Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ishikawa, Sho$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.363

   
    Replacement of N-glycosylation sites on the MHC class II E'альфа' chain: Effect on thymic selection and peripheral T cell activation [Text] / Sho Ishikawa [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - P5023-5029 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Замена участков N-гликозилирования на E'альфа'-цепи ГКГС II класса. Влияние на селекцию в тимусе и на активацию периферических Т-клеток
Аннотация: Получили конгенных мышей 2 типов: 1-е экспрессировали "дикий тип" молекул E'альфа'{d}, (2 варианта) - мутантные молекулы E'альфа'{d}, с денатурированными участками гликозилирования. Определяли роль углеводов на молекулах ГКГС класса II в процессах селекции Т-тимфоцитов в тимусе и в процессах активации Т-лимфоцитов в периферических лимфоидных органах. Клетки селезенки с мутантными молекулами E'альфа' дефектны в презентации пептидных антигенов для ряда клеток Т-гибридом, однако они на нормальном уровне реагировали на такой суперантиген как митоген из Mycoplasma arthriditis. У мышей с одним из вариантов мутации в E'альфа' нарушена позитивная селекция Т-лимфоцитов V'бета'7{+} в тимусе, при этом селекция V'бета'10{+} проходила нормально. США, Dep. Microbiol. Immunol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
СЕЛЕКЦИЯ
РОЛЬ МОЛЕКУЛ E АЛЬФА
ТИМУС
МУТАНТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Sho; Kowal, Czeslawa; Cole, Barry; Thomson, Cole; Diamond, Betty

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.118

    Ishikawa, Shozo.
    Endogenous adenosine facilitates neurotransmission via A[2A] adenosine receptors in the rat superior colliculus in vivo [Text] / Shozo Ishikawa, Kiyofumi Saijoh, Yasuhiro Okada // Brain Res. - 1997. - Vol. 757, N 2. - P268-275 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эндогенный аденозин облегчает нейропередачу через А[2A]-рецепторы аденозина в верхних колликулах крысы in vivo
Аннотация: Исходное содержание аденозина и инозина в спинномозговой жидкости белых крыс составляло 1,5 и 9 мкМ, соотв. Через 10 мин. после введения животным ингибитора аденозиндезаминазы, эритро-9-(2-гидрокси-3-нонил)аденозина, в дозе 10 мг/кг в/б конц-ия аденозина в спинномозговой жидкости, собранной на уровне верхних колликул, возрастала в 3 раза, а конц-ия инозина снижалась на 40%. Электрофизиологическими методами показано, что амплитуда потенциалов, генерируемых в верхних колликулах при стимуляции зрительного тракта, при ингибировании аденозиндезаминазы возрастала на 120-160%. Избирательный антагонист А[1]-рецепторов аденозина, DPCPX, не влиял на облегчение нейропередачи, индуцированное ингибитором дезаминазы, а избирательный антагонист А[2A]-рецепторов. KF17837, полностью блокировал облегчающий эффект ингибитора. Методом блоттинг-гибридизации в верхних колликулах обнаружена интенсивная экспрессия мРНК А[1]-рецептора. Экспрессия в колликулах А[2A]-рецепторов по сравнению со стриатумом была снижена в 10 раз. Обсуждена роль аденозиновых рецепторов в осуществлении нейропередачи в верхних колликулах. Япония, Kobe Univ. School of Medicine, Kobe 650. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
А[2A]
АДЕНОЗИН
ЭНДОГЕННЫЙ
НЕЙРОПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saijoh, Kiyofumi; Okada, Yasuhiro

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.02-04М3.100

    Ishikawa, Shozo.
    Endogenous adenosine facilitates neurotransmission via A[2A] adenosine receptors in the rat superior colliculus in vivo [Text] / Shozo Ishikawa, Kiyofumi Saijoh, Yasuhiro Okada // Brain Res. - 1997. - Vol. 757, N 2. - P268-275 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эндогенный аденозин облегчает нейропередачу через А[2A]-рецепторы аденозина в верхних колликулах крысы in vivo
Аннотация: Исходное содержание аденозина и инозина в спинномозговой жидкости белых крыс составляло 1,5 и 9 мкМ, соотв. Через 10 мин. после введения животным ингибитора аденозиндезаминазы, эритро-9-(2-гидрокси-3-нонил)аденозина, в дозе 10 мг/кг в/б конц-ия аденозина в спинномозговой жидкости, собранной на уровне верхних колликул, возрастала в 3 раза, а конц-ия инозина снижалась на 40%. Электрофизиологическими методами показано, что амплитуда потенциалов, генерируемых в верхних колликулах при стимуляции зрительного тракта, при ингибировании аденозиндезаминазы возрастала на 120-160%. Избирательный антагонист А[1]-рецепторов аденозина, DPCPX, не влиял на облегчение нейропередачи, индуцированное ингибитором дезаминазы, а избирательный антагонист А[2A]-рецепторов. KF17837, полностью блокировал облегчающий эффект ингибитора. Методом блоттинг-гибридизации в верхних колликулах обнаружена интенсивная экспрессия мРНК А[1]-рецептора. Экспрессия в колликулах А[2A]-рецепторов по сравнению со стриатумом была снижена в 10 раз. Обсуждена роль аденозиновых рецепторов в осуществлении нейропередачи в верхних колликулах. Япония, Kobe Univ. School of Medicine, Kobe 650. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
А[2A]
АДЕНОЗИН
ЭНДОГЕННЫЙ
НЕЙРОПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saijoh, Kiyofumi; Okada, Yasuhiro

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.504

   
    L-selectin-specific autoantibodies in murine lupus: Possible involvement in abnormal homing and polarization of CD4{+} T cell subsets [Text] / Susumu Hattori [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 3. - P1231-1238 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аутоантитела, специфичные к L-селектину, при волчанке мышей. Возможная роль в аномальном хоминге и поляризации подклассов CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Сливали спленоциты 8-месячных мышей (NZB * NZW)F[1], предрасположенных к развитию системного волчаночного синдрома, с клетками миеломы. Из полученных гибридных клонов отобрали гибридому, вырабатывающую моноклональные антитела (монАТ) H32, специфичные к L-селектину (CD62L). Основанием для такого заключения послужили данные о том, что H32 взаимодействует с той же мембранной молекулой, что и Mel-14 - монАТ, специфичные к другому эпитопу CD62L; кроме того, H32 взаимодействует с рекомбинантным CD62L. Обработка клеток лимфатических узлов, меченных {51}Cr, ослабляла их миграцию в лимфатические узлы сингенных реципиентов и повышала поступление их в селезенку, т. е. нарушала хоминг лимфоцитов. Эпитоп H32 обнаружен на поверхности 31% CD4{+} Т-клеток селезенки и 69% CD4{+} клеток лимфатических узлов мышей BALB/c. С возрастом у мышей содержание CD4{+}H32{+} клеток в селезенке и лимфатических узлах мышей (NZB * NZW)F[1] значительно снижается. Известно, что эти клетки (CD4{+}CD62L{+}) являются "наивными" предшественниками Т-хелперов, способными вырабатывать интерлейкин (ИЛ)-2, но не ИЛ-4. Авт. делает заключение, что накопление аутоантител, специфичных к L-селектину у больных системной красной волчанкой, является одной из причин ослабления выработки ИЛ-2 и нарушения хоминга лимфоцитов у этих больных. Япония, Dep. Pathol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
АУТОАНТИТЕЛА К L-СЕЛЕКТИНУ
ЛИМФОЦИТЫ Т-ХЕЛПЕРЫ
УГНЕТЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hattori, Susumu; Nishimura, Hiryuki; Tsurui, Hiromichi; Kato, Masayuki; Endo, Naoki; Abe, Masaaki; Akakura, Shin; Mitsui, Kenichi; Ishikawa, Sho; Hirose, Sachiko; Shirai, Toshikazu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.07-04М4.45

   
    Trientine increases fecal copper excretion in Wilson's disease. A case report [Text] / Shozo Ishikawa [et al.] // J. Trace Elem. Exp. Med. - 2001. - Vol. 14, N 4. - P405-407 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Триентин усиливает экскрецию меди с фекалиями при болезни Вильсона: сообщение о случае
Аннотация: Б-ной болезнью Вильсона получал триентин (I) (trientine) в дозе 1500 мг в день. Среднее потребление Cu с диетой составило 944 мкг/день, экскреция Cu с мочой - 503 мкг/день, с фекалиями - 922 мкг/день. Т. обр., прием I позволял снижать содержание Cu в организме приблизительно на 500 мкг/день. Заключают, что I активно коррегирует баланс Cu при болезни Вильсона за счет, главным образом, повышения экскреции этого металла с фекалиями. Япония, Shinshu Univ. Sch. Med., 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390-8621. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА
ТРИЕНТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Shozo; Nomoto, Shozo; oshida, Kunihiro; Tokuda, Takahiko; Iked, Shu-ichi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.271

    Ishikawa, Sho.
    Неожиданно высокая экспрессия хемоаттрактантов В-лимфоцитов, BCL CXCL13 в мышиной модели системной красной волчанки [Text] / Sho Ishikawa // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 2002. - Vol. 47, N 16. - С. 2369-2374 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ХЕМОАТТРАКТАНТ В-ЛИМФОЦИТОВ
BCL-CXCL 13
ВЫСОКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.320

   
    Defective B1 cell homing to the peritoneal cavity and perferential recruitment of B1 cells in the target organs in a murine model for systemic lupus erythematosus [Text] / Toshihiro Ito [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 6. - P3628-3634 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нарушение расселения клеток В1 в брюшной полости и преимущественное заселение В1 клеток в органах-мишенях в мышиной модели системной красной волчанки
Аннотация: Ранее авт. показано, что хемоаттрактант В-лимфоцитов CXCL13 высоко и эктопатически экспрессируется у старых мышей (NZB*NZW)F[1], к-рые с возрастом развивают волчаночный нефрит (ВН) и их В1 Л присоединяют CXCL13. Как выяснено, такие В1 Л при их адаптивном переносе не оседают в брюшной полости старых мышей F[1], развивших ВН, но преимущественно мигрируют в пораженные органы: почки, легкие и тимус. Однако, у молодых и старых мышей BALB/c без наследственного ВН В1 Л одинаково колонизируют брюшную полость. Способность оседать в сальнике В1 Л также повреждена у старых мышей F[1] по сравнению с молодыми мышами. Источником CXCL13 у мышей F[1] являются клетки макрофагальной морфологии CD11b{+}F4/80{+}, и их число резко снижается у старых мышей F[1]. Япония, Med. Sch., Univ. Tokyo. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ
ХЕМОАТТРАКТАНТ В-ЛИМФОЦИТОВ
НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Ito, Toshihiro; Ishikawa, Sho; Sato, Taku; Akadegawa, Kanji; Yurino, Hideaki; Kitabatake, Masahiro; Hontsu, Shigeto; Ezaki, Taichi; Kimura, Hiroshi; Matsushima, Kouji

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.448

   
    Direct radioimmunoassay for haloperidol in human serum [Text] / Yoshiaki Terauchi [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 5. - P432-436 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Прямой радиоиммунный анализ галоперидола в сыворотке крови человека
Аннотация: Разработан прямой (без предварит. экстракции) радиоиммунный метод определения галоперидола (I) в крови человека. Для снижения перекрестного взаимодействия АСв с продуктами метаболизма I синтезирован новый иммуноген, в к-ром (3-карбоксипропионил)метиламиногруппа, введенная вместо атома F, служит мостиком для соединения I с молекулой бычего сывороточного альбумина (включение составляет 11,3 моль гаптена на моль белка). Кроме того, был использован оригинальный способ иммунизации, при к-ром морским свинкам до и во время основной иммунизации вводили конъюгат восстановленного I (основной метаболит) с сополимером D-Lys и D-Glu. В результате была получена высокоспецифичная АСв с минимальной (1%) перекрестной реактивностью, позволявшая непосредственно определять от 0,3 до 20 нг/мл I в 0,1 мл Св крови человека. Япония, Res. Lab., Dainippon Pharmaceutical Company, Ltd., Suita, Osaka, 564. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПРЯМОЙ РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
СЫВОРОТКА КРОВИ
АНТИСЫВОРОТКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Terauchi, Yoshiaki; Ishikawa, Shoko; Oida, Sachiko; Nakao, Masashi; Kagemoto, Akira; Oida, Tetsuya; Utsui, Yuzo; Sekine, Yutaka

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.137

    Ishikawa, Sho.
    Alteration of the T-cell receptor repertoire in A.CA mice expressing an Ea{d} transgene [Text] / Sho Ishikawa, Ming-der Y. Chang, Betty Diamond // Immunogenetics. - 1991. - Vol. 33, N 3. - P178-183 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Изменение набора Т-клеток у мышей A.CA, экспрессирующих трансген Ea{d}
Аннотация: В геном мышей A.CA интродуцирован ген Ea{d}, к-рый кодирует синтез антигена Е ГКГС мышей. На лимфоцитах и макрофагах таких мышей экспрессируется Е'альфа' цепь антигена Е, выявляемая методом проточной цитометрии. Однако, у части трансгенных мышей А.СА происходит делеция Т-лимфоцитов, экспрессирующих антиген Tcrb-5. Интродукция гена Еа{d} обеспечивает пролиферативный ответ in vitro Т-лимфоцитов мышей на митоген Mycoplasma arthiditis. Библ. 21. США, Dept Microbiol. Immunol., Med., AEMC, Bronx, NY 10461.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИЗМЕНЕНИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ГЕНА EA{D}
ДЕЛЕЦИЯ КЛОНА TCRB-5
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ЛИНИЯ А.СА

Доп.точки доступа:
Chang, Ming-der Y.; Diamond, Betty

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.12-04И4.214

   
    Adaptive expression of uncoupling protein 1 in the carp liver and kidney in response to changes in ambient temperature [Text] / Masaru Murakami [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 2015. - Vol. 185. - P142-149 . - ISSN 1095-6433
Перевод заглавия: Адаптивная экспрессия несвязанного белка 1 в печени и почках карпа в ответ на изменения окружающей температуры
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: БЕЛОК
UCP1
АДАПТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
КАРП
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Murakami, Masaru; Ohi, Masahiro; Ishikawa, Shoko; Shirai, Mitsuyuki; Horiguchi, Hiroki; Nishino, Yoshii; Funaba, Masayuki
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)