Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kadoma, Yoshinori$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.104

    Fujisawa, Seiichiro.
    Anti- and pro-oxidant effects of oxidized quercetin, curcumin or curcumin-related compounds with thiols or ascorbate as measured by the induction period method [Text] / Seiichiro Fujisawa, Yoshinori Kadoma // In vivo. - 2006. - Vol. 20, N 1. - P39-44 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Анти- и прооксидантное действие оксидированного кверцетина, куркумина или соединений куркумина с тиолом или аскорбатом, оцененное методом индукционного периода
Аннотация: Результаты исследования по L-аскорбил-2,6-дибутират/куркумин могут объяснить эффективность куркумина в химиопрофилактике путем апоптоза клеток рака. Япония, Meikai Univ. Sch. of Dentistry, Saitama. E-mail: fujisawa@dent.meikai.ac.jp. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
АСПОРБАТ
КВЕРЦЕТИН
АНТИОКСИДАНТЫ
ПРООКСИДАНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kadoma, Yoshinori

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.165

    Fujisawa, Seiichiro.
    Anti- and pro-oxidant effects of oxidized quercetin, curcumin or curcumin-related compounds with thiols or ascorbate as measured by the induction period method [Text] / Seiichiro Fujisawa, Yoshinori Kadoma // In vivo. - 2006. - Vol. 20, N 1. - P39-44 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Анти- и прооксидантное действие оксидированного кверцетина, куркумина или соединений куркумина с тиолом или аскорбатом, оцененное методом индукционного периода
Аннотация: Результаты исследования по L-аскорбил-2,6-дибутират/куркумин могут объяснить эффективность куркумина в химиопрофилактике путем апоптоза клеток рака. Япония, Meikai Univ. Sch. of Dentistry, Saitama. E-mail: fujisawa@dent.meikai.ac.jp. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
АСПОРБАТ
КВЕРЦЕТИН
АНТИОКСИДАНТЫ
ПРООКСИДАНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kadoma, Yoshinori

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.03-04М6.35

   
    Kinetic radical-scavenging activity of melatonin [Text] / Seiichiro Fujisawa [et al.] // In vivo. - 2006. - Vol. 20, N 2. - P215-220 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Кинетика радикал-улавливающей активности мелатонина
Аннотация: В условиях in vitro мелатонин ингибировал полимеризацию свободных радикалов метилметакрилата. Активность мелатонина в 100 раз превосходила ингибиторное действие 'альфа'-токоферола. Сделан вывод, что мелатонин может улавливать in vivo вредные свободные радикалы. Япония, Meikai Univ. Sch. of Dentistry, Sakado, Saitama 350-0283. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: МЕЛАТОНИН
АКТИВНОСТЬ
РАДИКАЛ-УЛАВЛИВАЮЩАЯ
КИНЕТИКА
УСЛОВИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Seiichiro; Kadoma, Yoshinori; Ishihara, Mariko; Shibuya, Kazutoshi; Yokoe, Ichiro

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.03-04Н3.59

   
    Cytotoxicity and apoptosis-inducing activity of bisphenol A and hydroquinone in HL-60 cells [Text] / Hiroshi Terasaka [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 3B. - P2241-2248 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность и апоптоз-индуцирующая активность бисфенола A и гидрохинона в клетках HL-60
Аннотация: 2,2-бис(4-гидроксифенол)пропан, или бисфенол A (BPA), и 1,4-бензолдиол, или гидрохинон (HQ), проявляют цитотоксическую активность на клеточных линиях HL-60, HSC-2 и HSG различных раков человека с параметрами IC[50] 0,12-0,29 мМ (BPA) и 0,04-0,27 (HQ). Цитотоксичность обоих агентов является макс. на клетках HL-60, HQ чрезвычайно чувствителен к добавлению N-ацетил-L-Cys. В тесте на активность поглощения свободных радикалов кислорода BPA без тиола 2-меркапто-1-метилимидазола (MMI) является более эффективным антиоксидантом, чем HQ, а BPA с MMI нейтрален; HQ с MMI проявляет антиоксидантную активность. При BPA-обработке фрагментацию межнуклеосомной ДНК, как маркера апоптоза, зарегистрировали только у клеток HL-60, по показателю апоптоз-индуцирующей активности BPA уступает HQ в 'ЭКВИВ'10 раз. Япония, Meikai Univ. Sch. Dent., Saitama 350-0283. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
АПОПТОЗ
БИСФЕНОЛ А
ГИДРОХИНОН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Terasaka, Hiroshi; Kadoma, Yoshinori; Sakagami, Hiroshi; Fujisawa, Seiichiro

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.163

   
    Cytotoxicity and apoptosis-inducing activity of bisphenol A and hydroquinone in HL-60 cells [Text] / Hiroshi Terasaka [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 3B. - P2241-2248 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность и апоптоз-индуцирующая активность бисфенола A и гидрохинона в клетках HL-60
Аннотация: 2,2-бис(4-гидроксифенол)пропан, или бисфенол A (BPA), и 1,4-бензолдиол, или гидрохинон (HQ), проявляют цитотоксическую активность на клеточных линиях HL-60, HSC-2 и HSG различных раков человека с параметрами IC[50] 0,12-0,29 мМ (BPA) и 0,04-0,27 (HQ). Цитотоксичность обоих агентов является макс. на клетках HL-60, HQ чрезвычайно чувствителен к добавлению N-ацетил-L-Cys. В тесте на активность поглощения свободных радикалов кислорода BPA без тиола 2-меркапто-1-метилимидазола (MMI) является более эффективным антиоксидантом, чем HQ, а BPA с MMI нейтрален; HQ с MMI проявляет антиоксидантную активность. При BPA-обработке фрагментацию межнуклеосомной ДНК, как маркера апоптоза, зарегистрировали только у клеток HL-60, по показателю апоптоз-индуцирующей активности BPA уступает HQ в 'ЭКВИВ'10 раз. Япония, Meikai Univ. Sch. Dent., Saitama 350-0283. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
АПОПТОЗ
БИСФЕНОЛ А
ГИДРОХИНОН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Terasaka, Hiroshi; Kadoma, Yoshinori; Sakagami, Hiroshi; Fujisawa, Seiichiro

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.225

   
    Cytotoxicity and apoptosis-inducing activity of bisphenol A and hydroquinone in HL-60 cells [Text] / Hiroshi Terasaka [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 3B. - P2241-2248 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность и апоптоз-индуцирующая активность бисфенола A и гидрохинона в клетках HL-60
Аннотация: 2,2-бис(4-гидроксифенол)пропан, или бисфенол A (BPA), и 1,4-бензолдиол, или гидрохинон (HQ), проявляют цитотоксическую активность на клеточных линиях HL-60, HSC-2 и HSG различных раков человека с параметрами IC[50] 0,12-0,29 мМ (BPA) и 0,04-0,27 (HQ). Цитотоксичность обоих агентов является макс. на клетках HL-60, HQ чрезвычайно чувствителен к добавлению N-ацетил-L-Cys. В тесте на активность поглощения свободных радикалов кислорода BPA без тиола 2-меркапто-1-метилимидазола (MMI) является более эффективным антиоксидантом, чем HQ, а BPA с MMI нейтрален; HQ с MMI проявляет антиоксидантную активность. При BPA-обработке фрагментацию межнуклеосомной ДНК, как маркера апоптоза, зарегистрировали только у клеток HL-60, по показателю апоптоз-индуцирующей активности BPA уступает HQ в 'ЭКВИВ'10 раз. Япония, Meikai Univ. Sch. Dent., Saitama 350-0283. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
АПОПТОЗ
БИСФЕНОЛ А
ГИДРОХИНОН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Terasaka, Hiroshi; Kadoma, Yoshinori; Sakagami, Hiroshi; Fujisawa, Seiichiro

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.09-04Н3.63

   
    Predicting the biological activities of 2-methoxyphenol antioxidants: Effects of dimers [Text] / Seiichiro Fujisawa [et al.] // In vivo. - 2007. - Vol. 21, N 2. - P181-188 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Прогнозирование биологической активности антиоксидантов 2-метилфенола: эффект димеров
Аннотация: Цитотоксичность 2-метоксифенолов может быть связана с 'эта'-term и угнетение COX - 2 может быть связано с 'хи'-tem. Япония, Meikai Univ. Sch. of Dentistry, Saitama. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-МЕТОКСИФЕНОЛЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Seiichiro; Ishihara, Mariko; Murakami, Yukio; Atsumi, Toshiko; Kadoma, Yoshinori; Yokoe, Ichiro

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.224

   
    Predicting the biological activities of 2-methoxyphenol antioxidants: Effects of dimers [Text] / Seiichiro Fujisawa [et al.] // In vivo. - 2007. - Vol. 21, N 2. - P181-188 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Прогнозирование биологической активности антиоксидантов 2-метилфенола: эффект димеров
Аннотация: Цитотоксичность 2-метоксифенолов может быть связана с 'эта'-term и угнетение COX - 2 может быть связано с 'хи'-tem. Япония, Meikai Univ. Sch. of Dentistry, Saitama. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-МЕТОКСИФЕНОЛЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Seiichiro; Ishihara, Mariko; Murakami, Yukio; Atsumi, Toshiko; Kadoma, Yoshinori; Yokoe, Ichiro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.277

    Kadoma, Yoshinori.
    Comparative radical-scavenging activity of curcumin and tetrahydrocurcumin with thiols as measured by the induction period method [Text] / Yoshinori Kadoma, Seiichiro Fujisawa // In vivo. - 2007. - Vol. 21, N 6. - P979-982 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Оценка радикалсвязывающей активности куркумина и тетрагидрокуркумина в присутствии тиолов методом измерения периода индукции
Аннотация: Радикалсвязывающую активность куркумина (I) и тетрагидрокуркумина (II) оценивали путем определения полимеризации метилметакрилата методом дифференциальной сканирующей калориметрии, инициируемой термической деградацией бензоилпероксида (источник пероксирадикала) или 2,2'-азабисизобутиронитрила (источник алкильного радикала). Показано, что кол-во связываемых радикалов этого типа в расчете на 1 молекулу I составляло 3,4 и 3,1, а на 1 молекулу II - 3,3 и 2,5 соотв. В присутствии 2-меркапто-1-метилимидазола (III) при молярном соотношении I/III, равном 1:5, связывание пероксирадикалов снижалось, а связывающая активность II в присутствии III возрастала. Активность I и II при связывании алкильных радикалов в присутствии III снижалась. Сделан вывод, что II проявляет более выраженную антирадикальную активность по сравнению с I. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 101-0062. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КУРКУМИН
ТЕТРАГИДРОКУРКУМИН
ТИОЛЫ
АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Seiichiro

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.186

    Ishihara, Mariko.
    Kinetic radical-scavenging activity of platonin, a cyanine photosensitizing dye [Text] / Mariko Ishihara, Yoshinori Kadoma, Seiichiro Fujisawa // In vivo. - 2006. - Vol. 20, N 6B. - P845-848 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Кинетика радикалсвязывающей активности цианинового фотосенситизирующего красителя платонина
Аннотация: Противорадикальную активность платонина(I) оценивали по ингибированию р-ции полимеризации металметакрилата, индуцированной 2,2'-азобис(изобутиронитрилом)(II) или бензоилпероксидом(III). Показано, что в присутствии I в конц-ии 0,01-0,05 мол.% период индукции полимеризации при воздействии II или III возрастал до 13,89-118,31 мин. и до 1,9-3,01 мин. соотв. Присутствие в среде 2-меркапто-1-метилимидазола в конц-ии 0,01 мол.% не влияло на эффект I. Величина фактора стехиометрического взаимодействия I в конц-ии 0,01-0,05 мол.% с II и III составляла 2,2-3,8 и 0,8-0,4. Сделан вывод о наличии у I антиоксидантной активности. Япония, Meidai Univ. School of Dentistrty, Sakado, Saitama 350-0283. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ПЛАТОНИН
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kadoma, Yoshinori; Fujisawa, Seiichiro

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.198

   
    A quantitative approach to the free radical interaction between alpha-tocopherol or ascorbate and flavonoids [Text] / Seiichiro Fujisawa [et al.] // In vivo. - 2006. - Vol. 20, N 4. - P445-452 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Количественный подход к [анализу] взаимодействия свободных радикалов с альфа-токоферолом или аскорбатом и флавоноидами
Аннотация: Антиоксидантный эффект исследуемых соединений оценивали по влиянию на полимеризацию метилметакрилата, индуцированную термической деградацией 2,2'-азобис (изобутилнитрила), ведущей к образованию алкильного радикала. Величина индукционного периода начала полимеризации в присутствии альфа-токоферола (I) в конц-ии 0,01% составляла 5 мин. В присутствии металгаллата, (-)-эпикатехина, (-)-эпигаллокатехина или (-)-эпикатехина галлата в конц-ии 0,01% совместно с I величина этого показателя возрастала до 10,17, 13,18, 13,07 и 16,95 мин. соотв. Для L-аскорбил-2,6-дибутирата этот показатель составлял 0,51 мин., а в сочетании с метилгаллатом, (-)-эпикатехином, (-)-эпигаллокатехином или с (-)-эпикатехина галлатом - 3,16, 7,05, 7,27 и 13,57 мин. соотв. Обсуждены особенности антиоксидантной активности комплексов I или аскорбиновой к-ты с флавоноидами. Япония, Meikai Univ. School of Dentistry, Saitama 350-0283. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ
АСКОРБАТ
ФЛАВОНОИДЫ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Seiichiro; Ishihara, Mariko; Atsumi, Toshiko; Kadoma, Yoshinori

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.225

   
    Antioxidant and cyclooxygenase-2-inhibiting activity of 4,4'-biphenol, 2,2'-biphenol and phenol [Text] / Yukio Murakami [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 6. - P2403-2410 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиоксидантная активность 4,4'-бифенола, 2,2'-бифенола и фенола и подавление ими активности циклооксигеназы-2
Аннотация: В опытах на культивируемых мышиных макрофагах RAW 264.7 цитотоксическая активность понижалась в последовательности: 4,4'-бифенол, 2,2'-бифенол, фенол, причем 2,2'-бифенол (но не 4,4'-бифенол) подавлял активность активированной липополисахаридом (ЛПС) циклооксигеназы-2 (ЦОГ2), а также связывание АР-1 и ядерного фактора 'каппа'B. Экспрессия ЦОГ2 усиливалась в присутствии 4,4'-бифенола и ЛПС. Фенол проявлял противовоспалительную активность, но даже в высокой конц-ии не подавлял полностью экспрессию ЦОГ2. Упомянутые бифенолы и фенол проявляли антиоксидантную активность разной интенсивности в индукции полимеризации метилметакрилата термической декомпозицией 2,2'-азобисизобутиронитрила. Япония, Meikai Univ. School of Dentistry, Saitama. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ФЕНОЛ
4,4'-БИФЕНОЛ
2,2'-БИФЕНОЛ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Yukio; Ishii, Hiroaki; Hoshina, Syuhei; Takada, Naoki; Ueki, Ayako; Tanaka, Shoji; Kadoma, Yoshinori; Ito, Shigeru; Machino, Mamoru; Fujisawa, Seiichiro

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.10-04М6.43

    Kadoma, Yoshinori.
    Radical-scavenging activity of melatonin, either alone or in combination with vitamin E, ascorbate or 2-mercaptoethanol as co-antioxidants, using the induction period method [Text] / Yoshinori Kadoma, Seiichiro Fujisawa // In vivo. - 2011. - Vol. 25, N 1. - P49-53 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Использование метода определения индукционного периода для анализа радикал-связывающей активности мелатонина в отдельности или в сочетании с витамином Е, аскорбатом или 2-меркаптоэтанолом в качестве ко-антиоксидантов
Аннотация: Мелатонин обладет антиоксидантной/прооксидантной активностью, механизм которой остается неизвестным. Авт. оценивали радикал-связывающую активность мелатонина, в т.ч. в сочетании с антиоксидантами-витамином Е, аскорбатом и 2-меркаптоэтанолом. Использовали метод сканирующей калориметрии с определением длины индукционного периода радикал-полимеризации метилметакрилата, инициированной температурной декомпозицией 2,2'-азобисизобутиронитрила или бензоилпероксида в полуанаэробных условиях. Отмечают, что прооксидантный эффект смесей мелатонина с аскорбатом или витамином Е может объяснить противораковую активность мелатонина. Япония, Meikai Univ. Sch. Dentustry, 3500283 Saitama
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: МЕЛАТОНИН
АНТИОКСИДАНТЫ
ТОКОФЕРОЛ
АСКОРБАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Seiichiro

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.10-04Н3.33

    Kadoma, Yoshinori.
    Radical-scavenging activity of melatonin, either alone or in combination with vitamin E, ascorbate or 2-mercaptoethanol as co-antioxidants, using the induction period method [Text] / Yoshinori Kadoma, Seiichiro Fujisawa // In vivo. - 2011. - Vol. 25, N 1. - P49-53 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Использование метода определения индукционного периода для анализа радикал-связывающей активности мелатонина в отдельности или в сочетании с витамином Е, аскорбатом или 2-меркаптоэтанолом в качестве ко-антиоксидантов
Аннотация: Мелатонин обладет антиоксидантной/прооксидантной активностью, механизм которой остается неизвестным. Авт. оценивали радикал-связывающую активность мелатонина, в т.ч. в сочетании с антиоксидантами-витамином Е, аскорбатом и 2-меркаптоэтанолом. Использовали метод сканирующей калориметрии с определением длины индукционного периода радикал-полимеризации метилметакрилата, инициированной температурной декомпозицией 2,2'-азобисизобутиронитрила или бензоилпероксида в полуанаэробных условиях. Отмечают, что прооксидантный эффект смесей мелатонина с аскорбатом или витамином Е может объяснить противораковую активность мелатонина. Япония, Meikai Univ. Sch. Dentustry, 3500283 Saitama
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: МЕЛАТОНИН
АНТИОКСИДАНТЫ
ТОКОФЕРОЛ
АСКОРБАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Seiichiro

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.10-04Н1.58

    Kadoma, Yoshinori.
    Radical-scavenging activity of melatonin, either alone or in combination with vitamin E, ascorbate or 2-mercaptoethanol as co-antioxidants, using the induction period method [Text] / Yoshinori Kadoma, Seiichiro Fujisawa // In vivo. - 2011. - Vol. 25, N 1. - P49-53 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Использование метода определения индукционного периода для анализа радикал-связывающей активности мелатонина в отдельности или в сочетании с витамином Е, аскорбатом или 2-меркаптоэтанолом в качестве ко-антиоксидантов
Аннотация: Мелатонин обладет антиоксидантной/прооксидантной активностью, механизм которой остается неизвестным. Авт. оценивали радикал-связывающую активность мелатонина, в т.ч. в сочетании с антиоксидантами-витамином Е, аскорбатом и 2-меркаптоэтанолом. Использовали метод сканирующей калориметрии с определением длины индукционного периода радикал-полимеризации метилметакрилата, инициированной температурной декомпозицией 2,2'-азобисизобутиронитрила или бензоилпероксида в полуанаэробных условиях. Отмечают, что прооксидантный эффект смесей мелатонина с аскорбатом или витамином Е может объяснить противораковую активность мелатонина. Япония, Meikai Univ. Sch. Dentustry, 3500283 Saitama
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: МЕЛАТОНИН
АНТИОКСИДАНТЫ
ТОКОФЕРОЛ
АСКОРБАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Seiichiro

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.03-04А3.526

    Fujisawa, Seiichiro.
    Nuclear magnetic resonance spectroscopic studies of interaction of bis-GMA analogues with phosphatidylcholine liposomes as a model for biomembranes [Text] / Seiichiro Fujisawa, Yoshinori Kadoma, Yasuo Komoda // Biomaterials. - 1989. - Vol. 10, N 4. - P269-272 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Исследование с помощью магниторезонансной спектроскопии взаимодействия аналогов бис-DTA с фосфатидилхолиновыми липосомами в качестве моделей биомембран
Аннотация: Методом {1}H и {1}{3}C МР-спектроскопии исследовано взаимодействие бис-глицидилметакрилата и изо-бис-глицидилметакрилата с липосомами на основе дипальмитоилфосфатидилхолина. Показано, что после введения в липидные бислои мономеры практически не диффундируют из липосом, при этом подвижность изо-бис-глицидилметакрилата снижается в большей степени, чем бис-глицидилметакрилата. На основании изучения изменений в МР-спектрах сделан вывод о большей степени взаимодействия дипальмитоилфосфатидилхолина с изо-бис-глицидилметакрилатом, по сравнению с бис-глицидилметакрилатом, что, по мнению авт., определяется наличием первичных гидроксильных групп в изо-бисглицидилметакрилате. Япония, School of Dentistry, Tokyo Medical and Dental University, 1-5-45 Yushima, Bunkyo-ku Tokyo 113. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОМПОЗИТНЫЕ СМОЛЫ
МЕМБРАНЫ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kadoma, Yoshinori; Komoda, Yasuo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)