Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fenselau, Catherine$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.023

    Fenselau, Catherine.
    Tandem mass-spectrometry: The competitive edge for pharmacology [Text] / Catherine Fenselau // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1992. - Vol. 32. - P555-578 . - ISBN 0-8243-0432-2
Перевод заглавия: Тандемная масс-спектрометрия. Конкурентоспособность в фармакологии
Аннотация: Обзор, посвященный использованию тандемной массспектрометрии (МС/МС) в фармакологии. Показаны преимущества МС/МС в комбинации с ГЖХ и ВЭЖХ для исследования метаболизма лекарственных средств, в частности, таких "трудных" в-в как биополимеры и др. США, Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21228. Библ. 140.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.62

   
    Amino acid sequence analysis of the proteolytic cleavage products of the bovine immunodeficiency virus gag precursor polypeptide [Text] / Gregory J. Tobin [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7620-7627 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ последовательности аминокислот продуктов протеолитического расщепления полипептида предшественника белка Gag вируса иммунодефицита крупного рогатого скота
Аннотация: Белки Gag вируса иммунодефицита крупного рогатого скота (БВИ) очищали из вирионов. Определили их молекулярную (М) массу и последовательность аминокислот (амин. ПС). М. масса матрикса, капсида и нуклеокапсида составляла 14,6, 24,6 и 7,3 кД соответственно, а мелких белков p2L, p3 и p2 - 2,5, 2,7 и 1,9 кД. Порядок расположения этих белков в предшественнике Gag (Pr53{gag}):NH[2]-матрикс-p2L-капсид-p3-нуклеокапсид-p2-COOH. В отличие от других ретровирусов, матрикс БВИ сохраняет на N-конце метионин и не модифицируется жирными кислотами. Белок нуклеокапсида мигрирует при электрофорезе в геле в денатурирующих условиях, как белок 13 кД, тогда как его М. масса была определена, как 7,3 кД. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК GAG
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПРОДУКТЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Tobin, Gregory J.; Sowder, Raymond C.; Fabris, Daniele; Hu, Marie Y.; Battles, Jane K.; Fenselau, Catherine; Henderson, Louis E.; Gonda, Matthew A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.24

   
    Characterization and formation of the glutathione conjugate of clofibric acid [Text] / Leonard J. Shore [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P119-123 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Характеристика и образование глутатионового конъюгата клофибровой кислоты
Аннотация: Установлено, что при инкубации I-O-клофибрил глюкуронида (I) с восстановленным глутатионом (ГSH) происходит образование продукта, идентифицированного, как S-(п-хлорфенокси-2-метилпропаноил)глутатион. Он образуется нуклеофильным замещением глюкуронидной части в молекуле I на остаток ГSH. Образование глутатионового конъюгата усиливается в 8 раз при добавлении в среду глутатион-S-трансферазы из печени крыс. ГSH неактивен с изомерами I, образованными миграцией ацильной группы, и такого рода внутримолекулярные перегруппировки регистрируются с меньшей частотой в присутствии I. У крыс при инфузии в/в клофибровой к-ты в дозе 75 мг/кг уровень экскреции в желчь (4 ч) ее глутатионового конъюгата составляет 0,1% от уровня для глюкуронидного конъюгата. Делают вывод, что I-O-ацил-связанные глюкурониды представляют собой новый класс субстратов для глутатионтрансфераз. США, Dep. Chem. Biochem., Univ. Maryland Baltimore County, MD 21228-5398. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛУТАТИОН
КОНЪЮГАТ

Доп.точки доступа:
Shore, Leonard J.; Fenselau, Catherine; King, Andrew R.; Dickinson, Ronald G.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.80

    Fenselau, Catherine.
    A mechanism for acquired drug resistance: Covalent sequestration of chlorambucil and melphalan by rabbit liver metallothioneins [Text] / Catherine Fenselau, Xiailan Yu, Licong Jiang // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P152
Перевод заглавия: Механизм приобретенной лекарственной резистентности. Ковалентное улавливание хлорамбуцила и мелфалана металлотионеинами печени кроликов
Аннотация: Экспериментально проверяли гипотезу о том, что перекрестная резистентность к хемотерапевтическим мустардам у раковых больных обусловлена ковалентным улавливанием этих лекарственных средств индуцированными металлотионеинами. Масс-спектрометрическими исследованиями установлено, что из 20 сульфгидрильных групп в структуре этих небольших белков свыше 80% ковалентных связей (1:1) с мелфаланом и более 70% - связей (1:1) с хлорамбуцилом образуются при участии Cys 48 и Cys 33. США, Dep. Chem. Biochem., Univ. Maryland Baltimore County, Baltimore MD 21228
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
УЛАВЛИВАЮЩИЕ
ГЕМОПРОТЕИНЫ
ПЕЧЕНЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yu, Xiailan; Jiang, Licong
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.230

    Shore, Leonard J.
    Identification of an N-acetylated microsomal glutathione S-transferase by mass spectrometry [Text] / Leonard J. Shore, Geraed B. Odell, Catherine Fenselau // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 2. - P181-186 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Идентификация N-ацетилированной микросомальной глутатион-S-трансферазы с помощью масс-спектрометрии
Аннотация: Microsomal glutathione S-transferase (mGST) was purified to homogeneity from male Sprague-Dawley rat liver, as determined by SDS-PAGE. Removal of Triton X-100 and further separation by reversed phase HPLC revealed two proteins, mGST 1 and mGST 2, in a 1:3 ratio. Analysis of mGST 1 and mGST 2 by electrospray ionization mass spectrometry determined their molecular weights to be 17,354.2'+-'6.6 and 17,397.9'+-'6.6, respectively. mGST 1 was in close agreement with the calculated molecular weight of 17,348, as predicted by the previously reported cDNA sequence. Cyanogen bromide digestion and peptide mapping by fast atom bombardment mass spectrometry (FAB-MS) localized the mass increase to the N-terminal peptide, 1-7. FAB-tandem mass spectrometry of this peptide in conjunction with Edman reactions on the intact protein demonstrated the N-terminal alanine to be acetylated. США, [F. C.], Dep. Chemistry, Biochemistry, Univ. Maryland Baltimore County, 5401 Wilkens Ave., Baltimore, MD 21228. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
АЦЕТИЛИРОВАННАЯ
МИКРОСОМЫ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Odell, Geraed B.; Fenselau, Catherine
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.5

    Shore, Leonard J.
    Identification of an N-acetylated microsomal glutathione S-transferase by mass spectrometry [Text] / Leonard J. Shore, Geraed B. Odell, Catherine Fenselau // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 2. - P181-186 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Идентификация N-ацетилированной микросомальной глутатион-S-трансферазы с помощью масс-спектрометрии
Аннотация: Microsomal glutathione S-transferase (mGST) was purified to homogeneity from male Sprague-Dawley rat liver, as determined by SDS-PAGE. Removal of Triton X-100 and further separation by reversed phase HPLC revealed two proteins, mGST 1 and mGST 2, in a 1:3 ratio. Analysis of mGST 1 and mGST 2 by electrospray ionization mass spectrometry determined their molecular weights to be 17,354.2'+-'6.6 and 17,397.9'+-'6.6, respectively. mGST 1 was in close agreement with the calculated molecular weight of 17,348, as predicted by the previously reported cDNA sequence. Cyanogen bromide digestion and peptide mapping by fast atom bombardment mass spectrometry (FAB-MS) localized the mass increase to the N-terminal peptide, 1-7. FAB-tandem mass spectrometry of this peptide in conjunction with Edman reactions on the intact protein demonstrated the N-terminal alanine to be acetylated. США, [F. C.], Dep. Chemistry, Biochemistry, Univ. Maryland Baltimore County, 5401 Wilkens Ave., Baltimore, MD 21228. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
АЦЕТИЛИРОВАННАЯ
МИКРОСОМЫ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Odell, Geraed B.; Fenselau, Catherine
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.97

   
    A binding site for chlorambucil on metallothionein [Text] / Joseph Zaia [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 9. - P2830-2835 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Участок связывания хлорамбуцила на металлотионеине
Аннотация: Металлотионеин инкубировали с хлорамбуцилом в условиях, которые обеспечивают образование лишь аддуктов 1:1. Высокоэффективная жидкостная хромотография с масс-спектрометрией выявила в продуктах протеолиза аддуктов сайты модификации по Cys33 и Cys48, которые участвуют в хелатном взаимодействии нативного металлотионеина с атомом металла. Показано, что модифицированный хлорамбуцилом металлотионеин подобно нативному связывает 7 ионов металла. На селективность связывания хлорамбуцила влияет ион азиридиния в его составе и комплементарные скопления зарядов на белковой молекуле. Обсуждается механизм приобретенной лекарственной устойчивости при действии хлорамбуцила. США, Dep. Chem. Biochem., Univ. Maryland, Baltimore, MD 21228. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
ХЛОРАМБУЦИЛ
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Zaia, Joseph; Jiang, Licong; Han, Mark S.; Tabb, Jeremiah R.; Wu, Zhuchun; Fabris, Daniele; Fenselau, Catherine
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.190

   
    Characterization of intermediates in the oxidation of zinc fingers in human immunodeficiency virus type 1 nucleocapsid protein P7 [Text] / Yetrib Hathout [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 12. - P1395-1400 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Характеристика промежуточных продуктов окисления цинксодержащих "пальцевых" выростов, образованных белком р7 нуклеокапсида ВИЧ-1
Аннотация: С применением ионизационной масс-спектрометрии изучали кинетику и промежуточные продукты окисления цинксодержащих пальцеобразных выростов, образованных белком р7 нуклеокапсида(БНК) ВИЧ-1, под действием 2,2' дитиопиридина (I) и дисульфирама (II). Окисление данных структур происходило с высвобождением цинка. При этом в течение 40 мин под воздействием I и II окислялось 45 и 75% нативного БНК соотв. США, Dep. of Chemistry and Biochemistry, Univ. of Maryland Baltimore County, 1000 Hilltop Circle, Baltimore, MD 21250. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИСУЛЬФИРАМ
ДИТИОПИРИДИН* 2,2'
ВИЧ-1
НУКЛЕОКАПСИД Р7

Доп.точки доступа:
Hathout, Yetrib; Fabris, Daniele; Han, Mark S.; Sowder, Raymond C.; Henderson, Louis E.; Fenselau, Catherine
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.43

   
    Characterization of intermediates in the oxidation of zinc fingers in human immunodeficiency virus type 1 nucleocapsid protein P7 [Text] / Yetrib Hathout [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 12. - P1395-1400 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Характеристика промежуточных продуктов окисления цинксодержащих "пальцевых" выростов, образованных белком р7 нуклеокапсида ВИЧ-1
Аннотация: С применением ионизационной масс-спектрометрии изучали кинетику и промежуточные продукты окисления цинксодержащих пальцеобразных выростов, образованных белком р7 нуклеокапсида(БНК) ВИЧ-1, под действием 2,2' дитиопиридина (I) и дисульфирама (II). Окисление данных структур происходило с высвобождением цинка. При этом в течение 40 мин под воздействием I и II окислялось 45 и 75% нативного БНК соотв. США, Dep. of Chemistry and Biochemistry, Univ. of Maryland Baltimore County, 1000 Hilltop Circle, Baltimore, MD 21250. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИСУЛЬФИРАМ
ДИТИОПИРИДИН* 2,2'
ВИЧ-1
НУКЛЕОКАПСИД Р7

Доп.точки доступа:
Hathout, Yetrib; Fabris, Daniele; Han, Mark S.; Sowder, Raymond C.; Henderson, Louis E.; Fenselau, Catherine
10.
Патент 6037118 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

    Thomas, John J.
    Viral characterization by direct detection of capsid proteins [Текст] / John J. Thomas, Catherine Fenselau ; Univ. of Maryland Baltimore County. - № 09/120861 ; Заявл. 22.07.1998 ; Опубл. 14.03.2000
Перевод заглавия: Характеристика вирусов прямым обнаружением капсидных белков
Аннотация: Описан метод прямого обнаружения капсидных белков из целых вирусных частиц с использованием масс-спектрометрической техники MALDI ассистируемой матриксом лазерной десорбции-ионизации с определением времени пролета. Метод позволяет характеризовать вирусные белки в фемтомолярных количествах в сложных биологических средах с минимальной очисткой или без очистки. В качестве примеров описано обнаружение фага MS2, вируса табачной мозаики и вируса венесуэльского энцефалита лошадей
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Fenselau, Catherine; Univ. of Maryland Baltimore County
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.159

    Wei, Dong.
    Covalent sequestration of phosphoramide mustard by metallothionein - an in vitro study [Text] / Dong Wei, Daniele Fabris, Catherine Fenselau // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 7. - P786-791 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Ковалентная секвестрация фосфорамидонового иприта металлотионеином - исследование in vitro
Аннотация: Препарат металлотионеина (МТ) кролика, Cd(Zn)МТ2а, в конц-ии 586 мкМ инкубировали с фосфорамидоновым ипритом (I) в конц-ии 2,05 мМ при pH 7,4 и 37'ГРАДУС' в течение 15 мин. Алкилированный МТ подвергали триптическому гидролизу, и образующиеся пептиды анализировали методом ВЭЖХ и масс-спектрометрии. Показано, что алкилирование МТ под действием I происходит преимущественно по остатку цистеина в положении 48. Считают, что связывание I с МТ может снижать химиотерапевтический эффект циклофосфамида, активной формой к-рого является I. США, Univ. of Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: МЕТАЛЛОТИОНЕИН
КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФОРАМИДОНОВЫЙ ИПРИТ
АЛКИЛИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fabris, Daniele; Fenselau, Catherine
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.109

    Szilagyi, Zoltan.
    Molecular dynamics simulation of metallothionein-drug complexes [Text] / Zoltan Szilagyi, Catherine Fenselau // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 2. - P174-179 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Моделирование молекулярной динамики образования комплексов металлотионеина с лекарствами
Аннотация: Проведено компьютерное моделирование межмолекулярных взаимодействий металлотионеина с лекарствами на основе азотистого иприта. Показано, что в образовании комплексов азиридиниевых форм хлорамбуцила, мелфалана и мехлоретамина с металлотионеином принимают участие участки его молекулы, локализованные проксимально тиоловых групп остатков цистеина в положениях 33 и 48. США, Univ. of Maryland, College Park, MD 20742-2021. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАЛЛОТИОНЕИН
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fenselau, Catherine
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.02-04Б4.104

   
    Identification of 'бета'-lactamase in antibiotic-resistant Bacillus cereus spores [Text] / Catherine Fenselau [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 3. - P904-906 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Идентификация 'бета'-лактамазы в спорах устойчивой к антибиотикам Bacillus cereus
Аннотация: В спорах устойчивой к пенициллину Bacillus cereus (линия 5/B, ATCC 13061) обнаружено присутствие 'бета'-лактамазы. Показана возможность использования масс-спектрометрии с МЛДИ для быстрого обнаружения фермента в бактериальных спорах. США, Dep. Chem. and Biochem., Univ. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
BACILLUS CEREUS

Доп.точки доступа:
Fenselau, Catherine; Havey, Crystal; Teerakulkitipong, Nuttinee; Swatkowski, Stephen; Laine, Olli; Edwards, Nathan
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.08-04Б4.162

   
    Identification of 'бета'-lactamase in antibiotic-resistant Bacillus cereus spores [Text] / Catherine Fenselau [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 3. - P904-906 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Идентификация 'бета'-лактамазы в спорах устойчивой к антибиотикам Bacillus cereus
Аннотация: В спорах устойчивой к пенициллину Bacillus cereus (линия 5/B, ATCC 13061) обнаружено присутствие 'бета'-лактамазы. Показана возможность использования масс-спектрометрии с МЛДИ для быстрого обнаружения фермента в бактериальных спорах. США, Dep. Chem. and Biochem., Univ. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
BACILLUS CEREUS

Доп.точки доступа:
Fenselau, Catherine; Havey, Crystal; Teerakulkitipong, Nuttinee; Swatkowski, Stephen; Laine, Olli; Edwards, Nathan
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.139

    Bradow, Gretchen.
    Studies of intramolecular rearrangements of acyl-linked glucuronides using salicylic acid, flufenamic acid, and (S)- and (R)-benoxaprofen and confirmation of isomerization in acyl-linked 'ДЕЛЬТА'{9}-11-carboxytetrahydrocannabinol glucuronide [Text] / Gretchen Bradow, Lousing Kan, Catherine Fenselau // Chem. Res. Toxicol. - 1989. - Vol. 2, N 5. - P316-324
Перевод заглавия: Изучение внутримолекулярной перестройки ацил-связанных глюкуронидов с использованием салициловой кислоты, флуфенамовой кислоты и (S)- и (R)-беноксапрофена и подтверждение изомеризации ацил-связанного 'ДЕЛЬТА'{9}-11-карбокситетрагидроканнабинол-глюкуронида
Аннотация: С помощью спектр. методов исследовали содержание 1-О-ацилглюкуронидов флуфенамовой к-ты, беноксапрофена, салициловой к-ты и 'ДЕЛЬТА'{9}-11-карбокситетрагидроканнабинола и их изомеров в моче у обезьян-резус, получавших рацемат беноксапрофена, у здоровых людей после приема внутрь 1 г аспирина, и у курильщиков марихуаны. При анализе последовательности появления в моче изомеров образующихся 1-О-ацилглюкуронидов обнаружено, что во всех 3 случаях первоначально происходит образование эфира при С-2 связи, а затем - образование эфиров при связях С-3 и С-4. В опытах с очищенными изомерными эфирами образования исходной 1-О-ацильной связи не происходило, а все остальные этапы внутримолек. перестройки глюкуронидов были обратимыми. Наибольшей стабильностью характеризовался С-3 эфир флуфенамовой к-ты. США, The Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКУРОНИДЫ
ИЗОМЕРЫ
КИСЛОТА ФЛУФЕНАМОВАЯ
БЕНОКСАПРОФЕН
КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kan, Lousing; Fenselau, Catherine
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.276

   
    Desorption of ions from rat membranes: Selectivity of different ionization techniques [Text] / Catherine Fenselau [et al.] // Biomed. and Environ. Mass Spectrom. - 1989. - Vol. 18, N 12. - P1037-1045 . - ISSN 0887-6134
Перевод заглавия: Десорбция ионов из мембран крысы: избирательность разных методов ионизации
Аннотация: Сложные липидные маркеры: фосфатидилхолины, цереброзиды, сульфатиды и др. десорбировались в интактном состоянии, т. е. в виде молек. ионов, из лиофилизированных миелина головного мозга и микросом печени крысы с помощью жидкостной вторичной ионной масс-спектрометрии, плазменной десорбции (Д) и лазерной Д. Показано, что как для различных полярных липидов, так и для положительных и отрицательных молек. ионов предпочтительны разные методы Д. Полученные данные обсуждаются в свете современных теорий ионизации мембранных липидов. США, Nat. Inst. of Standarts and Technol., Gaitersburg, MD 20899. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: БИОМЕМБРАНЫ
МИКРОСОМЫ
ЛИПИДЫ
МИЕЛИН
ИОНИЗАЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fenselau, Catherine; Heller, David N.; Olthoff, James K.; Cotter, Robert J.; Kishimoto, Yasuo; Manuel, Uy O.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.04-04М4.097

   
    Identification of glutathione conjugates of the dimethyl ester of bilirubin in the bile of Gunn rats [Text] / Gerard B. Odell [et al.] // Mol. pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P597-605
Перевод заглавия: Идентификация коньюгатов диметилового эфира билирубина с глутатионом в желчи крыс Gunn
Аннотация: У гомозиготных крыс Gunn отсутствует фермент УДФглукуронозилтрансфераза билирубина. Изучали желчные пигменты у этих крыс в желчи методом ВЭЖХ, вводя животным под анастезией диметиловый эфир билирубина. Анализ коньюгатов дипиррольных азосульфанилатов показал, что только один из дипирролов каждого тетрапирола образует конъюгаты. Неконьюгирован. дипирролы вытекали с колонки в виде метил-эндо- или экзовинилазопиролов. Аминокислотный состав пигментов соответствовал таковому коньюгатом моноглутатиона. По данным ЯМР-спектрометрии, у двух основных пигментов отсутствовал протоновый сигнал от С-18 винильной группы, из чего заключили, что он локализован в сайте коньюгации. Масс-спектрометрия обнаружила, что коньюгаты содержат гидроксил, что указывает на первоначальное образование эпоксида, к-рый затем реагирует с глутатионом. США, Univ. of Maryland, Baltimore County Campus, Baltimore, MD 21228. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.35
Рубрики: ЖЕЛЧЬ
ЖЕЛЧНЫЕ ПИГМЕНТЫ
ГЛУТАТИОН
БИЛИРУБИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Odell, Gerard B.; Mogilevsky, William S.; Smith, Philip B.W.; Fenselau, Catherine
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)