Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Garfinkel, David$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.327

    Rinckel, Lori A.
    Influences of histone stoichiometry on the target site preference of retrotransposons Ty1 and Ty2 in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lori A. Rinckel, David J. Garfinkel // Genetics. - 1996. - Vol. 142, N 3. - P761-776 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Влияние стехиометрии гистонов на предпочтительность сайтов мишеней ретротранспозонов Ty1 и Ty2 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae специфичность сайта мишени (СМ) ретротранспозона Ty1, по-видимому, зависит от интеграционного комплекса Ty, распознающего структуру хроматина (СХ). Чтобы установить, влияют ли изменения СХ на предпочтительность СМ Ty1 и Ty2, анализировали транспозиции Ty в локусе CAN1 у мутантов с измененным уровнем гистоновых белков. Характер распределения инсерций Ty1 и Ty2 в CAN1 у мутанта 'ДЕЛЬТА'hta1-htb1 со сниженными уровнями гистонов H2A (I) и H2B (II) существенно отличалась от такового у штамма дикого типа или же мутанта 'ДЕЛЬТА'hta2-htb2 с нормальными уровнями I и II. У штаммов с нормальными уровнями I и II инсерции Ty1 и Ty2 в области промотора CAN1 редко ориентированы против транскрипции CAN1. На фоне 'ДЕЛЬТА'hta1-htb1, однако, обнаруживались сгруппированные в TATA-области многочисленные инсерции Ty1 и Ty2, ориентация к-рых противоположна направлению транскрипции CAN1. Обнаруженные изменения характера распределения инсерций, по-видимому, нельзя объяснить сдвигом, вызванным отбором канаванинрезистентных изолятов на фоне различий по генам HTA1-HTB1. По всей вероятности, снижение уровней I и II вызывает изменение предпочтительности СМ Ty и изменяет асимметричный характер распределения инсерций. США, Gene Regulation and Chromosome Biol. Lab., NCI-Frederick Cancer Res. and Development Center, ABL-Basic Res. Program, Frederick, Maryland 21702-1201. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОН TY1
ИНТЕГРАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ХРОМАТИН
ГИСТОНОВЫЕ БЕЛКИ
СТЕХИОМЕТРИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Garfinkel, David J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.591

   
    Posttranslational inhibition of Ty1 retrotransposition by nucleotide excision repair/transcription factor TFIIH subunits Ssl2p and Rad3p [Text] / Bum-Soo Lee [et al.] // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 4. - P1743-1761 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Посттрансляционное ингибирование ретротранспозиции TY1 субъединицами Ssl2p и Rad3p фактора нуклеотидной эксцизионной репарации - транскрипции TFIIH
Аннотация: Клеточная мутация rtt4-1 вызывает повышение уровня спонтанной ретротранспозиции TY1 у Saccharomyces cerevisiae. Ген RTT4 аллелен гену SSL2 (RAD25), к-рый кодирует ДНК-геликазу Ssl2p (I), участвующую в комплексах базальной транскрипции (TFIIH) и нуклеотидной эксцизионной репарации (НЭР). Мутация rtt4-1 не изменяет предпочитаемые сайты ретротранспозиции TY1 не усиливает рекомбинацию кДНК и митотическую рекомбинацию. Мутации ssl2-dead и SSL2-1 также стимулируют транспозицию TY1, не изменяя уровень РНК и белков TY1. Однако уровень кДНК TY1 значительно повышен у мутантов ssl2. Некоторые мутации в гене RAD3, кодирующем вторую ДНК-геликазу Rad3p (II) комплексов TFIIH - НЭР, также стимулируют транспозицию TY1. Хотя I и II участвуют в НЭР, ингибирование транспозиции TY1 не зависит от функций I и II в НЭР. Высказано предположение, что I и II противодействуют транспозиции TY1 посттрансляционно, ингибируя обратную транскрипцию или дестабилизируя кДНК TY1. США, Biol. Lab., ABL-Basic Research Program, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21712-1201. Библ. 90
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.09
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСПОЗОН TY1
РЕТРОТРАНСПОЗИЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР НУКЛЕОТИДНЫЙ ЭКСЦИЗИОННОЙ РЕПАРАЦИИ-ТРАНСКРИПЦИИ TFIIH
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lee, Bum-Soo; Lichtenstein, Conrad P.; Faiola, Brenda; Rinckel, Lori A.; Wysock, William; Curcio, M.Joan; Garfinkel, David J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.150

