Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=MacLean, A. B.$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.242

   

    HSV-2 increases the mitochondrial aspartate amino transaminase characteristic of tumor cells [Text] / . F. Lucasson [et al.] // Vipology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P393-405 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: HSV-2 увеличивает митохондриальную аспартатаминотрансаминазу, свойственную опухолевым клеткам
Аннотация: Ранее сообщалось о выделении (иммунопреципитация) полипептидов (40 и 32 кД) из лизатов опухолевых клеток (Кл) при помощи сыворотки животных-опухоленосителей или антисыворотки, полученной к клеткам, инфицированным вирусом простого герпеса 2 (HSV-2), но не из контрольных Кл. Описана очистка белка 40 кД и его идентификация - он определен как гомолог зрелой формы митохондриальной аспартатаминотрансаминазы (мААТ). Специфическая форма мААТ иммунопреципитирована из лизатов опухолевых Кл, полученных от животных инфицированных HSV-2. Авторы полагают, что мААТ играет определенную роль в опухолегенезе и м. б. опухолевым маркером; кроме того мААТ м. б. мишенью для противоопухолевых лекарств; с другой стороны, обнаружена потенциально новая противовирусная мишень. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: ПОЛИПЕПТИД 40 КД
АСПАРТАТАМИНОТРАНСАМИНАЗА

ИНДУКЦИЯ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

КРЫСЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Lucasson, .F.; Mcnab, D.; Collins, T.C.; Mattingly, J.R.; Keen, J.N.; Maclean, A.B.; Macab, C.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.287

   

    Measurement of cervical tumour proliferation rate to predict radiotherapy response [Text] : [Pap.] 9th Int. Gynaecol. Oncol. ESGO9 "Adv. Gynaecol. Oncol.", Knokke, May 9-12, 1995 / B. S. Bolger [et al.] // G. ital. oncol. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P13-15 . - ISSN 0392-128X
Перевод заглавия: Измерение скорости пролиферации опухоли шейки матки для прогнозирования эффекта лучевой терапии
Аннотация: У 121 больной раком шейки матки перед началом лучевой терапии (ЛТ) и за 6 ч до биопсии в/в вводили бромдеоксиуридин в дозе 200 мг и затем в биоптате оценивалась скорость пролиферации опухоли. Результаты сравнивались с эффектом рутинной методики ЛТ. Параметры пролиферации удалось оценить у 115 больных. При сравнении этих показателей пролиферации в группе больных с возникшим в последующем рецидивом опухоли и находящихся в ремиссии разницы не установлено. Возможно, что это связано с гетерогенностью клеточной популяции в опухоли, забираемой для исследования. Не исключено также влияние явления апоптоза и врожденной радиочувствительности опухоли. Великобритания, Univ. Glasgow. Табл. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

БИОПТАТЫ

ПРОГНОЗ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bolger, B.S.; Symonds, R.P.; MacLean, A.B.; Cooke, T.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.233

    MacLean, A. B.

    Benign and premalignant disease of the vulva [Text] / A. B. MacLean, Wendy M. N. Reid // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 5. - P359-363 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Доброкачественные и предопухолевые болезни вульвы
Аннотация: Обзор. Доброкачественные и предопухолевые болезни вульвы включают инфекции, вызываемыми кандидами, педикулезом, гельминтами, генитальным герпесом, вирусом папилломы человека, дерматиты, заболевания связанные с особенностями гигиены, вторичные проявления соматических заболеваний, эпителиальные изменения неопухолевой природы - склерозирующий лишай, плоскоклеточная гиперплазия, неопластические изменения - внутриэпителиальный рак вульвы, болезнь Педжета, инвазивный рак. При обследовании больных, обращающихся по поводу заболеваний вульвы, необходимо исключать дерматиты и соматические заболевания, тщательно осматривать вульву и производить кольпоскопию. Биопсию вульвы можно выполнять в амбулаторных условиях. Приводится краткая клиническая характеристика патологических состояний вульвы и варианты их лечения. Великобритания, Royal Free Hosp. Sch. of Med. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ВУЛЬВЫ
ПРЕДОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ИНФЕКЦИИ

ГРИБКОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

ЦИТОЛОГИЯ

БИОПСИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Reid, Wendy M.N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.05-04А4.613

   

    Radioimmunoscintigraphy with pan-adenocarcinoma antibody may have a low specificity in patients with suspected ovarian cancer [Text] : sci. Abstr. of the 45th Ann. Meet. of the Soc. of Nucl. Med., Toronto, Ontario, Canada, June 7-11, 1998 / G. Lieberman [et al.] // J. Nucl. Med. - 1998. - Vol. 39, N 5 Suppl. - P150-151
Перевод заглавия: Радиоиммунносцинтиграфия с антителами к пан-аденокарциноме может обладать низкой специфичностью у больных с подозрением на рак яичников
Аннотация: С целью решения указанной задачи 25 женщинам с клинически подозреваемым раком яичников была выполнена иммуносцинтиграфия через 15 мин, 4-6 и 20-22 ч после в/в инъекции 1 ГБк {99m}Tc-моноклональных антител H170 с высоким аффинитетом к пан-аденокарциноме. Всем больным были выполнены также ОФЭКТ через 6 и 20 ч после введения РФП и лапаротомия. Во всех 17 случаях гистологически доказанного рака яичников результаты иммуносцинтиграфии оказались положительными, причем были визуализированы перитонеальные узлы, не видимые при КТ и УЗИ. У 1 больной были выявлены печеночные метастазы. В 5 наблюдениях из 7 доброкачественных опухолей были получены ложноположительные результаты. Сделан вывод, что вследствие низкой специфичности (37%) при положительном результате иммуносцинтиграфии необходимы дополнительные исследования. Великобритания, Roy, Free Hosp. and Sch. of Med., London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
МЕЧЕНЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ОПУХОЛИ

ЯИЧНИКИ

ПАН-АДЕНОКАРЦИНОМА


Доп.точки доступа:
Lieberman, G.; Buscombe, J.R.; Thakrar, D.S.; McCool, D.; MacLean, A.B.; Hilson, A.J.W.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.323

   

    Radioimmunoscintigraphy with pan-adenocarcinoma antibody may have a low specificity in patients with suspected ovarian cancer [Text] : sci. Abstr. of the 45th Ann. Meet. of the Soc. of Nucl. Med., Toronto, Ontario, Canada, June 7-11, 1998 / G. Lieberman [et al.] // J. Nucl. Med. - 1998. - Vol. 39, N 5 Suppl. - P150-151
Перевод заглавия: Радиоиммунносцинтиграфия с антителами к пан-аденокарциноме может обладать низкой специфичностью у больных с подозрением на рак яичников
Аннотация: С целью решения указанной задачи 25 женщинам с клинически подозреваемым раком яичников была выполнена иммуносцинтиграфия через 15 мин, 4-6 и 20-22 ч после в/в инъекции 1 ГБк {99m}Tc-моноклональных антител H170 с высоким аффинитетом к пан-аденокарциноме. Всем больным были выполнены также ОФЭКТ через 6 и 20 ч после введения РФП и лапаротомия. Во всех 17 случаях гистологически доказанного рака яичников результаты иммуносцинтиграфии оказались положительными, причем были визуализированы перитонеальные узлы, не видимые при КТ и УЗИ. У 1 больной были выявлены печеночные метастазы. В 5 наблюдениях из 7 доброкачественных опухолей были получены ложноположительные результаты. Сделан вывод, что вследствие низкой специфичности (37%) при положительном результате иммуносцинтиграфии необходимы дополнительные исследования. Великобритания, Roy, Free Hosp. and Sch. of Med., London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
МЕЧЕНЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ОПУХОЛИ

ЯИЧНИКИ

ПАН-АДЕНОКАРЦИНОМА


Доп.точки доступа:
Lieberman, G.; Buscombe, J.R.; Thakrar, D.S.; McCool, D.; MacLean, A.B.; Hilson, A.J.W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.289

   

    Molecular markers in Tamoxifen exposed endometrial polyps [Text] : abstr. Spring Sci. Meet., Liverpool, May, 1999 / A. Slack [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1999. - Vol. 106, N 9. - P997 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Молекулярные маркеры в эндометриальных полипах, подвергшихся действию тамоксифена
Аннотация: Применение тамоксифена для лечения далеко зашедших форм рака молочной железы может повысить частоту развития новообразований матки; так, у пациенток, принимавших тамоксифен, чаще диагностируют полипы эндометрия, к-рые по гистологическому строению отличаются от полипов эндометрия у б-ных, не принимавших тамоксифен. Такие полипы чаще оказывались злокачественными и, по-видимому, представляют собой форму, промежуточную между простой гиперплазией эндометрия и раком эндометрия. Относительный риск возникновения рака эндометрия у б-ных, получавших тамоксифен, варьирует в различных исследованиях в пределах 1,3-7,5; причины такой зависимости неизвестны. Иммуногистохимически показали, что женщины получавшие (10 б-ных) и не получавшие тамоксифен (10 б-ных) не различаются по экспрессии эстрогеновых и прогестероновых рецепторов; экспрессия маркера Ki-67 пролиферации Кл была усилена в железистых Кл с 10% до 40% (в стромальных Кл - с 0% до 10%) в составе эндометриальных полипов; так же достоверно различались группы б-ных по экспрессии фактора роста сосудистого эндотелия (ФРСЭ). Усиление экспрессии Ki-67 и ФРСЭ может быть следствием введения тамоксифена и отменяется после отмены этого препарата; однако, пролиферация, ассоциированная с этими молекулярными маркерами, может представлять собой необратимое предопухолевое превращение. Великобритания, Roy Free Campus, Univ. Coll. London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЙ
ПОЛИПЫ

МАРКЕРЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ

ПРЕДРАКОВЫЕ ПОЛИПЫ

ТАМОКСИФЕН

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Slack, A.; Rolfe, K.J.; Crow, J.C.; Reid, W.M.N.; Perrett, C.W.; MacLean, A.B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.291

    Cunnington, F.

    Establishing a register for Paget's disease of the vulva [Text] : abstr. Spring Sci. Meet., Liverpool, May, 1999 / F. Cunnington, A. B. MacLean // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1999. - Vol. 106, N 9. - P996 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Создание регистра [случаев экстрамамиллярного] рака Педжета в вульве
Аннотация: Рак Педжета в вульве, по данным клиники авторов, наблюдался лишь в 4 случаях из 1000. Значительную часть случаев рака Педжета связывают с аденокарциномами; прогрессия в инвазивный рак вульвы происходит редко. В 1997 г. основали регистр случаев рака Педжета в вульве и известили об этом членов общества дерматологов и общества акушеров и гинекологов Великобритании. В настоящее время зарегистрирован 21 случай; в 3 случаях выявлены ассоциированные аденокарциномы вульвы; у одной б-ной наблюдали позднюю инвазию рака Педжета. Авторы приглашают членов общества гинекологов-онкологов к участию в работе по созданию базы данных регистра, содержание к-рого будет ежегодно обобщаться. Великобритания, Univ. Dep. Obst. a. Gyn., Roy. Free Hosp. Sch. Med., London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ВУЛЬВА
РАК ПЕДЖЕТА

СОЗДАНИЕ РЕГИСТРА

ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
MacLean, A.B.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.07-04Н2.234

   

    Molecular markers in Tamoxifen exposed endometrial polyps [Text] : abstr. Spring Sci. Meet., Liverpool, May, 1999 / A. Slack [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1999. - Vol. 106, N 9. - P997 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Молекулярные маркеры в эндометриальных полипах, подвергшихся действию тамоксифена
Аннотация: Применение тамоксифена для лечения далеко зашедших форм рака молочной железы может повысить частоту развития новообразований матки; так, у пациенток, принимавших тамоксифен, чаще диагностируют полипы эндометрия, к-рые по гистологическому строению отличаются от полипов эндометрия у б-ных, не принимавших тамоксифен. Такие полипы чаще оказывались злокачественными и, по-видимому, представляют собой форму, промежуточную между простой гиперплазией эндометрия и раком эндометрия. Относительный риск возникновения рака эндометрия у б-ных, получавших тамоксифен, варьирует в различных исследованиях в пределах 1,3-7,5; причины такой зависимости неизвестны. Иммуногистохимически показали, что женщины получавшие (10 б-ных) и не получавшие тамоксифен (10 б-ных) не различаются по экспрессии эстрогеновых и прогестероновых рецепторов; экспрессия маркера Ki-67 пролиферации Кл была усилена в железистых Кл с 10% до 40% (в стромальных Кл - с 0% до 10%) в составе эндометриальных полипов; так же достоверно различались группы б-ных по экспрессии фактора роста сосудистого эндотелия (ФРСЭ). Усиление экспрессии Ki-67 и ФРСЭ может быть следствием введения тамоксифена и отменяется после отмены этого препарата; однако, пролиферация, ассоциированная с этими молекулярными маркерами, может представлять собой необратимое предопухолевое превращение. Великобритания, Roy Free Campus, Univ. Coll. London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЙ
ПОЛИПЫ

МАРКЕРЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ

ПРЕДРАКОВЫЕ ПОЛИПЫ

ТАМОКСИФЕН

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Slack, A.; Rolfe, K.J.; Crow, J.C.; Reid, W.M.N.; Perrett, C.W.; MacLean, A.B.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.261

   

    Ovarian cancr and infertility: A genetic link? [Text] / J. J. Nieto [et al.] // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9179. - P649 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Рак яичника и бесплодие: генетический риск?
Аннотация: За увеличенную частоту возникновения рака яичника у некоторых бесплодных женщин (те, которые не беременеют, несмотря на лечение) может быть ответственен генетический механизм. Повышенный риск возникновения рака у таких женщин интерпретировали как доказательство связи используемых при лечении лекарств, индуцирующих овуляцию, и рака яичника. Однако, интерпретация осложняется эффектом бесплодия, который сам по себе фактор риска возникновения рака яичника. Альтернативным является постулат, что бесплодие и эпителиальный рак яичника является следствием генетической аномалии. Известно, что мутации генов BRCA1 и BRCA2 ответственны за большинство случаев семейного рака яичника. Если некоторые из этих мутаций также ответственны за бесплодие, то возникновение рака яичника увеличивается не только у бесплодных женщин, но также и у их родственников первой степени родства. Эту гипотезу проверяли, исследуя истории болезней 672 женщин (137 женщин с овуляторным бесплодием (53 нерожавших и 84 рожавших) и 535 контрольных (227 нерожавших и 308 рожавших). Результаты показали, что родственники бесплодных женщин первой степени родства имеют повышенный риск развития рака яичника, но это увеличение ограничивается родственниками бесплодных женщин, не имеющих детей. Однако, среди рожавших не один раз женщин, этого увеличения не наблюдали. Предполагают, что имеется общая генетическая аномалия, лежащая в основе бесплодия и рака яичника и эта аномалия ограничивается группой женщин с бесплодием, кто остается без детей, несмотря на лечение. Планируется дальнейшее исследование. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. Sch. London. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ РИСКА

БЕСПЛОДИЕ

ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

BRCA

МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nieto, J.J.; Rolfe, K.J.; MacLean, A.B.; Hardiman, P.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.08-04Н2.33

   

    Ovarian cancr and infertility: A genetic link? [Text] / J. J. Nieto [et al.] // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9179. - P649 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Рак яичника и бесплодие: генетический риск?
Аннотация: За увеличенную частоту возникновения рака яичника у некоторых бесплодных женщин (те, которые не беременеют, несмотря на лечение) может быть ответственен генетический механизм. Повышенный риск возникновения рака у таких женщин интерпретировали как доказательство связи используемых при лечении лекарств, индуцирующих овуляцию, и рака яичника. Однако, интерпретация осложняется эффектом бесплодия, который сам по себе фактор риска возникновения рака яичника. Альтернативным является постулат, что бесплодие и эпителиальный рак яичника является следствием генетической аномалии. Известно, что мутации генов BRCA1 и BRCA2 ответственны за большинство случаев семейного рака яичника. Если некоторые из этих мутаций также ответственны за бесплодие, то возникновение рака яичника увеличивается не только у бесплодных женщин, но также и у их родственников первой степени родства. Эту гипотезу проверяли, исследуя истории болезней 672 женщин (137 женщин с овуляторным бесплодием (53 нерожавших и 84 рожавших) и 535 контрольных (227 нерожавших и 308 рожавших). Результаты показали, что родственники бесплодных женщин первой степени родства имеют повышенный риск развития рака яичника, но это увеличение ограничивается родственниками бесплодных женщин, не имеющих детей. Однако, среди рожавших не один раз женщин, этого увеличения не наблюдали. Предполагают, что имеется общая генетическая аномалия, лежащая в основе бесплодия и рака яичника и эта аномалия ограничивается группой женщин с бесплодием, кто остается без детей, несмотря на лечение. Планируется дальнейшее исследование. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. Sch. London. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ РИСКА

БЕСПЛОДИЕ

ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

BRCA

МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nieto, J.J.; Rolfe, K.J.; MacLean, A.B.; Hardiman, P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.10-04М6.181

   

    Ovarian cancr and infertility: A genetic link? [Text] / J. J. Nieto [et al.] // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9179. - P649 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Рак яичника и бесплодие: генетический риск?
Аннотация: За увеличенную частоту возникновения рака яичника у некоторых бесплодных женщин (те, которые не беременеют, несмотря на лечение) может быть ответственен генетический механизм. Повышенный риск возникновения рака у таких женщин интерпретировали как доказательство связи используемых при лечении лекарств, индуцирующих овуляцию, и рака яичника. Однако, интерпретация осложняется эффектом бесплодия, который сам по себе фактор риска возникновения рака яичника. Альтернативным является постулат, что бесплодие и эпителиальный рак яичника является следствием генетической аномалии. Известно, что мутации генов BRCA1 и BRCA2 ответственны за большинство случаев семейного рака яичника. Если некоторые из этих мутаций также ответственны за бесплодие, то возникновение рака яичника увеличивается не только у бесплодных женщин, но также и у их родственников первой степени родства. Эту гипотезу проверяли, исследуя истории болезней 672 женщин (137 женщин с овуляторным бесплодием (53 нерожавших и 84 рожавших) и 535 контрольных (227 нерожавших и 308 рожавших). Результаты показали, что родственники бесплодных женщин первой степени родства имеют повышенный риск развития рака яичника, но это увеличение ограничивается родственниками бесплодных женщин, не имеющих детей. Однако, среди рожавших не один раз женщин, этого увеличения не наблюдали. Предполагают, что имеется общая генетическая аномалия, лежащая в основе бесплодия и рака яичника и эта аномалия ограничивается группой женщин с бесплодием, кто остается без детей, несмотря на лечение. Планируется дальнейшее исследование. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. Sch. London. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.09
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ РИСКА

БЕСПЛОДИЕ

ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

BRCA

МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nieto, J.J.; Rolfe, K.J.; MacLean, A.B.; Hardiman, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.116

   

    The expression of vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) in metastatic epithelial ovarian cancer is of prognostic significance [Text] : abstr. Scientific Meeting of the British Gynaecological Cancer Society, Portsmouth, 10-11 Nov., 2000 / G. K. Siddiqui [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 2001. - Vol. 108, N 5. - P549 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Экспрессия фактора роста А эндотелия сосудов в метастазах эпителиального рака яичника имеет прогностическое значение
Аннотация: Иммуногистохимическим методом исследовали экспрессию фактора роста А эндотелия сосудов в 66 образцах ткани яичника от больных эпителиальным раком, 61 образце сальника от этих же больных. Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов в тканях сальника больных значительно коррелирует с показателями выживаемости больных вне зависимости от стадии заболевания. Выраженность экспрессии зависит от степени метастатического поражения сальника. Показатели экспрессии хорошо коррелируют с уровнем CA125, определенным перед операцией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ

МЕТАСТАЗЫ

САЛЬНИК

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СТАДИЯ

ФАКТОР РОСТА А ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

ЭКСПРЕССИЯ

ОНКОМАРКЕРЫ

CA125

КОРРЕЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Siddiqui, G.K.; te, Fong L.F.Wong; Rolfe, K.J.; Hadjat, S.; Reid, W.M.N.; MacLean, A.B.; Perrett, C.W.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.02-04Н2.384

   

    The expression of vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) in metastatic epithelial ovarian cancer is of prognostic significance [Text] : abstr. Scientific Meeting of the British Gynaecological Cancer Society, Portsmouth, 10-11 Nov., 2000 / G. K. Siddiqui [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 2001. - Vol. 108, N 5. - P549 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Экспрессия фактора роста А эндотелия сосудов в метастазах эпителиального рака яичника имеет прогностическое значение
Аннотация: Иммуногистохимическим методом исследовали экспрессию фактора роста А эндотелия сосудов в 66 образцах ткани яичника от больных эпителиальным раком, 61 образце сальника от этих же больных. Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов в тканях сальника больных значительно коррелирует с показателями выживаемости больных вне зависимости от стадии заболевания. Выраженность экспрессии зависит от степени метастатического поражения сальника. Показатели экспрессии хорошо коррелируют с уровнем CA125, определенным перед операцией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ

МЕТАСТАЗЫ

САЛЬНИК

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СТАДИЯ

ФАКТОР РОСТА А ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

ЭКСПРЕССИЯ

ОНКОМАРКЕРЫ

CA125

КОРРЕЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Siddiqui, G.K.; te, Fong L.F.Wong; Rolfe, K.J.; Hadjat, S.; Reid, W.M.N.; MacLean, A.B.; Perrett, C.W.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.113

   

    The role of angiogenesis in benign, malignant and premalignant vulval lesions [Text] : abstr. International Society for the Study of Vulvovaginal Disease 15th International Congress, Santa Fe, N.M., Sept. 26-30, 1999 / A. B. MacLean [et al.] // J. Reprod. Med. - 2000. - Vol. 45, N 1. - P70-71 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Роль ангиогенеза при доброкачественных, злокачественных и предопухолевых поражениях вульвы
Аннотация: Прогрессия опухолей и предопухолевых заболеваний сопровождается ангиогенезом. Фактор роста эндотелия сосудов (ФРЭС) и тромбоцитарный фактор роста эндотелиальных клеток/(тимидинфосфорилаза) (ТФРЭК/ТФ) являются первичными стимуляторами ангиогенеза. Изучали иммуногистохимическую экспрессию ФРЭС и ТФРЭК/ТФ в парафиновых блоках нормальной кожи вульвы - 10 наблюдений, интраэпителиальной неоплазии вульвы (ИНВ) - 17 наблюдений, рака вульвы - 26 наблюдений, рака вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus - 10 наблюдений. Экспрессия ФРЭС обнаружена преимущественно в эпителиальных клетках. Высокий уровень ФРЭС отмечен при раке вульвы. В нормальной коже вульвы и при Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отсутствовала. При ИНВ экспрессия ФРЭС отмечена в 6% случаев; в группе рак вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отмечена в 20% случаев за счет компонента "рак вульвы". Во всех препаратах рака вульвы не отмечено корреляции экспрессии ФРЭС со стадией и степенью зрелости опухоли. Экспрессия ТФРЭК/ТФ отмечена преимущественно в эпителии, но имеется экспрессия и в строме. В 100% препаратов рака вульвы имелась положительная экспрессия ТФРЭК/ТФ. В нормальной коже экспрессия отсутствовала. Положительная экспрессия отмечена в 29% случаев ИНВ и в 32% случаев Lichen Sclerosus. При раке вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus положительная экспрессия отмечена в 70% случаев. Корреляции ТФРЭК/ТФ со стадией и степенью зрелости опухоли не выявлено. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. School
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ВУЛЬВЫ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПРЕДРАК

АНГИОГЕНЕЗ

ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

СТИМУЛЯТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
MacLean, A.B.; Reid, W.M.N.; Rolfe, K.J.; Gammell, S.J.; Pugh, H.E.J.; Gatter, K.C.; Crow, J.C.; Perrett, C.W.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.08-04Н2.295

   

    The role of angiogenesis in benign, malignant and premalignant vulval lesions [Text] : abstr. International Society for the Study of Vulvovaginal Disease 15th International Congress, Santa Fe, N.M., Sept. 26-30, 1999 / A. B. MacLean [et al.] // J. Reprod. Med. - 2000. - Vol. 45, N 1. - P70-71 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Роль ангиогенеза при доброкачественных, злокачественных и предопухолевых поражениях вульвы
Аннотация: Прогрессия опухолей и предопухолевых заболеваний сопровождается ангиогенезом. Фактор роста эндотелия сосудов (ФРЭС) и тромбоцитарный фактор роста эндотелиальных клеток/(тимидинфосфорилаза) (ТФРЭК/ТФ) являются первичными стимуляторами ангиогенеза. Изучали иммуногистохимическую экспрессию ФРЭС и ТФРЭК/ТФ в парафиновых блоках нормальной кожи вульвы - 10 наблюдений, интраэпителиальной неоплазии вульвы (ИНВ) - 17 наблюдений, рака вульвы - 26 наблюдений, рака вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus - 10 наблюдений. Экспрессия ФРЭС обнаружена преимущественно в эпителиальных клетках. Высокий уровень ФРЭС отмечен при раке вульвы. В нормальной коже вульвы и при Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отсутствовала. При ИНВ экспрессия ФРЭС отмечена в 6% случаев; в группе рак вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отмечена в 20% случаев за счет компонента "рак вульвы". Во всех препаратах рака вульвы не отмечено корреляции экспрессии ФРЭС со стадией и степенью зрелости опухоли. Экспрессия ТФРЭК/ТФ отмечена преимущественно в эпителии, но имеется экспрессия и в строме. В 100% препаратов рака вульвы имелась положительная экспрессия ТФРЭК/ТФ. В нормальной коже экспрессия отсутствовала. Положительная экспрессия отмечена в 29% случаев ИНВ и в 32% случаев Lichen Sclerosus. При раке вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus положительная экспрессия отмечена в 70% случаев. Корреляции ТФРЭК/ТФ со стадией и степенью зрелости опухоли не выявлено. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. School
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ВУЛЬВЫ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПРЕДРАК

АНГИОГЕНЕЗ

ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

СТИМУЛЯТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
MacLean, A.B.; Reid, W.M.N.; Rolfe, K.J.; Gammell, S.J.; Pugh, H.E.J.; Gatter, K.C.; Crow, J.C.; Perrett, C.W.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.08-04М7.25

   

    The role of angiogenesis in benign, malignant and premalignant vulval lesions [Text] : abstr. International Society for the Study of Vulvovaginal Disease 15th International Congress, Santa Fe, N.M., Sept. 26-30, 1999 / A. B. MacLean [et al.] // J. Reprod. Med. - 2000. - Vol. 45, N 1. - P70-71 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Роль ангиогенеза при доброкачественных, злокачественных и предопухолевых поражениях вульвы
Аннотация: Прогрессия опухолей и предопухолевых заболеваний сопровождается ангиогенезом. Фактор роста эндотелия сосудов (ФРЭС) и тромбоцитарный фактор роста эндотелиальных клеток/(тимидинфосфорилаза) (ТФРЭК/ТФ) являются первичными стимуляторами ангиогенеза. Изучали иммуногистохимическую экспрессию ФРЭС и ТФРЭК/ТФ в парафиновых блоках нормальной кожи вульвы - 10 наблюдений, интраэпителиальной неоплазии вульвы (ИНВ) - 17 наблюдений, рака вульвы - 26 наблюдений, рака вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus - 10 наблюдений. Экспрессия ФРЭС обнаружена преимущественно в эпителиальных клетках. Высокий уровень ФРЭС отмечен при раке вульвы. В нормальной коже вульвы и при Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отсутствовала. При ИНВ экспрессия ФРЭС отмечена в 6% случаев; в группе рак вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отмечена в 20% случаев за счет компонента "рак вульвы". Во всех препаратах рака вульвы не отмечено корреляции экспрессии ФРЭС со стадией и степенью зрелости опухоли. Экспрессия ТФРЭК/ТФ отмечена преимущественно в эпителии, но имеется экспрессия и в строме. В 100% препаратов рака вульвы имелась положительная экспрессия ТФРЭК/ТФ. В нормальной коже экспрессия отсутствовала. Положительная экспрессия отмечена в 29% случаев ИНВ и в 32% случаев Lichen Sclerosus. При раке вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus положительная экспрессия отмечена в 70% случаев. Корреляции ТФРЭК/ТФ со стадией и степенью зрелости опухоли не выявлено. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. School
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ВУЛЬВЫ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПРЕДРАК

АНГИОГЕНЕЗ

ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

СТИМУЛЯТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
MacLean, A.B.; Reid, W.M.N.; Rolfe, K.J.; Gammell, S.J.; Pugh, H.E.J.; Gatter, K.C.; Crow, J.C.; Perrett, C.W.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.09-04Н2.274

   

    Does being blood group O protect you from vulva disease? [Text] : abstr. Scientific Meeting of the British Gynaecological Cancer Society, Portsmouth, 10-11 Nov., 2000 / K. J. Rolfe [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 2001. - Vol. 108, N 5. - P557 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Защищает ли группа крови 0 от заболеваний вульвы?
Аннотация: Обследовано 148 больных с заболеваниями вульвы. 32 больных страдали плоскоклеточным раком вульвы (ПРВу), 35 - Lichen sclerosus, 34 - интраэпителиальной неоплазией вульвы (ИНВу), 36 - др. заболеваниями вульвы, 3 - болезнью Педжета. 28% больных ПРВу имели группу крови 0 против 42% в общей популяции Великобритании. При наличии сопутствующих неонкологических изменений вульвы (Lichen sclerosus) или гиперплазии клеток плоского эпителия группа крови 0 отмечена в 17% случаев. У больных с Lichen sclerosus группа крови 0 отмечена в 29% случаев, против 50% - при ИНВу и 53% при др. заболеваниях вульвы. Отмечена обратная зависимость между частотой обнаружения группы крови 0 и наличием неонкологических заболеваний вульвы, а также ПРВу в сочетании с заболеваниями этой группы. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. School
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.09
Рубрики: РАК ВУЛЬВЫ
ГРУППА КРОВИ 0

ЧАСТОТА

ПРОГНОЗ

ПРЕДРАК

НЕОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rolfe, K.J.; Nieto, J.J.; Reid, W.M.N.; Perett, C.W.; MacLean, A.B.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.11-04Н2.398

   

    Angiogenesis in primary epithelial ovarian carcinomas [Text] : abstr. Scientific Meeting of the British Gynaecological Cancer Society, Portsmouth, 10-11 Nov., 2000 / L. F.Wong Te Fong [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 2001. - Vol. 108, N 5. - P555-556 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Ангиогенез при первичном раке яичника
Аннотация: Обследованы 33 больные первичным раком яичника (ПРЯ). У 17 больных имелась серозная аденокарцинома, у 7 - муцинозная, у 6 - эндометриоидная, у 2 - светлоклеточная, у 1 - смешанная Мюллеровская опухоль. Во всех случаях изучали наличие А-фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС-А) и соотношение "тромбоцитарный фактор роста клеток эндотелия/тимидинфосфорилаза (ТФРКЭ/ТФ). При иммуногистохимическом исследовании определяли число очагов, содержащих около 10 клеток на 1 см{2}. При определении ФРЭС-А положительное значение имели показатели от 1,0 и более (10 очагов). Показатели ТФРКЭ/ТФ выражались в процентах окрашенных клеток на 1 см{2}. Положительное значение имели показатели 1,0 и более (10% клеток с окрашенными ядрами). ФРЭС-А и ТФРКЭ/ТФ отмечены в 20 из 33 случаев (60,6%) ПРЯ. Не отмечено вариабельности экспрессии ТФРКЭ/ТФ в зависимости от гистологического типа опухоли. Экспрессия ФРЭС-А при эндометриоидной аденокарциноме отмечена в 33,3% случаев против 55% и более при других гистологических типах ПРЯ. Экспрессия ТФРКЭ/ТФ была менее выраженной при I стадии, чем при других стадиях. Экспрессия ФРЭС-А не изменялась в зависимости от стадии. Оба маркера не варьировали в зависимости от степени зрелости опухоли. Выраженная экспрессия обоих маркеров коррелировала с низкой выживаемостью. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. School
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПЕРВИЧНЫЙ

АНГИОГЕНЕЗ

ГИСТОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА КЛЕТОК ЭНДОТЕЛИЯ

ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗА

ЗНАЧЕНИЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fong, L.F.Wong Te; Siddiqui, G.K.; Rolfe, K.J.; Gammeli, S.J.; Crow, J.C.; Reid, W.M.N.; MacLean, A.B.; Perrett, C.W.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.498

   

    Steroid receptors in the human vulval skin and vagina: An immunocytochemical study [Text] / R. C. Spike [et al.] // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 129, Suppl. - P96 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Рецепторы стероидов в коже наружных половых органов и влагалище у женщин. Иммуноцитохимическое исследование
Аннотация: Иммуноцитохимически изучали рецепторы эстрогена (РЭ) и прогестерона (РПГ) в коже наружных женских половых органов и тканях влагалища у женщин во время пре- и постменопаузы. Показано, что рецепторы андрогенов обнаруживаются в сально-волосяных комплексах, ядрах базальных и супрабазальных кератиноцитов эпидермиса и фибробластов дермы. Во влагалище РЭ наблюдались в ядрах базальных и супрабазальных клеток и фибробластах стромы. В эпидермисе наружных половых органов РПГ не обнаружены, а во влагалище РПГ определялись в эпителии, строме и гладких мышцах. Предполагается, что эстрогены могут непосредственно влиять на физиологические процессы в коже и что эстроген и прогестерон участвуют в регуляции тока крови, хотя рецепторы стероидов в кожных сосудах не выявлены. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow, G12 8QQ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.13.09.15
Рубрики: ВЛАГАЛИЩЕ
НАРУЖНЫЕ ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ

КОЖА

МЕНОПАУЗА

ЭСТРОГЕН

ПРОГЕСТЕРОН

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Spike, R.C.; MacLean, A.B.; MacKie, R.M.; Brinkmann, A.O.; Hodgins, M.B.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.06-04Н2.498

    MacLean, A. B.

    Precursors of vulval cancers [Text] / A. B. MacLean // Curr. Obstet. and Gynaecol. - 1993. - Vol. 3, N 3. - P149-156 . - ISSN 0957-5847
Перевод заглавия: Предшественники рака вульвы
Аннотация: Обзор. Злокачественные Оп вульвы составляют 5% всех злокачественных заболеваний гениталий. Осн. является плоскоклеточный рак вульвы (ПРВ), в 2-3% встречаются базальноклеточный рак и меланома. Предрак базальноклеточного рака неизвестен предшественником ПРВ является хронич. эпителиальная дистрофия (вероятность ее озлокачествления - 5%). Приведена классификация дистрофии. В новую терминологию и классификацию дистрофии входят: ненеопластич. эпителиальные нарушения кожи и слизистой оболочки (ННЭН) - Lichen sclerosus; плоскоклеточная гиперплазия; др. дерматозы. Lichen sclerosus может сочетаться с плоскоклеточной гиперплазией, это соответствует термину из прежней классификации "смешанная дистрофия". Термин in situ входит в понятие внутриэпителиальная неоплазия (ВЭН), к-рая имеет 3 степени. ПРВ в 32% возникает на почве ВЭН в 36% - из ННЭН, в 13% - из ВЭН в сочетании с Lichen sclerosus возникновение ПРВ из неизменного эпителия необычно. Возраст б-ных ПРВ, развившегося из ВЭН, (1-я гр.) 30-86 лет, б-ных ПРВ, развившегося из ННЭН, (2-я гр.) 37-94 года, б-ных ПРВ, развившегося на основе сочетания ВЭН и ННЭН 27-86 лет. У б-ных 2-й гр. размеры Оп больше и вовлечение паховых ЛУ встречается чаще, чем у б-ных 1-й гр. Риск прогрессирования ВЭН в инвазивный ПРВ - 5%, он повышен у пожилых, у лиц с многоочаговыми неопластич. изменениями нижнего отдела гениталий, с локализацией изменений возле ануса и с пониженным иммунитетом. В диагностике применяют толуидиновый синий или кольпоскопию. Измененный вид сосудов м. б. первым симптомом инвазии. Развитию рака вульвы способствует радиация, мех. раздражение (зуд). Сифилис, др. гранулематозные заболевания также считают предшественниками ПРВ. У большинства б-ных 1-й гр. удается выделить HPV. Большинство меланом вульвы возникают de novo, некоторые - из предсуществующего невуса. Т. к. установлено, что при болезни Педжета клетки эпидермиса имеют железистое происхождение, считают, что болезнь Педжета возникает в рез-те миграции или метастазирования аденокарциномы из др. органов. Предраковые заболевания вульвы не требуют вульвэктомии. Великобритания Royal Free Hospital Sch. Med. London NW3 2PF. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.09
Рубрики: РАК ВУЛЬВЫ
ПРЕДРАК

ГИПЕРПЛАЗИЯ

ФАКТОРЫ РИСКА

ДИАГНОСТИКА

ТОЛУИДИНОВЫЙ СИНИЙ

КОЛЬПОСКОПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 48

ЧЕЛОВЕК


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)