Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Goebel, H. H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.130

   
    Expression of E-Cadherin in tumors of the human nervous system [Text] / R. Hertel [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 5. - P264 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия E-кадгерина в опухолях нервной системы человека
Аннотация: Иммуногистохимически с помощью специфических АТ HECD-1 исследовали экспрессию E-кадгерина (ЕК) в 42 первичных внутричерепных Оп и 18 внутримозговых метастазах. Положительная реакция на ЕК обнаружена в хордомах, менингиомах, эпидермальных кистах, краниофаригиомах, плексуспапилломах и во всех, за одним исключением, интрацеребральных метастазах карцином. Экспрессия ЕК отсутствовала в гемангиоперицитомах, гемангиобластомах, D-клеточных лимфомах и меланомах. Нейроэктодермальные Оп глиального и нейронального происхождения не дали реакции, за исключением 1 глиобластомы и 1 пинеобластомы. Предполагается, что выявление ЕК имеет определенную диагностическую ценность для отделения метастазов от гемангиобластом и перицитом, или глиом от метастатических карцином. Япония, Klinik fur Neurochirurgie Kanazawa Med. Sch
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09 + 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТАСТАЗЫ
КАДГЕРИН E
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hertel, R.; Hopf, J.N.; Goebel, H.H.; Pcrnczky, A.; Yamashima, T.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.03-04Н2.124

   
    Expression of E-Cadherin in tumors of the human nervous system [Text] / R. Hertel [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 5. - P264 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия E-кадгерина в опухолях нервной системы человека
Аннотация: Иммуногистохимически с помощью специфических АТ HECD-1 исследовали экспрессию E-кадгерина (ЕК) в 42 первичных внутричерепных Оп и 18 внутримозговых метастазах. Положительная реакция на ЕК обнаружена в хордомах, менингиомах, эпидермальных кистах, краниофаригиомах, плексуспапилломах и во всех, за одним исключением, интрацеребральных метастазах карцином. Экспрессия ЕК отсутствовала в гемангиоперицитомах, гемангиобластомах, D-клеточных лимфомах и меланомах. Нейроэктодермальные Оп глиального и нейронального происхождения не дали реакции, за исключением 1 глиобластомы и 1 пинеобластомы. Предполагается, что выявление ЕК имеет определенную диагностическую ценность для отделения метастазов от гемангиобластом и перицитом, или глиом от метастатических карцином. Япония, Klinik fur Neurochirurgie Kanazawa Med. Sch
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТАСТАЗЫ
КАДГЕРИН E
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hertel, R.; Hopf, J.N.; Goebel, H.H.; Pcrnczky, A.; Yamashima, T.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.03-04М7.162

   
    Expression of E-Cadherin in tumors of the human nervous system [Text] / R. Hertel [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 5. - P264 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия E-кадгерина в опухолях нервной системы человека
Аннотация: Иммуногистохимически с помощью специфических АТ HECD-1 исследовали экспрессию E-кадгерина (ЕК) в 42 первичных внутричерепных Оп и 18 внутримозговых метастазах. Положительная реакция на ЕК обнаружена в хордомах, менингиомах, эпидермальных кистах, краниофаригиомах, плексуспапилломах и во всех, за одним исключением, интрацеребральных метастазах карцином. Экспрессия ЕК отсутствовала в гемангиоперицитомах, гемангиобластомах, D-клеточных лимфомах и меланомах. Нейроэктодермальные Оп глиального и нейронального происхождения не дали реакции, за исключением 1 глиобластомы и 1 пинеобластомы. Предполагается, что выявление ЕК имеет определенную диагностическую ценность для отделения метастазов от гемангиобластом и перицитом, или глиом от метастатических карцином. Япония, Klinik fur Neurochirurgie Kanazawa Med. Sch
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТАСТАЗЫ
КАДГЕРИН E
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hertel, R.; Hopf, J.N.; Goebel, H.H.; Pcrnczky, A.; Yamashima, T.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.04-04М7.115

   
    Megalencephaly, mega corpus callosum, and complete lack of motor development: A previously undescribed syndrome [Text] / G. Gohlich-Ratmann [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 79, N 3. - P161-167 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Мегалэнцефалия, увеличение мозолистого тела и полное отсутствие двигательного развития. Ранее не описанный синдром
Аннотация: Наблюдали 3 спорадических случая с проявляющейся внутриутробно мегалэнцефалией. Окружность головы при рождении у всех больных была 97 центилей, в возрасте 5 лет - на 4,5-6,5 см 97 центилей. У всех детей полностью отсутствовало двигательное и речевое развитие с незначительным интеллектуальным прогрессом. Аномалии лица больных включали: выпуклый лоб, низкорасположенную переносицу и большие глаза; аномалий других органов и частей тела не обнаружили. При магнито-резонансной томографии головного мозга обнаружили двустороннюю мегалэнцефалию, увеличение мозолистого тела, увеличение белого и истончение серого в-ва с образованием пахигирии. У 1 больного обнаружили снижение амплитуды вызванных потенциалов коры. Описания сходных случаев в литературе не обнаружили. Германия, Gohlich-Ratmann, Dep. of Pediatrics and Pediatric Neurol., Univ. of Essen, Hufelandstr. 55, 45122 Essen. Библ. 45
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: СИНДРОМ НОВЫЙ?
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
РЕЧЬ
СПОРАДИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Gohlich-Ratmann, G.; Baeyhmann, M.; Lorenz, P.; Gartner, J.; Goebel, H.H.; Engelbrecht, V.; Christen, H.-J.; Lenard, H.-G.; Voit, T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.03-04М3.106

    Goebel, H. H.
    Abnormal aggregation of proteins as evidence of myodegeneration and neurodegeneration [Text] : докл. [19 International Winter Meeting of the Swiss Society of Neuropathology "Degeneration and Regeneration of the Nervous System", St. Moritz, March 21-24, 2002] / H. H. Goebel // Clin. Neuropathol. - 2002. - Vol. 21, N 4. - P188-189 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Аномальная агрегация белков как проявление миодегенерации и нейродегенерации
Аннотация: Обзор. При миопатиях в скелетных мышцах обнаруживаются агрегаты белков, в том числе мутантных (десмина при десминопатии, 'альфа'-B-кристаллина при 'альфа'-B-кристаллинопатии, актина при актинопатии) при немалиновых миопатиях или поли-А-связывающего белка-2 при окулофарингеальной мышечной дистрофии. При ряде миопатий гетерогенные белки образуют внутриклеточные тельца-включения. Агрегаты белков обнаруживаются в нейроэктодермальных клетках при различных нейропатологических процессах, при болезни Гентингтона, при болезни Паркинсона (синуклеинопатии) и при спиноцеллюлярной атаксии с образованием мутантного полиглутамина. Германия, Dep. Neuropath., Johannes Gutenberg Univ. Med. Ctr, Mainz
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: МИОПАТИИ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
БЕЛОК
АГРЕГАЦИЯ
ОБЗОРЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.143

    Walter, S.
    Ultrastructural pathology of dermal axons and Schwann cells in lysosomal diseases [Text] / S. Walter, H. H. Goebel // Acta neuropathol. - 1988. - Vol. 76, N 5. - P489-495
Перевод заглавия: Ультраструктурная патология аксонов и шванновских клеток в дерме при лизосомных болезнях
Аннотация: При лизосомных болезнях (ЛБ) накопление аномальных органелл приводит к набуханию Кл. У 60 б-ных с 24 различными ЛБ произведена биопсия кожи. СМ: вакуолизация Кл различных типов. ЭМ: изменения аксонов (Ак) и шванновских Кл (ШКл). При разных ЛБ отличались: 1) Ак и ШКл не изменены (болезнь Гоше), 2) вовлечены только ШКл, 3) неспецифич. включения в Ак, 4) специфич. включения в Ак. Чаще всего поражались Ак и терминали безмякотных нервов (Н). Ак расширены, заполнены митохондриями и электронно-плотными тельцами или специфич. остаточными лизосомными тельцами. Последние, но более разнообразные морфологически, были и в ШКл. Специфич. тельца в Н имеются лишь при некоторых ЛБ. Поэтому при ЭМ биоптата кожи с диагностич. целью следует изучать и др. структуры, особенно эпителий потовых желез и гладкие мышцы. В то же время Н - единственная структура кожи, повреждаемая при GM[2]-ганглиозидозе типа В (дефицит гексозаминидазы А). ФРГ, Abteilung fur Neuropathologie, Univ. Mainz, Dr. H. H. Goebel. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.09.21
Рубрики: ТЕЗАУРИСМОЗЫ
ГОШЕ БОЛЕЗНЬ
ГАНГЛИОЗИДОЗ GM[2]
КОЖА
АКСОНЫ
ШВАННА КЛЕТКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goebel, H.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.135

    Goebel, H. H.
    Adult neuronal ceroid-lipofuscinosis [Text] / H. H. Goebel, H. Braak // Clin. Neuropathol. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P109-119 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Нейрональный цероид-липофусциноз у взрослых
Аннотация: Нейрональный цероид-липофусциноз (НЦЛ) является хронич. прогрессирующим нервно-дегенеративным заболеванием, гл. обр. детского и ювенильного возраста; у взрослых НЦЛ встречается редко, трудно диагностируется. В старшем возрасте отсутствует патология глаз, НЦЛ проявляется деменцией и судорожными припадками. При гистол. исследовании ЦНС в коре головного мозга и базальных ганглиях выявляются экстранейронные отложения темно-коричневого пигмента. При ЛМ обнаруживается аутофлуоресценция липопигментов (ЛП) в перикарионе нервных Кл и их отростков. Трансформация проксим. сегментов аксонов ведет к образованию меганейритов. Наблюдается уменьшение кол-ва пирамидных нейронов. Ультраструктура ЛП при НЦЛ у взрослых отличается от таковой при заболевании в детском возрасте. Иногда встречается скопление ЛП в симпатич. ганглиях, сердечной и скелетных мышцах, гепатоцитах, в коже. При НЦЛ как сопутствующее заболевание может наблюдаться болезнь Куфса. В патогенезе НЦЛ играют роль лизосомные нарушения. ФРГ, Univ. of Mainz. Ил. 13. Библ. 72.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.09.21
Рубрики: ЦЕРОИД-ЛИПОФУСЦИНОЗ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ
ВЗРОСЛЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Braak, H.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.70

   
    Komplikationen nach Zelltherapie [Text] / J. Bohl [et al.] // Z. Rechtsmed. - 1989. - Vol. 103, N 1. - S1-20 . - ISSN 0044-3433
Перевод заглавия: Осложнения иммунотерапии
Аннотация: Законы ФРГ разрешают инъекции препаратов из свежих клеток (Кл) животных для стимуляции иммунной системы и укрепления общих сил организма. В ФРГ запрещен предложенный в 1987 г. препарат из высушенных Кл. Сообщают о смертельных осложнениях у б-ных женщин 69 и 76 лет после введения как высушенных, так и свежих Кл животных. При аутопсии выявлены изменения, сходные с синдромом восходящего паралича Ландри с аллергич. энцефаломиелитом и невритами, а также клостридиальную инфекцию. 3-я б-ная 26 лет умерла через 2 дня после инъекции Кл от токсико-аллергич. шока. ФРГ, Johannes-Gutenberg-Univ. Mainz. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЯТРОГЕННЫЕ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
ТОКСИКО-АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bohl, J.; Goebel, H.H.; Potsch, L.; Esinger, W.; Walther, G.; Mattern, R.; Merkel, K.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.76

    Hopf, N.
    Experimental emetine myopathy: enzymehistochemical, electron microscopic and immunomorphologic studies [Text] / N. Hopf, H. H. Goebel // Clin. Neuropathol. - 1989. - Vol. 8, N 5. - P233-234 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспериментальная эметиновая миопатия. Гистоферментативное, электронно-микроскопическое и иммуноморфологическое исследование
Аннотация: Отметили, что длительное употребление фирменного препарата "ипекак", содержащего эметин, приводит к развитию кардиомиопатии, характеризующейся появлением цитоплазматич. телец в мышцах. В опыте на крысах животным вводили внутрибрюшинно эметин в течение 4, 9 и 10 нед, после чего в цитоплазме мышц конечностей появились цитоплазматич. тельца. Приводят их подробное описание. После прекращения введения эметина мышечные изменения исчезали в течение 5-12 нед. Отметили, что эметин вызывает повреждение саркомеров и миофибрилл. ФРГ, Univ. of Mainz.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ЭМЕТИН
МИОПАТИИ
ГИСТОФЕРМЕНТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goebel, H.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.09-04М7.510

    Fidzianska, A.
    Tubuloreticular structures (TRS) and cylindric confronting cisternae (ССС) in childhood dermatomyositis [Text] / A. Fidzianska, H. H. Goebel // Acta Neuropathol. - 1989. - Vol. 79, N 3. - P310-316 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Тубулоретикулярные структуры (ТРС) и цилиндрические конфронтирующие цистерны (ЦКЦ) при дерматомиозите в детском возрасте
Аннотация: Произведена ПЭМ четырехглавой мышцы бедра 6 б-ных дерматомиозитом (ДМ), в т. ч. 2 с отстрой фазой ДМ. ТРС - анастомозирующие трубочки, иногда расположенные в виде пчелиных сот диам. 25 мкм, обнаружены, в цистернах эндоплазматической сети (ЭПС), комплексе Гольджи и перинуклеарных пространствах эндотелия, перицитов и моноцитов, при тяжелом течении ДМ так же в клетках сателлитах, фиброобластах, макрофагах и гладких мышцах. ЦКЦ - ццилиндры длиной 1-2 мкм, шириной 'ПРИБЛ='300 нм, на поперечном срезе имеют форму кольца или полукольца, на тангенциальном - спирали, на продольном - двуслойных цилиндров, связанных с ЭПС и комплексом Гольджи. В некоторых срезах видна поперечная исчерченность стенки ЦКЦ. При тяжелом течении ДМ ЦКЦ появляются в сочетании с ТРС. Полагают, что образование ТРС и ЦКЦ связано с синтезом 'альфа' интерферона и может свидетельствовать о вирусной этиологии ДМ. Польша, Dept. of Neurology, Med. Acad., Banacha Str., Warsaw. Ил. 11. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.17
Рубрики: ДЕРМАТОМИОЗИТ
ТУБУЛОРЕТИКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ
ЦИЛИНДРИЧЕСКИЕ КОНФРОНТИРУЮЩИЕ ЦИСТЕРНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goebel, H.H.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.05-04М7.55

   
    Topographic heterogeneity of amiloid B-protein epitopes in brains withh various forms of neuronal ceroid lipofuscinoses suggesting defective processing of amyloid precursor protein [Text] / K. E. Wisniewski [et al.] // Acta neuropathol. - 1990. - Vol. 80, N 1. - P26-34 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Топографическая разнородность эпитопов амилоидного В-белка в головном мозгу с различнысми формами нейронального цероидного липофусциноза позволяет предположить нарушение обмена белка предшественника амилоида
Аннотация: Используя аутопсийный материал нейронального цероидного липофусциноза (НЦЛ) и контр. наблюдений, проводили иммуногистохим. и цитохим. исследование с применением антител к различным видам белка предшественника амилоида (БПА). Установили, что в р-цию вступали только антитела, направленные против амилоидного В-белка. Описаны особенности проявления иммунореактивности в зависимости от форм заболевания. Обсуждаются нарушения обмена БПА в наблюдениях НЦЛ, болезни Альцгеймера и физиол. старения. США, Inst. for Basic Res. in Developmental Disabilities, 1050 Forest Hill Road, Staten Island, NY 10314. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ
АМИЛОИДНЫЙ В-БЕЛОК
БЕЛОК ПРЕДШЕСТВЕННИК
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Wisniewski, K.E.; Maslinska, D.; Kitaguchi, T.; Kim, K.S.; Goebel, H.H.; Haltia, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.10-04М7.200

    Goebel, H. H.
    The peripheral nervous system in lysosomal diseases [Text] / H. H. Goebel // Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 2. - P102 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Периферическая нервная система при лизосомальных болезнях
Аннотация: Приводят светооптические и электронно-микроскопические данные изменения нейронов, их аксонов и шванновских клеток периферической нервной системы при лизосомальных болезнях по данным биопсий. Германия, Div. of Neuropathol., Univ. of Mainz.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.245

    Fidzianska, A.
    Human ontogenesis [Text]. 3. Cell death in fetal muscle / A. Fidzianska, H. H. Goebel // Acta Neuropathol. - 1991. - Vol. 81, N 5. - P572-577 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Онтогенез человека. 3. Отмирание клеток в мышцах плода
Аннотация: Методом ПЭМ изучали образцы четырехглавой мышцы бедра, взятые у плодов человека на 9, 10, 14, 18, 20 и 24-й нед. развития. Показано, что в процессе созревания плода отмирание мышечных Кл проявляется в виде 2 последовательных стадий некроза. Вначале, на стадии мышечных трубочек (10-16 нед.) отмирает ряд функциональных мышечных волокон. На второй стадии (20 нед) происходит отмирание отдельной Кл в группе, что, по-видимому, играет ключевую роль в образовании мышечных волокон определенного размера и формы. Польша, Dep. of Neurology, Med. Acad. Warsaw, Banacha Street 1, Warsaw. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
РАЗВИТИЕ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
СМЕРТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Goebel, H.H.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.03-04М7.098

   
    Immunohistochemistry of amyloid-related neuropathies [Text] / U. Horn [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 5. - P237-243 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Иммуногистохимия невропатий, связанных с амилоидом
Аннотация: Произведена биопсия аутопсийного икроножного нерва у 8 исследуемых и тройничного ганглия - у 1 б-ной. При исследовании использован ряд антител против нескольких типов амилоида (Ам). Выявлены типы Ам: AF, AL 'лямбда' тип, АА и ASs в образцах периферических нервов. Ам обнаружен в периферических нервах у каждого исследуемого, за исключением семейной амилоидной полиневропатии. Ам располагался эпи- и/или эндонейронально. В биопсиях тройничного ганглия и периферических нервов обнаружены обширные отложения Ам, к-рые приводили к значительным разрушениям нервной паренхимы. ТЭМ выявила потерю немиелинизированных аксонов. Т. обр., иммуногистохимический анализ рекомендуется авт. при явных отложениях Ам. ФРГ, Univ. of Mainz, Langenbeckstra'бета'e 1, W-6500 Mainz. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
НЕВРОПАТИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horn, U.; Goebel, H.H.; Storkel, S.; Bohl, J.; Thomas, E.; Schlote, W.; Budzilovich, G.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.03-04М7.428

    Goebel, H. H.
    Myopathology of muscular dystrophies [Text] / H. H. Goebel // Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 5. - P266 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Миопатология мышечных дистрофий
Аннотация: Ранее патоморфологический диагноз заболеваний мышц был неспецифичным, т. к. морфологически можно выявить только воспалит. изменения, некроз и дистрофию мышечных волокон. Молек. биология позволяет диагностировать, в т. ч. и патоморфологу, мышечную дистрофию Дюшенна и Беккера, т. к. известен генетич. дефект синтеза дистрофина при этих заболеваниях. В связи с развитием молек. биологии и возможностей выявления аномальных белков ожидается значит. прогресс в диагностике заболеваний мышц. ФРГ, Univ. of Mainz.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МЫШЦЫ
ДЮШЕННА ДИСТРОФИЯ
БЕККЕРА ДИСТРОФИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.03-04М7.430

    Busch-Hettwer, H.
    Immuncytochemical studies on the nuclear ultrastructure in oculo-pharyngeal muscular dystrophy (OPMD) with monoclonal antibodies against lamin [Text] / H. Busch-Hettwer, H. H. Goebel, G. Krohne // Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 5. - P866 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое исследование ультраструктуры ядра с помощью антител к ламинину при окулофарингеальной мышечной дистрофии
Аннотация: Для окулофарингеальной мышечной дистрофии патогномонично наличие в ядре центрально и эксцентрично расположенных агрегатов коротких неветвящихся филаментов диам. 8,5 нм. Их природа не ясна. Иммуноцитохимически в скелетной мышце ламинин в филаментах не определялся. Обнаружены его скопления по периферии ядра.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МИОПАТИИ
ОКУЛО-ФАРИНГЕАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
ЯДЕРНЫЕ АНТИЛАМИНИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goebel, H.H.; Krohne, G.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.10-04М7.365

   
    Capillaries within human skeletal muscle fibers [Text] / R. Wolf [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1991. - Vol. 187, N 7. - P857-863 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Капилляры внутри скелетных мышечных волокон человека
Аннотация: Интернализованные капилляры, т. к. капилляры располагающиеся внутри мышечных волокон - редкий морфологический признак. При морфологическом исследовании только в 24 из 923 мышечных биоптатов обнаружены интернализованные капилляры. При этом они чаще встречались у мужчин и гл. обр. в икроножных мышцах. Постоянной находкой интернализованные капилляры были при ювенильной спинальной мышечной атрофии и мышечной дистрофии Беккера и располагались вдоль длинной оси мышечного волокна, чаще I типа. Полагают, что основную патогенетическую роль в образовании интернализованных капилляров играет гипоксическое повреждение волокон I типа. Появление капилляров в мышечных волокнах связано с пролиферацией или "врастанием" (интернализацией) их из окружающей волокно соединительной ткани. ФРГ, Univ. of Mainz, LangenbeckstraSSe 1, D-6500 Mainz. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 53.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МЫШЦЫ
БЕККЕРА ДИСТРОФИЯ
ИНТЕРНАЛИЗОВАННЫЕ КАПИЛЛЯРЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolf, R.; Goebel, H.H.; Gutmann, L.; Schochet, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.01-04М7.088

   
    Violette saure Phosphatase in makrophagen des cortex bei neuronaler Ceroid-Lipofuscinose (NCL) [Text] : kurzfass. Beitr. 9. Arbeitstag. Anal. Ges., Wurzburg, 2-4 Okt., 1991 / U. Graf [et al.] // Ann. Anat. - 1992. - Vol. 174, N 2. - S146 . - ISSN 0940-9602
Перевод заглавия: Фиолетовая кислая фосфатаза в макрофагах коры головного мозга при нейрональном цероидлипофусцинозе (НЦЛ)
Аннотация: Нейрональный цероид-липофусциноз (НЦЛ) - одна из наиболее частых неврогенных болезней накопления у детей с массивной потерей кортикальных нейронов и появлением обилия аутофлуоресцирующих, фосфатазопозитивных и липопигментсодержащих макрофагов. Маркером таких активизированных макрофагов с успехом используется фиолетовая кислая фосфатаза. Показано, что при инфантильном типе НЦЛ с потерей нейронов, инфильтрацией активизированных макрофагов развивается воспалительный тип заболевания. В этом усматривается условное сходство с такой лизосомальной болезнью накопления как болезнь Гоше. Германия, Anatomisches Inst. und **Abteilung fur Neuropathol. der Univ. Mainz, SaarstraSSe 19-21, D-W-6500 Mainz. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.09.21
Рубрики: ЦЕРОИД-ЛИПОФУСЦИНОЗ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
МАКРОФАГИ
ФИОЛЕТОВАЯ КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Graf, U.; Bohl, J.; Goebel, H.H.; Munstermann, D.; Schindelmeiser, J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.091

    Kieseier, B.
    Immunoelectron microscopic characterization of circulating T-cell subclasses and NK-cells in lysosomal disorders [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / B. Kieseier, H. H. Goebel // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P252 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Иммуноэлектронномикроскопическая характеристика циркулирующих субпопуляций Т-клеток и естественных киллерных клеток при лизосомальных заболеваниях
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т В КРОВИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЛИЗОСОМ
ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goebel, H.H.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.04-04М7.257

   
    Aplasia of myelinated sensory axons [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / R. Tchorsch [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P271 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Аплазия чувствительных миелинизированных аксонов
Аннотация: Описано наблюдение сенсорной нейропатии (отсутствие тактильной, температурной и болевой чувствительности с рождения) у б-ного 5 лет. При биопсии икроножного нерва обнаружили практически полное отсутствие миелинизированных и значительное снижение кол-ва немиелинизированных волокон. При этом двигательное проведение по нерву было сохранено, что отличает данный тип нейропатии от описанного ранее и позволяет авт. объяснить все клинич. проявления аплазией миелинизированных волокон. Германия, Institut fur Neuropathologie, Universitat Gottingen.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: НЕВРОПАТИИ
СЕНСОРНАЯ НЕВРОПАТИЯ
МИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ АКСОНЫ
АПЛАЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tchorsch, R.; Christen, H.-J.; Hanefeld, F.; Goebel, H.H.; Kretzschmar, H.A.
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)