Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Huet, Jean-Claude$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.01-04В2.183

   
    Chemical synthesis, expression and mutagenesis of a gene encoding 'бета'-cryptogein, an elicitin produced by Phytophthora cryptogea [Text] / Michael J. O'Donohue [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P577-586 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Химический синтез, экспрессия и мутагенез гена, кодирующего 'бета'-криптогеин - элицитин, продуцируемый Phytophthora cryptogea
Аннотация: Элицитины (I) являются холопротеинами с мол. м. 10000, продуцируемыми грибами Phytophthora и вызывающими гиперчувствительный ответ, к-рый приводит к устойчивости к грибным и бактериальным патогенам растений. Все некротич. 'бета'-I имеют в положении 13 гидрофобный остаток (обычно лиз), к-рый у менее некротич. 'альфа'-I замещен на вал. Синтезирован и экспрессирован ген, кодирующий высоконекротич. I 'бета'-криптогеин (II) P. cryptogea. Показано, что замена лиз[13]'-'фен значительно понижает некротич. активность II. Франция, Lab. d'Etude des Proteins, INRA, F-78352 Jony-en-Josas. Библ. 29
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHYTOPHTHORA CRYPTOGEA (FUNGI)
ЭЛИЦИТИН
КРИПТОГЕИН
ГЕН
КОДИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МУТАГЕНЕЗ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
O'Donohue, Michael J.; Gousseau, Helene; Huet, Jean-Claude; Tepfer, David; Pernollet, Jean-Claude

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.08-04В2.140

   
    Enhanced secretion of elicitins by Phytophthora fungi exposed to phosphonate [Text] / Valerie Perez [et al.] // Cryptogamie. Mycol. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P191-194 . - ISSN 0181-1584
Перевод заглавия: Стимуляция фосфонатом выделения элицитинов грибами из рода Phytophthora
Аннотация: Даже при резком уменьшении под действием иона фосфоната роста мицелия Phytophthora cryptogea и P. capsici, ион существенно повышал выделение элицитинов (белковых элициторов). Повышенное продуцирование элицитина, вызываемое фосфонатом, способствует инактивированию защитных механизмов растений против грибной агрессии. Добавление фосфоната к среде повышало выход элицитинов: криптогеина - в 8 раз, а капсицеина - в 5,5 раза. Получена первая биохимическая характеристика растительного элицитора, индуцированного фосфонатной обработкой, тогда как ранее элициторы характеризовались лишь косвенно. Фосфонат - ценный инструмент изучения регуляции элицитиновой экспрессии на молекулярном уровне в ходе будущих экспериментов. Франция, Lab. d'Etude des Proteines, Dep. de Physiologie et Biochimie vegetales, INRA Versailles, Route de St Cyr, F-78026 Versailles Cedex. Библ. 21
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHYTOPHTHORA CRYPTOGEA (FUNGI)
PHYTOPHTHORA CAPSICI (FUNGI)
ЭМИЦИТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФОСФОНАТ
СТИМУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Perez, Valerie; Mamdouh, Ali M.; Huet, Jean-Claude; Pernollet, Jean-Claude; Bompeix, Gilbert

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.105

   
    Role of Ser-652 and Lys-692 in the protease activity of infectious bursal disease virus VP4 and identification of its substrate cleavage sites [Text] / Nathalie Lejal [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 4. - P983-992 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль остатков сер[652] и лиз[692] в протеазной активности белка VP4 вируса инфекционной бурсальной болезни и идентификация его сайтов действия
Аннотация: Сравнительный анализ протеаз VP4 (I) вируса инфекционной бурсальной болезни (IA) и вируса инфекционного некроза поджелудочной железы (IB), являющихся соотв. бирнавирусами птиц и рыб, позволили предположить, что I являются необычными эукариотич. сериновыми протеазами, имеющими общие св-ва с прокариотич. лидерными пептидазами и другими бактериальными пептидазами. Предсказано, что каталитич. диаду IA образуют остатки сер[652] и лиз[692]. Замены этих остатков показали, что они действительно необходимы для активности IA. Методами N-концевого секвенирования и сайт-направленного мутагенеза идентифицированы 2 сайта расщепления под действием IA на стыках pVP2-VP4 и VP4-VP3. Дополнительные сайты расщепления обнаружены в C-концевом домене pVP2. Полученные данные позволили предположить, что IA расщепляет множественные мотивы (тре/сер)-Х-ала'- ВНИЗ'ала. Активность IA и IB в транс-положении продемонстрирована коэкспрессией I и полипептидного субстрата в Escherichia coli. Для обеих I специфичность расщепления одинакова в цис- и транс-положении. Не обнаружено расщепление под действием IA и IB гетерологичных субстратов. Полученные данные охарактеризовали протеазы бирнавирусов как новый тип вирусных сериновых протеаз. Франция, Unite Virol. et Immunol. Mol., INRA, 78350 Jouy-en-Josas. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ПРОТЕАЗЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lejal, Nathalie; Da, Costa Bruno; Huet, Jean-Claude; Delmas, Bernard

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.10-04И3.287

   
    Cloning and expression of aqueen pheromone-binding protein in the honeybee: An olfactory-specific, developmentally regualted protein [Text] / Emmanuelle Danty [et al.] // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 17. - P7468-7475 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия связывающего феромон матки белка у пчелы: ольфакторно-специфический, регулируемый в развитии белок
Аннотация: Феромон матки пчелы играет важную роль в организации колонии. Впервые идентифицирован антенно-специфический белок 1 (ASP1). Охарактеризована кДНК ASP1. С помощью гибридизации in situ показано, что ген специфически экспрессируется в ауксиллярном клеточном слое и ольфакторных сенсиллах антенны. ASP1 является дивергентным членом семейства белков, связывающих одоранты у насекомых. Он взаимодействует с главными компонентами феромона у пчел в отличие от другого, связывающего одоранты белка ASP2. Изоформа ASP1b появляется у рабочих одновременно с ASP1a у рабочих, но только через 2 недели после вылета у трутней. Франция, CNRS, Unite "Olfaction, Gustation, Nutrition", 21000 Dijon. Библ. 52
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.45
Рубрики: ФЕРОМОНЫ ПОЛОВЫЕ
БЕЛКИ АНТЕННАЛЬНЫЕ
СТРУКТУРА
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
ЦАРИЦА

Доп.точки доступа:
Danty, Emmanuelle; Briand, Loic; Michard-Vanhee, Christine; Perez, Valerie; Arnold, Gerard; Gaudemer, Odile; Huet, Dominique; Huet, Jean-Claude; Ouali, Christian; Masson, Claudine; Pernollet, Jean-Claude

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.12-04Б1.34

   
    Active residues and viral substrate cleavage sites of the protease the birnavirus infectious pancreatic necrosis virus [Text] / Stephanie Petit [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2057-2066 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активные остатки и сайты расщепления вирусного субстрата протеазы бирнавируса - вируса инфекционного панкреатического некроза
Аннотация: Протеазы, кодируемые вирусом, обычно с протеолитическим процессингом предшественников вирусных белков, который является критической ступенью в жизненном цикле большинства вирусов, инфицирующих эукариотические клетки. Каждое семейство вирусов использует различные пути генерации продуктов расщепления. Полипротеин вируса JPNV генерирует 3 полипептида с помощью вирусной протеазы VP4 (названной также NS): VP2, VP4 и VP3. Для определения активного сайта и остатков важных для протеазной активности проводился сайт-направленный мутагенез в 42 позициях белка VP4 JPNV. Для расщепляющей активности VP2-VP4 и VP4-VP3 оказались критическими 2 остатка: серин 633 и лизин 674. Активность дикого типа при соединении VP2-VP4 и VP4-VP3 наблюдалась при замещении гистидина в позиции 547 и 679. Сходные наблюдения сделаны при замещении аспарагиновой кислоты 693 лейцином. Сравнение последовательностей VP4 JPNV с двумя бирнавирусами (вирусом инфекционной болезни сумки и вирусом Х дрозофилы) обнаружило, что серин 633 и лизин 674 в этих вирусах консервативны в противоположность гистидину 547 и 679. Саморасщепляющиеся сайты VP4 JPNV определялись в соединениях VP2-VP4 и VP4-VP3 секвенированием N-концов и мутагенезом. Предполагается, что VP4 расщепляет мотив (Ser/Thr)-X-Ala(Ser/Ala)-Gly - мишень сходную с бактериальными лидерными пептидазами и сайтами расщепления протеазы герпесвируса. Франция, Bernard Delmas, Unite de Virol. et Immunol. Moleculaires, Inst. National de la Recherche Agronomique, Domaine de Vilvert, F-78350 Jouy-en-Josas. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЕ
АКТИВНЫЕ ОСТАТКИ
САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Petit, Stephanie; Lejal, Nathalie; Huet, Jean-Claude; Delmas, Bernard

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.02-04В5.134

   
    Structure and activity of proteins from pathogenic fungi Phytophthora eliciting necrosis and acquired resistance in tobacco [Text] / Pierre Ricci [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 183, N 3. - P555-563 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Структура и активность белков из патогенных грибов [рода] Phytophthora, вызывающих некроз и определяющих устойчивость табака к фитофторозу
Аннотация: Фитопатогенные грибы Ph. cryptogea и Ph. capsici вызывают системный некроз листьев на табаке, к-рый не является их растением-хозяином. В культуре эти грибы выделяют белки - соответственно криптогеин и капсицеин, оба вызывают сходные симптомы некроза. Кроме того оба белка защищают растения табака от заражения специализированным по нему патогеном Ph. nicotianae - возбудителем фитофтороза этой культуры; гриб Ph. nicotianae не способен продуцировать такой индуктор некроза листьев, к-рый продуцируют Ph. cryptogea и Ph. capsici. Криптогеин вызывает видимые симптомы некроза при его конц-ии '='1 мг/растение, в то же время для того, чтобы появились такие симптомы от капсицеина, его конц-ия должна быть в 50 раз выше. Капсицеин вызывает защиту от поражения грибом Ph. nicotianae даже при почти полном отсутствии симптомов некроза листьев. Активность индукторов из Ph. cryptogea и Ph. capsici исчезает под воздействием проназы. Индукторы являются белками сходного молекулярного веса (соответственно 10 323 и 10 155), были определены их полные аминокислотные последовательности. Они составляют 98 остатков с отдельными повторениями гексапептидов и гептапептидов. Между 2 последовательностями установлено 85% сходства. Определен ряд других структурных особенностей криптогеина и капсицеина. Считают, что они могут рассматриваться как новые белки. Франция, Lab. de Biochimie microbienne, Univ. Claude-Bernard - Lyon 1, Villeurbanne. Библ. 28.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.27
Рубрики: PHYTOPHTHORA SPP.
БЕЛКИ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ИНДУКТОРЫ УСТОЙЧИВОСТИ
ТАБАК
ФИТОФОРОЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

Доп.точки доступа:
Ricci, Pierre; Bonnet, Philippe; Huet, Jean-Claude; Sallantin, Marc; Beauvais-Cante, Francoise; Bruneteau, Maud; Billard, Valerie; Michel, Georges; Pernollet, Jean-Claude

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 92.01-04И7.190

   
    Determination of the primary and secondary structures of the dromedary (Camelus dromedarius) prolactin and comparison with prolactins from other species [Text] / Nadine Martinat [et al.] // Biochim. et Biophys. Acta. Protein Sruct. and Mol., Enzymol. - 1991. - Vol. 1077, N 3. - P339-345 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Определение первичной и вторичной структур пролактина верблюда и сравнение с пролактинами других видов
Аннотация: Изучали ПС пролактина одногорбого верблюда. Выделены негликозилированная и гликозилированная форма пролактина. Пролактин одногорбого верблюда в наибольшей степени сходен с пролактином свиньи (7 аминокисл. замен) и в меньшей степени гомологичен пролактинам др. видов. Франция, Lab. Etuole Proteines, INRA-Versailles, Route St. Cyr F-78026 Verrailles Cedex. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.35.02
Рубрики: ВЕРБЛЮДЫ
ПРОЛАКТИНЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Martinat, Nadine; Huet, Jean-Claude; Nespoulous, Claude; Combarnous, Yves; Pernollet, Jean-Claude

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 92.06-04И4.255

   
    Purification et caracterisation des sous-unites presumees de l'hormone thyreotrope d'un poisson teleosteen, l'anguille (Anguilla anguilla) [Text] / Jacques Marchelidon [et al.] // C. R. Acad. Sci. Ser. 3. - 1991. - Vol. 313, N 6. - P253-258 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Очистка и характеристика субъединиц тиреотропного гормона угря (Anguilla anguilla)
Аннотация: Исследование вытяжки гипофиза угря, проявившей тиреотропную активность, проведено с помощью методов ВЭЖК, в результате выделен гетеродимерный белок с мол. массой 31,4 кД, состоящий из 2 субъединиц. N-терминальная часть (24 аминокислоты) I из субъединиц оказалась идентичной 'альфа'-субъединице гонадотропина II угря ('альфа' ГТГ II). Другая субъединица (22 аминокислоты) на 41% гомологична с 'бета'-субъединицей тиреотропина ТТГ быка и на 36% с 'бета' ГТГ II угря. Очищенный белок т. обр. сходен по биохимическим х-кам с ТГ млекопитающих и обладает 'альфа' субъединицей, общей с ГТГ. Франция, Lab. de Physiologie generale et comparee du Mus. national d'Histoire naturelle U.R.A.-C.N.R.S. n 90, 7 rue Cuvier 75231 Paris Cedex 05. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.39
Рубрики: ANGUILLA ANGUILLA
ГИПОФИЗ
ГОРМОНЫ
ТИРЕОТРОПНЫЙ ГОРМОН

Доп.точки доступа:
Marchelidon, Jacques; Huet, Jean-Claude; Salmon, Christian; Pernollet, Jean-Claude; Fontaine, Yves-Alain

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.01-04В3.064

   
    Variation of the polypeptide composition of mitochondria isolated from different potato tissues [Text] / des FrancsSmall Catherine Colas [et al.] // Plant Physiol. - 1992. - Vol. 98, N 1. - P273- 278 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Вариации в полипептидном составе митохондрий, выделенных из различных тканей картофеля
Аннотация: С помощью двумерного ЭФ в ПААГ сравнивалось белковое содержание митохондрий, выделенных из различных тканей картофеля. Белковые спектры митохондрий из этиолированных тканей (клубни, выращенные в темноте побеги) примерно сходны, но отличны от белковых спектров митохондрий из зеленых листьев. Четыре субъединицы глициндекарбоксилазного комплекса (участвующего в фотодыхании) и несколько других полипептидов присутствовали в значительно больших кол-вах в зеленых тканях по сравнению с нефотосинтезирующими тканями. Ряд других полипептидов, представленных в значительных кол-вах в клубнях и выращенных в темноте побегах, слабо определялись в митохондриях из зеленых листьев. Белковые спектры митохондрий каллюса и клеток суспендрий из дифференцированных тканей. Получена кроличья антисыворотка к 40 кД полипептиду, наиболее характерному из полипептидов, специфичных для нефотосинтезирующих тканей, и определена его N-концевая аминокислотная последовательность. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
КАРТОФЕЛЬ
МИТОХОНДРИИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Colas, des FrancsSmall Catherine; Ambard-Bretteville, Francoise; Darpas, Anny; Sallantin, Marc; Huet, Jean-Claude; Pernollet, Jean-Claude; Remy, Rene

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.02-04В2.130

    Terce-Laforgue, Therese.
    Biosynthesis and secretion of cryptogein, a protein elicitor secreted by Phytophthora cryptogea [Text] / Therese Terce-Laforgue, Jean-Claude Huet, Jean-Claude Pernollet // Plant. Physiol. - 1992. - Vol. 98, N 3. - P936-941 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Биосинтез и секреция белкового элицитора, продуцируемого Phytophthora cryptogea
Аннотация: Непатогенные для табака виды фитофторы выделяют специальные белки, элицитины, к-рые защищают табак от P. nicotianae и вызывают у растения реакции сверхчувствительности. Изучалась секреция такого белка, криптогеина (К) в среду и накопление его в мицелии в теение роста Р. cryptogea. Было показано, что секреция К начинается после некоторого периода синтеза его в мицелии и прекращается одновременно с ростом мицелия, когда истощается источник С в питательной среде. Электрофорез общих белков мицелия и аналих N-терминальной последовательности показал, что К выходит в среду в готовой форме. Сравнение этого белка с иммуноселективным продуктом in vitro показало, что сначала образуется белковый предшественник с единственным сигнальным пептидом, удаляемым при трансляции до секреции в среду. Иммуноселективные, синтезированные in vitro продукты были подвергнуты радиосеквенированию для установления размера и положения сигнального пептида, и было показано, что К не претерпевает др. посттрансляционных изменений. Франция, Lab. d'Etude des Proteines, Dep. de Physiol. et Biochim. vegetales, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique Versailles, Route de St Cyr, F-78026 Versailles Cedex. Ил. 4. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
PHYTOPHTHORA CRYPTOGEA (FUNGI)
РОСТ
IN VITRO
БЕЛКИ
ЭЛИСИТОРЫ
БИОСИНТЕЗ
ПУТИ МЕТАБОЛИЗМА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Huet, Jean-Claude; Pernollet, Jean-Claude

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.02-04В2.147

    Huet, Jean-Claude.
    Large scale purification of elicitins, protein elictors secreted by the plant pathogenic fungi Phytophthora [Text] / Jean-Claude Huet, Marc Sallantin, Jean-Claude Pernollet // Technol. purif. proteines. - Paris, 1990. - Vol. 4. - P29-34
Перевод заглавия: Препаративная очистка элицитинов, белков элиситоров, секретируемых патогенным растительным грибом Phytophtora
Аннотация: Из культ. жидкости нескольких фитопатогенных грибов вида Phytophtora проведена очистка элицитинов. Очистка включала ИОХ на дисках SP Zeta-Prep{м} и быструю жидкостную хр-фию белков на колонке с носителем Aqnapore (С8) RP 300. После хр-фии на дисках Zata-Prep{м} получили довольно чистые препараты (около 90%), но для получения гомог. препаратов необходим этап быстрой жидкостной хр-фии белков на колонке с обратимой фазой. Выход белков около 65%. Франция, Lab. Etude des Proteines, INHA, 78026 Versailles. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHYTOPHTHORA SPP. (OOMYCETES)
ЭЛИЦИТИНЫ
БЕЛКИ
ЭЛИСИТОРЫ
ВЫДЕЛЕНИЯ
ОЧИСТКА
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Sallantin, Marc; Pernollet, Jean-Claude

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.06-04В3.054

   
    Characterization of a novel protein induced by progressive or rapid drought and salinity in Brassica napus leaves [Text] / Marie-Pierre Reviron [et al.] // Plant Physiol. - 1992. - Vol. 100, N 3. - P1486-1493 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Характеристика новых белков, индуцируемых возрастающей или быстрой засухой или засолением в листьях Brassica napus
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
СВОЙСТВА
ЗАСУХА
ЗАСОЛЕНИЕ
BRASSICA NAPUS
ЛИСТ

Доп.точки доступа:
Reviron, Marie-Pierre; Vartanian, Nicole; Sallantin, Marc; Huet, Jean-Claude; Pernollet, Jean-Claude; Vienne, Dominique de
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)