СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nagase, Hisamitsu$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.094

Nagase, Hisamitsu.
Пересмотр Стандарт по гигиене окружающей среды в школе [Text] / Hisamitsu Nagase // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1993. - Vol. 39, N 6. - С. 509-513

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.11.19
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВОЗДУХ ПОМЕЩЕНИЙ
УЧЕБНЫЕ ЗАВЕДЕНИЯ
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.053

Toxic effects and evaluation of flame retardants on erythrocyte membrane and blood [Text] : [Pap.] 19th Symp. Toxicol. and Environ. Health, Hiroshima, Nov. 11-12, 1993 / Kazushi Watanabe [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 1. - PР39
Перевод заглавия: Токсическое воздействие ингибиторов горения на мембрану эритроцитов и кровь и его оценка
Аннотация: При оценке влияния ингибиторов горения (ИГ) на эритроциты кролика показано, что гемолитическая активность галогенированных ИГ оказалась выше, чем у негалогенированных ИГ. Гемолитическая активность фосфорорганических эфиров в процессе метаболизма снижалась. Обнаружено наличие мутагенного эффекта у тетрабромбисфенола-А, 2,4,6-трибромфенола, 2,4-дибромфенола и п-бромфенола. Ежедневное введение крысам Sprague-Dawley самцам тетрабромбисфенола-А в дозе 0,3 мг/кг в/б в течение 20 дней приводило к торможению прироста массы тела. Япония, Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu. Библ. 2.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ГОРЕНИЯ
ТЕТРАБРОМБИСФЕНОЛ-А
ТРИБРОМФЕНОЛ
ДИБРОМФЕНОЛ
ПАРАБРОМФЕНОЛ
ЭРИТРОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
ГЕМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kazushi; Taguchi, Masato; Kito, Hideaki; Nagase, Hisamitsu; Sato, Takahiko; Yoshioka, Yoshitada

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.219

Isolation of substances from gloss privet (Ligustrum lucidum Ait.) inhibiting the mutagenicity of benzo[a]pyrene in bacteria [Text] / Miki Niikawa [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1993. - Vol. 319, N 1. - P1-9 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Выделение из Ligustrum lucidum Ait, соединений, ингибирующих мутагенную активность бенз[а]пирена на бактериях
Аннотация: Известно значительное кол-во природных соединений, гл. обр. природного происхождения, к-рые обладают антимутагенной активностью. Среди них - циннамальдегид, кумарин, протоанемонин, ванилин и др. Выявлены закономерности и зависимости между физико-химической структурой химич. соединений в растительных экстрактах и их антимутагенными характеристиками. В новой работе японских ученых показано, что метанольные и водные экстракты Ligustrum lucidum ингибировали мутагенную активность бенз[а]пирена в опытах с метаболич. активацией на Salmonella typhimurium ТА 98. Метанольные экстракты были фракционированы, и в кач-ве активных компонентов идентифицированы олеиновая и урсоловая кислоты, к-рые растворимы в эфире и нерастворимы в п-гексане. С применением эфира и н-гексана из 60\% метанольной фракции был выделен ниеженид, к-рый и обладал антимутагенной активностью. Приводится химич. структура этого соединения. Библ. 16. Япония, Dep. of Public Health, Gifu Pharmaceutical Univ., 5-6-1, Mitahora-higashi, Gifu City, Gifu 502

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИМУТАГЕНЫ
НИЕЖЕНИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
LIGUSTRUM LUCIDUM (PLANT)
МЕТАНОЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Niikawa, Miki; Hayashi, Hiroyuki; Sato, Takahiko; Nagase, Hisamitsu; Kito, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.262

Bio-antimutagen detection method with wing spot test by Drosophila melanogaster [Text] / Takahiko Sato [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P498-503 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Метод анализа биоантимутагенов с использованием теста на пятнистость крыльев у Drosophila melanogaster
Аннотация: Проанализирована эффективность теста на индукцию мутаций у дрозофил, проявляющихся в появлении пятен на крыльях, в выявлении антимутагенной активности разных веществ. Испытаны хлорид кобальта, галловая к-та и циннамальдегид, для к-рых ранее антимутагенная активность была подтверждена с использованием др. тестов. В качестве позитивных мутагенов использовали Trp=P2 (=3-амино-1-метил-5Н-пиридо[4,3-b]индол) и IQ (=2-амино-3-метил-3Н-имидазо[4,5-f]кинолин). Подтверждена эффективность выбранного метода: по чувствительности к уровню антимутагенной активности он практически не уступает традиционному тесту Эймса и тесту на депрессию развития опухоли в тканях млекопитающих. При этом перспективность метода выявления пятнистости крыльев дрозофил определяется его значительной простотой. Япония, Dep. Public Health, Gifu Pharm. Univ., 5-6-1 Mitahora-higashi, Gifu City, Gifu 502. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: МЕТОДЫ
МУТАГЕНЫ
АНТИМУТАГЕНЫ
ПЯТНИСТОСТЬ КРЫЛЬЕВ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Sato, Takahiko; Nishino, Hajime; Nagase, Hisamitsu; Niikawa, Miki; Kito, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.65

Enhancement of the mutagenicity of amino acid pyrolysates by phthalate esters [Text] / Takahiko Sato [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P325-331 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Усиление мутагенности пиролизатов аминокислот эфирами фталевой кислоты
Аннотация: Обнаружена способность фталевой кислоты, фталевого ангидрида и различных эфиров фталевой кислоты повышать мутагенность пиролизатов некоторых аминокислот. Не выявлено усиливающего эффекта на мутагенность 4-нитрохинолин-1-оксида, 2-нитрофлуорена и бенз[а]пирена. Усиление мутагенности может быть связано с индукцией ферментов метаболизма приолизатов аминокислот типа P45IIB. Выявлена также выраженная корреляция между усиливающим мутагенность действием фталатов и коэффициентом их распределения между фазами вода-октанол. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПИРОЛИЗАТЫ
МУТАГЕННОСТЬ
4-НИТРОХИНОЛИН-1-ОКСИД
ОРТАЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Sato, Takahiko; Nagase, Hisamitsu; Sato, Kayoko; Niikawa, Miki; Kito, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.410

The effect of several antipyretic analgesics on mitomycin C-induced mutagenesis using the wing spot test in Drosophila melanogaster [Text] / Takahiko Sato [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P136-141 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Влияние различных [ненаркотических] анальгетиков на индуцированный митомицином C мутагенез у Drosophila melanogaster, оцениваемое в тесте пятнистости крыльев
Аннотация: При добавлении аспирина (I) к культуре D. melanogaster в кол-ве 10 мг выживаемость насекомых снижалась максимально до 60%. При этом I в кол-ве 100 мг увеличивал частоту возникновения пятнистости крыльев, что свидетельствовало о его мутагенном эффекте. Показано, что I, ибупрофен и индометацин в кол-ве 10, 5 и 5 мг снижали мутагенный эффект митомицина C в дозе 0,003 мг. Антимутагенный эффект ацетаминофена и этензамида оказался существенно ниже. Япония, Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu City, Gifu 502. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АСПИРИН
ИБУПРОФЕН
ИНДОМЕТАЦИН
АЦЕТОМИНОФЕН
ЭТЕНЗАМИД
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИМУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Sato, Takahiko; nagaoka, Kouiti; Nagase, Hisamitsu; Niikawa, Miki; Kito, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.02-04Т4.403

Метод быстрого скрининга пестицидов у больных с острым отравлением [Text] / Hiromi Mori [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1996. - Vol. 42, N 1. - С. 101-109 . - ISSN 0013-273X
Аннотация: Описан метод на основе тонко-слойной хроматографии для быстрого скрининга пестицидов (П) в случаях острых отравлений. 30 таких П разделяются и анализируются с применением 2 систем растворителей: н-гексан:ацетон (4:1)-маркер метиловый желтый и хлороформ:ацетон (9:1)-маркер метиловый красный. Представлены результаты использования силикогельной основы, смешанной с флуоресцентным веществом, на к-рой пятна П при их облучении УФ дают определенный цвет. Преимущества такого подхода связаны с отсутствием необходимости применять токсические вещества в виде растворителей. 19 П определяются данным методом с нижними пределами определения 0,5 мкг, а для 11 П этот показатель составляет 2,5-25 мкг. Япония, Ogaki Municipal Hospital, Ogaki 503. Библ. 18

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.19 + 341.47.21.25.02 + 341.47.51.05 + 341.47.05
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СКРИНИНГ
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Mori, Hiromi; Sato, Takahiko; Nagase, Hisamitsu; Andou, Misa; Sakai, Yoshimichi; Yamaguchi, Sachiko; Yamazaki, Futoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.110

Breakage of 'лямбда'-DNA by inorganic tin and organotin compounds as environmental pollutants [Text] / Tetsuo Hamasaki [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1995. - Vol. 9, N 8. - P693-697 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Разрывы в 'лямбда'-ДНК при действии неорганического олова и олово-органических соединений как загрязнителей внешней среды
Аннотация: В качестве тестера использован коммерческий препарат 'лямбда'-ДНК (двухцепочечная), к-рый подвергали воздействию 2- и 4-валентного олова (в обоих случаях - хлориды) и 5 органических соединений олова; тест проводили в присутствии или отсутствие перекиси водорода. Показано, что хлориды олова в отсутствие H[2]O[2] не индуцируют повышения частоты разрывов в 'лямбда'-ДНК; при ее наличии (10 миллимоль) более активен в индукции разрывов SnCl[2] в сравнении с SnCl[4]; при этом в обоих случаях интенсивность индукции разрывов только в присутствии перекиси ниже, чем при действии пары веществ. Для двухвалентного олова показана достоверная зависимость частоты индуцируемых разрывов от дозы (при постоянной концентрации H[2]O[2]). Все тестированные органические соединения олова - n-бутил-олово-трихлорид, ди-(n-бутил-олово)-дихлорид, метил-олово-трихлорид, диметил-олово-дихлорид и триметил-олово-хлорид - независимо от наличия-отсутствия перекиси водорода активности в отношении индукции разрывов в 'лямбда'-ДНК не проявляют. Япония, Nagoya City Public Health Res. Inst., 1-11 Higayama-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ДНК-'ЛЯМБДА'
РАЗРЫВЫ
ОЛОВО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ
ОЛОВООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hamasaki, Tetsuo; Sato, Takahiko; Nagase, Hisamitsu; Kito, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.10-04Т4.402

A method for rapid analysis of pesticides causing acute poisoning in patients and application of this method to clinical treatment [Text] / Hiromi Mori [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1998. - Vol. 44, N 6. - P413-427 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Методика быстрого определения пестицидов, вызывающих острое отравление у больных и ее применение в клинике
Аннотация: Изучали эффективность скрининговой методики определения в сыворотке крови жирорастворимых пестицидов. Методику использовали в 3 клинических случаях острого отравления фосфорорганическими инсектицидами. Она позволила получить важную для тактики лечения информацию о конц-ии пестицидов в сыворотке. Япония, Pharmac. Div., Ogaki Municipal Hosp. Ил. 8. Табл. 6. Библ. 21

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.05 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ОТРАВЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Mori, Hiromi; Sato, Takahiko; Nagase, Hisamitsu; Takada, Kumi; Okada, Kazutomo; Yamazaki, Futoshi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.02-04Т4.469

Analytical method for screening and quantification of phosphated amino acid herbicides in the serum of acutely intoxicated patients using HPLC wich a diode-array-detector [Text] / Hiromi Mori [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1998. - Vol. 44, N 4. - P245-255 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Аналитические методы скрининга и количественного определения гербицидов на основе фосфорилированных аминокислот в сыворотке людей при остром отравлении с использованием ВЭЖХ с детектором на вибрирующем диоде
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ для определения в сыворотке крови людей глифосата (I), глуфосината (II) и биалафоса после их дериватизации п-толуолсульфонилхлоридом. Предел чувствительности метода составлял 10 нг. Описаны 3 случая отравления людей с суицидными целями гербицидами, у к-рых конц-ия I и II в сыворотке крови достигала 200-300 мкг/мл. Применение форсированного диуреза приводило к быстрому падению их конц-ии на протяжении суток и благоприятному исходу. Япония, Ogaki Municipal Hospital, Ogaki 503-8502. Ил. 13. Табл. 5. Библ. 7

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ГЛИФОСАТ
ГЛУФОСИНАТ
БИАЛАФОС
ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mori, Hiromi; Sato, Takahiko; Nagase, Hisamitsu; Takada, Kumi; Nagasaka, Miki; Yamazaki, Futoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.145

Tumor autocrine motility factor is an angiogenic factor that stimulates endothelial cell motility [Text] / Tatsuyoshi Funasaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 284, N 5. - P1116-1125 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Опухолевый аутокринный фактор подвижности служит ангиогенным фактором, стимулирующим подвижность эндотелиоцитов
Аннотация: Секретируемый опухолями цитокин-аутокринный фактор подвижности (АФП) стимулирует подвижность опухолевых клеток посредством рецепторных сигнальных путей. Показали, что АФП in vivo имеет решающее значение для неоваскуляризации в тесте на мышах, выявляемое при действии ингибиторов АФП. АФП стимулирует in vitro подвижность эндотелиоцитов из пупочной вены человека, одновременно индуцируя экспрессию околоядерного рецептора АФП. АФП вызывает в трехмерном гене коллагена I типа образование эндотелиоцитами симулирующих ангиогенез трубчатых структур. Иммуногистохимически выявили рецепторы АФП на микрососудах новорожденных. По-видимому, АФП служит ангиогенным фактором опухолей человека в ходе их прогрессии, действует на эндотелиоциты по паракринному механизму и может служить мишенью для антиангиогенных воздействий. Япония, Dep. Hygienics, Gifu Pharmaceut. Univ., Gifu 502. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФАКТОР ПОДВИЖНОСТИ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЙ АУТОКРИННЫЙ ФАКТОР
АНГИОГЕНЕЗ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Funasaka, Tatsuyoshi; Haga, Arayo; Raz, Avraham; Nagase, Hisamitsu

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 02.05-04Т4.455

Sato, Motoyasu.
Analysis of benzphetamine and its metabolites in rat urine by liquid chromatography-electrospray ionization mass spectometry [Text] / Motoyasu Sato, Toshiyuki Mitsui, Hisamitsu Nagase // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 751, N 2. - P277-289 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ бензфетамина и его метаболитов в моче крыс посредством жидкостной хроматографии - электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан метод определения бензфетамина и его 5 метаболитов в моче посредством жидкостной хроматографии - электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии с использованием твердофазной экстракционной колонки BOND ElutSCX. Дейтерированные соединения, использованные в качестве внутреннего стандарта, хроматографически разделяли от соответствующего недейтерированного соединения в щелочной мобильной фазе на колонке ODS, устойчивой к щелочи. В режиме контролирования селективного иона предел обнаружения (S/N-10) бензфетамина, N-бензиламфетамина, п-гидроксибензфетамина, п-гидрокси-N-бензиламфетамина, метамфетамина и амфетамина составил 700 пг, 300 пг, 500 пг, 1,4 нг, 6 нг и 10 нг в 1 мл мочи, соотв. Чувствительное определение п-гидроксибензфетамина, наиболее структурно родственного бензфетамину и длительнее всего сохраняющемуся в моче (спустя 24 час после употребления), открывает возможность хорошей идентификации потребителей бензфетамина. Япония, Sci. Investig. Res. lab., Aichi pref. Police H. Q., Naka-ku, Nagoya 460-8502. Библ. 19

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БЕНЗФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МОЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mitsui, Toshiyuki; Nagase, Hisamitsu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.05-04Т5.58

Sato, Motoyasu.
Analysis of benzphetamine and its metabolites in rat urine by liquid chromatography-electrospray ionization mass spectometry [Text] / Motoyasu Sato, Toshiyuki Mitsui, Hisamitsu Nagase // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 751, N 2. - P277-289 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ бензфетамина и его метаболитов в моче крыс посредством жидкостной хроматографии - электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан метод определения бензфетамина и его 5 метаболитов в моче посредством жидкостной хроматографии - электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии с использованием твердофазной экстракционной колонки BOND ElutSCX. Дейтерированные соединения, использованные в качестве внутреннего стандарта, хроматографически разделяли от соответствующего недейтерированного соединения в щелочной мобильной фазе на колонке ODS, устойчивой к щелочи. В режиме контролирования селективного иона предел обнаружения (S/N-10) бензфетамина, N-бензиламфетамина, п-гидроксибензфетамина, п-гидрокси-N-бензиламфетамина, метамфетамина и амфетамина составил 700 пг, 300 пг, 500 пг, 1,4 нг, 6 нг и 10 нг в 1 мл мочи, соотв. Чувствительное определение п-гидроксибензфетамина, наиболее структурно родственного бензфетамину и длительнее всего сохраняющемуся в моче (спустя 24 час после употребления), открывает возможность хорошей идентификации потребителей бензфетамина. Япония, Sci. Investig. Res. lab., Aichi pref. Police H. Q., Naka-ku, Nagoya 460-8502. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: БЕНЗФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МОЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mitsui, Toshiyuki; Nagase, Hisamitsu

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.69

Autocrine motility factor secreted by tumor cells upregulates vascular endothelial growth factor receptor (FLT-1) expression in endothelial cells [Text] / Tatsuyoshi Funasaka [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 3. - P217-223 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Аутокринный фактор подвижности, секретируемый опухолевыми клетками, вызывает экспрессию рецепторов FLT-1 фактора роста эндотелия сосудов эндотелиальными клетками
Аннотация: Сообщают, что аутокринный фактор подвижности (I) - это цитокин, регулирующий подвижность опухолевых клеток (Кл) через рецепторы (Рцп) I и способствующий их местастазированию. Показали, что сигнализация, возникающая при взаимодействии I и Рцп I, индуцирует экспрессию (Эп) Рцп I на поверхности культивируемых эндотелиальных Кл вены пупочного канатика человека и опосредуемый Рцп FLT-1 фактора роста сосудистого эндотелия (II) механизм обратной связи, регулируемый на транскрипционном уровне. Кл, подвергшиеся воздействию I, становились высокочувствительными к II. Важную роль в этом сигнальном преобразовании играют протеинкиназа C (III) и фосфатидилинозитол-3-киназа (IV). У постоянной линии HT1080 значительно возрастала Эп иРНК II при воздействии рекомбинантным I. В возникновении метастазов, по-видимому участвует такая последовательность взаимодействий: опухолевый I'-'Рцп I, имеющиеся в организме, '-'III'-'IV'-'Рцп II или I '-' ангиогенез, метастазы. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АУТОКРИННЫЙ ФАКТОР ПОДВИЖНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ АУТОКРИННОГО ФАКТОРА ПОДВИЖНОСТИ
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
РЕЦЕПТОРЫ FLT-1 ФАКТОРЫ РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
ФИБРОСАРКОМА
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HT1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Funasaka, Tatsuyoshi; Haga, Arayo; Raz, Avraham; Nagase, Hisamitsu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.345

Autocrine motility factor secreted by tumor cells upregulates vascular endothelial growth factor receptor (FLT-1) expression in endothelial cells [Text] / Tatsuyoshi Funasaka [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 3. - P217-223 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Аутокринный фактор подвижности, секретируемый опухолевыми клетками, вызывает экспрессию рецепторов FLT-1 фактора роста эндотелия сосудов эндотелиальными клетками
Аннотация: Сообщают, что аутокринный фактор подвижности (I) - это цитокин, регулирующий подвижность опухолевых клеток (Кл) через рецепторы (Рцп) I и способствующий их местастазированию. Показали, что сигнализация, возникающая при взаимодействии I и Рцп I, индуцирует экспрессию (Эп) Рцп I на поверхности культивируемых эндотелиальных Кл вены пупочного канатика человека и опосредуемый Рцп FLT-1 фактора роста сосудистого эндотелия (II) механизм обратной связи, регулируемый на транскрипционном уровне. Кл, подвергшиеся воздействию I, становились высокочувствительными к II. Важную роль в этом сигнальном преобразовании играют протеинкиназа C (III) и фосфатидилинозитол-3-киназа (IV). У постоянной линии HT1080 значительно возрастала Эп иРНК II при воздействии рекомбинантным I. В возникновении метастазов, по-видимому участвует такая последовательность взаимодействий: опухолевый I'-'Рцп I, имеющиеся в организме, '-'III'-'IV'-'Рцп II или I '-' ангиогенез, метастазы. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АУТОКРИННЫЙ ФАКТОР ПОДВИЖНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ АУТОКРИННОГО ФАКТОРА ПОДВИЖНОСТИ
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
РЕЦЕПТОРЫ FLT-1 ФАКТОРЫ РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
ФИБРОСАРКОМА
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HT1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Funasaka, Tatsuyoshi; Haga, Arayo; Raz, Avraham; Nagase, Hisamitsu

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.122

Ikeda, Koji.
Magnolol has the ability to induce apoptosis in tumor cells [Text] / Koji Ikeda, Hisamitsu Nagase // Biol. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 25, N 12. - P1546-1549 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Магнолол вызывает апоптоз опухолевых клеток
Аннотация: Анализировали механизм ингибирующего действия магнолола - компонента коры Magnolia obovata на рост опухолевых клеток. Использовали клетки опухолевых линий: мышиной меланомы B16-BL6, острого моноцитарного лейкоза ТНР-1 человека, фибросаркомы НТ-1080 человека и клетки эндотелия аорты быка (БАЭ). В концентрации 100 мкм (но не 30 мкм) магнолол ингибировал пролиферацию всех изучаемых клеток. В течение 24 часов магнолол (100 мкм) индуцировал апоптоз клеток указанных опухолевых линий, но не клеток БАЭ. Одновременно в опухолевых клетках магнолол повышал активность каспаз-3 и -8, подавляемую ингибитором каспаз Z-VAD-fmk. Япония, Dep. Hygienics, Gifu Pharmaceutical Univ., 502-8585 Gifu. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MAGNOLA ABOVATA
МАГНОЛОЛ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nagase, Hisamitsu

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.150

Ikeda, Koji.
Magnolol has the ability to induce apoptosis in tumor cells [Text] / Koji Ikeda, Hisamitsu Nagase // Biol. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 25, N 12. - P1546-1549 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Магнолол вызывает апоптоз опухолевых клеток
Аннотация: Анализировали механизм ингибирующего действия магнолола - компонента коры Magnolia obovata на рост опухолевых клеток. Использовали клетки опухолевых линий: мышиной меланомы B16-BL6, острого моноцитарного лейкоза ТНР-1 человека, фибросаркомы НТ-1080 человека и клетки эндотелия аорты быка (БАЭ). В концентрации 100 мкм (но не 30 мкм) магнолол ингибировал пролиферацию всех изучаемых клеток. В течение 24 часов магнолол (100 мкм) индуцировал апоптоз клеток указанных опухолевых линий, но не клеток БАЭ. Одновременно в опухолевых клетках магнолол повышал активность каспаз-3 и -8, подавляемую ингибитором каспаз Z-VAD-fmk. Япония, Dep. Hygienics, Gifu Pharmaceutical Univ., 502-8585 Gifu. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MAGNOLA ABOVATA
МАГНОЛОЛ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nagase, Hisamitsu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.200

Ikeda, Koji.
Magnolol has the ability to induce apoptosis in tumor cells [Text] / Koji Ikeda, Hisamitsu Nagase // Biol. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 25, N 12. - P1546-1549 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Магнолол вызывает апоптоз опухолевых клеток
Аннотация: Анализировали механизм ингибирующего действия магнолола - компонента коры Magnolia obovata на рост опухолевых клеток. Использовали клетки опухолевых линий: мышиной меланомы B16-BL6, острого моноцитарного лейкоза ТНР-1 человека, фибросаркомы НТ-1080 человека и клетки эндотелия аорты быка (БАЭ). В концентрации 100 мкм (но не 30 мкм) магнолол ингибировал пролиферацию всех изучаемых клеток. В течение 24 часов магнолол (100 мкм) индуцировал апоптоз клеток указанных опухолевых линий, но не клеток БАЭ. Одновременно в опухолевых клетках магнолол повышал активность каспаз-3 и -8, подавляемую ингибитором каспаз Z-VAD-fmk. Япония, Dep. Hygienics, Gifu Pharmaceutical Univ., 502-8585 Gifu. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MAGNOLA ABOVATA
МАГНОЛОЛ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nagase, Hisamitsu

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.10-04М7.89

Ikeda, Koji.
Magnolol has the ability to induce apoptosis in tumor cells [Text] / Koji Ikeda, Hisamitsu Nagase // Biol. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 25, N 12. - P1546-1549 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Магнолол вызывает апоптоз опухолевых клеток
Аннотация: Анализировали механизм ингибирующего действия магнолола - компонента коры Magnolia obovata на рост опухолевых клеток. Использовали клетки опухолевых линий: мышиной меланомы B16-BL6, острого моноцитарного лейкоза ТНР-1 человека, фибросаркомы НТ-1080 человека и клетки эндотелия аорты быка (БАЭ). В концентрации 100 мкм (но не 30 мкм) магнолол ингибировал пролиферацию всех изучаемых клеток. В течение 24 часов магнолол (100 мкм) индуцировал апоптоз клеток указанных опухолевых линий, но не клеток БАЭ. Одновременно в опухолевых клетках магнолол повышал активность каспаз-3 и -8, подавляемую ингибитором каспаз Z-VAD-fmk. Япония, Dep. Hygienics, Gifu Pharmaceutical Univ., 502-8585 Gifu. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MAGNOLA ABOVATA
МАГНОЛОЛ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nagase, Hisamitsu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.12-04Т5.120

Sato, Motoyasu.
Predictable increase of central nervous system stimulation by a pyrolysis product in smoking dimethylamphetamine [Text] / Motoyasu Sato, Kenjiro Ito, Hisamitsu Nagase // J. Health Sci. - 2004. - Vol. 50, N 3. - P264-270 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Предполагаемое возрастание стимуляции центральной нервной системы продуктами пиролиза при курении диметиламфетамина
Аннотация: Провели эксперимент по курению диметиламфетамина (ДМА), аналогичный реально имеющейся ситуации. Для этого ДМА-гидрохлорид нагревали в диапазоне между 250'ГРАДУС'C и 350'ГРАДУС'C, когда, гл. обр. проходит реакция деметилирования. Генерируемые пары собирали в специальном аппарате с использованием адсорбционного картриджа. Полученный материал анализировали с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии и жидкостной хроматографии-ионизационной масс-спектрометрии. Метамфетамин (МА) и амфетамин (АМ) получали с помощью деметилирования диметиламиногруппы ДМА. Аллилбензол (АБ), бензальдегид (БА), цис-'бета'-метилстирен (цМС), бензил хлорид (БХ) и транс-'бета'-метилстирол (тМС), вместе с МА и АМ, также получались как продукты пиролиза. Молярные проценты пиролизатов МА и АМ, по отношению к исходному содержанию ДМА составили соответственно 21,4 и 1,8%. Общее молярное процентное содержание АБ, БА, цМС, БХ и тМС равнялось 2,9%. Учитывая стимуляцию центральной нервной системы под действием ДМА и МА у человека, можно предположить, что общий стимулирующий эффект наркотиков, попадающих в организм, может возрастать в 4 раз при курении ДМА. Данные свидетельствуют о том, что лица, курящие ДМА, могут испытывать более сильное действие наркотика, чем при инъекциях. Япония, Scientific Investigation res. Labor. Aichi Pref. Police H. Q., 2-1-1 Sannomaru, Naka-ku, Nagoya 460-8502. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ДИМЕТИЛАМФЕТАМИН
КУРЕНИЕ
ПРОДУКТЫ ПИРОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ito, Kenjiro; Nagase, Hisamitsu

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска