Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fujisawa, Yukio$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.16

   
    Novel subtype of human angiotensin II type 1 receptor: Analysis of signal transduction mechanism in transfected Chinese hamster ovary cells [Text] / Shun'ichi Kuroda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P475-481 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новооткрытый подтип рецептора типа I ангиотензина II человека: исследование механизма передачи сигнала в трансфицированных клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: В клетках CHO, стабильно трансфецированных с помощью плазмид, которые содержат ген рецептора AT[1a]R или AT[1b]R ангиотензина II человека, ангиотензин II индуцирует преходящее повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+}, усиление гидролиза фосфатидилинозита и подавляет вызванное форсколином образование цАМФ. В конц-ии, превышающей 1 мкМ, ангиотензин II угнетает эффекты, опосредуемые рецептором AT[1b]R, но не рецептором AT[1a]R. Это различие, по-видимому, обусловлено десенситизацией на пострансляционном уровне. Библ. 18. Япония, Pharmacentical Group, Fakeda Chem. Ind., Osaka 532
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЯИЧНИКИ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯКИ
FORSKOLIN
CHO CELLS

Доп.точки доступа:
Kuroda, Shun'ichi; Konishi, Hiroaki; Okishio, Miki; Fujisawa, Yukio

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.141

   
    Halystatin, a novel disintegrin from Agkistrodon halys, is a potent inhibitor of bone resorption and platelet aggregation [Text] / Yukio Fujisawa [et al.] // Takeda kenkyujoho = J. Takeda Res. Lab. - 1994. - Vol. 53. - P39-56 . - ISSN 0371-5167
Перевод заглавия: Халистатин, новый дизинтегрин из Agkistrodon halys, является потенциальным ингибитором резорбции кости и агрегации тромбоцитов
Аннотация: Для изучения механизма биосинтеза халистатина (I) выделен ген, кодирующий предшественник I (препро-I). Анализ аминокислотной последовательности показал, что 69 - аминокислотная последовательность I локализована при СООН-концевом участке препро-I, а сам препро-I показывает высокую степень идентичности с геморрагическими белками, к-рые являются Zn-металпротеазами, найденными в яде некоторых видов змей. Кроме того, в геноме Agkistrodon halys (A. h.) идентифицированы 2 изоформы генов препро-I. Авт. делают вывод, что ядовитые железы A. h. стимулируют синтез нескольких типов дизинтегринов и геморрагических белков, к-рые могут действовать синергически. Япония, Takeda Chem. Industr. Ltd. Ил. 7. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
AGRISTRODON HALYS
ХАЛИСТАТИН

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Yukio; Kuroda, Shun'ichi; Notoya, Kohei; Konishi, Hiroaki; Terashita, Zen-ichi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.178

   
    Efficient expression of a heterodimer of bone morphogenetic protein subunits using a baculovirus expression system [Text] / Masatoshi Hazama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 3. - P859-866 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффективная экспрессия гетеродимера субъединиц морфогенетического белка кости с использованием бакуловирусной системы экспрессии
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные бакуловирусы (РБВ), экспрессирующие морфогенетические белки кости YBMP (I) 2, 4 и 7 Xenopus. Кондиционированная среда (КС) клеток насекомых Sf9, инфицированных РБВ для I-2 или I-4, обладает сильной способностью индуцировать активность щелочной фосфатазы (II) в линии клеток MC3T3-E1 остеобластов мыши, хотя большая часть активности этих I остается внутри зараженных клеток. В отличие от этого, I-7 преимущественно секретируется в среду, но обладает очень низкой активностью. После одновременного заражения РБВ для I-7 и I-2 или I-4 уровень индуцирующей II активности в КС становится особенно высоким. Методами катионообменной хроматографии и иммуноблотинга показано, что эта активность обусловлена гетеродимером, в к-ром I-7 и I-4 связаны дисульфидными связями. Гетеродимер усиливает продукцию остеокальцина и чувствительность к паратгормону гораздо эффективнее, чем гомодимеры субъединиц I. Эти данные показали, что экспрессионная система РБВ удобна для получения гетеродимерного I, обладающего высокой активностью в индукции остеогенной дифференцировки. Япония, Pharmaceutical Res. Div., Takeda Chem. Industries Ltd., Osaka 532. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК МОРФОГЕНЕЗА КОСТИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Hazama, Masatoshi; Aono, Aki; Ueno, Naoto; Fujisawa, Yukio

4.
Патент 5554378 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 13/00.

    Uda, Yoshiaki.
    Pharmaceutical composition and its mucosal use [Текст] / Yoshiaki Uda, Shigeyuki Takada, Yukio Fujisawa ; Takeda Chemical Industries, Ltd. - № 379114 ; Заявл. 27.01.1995 ; Опубл. 10.09.1996 ; Приор. 03.09.1990, № 2-234303 (Япония)
Перевод заглавия: Фармацевтическая рецептура и ее использование [путем нанесения] на слизистую оболочку
Аннотация: Предлагается метод получения конъюгатов белков и пептидов, плохо всасывающихся в желудочно-кишечном тракте, с B-субъединицей термолабильного энтеротоксина. Разработанный подход используется для интраназального введения физиологически активных пептидов и белков с мол. массой 200-60000 Д (тиротропин-рилизинг-гормон, инсулин, соматостатин, энкефалины, лимфокины и др.). Япония, Takeda Chem. Ind., Ltd, Osaka
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОНЪЮГАТЫ БЕЛКОВ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Takada, Shigeyuki; Fujisawa, Yukio; Takeda Chemical Industries; Ltd.
Свободных экз. нет
5.
Патент 5556946 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/20.

    Fujisawa, Yukio.
    Interleukin-2/viral antigen protein chimers [Текст] / Yukio Fujisawa, Shuji Hinuma, Aki Aono ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 386354 ; Заявл. 08.02.1995 ; Опубл. 17.09.1996 ; Приор. 07.07.1989, № 1-176036 (Япония)
Перевод заглавия: Химерный белок из интерлейкина 2 и вирусного антигена
Аннотация: Патентуются полученный методом генной инженерии химерный белок, состоящий из антигена, используемого для вакцинации, и цитокина; рекомбинантная ДНК, кодирующая данный белок; трансформант, несущий рекомбинантную ДНК и метод получения и очистки химерного белка. Гибридные белки, состоящие из интерлейкина 2 и антигенов нек-рых вирусов (вирусы герпеса, гепатита, ВИЧ) обладают высокой иммуногенностью. Япония, Takeda Chemical Ind., Ltd, Osaka
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ПОЛУЧЕНИЕ
ВОЗМОЖНОСТЬ ВАКЦИННОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hinuma, Shuji; Aono, Aki; Takeda Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5556946 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/20.

    Fujisawa, Yukio.
    Interleukin-2/viral antigen protein chimers [Текст] / Yukio Fujisawa, Shuji Hinuma, Aki Aono ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 386354 ; Заявл. 08.02.1995 ; Опубл. 17.09.1996 ; Приор. 07.07.1989, № 1-176036 (Япония)
Перевод заглавия: Химерный белок из интерлейкина 2 и вирусного антигена
Аннотация: Патентуются полученный методом генной инженерии химерный белок, состоящий из антигена, используемого для вакцинации, и цитокина; рекомбинантная ДНК, кодирующая данный белок; трансформант, несущий рекомбинантную ДНК и метод получения и очистки химерного белка. Гибридные белки, состоящие из интерлейкина 2 и антигенов нек-рых вирусов (вирусы герпеса, гепатита, ВИЧ) обладают высокой иммуногенностью. Япония, Takeda Chemical Ind., Ltd, Osaka
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ПОЛУЧЕНИЕ
ВОЗМОЖНОСТЬ ВАКЦИННОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hinuma, Shuji; Aono, Aki; Takeda Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.889

    Furuyama, Naoki.
    Regulation of collagenolytic protease secretion through c-Src in osteoclasts [Text] / Naoki Furuyama, Yukio Fujisawa // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 272, N 1. - P116-124 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция секреции коллагенолитических протеаз в остеокластах с помощью c-Src
Аннотация: При изучении влияния ряда агентов на синтез и секрецию коллагенолитических цистеиновых протеаз: катепсинов L, K и B, остеокластами мыши обнаружено, что 1'альфа',25-(OH)[2]D[3] повышает синтез и секрецию катепсина L и не влияет на катепсины K и B. Ингибитор PP1 pp60src-киназы не действует на синтез исследуемых катепсинов, но подавляет секрецию катепсинов K и L. Аналогичный эффект оказывают вортманнин и цитохалазин B, которые влияют на цитоскелет остеокластов. Сделано заключение, что торможение активности pp60src-киназы влияет на цитоскелет клетки, что в свою очередь ведет к подавлению резорбции кости - процесса, в котором участвуют исследуемые катепсины. Япония, Discovery Res. Lab. Takeda Chem. Ind. Ltd., Osaka. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
КОЛЛАГЕНОЛИТИЧЕСКИЕ КАТЕПСИНЫ L, K, B
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КИНАЗА PP60-SRC
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ВЛИЯНИЕ
ОСТЕОКЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Yukio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.392

   
    Role of gob-5 in mucus overproduction and airway hyperresponsiveness in asthma [Text] / Atsushi Nakanishi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 9. - P5175-5180 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Роль god-5 в сверхвысокой выработке слизи и в гиперотвечаемости дыхательных путей при бронхиальной астме
Аннотация: При анализе экспрессии генов в легких мышей с экспериментальной аллергической астмой (ЭАА) выявили ген, обозначенный god-5, который селективно присутствовал в эпителии дыхательных путей, характеризующихся повышенной реактивностью. Продукт гена god-5 является членом семейства кальциевых каналов и играет ключевую роль в развитии ЭАА у мышей. Введение мышам с ЭАА через трахею аденовируса, экспрессирующего антисмысловую god-5 РНК, приводит к подавлению симптомов ЭАА, включая повышенную выработку слизи и гиперреактивность бронхов. Внесение генов god-5 или hCLCA1 (аналог god-5 человека) в мукоэпителиодные клетки NCI-H292 человека приводит к повышенной выработке слизи и экспрессии MUC5AC. Считают, что god-5 и hCLCA1 играют важную роль в патогенезе бронхиальной астмы. Япония, Discovery Res. Lab. II, Takeda Chemical Industries Ltd., Ibaraki. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ГИПЕРОТВЕЧАЕМОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ СЛИЗИ
ГЕН GOD-5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakanishi, Atsushi; Morita, Shigeru; Iwashita, Hiroki; Sagiya, Yoji; Ashida, Yasuko; Shirafuji, Hideo; Fujisawa, Yukio; Nishimura, Osamu; Fujino, Masahiko

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.35

   
    The effect of immunization with herpes simplex virus glycoprotein D fused with itnerleukin-2 against murine herpetic keratitis [Text] / Tomoyuki Inoue [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 2002. - Vol. 46, N 4. - P370-376 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Влияние иммунизации гликопротеином D вируса герпеса простого, слитым с интерлейкином-2, против герпетического кератита мышей
Аннотация: Изучали профилактическое действие вакцинации при использовании слитого белка из гликопротеина D(гD) вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) и интерлейкина-2 человека (ИЛ-2), а также плазмидной ДНК, кодирующей слитый белок гD-ИЛ-2, против герпетического кератита мышей. Сконструировали плазмиду, содержащую гD-ИЛ-2. Очищали пептид гD-ИЛ-2. Вводили мышам BALB/с подкожно или под коньюнктиву дважды по 1 мкг/0,1 мл пептида гD-ИЛ-2, или под конъюнктиву дважды по 90 мкг/0,05 мл плазмидной ДНК гD-ИЛ-2. Определяли титр нейтрализующих антител и гиперчувствительность замедленного типа (DTH) против ВГП-1. Иммунизированных мышей заражали штаммом CHR3 ВГП-1 в роговицу. Изучали клинические проявления кератита. Стромальный кератит был подавлен у мышей, иммунизированных пептидом гD-ИЛ-2 или ДНК. Эпителиальный кератит не угнетался вакцинацией. Иммунизация плазмидным гD-ИЛ-2 приводила к выработке нейтрализующих антител в высоком титре и ответу DTH. Япония, Dep. of Ophthalmol., Osaka Univ. Med. Sch., 2-2 Yamadaoka, Suita 565-0871. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ КЕРАТИТЫ

Доп.точки доступа:
Inoue, Tomoyuki; Inoue, Yoshitsugu; Nakamura, Takao; Yoshida, Atsushi; Inoue, Yumiko; Tano, Yasuo; Shimomura, Yoshikazu; Fujisawa, Yukio; Aono, Aki; Hayashi, Kozaburo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.446

    Fujisawa, Yukio.
    Studies on a new type of yeast-derived hepatitis B vaccine* (a third generation vaccine) [Text] / Yukio Fujisawa, Yasuaki Itoh, Tsuneo Asano // Такэда кэнкю дзехо = J. Takeda Res. Lab. - 1989. - Vol. 48. - P21-32 . - ISSN 0371-5767
Перевод заглавия: Изучение нового типа дрожжевой вакцины против вируса гепатита В (третье поколение вакцин)
Аннотация: Получены рекомбинантные плазмидные ДНК и штаммы дрожжей, продуцирующие частицы поверхностного антигена вируса гепатита В с и без пре-S2 последовательности. Участок между S и пре-S2 последовательностями был модифицирован (удалено 6 триплетов, кодирующих Ser{4}{4}-Thr{4}{9}), что сделало рекомбинантный белок, экспрессирующийся с модифицированного гена, устойчивым к дрожжевой трипсино-подобной протеазе. Модифицированный MS белок, выделенный из клеток дрожжей, образовывал 20 нм частицы, состоящие из белков GP 37 и GP 34, родственных белку Р31. Из рекомбинантных MS частиц приготовлена вакцина (TGP-943), содержащая также оксид алюминия. TGP-943 вызывала индукцию антител к пре-S2 и S белкам ВГВ у мышей, даже у линии мышей (Н-2[s]). Введение TGP-943 вызывало также индукцию синтеза IL-2, свидетельствующую об участии Т-лимфоцитов в пролиферации. TGP-943 вызывал синтез пре-S2 антител на ранней стадии иммунизации и защищал от ВГВ инфекции. Япония, Biotechnol. Res. Lab., Takeda Chemical Industries, Ltd. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДРОЖЖЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Itoh, Yasuaki; Asano, Tsuneo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.433

   
    Protective efficacy of a novel hepatitis B vaccine consisting of M (pre-S2+S) protein particles (a third generation vaccine) [Text] / Yukio Fujisawa [et al.] // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P192-198
Перевод заглавия: Протективная эффективность новой вакцины гепатита В, состоящей из М (pre-S2+S) белковых частиц (третья генерация вакцины)
Аннотация: Шимпанзе получали внутримышечно трижды с 4-недельным интервалом новую дрожжевую вакцину против гепатита В (TGP-943), состоящую из частиц (М-Р31с) модифициров. (pre-S2+S; Р31) м-белка. Существ. различий в иммуногенности TGP-943 по анти-S-АТ при введении 10 мкг или 40 мкг не установлено; индукция и персистенция анти-pre-S2 АТ зависела от дозы. При иммунизации шимпанзе денатурированной TGP-943 (10 мкг АГ) имеет место индукции анти-pre-S2 АТ, не достигающих защитного уровня. Разрешение 1000 инф. единиц вируса гепатита В в/в через 5 нед после 3-й инъекции показало, что жиотные были защищены признаки инфекции у них отсутствовали. Побочного действия при введении TGP-943 не наблюдали. Япония, Takeda Chemical Industries Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
СЕРОКОНВЕРСИИ
БЕЛОК М
ПРЕ-SЧАСТИЦЫ
ПРЕПАРАТ TGP-943
ДОЗЫ
10 МКГ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Yukio; Kuroda, Shun'ichi; Van, Eerd P.M.C.A.; Schellekens, Huub; Kakinuma, Atsushi

12.
Патент 5028524 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

    Fujisawa, Yukio.
    Assay for anti-pre-S antibody [Текст] / Yukio Fujisawa, Osamu Nishimura, Yasuaki Itoh ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 181210 ; Заявл. 13.04.1988 ; Опубл. 02.07.1991 ; Приор. 24.04.1987, № 62-102950 (Япония)
Перевод заглавия: Способ анализа антител к пре-S-антигену
Аннотация: Разработан способ выявления антител к пре-S2-антигену, экспрессирующемуся на ранней стадии вирусного гепатита, основанный на принципе твердофазного ИФА в сэндвич, конкурентном, непрямом и ингибирующем вариантах, с применением белка А или антител к IgG человека, сорбированных на твердой фазе, авидин-биотинпероксидазной системы детекции и синт. пре-S2-пептида с аминокислотной последовательностью FHQALLDPRVRG-LYFPAGGSSSGTVNP, к-рый, в зависимости от используемого метода, или биотинилирован, или сорбирован на твердой фазе.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ПРЕ-S-АНТИГЕНУ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Osamu; Itoh, Yasuaki; Takeda Chemical Ind.; Ltd
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.106

   
    Hepatitis B virus envelope L protein particles: Synthesis and assembly in Saccharomyces cerevisiae, purification and characterization [Text] / Shun'ichi Kuroda [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 3. - P1953-1961 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Частицы оболочечного белка L вируса гепатита В: синтез и сборка в Saccharomyces cerevisiae, очистка и характеристика
Аннотация: Изучали механизмы синтеза, внутриклеточного транспорта и сборки м-л трансмембранного белка вируса гепатита В (ВГВ). Известно, что этот белок синтезируется в виде трех прогрессивно укорачивающихся с N-конца форм L (большой), М (средней) и S (малой). До сих пор не удавалось осуществить эффективный синтез L-формы и ее сборку в субвирусные частицы в эукариотических Кл непеченочной природы, предположительно в силу специф. структуры и функции N-концевой обл. длиной около 110 аминокислотных остатков, имеющейся только в составе L-формы. В данной работе на самый N-конец Lформы (т. е. перед L-специф. последовательностью) методом направленного мутагенеза на уровне соответствующих ДНК "достраивали" сигнальную последовательность лизоцима цыплят. Показано, что такой белок эффективно синтезируется в Кл дрожжей, отщепляет "чужую" сигнальную последовательность и собирается в мембранных структурах в характерные субвирусные частицы ВГВ диам. 23 нм. Обсуждаются возможные функции L-специф. N-концевой последовательности трансмембранного белка ВГВ. Япония, Biotechnol. Res. Lab. and the Biol. Res. Lab., Takeda Chem. Industries, Ltd., Osaka 532. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛКИ
БЕЛОК ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
СИНТЕЗ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
СБОРКА МОЛЕКУЛ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Shun'ichi; Otaka, Sachiko; Miyazaki, Takeshi; Nakao, Masafumi; Fujisawa, Yukio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)