СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Luo, Lizhong$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.186

Mapping of functional domains for HIV-2 gag assembly into virus-like particles [Text] / Lizhong Luo [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P496-502 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование функционального домена для сборки белка gag вируса иммунодефицита человека типа 2 в вирусоподобные частицы
Аннотация: Предшественник белка gag вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2), pr41, способен к самосборке в вирусоподобные частицы (ВПЧ) при экспрессии гена gag в клетках насекомых. Создали серию делеционных мутантов С-конца предшественника белка gag ВИЧ-2. Экспрессировали усеченные гены gag в клетках SF9, зараженных рекомбинантными бакуловирусами. Установили, что делеция 143 аминокислот C-конца ВИЧ-2 при сохранении 376 аминокислот N-конца белка, неспособна предотвратить формирование ВПЧ. Дополнительная делеция 4-х аминокислот C-конца, оставляющая 372 аминокислоты N-конца, делает белок gag неспособным к формированию ВПЧ. Это - область, богатая пролином, между аминокислотами 372 и 376. Сконструировали мутанты, в к-рых пролин был заменен лейцином. Замена одной или двух молекул пролина на влияла на формирование ВПЧ, а замена трех пролинов лейцином полностью подавляла сборку ВПЧ. Считают, что в сборке ВПЧ участвуют C-концевая область p12 предшественника белка gag ВИЧ-2 и связывающий цинк домен, но необходимо присутствие хотя бы одного из трех пролинов между аминокислотами 372-377 ВИЧ-2. Канада, Dep. Zoology, Fac. of Sci. The Univ. of Western Ontario, London, Ont. N6A 5B7. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Luo, Lizhong; Li, Yan; Dales, Samuel; Kang, G.Yong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.122

Control of expression, glycosylation, and secretion of HIV-1 gp120 by homologous and heterologous signal siquences [Text] / Yan Li [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P266-278 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Контроль экспрессии, гликозилирования и секреции [гликопротеина] gp120 ВИЧ-1 гомологичными и гетерологичными последовательностями
Аннотация: Сигнальная последовательность (СП) гликопротеина gp120 (I) ВИЧ-1 на 30 остатков длиннее СП бол-ва гликопротеинов и содержит 5 положительно заряженных остатков. I с природной СП, экспрессированный в про- и эукариотических клетках, синтезируется и секретируется в очень небольшом кол-ве. Делеция СП I приводит к накоплению в большом количестве негликозилированной формы I (IA) в клетках Spodoptera frugiperda при экспрессии в бакуловирусном векторе. Замена природной СП I на СП меллитина пчелиного яда или мышиного интерлейкина-3 способствует экспрессии в большом количестве гликозилированной формы I (IB) и эффективной секреции. Эти гетерологичные СП содержат не более одного положительного заряженного остатка. Методом сайт-направленного мутагенеза положительно заряженные остатки в СП I последовательно замещены нейтральными остатками. Это привело к постепенному усилению экспрессии и секреции I. Однако, при замене всех положительно заряженных остатков в клетках накапливается IA и уменьшается количество IB. Т. обр., положительно заряженные остатки СП играют ключевую роль в плохой экспрессии и секреции I. Анализ внутриклеточного транспорта и сворачивания I показал, что присутствие положительно заряженной неотщепляемой СП является важным фактором, лимитирующим транспорт I из гранулярной эндоплазматической сети в аппарат Гольджи. Канада, Dep. of Zool., Fac. of Sci., Univ. of Western Ontario, Ontario N6A 5B7. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИНОЗИЛИРОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ
КОНТРОЛЬ
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Li, Yan; Luo, Lizhong; Thomas, David Y.; Kang, C.Yong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.125

Effects of inefficient cleavage of the signal sequence of HIV-1 gp120 on its association with calnexin, folding, and intracellular transport [Text] / Yan Li [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 18. - P9606-9611 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Влияние неэффективного расщепления сигнальной последовательности gp120 ВИЧ-1 на его ассоциацию с кальнексином, сворачивание и внутриклеточный транспорт
Аннотация: Неэффективный внутриклеточный транспорт гликопротеина gp120 (I) ВИЧ-1 вызван задержкой I в эндоплазматическом ретикулуме (ЭР). Коэкспрессия в клетках насекомых Sf9 I и кальнексина показала, что их взаимодействие модулируется сигнальной последовательностью (СП) I. I с природной СП склонен к длительной ассоциации с II (t[1/2] 20 мин). Замена природного СП I на СП меллитина уменьшает время ассоциации I с II (t[1/2] 10 мин). Эти различия t[1/2] сказываются на сворачивании I и транспорте I из ЭР в комплексе Гольджи, оцененными соотв. по способности связывать CD4 и приобретать частичную устойчивость к эндогликозидазе H. С использованием моноклонального антитела к природному СП I показано, что II ассоциируется с N-гликозилированным, но нерасщепленным I. После диссоциации II наблюдается эффективное расщепление I. Лишь небольшая часть I с отщепленной СП приобретает способность к транспорту и секретируется. Канада, Dep. Zool., Fac. Sci., Univ. West. Ontario, London, ON N6A 5B7. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
GP120
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КАЛЬНЕКСИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СВОРАЧИВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Li, Yan; Bergeron, John J.M.; Luo, Lizhong; Ou, Wei-Jia; Thomas, David Y.; Kang, C.Yong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.207

Site-specific mutations in vectors that express antigenic and temperature-sensitive phenotypes of the M gene of vesicular stomatitis virus [Text] / Yan Li [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3729-3737
Перевод заглавия: Сайт-специфические мутации в векторах, экспрессирующих антигенные и температурочувствительные фенотипы гена M вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Полноразмерные кДНК для мРНК белков матрикса М (I) вируса везикулярного стоматита дикого типа и т-рочувствительного мутанта ts023 (III) клонированы на векторе pBSМ13-. Сконструированные клоны изучены методами рестрикционного картирования, секвенирования и транскрипциитрансляции in vitro. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы мутации, вызывающие замены гли[2][1] на глу, ала или про в I дикого типа. Получены ревертант мутанта ts023 с заменой глу[2][1] про, а также мутантные и ревертантные клоны с заменами лей[1][1][1] фен и гис[2][2][7] тир. Эти мутации перенесены на эукариотический экспрессионный вектор pTF7, контролируемый РНК-полимеразой фага Т7 рекомбинантного вируса осповакцины vTF-1-6,2. Методом иммуноблотинга с использованием эпитопоспецифичных моноклональных антител показано, что критический антигенный детерминант (эпитоп 1) экспрессируется только I с остатком гли[2][1], но не I с остатками глу[2][1], ала[2][1] или про[2][1]. Аминок-тные замены в положении 21 вызывают изменения конформации I, приводящие к уменьшению электрофоретической подвижности. Остаток глу[2][1] в I мутанта ts023 не отвечает за т-рочувствительность, т. к. ревертантная плазмида с заменой глу[2][1] гли не спасает мутант ts023 в Кл, зараженных при непермиссивной т-ре, а мутантные плазмиды с заменами гли[2][1] глу, ала или про вызывают эффективное спасение. Показано, что т-рочувствительный фенотип ts023 связан скорее с заменой лей[1][1][1] фен, чем с заменами гис[2][2][7] тир или гли[2][1] глу (последняя отвечает за утрату эпитопа 1 мутантным I штамма ts023). США, Dep. of Microbiol. Univ. of Virginia School of Med., Charlottesville, VA 22908. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ВЕКТОРЫ
ГЕН М
ФЕНОТИПЫ
АНТИГЕННЫЕ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Li, Yan; Luo, Lizhong; Snyder, Ruth M.; Wagner, Robert R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.243

Li, Yan.
Transcription inhibition site on the M protein of vesicular stomatitis virus located by marker rescue of mutant tsO23(III) with M-gene expression vectors [Text] / Yan Li, Lizhong Luo, Robert R. Wagner // J. Virol. - Vol. 63, N 6. - P2841-2843
Перевод заглавия: Сайт ингибирования транскрипции на белке М вируса везикулярного стоматита, локализованный методом спасения маркера мутанта tsO23(III) векторами, экспрессирующими ген М
Аннотация: У т-рочувствительного мутанта tsO23(III) по гену М белка матрикса вируса везикулярного стоматита, являющегося эндогенным ингибитором вирусной транскрипции, ts-фенотип связан с заменой лей[1][1][1] фен, а утрата главного антигенного детерминанта I - с заменой гли[2][1] глу. Показано, что способность к ингибированию транскрипции у спасенного мутанта tsO23 восстанавливается, когда спасающий рекомбинантный вирус осповакцины экспрессирует I, содержащий в положении 21 остаток гли, а не глу. Эти данные свидетельствуют о важности конформационной целостности N-концевого домена I для способности I негативно регулировать эндогенную транскрипцию. Библ. 13. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Virginia School of Med., Charlottesville, VA 22908, R. R. Wagner.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК М
ТРАНСКРИПЦИЯ
САЙТ ИНГИБИРОВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МУТАНТ TS
ВЕЗИКУЛОВИРУСЫ
МЕТОД СПАСЕНИЯ МАРКЕРА

Доп.точки доступа:
Luo, Lizhong; Wagner, Robert R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.595

Spontaneous mutations leading to antigenic variations in the glycoproteins of vesicular stomatitis virus field isolates [Text] / Lizhong Luo [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 1. - P70-78 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Спонтанные мутации, ведущие к антигенным вариациям гликопротеинов у полевых изолятов вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Методами секвенирования геномных РНК и р-ций с моноАТ к типоспецифич. гликопротеинам изучены 7 полевых изолятов вируса везикулярного стоматита, серотип Нью-Джерси, выделенных в США и Мексике во время эпизоотии 1982-1985 гг. Эти изоляты по гомологии нуклеотидных последовательностей напоминают прототипный субтип Hazelhurst (1952 г.), но часто имеют аминокислотные реверсии к субтипу Ogden (1949 г.). Показано, что классич. шт. Hazelhurst генетически и антигенно отличается от изолятов, выделенных во время эпизоотиии 1982-1985 гг. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Virginia School of Med., Charlootesville, VA 22908, R. R. Wagner. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ПОЛЕВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
СЕРОТИП НЬЮ-ДЖЕРСИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
США
МЕКСИКА
ЭПИЗООТИП

Доп.точки доступа:
Luo, Lizhong; Yan, Li; Snyder, Ruth M.; Wagner, Robert R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.232

Luo, Lizhong.
Expression of gag precursor protein and secretion of virus-like gag particles of HIV-2 from recombinant baculovirus-infected insect cells [Text] / Lizhong Luo, Yan Li, C.Yong Kang // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 2. - P874-880 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия белка gag и секреция вирусоподобных частиц gag вируса иммунодефицита человека типа 2 клетками насекомых, инфицированными рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Получен рекомбинантный бакуловирус, содержащий экспрессирующийся ген gag вируса иммунодефицита человека типа 2 с удаленными последовательностями, кодирующими протеазу вируса. Рекомбинантный бакуловирус использовали для инфицирования Кл насекомых, в к-рых регистрировали высокий уровень экспрессии предшественника белка gag-gag pr41. При электронной микрокопии обнаружено почкование на плазматич. мембране и выделение в культуральную среду большого числа сферич. вирусоподобных частиц диам. 100 нм, состоящих из меристилированных м-л gag pr41. Кролики, иммунизированные очищенными вирусоподобными частицами, продуцировали в высоких титрах специф. АТ, к-рые при постановке иммуноблоттинга узнавали gag белки р17, р24 и р55 HIV-1. Псевдовирусные частицы gag pr41 высоко иммуногенны и содержат антигенные детерминанты, общие для HIV-1 и HIV-2. Канада, Univ. of Ottava, Faculty of Med., Ottawa, Ontario K1Н 8М5.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 2
ГЕН GAG
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БЕЛОК GAG
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ GAG
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Yan; Kang, C.Yong

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска