СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Goodman, Simon$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.02-04А3.37

Goodman, Simon R.
Analysis of kinematic invariances of multijoint reaching movement [Text] / Simon R. Goodman, Gerald L. Gottlieb // Biol. Cybern. - 1995. - Vol. 73, N 4. - P311-322 . - ISSN 0340-1200
Перевод заглавия: Анализ кинематической инвариантности многосуставных движений для достижения цели
Аннотация: Основываясь на характеристиках целенаправленных движений, полученных в экспериментах с различными условиями достижения цели (минимизация времени или пути, постоянство скорости и др.), описывают все свойства движений в одной модели. Предлагаемая гипотетическая структура позволяет отразить основные свойства движений в аналитической форме, осуществляя преобразования декартовых координат внешнего окружения, в которых описывают положение и движение концевой точки подвижного звена относительно цели, в угловые (внутренние) координаты сочленованных отрезков многозвенной системы. Адекватность поведения модели траекториям движения человека демонстрируют моделированием на ЭВМ. Рассмотрены различные стратегии управления, вопросы планирования и возможность регулирования движений по разомкнутой или замкнутой петле. США, Dep. of Physiology, Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center, 1653 W. Congress Parkway, Chicago, IL 60612. Библ. 76

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.47
Рубрики: ДВИЖЕНИЯ
УПРАВЛЕНИЕ
ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННЫЕ ДВИЖЕНИЯ
МНОГОСУСТАВНЫЕ УСТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Gottlieb, Gerald L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.197

Identification and immunolocalization of laminin in cartilage [Text] / Joachim Durr [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 222, N 1. - P225-233 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Идентификация и иммуногистохимическое выявление ламинина в хряще
Аннотация: С помощью иммунологических, иммуногистохимических и биохимических методов изучали локализацию ламинина (Л) в хряще человека и плодов крупного рогатого скота. Антитела против Л или его фрагмента LN-1/E8 связываются хондроцитами (Хц) эпифизарного хряща и окружающим их внеклеточным матриксом, а также Хц суставного хряща взрослого человека. В эпифизарном хряще плодов человека Л концентрировался в крупных зрелых Хц вторичной зоны оссификации вблизи места врастания капилляров. В Хц зон пролиферации и гипертрофии хрящевой пластинки роста, а также в перихондральных клетках Л отсутствовал. Во всех Хц, содержавших Л-1, определялся также альфа6-интегрин. Электрофоретически ламининподобные молекулы, экстрагированные из гиалинового хряща плодов крупного рогатого скота, мигрировали несколько быстрее альфа 1 и бета1/гамма1 субъединиц Л. Эти молекулы, дававшие 2 полосы на электрофореграммах, окрашивались антителами против Л-1. Подчеркивается роль Л в развитии Хц. Германия, Inst. of Experimental Med., Univ. of Erlangen-Nuremberg, D-91054 Erlangen. Библ. 32

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.09 + 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ХРЯЩ
ЛАМИНИН
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durr, Joachim; Lammi, Pirkko; Goodman, Simon L.; Aigner, Thomas; von, der Mark Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.575

Identification and immunolocalization of laminin in cartilage [Text] / Joachim Durr [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 222, N 1. - P225-233 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Идентификация и иммуногистохимическое выявление ламинина в хряще
Аннотация: С помощью иммунологических, иммуногистохимических и биохимических методов изучали локализацию ламинина (Л) в хряще человека и плодов крупного рогатого скота. Антитела против Л или его фрагмента LN-1/E8 связываются хондроцитами (Хц) эпифизарного хряща и окружающим их внеклеточным матриксом, а также Хц суставного хряща взрослого человека. В эпифизарном хряще плодов человека Л концентрировался в крупных зрелых Хц вторичной зоны оссификации вблизи места врастания капилляров. В Хц зон пролиферации и гипертрофии хрящевой пластинки роста, а также в перихондральных клетках Л отсутствовал. Во всех Хц, содержавших Л-1, определялся также альфа6-интегрин. Электрофоретически ламининподобные молекулы, экстрагированные из гиалинового хряща плодов крупного рогатого скота, мигрировали несколько быстрее альфа 1 и бета1/гамма1 субъединиц Л. Эти молекулы, дававшие 2 полосы на электрофореграммах, окрашивались антителами против Л-1. Подчеркивается роль Л в развитии Хц. Германия, Inst. of Experimental Med., Univ. of Erlangen-Nuremberg, D-91054 Erlangen. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ХРЯЩ
ЛАМИНИН
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durr, Joachim; Lammi, Pirkko; Goodman, Simon L.; Aigner, Thomas; von, der Mark Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.177

Plasminogen activator inhibitor-1 represses integrin- and vitronectin-mediated cell migration independently of its function as an inhibitor of plasminog activation [Text] / Lars Kjoller [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 232, N 2. - P420-429 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ингибитор-1 плазминогенного активатора репрессирует обеспечиваемую интегрином и витронектином миграцию клеток независимо от его функции как ингибитора плазминогенной активации
Аннотация: Мутантный ингибитор-1 плазминогенного активатора (PAI-1) с нарушенной функцией ингибирования сохраняет активность в отношении ингибирования миграции клеток. PAI-1 специфически взаимодействует с миграцией, обеспечиваемой интегрином и витронектином. PAI-1 ингибирует связывание витронектина с интегринами in vitro, не нарушая его связывание с фибронектином. Дания, Univ. of Aarhus, C. F. Mollers Alle 130, DK-8000 Arhus C. Библ. 66

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
РЕПРЕССИЯ PAI-1
ЛИНИЯ КЛЕТОК WISH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kjoller, Lars; Kanse, Sandip M.; Kirkegaard, Tove; Rodenburg, Kees W.; Ronne, Ebbe; Goodman, Simon L.; Preissner, Klaus T.; Ossowski, Lilliana; Andreasen, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.222

In vivo therapy of malignant melanoma by means of antagonists of 'альфа'v integrins [Text] / Francesc Mitjans [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 87, N 5. - P716-723 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Терапия in vivo меланомы посредством антагонистов 'альфа'v интегринов
Аннотация: Исследовали активности 2 антагонистов 'альфа'v3 интегринов: специфичных для человека моноклональных антител (MAb), 17Е6, и циклического пептида RGD, который блокировал адгезию клеток и индуцировал отрыв ранее прикрепленных к субстрату клеток in vitro. В опытах in vivo антагонисты 'альфа'v3 вели себя как противоопухолевые лекарства с зависимостью от времени и дозы. В опытах с использованием панели из 6 меланом и 5 карцином человека ингибитор MAb 17E6 эффективно блокировал in vivo рост ксенографтов опухолей меланом, экспрессирующих 'альфа'v3, но не влиял на рост 'альфа'v3-негативных (хотя и позитивных по интегрину 'альфа'v) опухолей. Т. к. Mab 17E6 не распознает 'альфа'v3 мышей, то эффект обусловлен только прямой противоопухолевой активностью. Результаты подтверждают важную роль интегрина 'альфа'v3 в росте меланомы in vivo и дают очевидное доказательство терапевтического потенциала антагонистов интегринов 'альфа'v для лечения таких опухолей. Ил. 7. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
ТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНТЕГРИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mitjans, Francesc; Meyer, Tim; Fittschen, Claus; Goodman, Simon; Jonczyk, Alfred; Marshall, John F.; Reyes, German; Piulats, Jaume

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.132

In vivo therapy of malignant melanoma by means of antagonists of 'альфа'v integrins [Text] / Francesc Mitjans [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 87, N 5. - P716-723 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Терапия in vivo меланомы посредством антагонистов 'альфа'v интегринов
Аннотация: Исследовали активности 2 антагонистов 'альфа'v3 интегринов: специфичных для человека моноклональных антител (MAb), 17Е6, и циклического пептида RGD, который блокировал адгезию клеток и индуцировал отрыв ранее прикрепленных к субстрату клеток in vitro. В опытах in vivo антагонисты 'альфа'v3 вели себя как противоопухолевые лекарства с зависимостью от времени и дозы. В опытах с использованием панели из 6 меланом и 5 карцином человека ингибитор MAb 17E6 эффективно блокировал in vivo рост ксенографтов опухолей меланом, экспрессирующих 'альфа'v3, но не влиял на рост 'альфа'v3-негативных (хотя и позитивных по интегрину 'альфа'v) опухолей. Т. к. Mab 17E6 не распознает 'альфа'v3 мышей, то эффект обусловлен только прямой противоопухолевой активностью. Результаты подтверждают важную роль интегрина 'альфа'v3 в росте меланомы in vivo и дают очевидное доказательство терапевтического потенциала антагонистов интегринов 'альфа'v для лечения таких опухолей. Ил. 7. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
ТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНТЕГРИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mitjans, Francesc; Meyer, Tim; Fittschen, Claus; Goodman, Simon; Jonczyk, Alfred; Marshall, John F.; Reyes, German; Piulats, Jaume

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.04-04Н2.113

In vivo therapy of malignant melanoma by means of antagonists of 'альфа'v integrins [Text] / Francesc Mitjans [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 87, N 5. - P716-723 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Терапия in vivo меланомы посредством антагонистов 'альфа'v интегринов
Аннотация: Исследовали активности 2 антагонистов 'альфа'v3 интегринов: специфичных для человека моноклональных антител (MAb), 17Е6, и циклического пептида RGD, который блокировал адгезию клеток и индуцировал отрыв ранее прикрепленных к субстрату клеток in vitro. В опытах in vivo антагонисты 'альфа'v3 вели себя как противоопухолевые лекарства с зависимостью от времени и дозы. В опытах с использованием панели из 6 меланом и 5 карцином человека ингибитор MAb 17E6 эффективно блокировал in vivo рост ксенографтов опухолей меланом, экспрессирующих 'альфа'v3, но не влиял на рост 'альфа'v3-негативных (хотя и позитивных по интегрину 'альфа'v) опухолей. Т. к. Mab 17E6 не распознает 'альфа'v3 мышей, то эффект обусловлен только прямой противоопухолевой активностью. Результаты подтверждают важную роль интегрина 'альфа'v3 в росте меланомы in vivo и дают очевидное доказательство терапевтического потенциала антагонистов интегринов 'альфа'v для лечения таких опухолей. Ил. 7. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНТЕГРИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mitjans, Francesc; Meyer, Tim; Fittschen, Claus; Goodman, Simon; Jonczyk, Alfred; Marshall, John F.; Reyes, German; Piulats, Jaume

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.373

In vivo therapy of malignant melanoma by means of antagonists of 'альфа'v integrins [Text] / Francesc Mitjans [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 87, N 5. - P716-723 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Терапия in vivo меланомы посредством антагонистов 'альфа'v интегринов
Аннотация: Исследовали активности 2 антагонистов 'альфа'v3 интегринов: специфичных для человека моноклональных антител (MAb), 17Е6, и циклического пептида RGD, который блокировал адгезию клеток и индуцировал отрыв ранее прикрепленных к субстрату клеток in vitro. В опытах in vivo антагонисты 'альфа'v3 вели себя как противоопухолевые лекарства с зависимостью от времени и дозы. В опытах с использованием панели из 6 меланом и 5 карцином человека ингибитор MAb 17E6 эффективно блокировал in vivo рост ксенографтов опухолей меланом, экспрессирующих 'альфа'v3, но не влиял на рост 'альфа'v3-негативных (хотя и позитивных по интегрину 'альфа'v) опухолей. Т. к. Mab 17E6 не распознает 'альфа'v3 мышей, то эффект обусловлен только прямой противоопухолевой активностью. Результаты подтверждают важную роль интегрина 'альфа'v3 в росте меланомы in vivo и дают очевидное доказательство терапевтического потенциала антагонистов интегринов 'альфа'v для лечения таких опухолей. Ил. 7. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: МЕЛАНОМА
ТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНТЕГРИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mitjans, Francesc; Meyer, Tim; Fittschen, Claus; Goodman, Simon; Jonczyk, Alfred; Marshall, John F.; Reyes, German; Piulats, Jaume

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.06-04А3.103

Muscle synergies during shifts of the center of pressure by standing persons: Identification of muscle modes [Text] / Vijaya Krishnamoorthy [et al.] // Biol. Cybern. - 2003. - Vol. 89, N 2. - P152-161 . - ISSN 0340-1200
Перевод заглавия: Мышечные синергии во время сдвигов центра давления стоящей персоной: определение способов [активации] мышц
Аннотация: Полагают, что регулировка равновесия стоящего человека осуществляется с использованием небольшого количества центральных переменных и каждая переменная индуцирует изменения в активности подгруппы регулирующих положение мышц. ЭМГ 11 мышц на 1 стороне тела получены в 100 мс интервал, соответствующий ранней стадии сдвига центра давления; эту интегрированную ЭМГ активность анализировали методом основных компонентов, повторяя несколько раз задания на произвольное и непроизвольное смещение центра давления. Кластерный анализ подтвердил существование характерных для толчка вперед и толчка назад мышечных групп. В общих чертах способы активации мышцы были подобны и в тестах, и у испытуемых. Полагают, что сдвиги центра давления, явно или неявно, управляются небольшим количеством центральных переменных, связанных с изменением активности устойчивых подгрупп регулирующих положение тела мышц. США, Dep. of Kinesiology, The Pennsylvania State Univ., University Park, PA 16802; email: milll@psu.edu

ГРНТИ	34.53.25

ВИНИТИ 341.53.25.09 + 341.57.23.17 + 341.53.43.09
Рубрики: МЫШЦЫ
СПОСОБЫ АКТИВАЦИИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЭЛЕКТРОМИОГРАММЫ
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
МЫШЕЧНЫЕ СИНЕРГИИ
СДВИГИ ЦЕНТРА ДАВЛЕНИЯ
СТОЯЩИЙ ЧЕЛОВЕК
БИОМЕХАНИКА

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, Vijaya; Goodman, Simon; Zatsiorsky, Vladimir; Latash, Mark L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.08-04А3.132

Goodman, Simon R.
Indices of nonlinearity in finger force interaction [Text] / Simon R. Goodman, Mark L. Latash, Vladimir M. Zatsiorsky // Biol. Cybern. - 2004. - Vol. 90, N 4. - P264-271 . - ISSN 0340-1200
Перевод заглавия: Коэффициенты нелинейности в силовом взаимодействии пальцев
Аннотация: Представлены результаты проведенных экспериментов, показывающие, что при выработке силы всеми пальцами руки одновременно, взаимодействие пальцев может быть нелинейным. Получены зависимости нелинейности от различных внешних факторов, рассчитанные для взаимодействия пары пальцев, трех пальцев и т. д. Предложены показатели, т. наз. коэффициенты силового взаимодействия, позволяющие объективно оценивать эту зависимость. Эти показатели, как показано, дают возможность значительно повысить эффективность как теоретического моделирования, так и практического применения в реабилитации функций верхних конечностей

ГРНТИ	34.53.43

ВИНИТИ 341.53.43.09
Рубрики: ПАЛЬЦЫ
СИЛОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НЕЛИНЕЙНОСТЬ
КОЭФФИЦИЕНТЫ
БИОМЕХАНИКА

Доп.точки доступа:
Latash, Mark L.; Zatsiorsky, Vladimir M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.67

Three-dimensional EM structure of the ectodomain of integrin 'альфа'V'бета'3 in a complex with fibronectin [Text] / Brian D. Adair [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 168, N 7. - P1109-1118 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Трехмерная электронно-микроскопическая структура эктодомена интегрина 'альфа'V'бета'3 в комплексе с фибронектином
Аннотация: Сконструировали стабильный растворимый комплекс связанного с Mn{2+} эктодомена интегрина 'альфа'V'бета'3 с фрагментом фибронектина (ФФ), содержащим типа III домены 7-10 и EBD домен (ФФ7-EDB-10), и методом трансмиссионной электронной микроскопии и анализом изображения отдельных частиц подтвердили его трехмерную структуру. Большинство 'альфа'V'бета'3 частиц в несвязанном или в связанном с ФФ состоянии имели компактную треугольную форму. При сравнении 'альфа'V'бета'3 частиц в свободной и в связанной с ФФ7-EDB-10 формах показали, что эктодомен 'альфа'V'бета'3 в комплексе проявляет более выраженную способность к стабильному связыванию физиологического лиганда в растворе. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V'БЕТА'3
ФИБРОНЕКТИН
КОМПЛЕКСЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ

Доп.точки доступа:
Adair, Brian D.; Xiong, Jian-Ping; Maddock, Catherine; Goodman, Simon L.; Arnaout, M.Amin; Yeager, Mark

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.30

Three-dimensional EM structure of the ectodomain of integrin 'альфа'V'бета'3 in a complex with fibronectin [Text] / Brian D. Adair [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 168, N 7. - P1109-1118 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Трехмерная электронно-микроскопическая структура эктодомена интегрина 'альфа'V'бета'3 в комплексе с фибронектином
Аннотация: Сконструировали стабильный растворимый комплекс связанного с Mn{2+} эктодомена интегрина 'альфа'V'бета'3 с фрагментом фибронектина (ФФ), содержащим типа III домены 7-10 и EBD домен (ФФ7-EDB-10), и методом трансмиссионной электронной микроскопии и анализом изображения отдельных частиц подтвердили его трехмерную структуру. Большинство 'альфа'V'бета'3 частиц в несвязанном или в связанном с ФФ состоянии имели компактную треугольную форму. При сравнении 'альфа'V'бета'3 частиц в свободной и в связанной с ФФ7-EDB-10 формах показали, что эктодомен 'альфа'V'бета'3 в комплексе проявляет более выраженную способность к стабильному связыванию физиологического лиганда в растворе. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V'БЕТА'3
ФИБРОНЕКТИН
КОМПЛЕКСЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ

Доп.точки доступа:
Adair, Brian D.; Xiong, Jian-Ping; Maddock, Catherine; Goodman, Simon L.; Arnaout, M.Amin; Yeager, Mark

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.02-04Н1.109

Monitoring multiple angiogenesis-related molecules in the blood of cancer patients shows a correlation between VEGF-A and MMP-9 levels before treatment and divergent changes after surgical vs. conservative therapy [Text] / Khalil Zaman [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 118, N 3. - P755-764 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Мониторинг множества молекул, связанных с ангиогенезом в крови онкологических больных показал корреляцию между уровнями содержания VEGF-A и MMP-9 до лечения и дивергентные изменения после хирургического лечения в сравнение с консервативным лечением
Аннотация: У 17 больных ранним раком молочной железы, у 17 больных ранним колоректальным раком, у 8 больных распространенной меланомой/саркомой и у 22 здоровых испытуемых в крови исследовали VEGF-A, PIGF, SCF, MMP-9, EDB{+}-фибронектин, sVEGFR-2, sVEGFR-1, s'альфа'V'бета'3, sTie-2, IL-8 и CRP. Из всех исследованных факторов только VEGF-A и MMP-9 коррелировали постоянно друг с другом, повышение уровней CRP ассоциировалось с опухолевой нагрузкой, тогда как sVEGF-R1 повышался после удаления опухоли у больных колоректальным раком. Считают необходимым провести сравнительное исследование по влиянию хирургического лечения/химиотерапии на вышеуказанные маркеры и оценить их прогностическую ценность. Швейцария, Univ. of Lausanne, LausanneА

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
МОНИТОРИНГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zaman, Khalil; Driscoll, Robert; Hahn, Diane; Werffeli, Patricia; Goodman, Simon L.; Bauer, Jean; Leyvraz, Serge; Lejeune, Ferdy; Stupp, Roger; Ruegg, Curzio

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.02-04Н2.93

Monitoring multiple angiogenesis-related molecules in the blood of cancer patients shows a correlation between VEGF-A and MMP-9 levels before treatment and divergent changes after surgical vs. conservative therapy [Text] / Khalil Zaman [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 118, N 3. - P755-764 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Мониторинг множества молекул, связанных с ангиогенезом в крови онкологических больных показал корреляцию между уровнями содержания VEGF-A и MMP-9 до лечения и дивергентные изменения после хирургического лечения в сравнение с консервативным лечением
Аннотация: У 17 больных ранним раком молочной железы, у 17 больных ранним колоректальным раком, у 8 больных распространенной меланомой/саркомой и у 22 здоровых испытуемых в крови исследовали VEGF-A, PIGF, SCF, MMP-9, EDB{+}-фибронектин, sVEGFR-2, sVEGFR-1, s'альфа'V'бета'3, sTie-2, IL-8 и CRP. Из всех исследованных факторов только VEGF-A и MMP-9 коррелировали постоянно друг с другом, повышение уровней CRP ассоциировалось с опухолевой нагрузкой, тогда как sVEGF-R1 повышался после удаления опухоли у больных колоректальным раком. Считают необходимым провести сравнительное исследование по влиянию хирургического лечения/химиотерапии на вышеуказанные маркеры и оценить их прогностическую ценность. Швейцария, Univ. of Lausanne, LausanneА

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
МОНИТОРИНГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zaman, Khalil; Driscoll, Robert; Hahn, Diane; Werffeli, Patricia; Goodman, Simon L.; Bauer, Jean; Leyvraz, Serge; Lejeune, Ferdy; Stupp, Roger; Ruegg, Curzio

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.03-04Н3.26

Monitoring multiple angiogenesis-related molecules in the blood of cancer patients shows a correlation between VEGF-A and MMP-9 levels before treatment and divergent changes after surgical vs. conservative therapy [Text] / Khalil Zaman [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 118, N 3. - P755-764 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Мониторинг множества молекул, связанных с ангиогенезом в крови онкологических больных показал корреляцию между уровнями содержания VEGF-A и MMP-9 до лечения и дивергентные изменения после хирургического лечения в сравнение с консервативным лечением
Аннотация: У 17 больных ранним раком молочной железы, у 17 больных ранним колоректальным раком, у 8 больных распространенной меланомой/саркомой и у 22 здоровых испытуемых в крови исследовали VEGF-A, PIGF, SCF, MMP-9, EDB{+}-фибронектин, sVEGFR-2, sVEGFR-1, s'альфа'V'бета'3, sTie-2, IL-8 и CRP. Из всех исследованных факторов только VEGF-A и MMP-9 коррелировали постоянно друг с другом, повышение уровней CRP ассоциировалось с опухолевой нагрузкой, тогда как sVEGF-R1 повышался после удаления опухоли у больных колоректальным раком. Считают необходимым провести сравнительное исследование по влиянию хирургического лечения/химиотерапии на вышеуказанные маркеры и оценить их прогностическую ценность. Швейцария, Univ. of Lausanne, LausanneА

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
МОНИТОРИНГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zaman, Khalil; Driscoll, Robert; Hahn, Diane; Werffeli, Patricia; Goodman, Simon L.; Bauer, Jean; Leyvraz, Serge; Lejeune, Ferdy; Stupp, Roger; Ruegg, Curzio

16.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 10.07-04П1.201

Regular and random components in aiming-point trajectory during rifle aiming and shooting [Text] / Simon Goodman [et al.] // J. Mot. Behav. - 2009. - Vol. 41, N 4. - P367-382 . - ISSN 0022-2895
Перевод заглавия: Регулярные и случайные компоненты траектории наведения в ходе прицеливания и стрельбы
Аннотация: Исследовали кинематические особенности траектории прицеливания. Выделены 2 стадии прицеливания. Первая стадия представляет собой упорядоченное приближение к цели, сопровождаемое существенными колебаниями, соответствующими закону Вебера-Фехнера. В это время стрелок не открывает огонь, несмотря на любое случайное совмещение прицела и цели. На второй стадии, начинающейся за 0,6-0,8 с. до нажима на курок, стрелки применяли иную стратегию контроля: они ждали, пока следующее случайное колебание не совместит прицел с целью, и затем приводили в действие спусковой механизм. Эта стратегия надежна, когда чувствительность восприятия больше, чем точность моторного действия, и может рассматриваться как случай стохастического резонанса. Стратегии, применяемые опытными стрелками и новичками, различаются только величиной параметров. Предлагают аналитическую модель, объясняющую основные особенности процесса стрельбы. США, e-mail: srg@rcn.com. Библ. 30

ГРНТИ	15.81.45

ВИНИТИ 151.81.45
Рубрики: ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
МОТОРНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ВОСПРИЯТИЯ
ЗАКОН ВЕБЕРА-ФЕХНЕРА

Доп.точки доступа:
Goodman, Simon; Haufler, Amy; Shim, Jae Kun; Hatfield, Bradley

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.10-04М3.291

Regular and random components in aiming-point trajectory during rifle aiming and shooting [Text] / Simon Goodman [et al.] // J. Mot. Behav. - 2009. - Vol. 41, N 4. - P367-382 . - ISSN 0022-2895
Перевод заглавия: Регулярные и случайные компоненты траектории наведения в ходе прицеливания и стрельбы
Аннотация: Исследовали кинематические особенности траектории прицеливания. Выделены 2 стадии прицеливания. Первая стадия представляет собой упорядоченное приближение к цели, сопровождаемое существенными колебаниями, соответствующими закону Вебера-Фехнера. В это время стрелок не открывает огонь, несмотря на любое случайное совмещение прицела и цели. На второй стадии, начинающейся за 0,6-0,8 с. до нажима на курок, стрелки применяли иную стратегию контроля: они ждали, пока следующее случайное колебание не совместит прицел с целью, и затем приводили в действие спусковой механизм. Эта стратегия надежна, когда чувствительность восприятия больше, чем точность моторного действия, и может рассматриваться как случай стохастического резонанса. Стратегии, применяемые опытными стрелками и новичками, различаются только величиной параметров. Предлагают аналитическую модель, объясняющую основные особенности процесса стрельбы. США, e-mail: srg@rcn.com. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.19
Рубрики: ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
МОТОРНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ВОСПРИЯТИЯ
ЗАКОН ВЕБЕРА-ФЕХНЕРА

Доп.точки доступа:
Goodman, Simon; Haufler, Amy; Shim, Jae Kun; Hatfield, Bradley

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.10-04М1.50

Crystal structure of the complete integrin 'альфа'V'бета'3 ectodomain plus an 'альфа'/'бета' transmembrane fragment [Text] / Jian-Ping Xiong [et al.] // J. Cell Biol. - 2009. - Vol. 186, N 4. - P589-600 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Кристаллическая структура полноразмерного эктодомена интегрина 'альфа'V'бета'3 с трансмембранным фрагментом 'альфа'/'бета'
Аннотация: Показали существование конформационной связи доменов нижней ножки и головки интегрина, описали кристаллическую структуру почти нативного полномерного эктодомена, идентифицировали ключевой стерический барьер на пути активации в области раздела thigh-домена и подобного фактору оста эпидермиса домена IE2 и выяснили условия для обратной активации посредством интегрина. США, Harvard Med. Sch., Charleslestown MA 02129. E-mail:arnaout@receptor.mgh.harvard.edu. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
МЕМБРАНЫ
БИОФИЗИКА

Доп.точки доступа:
Xiong, Jian-Ping; Mahalingham, Bhuvaneshwari; Alonso, Jose Luis; Borrelli, Laura Ann; Rui, Xianliang; Anand, Saurabh; Hyman, Bradley T.; Rysiok, Thomas; Muller-Pompalla, Dirk; Goodman, Simon L.; Arnaout, M.Amin

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 10.12-04И7.34

Phenotypic correlates of hybridisation between red and sika deer (genus Cervus) [Text] / Helen V. Senn [et al.] // J. Anim. Ecol. - 2010. - Vol. 79, N 2. - P414-425 . - ISSN 0021-8790
Перевод заглавия: Фенотипические корреляции гибридизации между Cervus elaphus и Cervus nippon
Аннотация: Приведены данные о влиянии гибридизации между нативным Cervus elaphus и инвазивным Cervus nippon на фенотипические изменения (массы тела, длины челюсти и др.). Великобритания, e-mail: hvwatson.senn@live.co.uk. Ил.3.Табл.5. Библ. 58

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.15.53
Рубрики: ОЛЕНИ
CERVUS ELAPHUS (MAMM.)
CERVUS NIPPON (MAMM.)
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Senn, Helen V.; Swanson, Greme M.; Goodman, Simon J.; Barton, Nicholas H.; Pemberton, Josephine M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.123

Goodman, Simon.
Protein factory moves along cellular railway [Text] / Simon Goodman // New Sci. - 1989. - Vol. 121, N 1652. - P30 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Белковый завод движется по клеточным рельсам
Аннотация: Краткий обзор ключевых работ, позволивших обнаружить динамику эндоплазматической сети (ЭС) как в условиях прижизненных наблюдений, так и на очищ. препарате ЭС. L. B. Chen и C. Lee из Гарвардского ун-та, используя флуоресцентный цианиновый краситель 3,3-дигексилкарбоцианин, показали, что ЭС выглядит в УФ-свете как почти плоская трубчатая филигранная сеть. Ее движения были выявлены путем использования высокочувствительной видеокамеры, позволяющей получать изображения в условиях низкой интенсивности УФ-облучения, щадящего Кл. Обнаружили, что "внутриклеточными рельсами", позволяющими перенос ЭС-везикул в нейронах, оказались микротрубочковые филаменты цитоскелета при участии кинезина и белка MAPIC. Sandora Dabora и M. Sheetz из университете Вашингтона в Сент-Луисе показали, что бесформенный препарат мембран ЭС при добавлении микротрубочек и АТФ приобретает характерную ультраструктуру и подвижность, ингибируемую, как и в культуре нейронов, ванадатом. Библ. 4.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.19 + 341.19.19.09.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ПРИЖИЗНЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ОЧИЩЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
ПОДВИЖНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЦИАНИНОВЫЙ КРАСИТЕЛЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КИНЕЗИН
БЕЛОК MAPIC
АТФ

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска