремиссии (Рм) (1-6 мес), 3 частичные Рм (2-12 мес), у 6 б-ных отмечалась стабилизация роста Оп (2-12 мес) и у 12 - прогрессирование заболевания. 1 из 3-х б-ных, достигших полной Рм, реагировал на дозу 1 20 мг/мл, а 2 б-ных - 40 мг/мл. Биопсии К у 2 б-ных после 3 мес местного лечения I показали полную нормализацию строения К. Авт. рекомендуют проведение II фазы клинич. изучения I. ФРГ, Division of Hematology/ /Oncology, Univ. Hospital Gottingen. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАЗА 1
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
КОЖА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, C.; Eibl, H.; Breiser, A.; von, Hayden H.W.; Engel, J.; Hilgard, P.; Sindermann, H.; Peukert, M.; Nagel, G.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.136

   
    High-dose epirubicin + cyclophosphamide (HD-EC) in metastatic breast cancer: A dose-finding study [Text] / G. A. Nagel [et al.] // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P287-288
Перевод заглавия: Высокая доза эпирубицина и циклофосфамида (HD-EC) при метастазирующем раке молочной железы: нахождение дозы
Аннотация: Б-ные раком молочной железы получали через каждые 3 нед эпирубицин (1), в дозе 60-120 мг/м{2} и циклофосфамид 600 мг/м{2}. Из 26 б-ных у 9 были получены полные и у 9 - частичные ремиссии. Побочные явления выражались в лейко- и тромбоцитопении, алопеции, стоматитах, у 3 б-ных отмечалось снижение фракции выброса левого желудочка более чем на 20%. В изучавшейся комбинации доза 1, равная 120 мг/м{2}, рассматривается как максимально переносимая и рекомендуется для дальнейшего изучения. Табл. 2. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭПИРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОЗЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОЦИТОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АЛОПЕЦИЯ
СТОМАТИТ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagel, G.A.; Beyer, J.-H.; Holtkamp, W.; Emrich, D.; Kneba, M.; Luig, H.; Marschner, N.; Rauschning, W.; Unger, C.; Wander, H.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.137

   
    High-dose epirubicin + cyclophosphamide (HD-EC) in metastatic breast cancer [Text] : preliminary Data of a Phase-II Study / G. A. Nagel [et al.] // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P289-291
Перевод заглавия: Высокая доза эпирубицина и циклофосфамид (HD-EC) при метастазирующем раке молочной железы: предварительные данные II фазы исследований
Аннотация: Б-ным с метастазами рака молочной железы вводили в/в эпирубицин в дозе 120 мг/м{2} и циклофосфамид 600 мг/м{2}. Было проведено от 1 до 5 курсов ХТ с интервалом в 3 нед. Из 32 б-ных у 37,5% были получены полные и у 40,5% - частичные ремиссии. Лимитирующей дозу токсичностью оказалась миелодепрессия. Инфекции наблюдались у 5 б-ных, стоматиты - у 7, тошнота и рвота - у 7, алопеция - у 31. У одного б-ного развилась сердечная недостаточность, у 8 б-ных фракция выброса левого желудочка снизилась более чем на 20%. Табл. 3. Библ. 5. ФРГ, Univ. Hosp. Gottingen, D-3400 Gottingen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭПИРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАЗА 2
ОСЛОЖНЕНИЯ
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagel, G.A.; Rauschning, W.; Ammon, A.; Beyer, J.-H.; Emrich, D.; Holtkamp, W.; Kneba, M.; Luig, H.; Marschner, N.; Unger, C.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.345

    Holtkamp, W.
    Stimulation der Prolaktinsekretion mit Thyreoliberin (TRH). In-vivo-und In-vitro-Untersuchungen beim metastasierten Mammakarzinom [Text] / W. Holtkamp, G. A. Nagel // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 6. - S267-271
Перевод заглавия: Стимуляция секреции пролактина посредством тиреолиберина. In vivo и in vitro исследования при метастазирующем раке молочной железы
Аннотация: У 120 б-ных метастазирующим раком молочной железы (РМЖ) изучали стимуляцию пролактина (I) тиролиберином (II, 200 мкг). Под действием II базальный уровень (Ур) I увеличивался в среднем на 400%. Однако значения тестов при стимуляции I не имели преимуществ в предсказании активности РМЖ по сравнению с базальным Ур I (чувствительность тестов 12 и 10%, соотв., специфичность - 100 и 90%, соотв.). В случае ингибирования I в Св крови бромокриптином повышение Ур I под действием II отмечалось на 330%. In vitro получены сходные результаты. ФРГ, Abteilung Hamatologie/Onkologie, Universitat Gottingen. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГОРМОНЫ
ПРОЛАКТИН
САКРЕЦИЯ
ТИРОЛИБЕРИН
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Nagel, G.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.494

   
    Systemische versus lokale Therapie mit rekombintem Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (r-TNF-alpha) bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren [Text] / H. H. Bartsch [et al.] // Onkologie. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P136-141
Перевод заглавия: Системная терапия против локальной рекомбинантным фактором некроза опухолей-'альфа' [ФНО] больных с диссеминированными опухолями
Аннотация: 44 онкол. б-ных получали рекомбинантный ФНО-'альфа' в 2 исследованиях по I фазе. 30 б-ных (1-я гр.) получали ФНО трижды в неделю, в/м в дозе 25-300 мкг. 14 б-ных (2-я гр.) получали инъекции ФНО вокруг Оп в тех же дозах. МПД ФНО - 150 мкг/м{2} при обоих способах введения. Продолжительность терапии при системном введении составила 1-26 нед, при локальном - 2-20 нед. Оценены 25 б-ных 1-й гр. У 2 б-ных наблюдали миним. ответ, у 9 - стабилизация процесса. Во 2-й гр. значительный противоопухолевый эффект отмечен у 5 б-ных: 3 полных ремиссии, 2 частичные ремиссии. Основными побочными эффектами были зависимое от дозы повышение т-ры, озноб, анорексия и тошнота. При дозах 50 мкг/м{2} наблюдали снижение кол-ва лейкоцитов и тромбоцитов без кумулятивной гематол. токсичности. Токсич. эффекты в отношении др. органов не отмечены. Заключается, что локо-региональное введение ФНО имеет преимущество перед системным. Побочные эффекты ФНО м. б. ограничением для расширения клинич. исследований. ФРГ, Zentr. Innere Med., Univ. Gottingen. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛОКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartsch, H.H.; Pfizenmaier, K.; Schroder, M.; Nagel, G.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.107

   
    Effect of ether lipids on mouse granulocyte-macrophage progenitor cells [Text] / K. Vehmeyer [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 1. - P58-60 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Влияние эстерифицированных липидов на мышиные граулоцитарно-макрофагальные клетки-предшественники
Аннотация: Естественные и синтетические этерифицированные липиды (ЭЛ) способны активировать макрофаги, вызывать агрегацию тромбоцитов и высвобождение серотонина, изменять проницаемость биологических мембран, индуцировать дифференцировку злокачественных Кл, ингибировать их инвазию в нормальные ткани, оказывать ЦТД на опухолевые Кл in vitro и in vivo. Авт. исследовали влияние трех пр-ных ЭЛ на Кл костного мозга. В экспериментах in vitro было обнаружено, что 1-0-октадецил-2-9-метил-рац-глицеро-3-фосфохолин тормозит образование колоний гранулоцитарно-макрофагальными предшествениками уже при конц-ии 1 мкг/мл, а 1-0-гексадецил-пропандиол и гексадецилфосфохолин (I) - при конц-ии 5 мкг/мл. В экспериментах in vivo ЭЛ вводили мышам в/в ежедневно в дозе 10 мг/кг в течение 4 нед или 20-30 мг/кг в течение 5 дней; ингибирования образования колоний при этом не обнаруживалось, напротив, в периферич. крови отмечалось увеличение числа лейкоцитов. По лит. данным, ежедневное пероральное введение I в течение 4 нед в дозе 4 мг/кг оказалось достаточным, чтобы вызвать значительное торможение роста Оп молочной железы у крыс, индуцированной ДМБА, а дозы '='10 мг/кг вызывали регрессию этой Оп, независимо от ее размеров к началу лечения. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 25. ФРГ, Med. Universitatsklinik, D-3400 Gottingen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПИДЫ ЭТЕРИФИЦИРОВАННЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЕ-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vehmeyer, K.; Kim, D.J.; Nagel, G.A.; Eibl, H.; Unger, C.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.141

   
    Phase I study with daily hexadecylphosphocholine in patients with malignant disease [Text] / C. Unger [et al.] // Oncologie. - 1990. - Vol. 13, N 1. - P56
Перевод заглавия: Фаза 1 изучения ежедневного приема гексадецилфосфохолина у больных злокачественными опухолями
Аннотация: 24 онкол. б-ных лечили гексадецилфосфохолином в дозах 50, 100, 150 и 200 мг/сут. Получена 1 частичная ремиссия. Для 2-й фазы рекомендована доза 150 мг/сут.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХИЛИН
ФАЗА 1
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, C.; Eibl, H.; von, Heyden H.W.; Peukert, M.; Sindermann, H.; Nagel, G.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.217

   
    Chemotherapie gastrointestinaler Tumoren: Verbesserungen durch hamatopoetische Wachstumsfaktoren? [Text] / H. H. Bartsch [et al.] // Onkologie. - 1989. - Vol. 12, Suppl. N2. - S29
Перевод заглавия: Химиотерапия опухолей желудочно-кишечного тракта: улучшение под влиянием гемопоэтических факторов роста?
Аннотация: Сообщается о начале I фазы испытаний колониестимулирующего фактора (КСФ), выделенного из мочи человека, у б-ных раком ЖКТ, получающих интенсивную ХТ метотрексатом, 5-фторурацилом и цитарабином. КСФ вводят после завершения ХТ путем короткой инфузии ежедневно или через день в течение 10 дней. Цель исследования - ослабление лейкопении, к-рая при используемом режиме ХТ достигает 2-4 степени у 63% б-ных. ФРГ, Abt. Hamatologie/Onkologie, Univ. Gottingen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
МОЧА ЧЕЛОВЕКА
ФАЗА 1
РАК ЖЕЛУДОЧНО КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartsch, H.H.; Soling, U.; Friedrichs, U.; Scheurich, P.; Abramson, S.; Vehmeyer, K.; Nagel, G.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.379

   
    Erniedrigte Plasmazinkspiegel beim metastasierten Mammakarzinom [Text] / W. Holtkamp [et al.] // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 3. - S207-209
Перевод заглавия: Снижение концентрации цинка в плазме при метастазах рака молочной железы
Аннотация: Цинк является существенным компонентом многих металлосодержащих ферметов ДНК и белкового синтеза, включающего РНК и ДНК полимеразы. Известен факт накопления цинка в ткани рака молочной железы (РМЖ). Предполагают возможность связи между уровнем цинка в плазме и в опухолевой ткани. С помощью спектрофотометра конц-ия цинка в плазме была изучена у 76 б-ных РМЖ без метастазов в лимфатич. узлах и у 66 б-ных генерализованным РМЖ (норма 80-150 mcg/dl). При метастазах РМЖ конц-ия цинка была на нижнем уровне нормы или снижена при отсутствии метастазов - в пределах нормы (р=0,001). Авт. Считают, что конц-ия цинка в плазме зависит от стадии заболевания, в связи с чем рекомендуют проведение этого исследования у б-ных РМЖ. ФРГ, Krankenhaus Maria Hilf GmbH Akad. Lehrkrankenhaus der RWTH Aachen, D-4050 Monchengladbach 1. Ил. 1. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: ЦИНК
ПЛАЗМА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holtkamp, W.; Thiery, J.; Rauschecker, H.; Nagel, G.A.; Reis, H.E.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.580

   
    "Mucin-Like Carcinoma-Associated Antigen": Sensitivitat und Spezifitat beim metastasierten Mammakarzinom [Text] / A. Ammon [et al.] // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 3. - S210-214
Перевод заглавия: "Муциноподобный раково-ассоциированный антиген" [МРА]. Чувствительность и специфичность при метастазирующем раке молочной железы
Аннотация: Определение конц-ии МРА проводили в сыворотке 50 здоровых доноров (Дн), 130 б-ных с различными доброкачеств. заболеваниями (ДЗ), 138 б-ных с различными метастазирующими опухолями (РМО) и 137 б-ных раком молочной железы (РМЖ), включая 78 б-ных с метастазами (Мт), и 59 б-ных, не имевших после проведенной терапии Рц. При этом повышенная конц-ия (ПК, 15 ед/мл) отмечалась только у 2% Дн и 3% б-ных с ДЗ. В то же время у б-ных с РМО и метастазирующим РМЖ ПК МРА наблюдалась соотв. в 28 и 77% случаев. В случае РМЖ без Рц ПК МРА наблюдалась только у 3% б-ных. Частота ПК МРА у б-ных метастазирующим РМЖ зависела от типа Мт: при наличии изолированных кожных Мт или Мт в ЛУ - в 50%, при костных Мт - в 67%, при паренхиматозных Мт - в 75% и при смешанных Мт - в 89% случаев. Благодаря высокой специфичности (99% по сравнению с Дн и 97% по сравнению с ДЗ) и чувствительности (77%) МРА этот тест имеет ряд преимуществ по сравнению с др. маркерами при метастазирующем РМЖ. ФРГ, Universitatsklin, Zentr. Inn. Med., Univ. Gottingen. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
МУЦИНОПОДОБНЫЙ АНТИГЕН
СЫВОРОТКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ammon, A.; Eiffert, H.; Alhusen, R.; Weber, M.; Rumelin, B.; Groh, E.; Bartsch, H.; Marschner, N.; Nagel, G.A.; Krieger, G.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.235

   
    Langzeitergebnisse der antiemetischen Effektivitat des 5-HT[3]-antagonisten ondansetron [Text] / N. W. Marschner [et al.] // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 4. - S313-315
Перевод заглавия: Долговременные результаты антиэметической эффективности антагониста 5-HT[3] ондансетрона
Аннотация: У 40 б-ных раком молочной железы, получавших эпирубицин (50 мг/м{2}) и циклофосфамид (500 мг/м{2}) в 1-й день курса, применяли в качестве антиэметика ондансетрон (I; 8 мг 3 раза в день в течение 3-5 дней). У б-ных было проведено до 10 курсов химиотерапии (ХТ), антиэметика ондансетрон (I; 8 мг 3 раза в день в течение 3-5 дней). У б-ных было проведено до 10 курсов химиотерапии (ХТ), антиэметич. эффект при этом достигался у 60-100% б-ных. У 77% б-ных антиэметич. эффективность I сохранялась или даже усиливалась и только у 23% она уменьшалась. ФРГ, Medizinische Universitatsklinik Gottingen. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭПИРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ОСЛОЖНЕНИЯ
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
ОНДАНСЕТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marschner, N.W.; Adler, M.; Jaenicke, F.; Albrecht, U.; Nagel, G.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.142

   
    Cytotoxic activity of lysophosphatidylcholine analogues on human lymphoma Raji cells [Text] / E. A.M. Fleer [et al.] // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 4. - P295-300
Перевод заглавия: Цитотоксическое действие аналогов лизофосфатидилхолина на клетки лимфомы человека Raji
Аннотация: На культуре клеток Raji провели исследование цитотоксич. действия (ЦТД) 21 аналога лизофосфохолина (определяли LD[5][0] и ID[5][0] через 24, 48 и 72 ч инкубации). Выявлено, что ЦТД аналогов различается в 'ЭКВИВ'50 раз. Проведено исследование структура - активность. Наиболее выраженное ЦТД наблюдали у аналогов имеющих эфирную связь в sn-1 положении и водород, метокси- или метоксиметильную группу в sn-2 положении. Увеличение расстояния фосфор-азот в холиновой группе значительно снижает ЦТД соединений. ЦТД зависит также от длины алкильных цепей: октадецилфосфохолин значительно активнее чем тетрадецилфосфохолин. Обсуждают причины резкого различия ЦТД рассмотренных соединений. Полагают, что ЦТД аналогов лизофосфохолина обусловлено их действием на протеинкиназу С. ФРГ, MPI Biophysical Chemistry, Gottingen. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОЛИПИДЫ
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА RAJI
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fleer, E.A.M.; Kim, D.-J.; Nagel, G.A.; Eibl, H.; Unger, C.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н2.004

    Nagel, G. A.
    Die klinik fur tumorbiologie an der universitat freiburg-ein neues modell der Krebsforschung [Text] / G. A. Nagel // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, N 5. - S441-445
Перевод заглавия: Клиника биологии опухолей при университете Фрейбурга - новая модель исследования рака
Аннотация: В 1991 г. начато строительство нового клинич. центра биологии опухолей основанного на современных новейших принципах комплексного изучения новообразований. Центр будет представлен клиниками: реабилитации на 120 коек, острых заболеваний на 80 коек; ин-тами: эксперим. онкологии с лаб. площадью 3 500 м{2} и 12 отдельными группами исследователей, клинич. фармакологии, народной медицины и фитотерапии и биометрич. подразделением. Предусмотрены также психосоматич. и экстрасенсорная исследовательские группы. Название клиник отражает основные направления планируемых научных исследований. ФРГ, Klin. fur Tumorbiologie Postfach 1120 D-7800 Freiburg i Br. (BRD). Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БИОЛОГИЯ ОПУХОЛЕЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
ФРЕЙБУРГ
ГЕРМАНИЯ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)