СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fluckiger, Anne-Catherine$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.244

Fluckiger, Anne-Catherine.
Interleukin 10 induces apoptotic cell death of B-chronic lymphocytic leukemia cells [Text] / Anne-Catherine Fluckiger, Isabelle Durand, Jacques Banchereau // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P91-99 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 10 индуцирует апоптотическую гибель клеток хронического B-лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Исследовали влияние интерлейкина 10 (ИЛ-10)-индуктора роста и дифференцировки нормальных В-лимфоцитов, на пролиферацию и выживаемость клеток (Кл) хронического В-лимфоцитарного лейкоза (В-ХЛЛ). Показано, что ИЛ-10 на 54-96% подавляет спонтанное включение [{3}H]тимидина в 3 из 12 образцов Кл В-ХЛЛ. Во всех исследованных образцах (5), независимо от того наблюдался в них спонтанный синтез ДНК или нет, ИЛ-10 снижал восстановление жизнеспособности Кл В-ХЛЛ при культивировании Кл в полноценной питательной среде. В течение недели культивирования в присутствии ИЛ-10 Кл погибали. Результаты проточной цитометрии, гельэлектрофореза ДНК-экстрактов и морфологического исследования окрашенных клеток свидетельствуют о том, что ИЛ-10 индуцирует гибель Кл В-ХЛЛ по механизму апоптоза (Ап), к-рый подавлялся антителами к ИЛ-10, добавлением ИЛ-2, ИЛ-4, гамма-интерферона и антител к CD40. В Ап-Кл наблюдалось снижение уровня белка Вcl-2. ИЛ-10 не индуцировал Ап в В-лимфоцитах, полученных из 8 неходжкинских лимфом и из 3 волосатоклеточных лейкозов. Т. обр., ИЛ-10 может быть успешно использован в иммунотерапии химиорезистентных Кл В-ХЛЛ. США, Lab. for Immunological Res, ScheringPlough, Dardilly 69571. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ДНК
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durand, Isabelle; Banchereau, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.79

A DNA damage and stress inducible G protein-coupled receptor blocks cells in G[2]/M [Text] / Zhigang Weng [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 21. - P12334-12339 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Повреждение ДНК и стресс-индуцибельный сопряженный с G-белком рецептор блокируют клетки в фазе G[2]/M
Аннотация: Прохождение клеточного цикла контролируется высоко организованным аппаратом контроля, к-рый активируется для индукции задержки клеточного цикла при нарушениях таких, как повреждение ДНК до тех пор, пока такое повреждение не будет исправлено. Выделен антипролиферативный регулятор клеточного цикла, называемый G2A (накопление в G[2]), экспрессирующийся преимущественно в незрелых предшественниках T- и B-лимфоцитов и являющийся представителем семейства 7-ми охватывающих мембрану сопряженных с G-белком рецепторов. Сверхэкспрессия G2A ослабляет трансформационный потенциал BCR-ABL и др. онкогенов и приводит к накоплению клеток в G[2]/M независимо от p53 и c-Abl. G2A контролирует G[2]/M для задержки митоза и может служить механизмом для замедления пролиферации T- и B-лимфоцитов и др. клеток и репарации поврежденной ДНК, обеспечивая нормальную репликацию. США, PharMingen, 10975 Torreyana Road, San Diego, CA 92121. Библ. 79

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G[2]/M
ЗАДЕРЖКА
РЕЦЕПТОРЫ
СОПРЯЖЕННЫЙ С G-БЕЛКОМ G2A
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Weng, Zhigang; Fluckiger, Anne-Catherine; Nisitani, Sazuku; Wahl, Matthew I.; Le, Lu Q.; Hunter, Charity A.; Fernal, Anthony A.; Le, Beau Michelle M.; Witte, Owen N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.138

In vitro reconstitution of human B-cell ontogeny: From CD34{+} multipotent progenitors to Ig-secreting cells [Text] / Anne-Catherine Fluckiger [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 12. - P4509-4520 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Восстановление in vitro онтогенеза B-клеток. От мультипотентных родоначальных CD34{+}-клеток до Ig-секретирующих клеток
Аннотация: Из пуповинной крови выделяли кроветворные родоначальные клетки (progenitor) фенотипа CD34{+}CD38{-} и культивировали их 8 нед на монослое клеток линии S17 (происходит из фибробластов костного мозга). Кроветворные клетки дифференцировались в направлении B-ряда, что проявлялось в экспрессии генов TdT, RAG-1 и VpreB (суррогатной L-цепи). Начиная с 5-й нед в культуре появлялись немногочисленные CD19{+} клетки, содержащие в цитоплазме 'мю'-цепи, а на поверхности - небольшое кол-во IgM и (на нек-рых из этих клеток) IgD. Признак незрелости этих клеток - экспрессия на поверхности молекул CD34 и CD38. Дальнейшее развитие B-лимфоцитов нуждалось в других условиях культивирования. Они созданы переносом CD19{+} клеток из вышеописанной культуры в культуру, содержащую монослой фибробластов, трансфецированных геном CD40L, а также интерлейкины 4 и 10. В этих условиях B-клетки пролиферировали и созревали, что проявлялось в исчезновении CD34 и CD38, усилении экспрессии IgM, переключении изотопов на IgG, секреции IgM и IgG. Т. обр., создана двустадийная система для индукции дифференцировки B-клеток от полипотентных предшественников (CD34{+}CD38{-}) до зрелых IgM/IgG-секретирующих клеток. США, Dep. Pediatric, Howard Hughes Med. Inst., Los Angeles, CA 90095-1752. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СОЗРЕВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
МЕХАНИЗМЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fluckiger, Anne-Catherine; Sanz, Eva; Garcia-Lloret, Maria; Su, Thomas; Hao, Qian-Lin; Kato, Roberta; Quan, Shirley; de, la Hera Antonio; Crooks, Gay M.; Witte, Owen N.; Rawlings, David J.

Патент 6319493 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/19.

Treatment of neoplastic disease with interleukin-10 [Текст] / Paulo J. Vieira [и др.] ; Schering Corp. - № 09/552613 ; Заявл. 19.04.2000 ; Опубл. 20.11.2001
Перевод заглавия: Лечение опухолевых заболеваний интерлейкином-10
Аннотация: Патентуется метод лечения опухолевых заболеваний (плазмацитома, лимфолейкоз) введением рекомбинантного ИЛ-10. ИЛ-10 вводится в/в в составе липосом в дозе 2,5-1000 г/кг веса тела/день. Терапевтическое действие ИЛ-10 связано при этом с апоптозом опухолевых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Vieira, Paulo J.; Moore, Kevin W.; de, Waal Malefyt Rene; de, Vries Jan E.; Fluckiger, Anne-Catherine; Banchereau, Jacques; Schering Corp.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Vieira, Paulo J.; Moore, Kevin W.; de, Waal Malefyt Rene; de, Vries Jan E.; Fluckiger, Anne-Catherine; Banchereau, Jacques; Schering Corp.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска