СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Feig, L. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.052

Feig, L. A.
Strategies for suppressing the function of oncogenic ras protein in tumors [Text] / L. A. Feig // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 16. - P1266-1268 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Стратегии для супрессии функции онкобелка Ras в опухолях
Аннотация: Обзор. Рассмотрены 3 стратегии супрессии функции белка Ras в опухолях, основанные на последних исследованиях основных функций Ras, в частности иммунологических подходов к решению этой проблемы. В основу первой стратегии положены современные представления о взаимодействии различных доменов Ras и его онкогенных вариантов с внутриклеточными сигнальными системами и фармакологическое подавление этих взаимодействий. В основе второй стратегии лежат данные о том что функционированию Ras и его онкогенных вариантов предшествует ассоциация этих белков с цитоплазматической стороной плазматической мембраны и фармакологическое подавление такой ассоциации. В основе третьей стратегии лежит стимуляция иммунологических процессов, приводящих к селективной гибели клеток, экспрессирующих одногенные формы Ras. США, Dep. Biochem., Sackler Sch. Biomed. Sci., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
БЕЛОК RAS
СУПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.26

Rapid regeneration of virus from cells infected with a retroviral vector [Text] / M. J. Corbley [et al.] // BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 6. - P1102-1103, 1106-1109 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Быстрое выделение вируса из клеток, инфицированных ретровирусным вектором
Аннотация: Разработан метод получения рекомбинантных ретровирусов из инфицированного клеточного клона с определенным фенотипом. Метод предусматривает слияние инфицированных клеток со свежими пакующими клетками. Метод использован для получения клеточных линий, продуцирующих ретровирусы, кодирующие Leu61-активный c-Ha-ras-онкоген, а также neo{r}-ген. Вирусы вызывают онкогенную трансформацию 95-100% инфицированных целевых клеток. США, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Corbley, M.J.; Cherington, V.; Feig, L.A.; Cooper, G.M.; Roberts, T.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.011

Farnsworth, C. L.
Dominant inhibitory mutations in the Mg{2}{+}-binding site of Ras prevent its activation by GTP [Text] / C. L. Farnsworth, L. A. Feig // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 10. - P4822-4829 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Доминантные ингибиторные мутации в связывающем Mg{2}{+} сайте Ras предотвращает его активацию ГТФ
Аннотация: Сайт-направленная замена Ser Asn в положении 17 онкобелка Ras является доминантной негативной мутацией, подавляющей экспрессию норм. Ras в Кл. Показано, что остаток Ser-17 в Ras участвует в связывании иона Mg{2}{+}. Замены Ser-17 на Cys или Ala также являются доминантными ингибиторными мутациями, а замена Ser Thr в положении 17, при к-рой в этом положении сохраняется аминок-та с OH-группой, не ведет к нарушениям функций Ras. Ингибиторные мутанты Ras характеризуются высоким связыванием ГДФ, и только частично сохраняют ГТФ-связывающую акт-ть. Они утрачивают также способность активировать фермент-мишень - аденилатциклаза дрожжей. Сделан вывод, что при мутациях, нарушающих связывание Mg{2}{+}, белок Ras переходит конститутивно неактивное состояние. США, Dep. Biochem., Tufts Univ. Health Sci. Campus, Boston, MA 02111. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН RAS
ОНКОБЕЛОК RAS
МУТАЦИИ
САЙТ MG-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Feig, L.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.104

A mutation in the putative Mg{2}{+}-binding site of G[s]'альфа' prevents its activation by receptors [Text] / J. D. Hildebrandt [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 10. - P4830-4838 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Мутация в предполагаемом сайте связывания Mg{2}{+} белка G[s]'альфа' предотвращает его активацию рецептором
Аннотация: Использовали сайт-направленный мутагенез для получения кДНК мутантной формы G[s]'альфа', у к-рой остаток Ser в 54-м положении заменен на Asn. Предполагают, что такая замена изменяет взаимодействие G[s]'альфа' с Mg{2}{+}, ассоциированным с гуаниновыми нуклеотидами. Мутантную кДНК G[s]'альфа' и кДНК G[s]'альфа' дикого типа использовали для трансфекции Кл S49 cyc{-} с дефектом в G[s]'альфа'. Показали, что трансфекция кДНК дикого типа восстанавливает чувствительность аденилатциклазы к стимулирующему действию изопротеренола. При трансфекции Кл мутантной кДНК чувствительность аденилатциклазы к изопротеренолу не восстанавливается ни на уровне целых Кл, ни на уровне изолиированных плазматич. мембран. Вместе с тем мутантная форма G[s]'альфа' сохраняет способность к активации аденилатциклазы в выделенных мембранах в присутствии ГТФ или ГТФ'гамма'S. Т. обр. замена Ser на Asn в Mg{2}{+}-связывающем сайте G[s]'альфа' нарушает сопряжение этого белка с рецептором. США, Worcester Found. Exp. Biol., Shrewsbury MA 01145. Библ. 50.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК G[S] АЛЬФА
МАГНИЙ, СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
МУТАЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СОПРЯЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hildebrandt, J.D.; Day, R.; Farnsworth, C.L.; Feig, L.A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска