СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Matsui, Yasuhisa$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.132

Characterization of embryonic germ cells derived from frimordial germ cells in the mouse [Text] : [Pap.] Euroconf. Soc. Biol. Cellul. Fr. "Cell Proliferat. and Tumour Suppressors", Montpellier, 25-27 Nov., 1996 / Xavier Vignon [et al.] // Biol. Cell. - 1996. - Vol. 88, N 1-2. - P79 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Характеристика эмбриональных зародышевых клеток, происходящих из первичных половых клеток мыши
Аннотация: Первичные половые клетки, полученные у 8,5-дневных эмбрионов мыши, культивировали и исследовали с помощью окрашивания на щелочную фосфатазу и непрямой иммунофлуоресценции. После 6-8 пассажей клетки начинали обнаруживать активность щелочной фосфатазы и присутствие клеточного поверхностного антигена TEC-1. Кроме того, выявлялся Е-кадхерин и 'альфа'6-интегрин, тогда как цитокератин 8/18 и виметин не обнаруживались. Обсуждают полученные данные в свете гипотезы о происхождении эмбриональных стволовых плюрипотентных клеток от первичных половых клеток. Франция, INRA, Dominaine de Vilvert, 78350 Jouy en Josas

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗАРОДЫШ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КАДХЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vignon, Xavier; Delasalle, Solange; Flechon, Jacques; Matsui, Yasuhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04М1.11

Germline-specific expression of the Oct-4/green fluorescent protein (GFP) transgene in mice [Text] / Tomomi Yoshimizu [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1999. - Vol. 41, N 6. - P675-684 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Специфичная для зародышевой линии экспрессия Oct-4/зеленый флюоресцентный белок (GFP) трансгена у мышей
Аннотация: POU транскрипционный фактор Oct-4 специфически экспрессируется в линии зародышевых клеток. С помощью трансгена Oct-4/GFP было установлено, что экспрессия GFP впервые обнаруживается на 8-й день эмбриогенеза в основании алантоиса у живых эмбрионов. Затем экспрессия GFP обнаруживается в зародышевых клетках как самцов, так и самок на всех стадиях развития за исключением зародышевых клеток самцов, дифференирующихся в сперматогонии типа А в постнатальных тестисах. Низкий уровень экспрессии выявляется в зародышевых клетках самок в профазе первого мейотического деления. Япония [Matsui Y.], Res Inst., Osaka Med. Ctr. of Maternal and Child Health, 840 Murodo-cho, Izumi, Osaka 594-1101. Библ. 20

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.07.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН GFP
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЗАРОДЫШЕВАЯ ЛИНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshimizu, Tomomi; Sugiyama, Noriyuki; De, Felice Mario; Yeom, Young; Ohbo, Kazuyki; Masuko, Kazue; Obinata, Masuo; Abe, Kuniya; Scholer, Hans R.; Matsui, Yasuhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.178

Matsui, Yasuhisa.
Apoptosis of fetal testicular cells is regulated by both p53-dependent and independent mechanisms [Text] / Yasuhisa Matsui, Reiko Nagano, Masuo Obinata // Mol. Reprod. and Dev. - 2000. - Vol. 55, N 4. - P399-405 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Апоптоз эмбриональных тестикулярных клеток [мышей] регулируется по р53-зависимому и р53-независимому механизмам

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПОТОЗ
БЕЛОК Р53
СЕМЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nagano, Reiko; Obinata, Masuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04М1.26

Erasure of methylation imprinting of Igf2r during mouse primordial germ-cell development [Text] / Shun Sato [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 2003. - Vol. 65, N 1. - P41-50 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Снятие метилирования импринтинга Igf2r в процессе развития зародышевых половых клеток мыши
Аннотация: Предпринята попытка определить время снятия метилирования Igf2r в области 2 специфического метилирования по материнскому типу (DMR2) в развивающихся зародышевых половых клетках (PGCs) на трансгенной мыши, специфически экспрессирующей флуоресцентный зеленый белок в зародышевых клетках. Перемещающиеся PGCs извлекали из трансгенной мыши и изучали статус метилирования DMR2. Результаты показывают, что деметилирование CpG в DMR2 начинается при 9.5 дней после оплодотворения (dpc) в некоторых мигрирующих PGCs, до того, как клетки заселяют генитальные борозды, и быстро прогрессирует после завершения их колонизации. Эксперименты с культурой клеток подтверждают предположение, что окружающая среда в гонадах не принимает участия в деметилировании, по крайней мере для фракции PGCs. Япония, Dep. Mol. Embryol., Res. Inst., Osaka Med. Ctr. Maternal & Child Health, 840, Murodo-cho, Izumi, Osaka. Библ. 45

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.07.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИМПРИНТИНГ
ГЕНЫ
IGF2R
СНЯТИЕ МЕТИЛИРОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Shun; Yoshimizu, Tomomi; Sato, Eimei; Matsui, Yasuhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.98

Hayashi, Katsuhiko.
A histone H3 methyltransferase controls epigenetic events required for meiotic prophase [Text] / Katsuhiko Hayashi, Kayo Yoshida, Yasuhisa Matsui // Nature. - 2005. - Vol. 438, N 7066. - P374-378 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Гистон-H3-метилтрансфераза контролирует эпигенетические события, необходимые для [прохождения] профазы мейоза
Аннотация: Показали, что Meisetz (индуцируемый в мейозе фактор, содержащий домен PR/SET и мотив цинкового пальца), является гистонметилтрансферазой, которая важна для прохождения ранней профазы мейоза. Транскрипты Meisetz обнаружены только в клетках половых зачатков, входящих в профазу мейоза, в женских фетальных гонадах и постнатальных семенниках. Mesetz обладает каталитической активностью триметилирования, но не моно- и диметилирования лизина 4 гистона H3 и активностью трансактиватора, которая зависит от метилирующей активности. Мыши с поврежденным геном Meisetz (и самцы, и самки) стерильны из-за нарушения пути репарации двухцепочечных разрывов ДНК, нарушения спаривания гомологичных хромосом и образования половых телец. В семенниках при дефиците Meisetz снижен уровень триметилирования лизина 4 гистона H3 и изменен профиль транскрипции мейотических генов. Сделан вывод, что эпигенетические процессы, специфичные для мейоза, критически важны для нормального прохождения мейоза

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МЕЙОЗ
ПРОФАЗА
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ГИСТОН-H3-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ФАКТОР MEISETZ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Kayo; Matsui, Yasuhisa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.71

Fukumoto, Hiroaki.
Different signalling pathways are used in the commitment of murine erythroleukemia cells (TSА8) to differentiate, and in the erythropoietin action on progenitor cells [Text] / Hiroaki Fukumoto, Yasuhisa Matsui, Masuo Obinata // Cell Struct. and Funct. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P231-239 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: При коммитировании клеток мышиного эритролейкоза (TSА8) к дифференцировке и при действии эритропоэтина на клетки-предшественники используются различные сигнализирующие пути
Аннотация: Кл TSA8 в присутствии диметилсульфоксида (ДМСО) коммитируются к дифференцировке, о чем судили по образованию эритроидных колоний (бензидин-положительных) в 0,8% метилцеллюлозе в присутствии эритропоэтина (Эпо). Амилорид (А), к-рый влияет на обмен Na+/К+, в конц-ии 1000 мкМ при добавлении вместе с ДМСО угнетал на 50% образование дифференцированных колоний (имеет значение его присутствие в среде в течение 12-36 ч). Однако А не влиял на образование колоний, если его добавляли к уже коммитированным Кл. Действие А на коммитирование не обусловлено только его влиянием на включение Са{2}+ (опыты с ЭГТА). Влияние на пролиферацию не совпадало с ингибицией коммитирования. Циклогексимид (ингибитор синтеза белка) в конц-ии 7 мкг/мл ингибировал коммитирование. Сигнализирующие системы при действии Эпо на Клпредшественники не совпадают с системами в период коммитирования. Очевидно, существует несколько таких систем. Япония, The Res. Inst. for Tubercul. and Cancer, Tohoku Univ. Sendai 980. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ TSA 8
КОММИТИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭРИТРОПОЭТИН
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
АМИЛОРИД
ЦИКЛОГЕКСИМИД
СИГНАЛИЗИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsui, Yasuhisa; Obinata, Masuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04М1.044

Matsui, Yasuhisa.
Регуляция роста первичных половых клеток (ППК) мыши пептидными факторами роста [Text] / Yasuhisa Matsui // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1992. - Vol. 37, N 15. - С. 2935-2946 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Обзор. Рассмотрены: время появления ППК динамика и активность размножения на 7-11-е сут. после оплодотворения; использование W- и S1-мутантов для исследования ППК; генетика S1, динамика размножения ППК под влиянием S1; факторы LIF и bFGF; взаимодействие факторов S1, LIF, bFGF и их участие в тератогенезе. Япония, Res. Inst. Tuberculosis Cancer, Tohoku Univ., Seiryomachi, Aoba-ku, Sendai 980. Библ. 41.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.07.02
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.421

Matsui, Yasuhisa.
A current view of the epigenome in mouse primordial germ cells [Text] / Yasuhisa Matsui, Kentaro Mochizuki // Mol. Reprod. and Dev. - 2014. - Vol. 81, N 2. - P160-170 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Современный взгляд на эпигеном первичных зародышевых клеток мыши
Аннотация: Обзор. В анализе механизмов спецификации зародышевых клеток (GC) млекопитающих часто используется модель эмбриона мыши с т.н. перв. GC (PGC), к-рые представляют недифференцированные GC эмбриона на ранних стадиях эмбриогенеза. В ходе развития GC возникают определенные изменения эпигенетических модификаций, включая ДНК-метилирование и модификации гистонов (НМ), к-рые репрограммируют геном PGC. Начальные работы оценивали эпигенетический статус отдельных генных PGC-локусов, дальнейшие оценки получены использованием в анализе полногеномных подходов. Стадии PGC-развития включают начальное глобальное ДНК-деметилирование вскоре после спецификации PGC у ранних Е8,5-эмбрионов, к-рое продолжается в PGC, по крайней мере, вплоть до E12,5-стадии. В различных аспектах обсужден вопрос значимости подобного глобального ДНК-деметилирования PGC ранних стадий, уникальность в PGC НМ-паттерна типа Н3К9-гипометилирования и Н3К27-гиперметилирования, роль эпигенетических НМ в развитии PGC. Япония, Inst. Canc., Tohoku Univ., Sendai

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ
СПЕЦИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ
МЫШИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Kentaro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска