Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Maeda, Tomoji$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.540

   
    Molecular cloning of the rat Tpx-1 responsible for the interaction between spermatogenic and Sertoli cells [Text] / Tomoji Maeda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 248, N 1. - P140-146 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование [кДНК тестикулярного белка] Tpx-1 крысы ответственного за взаимодействие между сперматогенными [клетками] и клетками Сертоли
Аннотация: Ранее на первичной культуре клеток (Кл) семенников крысы было показано, что сперматогенные Кл специфически связываются с соматическими Кл Сертоли, причем это взаимодействие необходимо для дифференцировки сперматогенных Кл in vitro. Клонировали кДНК белка сперматогенных Кл, экспрессия которого придает культивируемым Кл способность связывать Кл Сертоли. Белок, кодируемый этой кДНК, состоит из 243 аминокислотных остатков, содержит предполагаемый N-концевой сигнальный пептид и C-концевой Cys-богатый участок. Он является гомологом тестикулярного белка Tpx-1 крысы, функции которого неизвестны. Поликлональные антитела к синтезированному в бактериях белку Tpx-1 значительно подавляли связывание сперматогенных Кл с Кл Сертоли. Можно предположить, что белок Tpx-1 является адгезионным белком, обеспечивающим специфическое взаимодействие сперматогенных Кл и Кл Сертоли. Япония, Graduate Sch. Natural Sci. Technol., Kanazawa Univ., Kanazawa. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК
АДГЕЗИОННЫЙ БЕЛОК TPX-1
ОТВЕТСТВЕННЫЙ ЗА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СПЕРМАТОГЕННЫХ КЛЕТОК И КЛЕТОК СЕРТОЛИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maeda, Tomoji; Sakashita, Mamiko; Ohba, Yoshiki; Nakanishi, Yoshinobu

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.273

    Maeda, Tomoji.
    TEF-1 transcription factors regulate activity of the mouse mammary tumor virus LTR [Text] / Tomoji Maeda, Mamiko Maeda, Alexandre F. R. Stewart // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - P1279-1285 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Транскрипционные факторы TEF-1 регулируют активность длинных концевых повторов (LTR) вируса рака молочной железы мыши
Аннотация: Описали существенную новую роль TEF-1 в регуляции активности LTR вируса рака молочной железы мыши; по-видимому, TEF-1 вовлечены в туморогенез в молочной железе мыши. Показали, что сайт - 340 функционале и TEF-1 модулируют транскрипционную активность LTR в базальных условиях и при стимуляции глюкокортикоидами. США, Cardiovasc. Inst., Sch. Med., Univ. Pttsburgh PA 15213. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР TEF-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maeda, Mamiko; Stewart, Alexandre F.R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.82

    Maeda, Tomoji.
    TEF-1 transcription factors regulate activity of the mouse mammary tumor virus LTR [Text] / Tomoji Maeda, Mamiko Maeda, Alexandre F. R. Stewart // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - P1279-1285 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Транскрипционные факторы TEF-1 регулируют активность длинных концевых повторов (LTR) вируса рака молочной железы мыши
Аннотация: Описали существенную новую роль TEF-1 в регуляции активности LTR вируса рака молочной железы мыши; по-видимому, TEF-1 вовлечены в туморогенез в молочной железе мыши. Показали, что сайт - 340 функционале и TEF-1 модулируют транскрипционную активность LTR в базальных условиях и при стимуляции глюкокортикоидами. США, Cardiovasc. Inst., Sch. Med., Univ. Pttsburgh PA 15213. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР TEF-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maeda, Mamiko; Stewart, Alexandre F.R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.08-04М6.198

   
    OCTN2-mediated transport of carnitine in isolated Sertoli cells [Text] / Daisuke Kobayashi [et al.] // Reproduction. - 2005. - Vol. 129, N 6. - P729-736 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Опосредуемый OCTN2 транспорт карнитина в изолированных клетках Сертоли
Аннотация: Включение 3H-карнитина клетки Сертоли с базальной стороны в условиях их первичной культуры зависело от ионов Na{+} и значительно уменьшалось в присутствии немеченного карнитина. Включение радиоактивности ингибировали также ацетил-L-карнитин, гамма-бутиробетаин и хинидин. С помощью обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в первичной культуре клеток Сертоли и цельных семенниках у крыс обнаружен транспортер карнитина, OCTN2. В отличие от него, транспортер ATB{0,+} присутствовал только в интактных тканях семенников. Полученные результаты показывают, что OCTN2 может служить посредником поступления карнитина из кровеносной системы в семенники. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.02
Рубрики: СЕМЕННИКИ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
ТРАНСПОРТ КАРНИТИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Daisuke; Got, Akihiko; Maeda, Tomoji; Nezu, Jun-ichi; Tsuji, Akira; Tamai, Ikumi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.09-04М1.111

   
    OCTN2-mediated transport of carnitine in isolated Sertoli cells [Text] / Daisuke Kobayashi [et al.] // Reproduction. - 2005. - Vol. 129, N 6. - P729-736 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Опосредуемый OCTN2 транспорт карнитина в изолированных клетках Сертоли
Аннотация: Включение 3H-карнитина клетки Сертоли с базальной стороны в условиях их первичной культуры зависело от ионов Na{+} и значительно уменьшалось в присутствии немеченного карнитина. Включение радиоактивности ингибировали также ацетил-L-карнитин, гамма-бутиробетаин и хинидин. С помощью обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в первичной культуре клеток Сертоли и цельных семенниках у крыс обнаружен транспортер карнитина, OCTN2. В отличие от него, транспортер ATB{0,+} присутствовал только в интактных тканях семенников. Полученные результаты показывают, что OCTN2 может служить посредником поступления карнитина из кровеносной системы в семенники. Библ. 47
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: СЕМЕННИКИ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
ТРАНСПОРТ КАРНИТИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Daisuke; Got, Akihiko; Maeda, Tomoji; Nezu, Jun-ichi; Tsuji, Akira; Tamai, Ikumi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.140

   
    Human organic anion transporter OATP-B is involved in a pH-dependent absorption in the small intestine [Text] : тез.[12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Ikumi Tamai [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P70 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Транспортер органических анионов человека (OATP-B) участвует в pH-зависимом всасывании в тонком кишечнике
Аннотация: Показали, что OATP-B (SLC 21A9) локализован в апикальных мембранах клеток эпителия тонкого кишечника. Подтвердили участие OATP-B в pH-зависимом транспорте правастатина. Также отмечают низкий уровень сходства аминокислотных последовательностей OATP-B человека и OATP-3 крысы, которой тоже локализован в апикальных мембранах клеток тонкого кишечника. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Tokyo Univ. Sci., Noda, 278-8510
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРАНСПОРТЕР ОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОВАСТАТИН
ТРАНСПОРТ
МЕМБРАННЫЕ КЛЕТКИ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Tamai, Ikumi; Kobayashi, Daisuke; Nozawa, Takashi; Imai, Kozue; Nezu, Jun-ichi; Maeda, Tomoji

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.12-04Т1.43

   
    Involvement of uric acid transporter in increased renal clearance of the xanthine oxidase inhibitor oxypurinol induced by a uricosuric agent, benzbromarone [Text] / Takashi Iwanaga [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 12. - P1791-1795 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Участие транспортера мочевой кислоты в повышенном почечном клиренсе ингибитора ксантиноксидазы, оксипуринола, индуцированном урикозурическим средством, бензбромароном
Аннотация: На ооцитах Xenopus показали, что инъекция РНК, комплементарной к транспортеру мочевой кислоты (URAT1, или SLC22A12), приводит к значительному увеличению захвата оксипуринола. Бензбромарон ингибировал захват оксипуринола даже в конц-ии 0,01 мкМ, а оксипуринол значительно снижал захват [{3}H]-эстрон-3-сульфата с участием OAT4 (SLC22A11) в клетках эпителия почечных канальцев. Заключают, что URAT1 участвует в реабсорбции оксипуринола в эмбриональной почке человека. Япония, Dep. Mol. Biopharmaceutics, Fac. Pharmaceut. Sci., Tokyo Univ. Sci., Chiba 278-8510. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРАНСПОРТЕР МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ URAT1
ТРАНСПОРТЕР ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ OAT1
УЧАСТИЕ
ОКСИПУРИНОЛ
ЗАХВАТ
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwanaga, Takashi; Kobayashi, Daisuke; Hirayama, Masamichi; Maeda, Tomoji; Tamai, Ikumi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.102

   
    Effect of pregnane X receptor ligand on pharmacokinetics of substrates of organic cation transporter Oct1 in rats [Text] / Tomoji Maeda [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 9. - P1580-1586 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние лигандов прегнановых X-рецепторов на фармакокинетику субстратов для транспортера органических катионов (Oct1) у крыс
Аннотация: На культуре гепатоцитов крысы показали, что прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (PCN) повышает экспрессию Oct1, которая возрастала при сверхэкспрессии прегнановых X-рецепторов (PXR). Помимо этого, PCN повышал захват 1-метил-4-фенилпиридиния (MPP{+}) в гепатоцитах. После п/к введения PCN крысам происходило повышение клиренса и распределения MPP{+}, метформина и тетраэтиламмония при их экскреции с желчью. PCN повышал также экспрессию Oct1. Япония, Dep. Membrane Transport & Pharmacokinetics, Fac. Pharmaceut. Sci., Tokyo Univ. Sci., Chiba 278-8510
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕНЫ, ТРАНСПОРТЕРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ (OCT1 И OCT2)
ЭКСПРЕССИЯ
ПРЕГНЕНОЛОН-16'АЛЬФА'-КАРБОНИТРИЛ
ВЛИЯНИЕ
ЛИГАНДЫ ПРЕГНАН*РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maeda, Tomoji; Oyabu, Masanobu; Yotsumoto, Takafumi; Higashi, Ryunosuke; Nagata, Kiyoshi; Yamazoe, Yasushi; Tamai, Ikumi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.168

   
    Concentration-dependent mode of interaction of angiotensin II receptor blockers with uric acid transporter [Text] / Takashi Iwanaga [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 320, N 1. - P211-217 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимый от концентрации характер взаимодействия блокаторов рецептора ангиотензина II с транспортером мочевой кислоты
Аннотация: На ооцитах Xenopus, экспрессирующих транспортер 1 мочевой к-ты (I), показано, что лосартан и бензбромарон в конц-ии 10{-8} М снижали поступление [{14}C]-I в клетки до 75-80%, а кандесартан, EXP3174 (основной метаболит лосартана), олмесартан и валсартан не влияли на этот процесс. В конц-ии 10{-4} М кандесартан стимулировал захват I. Обсуждены подходы к выбору антагонистов рецептора ангиотензина II, не вызывающих повышения I как фактора риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний. Япония, Tokyo Univ. of Sci., Chiba 278-8510. Ил. 6. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: ЛОСАРТАН
БЕНЗБРОМАРОН
КАНДЕСАРТАН
ВАЛСАРТАН
ПЕРЕНОСЧИК МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Iwanaga, Takashi; Sato, Masanobu; Maeda, Tomoji; Ogihara, Toshio; Tamai, Ikumi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.74

   
    Peptide derivation of poorly absorbable drug allows intestinal absorption via peptide transporter [Text] / Akihiro Kikuchi [et al.] // J. Pharm. Sci. - 2009. - Vol. 98, N 5. - P1775-1787 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Пептидная дериватизация лекарств с низким всасыванием обеспечивает их всасывание в кишечнике с участием транспортера пептидов
Аннотация: На культуре клеток HeLa, экспрессирующих транспортер пептидов PEPT1, проведена оценка поступления пептидных производных ребамипида (I), характеризующегося низким всасыванием в кишечнике. Показано, что поступление через клеточный монослой пептидного производного I, сер(I)-гли, по сравнению со свободным I протекало более эффективно. Считают, что получение дипептидных комплексов лекарств с низким уровнем всасывания в кишечнике является эффективным методом его повышения. Япония, Tokyo Univ. of Sci., Chiba
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РЕБАМИПИД
ПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕРЕНОСЧИКИ ПЕПТИДОВ
КОМПЛЕКСЫ
ВСАСЫВАНИЕ
КИШЕЧНИК
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Akihiro; Tomoyasu, Takahiro; Tanaka, Michinori; Kanamitsu, Kayoko; Sasabe, Hiroyuki; Maeda, Tomoji; Odomi, Masaaki; Tamai, Ikumi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)