Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mergia, Ayalew$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.353

    Mergia, Ayalew.
    Characterization of provirus clones of simian foamy virus type 1 [Text] / Ayalew Mergia, Min Wu // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P817-822 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика провирусных клонов пенящего вируса обезьян типа 1
Аннотация: Из линейной неинтегрированной ДНК получен клон pSFV-1 провирусной ДНК пенящего вируса обезьян тип 1 (ПВО-1). Трансфекция pSFV-1 вызывает цитопатологию у нескольких линий клеток. Супернатанты трансфицированных клеточных культур содержат инфекционные частицы ПВО-1. Делеционный анализ pSFV-1 показал, что ген tas транскрипционного трансактиватора, расположенный между env и LTR, необходим для репликации ПВО-1, а вторая открытая рамка считывания ORF-2 в этой области является необязательной. Рекомбинантный клон pSFV-1, несущий ген Cat, способен трансдуцировать гетерологический ген, так что pSFV-1 можно использовать в кач-ве вектора. США, Dep. Pathol., Coll. Vet. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
СПУМАВИРУС ОБЕЗЬЯН ТИПА 1
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Wu, Min

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.48

   
    cis-Acting sequences required for simian foamy virus type 1 vectors [Text] / Min Wu [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3451-3454 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цис-действующие последовательности, требующиеся для векторов пенящего вируса обезьян типа 1
Аннотация: Сконструирован набор векторов пенящего вируса обезьян типа 1 (ПВО-1), несущих ген lacZ под контролем предраннего промотора цитомегаловируса, и использованы для определения минимальных цис-элементов, требующихся для переноса генов. Делеция остатков 1659-1694 в лидерной области между 5'-LTR и старта гена gag полностью устраняет перенос трансгена вектором ПВО-1. Делеция остатков 1692-1731 в лидерной области значительно понижает титр трансдуцирующих частиц. Идентифицирован также второй цис-элемент на 3'-конце гена pol (положения 6486-6975), критичный для трансдукции вектором ПВО-1. США, Dep. Pathol., Coll. Vet. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
СПУМАВИРУС ОБЕЗЬЯН ТИПА 1
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Wu, Min; Chari, Soumya; Yanchis, Tina; Mergia, Ayalew

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.29

    Wu, Min.
    Packaging cell lines for simian foamy virus type 1 vectors [Text] / Min Wu, Ayalew Mergia // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4498-4501 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Упаковочные линии для векторов пенящего вируса обезьян типа 1
Аннотация: Получены 2 упаковочные линии клеток (УЛК) для векторов пенящего вируса обезьян типа 1 (ПВО-1), в к-рых ДНК-помощник находится под контролем конститутивного промотора предраннего гена цитомегаловируса или индуцибельного тетрациклинового промотора. Хотя конститутивные УЛК содержат большее число копий упаковывающей ДНК, индуцибельные УЛК продуцируют в 4 раза больше частиц вектора ПВО-1. Это позволило предположить, что продукты структурных генов в конститутивной УЛК экспрессируются в кол-ве, нетоксичном для клеток, и таким образом уменьшается продукция вектора. Показано также, что векторы ПВО-1 неэффективно псевдотипируются белком G вируса везикулярного стоматита. США, Dep. Pathobiol., Coll. Vet. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
СПУМАВИРУСЫ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Mergia, Ayalew

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.168

   
    Partial characterization of retroviruses from boid snakes with inclusion body disease [Text] / Elliott R. Jacobson [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 2001. - Vol. 62, N 2. - P217-224 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Частичная характеристика ретровирусов удавов с болезнью телец-включений
Аннотация: У удавов и питонов болезнь телец-включений известна более 20 лет. Почти все известные ретровирусы, идентифицированы у змей с неоплазмами. Диагноз болезни телец-включений ставился на основании присутствия цитоплазменных телец-включений в нейронах ЦНС и эпителиальных клетках многих органов. Из образцов тканей и крови 3-х удавов был изолирован вирус. Тканевые образцы изучались гистохимически и в электронном микроскопе. Вирус проверялся на обратно-транскриптазную активность. Проводился Вестерн-блот анализ с поликлональными антителами. Специфичность антител оценивалась иммунноэлектронной микроскопией. Были изолированы 3 вируса: RV-1, RV-2 и RV-3, морфологически сходные с вирусами сем. Retroviridae. Обратно-транскриптазная активность вируса была высокой. Предстоит доказать, что этот вирус является причиной болезни телец-включений. США, Dep. of Small Animal Clinical Sci., Univ. of Florida, Gainsville, FL 32610. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
УДАВЫ
ПИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobson, Elliott R.; Oros, Jorge; Tucker, Sylvia J.; Pollock, David P.; Kelley, Karen L.; Munn, Robert J.; Lock, Brad A.; Mergia, Ayalew; Yamamoto, Janet K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.06-04И5.130

   
    Partial characterization of retroviruses from boid snakes with inclusion body disease [Text] / Elliott R. Jacobson [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 2001. - Vol. 62, N 2. - P217-224 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Частичная характеристика ретровирусов удавов с болезнью телец-включений
Аннотация: У удавов и питонов болезнь телец-включений известна более 20 лет. Почти все известные ретровирусы, идентифицированы у змей с неоплазмами. Диагноз болезни телец-включений ставился на основании присутствия цитоплазменных телец-включений в нейронах ЦНС и эпителиальных клетках многих органов. Из образцов тканей и крови 3-х удавов был изолирован вирус. Тканевые образцы изучались гистохимически и в электронном микроскопе. Вирус проверялся на обратно-транскриптазную активность. Проводился Вестерн-блот анализ с поликлональными антителами. Специфичность антител оценивалась иммунноэлектронной микроскопией. Были изолированы 3 вируса: RV-1, RV-2 и RV-3, морфологически сходные с вирусами сем. Retroviridae. Обратно-транскриптазная активность вируса была высокой. Предстоит доказать, что этот вирус является причиной болезни телец-включений. США, Dep. of Small Animal Clinical Sci., Univ. of Florida, Gainsville, FL 32610. Библ. 30
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.33
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
УДАВЫ
ПИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobson, Elliott R.; Oros, Jorge; Tucker, Sylvia J.; Pollock, David P.; Kelley, Karen L.; Munn, Robert J.; Lock, Brad A.; Mergia, Ayalew; Yamamoto, Janet K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.39

    Park, Jeonghae.
    Simian foamy firus type-1 vectors [Text] / Jeonghae Park, Ayalew Mergia // Gene Transfer: Delivery and Expression of DNA and RNA. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2006. - P99-105 . - ISBN 978-0-87969-764-8
Перевод заглавия: Векторы на основе обезьяньего пенящего вируса типа 1
Аннотация: Пенящие вирусы - непатогенные ретровирусы, которые способны эффективно переносить гены в клетки разного типа и разных видов. Эти вирусы отличаются уникальным среди ретровирусов механизмов репликации. Стадия обратной транскрипции происходит на поздней стадии жизненного цикла и по меньшей мере 20% вирионов содержат инфекционный двухцепочечный ДНК-геном. Векторы на основе пенящих вирусов могут переносить гены в стволовые CD34{+}-клетки более эффективно, чем лентивирусные векторы. Описаны примеры эффективной трансдукции покоящихся клеток векторами на основе пенящих вирусов, однако для экспрессии трансгена необходимо деление клеток, т. е. для транспорта в ядро и/или интеграции в геном клетки необходимо прохождение клеток через митоз. Попытки создания пакующих клеток для таких векторов до сих пор были безуспешными. Для получения векторов используют временную трансфекцию клеток вектором и плазмидами, обеспечивающими экспрессию вирусных белков. Представлены протоколы получения векторов на основе обезьяньего пенящего вируса типа 1. США, Dep. Pathobiol., Coll. Veterinary Med., Univ. Florida, FL 32610. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЕНЯЩИЙ ВИРУС ОБЕЗЬЯН
ТИПА 1
ТРАНСДУКЦИЯ КЛЕТОК
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mergia, Ayalew

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.20

    Modric, Tomislav.
    The use of viral vectors in introducing genes into agricultural animal species [Text] / Tomislav Modric, Ayalew Mergia // Anim. Biotechnol. - 2009. - Vol. 20, N 1-4. - P216-230 . - ISSN 1049-5398
Перевод заглавия: Использование вирусных векторов для встраивания генов в геном сельскохозяйственных животных
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ВСТРАИВАНИЕ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Mergia, Ayalew

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.126

   
    Relationship of the env genes and the endonuclease domain of the pol genes of simian foamy virus type 1 and human foamy virus [Text] / Ayalew Mergia [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 1. - P406-410
Перевод заглавия: Родство генов env и эндонуклеазного домена генов pol обезьяньего пенящего вируса типа 1 и челове-ческого пенящего вируса
Аннотация: Клонирована и секвенирована часть генома обезьяньего пенящего вируса типа 1 (ОПВ-1). Сравнение с человеч. пенящим вирусом (ЧПВ) позволило идентифицировать открытые рамки считывания (ОРС), кодирующие эндонуклеазный домен гена полимеразы (pol) и ген оболочки (env). В отличие от ЧПВ, у ОПВ-1 гены pol и env перекрываются, так что отсутствуют ОРС, которые у ЧПВ расположены между генами pol и env. Сравнение предсказанных аминокислотных последовательностей белков ОПВ-1 и ЧПВ показало, что эндонуклеазные домены pol гомологичны на 84%. Область, кодирующая внеклеточный домен env у ОПВ-1, состоит из 569 кодонов. На аминокислотном уровне эти домены env у ОПВ-1 и ЧПВ гомологичны на 64%. Гидрофобные трансмембранные домены env у ОПВ-1 и ЧПВ гомологичны на 73%. В белках env обнаружено 16 потенциальных сайтов гликозилирования у ОПВ-1 и 15 сайтов у ЧПВ; 11 из этих сайтов являются общими для обоих вирусов. В секвенированной области обнаружено 25 остатков цис у ОПВ-1 и 23 остатка цис у ЧПВ, причем все остатки цис ЧПВ сохраняются у ОПВ-1. Полученные данные свидетельствуют о высокой степени родства ОПВ-1 и ЧПВ. США, Dept. of Pathology, School of Med., Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ПЕНЯЩИЙ ВИРУС
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ПЕНЯЩИЙ ВИРУС
ГЕНЫ POL
ЭНДОНУКЛЕАЗНЫЙ ДОМЕН
ГЕНЫ ENV
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Mergia, Ayalew; Shaw, Karen E.S.; Lackner, Jonathan E.; Luciw, Paul A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.85

   
    Simian foamy virus type I is a retrovirus which encodes a transcriptional transactivator [Text] / Ayalew Mergia [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 8. - P3598-3604
Перевод заглавия: Пенящийся вирус обезьян тип 1 представляет собой ретровирус, кодирующий транскрипционный трансактиватор
Аннотация: Пенящегося вируса обезьян типа 1 (SFV1) (изолят из макак резусов), клонировали и исследовали роль LTR в транскрипционном контроле этого генома. LTR SFV1 имеет длину в 1621 нуклеотидную пару и сравнение с LTR пенящихся вирусов обезьян свидетельствует о наличии гомологии по определенным кластерам. Кэп сайт идентифицирован по анализу транскриптов в инфицированных Кл. Опыты по транзиторной экспрессии в клеточных линиях от разл. видов и разл. типах культур показали, что LTR SFV имеет низкий фоновый уровень актив. в нормал. Кл, но LTR-направляемая экспрессия резко возрастает в Кл, зараженных SFV. Эта трансактивация направляется посредством механизма, включающего постоянный уровень вирусных транскриптов. Следовательно, SFV кодирует трансактиватор, к-рый функционирует на уровне LTR при транскрипции. США, Univ. of California, Davis, Cal. 95616. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПЕНЯЩИЙСЯ ВИРУС ОБЕЗЬЯН
СЕРОТИП 1
ГЕНОМ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mergia, Ayalew; Shaw, Karen E.S.; Pratt-Lowe, Elissa; Barry, Peter A.; Luciw, Paul A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.449

   
    Simian foamy virus (SFV) is a spumaretrovirus encoding a transactivator that functions on sequences in the long terminal repeat (LTR) [Text] / Ayalew Mergia [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14 D. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Пенящийся вирус обезьян (SFV) представляет собой спумаретровирус, кодирующий трансактиватор, который действует на последовательности в длинном концевом повторе (LTR)
Аннотация: Клонирован геном пенящегося вируса обезьян тип I (SFV I). Для изучения механизмов, регулирующих экспрессию вирусных генов под контролем LTR использовали транзиентный тест экспрессии в различ. типах Кл. Уровень LTR-направляемой экспрессии генов был в 50 раз выше к SFV-инфициров. культурах по сравнению с нормальными. SFV содержит несколько открытых рамок считывания (ORF), локализов. начиная от конца env в сторону LTR. Выявлены сплайсированные РНК с этих участков, что позволило использовать их для получения кДНК библиотек.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ПЕНЯЩИЙ ВИРУС ОБЕЗЬЯН
СПУМАВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСАКТИВАТОРЫ
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mergia, Ayalew; Shaw, Karen E.; Pratt-Lowe, Elissa; Luciw, Paul A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.141

    Mergia, Ayalew.
    Simian foamy virus type 1 contains a second promoter located at the 3' end of the env gene [Text] / Ayalew Mergia // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P219-222 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Пенящийся вирус обезьян типа 1 содержит второй промотор, расположенный на 3'-конце гена env
Аннотация: Транскрипц. транс-активатор Taf (I) пенящегося вируса обезьян типа 1 (ПВО-1) активирует не только длинный концевой повтор LTR, но и второй промотор, расположенный на 3'-конце гена env, с 3'-стороны от положения 8158. Делец. анализ показал, что во внутреннем промоторе имеются по меньшей мере 2 мишени для I. Изучение кинетики экспрессии генов ПВО-1 свидетельствует о том, что мРНК регуляторных генов образуются до экспрессии структурных генов. Можно предположить, что репликация ПВО-1 регулируется механизмами, зависящими от временной последовательности экспрессии генов. Обсуждается роль внутреннего промотора в репликации ПВО-1. США, Dept. of Comparative and Experim. Pathol., College of Veterinary Med., Univ. of Florida, Geinesville, FL 32610-0145. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕНЯЩИЙСЯ ВИРУС ОБЕЗЬЯН
ПРОМОТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.258

   
    Isolation, cloning, and sequencing of simian foamy viruses from chimpanzees (SFVcpz): high homology to human foamy virus (HFV) [Text] / Ottmar Herchenroder [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P187-199 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение, клонирование и секвенирование пенящихся вирусов обезьян из шимпанзе (SFVcpz): высокая гомология с пенящимся вирусом человека
Аннотация: Из линии В-клеток шимпанзе выделили несколько независимых изолятов пенящихся вирусов обезьян (ПВО). Один из изолятов (ПВО-cpz) молекулярно клонирован и секвенирован. Частично клонирован также геном независимого изолята ПВО типа 3 (ПВО-3). Провирус ПВО-cpz имеет длину 13 246 п. н., фланкирован длинными концевыми повторами и содержит, кроме генов gag, pol и env, ген транскрипц. активатора taf и вторую открытую 3'-рамку считывания (orf-2). Последовательности ДНК генов pol, env и orf-2 у ПВО-6 и ПВО-cpz почти совпадают. Нуклеотидные и аминокислотные последовательности ПВО-cpz и пенящегося вируса человека (ПВЧ) высокогомологичны. ПВО-1 из макак-резусов и ПВО-3 из африканских серых мартышек филогенетически более далеки от ПВО-cpz и ПВЧ. Степень гомологии аминокислотных последовательностей ПВО-cpz и ПВЧ составляет от 86% для гена taf до 95% для гена pol, в то время как гомология этих генов у ПВО-cp и ПВО-3 равна соотв. 40 и 78%. Область LTR ПВО-cpz имеет длину 1760 п. н., как и у ПВО-1 и ПВО-3, и значительно длиннее LTR ПВЧ. В LTR ПВЧ отсутствует имеющаяся у ПВО обл. длиной 500 п. н. Выделена и секвенирована область LTR провируса ПВЧ дикого типа, высокогомологичная LTR ПВО-cpz. Эти данные показывают, что пенящиеся вирусы приматов относятся к 2 группам, одну из к-рых образуют ПВЧ и ПВО-cpz, а вторую ПВО-1 и ПВО-3. Германия, Inst. fur Medizinische Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Freiburg, D-79104 Freiburg. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: ПЕНЯЩИЕСЯ ВИРУСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Herchenroder, Ottmar; Renne, Rolf; Loncar, Dragutin; Cobb, Elaine K.; Murthy, Krishna K.; Schneider, Josef; Mergia, Ayalew; Luciw, Paul A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)