СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Muramatsu, Masayuki$<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.259

Muramatsu, Masayuki.
Identification of the regulatory factors involved in psaA gene expression during acclimation to high light in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Masayuki Muramatsu, Yukako Hihara // 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - P36
Перевод заглавия: Идентификация регуляторных факторов, участвующих в экспрессии гена psaA, в процессе акклиматизации к высокой интенсивности света у Synechocystis sp. PCC6803
Аннотация: Транскрипционные уровни генов фотосистемы I (генов psa) строго регулируются при условиях высокой интенсивности света у цианобактерий Synechocystis sp. PCC6803. Целью данной работы являлось выяснение этого регуляторного механизма, который в целом неизвестен. Промоторная область гена psaA, кодирующая субъединицу реакционного центра фотосистемы I, была соединена со структурным геном люциферазы (lux AB) Vibrio harveyi для того, чтобы проконтролировать регуляцию промоторной активности гена psaA, зависящую от изменений световой интенсивности. Библиотека транспозонной инактивации Synechocystis sp. PCC6803 была введена в штамм, несущий химерную конструкцию. Люминесценция колоний, несущих конструкцию уменьшалась на 30% от первоначального уровня после экспозиции при высокой интенсивности света в течение 3 часов. В настоящее время предпринимаются попытки идентифицировать мутанты, чьи уровни люминесценции будут ниже при условиях низкой интенсивности света или не будут уменьшаться при условиях высокой интенсивности света. Будут изучены возможные регуляторные факторы для транскрипции генов psaA. Япония, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Saitama Univ., Urawa 338-8570

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ГЕН РЕАКЦИОННОГО ЦЕНТРА ФОТОСИСТЕМЫ I PSAA
СЛИЯНИЕ
СТРУКТУРНЫЙ ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ LUXAB
ТРАНСПОЗОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
АККЛИМАТИЗАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ИНТЕНСИВНОСТЬ СВЕТА
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
SP. ШТАММА PCC6803

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.03-04В2.43

Characterization of and Deltasll1961 which cannot modulate photosystem stoichiometry under high light condition in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Tamaki Fujimori [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P156 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Характеристика et Deltasll-1961, не способного модулировать стехиометрию фотосистемы на сильном свету у цианобактерии Synechocystis sp. PCC-6803
Аннотация: Мутант et Deltasll-1961 цианобактериального штамма PCC-6803 характеризуется динамикой флуоресценции хлорофилла на сильном свету, отличающейся от дикого типа. Изучали фотосинтетические характеристики мутанта с помощью импульсно-амплитудного модуляционного флуорометра. Сразу после экспонирования на актиничном свету усиление интенсивности флуоресценции было ниже у мутанта, выращенного в условиях сильной освещенности, показывая, что активность ФС I может повышаться. Для оценки различий фотосистемной стехиометрии между диким типом и мутантом изучали спектры флуоресцентной эмиссии при 77К. Если отношение ФС I к ФС II у дикого типа снижалось после акклиматизации на сильном свету, то у et Deltasll-1961 оно было стабильным. Сделан вывод, что этот гибрид не может снижать объемы ФС I при экспонировании на сильном свету. Для оценки участия SII-1961 в модификации стехиометрии фотосистемы изыскиваются нижерасположенные целевые сайты II-1961 с использованием микроанализа ДНК. Япония, Graduate School of Integrated Biosci., Tokyo Univ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
МУТАНТ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fujimori, Tamaki; Higuchi, Mieko; Aiba, Hiroshi; Sonoike, Kintake; Muramatsu, Masayuki; Hihara, Yukako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.84

Characterization of and Deltasll1961 which cannot modulate photosystem stoichiometry under high light condition in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Tamaki Fujimori [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P156 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Характеристика et Deltasll-1961, не способного модулировать стехиометрию фотосистемы на сильном свету у цианобактерии Synechocystis sp. PCC-6803
Аннотация: Мутант et Deltasll-1961 цианобактериального штамма PCC-6803 характеризуется динамикой флуоресценции хлорофилла на сильном свету, отличающейся от дикого типа. Изучали фотосинтетические характеристики мутанта с помощью импульсно-амплитудного модуляционного флуорометра. Сразу после экспонирования на актиничном свету усиление интенсивности флуоресценции было ниже у мутанта, выращенного в условиях сильной освещенности, показывая, что активность ФС I может повышаться. Для оценки различий фотосистемной стехиометрии между диким типом и мутантом изучали спектры флуоресцентной эмиссии при 77К. Если отношение ФС I к ФС II у дикого типа снижалось после акклиматизации на сильном свету, то у et Deltasll-1961 оно было стабильным. Сделан вывод, что этот гибрид не может снижать объемы ФС I при экспонировании на сильном свету. Для оценки участия SII-1961 в модификации стехиометрии фотосистемы изыскиваются нижерасположенные целевые сайты II-1961 с использованием микроанализа ДНК. Япония, Graduate School of Integrated Biosci., Tokyo Univ

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
МУТАНТ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fujimori, Tamaki; Higuchi, Mieko; Aiba, Hiroshi; Sonoike, Kintake; Muramatsu, Masayuki; Hihara, Yukako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.261

Muramatsu, Masayuki.
Regulatory mechanism of photosystem I content during acclimation to high light in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Masayuki Muramatsu, Yukako Hirata // 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - P31
Перевод заглавия: Регуляторные механизмы, [определяющие] содержание фотосистемы I при акклиматизации Synechocystis sp. PCC 6803 к высокой освещенности
Аннотация: Цианобактерии, водоросли и растения регулируют содержание и соотношение фотосистем I и II при изменении освещенности. С целью изучения механизмов такой регуляции, определили уровень транскриптов, активность промоторов и стабильность мРНК генов фотосистемы I в условиях высокой освещенности в клетках дикого типа и в клетках с инактивированным геном pmgA, который регулирует соотношение фотосистем I и II. Показано, что через 1 ч после переноса клеток в условия высокой освещенности уровень транскриптов и активность промоторов генов фотосистемы I быстро снижались. Это снижение не зависело от синтеза белка de novo. После пребывания в условиях высокой освещенности в течение 6 ч активность промотора гена psaA в мутантных клетках начинает возрастать, и постепенно становится выше, чем в клетках дикого типа. Сделан вывод, что pmgA специфически репрессирует накопление транскриптов psaAB и psaA через 6 ч после пребывания клеток в условиях высокой освещенности. Эта репрессия критична для регуляции соотношения фотосистем I и II при высокой освещенности. Япония, Dep. Biochem. Mol. Biol., Saitama Univ., Urawa 338-8570

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: SYNECHOCYSTIS SP. PCC 6803 (CYA.)
ФОТОСИСТЕМА I
СОДЕРЖАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
PSAAB
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PMGA
ИНАКТИВАЦИЯ
АККЛИМАТИЗАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ОСВЕЩЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hirata, Yukako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.09-04В2.28

Muramatsu, Masayuki.
Identification of ORFs that affect transcriptional activities of PSI genes in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Masayuki Muramatsu, Yukako Hihara // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P117 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация ORFs, влияющих на транскрипционную активность генов PS1 у Synechocystis sp. РСС-6803
Аннотация: Активность промотеров генов PS1 регулируется изменениями интенсивности света у Synechocystis sp. РСС-6803. Для идентификации факторов, участвующих в транскрипционной регуляции генов PS1, провели скрининг мутантов с аберрантной активностью промотера psaA при интродукции транспосонно-мутагенизированной космидной нуклеотидной структуры в штамм с химерической конструкцией PpsaA 1uxAB. Протестированы 49 мутагенизированных космид, охватывающих половину всего генома. Выделены 10 мутантов с транспосоновыми вставками и интенсивной люминесценцией на слабом свету. При этом уменьшались транскрипты генов psaD и psaF, а аккумуляция транскрипта psbA не изменялась у этих мутантов. Охарактеризован фенотип мутантов со специфично-целевой инактивацией этих рамочно-транскрипционных структур (ORFs). Япония, Faculty of Sci., Saitama Univ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТЕРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.02-04В2.75

Muramatsu, Masayuki.
Identification of cis-regulatory elements of genes encoding subunits of photosystem I in Synechocystis sp. PCC6803 [Text] : тез.[45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Masayuki Muramatsu, Yukako Hihara // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P128 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация цис-регуляторных элементов генов, кодирующих субъединицы фотосистемы I у Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: У цианобактерий комплекс фотосистемы I (ФС I) уменьшается под синим светом. Изучали архитектуру промотера psaAB, кодирующего субъединицы реакционного центра ФС I. Для идентификации цис-регуляторных элементов сливали различные фрагменты верхнего региона psaAB с репортерным геном luxAB, сравнивая уровни люминесценции каждой конструкции. Установили, что psaAB имеет 2 реагирующих на свет промотера (Р1 и Р2), каждый из к-рых содержит позитивные и негативные цис-элементы, не связанные со световой реакцией. Тест на изменения мобильности ДНК показал, что каждый промотер связывается с различными белками. Предпринимаются попытки идентификации светореактивных элементов вводом базовых субъединиц в оба промотерных региона. Япония, Fac. of Sci., Saitama Univ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА
СУБЪЕДИНИЦЫ
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.191

Muramatsu, Masayuki.
Identification of cis-regulatory elements of genes encoding subunits of photosystem I in Synechocystis sp. PCC6803 [Text] : тез.[45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Masayuki Muramatsu, Yukako Hihara // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P128 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация цис-регуляторных элементов генов, кодирующих субъединицы фотосистемы I у Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: У цианобактерий комплекс фотосистемы I (ФС I) уменьшается под синим светом. Изучали архитектуру промотера psaAB, кодирующего субъединицы реакционного центра ФС I. Для идентификации цис-регуляторных элементов сливали различные фрагменты верхнего региона psaAB с репортерным геном luxAB, сравнивая уровни люминесценции каждой конструкции. Установили, что psaAB имеет 2 реагирующих на свет промотера (Р1 и Р2), каждый из к-рых содержит позитивные и негативные цис-элементы, не связанные со световой реакцией. Тест на изменения мобильности ДНК показал, что каждый промотер связывается с различными белками. Предпринимаются попытки идентификации светореактивных элементов вводом базовых субъединиц в оба промотерных региона. Япония, Fac. of Sci., Saitama Univ

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА
СУБЪЕДИНИЦЫ
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.05-04Б2.335

Transcriptional regulation of a novel stress-induced operon, pirAB, in a cyanobacterium Synechocystis sp. PCC6803 [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Yukako Hihara [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P129 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция нового стресс-индуцируемого оперона pirAB в цианобактерии synechocistis sp. PCC 6803
Аннотация: Пирин является консервативным белком у многих организмов, участвующим в процессе апоптоза у человека и растений, тогда как его роль у бактерий остается неизвестной. Установлено, что sll1773 (pirA), кодирующий гомолог пирина, и ssl1773 (pirB), кодирующий предполагаемый регулятор транскрипции, ко-транскрибируются в условиях стресса у Synechocistis sp. PCC 6803. Кроме того, показано, что slr1871, кодирующий транскрипционный регулятор семейства LysR, локализован сразу за pirAB в обратной ориентации. Разрушение slr1871 вызывает дерепрессию транскрипции pirAB в нестрессовых условиях, что позволяет определить slr1871 (названный pirR) как репрессор pirAB. Дальнейшие исследования продемонстрировали сложное взаимодействие между pirAB и pirR в ответ на изменения условий окружающей среды. Япония, Dep. Biochem. & Mol. Biol., Saitama Univ

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СТРЕСС
ПИРИН
ОПЕРОНЫ
PIRAB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПРЕССОР PIRR
SYNECHOCISTIS (BACT.)
SP. PCC 6803

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako; Muramatsu, Masayuki; Nakamura, Kinu; Sonoike, Kintake

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.178

A cyanobacterial gene encoding an ortholog of Pirin is induced under stress conditions [Text] / Yukako Hihara [et al.] // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 574, N 1-3. - P101-105 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ген цианобактерий, кодирующий ортолог Pirin, индуцируется в условиях стресса
Аннотация: Pirin - белок, идентифицированный в эукариотах, как кофактор транскрипции или как белок, связанный с апоптозом. Хотя Pirin - высоко консервативен от бактерий до человека, не было никаких сообщений о прокариотических ортологах Pirin. Показано, что pirA (sll1773), кодирующий ортолог Pirin вместе с соседним геном, pirB (ss 13389) регулировались в условиях высокой солености и некоторых других условиях стресса у цианобактерии Synechocystis sp. PCC6803. Индукция генов pirAB не была связана с клеточной смертью и разрушение pirA не влияло на профиль экспрессии гена. Экспрессия генов pirAB негативно регулировалась транскрипционным регулятором семейства LysR, кодируемым геном pirR (slr1871), который локализован непосредственно выше pirAB в дивергентном направлении. С помощью ДНК-микрочипов показали, что PirR репрессирует экспрессию рядом локализованных ORF, slr1870 и mutS (sll1772, вдобавок к pirAB и самому pirR). Япония, Dep. of Biochenistry and Molecular Biology, Fac. of Science, Saitama Univ., Shimo-Okubo 255, Saitama-shi, Saitama 338-8570. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА PIRIN PIRA
ГЕН PIRB
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
СОЛЕНОСТЬ
СТРЕСС
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СЕМЕЙСТВО LYSR
ПРОДУКТ ГЕНА PIRR
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC6803

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako; Muramatsu, Masayuki; Nakamura, Kinu; Sonoike, Kintake

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.241

Muramatsu, Masayuki.
Promoter analysis of genes encoding subunits of photosystem I in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Masayuki Muramatsu, Yukako Hihara // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P41 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ промоторов генов, кодирующих субъединицы фотосистемы I Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: В Synechocystis sp. PCC 6803 промоторная активность генов фотосистемы I (PS) снижается при сильном освещении и увеличивается при низком. Исследовали строение промоторов гена psaAB, кодирующих субъединицы реакционного центра и гена psaD, кодирующего малую субъединицу PSI. Установили, что оба гена psaAB и psaD имеют два промотора (P1 и P2). Хотя оба промотора в psaAB отвечали на свет, их регуляторные механизмы отличались: P1 специфично активировался при слабом свете, а P2 репрессировался сильным освещением. У гена psaD активность P1 была очень слабой и не уменьшалась при сильном освещении. P2 проявлял ответ на свет, а его активность регулировалась сверху в условиях слабого освещения. Несмотря на сходные регуляторные механизмы промоторов этих генов, не выявлены общие cis-элементы для этих двух промоторов. Япония, Graduate School of Frontier Sci., Univ. of Tokyo, Faculty of Sci., Saitama Univ

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА I
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФОТОСИСТЕМЫ I
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРЫ PSA
АКТИВАЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.225

The mutant of sll1961, which encodes a putative transcriptional regulator, has a defect in regulation of photosystem stoichiometry in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Tamaki Fujimorti [et al.] // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 139, N 1. - P408-416 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Мутант sll1961, кодирующий предполагаемый транскрипционный регулятор, имеет дефект в регуляции стойхиометрии фотосистемы в цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Фотосинтетические организмы модулируют соотношение двух реакционных центров фотосинтеза (фотосистема I [PSI] и фотосистема II). Выделили при помощи транспозонного мутагенеза мутант с нарушением подобной модуляции при переходе к высокой освещенности. Показали, что содержание PSI в этом мутанте не супрессируется в данных условиях сильного света. В мутанте транспозон был вставлен в ген sll1961, кодирующий предполагаемый транскрипционный регулятор. При помощи микрочипов ДНК установили, что экспрессия sl1773 значительно индуцируется в мутанте sll1961 при экспозиции на свету в течение 3 часов. Полученные результаты свидетельствуют, что транскрипционный регулятор SLL1961 и его предполагаемые белки-мишени, включая Sll1773, могут отвечать за регуляцию стойхиометрии фотосистемы при ответе на сильное освещение. Япония, Dep. of Integrated Biosciences, Graduate School of Frontier Sci., Univ. of Tpokyo, Kashiwa-shi, Chiba 277-8562. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА I
ФОТОСИСТЕМА II
СТОЙХИОМЕТРИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ SLL961
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФОТОСИСТЕМ I И II
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fujimorti, Tamaki; Higuchi, Mieko; Sato, Hanayo; Aiba, Hiroshi; Muramatsu, Masayuki; Hihara, Yukako; Sonoike, Kintake

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.08-04Б2.185

Muramatsu, Masayuki.
Coordinated high-light response of genes endocing subunits of photosystem I is achieved by AT-rich upstream sequence in the Cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 [Text] / Masayuki Muramatsu, Yukako Hihara // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 7. - P2750-2758 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Скоординированный ответ на интенсивное облучение генов, кодирующих субъединицы фотосистемы I у цианобактерии Synechocystis sp. штамм PCC 6803, осуществляется с участием предшествующей им АТ-обогащенной последовательности
Аннотация: Гены фотосистемы I (PSI) цианобактерии Synechocystis sp. штамм PCC 6803 активно транскрибируются при слабом освещении, а при интенсивном освещении наступает резкое падение уровня их экспрессии. Полагают, что наблюдаемый скоординированный ответ генов PSI на увеличение освещенности может быть следствием наличия в промоторных районах генов PSI одинаковых регуляторных элементов. Сравнение структуры промоторов гена psaD и оперона psaAB выявило присутствие в них АТ-богатых свето-зависимых элементов, расположенных сразу перед основным промоторным районом. Эти АТ-богатые участки усиливают активность базального промотора при слабом освещении. Дальнейший анализ промоторов генов psaC, psaE, psaK1 и psaL1 показал, что их ответ на усиление освещения также связан с АТ-богатыми участками, локализованными в районе от -70 до -46. Япония, Dep. Biochem. & Mol. Biol., Fac. Sci., Saitama Univ., 255 Shimo-okubo, Saitama 338-8570. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА I
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФОТОСИСТЕМЫ I
ПРОМОТОРЫ
AT-УЧАСТКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
КООРДИНАЦИЯ
ОСВЕЩЕНИЕ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.12-04В3.223

Ectopic overexpression of the transcription factor OsGLK1 induces chloroplast development in non-green rice cells [Text] / Hidemitsu Nakamura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2009. - Vol. 50, N 11. - P1933-1949 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Эктопическая сверхэкспрессия транскрипционного фактора OsGLK1, индуцирующая развитие хлоропласта в незеленых клетках риса
Аннотация: Определены 2 линии риса, генерирующие зеленые каллусы на индуктивной среде с 2,4-Д. Обе линии сверхэкспрессируют кДНК OsGLK1, кодирующую транскрипционный фактор CARP. Обнаружено большое число генов, кодируемых ядром и участвующих в хлоропластных функциях, которые высокоэкспрессированы в каллусах OsGLK1. При этом увеличено содержание транскриптов генов, кодируемых хлоропластами, -psaA, psbA и rbcL. В клетках каллуса отмечено наличие дифференцированных хлоропластов, образующихся на свету. Развитые хлоропласты присутствовали также в клетках сосудистых пучков и их оболочек в колеоптиле и листьях проростков OsGLK1. Хлоропласты при этом функциональны и активны. Япония, Nat. Inst. of Agrobeid. Sci., Tsukuba, Ibaraki, 305-8602; hnakamura@pgr1.ch.a.u-tokyo.ac.jp. Библ. 65

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.23
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ГЕНЕТИКА
РИС

Доп.точки доступа:
Nakamura, Hidemitsu; Muramatsu, Masayuki; Hakata, Makoto; Ueno, Osamu; Nagamura, Yoshiaki; Hirochika, Hirohiko; Takano, Makoto; Ichikawa, Hiroaki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.01-04В2.46

Muramatsu, Masayuki.
Acclimation to high-light conditions in cyanobacteria: From gene expression to physiological responses [Text] / Masayuki Muramatsu, Yukako Hihara // J. Plant Res. - 2012. - Vol. 125, N 1. - P11-39 . - ISSN 0918-9440
Перевод заглавия: Акклимация цианобактерий на интенсивном свету: от экспрессии генов к физиологическим реакциям
Аннотация: Изучали молекулярный механизм акклимации к интенсивному освещению (HL) у одноклеточной цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803. Изменения профиля генной экспрессии при HL тесно коррелировали с последующими реакциями акклимации: 1) ускорением цикла фотосистемы-2, 2) снижением светособирающего потенциала, 3) развитием защитного механизма фотосистем от светоэнергетического стресса, 4) усилением компонентов общего защитного механизма и 5) регуляцией ассимиляции С и N. Дан обзор современных успехов в изучении молекулярных механизмов реакций акклимации у РСС 6803 и ряда цианобактериальных видов в их природной среде

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ИНТЕНСИВНОЕ ОСВЕЩЕНИЕ
АККЛИМАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.05-04Б2.84

Muramatsu, Masayuki.
Acclimation to high-light conditions in cyanobacteria: From gene expression to physiological responses [Text] / Masayuki Muramatsu, Yukako Hihara // J. Plant Res. - 2012. - Vol. 125, N 1. - P11-39 . - ISSN 0918-9440
Перевод заглавия: Акклимация цианобактерий на интенсивном свету: от экспрессии генов к физиологическим реакциям
Аннотация: Изучали молекулярный механизм акклимации к интенсивному освещению (HL) у одноклеточной цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803. Изменения профиля генной экспрессии при HL тесно коррелировали с последующими реакциями акклимации: 1) ускорением цикла фотосистемы-2, 2) снижением светособирающего потенциала, 3) развитием защитного механизма фотосистем от светоэнергетического стресса, 4) усилением компонентов общего защитного механизма и 5) регуляцией ассимиляции С и N. Дан обзор современных успехов в изучении молекулярных механизмов реакций акклимации у РСС 6803 и ряда цианобактериальных видов в их природной среде

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ИНТЕНСИВНОЕ ОСВЕЩЕНИЕ
АККЛИМАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.07-04А4.189

The unfolded map using {2}{0}{1}Tl myocardial SPECT [Text] / Teruo Takishima [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1988. - Vol. 14, N 11. - P572-574 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Развернутое изображение миокарда при ОФЭКТ с {2}{0}{1}Tl
Аннотация: Описан новый метод представления распределения {2}{0}{1}Tl в миокарде при ОФЭКТ. После стандартной нагрузочной ОФЭКТ миокарда с {2}{0}{1}Tl, выполненной на ГК типа ZLC 7500 с компьютером Scintipac 2400, при к-рой записывались 32 изображения по дуге 180'ГРАДУС' в правой передней косой проекции 40'ГРАДУС' до левой задней косой проекции, были реконструированы поперечные изображения левого желудочка с помощью алгоритма Shepp и Logan, а затем изображения по короткой оси желудочка. Каждое из последних изображений от верхушки до основания сердца (всего 8-10 изображений) было разделено на 60 секторов, начиная от задней поверхности до перегородки; далее по максим. значениям для каждого сектора были построены круговые профили. Затем каждый профиль был представлен в виде полос равной ширины, длина к-рых пропорциональна максим. радиусу соответствующего изображения по короткой оси. Указанные полосы размещались по порядку от верхушки сердца к основанию. По результатам исследования 52 б-ных с коронарными болезнями сделан вывод о большей наглядности такого способа изображения по сравнению с известным методом "бычий глаз"; чувствительность метода составила 79%, а специфичность в выявлении ишемии миокарда - 94%. Япония, Dep. of Radiol. and Med. Cardiol. Saitama Med. cent. Kamoda, Kawagoe, Saitama 350. Библ. 7.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15 + 341.05.17.07
Рубрики: ОФЭКТ
ФОРМИРОВАНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЙ
КРУГОВАЯ РАЗВЕРТКА
НОВЫЙ МЕТОД
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕТОДА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Takishima, Teruo; Machida, Kikuo; Mamiya, Toshio; Takahashi, Taku; Muramatsu, Masayuki; Matsuo, Hiroshi; Yoshimoto, Nobuo; Tanaka, Shogo; Hosoba, Minoru

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.526

Сравнение {9}{9}{m}Tc-метоксиизобутилизонитрила ({9}{9}{m}Tc-MIBI) и {2}{0}{1}Tl в диагностике инфаркта миокарда [Text] / Yusuke Inoue [et al.] // Radioisotopes. - 1992. - Vol. 41, N 4. - С. 205-208 . - ISSN 0033-8303
Аннотация: ОФЭКТ миокарда с {9}{9}{m}Tc-MIBI и {2}{0}{1}TICI выполнили у 16 б-ных, перенесших инфаркт миокарда. Точность, чувствительность и специфичность в выявлении сегментов с дефектами перфузии составили соотв. 85,7, 88,9 и 83,9% для {9}{9}{m}Tc-MIBI и 81,6, 83,3 и 80,6% для {2}{0}{1}TICI. В 11 случаях изображения, полученные с первым РФП были лучшего качества, чем с {2}{0}{1}TICI. Рекомендуют использовать {9}{9}{m}Tc-MIBI в клинич. практике. Япония, Dep. of Radiol., Saitama Med. Cent., Saitama Med. Sch., 1981, Kamoda Tsujido-cho, Kawagoe-shi Saitama-Pref. 350. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТАЛЛИЙ-201
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕТОКСИИЗОБУТИЛИЗОНТРИЛ
СРАВНЕНИЕ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
ПЕРФУЗИЯ
ИНФАРКТ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Inoue, Yusuke; Machida, Kikuo; Honda, Norinari; Mamiya, Toshio; Takahashi, Taku; Kamano, Tsuyoshi; Muramatsu, Masayuki; Kashimada, Akio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска