СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Erdos, Geza$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.107

Erdos, Geza.
Effect of staurosporine on the transcription of HSP70 heat shock gene in HT-29 cells [Text] / Geza Erdos, Yong J. Lee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P476-483 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние стауроспорина на транскрипцию гена теплового шока HSP70 в клетках HT-29
Аннотация: Инкубация клеток HT-29 рака толстой кишки человека при 45'ГРАДУС' 15 мин. и культивирование при 37'ГРАДУС' в течение 4 ч приводит к диссоциации, образованного ДНК-белкового комплекса фактора теплового шока HSF и соотв. чувствительного элемента. Присутствие стауроспорина (STP), потенциального ингибитора протеинкиназы C, не изменяет ни активность HSF, ни скорость диссоциации комплекса. В то же время добавление STP только на стадии постинкубации приводит к подавлению накопления мРНК HSP70 вследствие уменьшения эффективности инициации транскрипции и элонгации мРНК. При этом транспорт транскрипта в цитоплазму оставался без изменений. Действие STP оказалось специфичным только для гена HSP70 и не затрагивало транскрипцию 'бета'-актина, использованного в кач-ве контроля. Обсуждают возможный механизм ингибирования гена HSP70 с помощью STP на поздних стадиях транскрипции. США, Dep Rad. Oncol., William Beaumont Hosp., Royal Oak, MI 48073. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ЭКСПРЕССИЯ
СТАУРОСПОРИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-29
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Yong J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.058

Effect of 1-(5-isoquinolinesulfonyl)-2-methylpiperazine (Н-7) on HSP70 and HSP28 gene expression and thermotolerance development in human colon carcinoma cells [Text] / Yong J. Lee [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 11. - P2057-2063 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние 1-(5-изохинолинсульфонил)-2метилпиперазина на экспрессию генов HSP70 и HSP28 и развитие толерантности к нагреванию в клетках карциномы толстого кишечника человека
Аннотация: Кратковременное (15 мин.) нагревание культуры клеток HT-29 до 45'ГРАДУС' С приводит к развитию толерантности клеток к последующему длительному нагреванию. Развитие термотолерантности дозозависимо подавляется при добавлении к клеткам после первого нагревания ингибитора протеинкиназы С (ПКС) Н-7 (3-60 мкг/мл). При этом H-7 также подавляет вызываемую предварительным нагреванием стимуляцию экспрессии генов теплового шока HSP70 и HSP28. Воздействие Н-7 до предварительного нагревания или во время него неэффективно. Делают вывод об участии ПКС в регуляции экспрессии генов теплового шока. США, Dep. of Radiation Oncology, Research Laboratories, William Beaumont Hospital, 3601 West Thirteen Mile Road; Royal Oak, MI 48073. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: 1-(5-ИЗОХИНОЛИНСУЛЬФОНИЛ)-2-МЕТИЛПИПЕРАЗИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Yong J.; Berns, Christine M.; Erdos, Geza; Borrelli, Michael J.; Ahn, Chang H.; Corry, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.08-04А4.7

Effect of ionizing radiation on AP-1 binding activity and basic fibroblast growth factor gene expression in drug-sensitive human breast carcinoma MCF-7 and multidrug-resistant MCF-7/ADR cells [Text] / Yong J. Lee [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 48. - P28790-28796 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние ионизирующего излучения на активность связывания AP-1 и экспрессию гена основного фактора роста фибробластов в чувствительных к лекарствам клетках MCF-7 рака молочной железы человека и клетках MCF-7/ADR с множественной лекарственной устойчивостью
Аннотация: При анализе влияния стресса на синтез ангиогенных факторов предположили, что экспрессия основного фактора роста фибробластов (bFGF) может быть обусловлена активацией в результате облучения ионизирующей радиацией фактора транскрипции AP-1, к-рый узнает соотв. мотивы в промоторе bFGF. Нозерн-гибридизацией установили, что в клетках MCF-7 и MCF-7/ADR, различающихся устойчивостью к лекарственным соединениям, облучение в дозе 0,07-0,135 Гр приводит к накоплению мРНК c-jun и c-fos, более выраженному для MCF-7/ADR. В то же время активность ДНК-связывания фактора AP-1 и содержание мРНК bFGF возрастает только в MCF-7/ADR, в этих же клетках отмечено 5-7-кратное увеличение активности протеинкиназы C (PKC). Опытами с ингибитором PKC подтвердили участие последней в активации - в присутствии ингибитора в облученных клетках MCF-7/ADR не происходит изменения ДНК-связывающей активности AP-1 и экспрессии гена bFGF. Обсуждают роль обоих факторов - ДНК-связывания AP-1 и активации PKC - в индукции bFGF при облучении; причины различной экспрессии bFGF в MCF-7 и MCF-7/ADR пока неясны. США, Dep. Radiat. Oncol., William Beaumont Hosp., Royal Oak, MI 48073. Библ. 63

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: СТРЕСС
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЕНЫ
ГЕН BFGF
ЭКСПРЕССИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР AP-1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ MCF-7 ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ЛЕКАРСТВАМ
КЛЕТКИ ЛИНИИ MCF-7/ADR С МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Yong J.; Galoforo, Sandra S.; Berns, Christine M.; Erdos, Geza; Gupta, Anjali K.; Ways, D.Kirk; Corry, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.318

Effect of ionizing radiation on AP-1 binding activity and basic fibroblast growth factor gene expression in drug-sensitive human breast carcinoma MCF-7 and multidrug-resistant MCF-7/ADR cells [Text] / Yong J. Lee [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 48. - P28790-28796 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние ионизирующего излучения на активность связывания AP-1 и экспрессию гена основного фактора роста фибробластов в чувствительных к лекарствам клетках MCF-7 рака молочной железы человека и клетках MCF-7/ADR с множественной лекарственной устойчивостью
Аннотация: При анализе влияния стресса на синтез ангиогенных факторов предположили, что экспрессия основного фактора роста фибробластов (bFGF) может быть обусловлена активацией в результате облучения ионизирующей радиацией фактора транскрипции AP-1, к-рый узнает соотв. мотивы в промоторе bFGF. Нозерн-гибридизацией установили, что в клетках MCF-7 и MCF-7/ADR, различающихся устойчивостью к лекарственным соединениям, облучение в дозе 0,07-0,135 Гр приводит к накоплению мРНК c-jun и c-fos, более выраженному для MCF-7/ADR. В то же время активность ДНК-связывания фактора AP-1 и содержание мРНК bFGF возрастает только в MCF-7/ADR, в этих же клетках отмечено 5-7-кратное увеличение активности протеинкиназы C (PKC). Опытами с ингибитором PKC подтвердили участие последней в активации - в присутствии ингибитора в облученных клетках MCF-7/ADR не происходит изменения ДНК-связывающей активности AP-1 и экспрессии гена bFGF. Обсуждают роль обоих факторов - ДНК-связывания AP-1 и активации PKC - в индукции bFGF при облучении; причины различной экспрессии bFGF в MCF-7 и MCF-7/ADR пока неясны. США, Dep. Radiat. Oncol., William Beaumont Hosp., Royal Oak, MI 48073. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: СТРЕСС
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЕНЫ
ГЕН BFGF
ЭКСПРЕССИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР AP-1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ MCF-7 ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ЛЕКАРСТВАМ
КЛЕТКИ ЛИНИИ MCF-7/ADR С МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Yong J.; Galoforo, Sandra S.; Berns, Christine M.; Erdos, Geza; Gupta, Anjali K.; Ways, D.Kirk; Corry, Peter M.

Патент 6969762 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Selected nucleotide sequences isolated from pathogenic strains of Haemophilus influenzae [Текст] / Garth D. Ehrlich [и др.] ; Allegheny-Singer Research Inst. - № 10/698235 ; Заявл. 31.10.2003 ; Опубл. 29.11.2005
Перевод заглавия: Отобранные нуклеотидные последовательности, выделенные из патогенных штаммов Haemophilus influenzae. (Патент США)
Аннотация: Последовательность ДНК Haemophilus influenzae клон 151_04 представлена в SEQ.ID.NO.1. Последовательность ДНК Haemophilus influenzae клон 125_L2 показана в SEQ.IS.NO.2. Последовательность ДНК Haemophilus influenzae клон 179_D14 представлена в SEQ.ID.NO.3. Последовательность ДНК Haemophilus influenzae клон 167_A16 представлена в SEQ.ID.NO.4. США, Allegheny-Singer Research Inst., Pittsburgh, PA

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
РАСПИРАТОРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ХРОМОСОМА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАЗЛИЧНЫЕ КЛОНЫ
ПАТЕНТЫ
США
2003 Г
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ehrlich, Garth D.; Antalis, Patricia; Gladitz, John; Erdos, Geza; Hu, Fen Z.; Allegheny-Singer Research Inst.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска