Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hayakawa, Kyoko$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.45

    Hayakawa, Kyoko.
    Absence of MHC class II expression distinguishes fetal from adult B lymphopoiesis in mice [Text] / Kyoko Hayakawa, David Tarlinton, Richard R. Hardy // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4801-4807 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отсутствие зкспрессии молекул класса II главного комплекса гистосовместимости отличает фетальный от взрослого B-лимфопоэза у мышей
Аннотация: Ранние предшественники В-клеток, изолированные из печени плодов и костного мозга взрослых мышей, могут дифференцироваться в незрелые В-клетки в зависимых от стромальных клеток культурах и в зрелые В-клетки - при переносе иммунодефицитным мышам SCID. Используя метод иммунофлуоресценции показали, что клетки предшественники 16-дневных плодов при дифференцировке in vitro не экспрессируют антигены класса II главного комплекса гистосовместимости в течение пре-В стадии и стадии незрелых В-клеток, в то время как эти молекулы экспрессированы на поверхности соответствующих популяций взрослых животных. При анализе уровня транскриптов для 4 генов класса II (A'альфа', A'бета', E'альфа', E'бета') получены полностью согласующиеся результаты. Предшественники В-клеток, полученные от плодов, экспрессируют молекулы класса II при дальнейшем созревании in vivo. Т. обр., начало экспрессии молекул класса II замедлено в течение фетальной В-клеточной дифференцировки. Эти результаты объясняют кажущийся парадокс, т. е. что экспрессия молекул класса II отсутствует на В-клетках селезенки новорожденных, но выражена на пре-В клеточной стадии в костном мозге взрослых мышей. Кроме того, предположили, что такие различные программы экспрессии антигенов класса II в течение фетального и взрослого лимфопоэза могут определять различия в чувствительности к толерантности. США, Inst. Cancer Res., Philadelphia, PA 19 111. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОПОЭЗ В
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tarlinton, David; Hardy, Richard R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.40

   
    Identification of the mouse belper T lymphocyte differentiation antigen 3G11 as the ganglioside IV{3} (NeuAc)[2]-GgOse[4]Cer [Text] / Frank Dittrich [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1557-1563 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация антигена 3G11 мышиного "хелпера" дифференцировки Т-лимфоцитов как ганглиозида IV{3}(NeuAc)[2]-GgOse[4]Cer
Аннотация: Антиген 3G11, который был выявлен с помощью моноклональных антител SM3G11, экспрессируется с различной эффективностью разными клеточными сублиниями мышиного "хелпера" CD4{+}T. Этот антиген выделен их опухоли 3G11{+} вилочковой железы мышей посредством липидной экстракции. В результате дальнейшей очистки антиген был обогащен во фракции дисиалоганглиозида и окончательно очищен методом ВЭЖХ. После метилирования и анализа углеводного состава, масс-спектрометрии и сравнения с образцом-свидетелем антиген 3G11 был идентифицирован как IV{3}(NeuAc)[2]-GgOse[4]Cer. Германия, GBF-Gesellschaft Biotechnol., Forschung mbH, D-38124 Braunschweig. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН 3G11
"ХЕЛПЕР"
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАНГЛИОЗИД IV{3}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dittrich, Frank; Hayakawa, Kyoko; Nimtz, Manfred; Ebel, Frank; Muhlradt, Peter F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.294

    Hayakawa, Kyoko.
    Absence of MHC class II expression distinguishes fetal from adult B lymphopoiesis in mice [Text] / Kyoko Hayakawa, David Tarlinton, Richard R. Hardy // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4801-4807 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отсутствие зкспрессии молекул класса II главного комплекса гистосовместимости отличает фетальный от взрослого B-лимфопоэза у мышей
Аннотация: Ранние предшественники В-клеток, изолированные из печени плодов и костного мозга взрослых мышей, могут дифференцироваться в незрелые В-клетки в зависимых от стромальных клеток культурах и в зрелые В-клетки - при переносе иммунодефицитным мышам SCID. Используя метод иммунофлуоресценции показали, что клетки предшественники 16-дневных плодов при дифференцировке in vitro не экспрессируют антигены класса II главного комплекса гистосовместимости в течение пре-В стадии и стадии незрелых В-клеток, в то время как эти молекулы экспрессированы на поверхности соответствующих популяций взрослых животных. При анализе уровня транскриптов для 4 генов класса II (A'альфа', A'бета', E'альфа', E'бета') получены полностью согласующиеся результаты. Предшественники В-клеток, полученные от плодов, экспрессируют молекулы класса II при дальнейшем созревании in vivo. Т. обр., начало экспрессии молекул класса II замедлено в течение фетальной В-клеточной дифференцировки. Эти результаты объясняют кажущийся парадокс, т. е. что экспрессия молекул класса II отсутствует на В-клетках селезенки новорожденных, но выражена на пре-В клеточной стадии в костном мозге взрослых мышей. Кроме того, предположили, что такие различные программы экспрессии антигенов класса II в течение фетального и взрослого лимфопоэза могут определять различия в чувствительности к толерантности. США, Inst. Cancer Res., Philadelphia, PA 19 111. Библ. 49
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОПОЭЗ В
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tarlinton, David; Hardy, Richard R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.74

   
    Selective ability of mouse CD1 to present glycolipids: 'альфа'-galactosylceramide specifically stimulates V'альфа'14{+} NK T lymphocytes [Text] / Nicolas Burdin [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3271-3281 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Избирательная способность CD1 мышей представлять гликолипиды, 'альфа'-галактозилцерамид специфически стимулирует V'альфа'14{+} NK1{+} T-лимфоциты
Аннотация: Гликопротеины CD1 мышей, представляют собой пептиды, а CD1 - человека - гликолипиды. У мышей CD1 аутореактивные NK1.1{+} T-лимфоциты (Л) играют критическую роль в различных иммунных реакциях, секретируя цитокины. Исследовали возможное вовлечение гликолипидов в аутораспознавание CD1 NK1.1{+} T-Л мышей. 'альфа'-галактозилцерамид ('альфа'-GalCer) - единственный из тестируемых гликолипидов, участвует в развитии CD1-ограниченного ответа Т-Л селезенки. 'альфа'-GalCer не стимулирует Т-Л селезенки CD1-дефицитных мышей, что указывает на селекцию отвечающих Т-Л по CD1. Методом проточной цитометрии подтвердили, что в ответе на 'альфа'-GalCer интерферон-'гамма'-секретирующие клетки имеют фенотип NK1.1{+} Т-Л. Среди набора из 10 CD1-аутореактивных Т-клеточных гибридом, только те, к-рые экспрессируют типичную V'альфа'14J'альфа'281 для Т-клеточного рецептора реаранжировку NK1.1{+} Т-Л отвечают на 'альфа'-GalCer. Фиксация или обработка CD1{+} антигенпредставляющих клеток ингибитором эндосомального окисления и использование CD1 мутантных молекул, не способных проникать в эндосомы, не влияют на способность 'альфа'-GalCer стимулировать NK1.1{+} T-Л. США, La Jolla Inst. Allergy, Immunol., San Diego, CA 92121. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T NK1{+}
МОЛЕКУЛА CD1
АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burdin, Nicolas; Brossay, Laurent; Koezuka, Yasuhiko; Smiley, Stephen T.; Grusby, Michael J.; Gui, Ming; Taniguchi, Masaru; Hayakawa, Kyoko; Kronenberg, Mitchell

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.134

   
    Positive selection of natural autoreactive B cells [Text] / Kyoko Hayakawa [et al.] // Science. - 1999. - Vol. 285, N 5424. - P113-116 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Положительная селекция естественных аутореактивных В клеток
Аннотация: Разработана модельная система на мышах, позволяющая оценить параметры и механизмы возникновения аутореактивных В-лимфоцитов (АВЛ) в отношении Th1 гликопротеина (CD 90). Наличие собственных антигенов CD 90 приводит к накоплению АВЛ, способных синтезировать и выделять in vivo аутоантитела. Рассмотрены последствия накопления АВЛ и развитие ряда аутоиммунных заболеваний с участием этих аутоантител. США, Inst. Cancer Res., Fox Chase Cancer Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ IN VIVO
АНТИГЕН CD90
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hayakawa, Kyoko; Asano, Masanao; Shinton, Susan A.; Gui, Ming; Allman, David; Stewart, Colin L.; Silver, Jack; Hardy, Richard R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.109

   
    Peripheral CD4{+} T cell maturation recognized by increased expression of Thy-1/CD90 bearing the 6C10 carbohydrate epitope [Text] / Ming Gui [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 9. - P4796-4804 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Созревание периферических CD4{+} Т-клеток, распознаваемое по усиленной экспрессии Thy-1/CD90, несущего углеводный эпитоп 6C10
Аннотация: Естественные IgM аутоантитела, выделенные из асцитической жидкости мышей, взаимодействуют с эпитопом 6C10, локализующемся на незрелых тимоцитах, а также с 40-80% наивных CD4{+} Т клеток взрослых, но не новорожденных мышей. Методом иммунопреципитации показано, что антитела взаимодействуют с молекулой Thy-1, причем обработка клеток N-гликозидазой F устраняет взаимодействие, что указывает на углеводную природу эпитопа. 6C10 присутствует на различных изоформах углеводной компоненты молекулы Thy-1, отличающихся электрофоретической подвижностью. Экспрессия эпитопа на клетках зависит от посттрансляционной модификации молекулы. В опытах с трансфекцией гена Thy-1 показано, что экспрессия эпитопа 6C10 не однозначно связана с Т клетками: в условиях трансфекции этот эпитоп может экспрессироваться про-В клетками, но не экспрессироваться некоторыми линиями Т клеток. Способность Т клеток отвечать на стимуляцию антителами к Thy-1 коррелирует с экспрессией углеводного эпитопа 6C10. Этот эпитоп служит маркером функционального созревания наивных CD4{+} Т клеток. США, Inst. Cancer Research, Fox Chase Cancer Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 68
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ THY-1/CD90
АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gui, Ming; Wiest, David L.; Li, Jin; Kappes, Dietmar; Hardy, Richard R.; Hayakawa, Kyoko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.125

    Hardy, Richard R.
    B cell development pathways [Text] / Richard R. Hardy, Kyoko Hayakawa // Annual Review of Immunology. - Palo Alto (Calif.), 2001. - Vol. 19. - P595-621 . - ISBN 0-8243-3019-6
Перевод заглавия: Пути развития В-клеток
Аннотация: Обзор. В-клетки происходят от общего лимфоидного предшественника. Детерминация B-пути определяется транскрипционным фактором PAX-5. Самая ранняя стадия развития В-клеток (пре-про-В) характеризуется фенотипом B220{+}CD24{lo}CD19{-}. На стадии про-В экспрессируется маркер CD19 и происходит D-J-перестройка 'мю'-гена. На ранней стадии пре-В происходит V-DJ-перестройка 'мю'-гена и осуществляется селекция, обусловленная взаимодействием преВ-рецептора с тканевыми лигандами. На поздней стадии пре-В происходит перестройка генов L-цепей и селекция, зависящая от В-клеточного рецептора, к-рая приводит к элиминации аутореактивных клонов, индукции их анергии и редактированию V-гена L-цепи. Развитие В-клеток в костном мозгу и эмбриональной печени имеет ряд различий. Пока недостаточно проясненным является происхождение, особенности развития и селекции В1-клеток, большая часть к-рых несет на поверхности CD5. Значительная часть этих клеток имеет аутоспецифический рецептор. США, Inst. Cancer Research, Philadelphia, PN 19199. Библ. 165
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ПУТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 165

Доп.точки доступа:
Hayakawa, Kyoko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.259

    Hayakawa, Kyoko.
    Self-antigen and immune system [Text] / Kyoko Hayakawa, Li-Jun Wen, Joni F. Dashoff ; Fox Chase Cancer Cent. // Scientific Report, 2002. - Philadelphia (PA), 2002. - P71-73 . - ISBN 1040-0303
Перевод заглавия: Аутоантиген и иммунная система
Аннотация: Обсуждаются природа и механизмы развития некоторых естественных аутореактивных лимфоцитов. Естественные аутореактивные В-клетки (CD5{+} В-1 клетки), возникающие в эмбриональный период, могут сохраняться во взрослом состоянии и участвовать в выработке аутоантител в ответ на аутоантигены, поддерживающие их выживаемость. Антитела против Thy-1 аутоантигена (АТА) являются классическими природными аутоантителами, кодируемыми зародышевыми V[H]3609-D[Q52/FL8.2]-J[H]2/V['каппа']21C-J['каппа']2 генами тяжелой и легкой цепи иммуноглобулинов, происходящих из SM6C10 гибридомы от В-1 В-клеток нормальных мышей. АТА распознают аутоантиген, экспрессируемый на большинстве тимоцитов и части периферических Т-лимфоцитов мышей всех линий. В отличие от В-1 В-клеток, которые находятся в изобилии в брюшной полости, В-клетки маргинальной зоны (МЗ) локализуются в селезенке в области соединения красной и белой пульпы вблизи маргинального синуса. МЗ В-клетки осуществляют быстрый ответ на Т-независимые полисахаридные антигены и играют роль в защите против поступивших в кровоток бактериальных патогенов. МЗ В-клетки обогащены V[H]3609'мю'/V['каппа']19-J['каппа']1 генами, кодирующими специфичности, не относящиеся к АТА. Различные количества аутоантигена играют важную роль в развитии В-клеток с аутореактивной способностью. Способностью к аутореактивности могут обладать Т-клеточные линии из популяции NKT клеток и NKT{-} аутореактивная Т-клеточная популяция в тимусе. Эти клеточные линии являются инструментом для изучения механизмов опосредованного через CD1d молекулы представления эндогенных аутоантигенов
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
АУТОАНТИГЕНЫ
НОРМАЛЬНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ "СЛОМА" ТОЛЕРАНТНОСТИ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ В ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Wen, Li-Jun; Dashoff, Joni F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.592

   
    Functional and phenotypic alterations in T cell subsets during the course of MAIDS, a murine retrovirus-induced immunodeficiency syndrome [Text] / Herbert C.(III) Morse [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 3. - P844-850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональные и фенотипические изменения в субпопуляциях Т-клеток в процессе течения мышиного СПИДа иммунодефицитный синдром, индуцированный мышиным ретровирусом
Аннотация: У взрослых мышей чувствительных линий инфицирование вирусом мышиного лейкоза LP-BM5 приводит к развитию синдрома, характеризующегося прогрессирующей лимфопролиферацией и глубоким иммунодефицитом, к-рый обозначается как мышиный СПИД. Изучение способности селезеночных клеток генерировать in vitro цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), отвечающие на аутологичные клетки, модифицированные тринитрофенолом, показало нарушение этой ф-ции через 3-4 нед после инфицирования и исчезновение ее в последующие сроки. Ответ аллосенсибилизированных ЦТЛ снижался к 8-9 нед и отсутствовал после 14 нед инфекционного процесса. Акт-ть ЦТЛ нарушалась в рез-те селективного дефекта Ly-4+ (CD4) Т-хелперов и поражения способности продуцировать интерлейкин-2 и отвечать пролиферацией на КонА или р-римый антиген. Число селезеночных Ly-4+ не изменялось, но нарушалось их распределение среди 4-х субпопуляций, определяемых моноклональными антителами SM3C11 и SM6C10. Возможно, иммунные нарушения при мышиным СПИДе м. б. связаны с активацией супрессорных с-в Ly-4(CD4) Т-хелперов. Выявлены также нарушения в субпопуляции Ly-2 (CD8)+ Т-клеток, но фенотипические изменения не коррелировали с основными функц. дефектами. Библ. 30. NIAID NIH, Bethesda, MD, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД МЫШИНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
РЕТРОВИРУС
ЛИМОФЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГЕНЕРАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ДЕФИЦИТ
ФЕНОТИП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morse, Herbert C.(III); Yetter, Robert A.; Via, Charles S.; Hardy, Richard R.; Cerny, Andreas; Hayakawa, Kyoko; Hugin, Ambros W.; Miller, Matthew W.; Holmes, Kevin L.; Shearer, Gene M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.766

   
    Long-term observations of autoimmune-prone mice treated for autoimmune disease by allogeneic bone marrow transplantation [Text] / Susumu Ikehara [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 9. - P3306-3310 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Длительное изучение склонных к аутоиммунитету мышей, леченных от аутоиммунной болезни трансплантацией аллогенного костного мозга
Аннотация: Мышей аутоиммунных линий: MRL/lpr (Н-2{k}), BXSB (Н-2{b}) и (NZB*NZW)F[1] (Н-2{d} {z}) с признаками начала развития аутоиммунной болезни (волчаночный нефрит) облучали в дозе 8,5- 9,5 Гр. Облученным мышам вводили внутривенно 2*10{7} клеток костного мозга молодых BALB/с (Н-2{d}). Части мышей вводили тот же костный мозг, лишенный Т-лимфоцитов (Лф) или 10{7} клеток зародышевой печени мышей BALB/c. Показано, что у мышей BXSB и F[1] трансплантация костного мозга подавляло все проявления аутоиммунной болезни, включая нефрит. Длительность улучшения состояния составила 6-12 мес. У мышей MRL, где чувствительность к облучению снижена, а устойчивость их стволовых кроветворных клеток, очевидно, выше, чем у BXSB и F[1] первоначальное подавление аутоиммунной болезни сменялось редицивом, к-рый сопровождался заменой Лф генотипа Н-2{d} собственными Лф генотипа Н-2. Сделан вывод, что источником клеток, вызывающих аутоиммунную болезнь, являются у аутоиммунных мышей собственные стволовые кроветворные клетки, к-рые у мышей MPL обладают большей резистентностью к облучению. Библ. 16. 1-st Dept Pathol., Kansai Med. Univ., Osaka, JP.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07.11
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ikehara, Susumu; Yasumizu, Ryoji; Inaba, Muneo; Izui, Shozo; Hayakawa, Kyoko; Sekita, Ken'Ichi; Toki, Junko; Sugiura, Kikuya; Iwai, Hiroshi; Nakamura, Takao; Muso, Eri; Hamashima, Yoshihiro; Good, Robert A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.77

    Hayakawa, Kyoko.
    Antibody responses to self versus non-self [Text] / Kyoko Hayakawa ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. Rept, 1988-1989. - Philadelphia (Ра), 1989. - P91-94 . - ISBN 1040-0303
Перевод заглавия: Выработка антител против собственного и чужеродного
Аннотация: Краткий обзор собственные исследований. Рассмотрены проблемы естественных аутоантител против тимоцитов, их происхождение, антигенные детерминанты-мишени и роль антигена Thy-1. Субпопуляция мышиных CD4+ T-лимфоцитов (Л), участие в созревании др. субклассов Т-Л. CD4+ Thy-1Т-Л у норм. мышей, зараженных мышиным ретровирусом, вызывающим синдром приобретенного иммунодефицита мышей; х-ка втор. гуморального иммунного ответа с использованием чистых популяций В- и Т-Л памяти.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
МЕХАНИЗМЫ ИНДУКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.150

   
    Differences in the expression profiles of CD45RB, Pgp-1, and 3G11 membrane antigens and in the patterns of lymphokine secretion by splenic CD4{+} T cells from young and aged mice [Text] / David N. Ernst [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 5. - P1295-1302 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различия в профиле экспрессии CD45RB, Pgp-1 и 3G11 мембранных антигенов и в образцах секретируемых лимфокинов селезеночными CD4{+} Т-клетками молодых и старых мышей
Аннотация: Методами многоцветной иммунофлуоресценции и проточной цитофлуорометрии определяли экспрессию 3G11, CD45RB и Pgp1 детерминанты на селезеночных CD4{+} Тклетках молодых (3-6 мес) и старых (24-26) мышей C57ВL/6. У старых мышей среди CD4{+} Т-клеток снижен уровень 3G11{+} и CD45RB{h}{i}-клеток, но увеличено число Pgp-1{h}{i} клеток. У молодых мышей более 50% составили 3G11{+}CD45RB{h}{i}Pgp-1{l}{o} клетки. Среди менее выраженной клет. фракции преобладали клетки с низкой 3G11 экспрессией, коррел. со снижением CD45RB и увеличением Pgp-1 уровня. Преобладающий фенотип CD4{+} клеток молодых мышей, приблизит. в 5 раз ниже у старых мышей. CD4{+} пул старых мышей характериз. увеличением 3G11{-} CD45RB{v}{a}{r}{i}{a}{b}{l}{e} I {3}G11{+}CD45RB{l}{o} Pgp-1{h}{i} клеток. В культуре in vitro CD4{+} клеток старых мышей отмечены подобный пик накопления интерлейкина 2, низкий пик включения {3}H-тимидина и высокий пик накопления интерлейкина 4, по сравнению с молодыми мышами. Считают, что у старых мышей значит. изменяется профиль CD4{+} пула селезеночных лимфоцитов. Библ. 54. Dept. Immunol. Res. Inst. Scripps Clinic, La Jolla, CA 92037, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
CD45 RB
PGP-Й1
3G11
СПЛЕНОЦИТЫ
СЕКРЕЦИЯ ЛИМФОКИНОВ
ВОЗРАСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ernst, David N.; Hobbs, Monte V.; Torbett, Bruce E.; Glasebrook, Andrew L.; Rehse, Mark A.; Bottomly, Kim; Hayakawa, Kyoko; Hardy, Richard R.; Weigle, William O.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.062

    Hardy, Richard R.
    A developmental switch in B lymphopoiesis [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 21-March 7, 1992 / Richard R. Hardy, Kyoko Hayakawa // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16С. - P75 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Переключение в процессе развития В-лимфопоэза
Аннотация: Предшественники (П) В-лимфоцитов (Л) изолировали из организма зародыша или взрослого организма методом проточной цитометрии и определяли их дифференцировку in vitro и in vitro, в организме иммунодефицитных мышей Scid. Б. ч. ПВ-Л из зародышевой печени, но не из костного мозга взрослых, несла CD5 антиген-маркер. Соотв. дифференцировка в В-Л ПВ-Л зародышей отличалась от дифференцировки ПВ-Л взрослых в системе in vivo. США, Inst. Cancer Res., Fox Chase Cancer Ctr., Philadelphia, PA 19111.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hayakawa, Kyoko

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.071

    Hayakawa, Kyoko.
    Generation and characterization of immunological memory to self and non-self [Text] / Kyoko Hayakawa, Ilona Kariv, Betsy T. Lin ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. Rept, 1990-1991. - Philadelphia (Pa), 1991. - P61-64
Перевод заглавия: Развитие и характеристика иммунологической памяти к "своему" и "не-своему"
Аннотация: Обсуждается возможность развития B- и T-клеточной памяти в процессе нормальной дифференцировки. В частности, под влиянием аутоантигенов и нормального микроокружения часть лимфоцитов превращается в клетки памяти. Это относится к некоторым Ly-1{+} B-клеткам и CD4{+} T-клеткам. Разрабатываются подходы к оценке мембранного фенотипа и набора цитокинов, секретируемых естественно формирующимися клетками памяти. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АУТОАНТИГЕНЫ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kariv, Ilona; Lin, Betsy T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)