   
    Hybrid Ty1/HIV-1 elements used to detect inhibitors and monitor the activity of HIV-1 reverse transcriptase [Text] / Dwinght V. Nissley [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 23. - P13905-13910 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Гибридные элементы TYI/ВИЧ-1, использованные для обнаружения ингибиторов и мониторинга активности обратной транскриптазы ВИЧ-1
Аннотация: Гибридные ретротранспозоны HART, состоящие из дрожжевого элемента TYI и гена обратной транскриптазы ВИЧ-1 (I), активны в Saccharomyces cerevisiae. Активность I элементов HART можно оценить с использованием простого генетического теста. Обратная транскрипция элемента HART зависит от доменов полимеразы и РНКазы H I. Элемент HART чувствителен к таким ингибиторам I, как (-)-(S)-8-хлор-4,5,6,7-тетрагидро-5-метил-6-(3-метил-2-бутенил) имидазо [4,5,1-jk]-бензодиазепин-2-(1H)-тиону (II), к-рый блокирует репликацию HART. Элементы HART экспрессирующие не чувствительные к II варианты I, устойчивы к действию II. Такие варианты HART можно использовать для идентификации веществ, активных против мутантов ВИЧ-1, устойчивых к лекарствам. США, Gene Regulation and Chromosome Biol. Lab., NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 57
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
ГИБРИДНЫЙ
HART
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
МОНИТОРИНГ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nissley, Dwinght V.; Boyer, Paul L.; Garfinkel, David J.; Hughes, Stephen H.; Strathern, Heffrey N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.373

    Zhang, Shirong.
    MGA2 or SPT23 is required for transcription of the 'ДЕЛЬТА'9 fatty acid desaturase gene, OLE1, and nuclear membrane integrity in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Shirong Zhang, Yitzchak Skalsky, David J. Garfinkel // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 2. - P473-483 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Ген MGA2 или SPT23 необходим для транскрипции гена 'ДЕЛЬТА'9-десатуразы жирных кислот OLE1 и целостности ядерной мембраны у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гены MGA2 и SPT23 являются функционально и генетически избыточными гомологами у Saccharomyces cerevisiae. Оба гена имеют отношение к транскрипции подсистемы генов, включающих в себя ретротранспозоны Ty и Ty-индуцированные мутации. MGA2 и SPT23 по отдельности не являются жизненно важными генами, однако двойные мутанты mga2 spt23 нежизнеспособны. Используя температурочувствительный мутант mga2'ДЕЛЬТА' spt23-ts, изолировали мультикопийные супрессоры температурочувствительности, оказавшиеся генами SWI5 и OLE1, кодирующими соответственно геноспецифич. активатор и 'ДЕЛЬТА'9-десатуразу жирных кислот. Инкубация мутанта mga2'ДЕЛЬТА' spt23-ts при 37'ГРАДУС' сопровождается падением уровня ненасыщенных жирных кислот на 35-40%. При электронной микроскопии таких клеток выявляется разделение внутренней и наружной ядерных мембран, к-рое иногда сопровождается появлением в межмембранном пространстве структур, напоминающих пузырьки. Олеиновая и пальмитолевая (7-гексадециновая) кислоты, образование к-рых катализирует Ole1p, супрессируют летальные эффекты и морфологические аномалии ядерной мембраны у мутантов mga2'ДЕЛЬТА' spt23-ts и mga2'ДЕЛЬТА' spt23'ДЕЛЬТА'. Уровень транскрипта OLE1 снижается более, чем в 15 раз, в отсутствие белков дикого типа Mga2p и Spt23p. По-видимому, белки Mga2p/Spt23p контролируют жизнеспособность клеток через стимуляцию транскрипции гена OLE1. США, Movable Genetic Elements Section, Gene Regulation and Chromosome Biol. Lab., Advanced BioSci. Labs-Basic Res. Program, Nat. Cancer Inst-Frederick Cancer Res and Dev. Center, Frederick, Maryland 21702-1201. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ 'ДЕЛЬТА'9-ДЕСАТУРАЗЫ OLE1
ТРАНСКРИПЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЯДЕРНАЯ МЕМБРАНА
ЦЕЛОСТНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ MGA2P
SPT23P
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Skalsky, Yitzchak; Garfinkel, David J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.492

    Zhang, Shirong.
    MGA2 or SPT23 is required for transcription of the 'ДЕЛЬТА'9 fatty acid desaturase gene, OLE1, and nuclear membrane integrity in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Shirong Zhang, Yitzchak Skalsky, David J. Garfinkel // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 2. - P473-483 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Ген MGA2 или SPT23 необходим для транскрипции гена 'ДЕЛЬТА'9-десатуразы жирных кислот OLE1 и целостности ядерной мембраны у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гены MGA2 и SPT23 являются функционально и генетически избыточными гомологами у Saccharomyces cerevisiae. Оба гена имеют отношение к транскрипции подсистемы генов, включающих в себя ретротранспозоны Ty и Ty-индуцированные мутации. MGA2 и SPT23 по отдельности не являются жизненно важными генами, однако двойные мутанты mga2 spt23 нежизнеспособны. Используя температурочувствительный мутант mga2'ДЕЛЬТА' spt23-ts, изолировали мультикопийные супрессоры температурочувствительности, оказавшиеся генами SWI5 и OLE1, кодирующими соответственно геноспецифич. активатор и 'ДЕЛЬТА'9-десатуразу жирных кислот. Инкубация мутанта mga2'ДЕЛЬТА' spt23-ts при 37'ГРАДУС' сопровождается падением уровня ненасыщенных жирных кислот на 35-40%. При электронной микроскопии таких клеток выявляется разделение внутренней и наружной ядерных мембран, к-рое иногда сопровождается появлением в межмембранном пространстве структур, напоминающих пузырьки. Олеиновая и пальмитолевая (7-гексадециновая) кислоты, образование к-рых катализирует Ole1p, супрессируют летальные эффекты и морфологические аномалии ядерной мембраны у мутантов mga2'ДЕЛЬТА' spt23-ts и mga2'ДЕЛЬТА' spt23'ДЕЛЬТА'. Уровень транскрипта OLE1 снижается более, чем в 15 раз, в отсутствие белков дикого типа Mga2p и Spt23p. По-видимому, белки Mga2p/Spt23p контролируют жизнеспособность клеток через стимуляцию транскрипции гена OLE1. США, Movable Genetic Elements Section, Gene Regulation and Chromosome Biol. Lab., Advanced BioSci. Labs-Basic Res. Program, Nat. Cancer Inst-Frederick Cancer Res and Dev. Center, Frederick, Maryland 21702-1201. Библ. 49
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ 'ДЕЛЬТА'9-ДЕСАТУРАЗЫ OLE1
ТРАНСКРИПЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЯДЕРНАЯ МЕМБРАНА
ЦЕЛОСТНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ MGA2P
SPT23P
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Skalsky, Yitzchak; Garfinkel, David J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.334

    Rattray, Alison J.
    The Saccharomyces cerevisiae DNA recombination and repair functions of the RAD52 epistasis group inhibit Ty1 transposition [Text] / Alison J. Rattray, Brenda K. Shafer, David J. Garfinkel // Genetics. - 2000. - Vol. 154, N 2. - P543-556 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Функции рекомбинации и репарации ДНК эпистатической группы RAD52 ингибируют транспозицию Ty1
Аннотация: Показано, что транспозиция ретротранспозона Ty1 у Saccharomyces cerevisiae повышена в мутантах, дефектных по генам рекомбинационного пути репарации RAD52 (RAD50, RAD51, RAD52, RAD54 или RAD57) или по гену CDC9 ДНК-лигазы I. Мутации в генах RAD1, RAD2 или MSH2 не влияют на транспозицию Ty1. Усиление транспозиции Ty1 в мутантах группы RAD52 не связано с увеличением количества РНК или белков Ty1. В этих мутантах повышено количество кДНК Ty1. Высказано предположение, что путь RAD52 рекомбинационной репарации ингибирует транспозицию Ty1 после обратной транскрипции, влияя на судьбу кДНК Ty1. США, Gene Replication and Chromosome Biol. Lab., ABL - Basic Research Program, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 135
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.09
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
РЕТРОТРАНСПОЗОН TY1
ТРАНСПОЗИЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИОННОГО ПУТИ РЕПАРАЦИИ RAD
ДНК-ЛИГАЗА I
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Shafer, Brenda K.; Garfinkel, David J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.319

    Curcia, M. Joan
    New lines of host defense. Inhibition of Ty1 retrotransposition by Fus3p and NER/TFIIH [Text] / M.Joan Curcia, David J. Garfinkel // Trends Genet. - 1999. - Vol. 15, N 2. - P43-45 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Новые линии обороны хозяина. Ингибирование ретротранспозиции Ty1 белками Fus3p и NER/TFIIH
Аннотация: Обзор. У Saccharomyces cerevisiae ретротранспозиция Ty1 ингибируется MAP-киназой Fus3p, участвующей в дифференцировке клеток, и общим фактором транскрипции TFIIH, участвующим в эксцизионной репарации нуклеотидов, сопряженной с транскрипцией. Это позволило выдвинуть гипотезу, согласно которой уровень ретротранспозиции Ty1 модулируется в ответ на стрессовые сигналы окружающей среды, влияющие на дифференцировку клеток и репарацию ДНК. США, SUNY Albany Sch. Public Hlth., Albany, NY 12201-2002. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.09
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
РЕТРОТРАНСПОЗОН TY1
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕПАРАЦИЯ ДНК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Garfinkel, David J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.19

    Garfinkel, David.
    Magnesium and regulation of carbohydrate metabolism at the molecular level [Text] / David Garfinkel, Lillian Garfinkel // Magnesium. - 1988(1989). - Vol. 7, N 5-6. - P249-261 . - ISSN 0252-1156
Перевод заглавия: Магний и регуляция углеводного обмена на молекулярном уровне
Аннотация: Обзор. Ферментативные р-ции, участвующие в переносе высокоэргич. фосфатов требуют наличия ионов двухвалентных металлов. В клетках уровень свободного Mg{2}+ значительно выше уровня ионов др. двухвалентных металлов и составляет 'ЭКВИВ'0,5 мМ. Этот низкий уровень Mg{2}+ позволяет осуществлять контроль основных процессов углеводного обмена, особенно гликолиза. Обсуждается роль Mg{2}+ в регуляции активности фосфотрансфераз (гексокиназы, фосфофруктокиназы). Кратко описывается серия ЭВМ-моделей углеводного и энергетич. обмена в сердце и островках поджелудочной железы. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 97
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ИКСОКИНАЗА
ПИРУВАТКИНАЗА
МАГНИЙ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

Доп.точки доступа:
Garfinkel, Lillian

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.06-04А3.44

   
    Construction of metabolic models using artificial intelligence techniques [Text] / David Garfinkel [et al.] // IMACS Ann. Comput. and Appl. Math. - 1989. - Vol. 2, N 1-4. - P225-231
Перевод заглавия: Построение метаболических моделей с использованием методов искусственного интеллекта
Аннотация: Описано построение мат. моделей метаболических систем, состоящих из субъединиц с преимущественно известными св-вами и взаимодействами. Модель строится не для того, чтобы просто осуществить подгонку модельных данных к результатам измерений, но для исследования существенных биол. закономерностей. Процесс моделирования описан в терминах искусственного интеллекта. Он представляет собой цикл, состоящий из этапов формулировки гипотезы, проектирования модели, планирования эксперимента, построения модели, оценки построенной модели. Операции иерархически упорядочены. Цикл может повторяться. В итоге моделирования получается система диф. ур-ний вместе с системой алгебраических ур-ний. Ур-ния решаются численными методами. Процесс и приложения результатов проиллюстрированы на 2-х примерах уже известных метаболических моделей. США, Dep. of Computer Sci., Univ. of Pennsulvania, Philadelphia, PA 19104. Ил. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.55.17
ВИНИТИ 341.55.17.17
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ

Доп.точки доступа:
Garfinkel, David; Kohn, Michael C.; Achs, Murray J.; Garfinkel, Lillian; Kulikowski, Casimir A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.601

   
    Ty RNA levels determine the spectrum of retrotransposition events that activate gene expression in Saccharomyces cerevisiae [Text] / M.Joan Curcio [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 220, N 2. - P213-221 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Уровни РНК Ty определяют спектр событий ретротлранспозиции, активирующих экспрессию гена у Saccharomyhces cerevisiae
Аннотация: Охарактеризованы 206 спонтанных транспозиций элемента Ty, активирующих ген his3'ДЕЛЬТА'4, лишенный промотора. Большинство элементов Ty сохранили полную длину, хотя выявлены и несколько элементов с делециями. Свыше 95% вставок принадлежат к семейству Тy1, остальные являются элементами Ty2. Это соотношение коррелирует с 20кратным превышением уровня РНК Ty1 над уровнем РНК Ty2 у изученных штаммов дрожжей, хотя кол-во на геном самих элементов Ty1 у этих штаммов лишь вдвое больше кол-ва Ty2. Опыты с транспозициями элементов Ty, соединенных с промотором GAL1 на плазмидах pGTy, показали, что в условиях галактозной индукции происходят одинаково частые транспозиции Ty1 и Ty2, активирующие his3'ДЕЛЬТА'4 на другой плазмиде. Наличие генетич. маркера NEO у элемента Ty частично ингибировало транспозиции. По-видимому, различие в частотах спонтанных транспозиций Тy1 и Ty2, промежуточным продуктом к-рых является, как известно, РНК, объясняется различия в уровнях транскриптов этих элементов. Уточнен суммарный уровень транскриптов хромосомных элементов Ty, составляющий 'ЭКВИВ'суммарной клеточной ДНК. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 41. США, BRI-Basic Res Program, NCI-FRederick Cancer Res. Facility, P. O. Box B, Fedirick, MD 21701.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: SACCHAROMYCE CEREVISIAE (FANGI)
ШТАММ DG861
ЛЮИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСПОЗИРУЕМЫЙ ЭЛЕМЕНТ TY
РЕТРОТРАНСПОЗИЦИЯ
РНК
РНК ЭЛЕМЕНТА TY
УРОВЕНЬ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Curcio, M.Joan; Hedge, Anne-Marie; Bocke, Jef D.; Garfinkel, David J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.03-04А3.675

   
    An artificial-intelligence technique for qualitatively deriving enzyme kinetic mechanisms from initial-velocity measurements and its application to hexokinase [Text] / Lillian Garfinkel [et al.] // Biochem. J. - 1989. - Vol. 264, N 1. - P175-184 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Метод искусственного интеллекта, предназначенный для качественного изучения механизмов ферментативной кинетики на основе данных о начальной скорости реакции и ее приложение к гексокиназе
Аннотация: Предложен вычислительный метод качеств. исследования стационарных кинетических х-к ферментативных р-ций и применен для фитирования эксперим. данных, полученных для гексокиназы дрожжей, асцитных опухолей или мышц. На основании сопоставления результатов, полученных различными авт., внесены коррективы в предложенные этими авторами механизмы функционирования фермента. США, Dep. of Computer and Information Science, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Табл. 5. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99 + 341.05.17.07
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ
МЕТОДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КИНЕТИКА
МЕХАНИЗМЫ
ПРОЛОГ

Доп.точки доступа:
Garfinkel, Lillian; Cohen, Dawn M.; Soo, Von-Wun; Garfinkel, David; Kulikowski, Casimir A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.665

   
    Multimeric arrays of the yeast retrotransposon Ty [Text] / Keith G. Weinstock [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P2882-2892 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Мультимерные наборы дрожжевого ретротранспозона Ty
Аннотация: Описана новая интегрированная форма дрожжевого ретротранспозона Ty - множественные элементы, соединенные в большие наборы. Впервые она идентифицирована среди индуцированных Ty мутантов клеток MAT'альфа', Saccharomyces cerevisiae устойчивых к 'альфа'-фактору и имеющих вставку Ty в локусе HML'альфа', к-рая вызывает экспрессию молчащей кассеты. Эти вставки являются мультимерными наборами (МН) индуцированного генетически меченного Ty и немеченых Ty. МН включает тандемные прямые повторы Ty, разделенные только одним длинным концевым повтором (ДКП). Клонирование стыка Ty-HM'альфа' показало, что он содержит дупликацию 5 п. н. сайта-мишени, типичную для транспозиции Ty. Кроме того, в МН обнаружены перестроенные элементы Ty, не имеющие нормальных стыков ДКП. МН Ty обнаружены также в др. хромосомных сайтах и как вставки, вызывающие экспрессию беспромоторного гена his3 на плазмиде. Эти данные позволяют предположить, что при транспозиции Ty образуется промежуточным продукт, к-рый в результате рекомбинации может давать МН. Библ. 68. США, Lab. of Eukaryotic Gene Expression, Nat. Cancer Inst.-Frederick Cancer Research Facility, Frederick, MD 21701.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.19.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ JSS56-11В
ТРАНСПОЗОН
РЕТРОТРАНСПОЗОН TY
МУЛЬТИМЕРНЫЕ НАБОРЫ
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ДНК- ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Weinstock, Keith G.; Mastrangelo, Molly F.; Burkett, Thomas J.; Garfinkel, David J.; Strathern, Jeffrey N.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.09-04А3.494

   
    Construction of metabolic models using artificial intelligence techniques [Text] / David Garfinkel [et al.] // 12th IMACS World Congr. Sci. Comput., Paris, July 18-22, 1988. - Villeneuve d'Asq, 1988. - Vol. 4. - P545-547 . - ISBN 2-9502908-0-9
Перевод заглавия: Построение моделей обмена веществ с использованием методов искусственного интеллекта
Аннотация: Описано построение моделей метаболизма на основе субъединиц. В качестве субъединиц используются подсистемы с известными св-вами и взаимосвязями. Биосистема и ее субъединицы описываются системами диф. ур-ний, решаемых численными методами. Процесс моделирования, описанный в терминах искусственного интеллекта, представляет собой цикл, состоящий из формулировки гипотезы, выбора стратегии моделирования и нужных экспериментов, планирования экспериментов, конструирования модели, оценки модели с помощью сопоставления модельных и эксперим. результатов, пересмотра модели на основе нового знания. Цикл может повторяться несколько раз. Разобрано 2 примера. США, Dep. of Computer Sci., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПОСТРОЕНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ

Доп.точки доступа:
Garfinkel, David; Kohn, Michael C.; Achs, Murray J.; Garfinkel, Lillian; Kulikowski, Casimir A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.658

    Curcio, M. Joan
    Single-step selection for Ty1 element retrotransposition [Text] / M.Joan Curcio, David J. Garfinkel // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 3. - P936-940 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Одноступенчатый отбор по [признаку] ретротранспозиции элемента Ty1
Аннотация: В ретротранспозон Ty1 дрожжей Saccharomyces cerevisiae встроен ген HIS3 дрожжей, содержащий искусственный интрон (AI) в антисмысловой ориентации. При этом последовательности HIS3 AI встроены в смысловую нить элемента Ty1 и поэтому сплайсинг и ретротранспозиция маркированных транскриптов Ty1 приводит к появлению Кл His{+}. С использованием маркированного элемента Ty1 установлено, что уровень транспозиции Ty1 колеблется от 3 * 10{-}{7} до 1 * 10{-}{5} в расчете на 1 Ty1элемент на 1 генерацию. Различия в уровне транспозиции индивидуальных элементов Ty1 коррелируют с относительными уровнями их транскриптов. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 21. США, Advanced BioSci. Lab. Basic Res. Program, Nat. Cancer Inst. Frederick Cancer REs. and Development Center, P. O. Box B. Frederick, MD 21702-1201.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.19.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСПОЗОНЫ
РЕТРОТРАНСПОЗОН TY1
ТРАНСПОЗИЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
МЕТОДЫ
ОДНОСТУПЕНЧАТЫЙ ОТБОР

Доп.точки доступа:
Garfinkel, David J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)