Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Haas, Hubertus$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.404

   
    Expression of atrC - encoding a novel member of the ATP binding cassette transporter family in Aspergillus nidulans - is sensitive to cycloheximide [Text] / Kalus Angermayr [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1999. - Vol. 1453, N 2. - P304-310 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Экспрессия гена atrC, кодирующего новый член семейства связывающих АТФ кассетных транспортеров у Aspergillus nidulans, чувствительна к циклогексимиду
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген atrC Aspergillus nidulans, кодирующий белок AtrC длиной 1293 остатка (I; мол. м. 141,6 кД). I относится к суперсемейству ABC трансмембранных белков-транспортеров и гомологичен белкам MDR1 из A. fumigatus и A. flavus, участвующим в множественной лекарственной устойчивости. Уровень мРНК atrC повышается в 10 раз в ответ на обработку циклогексимидом. Представлены доказательства существования у A. nidulans еще 8 ранее не описанных ABC-транспортеров. Австрия, Dep. Microbiol., Univ. Innsbruck, A-6020 Innsbruck. Библ. 37
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ
СВЯЗЫВАЮЩИЙ АТФ
СЕМЕЙСТВО ABC
ГЕНЫ
ATRC
ХАРАКТЕРИСТИКА
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Angermayr, Kalus; Parson, Walther; Stoffler, Georg; Haas, Hubertus

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.336

   
    SREA is involved in regulation of siderophore biosynthesis, utilization and uptake in Aspergillus nidulans [Text] / Harald Oberegger [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 5. - P1077-1089 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: SREA участвует в регуляции биосинтеза, утилизации и поглощения сидерофора у Aspergillus nidulans
Аннотация: Отсутствие SREA, фактора транскрипции типа GATA, у Aspergillus nidulans приводит к дерепрессии биосинтеза сидерофора (СФ), дерегуляции связанного с СФ поглощения железа (ЖЛ) и экспрессии орнитинэстеразы. Дефицит SREA приводит к накоплению феррикроцина, СФ, отвечающего за запасание внутриклеточного ЖЛ. В штаммах с делецией гена sreA синтез внеклеточного СФ дерепрессирован, однако сохраняется его негативная регуляция доступностью ЖЛ, т. е. существует еще один механизм, регулируемый ЖЛ. ЖЛ положительно влияет на накопление феррикроцина, что указывает на протективную роль этого СФ в детоксикации избытков внутриклеточного ЖЛ. Недостаток ЖЛ репрессирует экспрессию catB в клетках дикого типа и в штаммах с дефицитом SREA. Методом дифференциального дисплея идентифицированы предполагаемые мишени SREA, гены amcA и mirA. Выведенная аминокислотная последовательность MIRA сходна с пермеазой СФ Saccharomyces cerevisiae, amcA кодирует предполагаемый митохондриальный переносчик СФ предшественника орнитина, что указывает на перекрестную регуляцию метаболизма СФ и орнитина. Австрия, Dep. Microbiol. (Med. Sch.), Univ. Innsbruck, A-6020 Innsbruck. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: СИДЕРОФОР
РЕГУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК SREA
УЧАСТИЕ
МИШЕНИ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Oberegger, Harald; Schoeser, Michelle; Zadra, Ivo; Abt, Beate; Haas, Hubertus

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.03-04В2.151

   
    Biosynthesis and uptake of siderophores is controlled by the PacC-mediated ambient-pH regulatory system in Aspergillus nidulans [Text] / Martin Eisendle [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2004. - Vol. 3, N 2. - P561-563 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Биосинтез и поглощение сидерфоров контролируется РасС-опосредуемой системой регуляции pH окружающей среды у Aspergillus nidulans
Аннотация: Биосинтез и поглощение сидерофоров у Aspergillus nidulans регулируются не только при помощи обеспеченности Fe, но также и за счет pH окружающей среды: экспрессия данной системы основанного ан высоком химическом сродстве поглощения Fe увеличивается при повышении pH окружающей среды. Опосредование данной регуляции при помощи транскрипционного регулятора, широкодоменного Zn-содержащего транскрипционного фактора РасС подтверждено при задействовании мутантов, имитирующих условий кислотности и щелочности окружающей среды. Австралия, Dep. of Molecular Biology, Medical Univ. Библ. 33
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
СИДЕРОФОРЫ
БИОСИНТЕЗ
ПОГЛОЩЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Eisendle, Martin; Oberegger, Harald; Buttinger, Rudolf; Illmer, Paul; Haas, Hubertus

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.352

   
    4'-Phosphopantetheinyl transferase-encoding npgA is essential for siderophore biosynthesis in Aspergillus nidulans [Text] / Harald Oberegger [et al.] // Curr. Genet. - 2003. - Vol. 44, N 4. - P211-215 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: 4-фосфопантетенилтрансферазо-кодирующий npgA важен для биосинтеза сидерофора в Aspergillus nidulans
Аннотация: Используя штамм Aspergillus nidulans, несущий температуро-чувствительный аллель cfwA2, показали, что 4-фосфопантетенилтрансфераза NpgA играет роль в биосинтезе как содержащего пептидную связь феррикроцина, так и содержащего эфирную связь триацетилфузаринина С. Установили, что штамм cfwA2 испытывает недостаток железа при рестриктивной температуре, что свидетельствовало о связи с системой поглощения железа. Нозерн-анализ показал, что в отличие от других генов, участвующих в биосинтезе сидерофора и поглощении железа, экспрессия npgA не контролируется GATA-транскрипционным фактором SreA. Ранее показали, что NpgA требуется для биосинтеза пенициллина, пигмента и лизина. Добавление лизина и триацетилфузарина C восстанавливало нормальный рост штамма cfwA2 при рестриктивной температуре, подтвердив, что нарушение роста мутанта обусловлено нарушением биосинтеза сидерофора и лизина
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
4-ФОСФОПАНТЕТЕНИЛТРАНСФЕРАЗА NPGA
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН 4-ФОСФОПАТЕТЕНИЛТРАНСФЕРАЗЫ NPGA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Oberegger, Harald; Eisendle, Martin; Schrettl, Markus; Graessle, Stefan; Haas, Hubertus

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.270

   
    HdaA, a major class 2 histone deacetylase of Aspergillus nidulans, affects growth under conditions of oxidative stress [Text] / Martin Tribus [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2005. - Vol. 4, N 10. - P1736-1745 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: HdaA, большой класс гистоновых ацетилаз Aspergillus nidulans влияет на рост в условиях окислительного стресса
Аннотация: Гистоновые ацетилазы (HDAC) катализируют удаление ацетильных групп с 'эпсилон'-аминогруппы различных остатков лизина в аминоконцевом хвосте коровых гистонов. Недавно показали, что HdaA - ацетилаза Saccharomyces cerevisiae вносит важный вклад в общую активность HDAC филаментного гриба Aspergillus nidulans. В данной работе установили, что делеция гена hdaA приводит к потере пика активности и к снижению общей активности HDAC. В отличие от своих ортологов в дрожжах и высших эукариотах HdaA проявляет сильную активность как белковый мономер, когда экспрессируется как рекомбинантный белок в прокариотической системе экспрессии. In vivo HdaA участвует в регуляции энзимов, имеющих важное значение для клеточного антиоксидатного ответа в A. nidulans. В штаммах грибов с делецией hdaA наблюдается сильное снижение роста на субстратах, катаболизм которых приводит к ответу на окислительный стресс. Анализ выявил, что снижение экспрессии грибной каталазы CatB отвечает за значительное замедление роста мутантных штаммов hdaA. Австрия, Division of Mol. Biol., Biocenter, Innsbruck Med. Univ., Fritz-Pregl Strasse 3, A-6020 Innsbruck. Библ. 63
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ФЕРМЕНТЫ
ГИСТОНОВЫЕ АЦЕТИЛАЗЫ HDAA
ФУНКЦИЯ
ГИСТОНЫ
КОРОВЫЕ ГИСТОНЫ
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Tribus, Martin; Galehr, Johannes; Trojer, Patrick; Brosch, Gerald; Loidl, Peter; Marx, Florentine; Haas, Hubertus; Graessle, Stefan

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 08.09-04В5.86

   
    NPS6, encoding a nonribosomal peptide synthetase involved in siderophore-mediated iron metabolism, is a conserved virulence determinant of plant pathogenic ascomycetes [Text] / Shinichi Oide [et al.] // Plant Cell. - 2006. - Vol. 18, N 10. - P2836-2853 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: NPS6, кодирующий нерибосомную пептидсинтетазу, участвующую в сидерофороопосредуемом метаболизме железа, является консервативным детерминантом вирулентности фитопатогенных аскомицетов
Аннотация: Кодирующий нерибосомальную пептидсинтетазу ген NPS6 определяет вирулентность патогена кукурузы Cochliobolus heterostrophus и участвует в толерантности к H[2]O[2]. Делеция его ортологов у рисового патогена C. miyabeanus, пшеничного патогена Fusarium graminearum и арабидопсисного патогена Alternaria brassicicola снижает их вирулентность и повышает чувствительность к H[2]O[2]. Ввод ортолога NPS6 из Neurospora crass в штамм 'ДЕЛЬТА'nps6 C. heterostrophus восстанавливал его кукурузовирулентность до уровня дикого типа и толерантность к H[2]O[2]. Повышенная чувствительность к нехватке Fe идентифицирована как консервативный фенотип у штамма 'ДЕЛЬТА'nps6. Fe повышало вирулентность этого штамма и 3 других вышеупомянутых патогенов в отношении их хозяев. NPS6 ответственен за биосинтез внеклеточных сидерофоров у C. heterostropohus, F. graminearum и A. brassicicola. Внеклеточный сидерофор A. brassicicola восстанавливал вирулентность дикого типа у штамма 'ДЕЛЬТА'Abnps6 в отношении арабидопсиса. Роль сидерофора в грибной фитопатогенности - поставка Fe in planta. США, Dep. of Plant Pathology, Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 66
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: ПЕПТИДСИНТАЗА
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
COCHLOIOBOLUS HETEROSTROPHUS
FUSARIUM GRAMINEARUM
ALTERNARIA BRASSICICOLA
ЖЕЛЕЗО
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Oide, Shinichi; Moeder, Wolfgang; Krasnof, Stuart; Gibson, Donna; Haas, Hubertus; Yoshioka, Keiko; Turgeon, B.Gillian

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.11-04В3.242

   
    NPS6, encoding a nonribosomal peptide synthetase involved in siderophore-mediated iron metabolism, is a conserved virulence determinant of plant pathogenic ascomycetes [Text] / Shinichi Oide [et al.] // Plant Cell. - 2006. - Vol. 18, N 10. - P2836-2853 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: NPS6, кодирующий нерибосомную пептидсинтетазу, участвующую в сидерофороопосредуемом метаболизме железа, является консервативным детерминантом вирулентности фитопатогенных аскомицетов
Аннотация: Кодирующий нерибосомальную пептидсинтетазу ген NPS6 определяет вирулентность патогена кукурузы Cochliobolus heterostrophus и участвует в толерантности к H[2]O[2]. Делеция его ортологов у рисового патогена C. miyabeanus, пшеничного патогена Fusarium graminearum и арабидопсисного патогена Alternaria brassicicola снижает их вирулентность и повышает чувствительность к H[2]O[2]. Ввод ортолога NPS6 из Neurospora crass в штамм 'ДЕЛЬТА'nps6 C. heterostrophus восстанавливал его кукурузовирулентность до уровня дикого типа и толерантность к H[2]O[2]. Повышенная чувствительность к нехватке Fe идентифицирована как консервативный фенотип у штамма 'ДЕЛЬТА'nps6. Fe повышало вирулентность этого штамма и 3 других вышеупомянутых патогенов в отношении их хозяев. NPS6 ответственен за биосинтез внеклеточных сидерофоров у C. heterostropohus, F. graminearum и A. brassicicola. Внеклеточный сидерофор A. brassicicola восстанавливал вирулентность дикого типа у штамма 'ДЕЛЬТА'Abnps6 в отношении арабидопсиса. Роль сидерофора в грибной фитопатогенности - поставка Fe in planta. США, Dep. of Plant Pathology, Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 66
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ПЕПТИДСИНТАЗА
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
COCHLOIOBOLUS HETEROSTROPHUS
FUSARIUM GRAMINEARUM
ALTERNARIA BRASSICICOLA
ЖЕЛЕЗО
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Oide, Shinichi; Moeder, Wolfgang; Krasnof, Stuart; Gibson, Donna; Haas, Hubertus; Yoshioka, Keiko; Turgeon, B.Gillian

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 10.03-04В5.44

    Haas, Hubertus.
    Siderophores in fungal physiology and virulence [Text] / Hubertus Haas, Martin Eisendle, B.Gilian Tugeon // Annual Review of Phytopathology. Vol.46.2008. - Palo Alto (Calif.), 2008. - P149-187 . - ISBN 0066-4286
Перевод заглавия: Сидерофоры в физиологии грибов и вирулентность
Аннотация: В обзоре обсуждены проблемы, связанные с системой контроля баланса между поглощением и хранением ионов железа в клетках грибов. Описаны разные механизмы поддержания гомеостаза железа и участие в этом процессе сидерофоров. Указаны эволюционно консервативные гены, вовлеченные в потребление ионов железа, геномная организация генов, кодирующих компоненты системы сидерофоров, а также молекулярно-генетические механизмы регуляции использования ионов железа у грибов патогенных для растений и животных и у симбиотрофных грибов. Австрия, Division of Molecular Biology/Biocenter, Insbruck Medical Univ., A-6020 Insbruck. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 223
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
СИДЕРОФОРЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 223

Доп.точки доступа:
Eisendle, Martin; Tugeon, B.Gilian

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 11.07-04В2.130

    Haas, Hubertus.
    Siderophores in fungal physiology and virulence [Text] / Hubertus Haas, Martin Eisendle, B.Gilian Tugeon // Annual Review of Phytopathology. Vol.46.2008. - Palo Alto (Calif.), 2008. - P149-187 . - ISBN 0066-4286
Перевод заглавия: Сидерофоры в физиологии грибов и вирулентность
Аннотация: В обзоре обсуждены проблемы, связанные с системой контроля баланса между поглощением и хранением ионов железа в клетках грибов. Описаны разные механизмы поддержания гомеостаза железа и участие в этом процессе сидерофоров. Указаны эволюционно консервативные гены, вовлеченные в потребление ионов железа, геномная организация генов, кодирующих компоненты системы сидерофоров, а также молекулярно-генетические механизмы регуляции использования ионов железа у грибов патогенных для растений и животных и у симбиотрофных грибов. Австрия, Division of Molecular Biology/Biocenter, Insbruck Medical Univ., A-6020 Insbruck. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 223
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
СИДЕРОФОРЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 223

Доп.точки доступа:
Eisendle, Martin; Tugeon, B.Gilian

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 13.06-04В5.62

   
    HapX-mediated ioron homeostasis is essential for rhizosphere competence and virulence of the soilborne pathogen Fusarium oxysporum [Text] / Manuel S. Lopez-Berges [et al.] // Plant Cell. - 2012. - Vol. 24, N 9. - P3805-3822 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Опосредованный HapX гомеостаз железа, необходимый для компетенции ризосферы и вирулентности почвенного патогена Fusarium oxysporum
Аннотация: Белок bZIP НарХ действует как ключевой регулятор гомеостаза Fe и вирулентности F. oxysporum. Изъятие гена НарХ вызывает дерепрессию генов путей потребления Fe, что нарушает рост при недостатке элемента. Такие штаммы ослаблены по способности заражать растения. Дефект вирулентности усиливается при одновременном заражении Pseudomonas putida. Испания, Inov. de Cordoba, 14071, Cordoba. E-mail:ge2dipia@uco.es. Библ. 102
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.21
Рубрики: ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЕТИКА
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
ТОМАТ

Доп.точки доступа:
Lopez-Berges, Manuel S.; Capilla, Javier; Turra, David; Schafferer, Lukas; Matthijs, Sandra; Jochl, Christoph; Cornelis, Pierre; Guarro, Josep; Haas, Hubertus; Di, Pietro Antonio

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.05-04В2.195

   
    Penicillium chrysogenum extracellular acid phosphatase: purification and biochemical characterization [Text] / Hubertus Haas [et al.] // Biochim. et Biophys. acta. Gen. Subj. - 1991. - Vol. 1074, N 3. - P392- 397 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Внеклеточная кислая фосфатаза Penicillium chrysogenum: очистка и биохимическая характеристика
Аннотация: Внеклеточная кислая фосфатаза (КФ; 3.1.3.2) из неочищенного фильтрата культуральной жидкости Р. chrysogenum была очищена до гомогенности с использованием высокоэффективных ИОХ и ГПХ. При ЭФ в ПААГ с ДДС-Na очищ. фермента наблюдалась единственная окрашенная полоса с мол. массой 'ЭКВИВ'57 кД. Подвижность нативного фермента указывала на то, что мол. масса его составляла 50 кД и, т. обр., активная форма являлась мономером. Изоэлектрическая точка, определенная методом изоэлектрофокусирования, составляла 6,2. Подобно кислым фосфатазам из нескольких видов дрожжей и грибов фермент из Penicillium являлся гликопротеином. Удаление углеводной части приводило к получению белковой полосы с мол. массой 50 кД по данным ЭФ в ПААГ с ДДС-Na, указывая на то, что 12% массы фермента представлял углевод. Фермент был активен в интервале т-р 20-65'ГРАДУС' с макс. активности при 60'ГРАДУС' С и рН-оптимумом 5,5. К[m] для фермента с нитрофенилфосфатом составляла 0,11 мМ, фермент конкурентно ингибировался неорганическим фосфатом (К[i] 0,42 мМ). Австрия, Inst. Mikrobiol. (Med. Fak.), Univ. Innsbruk, Fritz-Pregl.-Str. 3, А-6020, Innsbruck, AT. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
КИСЛЫЕ ФОСФАТАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Haas, Hubertus; Redl, Bernard; Leitner, Ernst; Stoffler, Georg

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.07-04В2.145

   
    Penicillium chrysogenum extracellular acid phosphatase purification and biochemical characterization [Text] / Hubertus Haas [et al.] // Biochim. et Biophis acta. Gen. Subj. - 1991. - Vol. 1074, N 3. - P392-397
Перевод заглавия: Внеклеточная кислая фосфатаза Penicillium chrysogenum: очистка и биохимическая характеристика
Аннотация: Внеклеточная кислая фосфатаза (КФ 3.1.3.2) из неочищенного фильтрата культуральной жидкости P. chrysogenum была очищена до гомогенности с использованием высокоэффективных ИОХ и ГПХ. При ЭФ в ПААГ с ДДС-Na очищ. фермента наблюдалась единственная окрашенная полоса с мол. массой 'ЭКВИВ'57 кД. Подвижность негативного фермента указывала на то, что мол. масса его составляла 50 кД и, т. обр., активная форма являлась мономером. ИЭТ, определенная методом изоэлектрофокусирования, составляла 6,2. Подобно КФ из нескольких видов дрожжей и грибов фермент из Penicillium являлся гликопротеином. Удаление углеводной части приводило к получению белковой полосы с мол. массой 50 кД по данным ЭФ в ПААГ с ДДС-Na, указывая на то, что 12% массы (КФ) представлял углевод. Фермент был активен в интервале 20-65'ГРАДУС' С с максимумом активности при 60'ГРАДУС' С и рН-оптимумом 5,5 К[m] для КФ с р-нитрофенилфосфатом составляла 0,11 мМ, фермент конкурентно ингибировался неорганич. фосфатом (К[i]=0,42 мМ). Австрия, Inst. Mikrobiol. (Med. Fak.), Univ. Innsbruk, Fritz-Pregl-Str. 3, А-6020, Innsbuck, AT. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Haas, Hubertus; Redl, Bernard; Leitner, Ernst; Stoffler, Georg
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)