СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lalande, Marc$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.139

Plasma levels of dantrolene following oral administration in malignant hyperthermia-susceptible patients [Text] / Gregory C. Allen [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 6. - P900-904 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Уровень дантролена в плазме после приема внутрь у больных, предрасположенных к злокачественной гипертермии
Аннотация: Оценивали профилактич. эффект предоперац. назначения дантролена (I) внутрь у 10 б-ных, предрасположенных к злокачеств. гипертермии. I назначали в общей дозе 5 мг/кг. Последнюю дозу I давали за 4 ч до операции. Конц-ию I в плазме определяли хроматографически во время вводного наркоза и каждые 6 ч в течение послед. 48 ч. У всех б-ных уровень I в плазме составил 2,8 мкг/мл на вводном наркозе и в течение след 6 ч. У 3 б-ных указанный уровень I в плазме поддерживался в течение 18 ч. У всех б-ных течение послеоперац. периода было гладким. У 7 б-ных отмечали ПЭ I в виде сонливости и слабости. Т[1] [2] I составил 15,8 ч. По сравнению с в/в введением представленный режим обеспечивал профилактич. уровень I в плазме в течение 6-18 ч после вводного наркоза. По мн. авт., это объясняется продолжител. абсорбцией I в послеоперац. периоде. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, Ontario. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.39
Рубрики: ДАНТРОЛЕН
ПЕРОРАЛЬНЫЙ ПРИЕМ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Allen, Gregory C.; Cattran, Charles B.; Peterson, Robert G.; Lalande, Marcel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.179

Molecular detection of chromosomal translocations that disrupt the putative retinoblastoma susceptibility locus [Text] / Michael J. Higgins [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P1-5 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Молекулярное обнаружение хромосомных транслокаций, которые разрывают предполагаемый локус "чувствительности" к ретинобластоме
Аннотация: Описано создание широкомасштабной генетической карты окружения локуса гена "чувствительности" (предрасположенности) к ретинобластоме (Rb 1) величиной в 1000 килобаз ДНК и обнаружение точек поломок (ТП) при транслокации у б-ных ретинобластомой. Для выявления 250 килобазных ограничивающих фрагментов EagI в ДНК здоровых лиц использовали зонды ДНК с концами 5' или 3' гена. Объекты исследования - лимфобластоподобные линии от б-ных и здоровых. В ДНК Кл от б-ных оба зонда идентифицировались дополнительным фрагментом гибридизации, что дало возможность картировать ТП у всех 3 обследованных б-ных в пределах клонированного гена Rb1. Анализ ТП в одной транслокации позволил ориентировать ген Rb1 с концом 5' по направлению к центромере. Коне 5' гена, по-видимому, также связан с редко встречающимся ограничивающим ферментом, о чем свидетельствует присутствие небольшого островка фрагмента HpaII. Обнаружение и картирование ТП транслокации у 3 б-ных в пределах предполагаемого гена Rb1 доказывает его подлинность и демонстрирует пригодность использованного гелевого электрофореза обратного поля при обнаружении повреждающих локус этого гена поломок Хр. Канада, Nat. Res. Council Canada, Biotechnol. Res. Inst., Montreal, Que Н4Р 2R2. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ТОЧКИ ПОЛОМОК
ГЕН RB1
ЦИТОГЕНЕТИКА
РЕТИНОБЛАСТОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Higgins, Michael J.; Hansen, Marc F.; Cavenee, Webster K.; Lalande, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.764

Temporal variations in the pharmacokinetics of isoniazid and N-acetylisoniazid in rats [Text] / Pierre M. Belanger [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P91-97 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Изменения фармакокинетики изониазида и N-ацетилизониазида у крыс в зависимости от времени суток
Аннотация: Исследование выполнено на самцах крыс Sprague-Dawley, содержавшихся при 12-часовом чередовании света и темноты (световой период с 7 до 19 ч). У животных изучали ФК изониазида (I) и N-ацетилизониазида (II) на протяжении 7 ч после внутриартериального (в/а) и в/б введений в дозе 20 мг/кг в 9 ч и в 21 ч. После введения в 9 ч общий клиренс I был ниже (492 мл/ч/кг), чем после введения в 21 ч (665 мл/ч/кг), экстракционное отношение I печенью в первом случае было выше (0,80), чем во втором (0,58). Кажущийся кровоток через печень животных в 9 ч был ниже (9,7 мл/мин), чем в 21 ч (18,6 мл/мин). Общий клиренс II после его введения в 9 ч также был ниже (630 мл/мин/кг), чем после введения в 21 ч (833 мл/ч/кг), при этом экстракционное отношение II в печени в первом случае был ниже (0,07), чем во втором (0,26). Объем распределения как I, так и II не зависел от времени введения в-в. В опытах in vitro было найдено, что средняя активность N-ацетилтрансферазы в печени животных была выше в 21 ч (135 нмоль/мг), чем в 9 ч (59,0 нмоль/мг). Считают, что более высокий клиренс I в темновой период объясняется увеличением скорости кровотока через печень в этот период суток, а изменения в зависимости от времени суток ФК II зависят от изменений активности ферментов печени, метаболизирующих II, и от изменений активности других путей элиминации II. Канада, Univ. Laval, Quelec, Que., G1К 7Р4. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
АЦЕТИЛИЗОНИАЗИД * N-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Belanger, Pierre M.; Lalande, Marcel; Dore, Francois M.; Labrecque, Gaston

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.414

Detection of Saccharomyces cerevisiae chromosome size markers directly on Southern blots of pulsed-field gels with a single DNA hybridization probe [Text] / Michael J. Higgins [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 23. - P10136 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Определение размеров маркеров, в качестве которых используются хромосомы Saccharomyces cerevisiae, непосредственно по Саузерну на гелях после электрофореза в пульсирующем поле с помощью единственного ДНК-зонда
Аннотация: Установлено, что pmei2.9 зонд, полученный при работе с Schizosaccharomyces pombe, перекрестно гибридизуется со всеми хромосомами Saccharomyces cerevisiae. Причина перекрестной реакции не известна. Этот факт позволяет определять размеры маркеров прямо на ридиоавтографе и отказаться от сравнения размера неизвестных фарагментов с маркерами окрашенными бромистым этидием. Рис. 1. Канада, Nat. Res. Council Canada, Biotechnol. Res. Inst. 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Que H4Р 2R2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ДНК- ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРОВ МАРКЕРОВ
МЕТОД САУЗЕРНА

Доп.точки доступа:
Higgins, Michael J.; Turmel, Chantal; Noolandi, Jaan; Lalande, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.58

Lalande, Marc.
A new compound which reversibly arrests T lymphocyte cell cycle near the G[1]/S boundary [Text] / Marc Lalande, Hartmut M. Hanauske-Abel // Exp. Cell. Res. - 1990. - Vol. 188, N 1. - P117-121 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Новое вещество, которое обратимо останавливает клеточный цикл Т-лимфоцитов у границы G[1]/S
Аннотация: Показано, что пр-ное карбокситиазола (ДК) останавливает G[1]-фазу клеточного цикла у Т-лимфоцитов, но не угнетает индукцию поверх. рецепторов для интерлейкина 2 (ИЛ2) или трансферрина. Т-клетки, инкубированные с ингибирующими дозами ДК, возобновляют прогрессию клеточного цикла после удаления этого в-ва из культ. среды. В противоположность методикам, к-рые были неэффективными в достижении Т-клеточной синхронизации, Т-клетки, освобожденные от блока, вызванного ДК, проходили через S-фазу со значит. степенью синхронизации. Библ. 21. Harvard Med. Sch., Boston, MA, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТАНОВКА
ФАЗА G[1]
ОБРАТИМОСТЬ
КАРБОКСИТИАЗОЛ ДЕРИВАТ
ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Hanauske-Abel, Hartmut M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.231

Lalande, Marc.
A reversible arrest point in the late G1 phase of the mammalian cell cycle [Text] / Marc Lalande // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 186, N 2. - P332-339 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Точка обратимой задержки в поздней G[1] фазе клеточного цикла у млекопитающих
Аннотация: С помощью проточной цитометрии анализировали влияние 2 ингибиторов клет. цикла на пролиферацию лимфобластоидных Кл человека. Аминок-та растений мимозин обратимо блокировала клет. цикл на 2 ч раньше, чем афидиколин, ингибирующий активность ДНК-полимеразы 'альфа' на границе фаз G[1]/S. На основе получ. данных об уровне мРНК тимидинкиназы, увеличивающемся в норме в начале S-фазы, и об уровне мРНК р53, достигающем в норме максимума в поздней фазе G[1], можно предполагать, что мимозин ингибирует клет. цикл в поздней фазе G[1] до начала синтеза ДНК. Т. о., идентифицирована ранее неизвестная точка обратимой задержки Кл в клет. цикле. США, Dep. of Pediatrics, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 45.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G[1] ПОЗДНЯЯ
ОБРАТИМАЯ ЗАДЕРЖКА
МИМОЗИН
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.041

Meta-hydroxymexiletine, a new metabolite of mexiletine Isolation, characterization, and species differences in its formation [Text] / Odette Grech-Belanger [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1991. - Vol. 19, N 2. - P458-461 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Мета-гидроксимексилетин, новый метаболит мексилетина; выделение, характеристика и видовые особенности образования
Аннотация: При введении крысам оо Sprague-Dawley противоаритмич. ср-ва мексилетина (1-(3-гидрокси-2,6-диметил)фенокси-2-амин-пропан; I] в дозе 10 мг/кг в/б дважды в день на протяжении 7 дн из мочи животных методом ТСХ и ГХ был выделен мета-гидрокси-I. При инкубации микросом. фракции печени хомячков, крыс, кроликов, мышей и морских свинок в присутствии НАДФ*Нгенерирующей системы с 1 мл р-ра I в конц-ии 5 мМ обнаружено, что скорость образования мета-гидрокси-I составляла 556,4, 200,4, 157, 16,6 и 8,6 пмоль/мин*мг белка соотв. Канада, Univ. Laval, Quebec, Que. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: МЕКСИЛЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
МЕТАГИДРОКСИМЕКСИЛЕТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grech-Belanger, Odette; Turgeon, Jacques; Lalande, Marcel; Belanger, Pierre M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска