СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Izenwasser, Sari$<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.306

Izenwasser, Sari.
Cocaine and several 'сигма' receptor ligands inhibit dopamine uptake in rat caudate-putamen [Text] / Sari Izenwasser, Amy Hauck Newman, Jonathan L. Katz // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 2. - P201-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Кокаин и некоторые лиганды 'сигма'-рецепторов ингибируют захват дофамина в хвостатом ядре-скорлупе у крыс
Аннотация: Некоторые лиганды 'сигма'-рецепторов зависимо от конц-ии вытесняли [{3}H] WIN 35,428 (I), аналог кокаина (II), из связывания с гомогенатами хвостатого ядра-скорлупы крыс и ингибировали обратный захват ДА. Этот механизм действия может лежать в основе блокирующего действия 'сигма'-лигандов на поведенческие влияния II. Предлагают использовать лиганды 'сигма'-рецепторов для создания лекарственных средств для лечения зависимости от II. США, NIDA Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.02
Рубрики: КОКАИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-
ЛИГАНДЫ
WIN 35,428
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЗАХВАТ ДОФАМИНА
ХВОСТАТОЕ ЯДРО-СКОРЛУПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Newman, Amy Hauck; Katz, Jonathan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.068

Izenwasser, Sari.
Cocaine and several 'сигма' receptor ligands inhibit dopamine uptake in rat caudate-putamen [Text] / Sari Izenwasser, Amy Hauck Newman, Jonathan L. Katz // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 2. - P201-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Кокаин и некоторые лиганды 'сигма'-рецепторов ингибируют захват дофамина в хвостатом ядре-скорлупе у крыс
Аннотация: Некоторые лиганды 'сигма'-рецепторов зависимо от конц-ии вытесняли [{3}H] WIN 35,428 (I), аналог кокаина (II), из связывания с гомогенатами хвостатого ядра-скорлупы крыс и ингибировали обратный захват дофамина. Этот механизм действия может лежать в основе блокирующего действия 'сигма'-лигандов на поведенческие влияния II. Предлагают использовать лиганды 'сигма'-рецепторов для создания лекарственных средств для лечения зависимости от II. США, NIDA Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
МОЗГ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
ДОФАМИН
WIN 35 428

Доп.точки доступа:
Newman, Amy Hauck; Katz, Jonathan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.215

Cote, Thomas E.
Naltrexone-induced upregulation of mu opioid receptors on 7315с cell and brain membranes: Enhancement of opioid efficacy in inhibiting adenylyl cyclase [Text] / Thomas E. Cote, Sari Izenwasser, Henri B. Weems // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P238-267 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Индукцированная налтрексоном повышающая регуляция 'мю'-опиоидных рецепторов клеток 7315c и мембран мозга: повышение эффективности опиоидов в ингибировании аденилатциклазы
Аннотация: Крысам Buffalo имплантировали п/к осмотический мининасос, обеспечивающий поступление налтрексона (I) в дозе 5,6 мг/кг. За 7 дн до начала введения I крысам в/б вводили суспензию опухолевых клеток 7315с. Через 14 дн от начала поступления I величина В[м][а][к][с] связывания [{3}H]DAMGO мембранами изолированных из брюшной полости клеток возрастала по сравнению с контролем с 185 до 429 фмоль/мг белка, а величина К[d] не изменялась. Конц-ия участков специфического связывания [{3}H]DAMGO в изолированных мембранах целого мозга крыс в результате введения I также существенно возрастала. Морфин (II) в конц-ии 10{-}{7} M ингибировал активность аденилатциклазы (Ац) гомогената клеток 7315с до 70% от максимально активируемого форсколином уровня. После введения I активность Ац под влиянием II снижалась до 55%. Влияния I на индуцированное ГТФ'гамма'S ингибирование Ац мембран мозга и клеток 7315с не выявлено. Считают, что I при хроническом воздействии стимулирует повышающую регуляцию 'мю'-рецепторов. США, Uniformed Services Univ. of the Health Sci., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП МЮ
ОПИОИДЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Izenwasser, Sari; Weems, Henri B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.77

Synthesis, cocaine receptor affinity, and dopamine uptake inhibition of several new 2'бета'-substituted 3'бета'-phenyltropanes [Text] / Shreekrishna V. Kelkar [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - P3875-3877 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, сродство к рецепторам кокаина и ингибирование захвата дофамина некоторыми новыми 2'бета'-замещенными 3'бета'-фенилтропанами
Аннотация: Синтезировали новые 2'бета'-замещенные 3'бета'-фенилтропаны и изучали соотношение структуры полученных соединений и их активности (рецепторное связывание, захват дофамина). США, Univ. of New Orleans, New Orleans, LA 70148. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3БЕТА-ФЕНИЛПРОПАНЫ*2БЕТА-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kelkar, Shreekrishna V.; Izenwasser, Sari; Katz, Jonathan L.; Klein, Cheryl L.; Zhu, Naijue; Trudell, Mark L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.136

Synthesis, cocaine receptor affinity, and dopamine uptake inhibition of several new 2'бета'-substituted 3'бета'-phenyltropanes [Text] / Shreekrishna V. Kelkar [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - P3875-3877 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, сродство к рецепторам кокаина и ингибирование захвата дофамина некоторыми новыми 2'бета'-замещенными 3'бета'-фенилтропанами
Аннотация: Синтезировали новые 2'бета'-замещенные 3'бета'-фенилтропаны и изучали соотношение структуры полученных соединений и их активности (рецепторное связывание, захват дофамина). США, Univ. of New Orleans, New Orleans, LA 70148. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3БЕТА-ФЕНИЛПРОПАНЫ*2БЕТА-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kelkar, Shreekrishna V.; Izenwasser, Sari; Katz, Jonathan L.; Klein, Cheryl L.; Zhu, Naijue; Trudell, Mark L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.173

Novel 1-phenylcycloalkanecarboxylic acid derivatives are potent and selective 'сигма'[1] lingands [Text] / Silvia N. Calderon [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2285-2291 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые производные 1-фенилциклоалканкарбоновой кислоты являются мощными и избирательными 'сигма'[1]-лигандами
Аннотация: Значения K[i] взаимодействия карбетапентана (I) с 'сигма'[1]-, 'сигма'[2]-, 'сигма'[1]- и 'сигма'[2]-рецепторами составляли 41, 894, 76 и 167 нМ соотв. Для аналогов I величина K[i] для 'сигма'[1]-рецепторов составляла 22-215 нМ, а для 'сигма'[1]- и 'сигма'[2]-рецепторов была повышена до 76-10 000 и 97-4900 нМ соотв. Выявлены 3 соединения, в к-рых циклопентильная группа была замещена на циклопропильную или метильную группы, селективность к-рых по отношению к 'сигма'[1]-рецепторам была повышена по сравнению с селективностью по отношению к 'сигма'[2]-рецепторам в 65 и 78 раз соотв. Обсуждают связь между структурой и 'сигма'-селективностью синтезированных соединений. США, Nat. of Drug Abuse, Baltimore, MD. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
КАРБЕТАПЕНТАН
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА-СЕЛЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Calderon, Silvia N.; Izenwasser, Sari; Heller, Brett; Gutkind, Silvio J.; Mattson, Mariena V.; Su, Tsung-Ping; Newman, Amy Hauck

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.268

Novel 3'альфа'-(diphenylmethoxy)tropane analogs: Potent dopamine uptake inhibitors without cocaine-like behavioral profiles [Text] / Amy Hauck Newman [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2258-2261 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые аналоги 3'альфа'-(дифенилметокси)тропана: эффективные ингибиторы захвата дофамина без свойственных кокаину поведенческих эффектов
Аннотация: Проведен синтез новых аналогов 3'альфа'-(дифенилметокси)тропана. Показано, что величина K[i] ингибирования ими связывания [{3}H]WIN 35428 с переносчиком ДА в мембранах хвостатого ядра составляла 11,8-2000 нМ, а величина IC[50] ингибирования захвата [{3}H]ДА - 71-3519 нМ. Для исходного соединения эти значения составляли 118 и 403 нМ соотв. Наибольшим сродством к переносчику ДА обладало 4',4"-дифтористое производное. Обсуждают связь между структурой и ингибированием переносчика ДА в ряду синтезированных аналогов. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore, Maryland 21224. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ИНГИБИТОРЫ ЗАХВАТА
ДИФЕНИЛМЕТОКСИ)ТРОПАН* 3 АЛЬФА-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Newman, Amy Hauck; Allen, Andrew C.; Izenwasser, Sari; Katz, Jonathan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.498

Izenwasser, Sari.
Differential regulation of adenylyl cyclase activity by mu and delta opioids in rat caudate putamen and nucleus accumbens [Text] / Sari Izenwasser, Beata Buzas, Brian M. Cox // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P145-152 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различная регуляция активности аденилатциклазы под влиянием 'мю'- и 'дельта'-опиоидов в хвостатом ядре-скорлупе и прилежащем ядре крысы
Аннотация: У крыс лиганды 'мю' и 'дельта'-опиоидных рецепторов подавляли активность аденилатциклазы (I) как в хвостатом ядре-скорлупе, так и в прилежащем ядре, тогда как агонист 'каппа'-рецепторов U69593 был неэффективен. Наиболее эффективными ингибиторами I были агонисты 'мю'-рецепторов DAMGO и Tyr-D-Arg-Phe-Sar. Селективные агонисты 'дельта'-рецепторов DSLET и D-Ala{2}-дельторфин II оказывали более выраженный ингибиторный эффект в прилежащем ядре. Делают вывод о модуляторных влияниях 'мю'- и 'дельта'-рецепторов на активность I в изученных структурах мозга. США, Nat. Inst. on Drug Abuse Addiction Res. Center, Baltimore, MD. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП*МЮ-
ПОДТИП*ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
АКТИВНОСТЬ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО-СКОРЛУПА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buzas, Beata; Cox, Brian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.60

Izenwasser, Sari.
Differential regulation of adenylyl cyclase activity by mu and delta opioids in rat caudate putamen and nucleus accumbens [Text] / Sari Izenwasser, Beata Buzas, Brian M. Cox // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P145-152 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различная регуляция активности аденилатциклазы под влиянием 'мю'- и 'дельта'-опиоидов в хвостатом ядре-скорлупе и прилежащем ядре крысы
Аннотация: У крыс лиганды 'мю' и 'дельта'-опиоидных рецепторов подавляли активность аденилатциклазы (I) как в хвостатом ядре-скорлупе, так и в прилежащем ядре, тогда как агонист 'каппа'-рецепторов U69593 был неэффективен. Наиболее эффективными ингибиторами I были агонисты 'мю'-рецепторов DAMGO и Tyr-D-Arg-Phe-Sar. Селективные агонисты 'дельта'-рецепторов DSLET и D-Ala{2}-дельторфин II оказывали более выраженный ингибиторный эффект в прилежащем ядре. Делают вывод о модуляторных влияниях 'мю'- и 'дельта'-рецепторов на активность I в изученных структурах мозга. США, Nat. Inst. on Drug Abuse Addiction Res. Center, Baltimore, MD. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП*МЮ-
ПОДТИП*ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
АКТИВНОСТЬ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО-СКОРЛУПА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buzas, Beata; Cox, Brian M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.147

Izenwasser, Sari.
Differential regulation of adenylyl cyclase activity by mu and delta opioids in rat caudate putamen and nucleus accumbens [Text] / Sari Izenwasser, Beata Buzas, Brian M. Cox // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P145-152 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различная регуляция активности аденилатциклазы под влиянием 'мю'- и 'дельта'-опиоидов в хвостатом ядре-скорлупе и прилежащем ядре крысы
Аннотация: У крыс лиганды 'мю' и 'дельта'-опиоидных рецепторов подавляли активность аденилатциклазы (I) как в хвостатом ядре-скорлупе, так и в прилежащем ядре, тогда как агонист 'каппа'-рецепторов U69593 был неэффективен. Наиболее эффективными ингибиторами I были агонисты 'мю'-рецепторов DAMGO и Tyr-D-Arg-Phe-Sar. Селективные агонисты 'дельта'-рецепторов DSLET и D-Ala{2}-дельторфин II оказывали более выраженный ингибиторный эффект в прилежащем ядре. Делают вывод о модуляторных влияниях 'мю'- и 'дельта'-рецепторов на активность I в изученных структурах мозга. США, Nat. Inst. on Drug Abuse Addiction Res. Center, Baltimore, MD. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП*МЮ-
ПОДТИП*ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
АКТИВНОСТЬ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО-СКОРЛУПА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buzas, Beata; Cox, Brian M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.156

('+-')-(N-alkylamino)benzazepine analogs: Novel dopamine D[1] receptor antagonists [Text] / Jamshed H. Shah [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4284-4293 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги ('+-')-(N-алкиламино)бензазепина: новые антагонисты дофаминовых D[1]-рецепторов
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах хвостатого ядра мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что величина K[i] сродства синтезированных ('+-')-(N-алкиламино)бензазепинов к D[1]-рецепторам колебалась в пределах 49,3 - 10000 нМ. Наибольшим сродством к D[1]-рецепторам обладал ('+-')-7-хлор-8-гидрокси-3-[6-N,N-диметиламино)-гексил]-1-фенил -2,3,4,5-тетрагидро-1H-3-бензазепин (I), сродство к-рого к D[1]-рецепторам значительно превышало сродство к D[2]-рецепторам (K[i] 3450 нМ). Показано, что I в конц-ии 10{-5} М практически полностью блокировал стимуляцию аденилатциклазы мембран под действием дофамина. Обсуждают связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных производных. США, Nat. Inst. of Drug Abuse, Baltimore, MD 21224. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D1
АЛКИЛАМИНО)БЕНЗАЗЕПИН * ('+-')-(N-
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shah, Jamshed H.; Izenwasser, Sari; Geter-Douglass, Beth; Witkin, Jeffrey M.; Newman, Hauck

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.207

Novel 4'-substituted and 4',4''-disubstituted 3'альфа'-(diphenylmethoxy)tropane analogs as potent and selective dopamine uptake inhibitors [Text] / Amy Hauck Newman [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 20. - P3933-3940 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые 4'-замещенные и 4',4"-двузамещенные 3'альфа'-(дифенилметокси)тропановые аналоги как эффективные и избирательные ингибиторы захвата дофамина
Аннотация: На изолированных мембранах хвостатого ядра - скорлупы крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что величина K[i] ингибирования синтезированными соединениями связывания [{3}H]WIN 35428 с транспортером дофамина (ДА) составляла 11,8-2000 нМ. Наиболее эффективным оказался 4',4"-дифтор-3'альфа'-(дифенилметокси)тропан. Величина IC[50] ингибирования этими в-вами захвата изолированными срезами неостриатума {3}H-ДА составляла 24-4456 нМ и коррелировала с их сродством к транспортеру ДА. Высокоаффинного связывания синтезированных соединений с транспортерами норадреналина и серотонина не обнаружено. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore, MD 21224. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ИНГИБИТОРЫ ЗАХВАТА
АНАЛОГИ ТРОПАНА
НЕОСТРИАТУМ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ МЕМБРАНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Newman, Amy Hauck; Kline, Richard H.; Allen, Andrew C.; Izenwasser, Sari; George, Clifford; Katz, Jonathan L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.151

Izenwasser, Sari.
Inhibition of adenylyl cyclase activity by a homogeneous population of dopamine receptors: Selective blockade by antisera directed against G[i1] and/or G[i2] [Text] / Sari Izenwasser, Thomas E. Cote // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 4. - P1614-1621 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Подавление активности аденилатциклазы гомогенной популяций рецепторов дофамина. Селективная блокада антисыворотками против G[i1] или G[i2]
Аннотация: В культуре клеток опухоли гипофиза 7315c обнаружили экспрессию гомогенной популяции рецепторов дофамина (РД), функционально сходных с РД типа D[2] мозга. Дофамин на 65% подавлял стимуляцию форсколином активацию аденилатциклазы (АЦ) в клетках 7315c и этот эффект дофамина отменялся при преинкубации клеток с коклюшным токсином. В мембранах клеток 7315c идентифицировали иммунореактивные белки G[i1], G[i2], G[i3], G[0], G[q] и G[s]. Преинкубация клеток с антителами AS против C-концевых участков G[i1] и G[i2] ослабляет ингибирующее действие дофамина на активность АЦ, а антитела к C-концевым участкам других G-белков не обладают таким действием. США, Psychobiol. Section, NIDA, Div. Intramural Res., NIH, Baltimore, MD 21224. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИН
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ 7315C
АКТИВАЦИЯ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ

Доп.точки доступа:
Cote, Thomas E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.01-04Т5.68

Collins, Stephanie L.
Cocaine differentially alters behavior and neurochemistry in periadolescent versus adult rats [Text] / Stephanie L. Collins, Sari Izenwasser // Dev. Brain Res. - 2002. - Vol. 138, N 1. - P27-34 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Кокаин оказывает различное влияние на поведение и нейрохимию у крыс в "юношеском" возрасте и у взрослых животных
Аннотация: Крысам в возрасте 28-35 нед постнатального развития и взрослым животным в течение 7 дней вводили кокаин. В последующие 10 дней крысам или вводили кокаин или изучали связывающую способность транспортера дофамина и транспортера серотонина. У взрослых крыс, получавших кокаин, отмечалась сенситизация к активирующему эффекту кокаина на локомоторную активность и увеличение плотности транспортера дофамина в вентромедиальной области хвостатого яда и скорлупы, по сравнению с контрольными животными. У взрослых крыс, получавших кокаин, в вентромедиальной области хвостатого ядра и скорлупы и в прилежащем ядре и обонятельном бугорке увеличивалась плотность транспортера серотонина по сравнению с контролем. У молодых крыс не отмечалось сенситизации к кокаину и плотность транспортеров дофамина и серотонина не изменялась. Предполагают, что у молодых крыс и взрослых крыс существуют различные адаптационные механизмы к повторному введению кокаина. США, Univ. of Miami School of Medicine, 1695 NN 9th Avenue, Suite 3302 (2-21) Miami, FL 33136

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
МОЗГ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
СКОРЛУПА
ТРАНСПОРТЕР СЕРОТОНИНА
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Izenwasser, Sari

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.06-04Т5.131

Chronic GBR 12909 administration differentially alters prodynorphin gene expression compared to cocaine [Text] / Patrizia Romualdi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 413, N 2-3. - P207-212 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Хроническое введение GBR 12909 изменяет экспрессию гена продинорфина отлично от действия кокаина
Аннотация: Исследовали влияние селективного ингибитора захвата дофамина 1-[2-[бис(4-фторфенил)метокси]этил]4-[3-фенилпропил]пиперазина дигидрохлорида (GBR 12909) на экспрессию гена продинорфина. GBR 12909 или растворитель непрерывно вводили крысам 'МАРС''МАРС' в течение 7 дней через осмотические мининасосы или делали животным ежедневные инъекции. И непрерывная инфузия и ежедневные инъекции GBR 12909 вызывали заметное снижение экспрессии продинорфина в гипоталамусе (37% и 31% снижения, соответственно). Не было обнаружено заметных изменений в скорлупе, хвостатом ядре, гиппокампе и nucleus accumbens. Однократная инъекция GBR 12909 не влияла на экспрессию продинорфина ни в одной из изученных областей мозга, что свидетельствует о неостром характере эффекта в гипоталамусе. Как было показано ранее, продолжительная инфузия кокаина вызывает 35%-ное снижение экспрессии в гипоталамусе, что согласуется с влиянием GBR 12909. В отличие от GBR 12909, кокаин, однако, также продуцирует значительное возрастание экспрессии продинорфина в скорлупе и хвостатом ядре. Таким образом, хроническое ингибирование захвата дофамина может регулировать экспрессию продинорфина в гипоталамусе. Напротив, возрастание экспрессии в скорлупе и хвостатом ядре после введения кокаина может не быть связано с ингибированием захвата дофамина, так как не вызывается с помощью селективного ингибитора захвата дофамина. Видимо, регуляция экспрессии гена продинорфина под влиянием кокаина в скорлупе и хвостатом ядре может опосредоваться ингибированием захвата норадреналина или серотонина с комбинацией влияний на 2 или 3 моноаминовых транспортера или по механизму, не связанному с ингибированием транспортеров. Италия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Bologna, Irnerio 48, Bologna

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
GBR 12909
МОЗГ
ПРОДИНОРФИН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Romualdi, Patrizia; D'Addario, Claudio; Ferri, Sergio; Cox, Brian M.; Izenwasser, Sari

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.133

Synthesis and structure - activity studies of benzyl ester meperidine and normeperidine derivatives as selective serotonin transporter ligands [Text] / Xiaobo Gu [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2010. - Vol. 18, N 23. - P8356-8364 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Синтез и изучение связи "структура-активность" бензиловых эфиров производных меперидина и нормеперидина в качестве избирательных лигандов переносчиков серотонина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МЕПЕРИДИН
НОРМЕПЕРИДИН
ПЕРЕНОСЧИКИ СЕРОТОНИНА
ПЕРЕНОСЧИКИ ДОФАМИНА
ДЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Gu, Xiaobo; Izenwasser, Sari; Wade, Dean; Housman, Amy; Gulasey, Gerard; Rhoden, Jill B.; Savoie, Christopher D.; Mobley, David L.; Lomenzo, Stacey A.; Trudell, Mark L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.05-04Т5.29

Izenwasser, Sari.
The effect of amfonelic acid or nisoxetine in combination with morphine on brain-stimulation reward [Text] / Sari Izenwasser, Conan Kornetsky // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P983-986 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние совместного с морфином введения амфонеловой кислоты или низоксетина на самостимуляцию мозга
Аннотация: Крысам вживляли микроэлектроды в область гипоталамуса, с активацией к-рой связано подкрепляющее действие опиатов и психостимулятров, и определяли пороговую силу тока (ПСТ), вызывающую самостимуляцию. В/б введение непрямого ДА-агониста, облегчающего высвобождение ДА из пресинаптич. терминалей, амфонеловой к-ты (I; 0,063- 0,5 мг/кг) вызывало дозо-зависимое снижение ПСТ. I в дозе 0,063 мг/кг не вызывала статистич. достоверного снижения ПСТ. Снижение ПСТ, вызываемое п/к введением морфина (II; 0,25-4 мг/кг), было незначительным. Введение тех же доз II совместно с I в дозе 0,063 мк/кг вызывало выраженное дозо-зависимое снижение ПСТ. В/б введение селективного ингибитора захвата НА низоксетина (III; 1,25-20 мг/кг) не приводило к снижению ПСТ. Совместное введение II в дозе 0,25-4 мг/кг с 2,5 мг/кг III приводило к незначительным разнонаправленным изменениям ПСТ. Полученные данные свидетельствуют о наличии у I аддиктивного потенциала, подтверждают гипотезу о ведущей роли ДА в реализации подкрепляющего действия опиатов, амфетамина и электрич. самостимуляции мозга. США, Boston Univ. Sch. of Med., Boston, MA 02118. Библ. 42.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
АМФОНЕЛОВАЯ КИСЛОТА
НИЗОКСЕТИН
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ПОДКРЕПЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВАЯ МЕДИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kornetsky, Conan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.381

Punishment modifies the effects of chlordiazepoxide and benzodiazepine receptors [Text] / Sari Izenwasser [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 3. - P743-748 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Наказание модифицирует эффекты хлордиазепоксида и бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: При введении хлордиазепоксида (I; 3,0-30,0 мг/кг, в/б) отмечалось увеличение числа нажатий на педаль только у крыс, обучавшихся в условиях, когда нажатие на педаль сопровождалось не только появлением пищи, но и эл. раздражением лап (1 гр.), но не у животных, получавших пищу вне конфликтной ситуации (2 гр.). С использованием [{3}H] Ro 15-1788 в гомогенатах стриатума обнаружено увеличение плотности БД-рецепторов у крыс 1 гр., но не 2 гр., при этом более выраженное увеличение числа БД-рецепторов было обнаружено у крыс 3 гр., к-рая подвергалась эл. раздражению лап, не связанному с получением пищи. Увеличение же плотности БД-рецепторов в мозжечке наблюдали только у животных 1 гр., когда эл. раздражение выполняло роль наказания пищевого подкрепления. Предполагается, что изменения в БД-рецепторах обусловливают различия в эффектах БД-агонистов в условиях наказания и при его отсутствии. США, Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЛОТНОСТЬ
НАКАЗУЕМЫЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Izenwasser, Sari; Blake, Michael J.; Goeders, Nick E.; Dworkin, Steven I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.502

Izenwasser, Sari.
Daily cocaine treatment produces a persistent reduction of [{3}H]dopamine uptake in vitro in rat nucleus accumbens but not in striatum [Text] / Sari Izenwasser, Brian M. Cox // Brain Res. - 1990. - Vol. 531, N 1-2. - P338-341 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ежедневное введение кокаина вызывает устойчивое снижение захвата [{3}Н]дофамина in vitro в прилежащем ядре, но не в стриатуме мозга крыс
Аннотация: Ежедневное введение крысам- Sprague-Dawley кокаина (I; 15 мг/кг в день, в течение 3 дн) снижало обратный захват [{3}H]ДА в прилежащем ядре (ПЯ) (IC[5][0] 20 нМ, в контроле - 400 нМ) и не влияло на захват [{3}H]ДА в стриатуме. При этом в ПЯ в 'ЭКВИВ'10 раз возрастала величина К[м][а] захвата [{3}H]ДА без изменения V[м][а][к][с] скорости захвата, т. е. снижалось сродство [{3}H]ДА к макромолекулам транспортной системы этого медиатора в мембране. Однократное введение I не влияло на обратный захват [{3}H]ДА в исслед. областях мозга. США, Dep. of Pharmacol., Uniformed Services Univ. Bethesda, MD 20889-4799. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ДОФАМИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cox, Brian M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.309

Izenwasser, Sari.
Comparison of the effects of cocaine and other inhibitors of dopamine uptake in rat striatum, nucleus accumbens, olfactory tubercle, and medial prefrontal cortex [Text] / Sari Izenwasser, Linda L. Werling, Brian M. Cox // Brain Res. - 1990. - Vol. 520. - P303-309 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнение эффектов кокаина и других ингибиторов обратного захвата дофамина в полосатом теле, прилежащем ядре, обонятельном бугорке и медиальной префронтальной коре крысы
Аннотация: На срезах тканей полосатого тела (ПТ), прилежащего ядра (ПЯ) обонятельного бугорка (ОБ) и медиальной префронтальной коры (МПК) крысы показали, что более 80% обратного поглощения (ОП) ДА в этих областях является Na+зависимым; значения К[m] были равны 'ЭКВИВ'100 нМ. Кокаин (I), подавляющий ОП ДА в дофаминергич. нейронах, а также такие ингибиторы ОП ДА, как GBR 12909 (II), амфонеловая к-та (III) и метилфенидат (IV) оказывали двуфазное ингибиторное влияние на ОП ДА в ПТ, ПЯ и ОБ; II и III действовали 'ЭКВИВ' в 50 раз более активно, чем I и IV. В МПК I и II подавляли только 40% ОП [{3}H]-ДА. Приходят к выводу о схожести х-к ОП ДА в мезолимбической и нигростриатной системах в отношении их чувствительности к действию I-IV. США, Dep. of Pharmacology, Uniformed Services Univ., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ДОФАМИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
GBR 12909
КИСЛОТА АМФОНЕЛОВАЯ
МЕТИЛФЕНИДАТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Werling, Linda L.; Cox, Brian M.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска