СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Galande, Sanjeev$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.70

Galande, Sanjeev.
Effects of nucleosomes and anti-tumor drugs on the catalytic activity of type II DNA topoisomerase from rat testis [Text] / Sanjeev Galande, K. Miniyappa // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 9. - P1229-1238 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффекты нуклеосом и противоопухолевых лекарственных средств на каталитическую активность ДНК-топоизомеразы, типа II, из семенников крыс
Аннотация: Использовали нативную ДНК и ДНК, включенную в нуклеосомы, в качестве субстрата для оценки каталитической эффективности ДНК-топоизомераз типа I и типа II. Показали, что активность релаксации обоих ферментов уменьшалась с увеличением плотности нуклеосом, содержащих ДНК; однако кинетический анализ обнаружил, что топоизомераза I, видимо, менее поражена, чем топоизомераза II. Добавление гистона HI в стехиометрических количествах к нативной ДНК или минихромосом уменьшало активность топоизомеразы II и требовало его в 7 раз меньше для полного ингибирования, когда последняя использовалась как субстрат. Показали, что подавление активности релаксации топоизомеразы II печени требовало субстратов, содержащих более высокое отношение масс гистон/ДНК. Также показали значительное различие в кинетиках реакций, их величин IC[50] и впервые дали биохимическое доказательство, что нуклеосомы увеличивают ингибирование, вызванное тенипозидом. Индия, Indian Inst. of Sci, Bangalore. Ил. 7. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕНИПОЗИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Miniyappa, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.280

Galande, Sanjeev.
Effects of nucleosomes and anti-tumor drugs on the catalytic activity of type II DNA topoisomerase from rat testis [Text] / Sanjeev Galande, K. Miniyappa // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 9. - P1229-1238 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффекты нуклеосом и противоопухолевых лекарственных средств на каталитическую активность ДНК-топоизомеразы, типа II, из семенников крыс
Аннотация: Использовали нативную ДНК и ДНК, включенную в нуклеосомы, в качестве субстрата для оценки каталитической эффективности ДНК-топоизомераз типа I и типа II. Показали, что активность релаксации обоих ферментов уменьшалась с увеличением плотности нуклеосом, содержащих ДНК; однако кинетический анализ обнаружил, что топоизомераза I, видимо, менее поражена, чем топоизомераза II. Добавление гистона HI в стехиометрических количествах к нативной ДНК или минихромосом уменьшало активность топоизомеразы II и требовало его в 7 раз меньше для полного ингибирования, когда последняя использовалась как субстрат. Показали, что подавление активности релаксации топоизомеразы II печени требовало субстратов, содержащих более высокое отношение масс гистон/ДНК. Также показали значительное различие в кинетиках реакций, их величин IC[50] и впервые дали биохимическое доказательство, что нуклеосомы увеличивают ингибирование, вызванное тенипозидом. Индия, Indian Inst. of Sci, Bangalore. Ил. 7. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕНИПОЗИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Miniyappa, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.47

Stimulation of Tat-independent transcriptional processivity from the HIV-1 LTR promoter by matrix attachment regions [Text] / Shravanti Rampalli [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 12. - P3248-3256 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Стимуляция независимой от Tat транскрипционной процессивности с LTR-промотора ВИЧ-1 посредством областей присоединения к матриксу
Аннотация: Эффективность транскрипции, опосредованной LTR ВИЧ-1, в зависимости от хромосомной локализации интеграции провируса в геном, может варьировать в 'ЭКВИВ'70-кратном интервале. Сконструировали LTR-промотор ВИЧ, содержащий область присоединения к матриксу (MAR) и без нее. Будучи лигированными в вышележащей от LTR позиции, тестированные MAR T-клеточного рецептора 'бета' (MAR'бета') и IgH повышают эффективность транскрипции в 5-10 раз. Эффект транскрипционной стимуляции реализуется в варианте как преходящей, так и стабильной трансфекции, не зависит от Tat, но при Tat-коэкспрессии отмечен синергический эффект. MAR'бета'-опосредованная стимуляция транскрипции специфична для LTR-промотора (ВИЧ-1 или вируса лейкоза Молони мышей) и отсутствует для промоторов V'бета'13 или SV 40. MAR-индуцированная транскрипционная процессивность (элонгация) зависит от NF-'каппа'B, а оба (NF-'каппа'B)-сайта в LTR ВИЧ-1 функционируют как энхансеры. Обсуждают неслучайность ретровирусной интеграции в геном хозяина и MARs как сайты предпочтительной интеграции. Индия, Nat. Canc. Cell Sci., Pune Univ. Campus, Pune 411007. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ИНТЕГРАЦИЯ В ГЕНОМ
ПРОМОТОР LTR
ОБЛАСТЬ MAR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОЦЕССИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rampalli, Shravanti; Kulkarni, Asavari; Kumar, Pavan; Mogare, Devraj; Galande, Sanjeev; Mitra, Debashis; Chattopadhyay, Samit

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.37

Direct interaction with and activation of p53 by SMAR1 retards cell-cycle progression at G[2]/M phase and delays tumor growth in mice [Text] / Ruchika Kaul [et al.] // Int. J. Cancer. - 2003. - Vol. 103, N 5. - P606-615 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Непосредственное взаимодействие с p53 и [его] активация с помощью SMAR1 замедляет прохождение клеточного цикла в фазе G[2]/M и задерживает рост рака у мыши
Аннотация: SMAR1 известен как представитель MARBP-семейства белков, связывающихся с зонами присоединения к матриксу. Обе альтернативно сплайсированные изоформы мРНК, полноразмерная SMAR1-L 444 н. и укороченная SMAR1-S 327 н., экспрессируются в различных клеточных линиях рака, но в большинстве раков человека мРНК SMAR1-S негативно регулируется. Эктопическая экспрессия SMAR1-S в клетках (Кл) B16F1 меланомы мыши индуцирует накопление Кл в G[2]/M, существенно замедляет их рост и развитие рака у мышей после инъекции (SMAR1-S)-B16F1 Кл. SMAR1-S активирует p53-опосредованную экспрессию репортерного гена, а при коэкспрессии с p53 усиливает действие последнего в отношении p21-опосредованной репортерной экспрессии. По данным вестерн-блотинга и конфокальной микроскопии B16F1-трансфектантов, белок SMAR1 колокализуется с p53 в ядре и непосредственно взаимодействует с ним. Индия, Nat. Ctr. Cell Sci, Pune 411007. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: МЕЛАНОМА
СУПРЕССИЯ
ГЕНЫ
P53
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК SMAR1
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaul, Ruchika; Mukherjee, Sujoy; Ahmed, Farid; Bhat, Manoj Kumar; Chhipa, Rishirj; Galande, Sanjeev; Chattopadhyay, Samit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.69

Modulation of signal transduction pathways in lymphocytes due to sub-lethal toxicity of chlorinated phenol [Text] / Amita Limaye [et al.] // Toxicol. Lett. - 2008. - Vol. 179, N 1. - P23-28 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Модуляция путей сигнальной трансдукции в лимфоцитах, обусловленная сублетальной токсичностью хлорированных фенолов
Аннотация: Культивирование свежеизолированных Т-лимфоцитов периферической крови доноров в течение 4 час. в присутствии 3-хлорфенола, 2,4-дихлорфенола, 2,3,5-трихлорфенола или пентахлорфенола в конц-ии 1 мкМ сопровождалось снижением активности аденозиндезаминазы (Ад) с 3,5 до 2-0,5 ед. При добавлении хлорфенолов к культивируемым клеткам после их инкубации с фитогемагглютинином в конц-ии 100 мкМ на протяжении 24 час. активность Ад снижалась с 11 до 3-2 ед., что отражало ингибирование клеточной пролиферации. Методом полимеразной цепной р-ии выявлены выраженные различия во влиянии монохлорфенола и пентахлорфенола на продукцию интерлейкина-21 и -9, а также целого ряда др. хемокинов и цитокинов. Считают, что повреждающее воздействие хлорированных фенолов на иммунные р-ции обусловлено модуляцией ряда сигнальных каскадов лимфоцитов. Индия, Univ. of Pune, Pune 411007. Ил.4. Табл.2. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: 3-ХЛОРФЕНОЛ
2,4-ДИХЛОРФЕНОЛ
2,3,5-ТРИХЛОРФЕНОЛ
ПЕНТАХЛОРФЕНОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ХЕМОКИНЫ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Limaye, Amita; Kashyap, Rajpal S.; Kapley, Atya; Galande, Sanjeev; Purohit, Hemant J.; Daginawala, Hatim F.; Taori, Giridhar M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска