Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gozalbo, Daniel$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.123

    Martinez, Jose P.
    Chitin synthetases in Candida albicans: A review on their subcellular distribution and biological function [Text] / Jose P. Martinez, Daniel Gozalbo // Microbiologia. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P239-248 . - ISSN 0213-4101
Перевод заглавия: Хитинсинтетазы у Candida albicans: обзор их субклеточного распределения и биологической функции
Аннотация: Обзор посвящен современным достижениям в исследовании активностей хитинсинтетаз. Гены, кодирующие отдельные ферменты с хитинсинтетазными активностями, были охарактеризованы у Saccharomyces cerevisiae и др. видов дрожжей, включая Candida albicans. В клетках, по-видимому, имеется несколько активностей, одна из к-рых зимогенная, расположенная в цитоплазматических везикулах, называемых хитосомами, хотя присутствие др. типов везикул с зимогенной активностью не может быть полностью исключено. Др. активности ассоциированы с цитоплазматической мембраной: активный фермент и, возможно, два разных пула зимогенной активности. Возможные взаимосвязи между этими активностями, если они существуют, требуют изучения. Такая множественность ферментов не удивительна, принимая во внимание, что биосинтез хитина требуется во время определенных, временных и пространственных событий клеточного цикла. Общая репарационная функция для одной из хитинсинтезирующих активностей необходима для выживания клетки после повреждения клеточной стенки, т. к. хитин является наиболее подходящим полимером для выполнения такой функции. Испания [Gozalbo D.] Seccion Dep. de Microbiol., Fac. de Farmacia, Univ. de Valencia. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХИТИНСИНТЕТАЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ХИТИН
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Gozalbo, Daniel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.223

    Martinez, Jose P.
    Chitin synthetases in Candida albicans: A review on their subcellular distribution and biological function [Text] / Jose P. Martinez, Daniel Gozalbo // Microbiologia. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P239-248 . - ISSN 0213-4101
Перевод заглавия: Хитинсинтетазы у Candida albicans: обзор их субклеточного распределения и биологической функции
Аннотация: Обзор посвящен современным достижениям в исследовании активностей хитинсинтетаз. Гены, кодирующие отдельные ферменты с хитинсинтетазными активностями, были охарактеризованы у Saccharomyces cerevisiae и др. видов дрожжей, включая Candida albicans. В клетках, по-видимому, имеется несколько активностей, одна из к-рых зимогенная, расположенная в цитоплазматических везикулах, называемых хитосомами, хотя присутствие др. типов везикул с зимогенной активностью не может быть полностью исключено. Др. активности ассоциированы с цитоплазматической мембраной: активный фермент и, возможно, два разных пула зимогенной активности. Возможные взаимосвязи между этими активностями, если они существуют, требуют изучения. Такая множественность ферментов не удивительна, принимая во внимание, что биосинтез хитина требуется во время определенных, временных и пространственных событий клеточного цикла. Общая репарационная функция для одной из хитинсинтезирующих активностей необходима для выживания клетки после повреждения клеточной стенки, т. к. хитин является наиболее подходящим полимером для выполнения такой функции. Испания [Gozalbo D.] Seccion Dep. de Microbiol., Fac. de Farmacia, Univ. de Valencia. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХИТИНСИНТЕТАЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ХИТИН
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Gozalbo, Daniel

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.191

    Martinez, Jose P.
    Chitin synthetases in Candida albicans: A review on their subcellular distribution and biological function [Text] / Jose P. Martinez, Daniel Gozalbo // Microbiologia. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P239-248 . - ISSN 0213-4101
Перевод заглавия: Хитинсинтетазы у Candida albicans: обзор их субклеточного распределения и биологической функции
Аннотация: Обзор посвящен современным достижениям в исследовании активностей хитинсинтетаз. Гены, кодирующие отдельные ферменты с хитинсинтетазными активностями, были охарактеризованы у Saccharomyces cerevisiae и др. видов дрожжей, включая Candida albicans. В клетках, по-видимому, имеется несколько активностей, одна из к-рых зимогенная, расположенная в цитоплазматических везикулах, называемых хитосомами, хотя присутствие др. типов везикул с зимогенной активностью не может быть полностью исключено. Др. активности ассоциированы с цитоплазматической мембраной: активный фермент и, возможно, два разных пула зимогенной активности. Возможные взаимосвязи между этими активностями, если они существуют, требуют изучения. Такая множественность ферментов не удивительна, принимая во внимание, что биосинтез хитина требуется во время определенных, временных и пространственных событий клеточного цикла. Общая репарационная функция для одной из хитинсинтезирующих активностей необходима для выживания клетки после повреждения клеточной стенки, т. к. хитин является наиболее подходящим полимером для выполнения такой функции. Испания [Gozalbo D.] Seccion Dep. de Microbiol., Fac. de Farmacia, Univ. de Valencia. Библ. 42
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ХИТИНСИНТЕТАЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ХИТИН
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Gozalbo, Daniel

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.318

   
    Molecular cloning and characterization of a Candida albicans gene coding for cytochome c haem lyase and a cell wall-related protein [Text] / Ana M. Cervera [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 1. - P67-81 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристики гена Candida albicans, кодирующего цитохром-c-гем-лиазу и белок, имеющий отношение к клеточной стенке
Аннотация: Иммуноскрининг библиотеки кДНК Candida albicans выявил эпитоп, присутствующий в высокомолекулярных маннопротеиновых компонентах (ВММ), к-рые специфичны для клеточных стенок мицелия (компонент с мол. м. 180 кД и полидисперсный вид с мол. м. 260 кД). В результате изолирован ген CaCYC3, кодирующий цитохром-c-гем-лиазу (ЦЦГЛ). Этот ген транскрибируется преимущественно в мицелии; обнаружены два транскрипта размером 0,8 и 1 т. н. Нуклеотидные последовательности CaCYC3 и гена CYC3 Saccharomyces cerevisiae гомологичны на 45%, соотв. аминокислотные последовательности идентичны на 46%. CaCYC3 обнаруживает сходство с др. известными генами ЦЦГЛ. Он восстанавливает дыхательную активность у трансформированных им cyc3-мутантных клеток S. cerevisiae. Мутант с разрушенным геном CaCYC3 неспособен использовать лактат в качестве единственного источника углерода, у него также снижена способность образовывать проростковые трубочки (germ tubes). Анализ субклеточных фракций нормального штамма и штамма с разрушенным геном CaCYC3 с помощью иммуноблоттинга выявил в клетках и проростковых трубочках присутствие двух генных продуктов, реагирующих с антителами к ЦЦГЛ: митохондриального белка с мол. м. 33 кД и белка с мол. м 40 кД, ассоциированного с клеточной стенкой. Характер иммунореактивности в случае штамма с разрушенным геном CaCYC3 указывает на связь между ВММ клеточной стенки и продуктами гена CaCYC3. По-видимому, ген CaCYC3 кодирует два белка, один из к-рых направляется в митохондрии, а другой - в клеточную стенку. Испания, Dep. de Microbiol. y Ecol., Fac. de Farmacia, Univ de Valencia, Burjasot, Valencia. Библ. 73
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЦИТОХРОМ-С-ГЕМ-ЛИАЗЫ CACYC3
ИЗОЛИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
CYC3 МУТАНТЫ
БЕЛОК
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ
БЕЛОК КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
СИНТЕЗ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Cervera, Ana M.; Gozalbo, Daniel; McCreath, Kenneth J.; Gow, Neil A.R.; Martinez, Jose P.; Casanova, Maunel

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.346

   
    The glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase polypeptides encoded by the Saccharomyces cerevisiae TDH1, TDH2 and TDH3 genes are also cell wall proteins [Text] / M.Luisa Delgado [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 2. - P411-417 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Полипептиды глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, кодируемые генами TDH1, TDH2 и TDH3 Saccharomyces cerevisiae, являются также белками клеточной стенки
Аннотация: Показано, что фермент гликолиза глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа (I) Saccharomyces cerevisiae, ранее считавшийся расположенным только внутри клетки, находится и в клеточной стенке (КС). Активность I, пропорциональная числу клеток и времени инкубации, обнаружена в целых клетках дрожжей дикого типа. Целые клетки мутантов по каждому из 3 структурных генов I (tdh1, tdh2 и tdh3) и двойных мутантов tdh1 tdh2 и tdh1 tdh3 также проявляют ассоциированную с КС активность I, сравнимую с активностью клеток дикого типа, но неодинаковую у разных штаммов. Положение I в КС клеток дикого типа и мутантов tdh подтверждено методами непрямой иммунофлуоресценции и проточной цитометрии с использованием поликлонального антитела к I. Иммуноэлектронная микроскопия обнаружила I на внешней поверхности КС и в цитоплазме клеток дикого типа. Вестерн-иммуноблот показал, что белки Tdh2 и Tdh3 присутствуют в КС и цитоплазме экспоненциально растущих клеток дикого типа. Белок Tdh1 найден в КС и цитоплазме клеток только в стационарной фазе роста. Таким образом, продукты генов TDH1-3 S. cerevisiae относятся к семейству многофункциональных ассоциированных с мембранами I, сохраняющих каталитич. активность. Испания, Dep. Microbiol. y Eciol., Univ. Valencia, 46100 Burjassot, Valencia. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН TDH1
ГЕН TDH2
ГЕН TDH3
МУТАНТЫ
МЕМБРАНЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Delgado, M.Luisa; O'Connor, Jose E.; Azorin, Inmaculada; Renau-Piqueras, Jaime; Gil, M.Luisa; Gozalbo, Daniel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.449

    Gozalbo, Daniel.
    The naturally occurring silent invertase structural gene suc2'ГРАДУС' contains an amber stop codon that is occasionally read through [Text] / Daniel Gozalbo, Stefan Hohmann // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 216, N 2-3. - P511-516 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Структурный ген suc2'ГРАДУС' природной молчащей инвертазы содержит амбер стоп кодон, который случайно считывается
Аннотация: У структурного гена SUC2 инвертазы дрожжей имеется два природных аллеля, один активный, а другой - молчащий аллель suc2'ГРАДУС'. Штаммы с этим аллелем неспособны ферментировать сахарозу и не обладают инвертазной активностью. При изучении изолированного suc2'ГРАДУС' обнаружен активный амбер-кодон в положении 232 (из 532 аминокислот). Однако, трансформанты, несущие suc2'ГРАДУС' на мультикопийной плазмиде, ферментировали сахарозу и обладали инвертазной активностью. По-видимому, амбер-кодон в этом случае считывается как аминокислота, и эта вероятность составляет 'ЭКВИВ'4%. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 33. ФРГ, Institut fur Mikrobiologie, Technische Hochschule Darmstadt, SchnittspahnstraSSe 10, D-6100 Darmstadt.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН ИНВЕРТАЗЫ SUC2
АЛЛЕЛИ
АЛЛЕЛЬ ГЕНА ПРИРОДНОЙ МОЛЧАЩЕЙ ИНВЕРТАЗЫ SUC 2'ГРАДУС'
ВЫДЕЛЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
АМБЕР СТОП-КОДОН
СЧИТЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hohmann, Stefan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.587

   
    A deletion of the PDC1 gene for pyruvate decarboxylase of yeast causes a different phenotype than previously isolated point mutations [Text] / Ine Schaaff [et al.] // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P75-81 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Делеция гена пируватдекарбоксилазы PDC1 дрожжей вызывает иной фенотип, нежели точковые мутации, выделенные ранее
Аннотация: Точковая мутация pdc1-8 в структурном гене пируватдекарбоксилазы (Пд) Saccharomyces cerevisiae полудоминантна, приводит к исчезновению активности Пд in vitro и блокирует размножение на глюкозе. Используя метод одноэтапного замещения гена, делетировали большую часть последовательности PDC1. Полученная мутация pdc1'ДЕЛЬТА' практически рецессивна, вызывает снижение уд. активности Пд in vitro лишь вдвое сравнительно с нормальным аллелем PDC1 и не блокирует размножение на глюкозе. "Северный" блоттинг выявил экспрессию последовательности в геноме дрожжей, считавшейся ранее псевдогеном, гомологичной PDC1 и способной кодировать Пд, близкородственную продукту PDC1, но отличную от него. По-видимому, продукты двух генов PDC образуют гибридные олигомеры, однако поведение мутантов pdc1'ДЕЛЬТА' и повышение активности Пд у клеток, несущих PDC1 на мультикопийной плазмиде, показывают, что оба типа гомоолигомеров также обладают ферментативной активностью. Библ. 27. (Hohmann Stefan). ФРГ, Institut fur Mikrobiologie, Technische Hochschule Darmstadt, Schnittspahnstrasse 10, D-6100 Darmstadt.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗЫ PDC1
МУТАЦИИ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЕНОТИП
ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛКОГОЛЬНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schaaff, Ine; Green, Jeremy B.A.; Gozalbo, Daniel; Hohmann, Stefan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.479

    Gozalbo, Daniel.
    Comparison of the nucleotide sequences of a yeast gene family [Text]. II. Analysis of spontaneous deletions and insertions / Daniel Gozalbo, Stefan Hohmann // Mutat. Res. - 1989. - Vol. 215, N 1. - P89-94 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Сравнение нуклеотидных последовательностей семейства генов дрожжей. II. Анализ спонтанных делеций и вставок
Аннотация: Сравнены нуклеотидные последовательности в Saccharomyces cerevisiae у 3 генов инвертазы (SUC 1, SUC 2 и SUC 4) в областях, в которых гомология превышает 90%. В некодирующих областях обнаружены 40 брешей длиной 1-61 п. н., что вдвое меньше числа замен п. н. в этих областях. В зависимости от длины и последовательности бреши разбиты на 5 классов: 1) бреши длиной 19-24 п. н., фланкированных повторяющимися последовательностями длиной 6 п. н., которые могут запускать делецию одного из повторов и участка между повторами; 2) бреши длиной 2-6 п. н., удаляющие в одном из генов SUC один из 2 тандемных повторов длиной 2-6 п. н.; 3) бреши длиной 1-3 п. н., образующиеся в монотонных последовательностях (например, делеция 3 остатков А на участке из 6 остатков А); 4) делеции одной п. н., не имеющие общих признаков с брешами классов 1-3; 5) делеция в 2 генах SUC последовательности длиной 61 п. н., имеющейся только в 5'-некодирующей области гена SUC1. Полученные данные показывают, что короткие повторы и монотонные последовательности склонны к образованию спонтанных делеций или вставок. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНОВ ИНВЕРТАЗЫ SUC
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВСТАВКИ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Hohmann, Stefan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.423

    Hohmann, Stefan.
    Comparison of the nucleotide sequences of a yeast gene family [Text]. I. Distribution and spectrum of spontaneous base substitutions / Stefan Hohmann, Daniel Gozalbo // Mutal. Res. - 1989. - Vol. 215, N 1. - P79-87 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Сравнение нуклеотидных последовательностей в семействе генов дрожжей. I. Распределение и спектр спонтанных замен оснований
Аннотация: Для изучения спонтанных мутаций проведено попарное сравнение нуклеотидных последовательностей 6 членов семейства генов инвертазы дрожжей (SUC1-SUC5 и SUC7), к-рые на 93% гомологичны друг другу, в кодирующих областях (КО) но неидентичны в некодирующих областях (НО). Все гены SUC, за исключением одного, активны, так что многие замены п. н. являются молчащими. В КО замены п. н. распределены неравномерно, так что нек-рые области генов стали однородными, вероятно, в результате генной конверсий. Обнаружены 90 замен п. н. в НО и 132 замены п. н. в КО. В НО и КО транзиции встречаются чаще, чем трансверсии. В КО пиримидиновые трансверсии встречаются чаще, чем пуриновые из-за молчащих изменений в положении кодонов. В НО пиримидиновые и пуриновые трансверсии обнаруживаются с одинаковой частотой. Трансверсии, инвертирующие п. н. (А-Т и Г-Ц) встречаются чаще, чем трансверсии, изменяющие п. н. (А-Ц и Г-Т). Полученные данные позволяют предположить, что на спектр мутаций в кодирующих областях влияет селективное давление, направленное на сохранение аминокислотной последовательности. Спектр спонтанных мутаций в НО менее чувствителен к селективному давлению. Библ. 29. ФРГ, Inst. fur Mikrobiologie, Technische Hochschule, D-6100 Darmstadt,
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СЕМЕЙСТВА
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
КОДИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
НЕКОДИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЗАМЕНЫ ОСНОВАНИЙ
СЕЛЕКТИВНОЕ ДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gozalbo, Daniel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.191

    Gozalbo, Daniel.
    Evidence for the involvement of aclyglycerides on chitin synthetase activity in Candida albicans [Text] / Daniel Gozalbo, Francisco Dubon, Rafael Sentandreu // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 81, N 1. - P79-82 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Доказательство вовлечения ацилглицеридов в активность хитинсинтетазы у Candida albicans
Аннотация: Синтез хитина в Кл Candida albicans ATCC 26555 катализируется хитинсинтетазой (I), к-рая расположена как в цитоплазматической мембране, так и в хитосомах (в виде зимогена). Исследовали влияние липидного окружения в мембранах на активность I, обрабатывая мембраны липазой (II). Удаление жирнокислотных остатков от ацилглицеридов с помощью II оказывало ингибиторное действие на активную I, а также на процесс активации зимогена in vitro под действием трипсина. Удаление жирнокислотных остатков от ацилглицеридов, вероятно, оказывает влияние на конформацию I или на ее взаимодействие с мембранными структурами. Делается вывод, что липиды (ацилглицериды) играют существенную роль в активности I и в процессе активации ее профермента. Библ. 30. Испания, D. Gozalbo, Dep. of Microbiology, Fac. of Pharmacy, Univ. of Valencia, Avgda, Blasco Ibanez 13, Е-46010 Valencia.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ШТАММ АТСС 26555
ХИТИНСИНТЕТАЗА
АКТИВНОСТЬ
АЦИЛГЛИЦЕРИДЫ
ЗИМОГЕН
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dubon, Francisco; Sentandreu, Rafael

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.11-04Б3.87

    Gozalbo, Daniel.
    Evidence for the involvement of acylglycerides on chitin synthetase activity in Candida albicans [Text] / Daniel Gozalbo, Francisco Dubon, Rafael Sentandreu // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 81, N 1. - P79-82 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Доказательство вовлечения ацилглицеридов в активность хитинсинтетазы у Candida albicans
Аннотация: Синтез хитина в клетках Candida albicans АТСС 26555 катализируется хитинсинтетазой (I), к-рая локализуется как в цитоплазматической мембране, так и в хитосомах (в виде зимогена). Исследовали влияние липидного окружения в мембранах на активность I, обрабатывая мембраны липазой (II). Удаление жирнокислотных остатков от цилглицеридов с помощью II оказывало ингибиторное действие на активную I, а также на процесс активации зимогена in vitro под действием трипсина. Удаление жирнокислотных остатков от ацилглицеридов, вероятно, оказывает влияние на конформацию I или на ее взаимодействие с мембранными структурами. Сделан вывод, что липиды (ацилглицериды) играют существенную роль в активности I и в процессе активации ее профермента. Библ. 30. Испания, Dept. of Microbiol. Fac. of Pharmacy, Univ. of Valencia, Avgda. Blasco Ibaez 13, -46010 Valencia.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FANGI)
ШТАММ АТСС 26555
ХИТИНСИНТЕТАЗА
АКТИВНОСТЬ
АЦИЛГЛИЦЕРИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ЗИМОГЕН

Доп.точки доступа:
Dubon, Francisco; Sentandreu, Rafael

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.177

    Gozalbo, Daniel.
    Chitin synthetase activity in Candida albicans: subcellular distribution in yeast cells and protoplasts [Text] / Daniel Gozalbo, Francisco Dubon, Rafael Sentandreu // Mycol. Res. - 1991. - Vol. 95, N 5. - P513-520 . - ISSN 0953-7362
Перевод заглавия: Хитинсинтетазная активность у Candida albicans: субклеточное распределение в дрожжевых клетках и протопластах
Аннотация: С помощью изопикнического центрифугирования в градиенте сахарозы обнаружено две фракции с хитинсинтетазной активностью в бесклеточных гомогенатах Candida albicans ATCC 26555. Первая фракция ассоциирована с цитоплазматической мембраной (меченная [{3}H]конканавалином A с плавучей плотностью d=1,195 г/мл) в частично активном состоянии, а вторая - с цитоплазмой, где фермент находится в полностью зимогенной форме, лишенной сродства к конканавалину. Плавучая плотность цитоплазматического фермента зависела от метода разрушения Кл: при лизисе протопластов она составила 1,135 г/мл, тогда как при разрушении Кл стеклянными шариками наблюдался главный пик с d=1,085 г/мл и второй, минорный, с d=1,135 г/мл. Разрушение Кл стеклянными шариками приводило к освобождению фермента, гл. обр. зимогенного, из мембран (d=1,085 г/мл), а активность цитоплазматического фермента снижалась параллельно увеличению d от 1,135 до 1,165 г/мл. Взаимосвязь между цитоплазматическим и мембраносвязанным ферментом как между предшественником и активным ферментом не была установлена экспериментально. Библ. 40. Испания, Dep. of Microbiol., Fac. de Farmacia, Univ. de Valencia, Avda Blasco Ibanez 13, E-46010 Valencia.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ШТАММ ATCC 26555
ХИТИНСИНТЕТАЗА
СУБКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОТОПЛАСТЫ
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dubon, Francisco; Sentandreu, Rafael

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.244

    Gimenez, Gloria.
    Stability of chitin synthetase in cellfree preparations of a wild-type strain and a "slime" variant of Neurospora crassa [Text] / Gloria Gimenez, Daniel Gozalbo, Jose P. Martinez // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 83, N 2. - P173-177 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Стабильность хитинсинтетазы в бесклеточных препаратах штамма дикого типа и "слизистого" варианта Neurospora crassa
Аннотация: Клетки "слизистого" варианта Neurospora crassa лишены клеточных стенок из-за неспособности синтезировать глюканы и хитин, хотя содержат нормальные уровни хитинсинтетазы (I). Исследовали стабильность I в бесклеточных препаратах, хранившихся при 0'ГРАДУС' С. Общая активность I в бесклеточных экстрактах дикого типа и "слизистого" варианта N. crassa была очень нестабильной и снижалась на 90% через 96 ч. Активность I не маскировалась активностью хитиназы, присутствующей в этих препаратах. Удаление растворимых факторов из препаратов "слизистого" варианта гель-фильтрацией стабилизировала I, тогда как эти факторы у штамма дикого типа связаны почти исключительно с мембранами, и стабильность I повышалась после отделения мембранных структур от хитосом высокоскоростным центрифугированием. Предполагается, что факторы, участвующие в регуляции I, м. б. функционально изменены (или изменена их локализация) у клеток "слизистого" варианта. Ил. 2. Библ. 23. Испания, (J. P. Martinez), Seccion de Microbiol., Fac. de Farmacia, Univ. de Valencia, 46010-Valencia.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХИТИНСИНТЕТАЗА
СТАБИЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Gozalbo, Daniel; Martinez, Jose P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)