Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Graham-Pole, John$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.415

    Graham-Pole, John.

    Pediatric malignancies workshop - section on sarcomas and PNETs [Text] : [Pap.] 5th Bienn. Sandoz-Keystone Symp. BMT "Adv. and Controvers. Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan 23-28, 1994 / John Graham-Pole // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 1. - P247-252 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Совещание по злокачественным опухолям у детей - секция сарком и периферических нейроэктодермальных опухолей (ПНО)
Аннотация: Успехи трансплантации костного мозга в сочетании с миелоаблативной терапией при лейкозах побудили использовать данный метод при лечении солидных опухолей у детей. 700 детей в разных странах мира получали такое лечение. Наиболее часто его проводили при опухоли Юинга, реже у больных рабдомиосаркомой, саркомой мягких тканей, ПНО и почти не использовали при остеогенных саркомах. Применение интенсивной химиотерапии проводили по тем же принципам, что и у взрослых. Кандидатами для такого лечения обычно являются больные с исходно распространенным процессом или с рецидивом, развившимся в процессе обычного лечения. Пока остается неясным вопрос о необходимой степени очистки аутологичного костного мозга. Миелоаблативное лечение проведено у 'ПРИБЛ='400 больных саркомой Юинга и ПНО. Стойкой ремиссии удавалось достичь у 'ЭКВИВ' 25% первичных больных и у 20% больных с рецидивами. Отмечают приемлимый уровень токсичности используемого лечения и лучшие результаты при первичном назначении по сравнению с использованием при рецидивах. США, Univ. of Florida. Табл. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.265

    Graham-Pole, John.

    Pediatric malignancies workshop - section on sarcomas and PNETs [Text] : [Pap.] 5th Bienn. Sandoz-Keystone Symp. BMT "Adv. and Controvers. Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan 23-28, 1994 / John Graham-Pole // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 1. - P247-252 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Совещание по злокачественным опухолям у детей - секция сарком и периферических нейроэктодермальных опухолей (ПНО)
Аннотация: Успехи трансплантации костного мозга в сочетании с миелоаблативной терапией при лейкозах побудили использовать данный метод при лечении солидных опухолей у детей. 700 детей в разных странах мира получали такое лечение. Наиболее часто его проводили при опухоли Юинга, реже у больных рабдомиосаркомой, саркомой мягких тканей, ПНО и почти не использовали при остеогенных саркомах. Применение интенсивной химиотерапии проводили по тем же принципам, что и у взрослых. Кандидатами для такого лечения обычно являются больные с исходно распространенным процессом или с рецидивом, развившимся в процессе обычного лечения. Пока остается неясным вопрос о необходимой степени очистки аутологичного костного мозга. Миелоаблативное лечение проведено у 'ПРИБЛ='400 больных саркомой Юинга и ПНО. Стойкой ремиссии удавалось достичь у 'ЭКВИВ' 25% первичных больных и у 20% больных с рецидивами. Отмечают приемлимый уровень токсичности используемого лечения и лучшие результаты при первичном назначении по сравнению с использованием при рецидивах. США, Univ. of Florida. Табл. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.191

   

    Response of osteogenic sarcoma to the combination of etoposide and cyclophosphamide as neoadjuvant chemotherapy [Text] / Ramy A. Saleh [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 4. - P861-865
Перевод заглавия: Чувствительность остеогенной саркомы к комбинированной химиотерапии этопозидом и циклофосфамидом (неоадъювантная терапия)
Аннотация: Фаза II клинич. изучения химиотерапии (ХТ) комбинацией этопозида (I) и циклофосфана (II). I вводили 72-часовой инфузией (Ин) в дозе 600 мг/м{2}. II вводили быстрым введением по 300 гм/м{2} каждые 12 ч, суммарно 1800 мг/м{2}. Лечили 17 б-ных, из них у 5 имелись метастазы опухоли (Оп). У 9 б-ных получена частичная и у 6 б-ных полная ремиссия (Рм). На 10-й нед после ХТ и после курса лучевой терапии (14 б-ных) производили ампутацию пораженной конечности. После операции продолжали ХТ адриамицином и цисплатином. Длительность Рм 5-14 мес, при этом у 14 б-ных не выявлено при обследовании Оп. Отмечено, что Рм протекает при нормализации кол-ва щелочной фосфатазы в периферич. крови. Токсичность режима относительно высокая, выражавшаяся в миелосупрессии и, на ее фоне, развитии инфекционных осложнений. Рекомендуют дальнейшее изучение I и II при остеосаркомах. США, Univ. of Florida College of Med. Box J-296, JHMHC, Gainesville, FL 32610. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 2

ЭТОПОЗИД

ЦИКЛОФОСФАМИД

САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ

МИЕЛОДЕПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Saleh, Ramy A.; Graham-Pole, John; Cassano, William; Abbot, Frank; Griend, Robert Vander; Dickson, Nancy; Metha, Paulete; Heare, Marj; Kedar, Amos; Heare, Travis; Gross, Samuel


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.06-04Н2.434

   

    Late follow-up of a short-term intensive regimen for Ewing's sarcoma [Text] / Robert B.(Jr) Marcus [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 5. - P446- 450 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Отдаленные результаты короткого курса интенсивной терапии саркомы Юинга
Аннотация: За 1977-1981 гг. 22 первичным б-ным саркомой Юинга (СЮ) проведены 6 курсов химиотерапии (ХТ) винкристином (1,5 мг/м{2}) 1-й д., доксорубицином (75 мг/м{2}) и циклофосфамидом (1000 мг/м{2}) 2-й д. Винкристин также применяли на 8-, 15- и 22-й д. Циклы проводили с интервалом ву 28 д.; общая продолжительность лечения составила 5 мес. После 2-го цикла ХТ проводили лучевую терапию (ЛТ) на всю кость в дозе 40 Гр с последующей ЛТ в дозе 10-15 ГР на область первичной опухоли (Оп) по 1,8-2 Гр в д. При наличии метастазов в легком проводили ЛТ в дозе 10-15 Гр на все легкое по 1 Гр в д. Эксцизионная биопсия выполнена 4 б-ным до начала лечения, а 4 - после завершения ХТ. 9 (41%) б-ных живы без рецидива (Рц) в течение 78-123 мес с момента установления диагноза (8 из 18 б-ных с локализованной СЮ и 1 из 4 с метастазами). 5-летняя выживаемость без Рц составила 46%; 7-летняя - 40%. У 8 б-ных отмечены Рц в сроки до 31 мес с момента установления диагноза. 2 б-ных умерли от осложнений лечения: I б-ной от токсич. кардиопатии через 1 мес после завершения ХТ: др. - от прогрессирующего фиброза легких. США, J. Hillis Miller Health Cent. Gainesville, FL 32610-0385. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ЮИНГА САРКОМА

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ВИНКРИСТИН

ДОКСОРУБИЦИН

ЦИКЛОФОСФАМИД

ДОЗЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marcus, Robert B.(Jr); Springfield, Dempsey S.; Graham-Pole, John R.; Heare, Travis C.; Enneking, William F.; Million, Rodney R.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.347

   

    Local control and function after twice-a-day radiotherapy for Ewing's sarcoma of bone [Text] / Jr. Robert B. Marcus [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 21, N 6. - P1509-1512 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Локальный контроль и функция после лучевой терапии саркомы Юинга с облучением два раза в день
Аннотация: 39 б-ных саркомой Юинга подверглись химиолучевому лечению, у 4 выполнена и операция. Лучевая терапия (ЛТ) проводилась 2 фракциями в день по 1,2 Гр каждая. В поле облучения включали до дозы 36 Гр опухоль (Оп) и участки кости, отступя на 4 см в стороны, а в группе высокого риска - весь объем кости. После 36 Гр проводилось прицельное облучение до дозы 50,4-55,2 Гр, а при регрессии Оп после химиотерапии (ХТ) на 50%, суммарная доза доводилась до 60 Гр. ХТ проводилась по разным схемам. 13 б-ным проводилось также тотальное облучение тела в дозе 800 сГр через 1-3 мес после локальной ЛТ. Местное излечение в зависимости от использованной схемы ХТ достигнуто у 88-92% б-ных. Отдаленные последствия минимальны. Патологич. переломов не наблюдалось. По сравнению с разовым облучением полученные рез-ты отличаются в лучшую сторону по стабильности местного эффекта и функциональным показателям. США, University Florida College Med. Gaunesville. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ЮИНГА САРКОМА

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ДВУМЯ ФРАКЦИЯМИ В ДЕНЬ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marcus, Jr.Robert B.; Cantor, Amy; Heare, Travis C.; Graham-Pole, John; Mendenhall, Nancy P.; Million, Rodney R.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.263

   

    Expression of N-myc, c-myc, and MDR-1 proteins in newly established neuroblastoma cell lines: a study by immunofluorescence staining and flow cytometry [Text] / Yair Gazitt [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 10. - P2957-2965 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия N-myc, c-myc и MDR-1 белков во вновь полученных линиях клеток нейробластомы: изучение иммунофлуоресцентной окраской и проточной цитометрией
Аннотация: Изучали экспрессию гена множественной лекарственной резистентности в Кл нейробластомы. Показали, что все линии Кл экспрессируют нейрофиламент Мол. м. 145 000 Д и некоторые линии Кл экспрессируют нейрофиламент Мол. м. 200 000 Д и 68 000 Д. 8% Кл диплоидны; 6 из 22 линий Кл экспрессируют mdr I белок. Показали, что экспрессия N-myc онкобелка в изученных линиях Кл в 4-10 раз выше, чем экспрессия c-myc онкобелка. Обсуждают получ. рез-ты. США, Florida, Univ. of Florida Med. Center. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА

ОНКОБЕЛКИ

N-MYC

C-MYC

ГЕН МНОЖЕСТВЕНОЙ ЛЕКАРСТВЕНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

ЭКСПРЕССИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 45


Доп.точки доступа:
Gazitt, Yair; He, Yun Ju; Chang, Lee; Koza, Shannon; Fisk, Diann; Graham-Pole, John


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)