СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kawalec, Maciej$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.360

Kawalec, Maciej.
Successful chemoimunotherapy of murine L1210 lymphatic leukemia with cyclophosphamide and mafosfamide-treated leukemia cells [Text] / Maciej Kawalec, Tomasz Skorski, Jerzy Kawiak // Invest. New Drygs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P169-172
Перевод заглавия: Успешная химиоиммунотерапия мышиного лимфолейкоза L1210 циклофосфаном и обработанными мафосфамидом лейкозными клетками
Аннотация: CD 2F[1] с лейкозом L 1210 получали на +8-й день в/б циклофосфан (ЦФ, 100 мг/кг), на 0,+3,+6,+9 и +12-й дни - 10{6} - 10{7} иммуногенных Кл L1210, обработанных in vitro мафосфамидом - ASTAZ 7659 (L 1210,-I), в/б или в/б+п/к. У 30% мышей, получивших ЦФ+L 1210-I, лейкоз не развился (в контроле - 0%, при применении ЦФ - 5%). При введении ЦФ+10{7} L 1210-I (в/б+п/к) отмечены наилучшие терапевтич. результаты - 54% излечения. Левамизол, БЦМ или бестатин не улучшали результатов химиоиммунотерапии. ЦФ, вероятно, не только уменьшал размеры Оп, но и усиливал противоопухолевый иммунитет, индуцированный L 1210-I. ПНР, Med. Centre of Postgrad. Educat. 01 - 813 Warszawa. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
МАФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz; Kawiak, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.356

Skorski, Tomasz.
Induction of immune resistance against L1210 lymphatic leukemia in mice after chemoradiotherapy of the leukemia and reconstitution with bone marrow purged from the leukemia with mafosfamide [Text] / Tomasz Skorski, Maciej Kawalec // Exp. Hematol. - 1988. - Vol. 16, N 9. - P782-784
Перевод заглавия: Индуцирование иммунной резистентности против лимфолейкоза мышей L1210 после химиолучевой терапии лейкоза и замещения костным мозгом, очищенным от лейкоза мафосфамидом
Аннотация: Мышам BaLb/с*DBA/2WfF[1] с лейкозом L1210 проводили тотальную ЛТ в суммарной дозе 1000 кГр и ХТ циклофосфамидом (I) по 100 мг/кг в/б, 2 раза, после чего им вводили сингенный костный мозг, обработанный разными дозами мафосфамида (II) и хранившийся в жидком азоте. Спустя 8 нед после ЛТ, I и реинфузии костного мозга, проводили попытку иммунизации животных против летального инокулята лейкоза, для чего вводили Кл лейкоза, предварит. обработанные II in vitro. Дальнейшее введение Кл лейкоза не дало развития лейкоза у 'ЭКВИВ'75% животных в данной группе, а также у 70% животных, иммунизированных др. методами и у 55% животных, получавших костный мозг, не обработанный II. Полагают, что активная иммунизация м. б. методом излечения от миним. кол-ва лейкозных Кл, остающихся в организме после ЛТ и/или ХТ. ПНР, Medical Centre of Postgraduate Education, Marymoncka 99, 01-813 Warsaw. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
МАФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawalec, Maciej

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.246

Kawalec, Maciej.
Immunogenicity of cyclophosphamide-treated tumor cells [Text] / Maciej Kawalec, Tomasz Skorski, Grazyna Hoser // Arch. immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 3. - P345-350
Перевод заглавия: Иммуногенность опухолевых клеток, обработанных циклофофамидом
Аннотация: На сингенных и семисингенных системах изучали иммуногенность 7 штаммов Оп, обработанных циклофосфамидом (Цф) in vivo. Мышам вводили в/б 10{8} Кл Оп, затем в/б Цф в дозе 200-400 мг/кг дважды с интервалом в 2 ч. Через 2 ч после последней инъекции Цф Кл Оп удаляли из брюшной полости, промывали и использовали для иммунизации интактных мышей. Иммунизацию осуществляли в/б введением 10{6} Кл за 28, 21, 14 и 7 дн. до перевивки соотв-щей Оп. Большинство мышей, иммунизированных модифицированными Кл Оп Эрлиха, лейкоза L 1210 и саркомы АА, выживали после трансплантации летальной дозы немодифицированных Кл соотв. Оп. Менее иммуногенными оказались миеломы RПС-5 и МОРС 104Е и не обладала иммуногенностью саркома L-1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИММУНИЗАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz; Hoser, Grazyna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.519

Skorski, Tomasz.
Early induction of immune resistance against leukemia in mice after lethal irradiation followed by syngeneic bone marrow transplantation and infection of syngeneic leukocytes [Text] / Tomasz Skorski, Maciej Kawalec, Jerzy Kawiak // Transplantation. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P843-847 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Ранняя индукция иммунной резистентности против лейкоза у мышей после летального облучения, следующего за трансплантацией сингенного костного мозга и введения сингенных лейкоцитов
Аннотация: Мышей (BALBc*DBA/2W)F[1] облучали летальной дозой радиации и трансплантировали им интактные или обработанные мафосфамидом (75 мкг/мл) сингенные костномозговые клетки. Части животны через 1 д после трансплантации костного мозга вводили сингенные спленоциты, тимоциты или лейкоциты периф. крови. Через 7 д. мышей иммунизировали против лейкозных клеток L1210, путем 4-кратного введения в/б 10{6} клеток L1210-Maf, обработанных in vitro мафосфамидом для ингибиции их роста In vivo. Выраженная резистентность против лейкоза получена лишь у мышей, к-рым вводили спленоциты или лейкоциты периф. крови. В опытах с элиминацией разл. клеток in vitro установили, что для индукции противоопухолевой резистентности необходимы клетки Thy1.2{-}, Ig{-}, AsGM1{-}, Mac 1{+}, I-A{d}{+} {-}, неприлипающие и нечувствительные к каррагинану. Библ. 34. Med. Centre Pastgraduate Education, Warsaw, PL.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.45.09
Рубрики: ИММУННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИЛЕЙКОЗНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawalec, Maciej; Kawiak, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04М1.325

The influence of ex vivo marrov treatment vith mafosfamide (ASTA 27654) on the subsequent immunohaematologic recovery of recipient mice [Text] / Tomasz Skorski [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept. 1990. - Edinburgh, 1990. - P240
Перевод заглавия: Влияние обработки костного мозга мафосфамидом (ASTA 27654) ex vivo на последующее иммуногематологическое восстановление реципиентов-мышей
Аннотация: Изучали восстановление иммунной системы у летально облученных мышей после пересадки сингенного костного мозга, обработанного (1-я гр.) или не обработанного (2-я гр.) ex vivo мафосфамидом (ASTA 27654) в дозе 75 мкг/мл. Период восстановления был более продолжительным в 1-й гр. При иммунизации полусингенными лейкозными Кл L 1210 отмечали сильную резистентность в 1-й гр., начиная с 56-го, и во 2-й гр., начиная с 28-го д. после трансплантации. Польша, Medical Center of Postgraduate Education Military Medical School, Warsaw.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНИТЕТ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ДОТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ОБРАБОТКА ТРАНСПЛАНТАТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz; Kawalec, Maciej; Hoser, Grazyna; Ratajczak, Mariusz; Gnatovski, Boguslav; Kaviak, Jerzy

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска